Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БРОМАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.264

    Fisher, Jeff.
    Development of a rat dosimetry model for bromate [Text] / Jeff Fisher, Richard J. Bull // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P235-240
Перевод заглавия: Разработка дозиметрической модели у крыс для бромата
Аннотация: Сообщается о разработке дозиметрической модели у крыс для бромата (I), образование активных форм к-рого в процессе метаболизма является причиной развития опухолей. Дозиметрическая модель основана на том, что в распределении I и его стабильного метаболита, бромида, в тканях значительную роль играет транспортирующий их белковый переносчик NaJ, присутствующий в щитовидной железе, почках и семенниках. Разработанная модель может найти применение для оценки риска для здоровья человека поступающего с питьевой водой I, образующегося при обеззараживании воды озоном
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05 + 341.47.05 + 341.47.21.11.15
Рубрики: БРОМАТ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Bull, Richard J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.99

    Kawanishi, Shosuke.
    Mechanism of DNA damage induced by bromate differs from general types of oxidative stress [Text] / Shosuke Kawanishi, Mariko Murata // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P172-178
Перевод заглавия: Механизм повреждения ДНК, вызываемого броматом, отличается от оксидативного стресса общих типов
Аннотация: Показано, что KBrO[3] вызывает образование 8-оксо-7,8-дигидро-2'-дезоксигуанозина (Дг) в присутствии тиоловых соединений, Г-SH и цистеина. В присутствии Г-SH/цистеина происходит восстановление KBrO[3] с образованием BrO[2], акцептирующего один электрон от гуанина. Одноэлектронное окисление гуанина приводит к образованию катионных радикалов, играющих роль в образовании Дг. Считают, что вызываемое броматом окислительное повреждение ДНК отличается от общих типов оксидативного стресса, протекающего с участием гидроксильных радикалов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: БРОМАТ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Murata, Mariko

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.313

    Fawell, John.
    Approaches to determining regulatory values for carcinogens with particular reference to bromate [Text] / John Fawell, Mike Walker // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P149-153
Перевод заглавия: Подходы к определению регуляторных значений для канцерогенов с обращением внимания на бромат
Аннотация: Обсуждены подходы к оптимизации математических моделей, позволяющих характеризовать пороговые величины индукции опухолевого роста для ксенобиотиков, в основе канцерогенного эффекта к-рых лежит генотоксичность. В отношении канцерогенности бромата для лабораторных грызунов существуют представления о наличии у него генотоксического потенциала, однако отсутствие линейности эффектов его малых доз позволяет высказывать предположения о его непрямом канцерогенном эффекте. проблема установления безопасных доз бромата является важной в связи с тем, что она накапливается в воде при ее дезинфекции гипохлоритом и озоном
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БРОМАТ
КАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЗОПАСНЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Walker, Mike

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.11-04Т4.5

    Hack, C. Eric
    Bayesian analysis of physiologically based toxicokinetic and toxicodynamic models [Text] / C.Eric Hack // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P241-248
Перевод заглавия: Байесовский анализ основанных на физиологическом анализе токсикокинетических и токсикодинамических моделей
Аннотация: Приведено описание разработанных тексикокинетических и токсикодинамических параметрических моделей бромата в организме животных и человека. Цель моделирования - определение токсичных доз для человека на основе экспериментов на животных. Для оценки параметров и калибровки моделей предложена методика имитационного моделирования по принципу Монте-Карло с представлениями в виде марковских цепей. Представлены результаты проведенных экспериментов по оценке риска отравления, выполненных на синтезированных данных
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ТОКСИКОКИНЕТИКА
БРОМАТ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.06-04М2.385

   
    In vivo mutagenicity and initiation following oxidative DNA lesion in the kidneys of rats given potassium bromate [Text] / Takashi Umemura [et al.] // Cancer Sci. - 2006. - Vol. 97, N 9. - P829-835 . - ISSN 1347-9032
Перевод заглавия: Мутагенность и ее начало in vivo после окислительного повреждения ДНК в почках крыс, получающих бромат калия
Аннотация: В течение 13 недель крысы F344 получали бромат калия. После 2-нед. перерыва те же крысы получали 1%-ный р-р тринатрийнитрилотриацетата в течение 39 дней. Последующее введение животным бромата калия вызывало у крыс возникновение в почках нескольких очагов пренеопластического процесса с образованием 8-оксидезоксигуанозина и изменениями экспрессии мРНК OGG1. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БРОМАТ КАЛИЯ
МУТАГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Umemura, Takashi; Kanki, Keita; Kuroiwa, Yuichi; Ishii, Yuji; Okano, Keita; Nohmi, Takehiko; Nishikawa, Akyiyoshi; Hirose, Masao

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.57

    Chipman, J. K.
    The multiple influences of glutathione on bromate genotoxicity: Implications for the dose-response relationship [Text] / J. K. Chipman, J. L. Parsons, E. J. Beddowes // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P187-189
Перевод заглавия: Многопрофильное влияние глутатиона на генотоксичность бромата: вклад в анализ взаимосвязи дозы и реакции
Аннотация: Сообщается, что Г-SH может участвовать в активации бромата с образованием продуктов, способных к окислению ДНК. В то же время Г-SH может оказывать защитное воздействие на клетки, предохраняя их от влияния продуктов его взаимодействия с броматом. Воздействие бромата в высоких конц-иях может привести к обеднению клеток Г-SH и к развитию вторичного оксидативного стресса и повреждения ДНК. Обсуждена проблема нелинейности соотношения доза-эффект при воздействии бромата
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.11.99
Рубрики: БРОМАТ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА - РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parsons, J.L.; Beddowes, E.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.54

   
    The study using wild-type and Ogg1 knockout mice exposed to potassium bromate shows no tumor induction despite an extensive accumulation of 8-hydroxyguanine in kidney DNA [Text] / Tsuyoshi Arai [et al.] // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P179-186
Перевод заглавия: Исследование на мышах дикого типа и Oggl-нокаутных мышах, подвергнутых воздействию калия бромата, демонстрирует отсутствие индукции опухолей несмотря на выраженное накопление 8-гидроксигуанина в ДНК почек
Аннотация: Опыты поставлены на нокаутных мышах (Oggl{-/-}) и мышах дикого типа (Oggl{+/+}), к-рым на протяжении 18 нед. добавляли к питьевой воде KBrO[3] в конц-ии 2 г/л и на протяжении последующих 11 нед. - в конц-ии 1 г/л. Через 52 нед. от начала эксперимента у мышей обеих линий во внутренних органах при патоморфологическом исследовании не обнаружено присутствия опухолей, а также предопухолевых очагов. В то же время содержание 8-гидроксидезоксигуанозина в ДНК почек резко возрастало. Обращено внимание на несоответствие полученных результатов имеющимся данным о выраженном опухолеобразовании у мышей Oggl{-/-}
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19 + 341.47.21.11.99
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ПОЧКИ
ДНК
8-ГИДРОКСИГУАНИН
ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arai, Tsuyoshi; Kelly, Vincent P.; Minowa, Osamu; Noda, Tetsuo; Nishimura, Susumu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.95

    Crofton, K. M.
    Bromate: Concern for developmental neurotoxicity?{} [Text] / K. M. Crofton // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P212-216
Перевод заглавия: Бромат: отношение к нейротоксичности при развитии
Аннотация: Сообщается об отсутствии данных о нарушении броматом (I) формирования ЦНС в процессе развития организма. Отсутствуют также данные о взаимодействии I с известными нейротоксикантами. Показано, что острое воздействие I вызывает у взрослых людей и грызунов повреждения улитки внутреннего уха
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: БРОМАТ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РАЗВИТИЕ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
УЛИТКА

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.98

    Ballmaier, Daniel.
    DNA damage by bromate: Mechanism and consequences [Text] / Daniel Ballmaier, Bernd Epe // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P166-171
Перевод заглавия: Повреждение ДНК броматом: механизм и последствия
Аннотация: Показано, что воздействие бромата (BrO[3]{-}; I) на клетки млекопитающих индуцирует окислительные повреждения ДНК, вызывая образование 7,8-дигидро-8-оксо-гуанина. Отмечено, что Г-SH, оказывающий защитное воздействие против оксидантов и алкилирующих агентов, стимулирует повреждение ДНК под действием I, играя роль в его метаболической активации. Свободный I не взаимодействует с ДНК. Супероксид, пероксид водорода и синглетный O[2] не вовлечены в процесс повреждения ДНК под действием I. Предполагают, что в оксидативном повреждении ДНК при воздействии I играют роль бром-содержащие радикалы - Br, BrO и BrO[2]
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: БРОМАТ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Epe, Bernd

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.96

   
    Experimental results from the reaction of bromate ion with synthetic and real gastric juices [Text] / Jason D. Keith [et al.] // Toxicology. - 2006. - Vol. 221, N 2-3. - P225-228
Перевод заглавия: Результаты экспериментального исследования реакции иона бромата с синтетическим и натуральным желудочным соком
Аннотация: При инкубации бромата (I) с искусственным желудочным соком, содержащим H{+} и Cl{-}, отмечено снижение его содержания. При этом порядок р-ции для Cl{-} и H{+} составлял 1,5 и 2 соотв. Добавление присутствующего в натуральном соке H[2]S, Г-SH и/или цистеина стимулировало убыль I в среде инкубации. Подсчитано, что период существования I в натуральном соке составлял 20-30 мин. Считают, что H[2] играет основную роль в освобождении желудочного сока от I
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.99
Рубрики: БРОМАТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Keith, Jason D.; Pacey, Gilbert E.; Cotruvo, Joseph A.; Gordon, Gilbert

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.10-04Т4.068

   
    Токсикологическое изучение калия бромата. III. Влияние витамина Е на крыс, получавших калия бромат [Text] / Kiyoko Kawana [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1993. - Vol. 39, N 6. - С. 514-521
Аннотация: Крысы SPF-SD с-5 нед возраста получали в течение 4 нед обогащенный витамином Е рацион (250 или 1000 ч. на 1 млн). KBrO[3] крысы получали в питьевой воде в течение 4 нед в конц-ии 1000 мкг/мл. Введение KBrO[3] угнетало нарастание массы тела, повышало массу почек у крыс, приводило к повышению содержания азота мочевины и креатинина в сыворотке крови и вызывало поражение почек. Активность щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы в цитозоле почки снижалось до 60-70% от контроля. Содержание субстанций, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, в гомогенате печени и почки было понижено в группах, получавших обогащенный витамином Е корм. Япония, Kanagawa Prefectural Public Health Labor., 52 Nakaocho, Asahi-ku, Yokohama. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ВИТАМИН E

Доп.точки доступа:
Kawana, Kiyoko; Nakaoka, Tadayoshi; Horiguchi, Yoshiya; Watanabe, Satoshi; Kawauchi, Saju

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.07-04Т4.074

   
    Образование активных форм кислорода и перекисное окисление липидов в реакции бромата калия и восстановленного глутатиона [Text] / Satoshi Watanabe [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1993. - Vol. 39, N 5. - С. 445-452
Аннотация: Установлено, что в р-ре с фиксированной конц-ией ГSH добавление возрастающих кол-в KBrO[3] вызывает зависимое от его уровня снижение содержания ГSH. Когда ГSH и KBrO[3] инкубируют в присутствие мицелл из линолевой к-ты в них стимулируется перекисное окисление, к-рое регистрируется УФ-абсорбцией и с использованием кислородного электрода. Его уровень возрастает пропорционально увеличению в среде конц-ии ГSH и/или KBrO[3]. При аналогичных условиях в микросомальной системе увеличивается содержание продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, к-рые являются результатом перекисного окисления липидов (ПОЛ) микросом. Усиление ПОЛ пропорционально увеличению конц-ий ГSH и KBrO[3] и дозо-зависимым образом ингибируется при добавлении в среду азида Na. Супероксиддисмутаза, каталаза, маннитол, мочевая к-та, хелаторы, DTPA и EHPG, не ингибируют ПОЛ в этой системе. Считают, что в р-ции между ГSH и KBrO[3] образуется синглетный кислород, к-рый стимулирует ПОЛ. Япония, Hoshi Univ., 4-41, Ebana 2 chome, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ГЛУТАТИОН ВОССТАНОВЛЕННЫЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Satoshi; Miyasaka, Kazuoshi; Kawana, Kiyoko; Kawauchi, Saju

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.12-04Т4.070

   
    Защитное действие обогащенного витамином C рациона при интоксикации крыс броматом калия [Text] / Kiyoko Kawana [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - С. 154-161
Аннотация: 5-недельных оо крыс SPF-SD в течение 4 нед содержали на рационе, обогащенном витамином С (I) и поили водой, содержащей бромат калия в кол-ве 500 мкг/л. В зависимости от конц-ии I (310, 1310 или 3310 мкг/г) в корме активность ЦФ и 'гамма'-глутамилтранспептидазы в цитозоле почек крыс снижалась. На активность АСТ и АЛТ содержание I в корме не влияло. При поступлении в организм бромата калия увеличивалось кол-во в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, в гомогенатах почек и в сыворотке крови. После введения I кол-во этих в-в в почках уменьшалось, в печени не изменялось. Япония, Kanagawa Prefectural Public Health Laboratories{а}, 52 Nakaocho, Asahi-ku, Yokohama 241, Japan and Hoshi University, 4-41, Ebara 2-chome, Sinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23 + 341.47.03.25
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ПОЧКИ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ТРАНСАМИНАЗЫ
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА
ВИТАМИН С
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawana, Kiyoko; Nakaoka, Tadayoshi; Horiguchi, Yoshiya; Watanabe, Satoshi; Kawauchi, Saju

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.86

   
    Changes in mRNA and protein expression in the renal cortex of male and female F344 rats treated with bromate [Text] / Narendrababu Kolisetty [et al.] // Arch. Toxicol. - 2013. - Vol. 87, N 11. - P1911-1925 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Изменения экспрессии мРНК и белка в коре почек самцов и самок крыс F344, подвергнутых воздействию бромата
Аннотация: Бромат (BrO{-}[3]) является побочным продуктом озонирования питьевой воды. Воздействие KBrO[3] (I) в конц-ии 125 мг/л в течение 28 дней вызывало у '- ВВЕРХ'!& более выраженные нарушения проксимальных канальцев почек по сравнению с '- ВНИЗ''- ВНИЗ'. Повышение экспрессии ракового биомаркера, белка остеопонтина, при воздействии I отмечено только у '- ВВЕРХ''- ВВЕРХ'. Не обнаружено гендерных различий в экспрессии в проксимальных канальцах клустерина и Kim-1 как биомаркеров повреждения почек, вызываемых I
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: БРОМАТ КАЛИЯ
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Kolisetty, Narendrababu; Delker, Don A.; Muralidhara, Srinivasa; Bull, Richard J.; Cotruvo, Joseph A.; Fisher, Jeff W.; Cummings, Brian S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.05-04Т4.252

   
    Oral administration of a nephrotoxic dose of potassium bromate, a food additive, alters renal redox and metabolic status and inhibits brush border membrane enzymes in rats [Text] / Mir Kaisar Ahmad [et al.] // Food Chem. - 2012. - Vol. 134, N 2. - P980-985 . - ISSN 0308-8146
Перевод заглавия: Введение внутрь пищевой добавки калия бромата в нефротоксичной дозе нарушает редокс-статус и метаболизм в почках и ингибирует ферменты мембраны щеточной каймы у крыс
Аннотация: Однократное введение крысам KBrO[3] (I) в дозе 100 мг/кг п/о оказывало нефротоксическое воздействие, снижая активность ряда мембранных ферментов щеточной каймы почек и индуцируя окислительный стресс. Введение I нарушало активность ферментов метаболизма углеводов и вызывало переключение энергетического обмена с аэробного на анаэробный путь. Максимальные изменения, вызываемые I, отмечены через 48 час. после введения с последующей нормализацией после 168 час. Сделан вывод об обратимости нефротоксических эффектов I
ГРНТИ  
34.47.51
,    34.47.21
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.99 + 341.47.21.11.11
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ЩЕТОЧНАЯ КАЙМА
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Ahmad, Mir Kaisar; Naqshbandi, Ashreeb; Fareed, Mohd; Mahmood, Riaz

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.11-04Т4.27

   
    Исследование генотоксичности бромата калия [Текст] / В. А. Никитина [и др.] // Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 2. - С. 38-42
Аннотация: Методом учета хромосомных аберраций и гель-электрофореза отдельных клеток (ДНК-комет) изучена генотоксичность бромата калия в концентрациях от 0,01 до 2,0 мМ при 4-часовой экспозиции с лимфоцитами периферической крови человека. Выявлен выраженный генотоксический эффект. При сопоставлении уровней повреждений обнаружена прямая корреляция между процессами индукции броматом калия ДНК-повреждений и хромосомных аберраций (r=0,86). Россия, Медико-генет. научный центр РАМН, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БРОМАТ КАЛИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДНК-ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Никитина, В.А.; Катосова, Л.Д.; Чаушева, А.И.; Платонова, В.И.; Воронина, Е.С.; Жанатаев, А.К.; Дурнев, А.Д.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.48

   
    Possible participation of oxidative stress in causation of cell proliferation and in vivo mutagenicity in kidneys of gpt delta rats treated with potassium bromate [Text] / Takashi Umemura [et al.] // Toxicology. - 2009. - Vol. 257, N 1-2. - P46-52
Перевод заглавия: Возможное участие окислительного стресса в этиологии пролиферации клеток и мутагенеза in vivo в почках крыс gpt delta при воздействии калия бромата
Аннотация: Добавление KBrO[3] (I) к питьевой воде крыс 'MARS''VENUS' gpt delta в конц-ии 500 ч. на 1 млн. на протяжении 9 нед. приводило к повышению содержания 8-гидроксидезоксигуанозина в ДНК почек. Добавление к пище крыс Na-соли аскорбиновой к-ты в кол-ве 1%, начиная за 1 нед. до воздействия I и далее на всем протяжении эксперимента, снижало образование 8-гидроксидезоксигуанозина. Добавление к пище 'альфа'-токоферола в кол-ве 1% аналогичного эффекта не оказывало. Иммуногистохим. методом и с использованием Вестерн-блоттинга показано, что вызываемое I повышение пролиферации клеток проксимальных канальцев связано с накоплением 'альфа'[2u]-глобулина и не обусловлено окислительным стрессом. Отмечены половые особенности эффектов воздействия I
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ПОЧКИ
ДНК
8-ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН
КЛЕТКИ ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Umemura, Takashi; Tasaki, Masako; Kijima, Aki; Okamura, Toshiya; Inoue, Tomoki; Ishii, Yuji; Suzuki, Yuta; Masui, Norio; Nohmi, Takehiko; Nishikawa, Akiyoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.12-04Т4.58

   
    Possible involvement of oxidative stress in potassium bromate-induced genotoxicity in human HepG2 cells [Text] / Yi Zhang [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 3. - P186-191 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Возможное вовлечение окислительного стресса в вызываемую калия броматом генотоксичность клеток HepG2 человека
Аннотация: Воздействие KBrO[3] (I) на культуру клеток HepG2 усиливало миграцию ДНК при электрофорезе одиночных клеток и стимулировало повышение частоты микроядер в конц-ии 1,56-12,5 мМ и 0,12-1 мМ соотв. Преинкубация клеток с антиоксидантом гидрокситирозолом снижала вызываемые I повреждения ДНК. Воздействие I в конц-ии 12,5, 1,56-12,5 и 6,25-12,5 мМ стимулировало продукцию активных форм O[2], снижение Г-SH и образование 8-гидроксидезоксигуанозина соотв. Отмечено повреждающее воздействие I на стабильность лизосомальных мембран культивируемых клеток. Сделан вывод, что I вызывает окислительный стресс и оказывает генотоксическое воздействие на культивируемые клетки
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
КЛЕТКИ HEPG2
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Zhang, Yi; Jiang, Lijie; Jiang, Liping; Geng, Chengyan; Li, Longjie; Shao, Jing; Zhong, Laifu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 91.02-04Т4.458

   
    Случай острого отравления броматом калия [Text] / Yuichi Tokuda [et al.] // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1990. - Vol. 81, N 8. - С. 271-276
Аннотация: Мужчина 44 лет с суицидной целью выпил р-р бромата калия. Вскоре развились тошнота, рвота, боль в животе, диарея, а через несколько часов отмечены нарушения слуха, развилась анурическая острая почечная недостаточность. Для лечения применяли прямую гемоперфузию и гемодиализ, к-рый повторяли на протяжении 5 нед. В дальнейшем клиническом течении отмечались кожный зуд, боль в нижних отделах нижних конечностей, головная боль, звон в ушах, потеря вкуса, вплоть до 90-дня прогрессировала анемия. Биопсия почек, выполненная на 119-й день, показала восстановительную стадию острого канальцевого некроза. Хотя острую почечную недостаточность удалось купировать, тяжелые расстройства слуха и слабая анемия остались. Япония, Second Dep. Internal Medicine, Jaculty Med., Kagoshima Univ. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ПОЧКИ
КРОВЬ
СЛУХ

Доп.точки доступа:
Tokuda, Yuichi; Yamashita, Wataru; Nakashima, Akira; Harada, Ryuji; Arima, Terukatsu

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.05-04Т4.79

    Ahmad, Mir Kaisar.
    DNA damage and DNA-protein cross-linking induced in rat intestine by the water disinfection by-product potassium bromate [Text] / Mir Kaisar Ahmad, Haseeb Zubair, Riaz Mahmood // Chemosphere. - 2013. - Vol. 91, N 8. - P1221-1224 . - ISSN 0045-6535
Перевод заглавия: Повреждение ДНК и поперечное связывание ДНК-белок в кишечнике крыс, вызываемые побочным продуктом дезинфекции воды калия броматом
Аннотация: Введение крысам KBrO[3] (I) в дозе 100 мг/кг п/о однократно вызывало повреждение ДНК тонкого кишечника, регистрируемое методом кометного анализа. Колориметрическим методом показано, что введение I приводило также к образованию свободных нуклеотидов, накапливающихся при деградации ДНК. Максимум обнаруженных нарушений отмечен через 48 час. после введения I. Считают, что токсический эффект I реализуется по механизму окислительного повреждения ДНК
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.23 + 341.47.51.11.13.21
Рубрики: КАЛИЯ БРОМАТ
КИШЕЧНИК
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zubair, Haseeb; Mahmood, Riaz
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)