СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.195

Quantitative cytochemical detection of malignant and potentially malignant cells in the colon [Text] / Alistair James Best [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - P5112-5188 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Количественное цитохимическое выявление озлокачествленных и потенциально озлокачествленных клеток в толстой кишке
Аннотация: Приводят результаты иммуногистохимич. выявления глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (I) на заморож. срезах тканей 12 аденокарцином (Ак) толстой кишки, тканей в 4 случаях поражения при хронич. язвенном колите (ХЯК) и в 4 случаях аденоматозных полипов (АП). В атмосфере азота активность I в опухолевых и норм. тканях была одинаковой. После инкубации в кислороде только у клеток (Кл) Ак положит. р-ция на I через 5 мин. В 3 из 4 АП положит. р-ция на I в атмосфере чистого кислорода; интенсивность р-ции такая же, как и в случае выраж. дисплазии. В целом участки с положит. р-цией листологически были не отличимы от участков с отрицат. р-цией. Однако участки с выраж. дисплазией обычно характеризовались положит. р-цию на I. Во всех случаях ХЯК р-ция на I была сопоставима с таковой в норм. Кл. Поэтому участки с положит. р-цией рассматривались либо как находящиеся в состоянии малигнизации, либо как уже возникшая злокачеств. опухоль. Анализируется возможность использования данной р-ции для диагностич. целей. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Best, Alistair James; Das, Pranab K.; Patel, Hitendra R.H.; Van, Noorden Cornelis J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.073

Casals, A.
Neoplasia oculta en pacientes con tromboembolismo venoso [Text] / A. Casals, M. Monreal // Med. clin. - 1991. - Vol. 96, N 15. - С. 596 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Невыявленные опухоли у больных при тромбоэмболии вен
Аннотация: Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной а. вопреки распространенному мнению м. б. не терминальным, а начальным проявлением опухоли (Оц), локализация к-рой остается неизвестной. Такими Оп, согласно опыту авт., м. б. миомы матки, кисты яичников, аденомы толстой кишки и др. Т. обр., б-ные с тромбозами и эмболич. осложнениями нуждаются в направленном биохим. и клинико-лаб. обследовании - определение активности лактатдегидрогеназы, раково-эмбрионального антигена, КТ органов брюшной полости и таза. Скрытые Оп обнаруживают у 25% б-ных с тромбоэмболией вен. Испания, Hosp. Germans Trias i Pujol. Badalona, Barcelona. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ
МИОМА МАТКИ
КИСТА ЯИЧНИКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Monreal, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.07-04Н1.358

Wargovich, M. J.
Calcium intervention in subjects with sporadic colon adenoma [Text] / M. J. Wargovich ; IARC, DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P406 . - ISBN 90-832-2117-6
Перевод заглавия: Кальций у больных спорадической аденомой толстой кишки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РЕЗЕКЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.177

Wargovich, M. J.
Calcium intervention in subjects with sporadic colon adenoma [Text] / M. J. Wargovich ; IARC, DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P406 . - ISBN 90-832-2117-6
Перевод заглавия: Введение кальция больным со спорадической аденомой толстой кишки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.396

Ej-ras induces morphologic transformation and growth arrest in a human colon adenoma cell line containing a mutant p53 allele [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan 25 - Febr. 8, 1992 / Sanford Markowitz [et al.] // J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16B. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Онкоген] Ej-ras индуцирует морфологическую трансформацию и прекращение пролиферации в линии клеток аденомы толстой кишки, содержащей мутантный аллель p53
Аннотация: Нетрансформированные Кл VACO-330 из эпителия доброкачественного полипа толстой кишки человека образуют при культивировании эпителиальные островки из Кл с апикальной полярностью, нетуморогенных при трансплантации голым мышам и непролиферующих в полужидком агаре. Трансфекция трансформирующего аллеля онкогена Ej-ras ведет к пролиферации не более 7-8 пассажей крупных Кл, не контактирующих друг с другом. Котрансфекция мутантного аллеля (Val248 Trp) p53 и Ej-ras ведет к появлению Кл с измененной морфологией, но их пролиферация быстро прекращается. Комплементация ras и p53 при трансформации происходит лишь в отношении части их мутантных аллелей.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03 + 341.19.19.13
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК P53
МУТАНТНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН EJ-RAS
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАНИЕ КЛЕТКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Markowitz, Sanford; Myeroff, Louis; Yang, Bin; Molkentin, Kay; Lyon, Margaret; Willson, James

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.80

Three genetically altered colon cancer oncogenes are present in a benign cultured colon adenoma, which progresses to tumorigenicity and growth factor independence without inactivating the p53 tumor suppressor gene [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Sanford Markowitz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P201 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Три генетически измененных онкогена рака толстой кишки представлены в культивируемой доброкачественной аденоме толстой кишки, которая переходит к онкогенности и независимости от факторов роста без инактивации гена супрессора p53
Аннотация: Линия клеток VACO-235, полученная из доброкачественной аденомы толстой кишки, не дающая опухолей у бестимусных мышей с мутацией по гену nude и зависящая от факторов роста, после 93 пассажей в культуре спонтанно становилась низкоонкогенной. Ксенотрансплантат мыши, полученный из поздних пассажей VACO-235, затем был выделен в культуру под названием VACO-411. Эти клетки были высокоонкогенными, росли на жидком агаре и не зависели от факторов роста. Сравнительный генетический анализ VACO-235 и VACO-411 показал, что обе культуры несут мутантный аллель K-ras, только мутантные аллели APC, не экспрессируют DCC и экспрессируют p53 только дикого типа. Делается вывод о том, что переход к онкогенности включает, по крайней мере, еще два этапа кроме вышеуказанных мутаций и не включает инактивацию p53. США, Dep. Med., Case Western Reserve Univ. Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛИНИЯ VACO-235
ЛИНИЯ VACO-411
ОНКОГЕННОСТЬ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ФАКТОРОВ РОСТА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН K-RAS
ГЕН APC
ГЕН P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Markowitz, Sanford; Myeroff, L.; Lutterbaugh, J.; Lyon, M.; Zborowska, E.; Kochera, M.; Willson, James K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.110

Expreson de proteina p53 en adenomas de colon [Text] / Roberto P. Meiss [et al.] // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1995. - Vol. 73, N 2. - С. 587-595 . - ISSN 0374-647X
Перевод заглавия: Экспрессия белка p53 в ткани аденомы толстой кишки
Аннотация: Immunohistochemical expression of nuclear protein p53 was studied in 100 sporadic colonic adenomas in order to study the association with morphological and clinical "risk factors". Positive staining was seen in 45% of adenomas. High grade dysplasia showed a significative higher expression (75%) than low grade ones (39.2%). No statistically association was found between positive staining and the histological types. Data from colonic neoplastic pathology showed a significative higher frequency of presence of them in: p53 positive low grade dysplastic adenomas and p53 positive patients. Review of follow-up policy is discussed. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meiss, Roberto P.; Vanzulli, Silvia L.; Speroni, Alfedo H.; Gimenez, Alejandra; Alonso, Graciela I.Fernandez

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.27

Hickman, J. A.
Apoptosis - an overview [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / J. A. Hickman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P751 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Апоптоз - обзор
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантой избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.632

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.76

Bjork, Jan.
Effects in vitro of extracellular matrix on morphology and adhesion-molecule expression in intestinal epithelium of different degree of differentiation [Text] / Jan Bjork, Ricardo Giscombe, Rolf Hultcrantz // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 209. - P117 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Влияние внеклеточного матрикса in vitro, на морфологию и экспрессию адгезионных молекул у кишечного эпителия различных стадий дифференцировки
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями IEC-6 эпителиальных клеток тонкой кишки [человека] FAP-1 Кл аденомы при семейном полипозе толстой кишки и HT29 Кл карциномы ободочной кишки. Кл сеяли на пластиковый субстрат и на субстрат, покрытый внеклеточным матриксом. Рез-ты опытов оценивали методом сканирующей электронной микроскопии и непрямым иммунофлуоресцентным методом с антителами к адгезионным молекулам. Под влиянием внеклеточного матрикса у Кл IEC-6 и HT29 увеличивалось кол-во микроворсин и нарастала экспрессия адгезионных молекул L-CAM. Экспрессия адгезионных молекул ICAM-1 не изменялась под влиянием внеклеточного матрикса и была значительно выше у Кл IEC-6 по сравнению с Кл FAP-1 и HT-29. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.07
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КАРЦИНОМА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ FAP-1 И HT29
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
НЕПРЯМАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИОННЫЕ МОЛЕКУЛЫ L-CAM И ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, Ricardo; Hultcrantz, Rolf

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.41

Expreson de proteina p53 en adenomas de colon [Text] / Roberto P. Meiss [et al.] // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1995. - Vol. 73, N 2. - С. 587-595 . - ISSN 0374-647X
Перевод заглавия: Экспрессия белка p53 в ткани аденомы толстой кишки
Аннотация: Immunohistochemical expression of nuclear protein p53 was studied in 100 sporadic colonic adenomas in order to study the association with morphological and clinical "risk factors". Positive staining was seen in 45% of adenomas. High grade dysplasia showed a significative higher expression (75%) than low grade ones (39.2%). No statistically association was found between positive staining and the histological types. Data from colonic neoplastic pathology showed a significative higher frequency of presence of them in: p53 positive low grade dysplastic adenomas and p53 positive patients. Review of follow-up policy is discussed. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meiss, Roberto P.; Vanzulli, Silvia L.; Speroni, Alfedo H.; Gimenez, Alejandra; Alonso, Graciela I.Fernandez

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.174

Hickman, J. A.
Apoptosis - an overview [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / J. A. Hickman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P751 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Апоптоз - обзор
Аннотация: Указывается, что избирательность многих токсинов зависит в основном от их взаимодействия со специфическими мишенями. Биохимические изменения, возникающие в рез-те угнетения или несоответствующей активации мишеней приводят к гибели клеток (Кл). Если токсин непосредственно не нарушает способности Кл поддерживать свою целостность или способность Кл функционировать, то Кл могут реагировать на повреждение самоотторжением. Такой тип смерти Кл называется апоптотическим. Многоклеточный организм получает выгоду от указанной потери Кл, к-рые могут подвергаться лизису, что служит пусковым механизмом воспаления, или мутациям, что может служить пусковым механизмом озлокачествления. Т. к. на апоптоз влияют разл. генные продукты, то детерминантной избирательности действия токсина является также способность определенного клеточного фенотипа подвергаться апоптозу в ответ на воздействие токсина. Выживание Кл зависит от экспрессии генов семейства bcl-2 (bcl-2, bax, bcl-x, bcl-y), гена-супрессора опухоли p53, фактора роста нервной ткани, инсулиноподобного фактора роста типа I и от внеклеточного матрикса. Частота возникновения аденом и карцином при воздействии канцерогенов выше в толстом кишечнике, чем в тонком. Это связано с более высокой способностью к апоптозу у Кл тонкой кишки по сравнению с толстой. После повреждения ДНК апоптотические Кл появляются в криптах тонкой кишки в зонах расположения стволовых Кл, и это совпадает с экспрессией гена p53. По данным иммуногистохимического изучения, в Кл тонкой кишки человека и мыши отсутствует экспрессия гена bcl-2; эта экспрессия наблюдается на уровне стволовых Кл в толстой кишке. Аденомы и карциномы толстой кишки человека экспрессируют ген bcl-2. Следовательно, экспрессия гена bcl-2 играет роль в возникновении указанных опухолей, способствуя выживанию Кл с поврежденной ДНК и возникновению ошибок при восстановлении ДНК. Великобритания, Univ. of Manchester

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ГЕНЫ BCL-2, BAX, BCL-X, BCL-Y
АНТИОНКОГЕН P53
ФАКТОР РОСТА НЕРВНОЙ ТКАНИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА ТИПА I
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.187

The effect of different TP53 mutations on the chromosomal stability of a human colonic adenoma derived cell line with endogenous wild type TP53 activity, before and after DNA damage [Text] / Ann C. Williams [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P44-"2 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Влияние различных мутаций [гена] TP53 на хромосомную стабильность обладающей эндогенным "диким" типом активности [гена] TP53 линии клеток аденомы толстой кишки человека до и после повреждения ДНК
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией AA/C1. Эту линию трансфицировали мутантными белками гена TP53. Получили подлинию (Пл) AA/143p53/A, стойко экспрессирующую мутацию 143 (Вал-Ала) при сохранении эндогенного "дикого" типа активности гена TP53, и Пл AA/273p53/B, экспрессирующую мутацию 273(Арг-Гис), к-рая доминантно подавляет эндогенный "дикий" тип активности гена TP53. Доля клеток (Кл) с 4% измененных хромосом и более в 5 раз меньше у Пл AA/143p53/A по сравнению с Пл AA/273p53/B. После 'гамма'-облучения в дозе 5 Гр удаление Кл с поврежденной ДНК происходило у обеих Пл и не зависело от статуса гена TP53. После 'гамма'-облучения в дозе 0,2 Гр чувствительность Кл обеих Пл к этому облучению снижалась. Т. обр., утрата "дикого" типа активности гена TP53 или изменение этой активности могут усиливать хромосомную нестабильность и усиливать устойчивость к незначительным повреждениям ДНК у Кл аденом толстой кишки человека. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ AA/C1
ПОДЛИНИИ AA/143P53/A И AA/273P53/B
ГЕН TP53
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, Ann C.; Miller, Jayne C.; Collard, Tracey; Browne, Sara J.; Newbold, Robert F.; Paraskeva, Christos

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.25

Overexpression of the cyclooxygenase-2 mesenger RNA in sporadic colorectal adenomas and carcinomas [Text] : abstr. 177th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Leicester, 1-3 July, 1998 / Xingpei Hao [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, Suppl. - P17 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия мРНК циклооксигеназы-2 в спорадических колоректальных аденомах и карциномах
Аннотация: Исследовали уровни мРНК циклооксигеназы-2 (ЦО-2) в опухолевых тканях и в нормальной слизистой методом RT-PCR. Определили мРНК в 3 образцах нормальной слизистой (3/19, 15.8%), 5 аденом (5/6, 83.3%) и 12 карцином (12/14, 85.7%). Аденомы и карциномы показали значительное увеличение мРНК ЦО-2 по сравнению с нормальной тканью (p0/005, p0/001, соотв.). Полагают, что экспрессия ЦО-2 имеет место на ранней стадии образования колоректальных опухолей, что может иметь значение в химиопрофилактике этого вида опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hao, Xingpei; Wang, Hong; Bishop, A.E.; Willcocks, T.C.; Knight, S.; Talbot, I.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.12

Overexpression of the cyclooxygenase-2 mesenger RNA in sporadic colorectal adenomas and carcinomas [Text] : abstr. 177th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Leicester, 1-3 July, 1998 / Xingpei Hao [et al.] // J. Pathol. - 1998. - Vol. 186, Suppl. - P17 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия мРНК циклооксигеназы-2 в спорадических колоректальных аденомах и карциномах
Аннотация: Исследовали уровни мРНК циклооксигеназы-2 (ЦО-2) в опухолевых тканях и в нормальной слизистой методом RT-PCR. Определили мРНК в 3 образцах нормальной слизистой (3/19, 15.8%), 5 аденом (5/6, 83.3%) и 12 карцином (12/14, 85.7%). Аденомы и карциномы показали значительное увеличение мРНК ЦО-2 по сравнению с нормальной тканью (p0/005, p0/001, соотв.). Полагают, что экспрессия ЦО-2 имеет место на ранней стадии образования колоректальных опухолей, что может иметь значение в химиопрофилактике этого вида опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hao, Xingpei; Wang, Hong; Bishop, A.E.; Willcocks, T.C.; Knight, S.; Talbot, I.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.53

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.132

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.10-04М7.24

Stammberger, P.
Cytokeratin 19 expression in human gastrointestinal mucosa during human prenatal development and in gastrointestinal tumours: Relation to cell proliferation [Text] / P. Stammberger, K. Baczako // Cell and Tissue Res. - 1999. - Vol. 298, N 2. - P37781 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия цитокератина 19 слизистой оболочкой желудочного тракта человека в период пренатального развития и в опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Сообщают о выявлении изменений иммунореактивности (Ир) цитокератина 19 (I) у эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта человека в эмбриональном и плодном периодах (данные иммуноцитохимии). Эти изменения особенно выражены в тощей и подвздошной кишках. Ир I была значительно выражена до 11-й нед беременности, не выявлялась между 12-й и 17-й нед беременности и вновь обнаруживалась, но была слабой между 18-й и 24-й нед беременности. I находилась в обратных соотношениях с пролиферацией клеток, о к-рой судили по выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток. Выраженная Ир I отмечена у высокодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся низкой пролиферативной активностью дифференцированных кишечных метаплазий. Ир I была низкой у низкодифференцированных аденокарцином желудка и у характеризующихся высоким уровнем пролиферации низкодифференцированных кишечных метаплазий. Ир I в аденомах толстой кишки была ниже, чем в аденокарциномах толстой кишки. Германия, Pathologisches, Labor, D-89075 Ulm. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КИШЕЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ЖЕЛУДКА
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН 19
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baczako, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.188

Bile acids reduce the apoptosis-inducing effects of sodium butyrate on human colon adenoma (AA/C1) cells: Implications for colon carcinogenesis [Text] / Lorna McMillan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 1. - P45-49 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффекты бутирата Na, ведущие к апоптозу в клетках AA/C1 аденомы толстой кишки человека, ослабляются желчными кислотами
Аннотация: Бутират образуется в толстой кишке вследствие брожения из волокон пищи и индуцирует в клетках аденомы и рака толстой кишки апоптоз, с которым связывают защитное действие пищи с высоким содержанием волокон при раке толстой кишки. Бутират содержится в кишке вместе с неконъюгированными желчными кислотами (промоторами развития рака толстой кишки). Показали, что дезоксихолат (ДХ) и хенодезоксихолат (ХДХ) в количествах, наблюдаемых в толстой кишке, умеренно усиливают пролиферацию клеток AA/C1 и ослабляют спонтанный апопотоз. ДХ и ХДХ подавляют индукцию апоптоза этих клеток бутиратом. Повышающее жизнеспособность клеток действие ДХ и ХДХ удалось преодолеть повышением концентрации бутирата Na. По-видимому, нарушение регуляции апоптоза в эпителиоцитах толстой кишки пищевыми факторами играет решающую роль в патофизиологии рака толстой кишки. Великобритания, Dep. Immunol., Birmingham Univ., Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ НА РАК
БУТИРАТ NA
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
McMillan, Lorna; Butcher, Stephen; Wallis, Yvonne; Neoptolemos, John P.; Lord, Janet M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.102

Bile acids reduce the apoptosis-inducing effects of sodium butyrate on human colon adenoma (AA/C1) cells: Implications for colon carcinogenesis [Text] / Lorna McMillan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 1. - P45-49 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффекты бутирата Na, ведущие к апоптозу в клетках AA/C1 аденомы толстой кишки человека, ослабляются желчными кислотами
Аннотация: Бутират образуется в толстой кишке вследствие брожения из волокон пищи и индуцирует в клетках аденомы и рака толстой кишки апоптоз, с которым связывают защитное действие пищи с высоким содержанием волокон при раке толстой кишки. Бутират содержится в кишке вместе с неконъюгированными желчными кислотами (промоторами развития рака толстой кишки). Показали, что дезоксихолат (ДХ) и хенодезоксихолат (ХДХ) в количествах, наблюдаемых в толстой кишке, умеренно усиливают пролиферацию клеток AA/C1 и ослабляют спонтанный апопотоз. ДХ и ХДХ подавляют индукцию апоптоза этих клеток бутиратом. Повышающее жизнеспособность клеток действие ДХ и ХДХ удалось преодолеть повышением концентрации бутирата Na. По-видимому, нарушение регуляции апоптоза в эпителиоцитах толстой кишки пищевыми факторами играет решающую роль в патофизиологии рака толстой кишки. Великобритания, Dep. Immunol., Birmingham Univ., Birmingham B15 2TT. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ НА РАК
БУТИРАТ NA
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
McMillan, Lorna; Butcher, Stephen; Wallis, Yvonne; Neoptolemos, John P.; Lord, Janet M.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска