СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

Патент 6224908 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/24.

Flow controller configurations for an active agent delivery device [Текст] / Patrick S. -L. Wong [и др.] ; Alza Corp. - № 09/577041 ; Заявл. 24.05.2000 ; Опубл. 01.05.2001
Перевод заглавия: Ограничитель для устройства приема внутрь активных веществ
Аннотация: Патентуется система введения внутрь активных веществ (лекарственные средства в порошке, мелких пилюлях и др.) с усовершенствованным ограничителем поступления несущей жидкости. На одном конце системы находится трубчатый элемент с ограничителем в нем, а на другом конце - деталь, которую пациенту помещают в полости рта. Активное вещество пациент принимает способом всасывания ртом, с потоком жидкости, причем ограничитель препятствует выпадению активного вещества из трубки с другого ее конца. Ограничитель представляет собой слой материала, пропускающего несущую жидкость в одном направлении. Ил. 12. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Patrick S.-L.; Ferrari, Vincent J.; Etter, Jeffrey W.; Martin, Miriam A.; Roth, Nathan; Ohms, Christopher M.G.; Poutiatine, Andrew I.; Horvath, James; Alza Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.94

Oral administration of mannitol may be an effective treatment for ischemia-reperfusion innury [Text] / Shulin Liu [et al.] // Med. Hypotheses. - 2010. - Vol. 75, N 6. - P620-622 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможность эффективного лечебного применения вводимого внутрь маннитола при связанных с ишемией/реперфузией нарушениях
Аннотация: Обзор. Ингаляция водорода больными оказалась эффективным средством при связанных с ишемией/реперфузией изменениях в головном мозге, печени и сердце. В опытах на крысах защитный эффект при вызываемых гипоксией/ишемией изменениях в органах и тканях может оказывать в/б введение животным солей с высоким содержанием водорода в их молекулах. Способностью вырабатывать водород in vivo обладает кишечная микрофлора. Это могло бы означать, что введение внутрь маннитела людям или животным способно содействовать увеличению в организме содержания водорода для более эффективного устранения связанных с ишемией/реперфузией нарушений. Китай, Second Military Univ., Shanghai. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
МАНИТОЛ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
БОЛЬНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Shulin; Sun, Qiang; Tao, Hengyi; Sun, Xuejun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.06-04Т5.87

Oral diacetylmorphine (heroin) yields greater morphine bioavailability than oral morphine: Bioavailability related to dosage and prior opioid exposure [Text] / Ulrike Halbsquth [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 66, N 6. - P781-791 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: При введении внутрь диацетилморфина (героин) биоактивность морфина более выражена, чем при введении внутрь морфина: биоактивность определяется дозами и предшествующим воздействием опиоидов
Аннотация: Исследование проведено на 8 здоровых, не имеющих предшествующего контакта с опиоидами, испытуемых и 8 зависимых от опиодов больных. Испытуемым обеих групп в/в и внутрь вводили низкую дозу морфина (48,5 мкмоль) и диацетилморфина (героин), меченные дейтерием. Зависимые от опиоидов получали также диацетилморфин орально в высокой дозе (1601 мкмоль). В обеих группах максимальная концентрация морфина была в 2 раза выше после введения внутрь диацетилморфина, чем после введения морфина. Биоактивность морфина после орального введения низких доз героина и морфина была значительно выше, у зависимых от опиоидов испытуемых (45,6% при введении героина и 37,2% при введении морфина) чем у здоровых испытуемых (героин-22,9% морфин-23,9%). При введении внутрь диацетилморфина абсорбция морфина из диацетилморфина была дозозависимой. У зависимых от опиоидов испытуемых биоактивность морфина достигала 64,2% при введении внутрь большой дозы диацетилморфина (1601 мкмоль). Делают заключение, что абсорбция опиоидов при введении внутрь является дозозависимой, зависит от вводимого соединения и определяется процессами, связанными с предшествующим потреблением наркотиков, механизм которых остается неизвестным. Швейцария, Inst. of Clinical Chemistry, Univ. Hospital Zurich. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ГЕРОИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВСАСЫВАНИЕ
ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Halbsquth, Ulrike; Rentsch, Katharina M.; Eich-Hochli, Dominique; Diterich, Isabel; Fattinger, Karin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.02-04Т5.216

Single and multiple dose pharmacokinetics of long-acting injectable naltrexone [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / R. Turncliff [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P42 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика одной и нескольких доз инъецируемого налтрексона пролонгированного действия
Аннотация: Исследования проведены у 42 здоровых испытуемых. Сделан вывод, что в/м введение налтрексона пролонгированного действия по сравнению с ежедневным пероральным приемом налтрексона в течение 28 дней обеспечивает большую стабильность конц-ии налтрексона и обеспечивает лучшие условия для его воздействия. США, Alkermes Inc., SFBC Clinical Pharmacology Assoc., Cambridge, MA

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРИМЫШЕЧНО
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Turncliff, R.; Dunbar, J.; Dong, Pharm D.Q.; Oliva, J.; Lasseter, K.; Silverman, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.08-04Т5.99

Pharmacokinetics of high doses of intramuscular and oral heroin in narcotic addicts [Text] : тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Miami Beach, Fla, March 24-27, 2004] / K. Fattinger [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 75, N 2. - P22 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика героина, введенного в высоких дозах внутримышечно или орально больным с наркотической зависимостью
Аннотация: Диацетилморфин (I) используется для лечения наркотической зависимости у больных с тяжелой формой заболевания. Поскольку вены у этих больных повреждены, I вводится либо в/м, либо внутрь. Изучена фармакокинетика I при его в/м или оральном введении. У 8 больных с героиновой зависимостью, 3 из которых I вводили в/м, 3 - орально, 1 - в/в. Всем больным вводилась одна доза меченного дейтерием морфина. Концентрация I, моноацетилморфина (I), морфина и морфин-глюкуронидов определялась в плазме крови. Кинетика I, II и морфина при в/м введении I (300 мг) носила линейный характер, отмечался высокий уровень устойчивости I (380'+-'157%) и более низкий и размытый пик II и более низкая концентрация морфина по сравнению с этими показателями при в/в введении I. При оральном введении I (900 мг) выявлена линейная кинетика и высокая биоактивность морфина (67'+-'19%), морфин-3-глюкуронида (205'+-'52%), и морфин-6-глюкуронида (180'+-'61%). Делают заключение, что оральное и в/м введение I может быть рекомендовано как альтернативный способ его введения больным с наркотической зависимостью. Швейцария, University Hospital Zurich, Zurich

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fattinger, K.; Girardin, F.; Rentsch, K.M.; Schwab, M.A.; Maggiorini, M.; Pauli-Magnus, C.; Kullak-Ublick, G.A.; Meier, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.563

Gunja, N.
A comparison of the pharmacokinetics of oral and sublingual cyproheptadine [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / N. Gunja, M. Collins, A. Graudins // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P695 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики ципрогептадина при пероральном и сублингвальном употреблении
Аннотация: В эксперименте с 4 здоровыми мужчинами изучали фармакокинетику ципрогептадина при пероральном и сублингвальном употреблении. Полученные данные свидетельствуют, что концентрации ципрогептадина в сыворотке после сублингвального употребления существенно ниже, чем после перорального употребления. Утверждают, что такие концентрации могут быть неэффективными в лечении серотонинового синдрома. Австралия, Westmead Hospital, Sydney

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СУБЛИНГВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СЕРОТОПИНОВЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collins, M.; Graudins, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.67

Antithrombotic efficacy of thrombin inhibitor L-374,087: Intravenous activity in a primate model of venous thrombus extension and oral activity in a canine model of primary venous and coronary artery thrombosis [Text] / Jacquelynn J. Cook [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 1. - P503-510 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антитромботическая эффективность ингибитора тромбина L-374,087: активность при внутривенном введении на модели распространенного венозного тромбоза у приматов и при введении перорально на модели первичного тромбоза вен и коронарных артерий у собак
Аннотация: В условиях in vitro ингибитор тромбина прямого типа действия L-374,087 (I) в конц-иях 0,25, 1,9 и 0,28 мкМ в 2 раза повышал активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) в плазме крови макаков резусов, собак и человека соотв. Введение I в/в обезьянам (300 мкг/кг болюсно и 12 мкг/кг/мин инфузионно или 300 мкг/кг) болюсно и 300 мкг/кг/мин инфузионно) подавляло распространение тромбов яремной вены и повышало в 2,3-2,4 раза АЧТВ и протромбиновое время по сравнению с контролем. Применение I на модели тромбоза, вызванного электролитическим повреждением сосудов у бодрствующих собак в дозе 10 мг/кг п/о значительно снижало массу тромбов яремных вен, частоту и массу тромбов коронарных артерий и тормозило их развитие, уменьшало размеры зон инфаркта миокарда, увеличивало в 1,6-2,0 АЧТВ. Сделан вывод о перспективности разработки данной группы ингибиторов тромбина. США, Merck Res. Lab., WP46-300, West Point, PA 19486. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
L-374, 087
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ТРОМБОЗ КОРОНОРНЫХ АРТЕРИЙ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
СОБАКИ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Cook, Jacquelynn J.; Gardell, Stephen J.; Holahan, Marie A.; Sitko, Gary R.; Stump, Gary L.; Wallace, Audrey A.; Gilberto, David B.; Hare, Timothy R.; Krueger, Julie A.; Dyer, Dona L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.81

Bioavailability of boron in rats after single oral administration of sodium tetraborate [Text] : abstr. Int. Soc. Trace Elem. Res. Hum. (ISTERH) 5th Int. Conf., Lyon, Sept. 26-30, 1998 / K. Usuda [et al.] // J. Trace Elem. Exp. Med. - 1998. - Vol. 11, N 4. - P494 . - ISSN 0896-548X
Перевод заглавия: Биодоступность бора у крыс после однократного введения внутрь натрия тетрабората
Аннотация: Крысам однократно вводили Na[2]B[4]O[7]*10H[2]O в дозе до 0,4 мг B/100 г. Выведение с мочой B на протяжении 24 ч достигало 99,6% в среднем. При определении конц-ии B в сыворотке крови после введения его в максимальной дозе показано, что значения C[макс.], Т[макс.], периода полувыведения и клиренса составляли 2,13 мг/л, 1,76 ч, 4,64 ч и 0,359 мл/мин на 100 г соотв. Сделан вывод о высокой биодоступности B у крыс при поступлении внутрь. Япония, Osaka Medical College, Takatsuki City Osaka 596-8686

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: БОР
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Usuda, K.; Kono, K.; Watanabe, T.; Dote, T.; Tominaga, M.; Shirai, Y.; Shimahara, M.; Hashiguchi, N.; Senda, J.; Tanaka, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.246

Heiman, Heather.
Can we prevent diabetes? [Text] / Heather Heiman // Diabet. Forecast. - 1996. - Vol. 49, N 9. - P25-27 . - ISSN 0095-8301
Перевод заглавия: Можем ли мы предупредить [развитие] диабета?
Аннотация: Предлагают проводить профилактику сахарного диабета (СД) 1-го типа путем введения внутрь инсулина (I). Это не влияет на уровень глюкозы в крови, т. к. I разрушится в желудочно-кишечном тракте и в кровь попадут фрагменты молекулы I. Фрагменты I будут распознаваться т. н. регуляторными Т-Кл. Кол-во этих Кл будет увеличиваться; они выйдут в кровяное русло и далее попадут в поджелудочную железу (ПЖ), где начнут секретировать в-ва, подавляющие Кл-киллеры и предохраняющие ПЖ от воспаления и деструкции. В эксперименте у мышей, к-рым вводили внутрь I в дозе 1,0 мг 1 раз или 2 раза в нед в течение 30 нед реже развивался СД, чем у мышей, не получавших I. Ни один из испытуемых, получавших внутрь капсулы, содержавшие 7,5 мг I (более 100 ед) не заболел СД, хотя риск развития СД в течение 1-го года составлял у них 25-50%. Профилактику СД с помощью введения I внутрь рекомендуют тем родственникам б-ных СД 1-го типа, у к-рых найдена уже начавшаяся иммунная атака на ПЖ. Дают адреса центров, занимающихся подобной профилактикой СД у лиц, имеющих АТ к Кл ПЖ

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ПРОФИЛАКТИКА
ИНСУЛИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.273

Heiman, Heather.
Can we prevent diabetes? [Text] / Heather Heiman // Diabet. Forecast. - 1996. - Vol. 49, N 9. - P25-27 . - ISSN 0095-8301
Перевод заглавия: Можем ли мы предупредить [развитие] диабета?
Аннотация: Предлагают проводить профилактику сахарного диабета (СД) 1-го типа путем введения внутрь инсулина (I). Это не влияет на уровень глюкозы в крови, т. к. I разрушится в желудочно-кишечном тракте и в кровь попадут фрагменты молекулы I. Фрагменты I будут распознаваться т. н. регуляторными Т-Кл. Кол-во этих Кл будет увеличиваться; они выйдут в кровяное русло и далее попадут в поджелудочную железу (ПЖ), где начнут секретировать в-ва, подавляющие Кл-киллеры и предохраняющие ПЖ от воспаления и деструкции. В эксперименте у мышей, к-рым вводили внутрь I в дозе 1,0 мг 1 раз или 2 раза в нед в течение 30 нед реже развивался СД, чем у мышей, не получавших I. Ни один из испытуемых, получавших внутрь капсулы, содержавшие 7,5 мг I (более 100 ед) не заболел СД, хотя риск развития СД в течение 1-го года составлял у них 25-50%. Профилактику СД с помощью введения I внутрь рекомендуют тем родственникам б-ных СД 1-го типа, у к-рых найдена уже начавшаяся иммунная атака на ПЖ. Дают адреса центров, занимающихся подобной профилактикой СД у лиц, имеющих АТ к Кл ПЖ

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ПРОФИЛАКТИКА
ИНСУЛИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.51

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of azosemide after intravenous and oral administration to rats with alloxan-induced diabetes mellitus [Text] / Kwang J. Park [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1093-1097 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика азосемида у крыс с аллоксановым диабетом при внутривенном и пероральном введении
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley с аллоксановым диабетом азосемида (I) в дозе 10 мг/кг в/в его конц-ия на протяжении 300 мин снижалась в артериальной плазме с 200 до 2 мкг/мл, а у интактных крыс - до 0,4 мкг/мл. Клиренс I при диабете снижался по сравнению с контролем с 3,96 до 3,2 мл*мин{-1}*кг{-1}. Суммарная экскреция I с мочой на протяжении 8 ч оказалась ниже, чем в контроле. Диуретическая, калийуретическая и натрийуретическая активность I при диабете снижалась. При введении I в дозе 10 мг/кг величина AUC у крыс с диабетом снижалась с 215 до 115 мкг*мин*мл{-1}. При этом экскреция I с мочой также уменьшалась. Сделан вывод об изменении ряда параметров фармакокинетики и фармакодинамики I при экспериментальном диабете у крыс. Южная Корея, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: АЗОСЕМИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
САЛУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Park, Kwang J.; Yoon, Woo H.; Shin, Wan G.; Lee, Myung G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.115

Pharmacokinetics of superoxide dismutase in rats after oral administration [Text] / C. Regnault [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P165-174 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика супероксиддисмутазы у крыс после введения внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley Cu-Zn-супероксиддисмутазы (Сд), выделенной из эритроцитов КРС, в дозе 0,5-20 мг/кг, п/к ее содержание в осадке клеток крови достигало максимума через 5 ч и составляло 8,65-11,03 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее конц-ия в клетках крови также достигала максимума через 5 ч и составляла 4,48-8,23 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее биодоступность составляла 14% в среднем. При введении Сд внутрь в составе липосом на основе дистеароилфосфатидилхолина биодоступность составляла 22%, а при введении в состав липосом церамида возрастала до 57%. Франция, Faculte de Pharmacie Paris XI, Service de Farmacie Clinique, Chatenau-Malobry. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Regnault, C.; Soursac, M.; Roch-Arveliller, M.; Postaire, E.; Hazebroucq, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.105

Pharmacokinetics of superoxide dismutase in rats after oral administration [Text] / C. Regnault [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P165-174 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика супероксиддисмутазы у крыс после введения внутрь
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley Cu-Zn-супероксиддисмутазы (Сд), выделенной из эритроцитов КРС, в дозе 0,5-20 мг/кг, п/к ее содержание в осадке клеток крови достигало максимума через 5 ч и составляло 8,65-11,03 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее конц-ия в клетках крови также достигала максимума через 5 ч и составляла 4,48-8,23 ед/мг Hb. При введении Сд внутрь ее биодоступность составляла 14% в среднем. При введении Сд внутрь в составе липосом на основе дистеароилфосфатидилхолина биодоступность составляла 22%, а при введении в состав липосом церамида возрастала до 57%. Франция, Faculte de Pharmacie Paris XI, Service de Farmacie Clinique, Chatenau-Malobry. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Regnault, C.; Soursac, M.; Roch-Arveliller, M.; Postaire, E.; Hazebroucq, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.315

5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydrophyrrolo[2,3-f]indole: A novel 5-HT[2C]/5-HT[2B] receptor antagonist with improved affinity, selectivity, and oral activity [Text] / Ian T. Forbes [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2524-2530 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-метил-1-(3-пиридилкарбамоил)-1,2,3,5- тетрагидропирроло[2,3-f]индол: новый антагонист 5-HT[2C]/5-HT[2B]-рецепторов с улучшенным сродством, селективностью и активностью при введении внутрь
Аннотация: Проведен синтез конформационно ограниченных аналогов индолилмочевины (I). Значения pK[i] для I по отношению к 5-HT[2A]- и 5-HT[2C]-рецепторам составляли 5,2 и 6,86, а для синтезированных аналогов - 5,2-5,79 и 5,2-8 соотв. Величина pA[2] у I по отношению к 5-HT[2B]-рецепторам составляла 7,4, а у синтезированных аналогов - 7,22-8,48. Среди изученных соединений наибольшим сродством к 5-HT[2C]- и 5-HT[2B]-рецепторам обладало 1,2,3,5-тетрагидропирроло [2,3-f]индольное производное. Великобритания, SmithKline Beecham Parmaceuticals, Harlow CM19 5AW. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT2
АГОНИСТЫ
ИНДОЛИЛМОЧЕВИНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Forbes, Ian T.; Ham, Peter; Booth, Deborah H.; Martin, Roger T.; Thompson, Mervyn; Baxter, Gordon S.; Blackburn, Thomas P.; Glen, Alison; Kennett, Guy A.; Wood, Martyn D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.93

Discriminative stimulus, self-reported and cardiovascular effects of orally administered cocaine in humans [Text] / Alison H. Oliveto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P231-241 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативный стимул, самосообщаемые и сердечно-сосудистые эффекты вводимого внутрь кокаина у человека
Аннотация: В исследовании у 4 злоупотребляющих кокаином мужчины и 1 женщины в возрасте 26-41 лет показано, что кокаин при приеме внутрь (80 мг/70 кг) отличим от плацебо, оказывает количественно действие, одинаковое с таковым при интраназально введении. Отмечено субъективно стимулирующее действие, а также повышение АД и частоты сердечных сокращений. Считают, что процедура распознания наркотика при введении внутрь полезна в качестве лабораторной модели в проверке поведенческих эффектов кокаина у человека. США, Div. of Substance Abuse and Treatment Res. Unit, Dep. of Psychiatry, Connecticut Mental Health Center, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 63

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ДИСКРИМИНАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
СУБЪЕКТИВНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Oliveto, Alison H.; Rosen, Marc I.; Woods, Scott W.; Kosten, Thomas R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.325

Acute, subacute and chronic oral toxicity studies of the new serotonin (5-HT)[3]-receptor antagonist ramosetron in beagle dogs [Text] / H. Tabata [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P760-766 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение острой, подострой и хронической токсичности при введении внутрь нового антагониста серотониновых 5-HT[3] -рецепторов, рамосетрона, у собак-биглей
Аннотация: При введении рамосетрона (I) в дозе 60 мг/кг, п/о у собак наблюдали рвоту и лежачее положение на протяжении 1-3 ч после введения. Изменений ЭКГ, биохимических и гематологических изменений крови не обнаружено. При ежедневном введении I в дозе 3 мг/кг в течение 13 нед патологических проявлений не обнаружено. При увеличении дозы I до 10 мг/кг отмечены периодические изменения стула. Не обнаружено отклонения от нормы при ежедневном введении I в дозе до 10 мг/кг в течение 52 нед. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: РАМОСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tabata, H.; Matsuzawa, T.; Hanada, T.; Ishikawa, A.; Yamada, M.; Ozaki, H.; Izumisawa, N.; Barker, M.H.; Cox, R.A.; Buist, D.P.; Crook, D.; Read, R.M.; Gopinath, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.109

Zhou, Mingxing.
Methodology for using oral dose pharmacokinetic data to select drugs for prolonged release formulations and validation of the method using simulated data [Text] / Mingxing Zhou, Robert E. Notari // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P319-331 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Методология использования фармакокинетических данных, полученных при введении [лекарственных средств] внутрь для отбора препаратов для рецептур с пролонгированным освобождением и оценка метода с использованием данных, полученных при [компьютерном] моделировании
Аннотация: Разработана система компьютерного моделирования фармакокинетики лекарственных средств, вводимых внутрь в рецептурах контролируемого пролонгированного освобождения. США, Med. Univ. of S.Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Notari, Robert E.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.515

Odensvik, K.
Pharmacokinetics of flunixin and its effect on prostaglandin F[2'альфа'] metabolite concentrations after oral and intravenous administration in heifers [Text] / K. Odensvik // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P254-259 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика флуниксина и его влияние на концентрацию метаболита простагландина F[2'альфа'] после введения телкам per os и внутривенно
Аннотация: Флуниксин меглумин (I) вводили per os в гранулах или в/в 6 телкам в однократной дозе 2,2 мг/кг массы тела. После введения per os среднее время всасывания составляло 6,3 ч, макс. конц-ия I в плазме 0,9 мкг/мл, время достижения макс. конц-ии 3,5 ч. Биоусвояемость I составляла 60%, средний период полураспада равнялся 6,2 ч. Конц-ия метаболита простагландина F[2'альфа'] после введения per os снижалась почти также быстро, как после в/в введения. Длительность действия I была продолжительной и конц-ия метаболита простагландина E[2'альфа'] в период 10-30 ч после введения была значительно ниже после введения per os, чем после в/в введения. Заключили, что введение I в виде гранул per os может быть альтернативой в/в введения I КРС в терапевтических целях. Швеция, Swedish Univ. of Agr. Sci., S-750 07 Uppsala. Библ. 23

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУНИКСИН
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН F2'АЛЬФА'
МЕТАБОЛИТ
КРС

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.076

Fleming, Philip M.
Is the prescription of amphetamine justified as a harm reduction measure? [Text] / Philip M. Fleming, Dawn Roberts // J. Roy. Soc. Health. - 1994. - Vol. 114, N 3. - P127-131 . - ISSN 0264-0325
Перевод заглавия: Является ли прописывание амфетамина подтвержденным способом снижения вреда?
Аннотация: Представлен итог первых 3 лет реализации программы прописывания амфетамина (I) внутрь для вводящих I инъекционно (13 мужчин и 7 женщин). Половина обследованных совсем прекратила, а остальные значительно сократили введение I инъекционно. 85% не использовали индивидуально или совместно инструменты для инъекций в течение всей программы. Вместе с тем, обследованные продолжали нелегальное употребление "уличного" I и совершение противоправных действий. Почти не произошло изменений в сексуальном поведении. Отмечалось повышение числа недавно употребляющих I, к-рые обращались за лечением. Предполагается, что прописывание I в ходе контролируемой и управляемой программы для вводящих I инъекционно снижает уровень вреда, однако этот вопрос требует дальнейших исследований. Великобритания, Drug Advice Centre, Nortbern Road, Cosbam, Portsmoutb, Hampsbire PO6 3ЕР. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
НАРКОМАНИЯ
ИНЪЕКЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

Доп.точки доступа:
Roberts, Dawn

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска