СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.012

Arroyo, Carmen M.
ESR study of electron transfer reactions between 'гамма'-irradiated pyrimidines, adriamycin and oxygen [Text] / Carmen M. Arroyo, Alasdair J. Carmichael // Free Radic. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P194-197 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Изучение методом ЭПР реакций переноса электрона между 'гамма'-облученными пиримидинами, адриамицином и кислородом
Аннотация: Цитозин, тимин и урацил в твердом состоянии были облучены 'гамма'-квантами (50 Гр) и затем растворены в деаэрированных р-рах адриамицина в воде и в диметилсульфоксиде (ДМСО). В качестве контроля проведены аналогичные эксперименты с пиримидинами, не подвергнутыми облучению. В водных р-рах только 'гамма'-облученный цитозин реагировал с адриамицином, что приводило к появлению синглета ЭПР с g=2,0033 (интерпретирован как семихинонный радикал адриамицина). Поскольку необлученный цитозин не давал никаких р-ций при растворении, образование семихинонных радикалов адриамицина связывают с переносом электрона с первично образовавшегося под действием радиации радикала цитозина на адриамицин. Все три, как облученных, так и необлученных пиримидина при растворении в р-ре ДМСО реагировали с адриамицином, что приводило к образованию семихинонных радикалов адриамицина, что также свидетельствует о переносе электронов, причем этот процесс в 10{5} раз быстрее для радикалов пиримидинов, чем для изначального нерадикального состояния. При использовании спиновой ловушки DMPO зарегистрирован супероксидных анион-радикал, возникающий после пропускания О[2] в дезаэрированный р-ра ДМСО, содержащий семихинонные радикалы адриамицина. США, Armed Forces Radiobiology Research Institute, Radiation Biochemistry Department, Bethesda, Maryland 20814-5145. Ил. 4. Библ. 36.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ПИРИМИДИНЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕННЫЕ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНА
АДРИАМИЦИН
КИСЛОРОД
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Carmichael, Alasdair J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.17

Bernhard, William A.
ESR characteristics of one-electron reduced thymine in monomer, oligomer, and polymer derivatives [Text] / William A. Bernhard, Andrew Z. Patrzalek // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 117, N 3. - P379-394 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: ЭПР-характеристики тимина [после] одноэлектронного восстановления в мономерной, олигомерной [формах] и [в форме] полимерных производных
Аннотация: Изучены параметры спектров ЭПР анион-радикалов тимина (Т} в ряде систем, отличающихся окружением тимина и его конформацией. Радикалы генерировали при т-рах гелия рентгеновским излучением в стеклах 12-молярного LiCl, содержащих различные производные тимина. Параметры спектров определяли при наилучшем соответствии (по методу наименьших квадратов) экспериментальных спектров и теор., синтезированных на ЭВМ. Не зарегистрировано протонирование Тв т-рном интервале 4-77 К. Изменения в конформации и в окружении Тне слишком сильно влияли на форму линии ЭПР. США, Department of Biophysics, University of Rochester, Rochester, New York 14642. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ТИМИН
ЭПР

Доп.точки доступа:
Patrzalek, Andrew Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.013

Bhattacharyya, S. N.
Effect of Cu(II)-aminopolycarboxylates on the radiosensitivity of thymine [Text] / S. N. Bhattacharyya, P. C. Mandal, S. Chakrabarti // Radiat. Phys. and Chem. - 1991. - Vol. 37, N 2. - P347- 352 . - ISSN 0146-5724
Перевод заглавия: Влияние Cu(II)-аминополикарбоксилатных комплексов на радиочувствительность тимина
Аннотация: Показано, что присутствие Cu(II)-аминополикарбоксилатных комплексов в водных р-рах тимина (2 * 10{-}{3} М) в конц-иях 5 * 10{-}{4} М увеличивает радиационно-индуцированную ({6}{0}Co, 12 Гр/мин) деградацию тимина. Методом ВЭЖХ зарегистрирован значительно повышенный радиационно-хим. выход тимин-гликолей, в то время как продукты димеризации практически отсутствовали. При использовании меди Cu(II) в составе простой соли CuSO[4] KARTINA RADIACIONNOJ DEGRADACII TIMINA [п]YLA INOJI B ASTNOSTII BYXOD TIMIN[5]GLIKOLEJ [п]YL ZNAITEL[к]NO BYHEI чем в случае комплексов Cu(II). Предположены механизмы р-ций, описывающие образование различных продуктов радиационной деградации тимина. Индия, Nuclear Chemistry Div. Sha Inst. of Nuclear Phusics, Sector-1, Block-AF, Bidhannagar, Calcutta-700 064. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МЕДЬ ДВУХВАЛЕНТНАЯ
АМИНОПОЛИКАРБОКСИЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ТИМИН
РАДИОЛИЗ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Mandal, P.C.; Chakrabarti, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.07-04Б3.57

Biocatalysed halogenation of nucleobase analogues [Text] / Rosario Medici [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2011. - Vol. 33, N 10. - P1999-2003 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Биокаталитическое галогенирование аналогов азотистых оснований
Аннотация: Галогенированные нуклеозиды и азотистые основания применяются в химии и фармакологии. Изучена возможность ферментативного галогенирования азотистых оснований и их аналогов, катализируемое микроорганизмами и хлоропероксидазой из Cakdariomyces fumago хлоропероксидаза катализирует хлорирование и б ромирование инолина и урацила. Pseudomonas, Citrobacter, Aeromonas, Streptomees, Xanthomonas и Ифсшддгы катализируют хлорирование и/или бромирование индола и индолина. В зависимости от субстрата, биокатализатора и г алида получаются различные продукты. С помощью Streptomeces cetonii дотсигнута 65%-ая конверсия индола в 5-броминадол

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ХЛОРОПЕРОКСИДАЗА
STREPTOMYTES SP. (BACT.)
CITROBACTER SP. (BACT.)
XANTHOMONAS SP. (BAST.)
BACILLUS SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Medici, Rosario; Garaycoechea, Juan Ignacio; Dettorre, Lucas Andres; Iribarren, Adolfo Marcelo; Lewkowicz, Elizabeth Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.04-04А4.49

Claycamp, H. Gregg
Absence of pyrimidine salvage and prevention of thymineless radiosensitization in Escherichia coli thyA cells fed dihydrothymine or thymine glycol [Text] / H.Gregg Claycamp, Steven Smith // Radiat Res. - 1988. - Vol. 115, N 3. - P617-623
Перевод заглавия: Отсутствие повторного использования пиримидинов по запасному пути и предотвращения радиосенсибилизации в отсутствие тимина в клетках Escherichia coli thy A, получающих дигидротимин или тимингликоль
Аннотация: Один из молекулярных механизмов повреждения ДНК при действии ионизирующего излучения связан с появлением поврежденных оснований тимина, к-рые подвергаются выщеплению в процессе репарации. Однако дальнейшая судьба таких метаболитов не изучена. Настоящее исследование проведено с целью выяснения возможности использования экзогенного дигидротимина (I) и тимингликоля (II) КЛ E. coli(thyA), мутантными по тимидилатсинтетазе, для активного роста, предотвращения бестиминовой гибели Кл и влияния на бестиминовую радиосенсибилизацию. Для этого определяли величину ФИД в КЛ, ауксотрофных по тимину в присутствии I и II и в соответствующих контрольных КЛ. Показано, что КЛ очень медленно растут в присутствии I и II, но эту способность подерживать рост КЛ Thyобъясняют присутствием примеси тимина в I и II. Так же объясняют и увеличении ФИД до 1,38'+-'0,28 в присутствии I и до 1,26'+-' '+-'0,24 в присутствии II, при 1,63'+-'0,05 в Кл, голодавших по тимину, через 3 ч. Заключают, что ни I, ни II не могут эффективно использоваться тимин-зависимыми КЛ. США, Univ. of Iowa Med. Sch., Radiation Res. Lab., Iowa City, Iowa 52242. Библ. 29.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВЫЩЕПЛЕНИЕ
РЕУТИЛИЗАЦИЯ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДИГИДРОТИМИН
ТИМИНГЛИКОЛЬ
ESCHERICHIA COLI
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Smith, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.7

Close, David M.
Radical formation in X-irradiated single crystals of guanine hydrochloride monohydrate [Text]. III. Secondary radicals and reaction mechanisms / David M. Close, Einar Sagstuen, William H. Nelson // Radiat. Res. - 1988. - Vol. 116, N 3. - P379-392 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Образование радикалов в монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина, облученном рентгеновскими лучами. III. Вторичные радикалы и механизмы реакций
Аннотация: В своей предыдущей работе авт. сообщали о регистрации методами ЭПР и ДЭЯР трех типов свободных радикалов в облученном при 10 К рентгеновскими лучами монокристалле моногидрата гидрохлорида гуанина. В настоящей работе изучены вторичные радикалы в данной системе и реакции их образования. Облученный при 15 К кристалл последовательно отжигали и после выдерживания при каждой новой т-ре в течение 3 мин измеряли спектр ЭПР. Показано, что протонированный по атому О6 анион-радикал (интерпретирован ранее) исчезает при 250 К с образованием стабильного при комнатной т-ре радикала. Ряд экспериментов, включающий ДЭЯР-эксперименты и методику дейтерирования, а также расчеты электронной плотности позволили интерпретировать этот радикал как радикал отрыва атома Н от N9. Радикал раскрытия имидазольного кольца (интерпретирован ранее) при отжиге при 150 К гибнет с образованием радикала с характерной анизотропной структурой спектра ЭПР, к-рый был отнесен к Н-аддукту по атому С8. Сделано предположение о том, что данный радикал возникает не в результате протонирования ранее образовавшегося анион-радикала, а в результате присоединения атома Н к С8. Предположено, что атом Н возникает в результате распада радикала разрыва имидазольного кольца. США, Dep. of Physics, East Tennessee State Univ., P. O. Box 22060А, Johnson City, TN 37614. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
МОНОГИДРАТ ГИДРОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ЭПР
ДЭЯР
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sagstuen, Einar; Nelson, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.05-04Б4.200

Determination of G+C content of DNA using high-performance liquid chromatography for the identification of staphylococci and micrococci [Text] / M. Peyret [et al.] // Res. Microbiol. - 1989. - Vol. 140, N 7. - P467-475 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Определение содержания Г+Ц в ДНК методом высокоразрешающей жидкостной хроматографии для идентификации стафилококков и микрококков
Аннотация: Для определения молярного содержания гуанина+цитозина (Г+Ц) в бактериальной ДНК долгое время пользовались непрямым термо-методом. Авторы применили прямой метод, основанный на выделении очищенной ДНК, ее гидролизе нуклеазой Р1, разделении нуклеотидов с помощью высокоразрешающей жидкостной хроматографии и их количественном измерении в спектрофотометре LC-313 при 260 нм. Объектом изучения послужили типовые штаммы 23 видов стафилококка и 6 видов микрококка. Метод характеризовался высокой воспроизводимостью результатов и в общем подтвердил уже известные данные о резком различии в содержании Г+Ц между стафилококками и микрококками. Полученные показатели составляли для стафилококков 31,5-37,9 моль%, а для микрококков - 68,7- 75,2 моль%. Библ. 30. Франция, Centre National de Reference des Staphylocoques, Laboratoire de Bacteriologie, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon Cedex 8.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
MICROCOCCUS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peyret, M.; Freney, J.; Meugnier, H.; Fleurette, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.17

Direct evidence for the formation of radical cations in N(1)-substituted thymines and their reactions in aqueous solution [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / D. J. Deeble [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P888 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Прямое доказательство образования катионрадикалов N(1)-замещенных тиминов и их реакции в водном растворе
Аннотация: Для ряда N(1)-замещенных тиминов константа скорости их взаимодействия с окислителем SO[4]варьировала от 1*10{9} (для 5'-тимидиловой к-ты) до 5*10{9} М1} с1} )для 1-метилтимина). В эксперименте с импульсным Обл зарегистрированы катион-радикалы при радиолизе 1,3,6триметилтимина и 1,3-диметилтимина. Катион-радикал последнего исчезает по кинетике первого порядка (t[1][2] 'ЭКВИВ'2 мкс) с генерацией Н+. Этот процесс является результатом присоединения воды по положению С(6) и депротонирования от С(5)-метильной группы. В щелочных р-рах присоединение OHпо С(6) происходит предпочтительнее депротонирования. Когда N(3) не имеет заместителей, депротонирование катион-радикала происходит от этого атома с образованием радикала с локализацией спиновой плотности на N(3). Изучено взаимодействие образующихся радикалов с О[2]. Германия, Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie, Stiftstasse 34-36, D-4330 Mulheim a. d. Ruhr.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДНК
ТИМИН
ТИМИНЫ N(1)-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Deeble, D.J.; Schuchmann, M.N.; Schuchmann, H.-P.; Steenken, S.; von, Sonntag C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.018

Electron transfer from nucleobase electron adducts to 5-bromouracil. Is guanine an ultimate sink for the electron in irradiated DNA? [Text] / C. Nese [et al.] // Int. J. Radiol. Biol. - 1992. - Vol. 62, N 5. - P527-541 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Перенос электрона от электронных аддуктов оснований к 5-бромурацилу. Служит ли гуанин конечным поглотителем электронов в облученной ДНК?
Аннотация: Перенос электронов от электронных аддуктов азотистых оснований ДНК (О) на 5-бромурацил (5 БУ) изучали при Обл насыщенных Ar водных р-ров с добавкой третбутанола, в к-рых отношение молярных конц-ий [O]/ /[5 БУ] менялось от 1 до 25. Радикал, возникающий после присоединения электрона к 5 БУ быстро теряет ион бромида. Образованный т. обр. радикал урацила реагирует с трет.-бутанолом с образованием урацила. Исследовали выход урацила и определяли константы скорости р-ций методом импульсного радиолиза. Показано, что электронные аддукты тимина, тимидина, аденозина полностью передают электрон на 5 БУ, электронные аддукты цитозина передают лишь частично, а электронные аддукты гуанина вообще не передают электрон. Происходит также передача электрона от электронного аддукта тимина к цитозину, а также к гуанину, к-рый служит поглотителем электронов. Индуцированное фосфатным буфером протонирование электронного аддукта тимина при С6 предупреждает перенос электрона на 5БУ. Фосфат-индуцированное протонирование также снижает эффект переноса от dTpdT и dTpdA. Эти данные ставят вопрос, не может ли гуаниновая часть в ДНК конкурировать как поглотитель электронов с таким процессом, как протонирование тиминового электронного аддукта при С6. Германия, Max-Plank-Inst. f. Strahlenchemie Siftstr. 34-36, D-4330 Muhlheim an der Ruhr, Germany. Ил. 13. Табл. 3. Библ. 42.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ЭЛЕКТРОННЫЕ АДДУКТЫ
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
БРОМУРАЦИЛ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ИМПУЛЬСНЫЙ РАДИОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nese, C.; Yuan, Z.; Schuchmann, M.N.; von, Sonntag C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.16

Environmental effects on primary radical formation in guanine: solid-state ESR and ENDOR of guanine hydrobromide monohydrate [Text] / Eli O. Hole [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 2. - P119-128 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Эффекты [молекулярного] окружения при образовании первичных радикалов гуанина: [исследование методами] ЭПР и ДЭЯР моногидрата гидробромида гуанина в твердом состоянии
Аннотация: Монокристаллы моногидрата гидробромида гуанина, в к-ром гуанин протонирован по положению N7, облучали рентгеновскими лучами при 8 и 65 К. Методами ЭПР (Кдиапазона) и ДЭЯР зарегистрировано образование и превращение в ходе термоотжига 5 свободных радикалов гуанина: 1) анион-радикал, протонированный по О-6 погибал при т-ре 'ПРИБЛ='равной комнантной); 2) катион-радикал, возникающий в результате депротонирования атома N-7 (погибал при 130 К); 3) предположительно радикал раскрытия кольца по связи О-8-N-9 (отжигался при 150 К); 4) Н-аддукт по О-8 5) ОН-аддукт по О-5 (погибал в интервале термоотжига 240-255 К). Четыре первых из пяти указанных радикалов были зарегистрированы ранее в облученном моногидрате гидрохлорида гуанина, в то время как пятый регистрируется только для гидробромидной соли. Авт. сравнивают результаты настоящей работы с данными, полученными ранее и обсуждают эффекты молекулярного окружения первичных радикалов гуанина. Норвергия, Dep. of Phys., Univ. of Oslo, Blindern, 0316 Oslo 3. Табл. 3. Ил. 6. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН ГИДРОБРОМИД МОНОГИДРАТ
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ
РАДИОЛИЗ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ОКРУЖЕНИЕ
ЭПР
ДЭЯР

Доп.точки доступа:
Hole, Eli O.; Sagstuen, Einar; Nelson, William H.; Close, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.9

ESR/ENDOR study of guanine*HCl*2H[2]O X-irradiated at 20К [Text] / W. H. Nelson [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P963-986 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изучение [методом] ЭПР/ДЭЯР [монокристалла] гуанин*HCl*2H[2]O, облученного при 20 К рентгеновским излучением
Аннотация: В предыдущей работе авт. сообщали об исследовании методом ЭПР/ДЭЯР облученных при 77 К монокристаллов дигидрата гидрохлорида гуанина (Гд). Тогда были зарегистрированы три типа радикалов, из к-рых два интерпретированы как протонированный по О6 анион-радикал и Наддукт по С8. В настоящей работе детальное исследование методом ЭПР/ДЭЯР при т-рах гелия облученных рентгеновскими лучами при 20, 65 и 150 К монокристаллов Гд позволило охарактеризовать все константы сверхтонкого взаимодействия зарегистрированных 4-х типов радикалов. Сразу после Обл при 20 К в спектрах ЭПР присутствовали сигналы трех типов радикалов, для двух из к-рых была подтверждена интерпретация, сделанная ранее. Третий радикал был интерпретирован как ОН-аддукт по С8. Выдерживание облученного образца при 250 К в течение нескольких часов приводило к гибели Н-аддуктов по О6, как предполагают, по механизму отрыва атома Н от атома N9. Предложен механизм образования регистрируемых продуктов. США, Dep. of Physics and Astronomy, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Библ. 33.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГУАНИН
ДИГИДРАТ МОНОХЛОРИДА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, W.H.; Hole, E.O.; Sagstuen, E.; Close, D.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.08-04А4.016

Free radical formation in X-irradiated anhydrous crystals of inosine studied by EPR and ENDOR spectroscopy [Text] / Eli O. Hole [et al.] // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 130, N 2. - P148-159 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Образование свободных радикалов в облученных рентгеновским излучением безводных кристаллах инозина, исследованное с помощью ЭПР- и ДЭЯРспектроскопии
Аннотация: Монокристаллы безводного инозина после рентгеновского Обл в дозах от 18 до 200 кГр изучали методами ДЭЯР и ЭПР при 10 К. После Обл в высокой дозе обнаружены радикалы RI-RVIII, а после низкой - все, кроме RVIII. Относительные выходы радикалов меняются с дозой. RI распадается при 65 К и имеет магнитные характеристики, сходные с ожидаемыми для катиона гипоксантина. RII, преобладающий при малых дозах,- предположительно продукт присоединения соседнего сахарного фрагмента к С2 гипоксантинового основания с образованием эфирной связи С2-05'-С5'. Он нестабилен и распадается при т-ре 60 К. RIII и RIV - радикалы присоединения Н к С2 и С8 соотв. Они образуются в малых кол-вах при низких т-рах и лишь они одни наблюдаются при комнатной т-ре. RV и RVI образуются путем отщепления Н от С4' и С5' сахарной части соотв. Они доминируют при высоких дозах и низких т-рах. Переход RV в RIII начинается при т-ре 'ЭКВИВ'80 К, а переход RVI в RIV - при 'ЭКВИВ'210 К. Обсужддается возможная структура минорных радикалов RVII и RVIII. Норвегия, Dep. of Physics, Univ. Oslo, Blindern, N-0316 Oslo 3, Norvay; Ил. 5. Табл. 7. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ИНОЗИН
БЕЗВОДНЫЕ КРИСТАЛЛЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hole, Eli O.; Nelson, William H.; Sagstuen, Einar; Close, David M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.11-04А1.134

Hall, Nina.
Chemical clues to the origin of life [Text] / Nina Hall // New Sci. - 1990. - Vol. 126, N 1713. - P29 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Химические ключи к проблеме происхождения жизни
Аннотация: Сообщается о результатах модельных экспериментов по абиогенному получению биологически важных м-л двумя независимыми группами яп. исследователей. Первая группа на основе новых данных о составе первичной атмосферы Земли и св-вах космических лучей, падающих на Землю, провела эксперименты, в к-рых смесь окиси углерода, азота и паров воды облучалась пучком высокоэнергетичных протонов. Зарегистрировано образование ряда аминокислот и азотистых оснований нуклеиновых к-т. Выдвинуто предположение, что в метеоритах образование биологически важных молекул вызывается также космическими лучами. Вторая группа моделировала процессы абиогенного образования аминокислот в водных р-рах (в условиях подводных гидротерм, в озерах или океанах, когда на дне имеются разломы, из к-рых происходит выделение горячей воды и сероводорода). В модельных экспериментах через водный р-р муравьинокислого аммония, формальдегида и хлористого магния пропускали газообразный сероводород. Обнаружено в результате образование ряда аминокислот. Выдвинуто предположение о механизме их образования. Подчеркивается значение полученных результатов для решения проблемы происхождения жизни.

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ
АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
ПОДВОДНЫЕ ГИДРОТЕРМЫ
КОСМИЧЕСКИЕ ЛУЧИ
ПЕРВИЧНАЯ АТМОСФЕРА ЗЕМЛИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.205

Herman, David C.
Biodegradation of cycloalkane carboxylic acids in oil sand tailings [Text] / David C. Herman, Phillip M. Fedorak, J.William Costerton // Can. J. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P576-580 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Биодеградация циклоалкан-карбоновых кислот в песчаных почвах, загрязненных нефтяными "хвостами"
Аннотация: Использованные в работе смешанные бактериальные культуры выделяли из нефтяных хвостохранилищ, высевали на полужидкий агар и поддерживали на модифицированной минимальной солевой среде Bushnell и Haas, содержащей циклопентан-карбоновую к-ту, 1-метил-1циклогексан-карбоновую к-ту и 2-метил-1-циклогексанкарбоновую к-ту. Исследовали биодеградацию н-алкана и нескольких циклоалкан-карбоновых к-т (ЦКК) в составе "хвостов", полученных экстракцией битума из загрязненных песчаных почв Атабаска в северо-восточной части провинции Альберта, Канада. Изучаемые ЦКК были структурно близки к нафтеновым к-там, вызывающим острую токсичность нефтяных "хвостов" на песчаных почвах. Возможности биодеградации нафтеновых к-т прослеживали путем деградации и ЦКК, и гексадекана в нефтяных "хвостах". Показали биодеградацию ЦКК, содержащихся в загрязненных нефтяными "хвостами" песчаных почвах. Отмечается большая устойчивость метильных производных в циклоалкановом кольце. Микробная активность по отношению к гексадекану и ряду ЦКК зависела от присутствия в среде азотистых и фосфорных соединений. Библ. 21. Канада (J. W. Costerton), Dep. Biol. Scis., Univ. of Calgary, Calgary, Alta., T2N 1N4.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ЦИКЛОАЛКАН-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПОЧВА
НЕФТЯНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Fedorak, Phillip M.; Costerton, J.William

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.07-04А4.18

Identification of the two cis-syn [2+2] cycloadducts resulting from the photoreaction of 3-carbethoxypsoralen with 2'-deoxyuridine [Text] / L. Voituriez [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 57, N 5. - P903-918 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Идентификация двух цис-син [2+2] циклоаддуктов фотореакции 3-карбэтоксипсоралена с 2-дезоксицитидином и 2'-дезоксиуридином
Аннотация: Показано, что при фотолизе ближним УФ-светом ('ЭКВИВ'350 нм) дезоксицитидина и 3-карбэтоксипсоралена в сухом состоянии образуются два основных фотоаддукта. Фотоаддукты выделены и очищены с помощью ТСХ и ВЭЖХ и идентифицированы методами масс-спектрометрии. 'Н-ЯМР, УФ-спектроскопии, флуориметрии и кругового дихроизма как цис-син [2+2] циклоаддукты, включающие С(5) - С(6) атомы дезоксицитидина и С (4') - С (5') атомы фурановой части псоралена. Показано, что в водной среде эти аддукты дезаминируются, давая соотвщие производные уридина. Эти же производные образуются и при Обл водных р-ров дезоксиуридина и карбэктосипсоралена. Франция, Lab. Chim./LAN, Dep. Rech. Fond., Cgr. Et. Nucl. Grenoble 85Х, 38041 Grenoble Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ФОТОЛИЗ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ДЕЗОКСИУРИДИН
КАРБЭТОКСИПСОРАЛЕН
ФОТОПРОДУКТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Voituriez, L.; Ulrich, J.; Gaboriau, F.; F., F.; Viari, A.; Vigny, P.; Cadet, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.018

Ionization of adenine derivatives: EPR and ENDOR studies of X-irradiated adenine*HCl*{1}/[2]H[2]O and adenosine*HCl [Text] / William H. Nelson [et al.] // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 131, N 3. - P272-284 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Ионизация [облученных] производных аденина: ЭПР- и ДЭЯР-исследования облученных рентгеновским излучением аденина*HCl*1/2Н[2]О и аденазина*HCl
Аннотация: У облученных рентгеновскими лучами кристаллов аденина*HCl*1/2 H[2]O и аденозина HCl, в к-рых аденин находился в катионной форме и был протонирован в положении N1, методами ЭПР/ДЭЯР обнаружено 5 и 6 радикальных продуктов соотв. Продукт R[1] стабилен до 250'ГРАДУС' К и образуется при отщеплении Н от N1. Он эквивалентен катион-радикалу нейтрального аденинового основания. Радикал R[2], нестабильный при т-ре выше 60 К, является продуктом присоединения Н к N3. Радикалы R[3]- R[5] не идентифицированы. Радикалы R[6], стабильный до 150 К,- результат отщепления Н от аминогруппы. Радикал R[7] - предположительно результат присоединения Н к С4 аденина, радикал R[8] - продукт присоединения Н к С2, а радикал R[9] - продукт присоединения Н к С8. Радикал R[1][0] продукт отщепления Н от С1' рибозы, а R[1][1] - алкоксирадикал рибозы. Кроме R[1][1] все продукты найдены не только при Обл при 5 К, но и при 65 К. При комн. т-ре стабильны только радикалы R[8] и R[9]. Наиболее примечательно различие в поведении радикалов при депротонировании продуктов первичной потери электрона и продуктов первичного присоединения электрона. Основным различием двух исследованных кристаллов является электростатич. окружение аденина. Это еще раз показывает, что для определения транспорта протонов важно влияние окружения. США, Dep. of Phys. a Astronomy, Georgia State Univ., Atlanta, Georgia 30303. Ил. 7. Табл. 7. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
АДЕНИН
НУКЛЕОТИДЫ
АДЕНОЗИНЫ
РАДИОЛИЗ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nelson, William H.; Sagstuen, Einar; Hole, Eli O.; Close, David M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.05-04М3.163

Kanfer, I. N.
Sphingosine and unsaturated fatty acids modulate the base exchange enzyme activities of rat brain membranes [Text] / I. N. Kanfer, D. McCartney // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 291, N 1. - P63-66 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сфингозин и ненасыщенные жирные кислоты модулируют активность ферментов, катализирующих обмен азотистых оснований фосфолипидов в мембранах мозга крыс
Аннотация: Исследовали влияние ряда биологически активных жирных к-т 1,2-диацилглицерола и сфингозина на включение {1}{4}C-этаноламина, {1}{4}C-Ser и {1}{4}C-холина в соотв. фосфолипиды. Показано, что под влиянием 0,1 мМ сфингозина активность фермента обмена L-Ser возрастала на 100%, этаноламина - всего на 25%, а холина - не изменялась. Более высокие конц-ии сфингозина подавляли процесс включения всех азотистых оснований в соотв. фосфолипиды, а 1,2-диацилглицерол не влиял на него. Na-соли арахидоновой, слеиновой и линоленовой к-т в конц-ии 0,2 мМ вызывали повышение активности фермента обмена L-Ser и этаноламина и ингибировали включение холина в фосфолипиды. Предложена модель, согласно к-рой модулирование фермента, катализирующего обмен L-серинового основания участвует в регуляции Ca{2}{+}-фосфолипидзависимой протеинкиназы С. Канада, Univ. of Manitoba, R3E OW3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ОБМЕН
СФИНГОЗИН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕНАСЫЩЕННЫЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕМБРАНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCartney, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.03-04А4.015

Kapoor, Sudhir Kumar.
Pulse radiolytic study of the reaction of uric acid with xanthine and guanine radicals. Evidence for possible complex formation [Text] / Sudhir Kumar Kapoor, C. Gopinathan // Radiat. Phys. and Chem. - 1991. - Vol. 38, N 5. - P499-501 . - ISSN 0146-5724
Перевод заглавия: Изучение методом импульсного радиолиза реакции мочевой кислоты с радикалами ксантина и гуанина. Доказательство возможного образования комплекса
Аннотация: Мочевая к-та обладает антиокислительными св-вами и может рассматриваться как радиопротектор. Методом импульсного радиолиза изучали окисление ксантина и гуанина радикалами CCl[2]O[2], возникающими при действии радиации на CCl[4] в присутствии мочевой к-ты в аэрированных щелочных р-рах. Получены док-ва того, что в результате действия радиации образуются свободные комплексы окисленных продуктов ксантина или гуанина с мочевой к-той. Исходя из одноэлектронных потенциалов восстановления ксантина, гуанина и мочевой к-ты, последняя должна легко окисляться радикалами ксантина и гуанина. Однако, зарегистрированные комплексы радикалов с мочевой к-той живут дольше, чем можно было ожидать. Этот результат предполагает более сложный механизм радиозащиты мочевой к-той, нежели через простые окислительно-восстановительные р-ции. Авт. обращают внимание на важность полученного результата для интерпретации защитного механизма таких легко окисляемых молекул, как мочевая к-та. Индия. Chem. div., Bhabha Atomic Res. Centre, Bombay 400 085. Ил. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
КСАНТИН
ГУАНИН
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
РАДИОЛИЗ
ИМПУЛЬСНЫЙ
ПУРИНЫ

Доп.точки доступа:
Gopinathan, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.16

Measurements of nucleic bases released after 'гамма' irradiation of DNA in solution in air [Text] / R. Roots [et al.] // Radiat. Res. - 1991. - Vol. 125, N 3. - P288-292 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Измерение высвобождения нуклеиновых оснований после 'гамма'-облучения ДНК в растворе в присутствии воздуха
Аннотация: Методом жидкостной хроматографии под высоким давлением анализировали выход немодифицированных тиминовых оснований после 'гамма'-Обл ({6}{0}Co, 11,67 Гр/мин) ДНК спермы лосося и суперспирализованной ДНК вируса SV40 в разбавленном водном буфере. Методика элюции была разработана таким образом, чтобы в максимальной степени разделять 4 нуклеиновых основания и нуклеозиды (чувствительность 10-20 пкМ оснований). Для обоих типов исследованной ДНК измеряли начальный (сразу после Обл) и конечный (через 24-34 ч после Обл) выход оснований. Эти выходы оказались в 10-15 раз выше для ДНК спермы лосося по сравнению с ДНК вируса SV40. Соотношение выходов различных типов оснований не зависело от содержания ГЦ-пар в ДНК. Менее половины всех разрывов ДНК приводило к высвобождению неповрежденных оснований. США, Div. of Cell & Molecular Biol., Lawrence Berkeley Lab., Univ. of California, Berkeley, California 94720. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
РАДИОЛИЗ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ТИМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roots, R.; Henle, E.; Holley, W.R.; Chatterjee, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.05-04А4.14

One-electron oxidation reactions of purine and pyrimidine bases in cellular DNA [Text] / Jean Cadet [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 6. - P423-432 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Реакции одноэлектронного окисления пуриновых и пиримидиновых оснований в клеточной ДНК
Аннотация: Обзор данных о наличии реакций одноэлектронного окисления оснований в клеточной ДНК. Основное внимание обращено на повреждения, индуцированные в ходе транзиентной генерации пуриновых и пиримидиновых катион-радикалов. Сделано заключение, что реакции одноэлектронного окисления оснований, механизм которых охарактеризован при изучении модельных систем (водных растворов), происходят также в клетках, причем по тому же механизму. ДНК-белковые и ДНК-ДНК-сшивки образуются из гуаниновых катион-радикалов и могут рассматриваться в качестве индикаторов прямого эффекта ионизирующего излучения. Франция, Inst. Nanosci. and Gryogenie, CEA/Grenobla, Grenoble. Библ. 113

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.21
Рубрики: ДНК
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
МЕХАНИЗМ
ОДНОЭЛЕКТРОННЫЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 113

Доп.точки доступа:
Cadet, Jean; Wagner, J.Richard; Shafirovich, Vladimir; Geacintov, Nicholas E.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска