Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИОТРОФИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.68

   
    Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией [Текст] / Л. Б. Кистенева [и др.] // Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11 + 761.03.41.07
Рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Кистенева, Л.Б.; Шакарян, А.К.; Митрофанова, И.В.; Леонтьева, И.Я.; Шахгильдян, С.В.; Малышев, Н.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.03-04М5.256

   
    Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией [Текст] / Л. Б. Кистенева [и др.] // Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Кистенева, Л.Б.; Шакарян, А.К.; Митрофанова, И.В.; Леонтьева, И.Я.; Шахгильдян, С.В.; Малышев, Н.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.08-04К1.265

   
    Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией [Текст] / Л. Б. Кистенева [и др.] // Дет. инфекции. - 2014. - Т. 13, N 4. - С. 66-69 . - ISSN 2072-8107
Аннотация: Описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом "поствакцинальное осложнение", выявлена цитомегаловирусная инфекция
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПЕРСИСТИРУЮЩАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Кистенева, Л.Б.; Шакарян, А.К.; Митрофанова, И.В.; Леонтьева, И.Я.; Шахгильдян, С.В.; Малышев, Н.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.149

    Соколов, А. А.
    К вопросу о фенотипическом полиморфизме невральной амиотрофии Шарко-Мари в Тверской области [Текст] / А. А. Соколов, Н. А. Дудкина // 7 Всерос. съезд неврологов. Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 178
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дудкина, Н.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.05-04М6.19

   
    Случай диабетической амиотрофии, сопровождаемой болезнью Грейвса [Text] / Shigeki Yamamoto [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2005. - Vol. 48, N 11. - С. 803-807 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Описание клинического случая. У 75-летнего мужчины с диабетом постепенно нарастали нарушения походки и способности к поддержанию равновесия, что привело к полной утрате способности к самостоятельному передвижению. У б-ного была обнаружена атрофия мышц бедер и периферическая нейропатия. Б-ному была назначена инсулинотерапия, в результате к-рой восстановилась способность к самостоятельному передвижению. Конц-ии ТТГ в плазме крови были ниже 0,002 мкед/л, конц-ии свободного Т3 повышены до 16,2 пг/мл, свободного Т4 - до 5,7 нг/дл, пробы на антитиреоидные антитела были положительными. Б-ной получал лечение антитиреоидными средствами. Сделан вывод об аутоиммунной природе амиотрофии у б-ного. Япония, Dep. of Internal Medicine of Mitsubishikagaku Hosp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Shigeki; Takehara, Hideki; Kawashima, Takashi; Fujimoto, Hiroshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.347

   
    Случай диабетической амиотрофии, сопровождаемой болезнью Грейвса [Text] / Shigeki Yamamoto [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2005. - Vol. 48, N 11. - С. 803-807 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: Описание клинического случая. У 75-летнего мужчины с диабетом постепенно нарастали нарушения походки и способности к поддержанию равновесия, что привело к полной утрате способности к самостоятельному передвижению. У б-ного была обнаружена атрофия мышц бедер и периферическая нейропатия. Б-ному была назначена инсулинотерапия, в результате к-рой восстановилась способность к самостоятельному передвижению. Конц-ии ТТГ в плазме крови были ниже 0,002 мкед/л, конц-ии свободного Т3 повышены до 16,2 пг/мл, свободного Т4 - до 5,7 нг/дл, пробы на антитиреоидные антитела были положительными. Б-ной получал лечение антитиреоидными средствами. Сделан вывод об аутоиммунной природе амиотрофии у б-ного. Япония, Dep. of Internal Medicine of Mitsubishikagaku Hosp. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
АМИОТРОФИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Shigeki; Takehara, Hideki; Kawashima, Takashi; Fujimoto, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.04-04Т4.145

   
    Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии [Текст] / Е. А. Антипенко [и др.] // Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48 . - ISBN 5-9002-0528-2
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Антипенко, Е.А.; Беляев, К.М.; Густов, А.В.; Крылов, В.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.123

   
    Препарат пчелиного яда "Солапивен" в комплексном лечении невральной амиотрофии [Текст] / Е. А. Антипенко [и др.] // Материалы международной научной конференции "Пчеловодство-21 век", Москва, 4-5 сент., 2000. - М., 2000. - С. 46-48 . - ISBN 5-9002-0528-2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
ПРЕПАРАТ СОЛАПИВЕН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Антипенко, Е.А.; Беляев, К.М.; Густов, А.В.; Крылов, В.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.10-04М2.453

   
    Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Руденская, Г.Е.; Адян, Т.А.; Харламов, Д.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.09-04М3.496

   
    Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Руденская, Г.Е.; Адян, Т.А.; Харламов, Д.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.10-04М5.349

   
    Поражение сердца при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей [Текст] / О. С. Грознова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 2. - С. 35-42 . - ISSN 1027-4065
Аннотация: Представлены современные взгляды на концепцию единства патологических изменений в скелетной и сердечной мышцах при наследственных нервно-мышечных заболеваниях у детей: миодистрофиях, спинальных амиотрофиях, врожденных миопатиях, миофибриллярных миопатиях, метаболических миопатиях, миотонии, полиневропатии и др. Россия, Мед.-генетич. НЦ РАМН, Москва. Библ. 70
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МЫШЦЫ
АМИОТРОФИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Грознова, О.С.; Руденская, Г.Е.; Адян, Т.А.; Харламов, Д.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.230

   
    Поражение проводящей системы сердца у больных с невральной амиотрофией Шарко-Мари [Текст] / В. В. Желнов [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 7-8. - С. 93- 94 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА
БЛОКАДА ЛЕВОЙ НОЖКИ ПУЧКА TUCA
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
НЕВРАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Желнов, В.В.; Голшмид, М.В.; Симонов, В.И.; Черкасова, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.289

    Парфенов, В. А.
    Спинальная амиотрофия типа IIIb (болезнь Кугельберга - Веландер) [Текст] / В. А. Парфенов, О. В. Абдулина, М. М. Воронцов // Неврол. ж. - 2009. - Т. 14, N 5. - С. 40-44 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Представлено наблюдение женщины 23 лет, у которой с 15 лет отмечается постепенное нарастание слабости мышц нижних конечностей, тазового и плечевого пояса. Диагноз спинальной мышечной атрофии типа IIIb, болезни Кугельберга-Веландер, был основан на клинических данных, результатах игольчатой электромиографии (признаки нейронального поражения) и отсутствии клинических и инструментальных (магнитная стимуляция головного мозга) признаков поражения верхнего двигательного нейрона. По данным ДНК-анализа у пациентки не обнаружена делеция 7 и 8 экзонов гена SMN (выживаемости двигательного нейрона), характерная для спинальной мышечной атрофии, однако это встречается более чем у половины пациентов с типом III спинальной мышечной атрофии. Ведущее значение в ведении пациентов со спинальной амиотрофией типа III имеют поддержание их двигательной активности, профилактика у них легочных заболеваний, возможных падений и травм с переломами конечностей, при показаниях использование ортопедических конструкций и вспомогательных средств, которые позволяют пациенту быть длительно независимым от других, продолжать работать и вести активный образ жизни. Россия, ММа им. И.М. Сеченова. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ТИПА IIIB
БОЛЕЗНЬ КУГЕЛЬБЕРГА-ВЕЛАНДЕР

Доп.точки доступа:
Абдулина, О.В.; Воронцов, М.М.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.144

   
    Параметры клеточного и гуморального иммунитета у больных с наследственной моторно-сенсорной нейропатией при проведении плазмафереза [Текст] / Т. И. Муравина [и др.] // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 78-79
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Муравина, Т.И.; Жирнова, И.Г.; Михайлов, В.В.; Пирадов, М.А.; Попов, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.11-04М3.595

    Осадчук, Т. В.
    Особенности спектра мутаций в гене GJB1 у белорусских пациентов с невральной амиотрофией Шарко-Мари-Тус типа 1X [Текст] / Т. В. Осадчук, К. А. Моссэ, Н. В. Румянцева // Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 5. - С. 43-48
Аннотация: Невральная амиоотрофия Шарко-Мари-Тус (СМТ) типа 1Х - наследственная невропатия с Х-сцепленным типом наследования, является второй по частоте среди других форм СМТ после СМТ типа 1А. В образцах ДНК от пробандов мужского пола с предположительным Х-сцепленным типом наследования проведен поиск точечных мутаций в гене GJB1. Мутации во втором экзоне гена GJB1 обнаружены в семи семьях у 20 человек. Из семи мутаций четыре, ассоциированные с тяжелым фенотипом, выявлены и описаны нами впервые. Белоруссия, Респ. научно-практический центр "Мать и дитя", Минск. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ-ТУС
ТИП 1Х
МУТАЦИИ
ГЕН GJB1
КОННЕКСИН-32
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Моссэ, К.А.; Румянцева, Н.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.294

    Осадчук, Т. В.
    Анализ дупликации/делеции гена PMP22 методом количественной флуоресцентной ПЦР у пациентов с наследственными невропатиями [Текст] / Т. В. Осадчук, К. А. Моссэ, Н. В. Румянцева // Мед. генет. - 2011. - Т. 10, N 8. - С. 38-42
Аннотация: Разработан оригинальный протокол идентификации дупликации/делеции гена РМР22 с использованием мультиплексной ПЦР и автоматического капиллярного электрофореза, позволяющий одновременно анализировать три внутрилокусных микросателлитных маркера хромосомы 17:D17S2218, D17S2223 и D17S2223 и D7S2229. Дупликация гена PMP22, являющаяся причиной амиотрофии Шарко-Мари-Тута типа 1A (СМ 1Ф), идентифицирована в 14,4% от общего числа обследованных пробандов. Делеция гена PMP22, причина наследственной невропатии с предрасположенностью к параличам от сдавления, идентифицирована в 9 случаях. Белоруссия, Республ. научно-практ. центр "Мать и дитя", Минск. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: НЕВРОПАТИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОРНО-СЕНСОРНАЯ
АМИОТРОФИЯ ШАРКО-МАРИ-ТУТА
ГЕНЫ
ГЕН PMP22
ДУПЛИКАЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Моссэ, К.А.; Румянцева, Н.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.08-04М5.119

   
    Описание клинического случая анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига - Гофмана [Текст] / А. В. Пырегов [и др.] // Вестн. анестезиол. и реаниматол. - 2012. - Т. 9, N 1. - С. 53-55 . - ISSN 2078-5658
Аннотация: Представлен случай анестезии у пациентки со спинальной амиотрофией Верднига-Гофмана. Отмечены опасность создания карбодиоксиперитонеума и обоснованность применения двухканальной ларингеальной маски как воздуховода низкого давления при искусственной вентиляции легких. Россия, НЦ акуш. гинекол. и перинатол. им. В.И. Кулакова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА-ГОФМАНА
АНЕСТЕЗИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Пырегов, А.В.; Мельникова, О.В.; Данилов, А.Ю.; Шифман, Е.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.08-04М3.299

   
    О нозологическом месте лопаточно-перонеальной амиотрофии С.Н.Давиденкова [Текст] / В. М. Казаков [и др.] // Неврол. ж. - 2011. - Т. 16, N 6. - С. 20-23 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Анализ работ и результаты переобследования ряда семей, ранее описанных С.Н. Давиденковым, с использованием игольчатой электромиографии, скорости проведения возбуждения по двигательным и чувствительным нервам, биопсии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии, радионуклидной сцинтиграфии мышц и ДНК-анализ позволили заключить, что под названием "лопаточно-перонеальная амиотрофия" С.Н. Давиденков описал (лице)-лопаточно-перонеальную мышечную дистрофию. Проанализированы мнения ведущих специалистов по нервно-мышечным болезням и нозологическом месте этой формы мышечной дистрофии. Россия, С-Петербургский гос. мед. ун-т. Библ. 58
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: ЛОПАТОЧНО-ПЕРОНЕАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Казаков, В.М.; Руденко, Д.И.; Скоромец, А.А.; Колынин, В.О.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.03-04М3.297

    Нурбекова, У. А.
    Два случая спинальной амиотрофии Вердинга-Гоффмана в одной семье [Текст] / У. А. Нурбекова // Ж. неврол. и психиатрии. - 2014. - Т. 114, N 10. - С. 106-107. - 7 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Приводится краткий обзор данных литературы по патогенезу и клиническому проявлению спинальных мышечных атрофий. Приведена история болезни 2 больных из одной семьи, представлен анализ диагностического поиска, который позволит рядовому неврологу распознать данную патологию. Кыргызская республика, Гос. мед. акад. Бишкек
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: МЫШЦЫ
СПИНАЛЬНАЯ АМИОТРОФИЯ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.81

   
    Мономелическая амиотрофия [Текст] / И. В. Дамулин [и др.] // Неврол. ж. - 2005. - Т. 10, N 3. - С. 35-40 . - ISSN 1560-9545
Аннотация: Приводится описание больного с мономелической амиотрофией. В статье уделено внимание проблеме дифференциального диагноза синдрома, проявляющегося поражением нижнего мотонейрона с вовлечением в патологический процесс только одной верхней конечности. Мономелическая амиотрофия не является единой нозологической формой, а представляет собой синдром, входящий в различные заболевания. От практического врача требуются тщательное обследование больного и проведение дифференциального диагноза, так как мономелическая амиотрофия может быть дебютом как серьезного заболевания с неблагоприятным прогнозом, так и заболевания с доброкачественным течением, в основе которого лежат потенциально курабельные причины. Россия, ММА, Москва. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: МОНОМЕЛИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дамулин, И.В.; Чуркина, И.Г.; Яворская, С.А.; Антоненко, Л.М.; Муратова, Н.В.; Левченко, А.Г.
 1-20    21-40   41-60   61-72 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)