Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.175

   

    A controlled study with taltrimide and sodium valproate: valproate effective in partial epilepsy [Text] / M. Livanainen [et al.] // Acta neurol. scand. - 1990. - Vol. 82, N 2. - P121-125 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Контролированное изучение талтримида и вальпроата натрия: валпроат эффективен при парциальной эпилепсии
Аннотация: Исследовали эффективность приема внутрь 2 раза в день в течение 3 мес. талтримида (I) в дозе 200 мг, вальпроата натрия (II) в дозе 500 мг или плацебо (III) при лечении 17 амбулаторных резистентных к карбамазепину (в дозе 400-1200 мг/день) б-ных 20-58 лет, из к-рых у 10 б-ных была парциальная эпилепсия (ПЭ) и у 7 б-ных - первичная генерализов. эпилепсия (ПГЭ). Полностью закончили исследования 7 б-ных с ПЭ и 6 б-ных с ПГЭ. II достоверно снижал на 27% частоту судорожных приступов у б-ных с ПЭ, тогда как I не оказывал влияния. I уменьшал на 49%, а II на 38% частоту судорожных приступов у б-ных ПГЭ, однако эффект I и II существ. не отличался от III. Снижение частоты судорожных приступов более, чем на 50% имело место у 1 из 7 б-ных ПЭ, леченных I, и у 4 б-ных, принимавших II, а из 6 б-ных ПГЭ - у 3 б-ных, леченных I, и у 1 б-ного, получавшего II. ПЭ проявились у 5 б-ных, получавших I, у 6 б-ных - II и у 2 б-ных - III. Пришли к заключению, что II, в отличие от I, при использовании в комбинации с карбамазепином проявил эффективность при лечении б-ных с ПЭ, тогда как I и II не усиливали действие карбамазепина при лечении б-ных ПГЭ. Финляндия, University of Helsinki, Helsinki. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ТАЛТРИМИД

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФОРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Livanainen, M.; Waltimo, O.; Tokola, O.; Parantainen, J.; Tamminen, M.; Allonen, H.; Neuvonen, P.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 07.08-04П1.76

   

    A new neurobehavioral model of autism in mice: Pre- and postnatal exposure to sodium valproate [Text] / George C. Wagner [et al.] // J. Autism and Dev. Disorders. - 2006. - Vol. 36, N 6. - P779-793 . - ISSN 0162-3257
Перевод заглавия: Новая нейроповеденческая модель аутизма у мышей: пре- и постнатальное воздействие вальпроата натрия
Аннотация: На материале разработанной мышиной модели аутизма обсуждают аспекты задержки, регресса и интрузии у мышат под влиянием пре- и постнатального воздействия вальпроата натрия. США, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ (e-mail:gcwagner@rci.rutgers.edu). Ил. 15. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: АУТИЗМ
МОДЕЛЬ

МЫШИ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ


Доп.точки доступа:
Wagner, George C.; Reuhl, Kenneth R.; Cheh, Michelle; McRae, Paulette; Halladay, Alycia K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.427

    Aiken, T. C.

    A possible anti-emetic role for sodium valproate in cytotoxic chemotherapy [Text] / T. C. Aiken, R. C. Collin // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P903-904 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможная роль вальпроата натрия в качестве антиэметика в цитотоксической терапии
Аннотация: Сообщают о двух наблюдениях больных острым лейкозом, получавших лечение эметогенными цитостатиками (схемы приведены) и терапевтические дозы вальпроата натрия для лечения эпилепсии. Ни у одного больного не наблюдали значительных эпизодов тошноты и рвоты в процессе химиотерапии, требовавших применения антиэметиков. Полагают, что отсутствие тошноты и рвоты у больных обусловлено действием вальпроата натрия, и он может оказаться перспективным антиэметическим средством при химиотерапии рака. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ТОШНОТА И РВОТА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Collin, R.C.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.113

    Aiken, T. C.

    A possible anti-emetic role for sodium valproate in cytotoxic chemotherapy [Text] / T. C. Aiken, R. C. Collin // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P903-904 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможная роль вальпроата натрия в качестве антиэметика в цитотоксической терапии
Аннотация: Сообщают о двух наблюдениях больных острым лейкозом, получавших лечение эметогенными цитостатиками (схемы приведены) и терапевтические дозы вальпроата натрия для лечения эпилепсии. Ни у одного больного не наблюдали значительных эпизодов тошноты и рвоты в процессе химиотерапии, требовавших применения антиэметиков. Полагают, что отсутствие тошноты и рвоты у больных обусловлено действием вальпроата натрия, и он может оказаться перспективным антиэметическим средством при химиотерапии рака. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ТОШНОТА И РВОТА

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ЛЕЙКОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Collin, R.C.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.196

   

    Adult onset ornithine transcarbamylase deficiency precipitated by sodium valproate [Text] : abstr. SSIEM 37th Annu. Symp., Genova, 7th-10th Sept., 1999 / C. J. Ellaway [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1999. - Vol. 22, Suppl. 1. - P83 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Недостаточность орнитинтранскарбамоилазы, [развившаяся] во взрослом состоянии, провоцированная [приемом] вальпроата натрия
Аннотация: Недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы (ОКТ) - наиболее частый из дефектов цикла мочевины с Х-сцепленным типом наследования, как правило, у мальчиков манифестирует неонатально острой гипераммониемией и без лечения часто заканчивается летально. Сообщают о взрослом мужчине, не имевшем отвращения к белковой пище и других признаков недостаточности ОКТ, умершем в гипераммониемической коме, развившейся в результате приема в течение 10 дней вальпроата натрия, предписанного после биопсии нерва. Перед смертью была собрана только моча, в которой было найдено повышение уровня глутамина и оротата. Цитруллин и другие участники цикла мочевины не были повышены, что свидетельствовало о частичной недостаточности ОКТ. Анализ ДНК, выделенной из аутоптата печени, позволил идентифицировать в гене ОКТ ранее известную точковую мутацию в кодоне 208 экзона 6 (GCA'-'ACA), меняющую аланин на треонин в молекуле фермента и ассоциирующую с поздней формой заболевания. В семье пробанда выявлен асимптоматический брат, имеющий эту мутацию и несколько женщин-носительниц. Авторы подчеркивают важность скрининга даже взрослых больных с гипераммониемией, не имеющих соответствующей клиники, на дефекты ферментов цикла мочевины. Австралия [B. Wilcken], Dep. of Biochemical Genetics Westmead
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ВЗРОСЛЫЙ БОЛЬНОЙ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРОВОКАЦИЯ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

МОЛЧАЩАЯ МУТАЦИЯ

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ellaway, C.J.; Bennetts, B.; Tuck, R.R.; Wilcken, B.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.265

   

    Adult onset ornithine transcarbamylase deficiency precipitated by sodium valproate [Text] : abstr. SSIEM 37th Annu. Symp., Genova, 7th-10th Sept., 1999 / C. J. Ellaway [et al.] // J. Inherit. Metab. Disease. - 1999. - Vol. 22, Suppl. 1. - P83 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Недостаточность орнитинтранскарбамоилазы, [развившаяся] во взрослом состоянии, провоцированная [приемом] вальпроата натрия
Аннотация: Недостаточность орнитинкарбамоилтрансферазы (ОКТ) - наиболее частый из дефектов цикла мочевины с Х-сцепленным типом наследования, как правило, у мальчиков манифестирует неонатально острой гипераммониемией и без лечения часто заканчивается летально. Сообщают о взрослом мужчине, не имевшем отвращения к белковой пище и других признаков недостаточности ОКТ, умершем в гипераммониемической коме, развившейся в результате приема в течение 10 дней вальпроата натрия, предписанного после биопсии нерва. Перед смертью была собрана только моча, в которой было найдено повышение уровня глутамина и оротата. Цитруллин и другие участники цикла мочевины не были повышены, что свидетельствовало о частичной недостаточности ОКТ. Анализ ДНК, выделенной из аутоптата печени, позволил идентифицировать в гене ОКТ ранее известную точковую мутацию в кодоне 208 экзона 6 (GCA'-'ACA), меняющую аланин на треонин в молекуле фермента и ассоциирующую с поздней формой заболевания. В семье пробанда выявлен асимптоматический брат, имеющий эту мутацию и несколько женщин-носительниц. Авторы подчеркивают важность скрининга даже взрослых больных с гипераммониемией, не имеющих соответствующей клиники, на дефекты ферментов цикла мочевины. Австралия [B. Wilcken], Dep. of Biochemical Genetics Westmead
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ВЗРОСЛЫЙ БОЛЬНОЙ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРОВОКАЦИЯ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

МОЛЧАЩАЯ МУТАЦИЯ

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ellaway, C.J.; Bennetts, B.; Tuck, R.R.; Wilcken, B.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.24

   

    Aminophlline alters pharmacokinetics of carbamazepine but not that of sodium valproate - a single dose pharmacokinetic study in human volunteers [Text] / Chanda Kulkarni [et al.] // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P122-126 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Аминофиллин изменяет фармакокинетику карбамазепина, но не вальпроата натрия. Фармакокинетическое исследование при однократном приеме у здоровых испытуемых
Аннотация: 6 здоровых испытуемых перекрестным методом принимали внутрь однакратно вальпроат натрия (I; эпилекс; 400 мг) или карбамазепин (II; тегретол; 200 мг) раздельно и совместно с аминофиллином (III; 600 мг). Конц-ию I в сыворотке определяли с помощью флуоресцентного поляризационного иммунного анализа, конц-ию II - методом обращеннофазной ВЭЖХ. При совместном приеме II и III макс. конц-ия II и величина AUC II были значительно ниже, чем при раздельном приеме II, объем распределения и клиренс II имели тенденцию к снижению, величина t[max] и t[1/2] II - к увеличению по сравнению с раздельным приемом II. Конц-ия I в сыворотке и ее кинетика на фоне действия III существенно не отличались от контроля. В присутствии III биодоступность II уменьшалась на 29%, I - увеличивалась на 8% по сравнению с раздельным приемом. Заключено, что совместное применение II и III может сопровождаться ослаблением противоэпилептического эффекта II. Индия, Dep. of Pharmacology, St. John's Med. College, Bangalore-560034. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КАРБАМАЗЕПИН

АМИНОФИЛЛИН

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kulkarni, Chanda; Vaz, Julius; David, Joy; Jopeph, Thengam


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.09-04М3.154

   

    Association of lamotrigine and valproate in refractory epilepsies of children and adolescents [Text] / Karen P. Grisotto [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2008. - Vol. 66, N 3A. - P477-481 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Применение ламотригина и вальпроата при рефрактерной эпилепсии у детей и подростков
Аннотация: Судя по результатам ретроспективного анализа, применение ламотригина и вальпроата при лечении детей (их возраст в среднем составлял 12 лет) по поводу рефрактерной эпилепсии было эффективным в 65% случаев. Под полным контролем частота возникновения судорожных припадков (в дневное время преобладали первичные генерализованные тонико-клонические судороги) оказывалась в 33% случаев. Относительное число возникавших побочных эффектов (наиболее частым оказывалось возникновение у детей тремора) составляло 11%. Бразилия, Centre of Neuropediatrics, Curitiba. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ

ЛАМОТРИГИН

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Grisotto, Karen P.; Bruck, Isac; Antoniuk, Sergio A.; Santos, Lucia H.C.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.04-04Т3.74

   

    Association of lamotrigine and valproate in refractory epilepsies of children and adolescents [Text] / Karen P. Grisotto [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 2008. - Vol. 66, N 3A. - P477-481 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Применение ламотригина и вальпроата при рефрактерной эпилепсии у детей и подростков
Аннотация: Судя по результатам ретроспективного анализа, применение ламотригина и вальпроата при лечении детей (их возраст в среднем составлял 12 лет) по поводу рефрактерной эпилепсии было эффективным в 65% случаев. Под полным контролем частота возникновения судорожных припадков (в дневное время преобладали первичные генерализованные тонико-клонические судороги) оказывалась в 33% случаев. Относительное число возникавших побочных эффектов (наиболее частым оказывалось возникновение у детей тремора) составляло 11%. Бразилия, Centre of Neuropediatrics, Curitiba. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ

ЛАМОТРИГИН

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Grisotto, Karen P.; Bruck, Isac; Antoniuk, Sergio A.; Santos, Lucia H.C.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.250

   

    Behavioural effects of carbamazepine, valproate and phenytoin in newly diagnosed children with epilepsy [Text] / K. A. Birbeck [et al.] // Acta neurol. scand. Suppl. - 1990. - Vol. 82, N 133 Suppl. - P16 . - ISSN 0065-1427
Перевод заглавия: Поведенческие эффекты карбамазепина, валопроата и фенитоина у детей с заново диагностированной эпилепсией
Аннотация: Исследовали с помощью родителей и учителей каждые 6 мес поведение 72 детей 5-16 лет с заново диагносциров. эпилепсией на протяжении 3 лет лечения карбамазепином, вальпроатом или фенитоином. Не выявили различий в поведении детей в зависимости от применяемого ЛС. Не обнаружили изменений в поведении детей после 1, 2 и 3 лет лечения. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
КАРБАМАЗЕПИН

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ФЕНИТОИН

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Birbeck, K.A.; Ossetin, J.; Johnson, A.L.; Reynolds, E.H.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 93.03-04Т4.262

    Khoo, S. H.

    Cerebral edema following acute sodium valproate overdose [Text] / S. H. Khoo, M. J. Leyland // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 2. - P209- 214 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Отек головного мозга при остром отравлении натрия вальпроатом
Аннотация: Наблюдали б-ного 19 лет, госпитализированного в состоянии комы после приема 1200 мг вольпроата натрия (I) и 1500 мг аспирина. При госпитализации конц-ия I в крови была 900 мг/л (терапевтическая конц-ия - 80), а салицилатов - 70 мг/л. Промывание желудка было неэффективным. Через 30 ч после госпитализации т-ра у б-ного повысилась, усилилось нарушение сознания, отмечен отек зрительного нерва с обеих сторон и измененные подошвенные рефлексы. При сканировании мозга выявлен выраженный отек. Лечение ограничением жидкости и введением в/в дексаметазона было эффективным и через 5 дн б-ной полностью пришел в сознание, исчез отек зрительных нервов и его состояние быстро улучшилось. Через 5 нед после отравления б-ной жаловался на слабость, спазмы в нижних конечностях и нарушение способности концентрировать внимание. Сканирование мозга через 10 нед после отравления I обнаружило некоторые симптомы отека мозга. Великобритания, Northwick Park Hosp. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ

МОЗГ

ОТЕК


Доп.точки доступа:
Leyland, M.J.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.176

   

    Child epilepsy and febrile seizures. High-dose sodium valproate therapy for childhood refractory epilepsy [Text] / Rumi Amano [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1990. - Vol. 44, N 2. - P343-345 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Детская эпилепсия и судороги, связанные с лихорадкой. Лечение вальпроатом натрия в высокой дозе детской рефрактерной эпилепсии
Аннотация: Исследовали леч. эффект вальпроата натрия (I) в повышавшейся каждые 5 дней дозе с 15,1 до 105,3 мг/кг у 42 детей с эпилепсией, характеризовавшейся у 35 б-ных ежедневн. приступами судорог (ПС), а у 7 б-ных несколькими ПС в нед. Макс. конц-ия I в крови колебалась от 104,4 до 217,7 мкг/мл. Начальный эффект I проявлялся полным отсутствием ПС у 31% б-ных и снижением частоты ПС у 33,3% б-ных. При 6 мес наблюдении установили отсутствие ПС у 26,3% б-ных и снижение частоты ПС у 28,9% б-ных. Наиболее выражен леч. действие I оказал на б-ных с симптоматич. парциальной эпилепсией. Изменения ЭЭГ под влиянием I исчезли у 7,1% б-ных, значительно уменьшились у 33,3% б-ных и уменьшились у 31% б-ных. При длительн. наблюдении нарушения ЭЭГ отсутствовали у 20,7% б-ных и были менее выражены у 37,9% б-ных. Пришли к заключению о высокой эффективности I при лечении рефрактерной эпилепсии у детей. Япония, Univ. Med. School, Okayama. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Amano, Rumi; Mizukawa, Michiko; Ohtsuka, Yoko; Ohtahara, Shunsuko


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.251

   

    Cognitive effects of long-term treatment with phenobarbital and valproic acid in school children [Text] / E. P. Calandre [et al.] // Acta neurol. scand. - 1990. - Vol. 81, N 6. - P504-506 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Влияние на когнитивные функции длительного лечения фенобарбиталом и вальпроатом натрия у детей школьного возраста
Аннотация: Исследовали влияние на когнитивные ф-ции лечения вальпроатом Na (I) или фенобарбиталом (II) 64 детей б-ных эпилепсией. В обеих гр. было по 32 б-ных. Спец. обследование не позволило выявить у б-ных признаков задержки психич. развития или неврологич. нарушений. У 26 б-ных, принимавших I, и у 23 б-ных, принимавших II, исследования были проведены повторно через 9-12 мес лечения. При сравнении данных получ. до лечения и после лечения, а также аналог. по времени исследований 60 здоровых испытуемых, было установлено значит. возрастания данных об интеллектуальном развитии, здоровых испытуемых и б-ных, получавших I, но не II. Приходят к заключению, что длит. лечение {1}I приводит к задержке психич. развития. Испания, Clinical Pharmacology Dep., Univ. Hospital, Granada. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ

БОЛЬНЫЕ

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Calandre, E.P.; Dominguez-Granados, R.; Gomez-Rubio, M.; Molina-Font, J.A.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.35

   

    Differential excretion of xenobiotic acyl-esters of carnitine due to administrationg of pivampicillin and valproate [Text] / B. Melegh [et al.] // Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1990. - Vol. 43, N 1. - P30-38 . - ISSN 0885-4505
Перевод заглавия: Различная экскреция ксенобиотических ацилэфиров карнитина при введении пивампициллина и вальпроата
Аннотация: Исследовали скорость экскреции с мочей карнитина (I) и ацилкарнитинов у 6 детей 7-13 лет с пиурией или бронхитом, леченных 7 дн пивампициллином (II) в дозе 1000-1500 мг/дн и l-I в дозе 173,9 мг/дн. На 7-й дн установили повышенное содержание в моче ацилкарнитинов при снижении конц-ии свободного I. До введения I и II уровень ацетил-I соответствовал 101 мкМ/дн, а изобутирил-I 12,2 мкМ/дн, тогда как через 7 дн после лечения I и II в моче определяли только пивалоил-I в конц-ии 1866,9 мкМ/дн. Лечение I и II не изменяло почечный клиренс I, но повышало почечный клиренс ацилкарнитинов. У 10 детей (7-16 лет) б-ных эпилепсией, хронически принимавших валпроевую к-ту (III) в дозе 600-1200 мг/ /дн, прием внутрь 14 дн l-I в дозе 172,3 мг/дн приводил к увеличению в 3,4 раза экскреции эфиров I с мочей, а свободного I в 65 раз. После лечения комбинацией I и III конц-ия в моче ацетил-I возрастала с 135 до 474,3 мкМ/ /дн, изобутил-I с 7,9 до 22,2 мкМ/дн, вальпроил-I с 1,45 до 3,95 мкМ/дн, а также определялся пропионил-I в конц-ии 41,8 мкМ/дн. У 2 б-ных 52 и 60 лет с диабетом лечение 7 дн II в дозе 2 г/дн вызвало увеличение экскреции с мочой эфиров I при снижении экскреции свободного I. Пришли к заключению, что у людей пивалат в отличие от вальпроата легко превращается в эфиры I. США, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan 48824. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПИВАМПИЦИЛЛИН
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

КАРТИНИТ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВЗАИМОВЛИЯНИЕ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Melegh, B.; Kerner, J.; Jaszai, V.; Bieber, L.L.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.199

   

    Dihydroergotoxin interaction with central dopaminergic neurotransmission [Text] / T. Florio [et al.] // Neuroendocrinol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P258
Перевод заглавия: Нейроэндокринный эффект кратковременной активации ГАМКергической системы у больных шизофренией с поздней дискинезией и без нее
Аннотация: Однократное введение внутрь вальпроата натрия вызывало снижение базального уровня пролактина в крови у б-ных шизофренией с поздней дискинезией (ПДК), а также у здоровых испытуемых, но не у б-ных шизофренией без ПДК. Т. обр., у б-ных шизофренией без ПДК нарушена ГАМКергическая синаптическая передача в ЦНС. Авторы впервые обнаружили нейроэндокринные различия между шизофренией с ПДК и без ПДК. Италия, Inst. Pharmacol., II School of Medicine, Univ. Naples.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ШИЗОФРЕНИЯ

ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ

ПРОЛАКТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Florio, T.; Meucci, O.; Landolfi, E.; Magri, G.; Grimaldi, M.; Marino, A.; Schettini, G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.149

   

    Edivence that a cabaergic mechanism influences the development of obesity in obese zucker rats [Text] / F. Squadrito [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 12. - P1087-1088 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Очевидность участия ГАМК-ергических механизмов в развитии ожирения у крыс Zucker с ожирением
Аннотация: Изучали влияние хронического введения вальпроата Na (I) на развитие ожирения (ОЖ) и гиперинсулинемии у крыс Zucker с генетич. ОЖ. В возрасте 4 нед животных делили на 4 группы (Г). Крысы с генетич. ОЖ, получавшие 100 мг/кг I в сутки (1-я Г) или физиол. р-р (2-я Г), и крысы с норм. массой тела, получавшие I (3-я Г) или физиол. р-р (4-я Г). Через нед масса тела в 1-й Г была достоверно ниже, чем во 2-й Г, но все же выше, чем в 3- и 4-й Г. Различия между 3- и 4-й Г отсутствовали. Введение I у крыс с ОЖ вызывало достоверное снижение уровней инсулина и 'бета'-эндорфина, к-рые были достоверно ниже в 1-й, чем во 2-й Г, но не влияло на крыс с норм. массой тела (показатели в 3- и 4-й Г одинаковы). Делают вывод, что I частично тормозит развитие ОЖ и способен снижать содержание инсулина и 'бета'-эндорфина в крови. Т. к. I является частичным блокатором ГАМК, предполагают, что ЦНС играет ключевую роль в развитии генетич. ОЖ и что нарушения ГАМК-ергической иннервации являются одним из важных факторов, к-рый может привести к ОЖ. Италия, Univ. of Messina. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭНДОРФИНЫ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ

МАССА ТЕЛА

ОЖИРЕНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОЖИРЕНИЕ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Squadrito, F.; Sturniolo, R.; Arcadi, F.; Arcoraci, V.; Caputi, A.P.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.242

   

    Effect of CGS 15943А (A triazoloquinazoline) upon the protective efficacy of common antiepileptic drugs against electroconvulsions in mice [Text] / S. J. Czuczwar [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - P100 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние CGS 15943 A (триазолохиназолина) на защитное действие обычных противоэпилептических средств в отношении электросудорог у мышей
Аннотация: Нексантиновый антагонист аденозиновых рецепторов 5-амино-9-хлор-2-(2-фуранил)-1,2,4 - триазоло(1,5-с)хиназолина монометансульфонат (CGS 15943 А; 1 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) не влиял на противосудорожные св-ва введенных в/б за 2 ч до максимального электросудорожного шока (МЭШ) фенобарбитала и фенитоина, введенных за 1 ч до МЭШ карбамазепина и диазепама и введенного за 30 мин до МЭШ вальпроата, но уменьшал седацию, вызванную последним у мышей. Польша, Med. Sch. PL-20-090 Lublin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
CGS 159 А (5-АМИНО-9-ХЛОР-2-(2-ФУРАНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛО(1,5-С) ХИНАЗОЛИНА МОНОМЕТАНСУЛЬФОНАТ)

ФЕНИТОИН

ФЕНОБАРБИТАЛ

КАРБАМАЗЕПИН

ДИАЗЕПАМ

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Czuczwar, S.J.; Janusz, W.; Szczepanik, B.; Kleinrok, Z.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.05-04М4.185

   

    Effect of sodium valproate on esophageal motility in healthy subjects and patients with gastroesophageal reflux [Text] / G. Tzovaras [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 39, N 6. - P521-526 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Воздействие вальпроата натрия на перистальтику пищевода у здоровых испытуемых и больных гастроэзофагальным рефлюксом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.19
Рубрики: ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tzovaras, G.; Tsiaoussis, J.; Athanasakis, E.; Zoras, O.; Xynos, E.; Chrysos, E.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.137

    Patsalos, P. N.

    Effect of the removal of individual antiepileptic drugs on antipyrine kinetics, in patients taking polytherapy [Text] / P. N. Patsalos, J. S. Duncan, S. D. Shorvon // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 3. - P253-259
Перевод заглавия: Влияние отмены отдельных противоэпилептических лекарственных средств на фармакокинетику антипирина при политерапии
Аннотация: Хроматографич. и иммунохимич. методами (приведены описания) измеряли плазменную конц-ию антипирина (А), фенитоина (I), карбамазепина (II) вальпроата (III), фенобарбитала, примидона и этосуксимида в интервале 0 - 24 ч после однократного приема А (18 мг/кг) на фоне комбиниров. терапии 4 - 6 из перечисленных противоэпилептич. ЛС у 52 б-ных эпилепсией, до отмены и через 4 нед. после отмены I, II или III. Отмена I приводила к значимому увеличению конц-ии II (на 50%) и к уменьшению клиренса А на 13%; отмена II - к снижению конц-ии I на 30% и к уменьшению клиренса А на 45% с близкими увеличениями Т[1][2] выведения А, при отсутствии др. индукторов, но не влияла на выведение А при наличии в комбинации I или фенобарбитала. Отмена III на ФК А и противоэпилептич. ср-в не влияла. Во всех случаях объем распределения А не изменялся. Заключается, что I более мощный индуктор метаболизма ЛС в печени по сравнению с II. Великобритания, Nat. Hosp. Nerv. Dis., London WC1N 3BG. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: АНТИПИРИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ФЕНИТОИН

КАРБАМАЗЕПИН

ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ЭТОСУКЦИМИД

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Duncan, J.S.; Shorvon, S.D.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.11-04Т3.63

   

    Effects of antiepileptic drugs on reproductive endocrine function, sexual function and sperm parameters in Chinese Han men with epilepsy [Text] / Xu Xiaotian [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2013. - Vol. 20, N 11. - P1492-1497 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Влияние противоэпилептических препаратов на репродуктивную эндокринную функцию, сексуальную функцию и параметры спермы у китайских мужчин, больных эпилепсией
Аннотация: Изучали влияние противоэпилептич. препаратов вальпроата натрия (ВН; 1 гр., n=32), леветирацетама (I, 2 гр., n=20) на репродуктивную эндокринную ф-цию (РЭФ), сексуальную ф-цию (СФ), а также на подвижность сперматозоидов (ПС) по сравнению с 3 гр. (контр., n=30). У б-ных 1 гр. при сравнении с 3 гр. уровни лютиенизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона были значительно ниже. Отношение биоактивный тестостерон/лютеинизирующей гормон и уровень пролактика существенно возрастали при применении ВН, при отсутствии существенных различий в показателях вышеуказанных гормонов между во 2 и 3 гр. Показатели морфологич. дефектов сперматозоидов (головка, тело и хвост) были существенно выше в 1 гр. по сравнению с 3 гр., но существенно не отличались между 2 и 3 гр. Показатель подвижности сперматозоидов (ПС) был значительно ниже в 1 гр. (тип A 25%, тип А+В 50%) по сравнению с 3 гр., также как во 2 гр. (тип A 25%)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ

ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ

ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

ПОЛОВАЯ ФУНКЦИЯ

СПЕРМА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Xiaotian, Xu; Hengzhong, Zhang; Yao, Xu; Zhipan, Zhao; Daoliang, Xu; Yumei, Wu


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)