Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Szende, Bela$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.266

   

    Growth inhibition of MXT mammary carcinoma by enhancing programmed cell death (apoptosis) with analogs of LH-RH and somatostatin [Text] / Bela Szende [et al.] // Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 14, N 3. - P307-314 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Угнетение роста карциномы молочной железы MXT увеличением программированной гибели клеток (апоптоза) аналогами люлиберина и соматостатина
Аннотация: Мышам BDF перевивали аденокарциному молочной железы МХТ и лечили агонистами люлиберина (I) D-Trp-6-I (микросапсулы, выделяющие ежедневно 25 мкг, 30 дней), агонитом соматостатина RC-160 (микрокапсулы, выделяющие ежедневно 25 мкг, 30 дней) или комбинацией этих пептидов. Группа с Оп, к-рым была проведена билатеральная овариэктомия (Ов), служили дополнит. контролем. Комбинированное лечение D-Trp-6-I и RC-160 оказалось наиболее эффективным: приводило к более существенному угнетению роста Оп, к-рое приближалось к таковому после Ов. Через 30 дней терапии все аналоги пептидов уменьшали массу Оп на 42-63%. У мышей, получавших D-Trp-6-I, масса яичников и матки снизилась по сравнению с контролем на 48 и 52%, соотв. Регрессивные изменения Оп, вызванные RC-160, D-Trp-6-I или их комбинацией, характеризовались сосуществованием апоптоза и сухого некроза. Апоптич. индекс (отношение железистых участков Оп, содержащих апоптич. Кл) был выше у мышей после лечения, чем в контроле. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT

АПОПТОЗ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЛЮЛИБЕРИН

СОМАТОСТАТИН

АНАЛОГИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Lapis, Karoly; Redding, Tommie W.; Srkalovic, Gordan; Schally, Andrew V.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.264

    Szende, Bela.

    Suppression of meiosis of male germ cells by an antagonist of luteinizing hormone-releasing hormone [Text] / Bela Szende, Tommie W. Redding, Andrew V. Schally // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 3. - P901-903 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление мейоза мужских герминальных клеток антагонистом люлиберина
Аннотация: Мышам "nude" вводили антагонист люлиберина (аI) через микронасос, высвобождающий ежедневно 50 мкг, или п/к в дозе 25 мкг, дважды в день. Др. группа "nude" получала через микронасос агонист [D-Trp{6}] I, высвобождающий 25 мкг в день. Через 1 мес после начала воздействия масса семенников (См) значит. уменьшалась, а конц-ия тестостерона в крови всех групп оказалась сходной с таковой после кастрации. Гистол. знач. уменьшение мейоза отмечали лишь в См , получавших aI через микронасос. Считают, что подавление мейоза aI м. б. использовано для разработки методов мужской контрацепции и для защиты зародышевых Кл от повреждений цитотоксич. препаратами и облучением. США, Endocrine, Polypeptide and Cancer Inst., New Orleans, LA 70146. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНТАГОНИСТЫ

ВВЕДЕНИЕ

NUDE МЫШИ

ГИСТОЛОГИЯ

МУЖСКИЕ ГЕРМИНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ПОДАВЛЕНИЕ МЕЙОЗА


Доп.точки доступа:
Redding, Tommie W.; Schally, Andrew V.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.267

   

    Growth inhibition of mouse MXT mammary tumor by the luteinizing hormonereleasing hormone antagonist SB-75 [Text] / Bela Szende [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 6. - P513-517 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Угнетение роста мышиной опухоли молочной железы MXT антагонистом люлиберина SB-75
Аннотация: Сравнивали терапевтич. эффект антагониста люлиберина SB-75 (25 мкг в день). D-Trp{6}-люлиберина (I; 25 мкг в день), тамоксифена (II; 5 мкг ежедневно, п/к), комбинации I и II, а также овариэктомии (Ов) при лечении мышей BDF с аденокарциномой молочной железы МХТ. Уменьшение массы Оп при лечении SB-75, I, I+II и Ов составило 84%, 64%, 33% и 67%, соотв. Один II оказывался неэффективным. Гистологически регрессивные изменения в леченных Оп характеризовались апоптозом. Антагонист люлиберина SB-75 рассматривают как возможный новый гормональный препарат для лечения рака молочной железы. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

SB-75

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Srkalovic, Gordan; Groot, Kate; Lapis, Karoly; Schally, Andrew V.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.253

   

    Inhibitory effects of analogs of luteinizing hormone-releasing hormone and somatostatin on pancreatic cancers in hamsters. Events that accompany tumor regression [Text] / Bela Szende [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 10. - P2279-2290
Перевод заглавия: Ингибирующее действие аналогов люлиберина и соматостатина на рак поджелудочной железы у хомячков. События, сопровождающие регрессию опухоли
Аннотация: Сирийские золотистые хомячки с индуцированными N-нитрозо-бис-(оксопропил)-амином опухолями (Оп) поджелудочной железы (ПЖ) в течение 2 мес получали в/м пролонгированные формы агониста D-Trp-6-люлиберина (I; микрокапсулы, выделяющие 25 мкг/день в течение 30дней) и аналога соматостатина (II; 48,2 мкг/день) или комбинацию I и II, начиная с 24-й нед от начала введения канцерогена. I, II и их комбинация существенно тормозили рост Оп ПЖ по сравнению с контролем. Наибольший эффект (85% торможения) оказывала комбинация I и II. Микрокопич. (световое и электронное) исследования показали, что ингибирующий эффект обусловлен апоптозом (запрограммированной гибелью клеток). Иммуногистохимически и радиолигандным методом показано присутствие на Кл Оп ПЖ рецепторов к инсулиноподобному фактору росту I, к I и к II. Введение I и II снижало связывающую способность всех видов рецепторов. Полагают, что I и II могут быть использованы для гормонотерапии протокового рака ПЖ. США, Endocrine, Polypeptide and Cancer Inst., Veterans Administration Medical Center, Tulane University Medical School, New Orleans, Louisiana. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
СОМАТОСТАТИН

ОПУХОЛИ ЭСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Srkalovic, Gordan; Schally, Andrew V.; Lapis, Karoly; Groot, Kate


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.246

   

    Regression of nitrosamine-induced pancreatic cancers in hamsters treated with luteinizing hormone-releasing hormone antagonists or agonists [Text] / Bela Szende [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 12. - P3716-3721 . - ISSN 0009-5472
Перевод заглавия: Регрессия индуцированного нитрозанином рака поджелудочной железы у хомячков, леченных антагонистами или агонистами люлиберина
Аннотация: Антагонист люлиберина (SB-75) вводили золотистым сирийским хомячкам с индуцированным N-нитрозобис(2оксопропил)амином раком экзокринной части поджелудочной железы (РПЖ). Терапевтич. эффект SB-75 сравнивали с агонистом люлиберина D-Trp6-ЛГ-РГ (I). Длительное лечение SB-75 (микрокапсулы, выделяющие 8 мкг в день, 2 мес) или I (8 или 25 мкг в день) вызвало подавление массы РПЖ на 70, 66 и 62%, соотв. Число животных с РПЖ снизилось на 50% в каждой группе. Асциты выявлены у 7 хомячков, не получавших лечения, у одного животного после терапии I и ни в одном случае при терапии SB-75. Наблюдали значит. уменьшение конц-ии рецепторов люлиберина в Кл РПЖ после терапии I и SB-75. I регулировал рецепторы инсулиноподобного фактора роста-I, но не эпидермального фактора роста, SB-75 не оказывал такого эффекта. Считают, что ингибирующее влияние длительного лечения SB-75 и I на рост РПЖ опосредован клеточной смертью, индуцированной изменением гормонов. Заключают, что SB-75 можно рассматривать в кач-ве нового гормонального препарата для лечения РПЖ. США, Veterans Administration Medical Center, New Orleans, LA 70146. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НИТРОЗАМИНЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

АНТАГОНИСТ ЛЮЛИБЕРИНА

SB-75

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 33

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Skralovic, Gordan; Groot, Kate; Lapis, Karoly; Schally, Andrew V.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.01-04Т4.89

   

    A D-penicillamin hatasa a CCl[4] kivaltotta kiserletes majcirrhosisra [Text] / Zsuzsanna Schaef [et al.] // Morphol. es igazsagugyt orv. szem. - 1990. - Vol. 30, N 3. - С. 161-169
Перевод заглавия: Влияние D-пеницилламина на вызванный четыреххлористым углеродом цирроз печени
Аннотация: Изучали на крысах влияние D-пеницилламина (I) на цирроз печени, вызванный хронич. введением CCl[4] и фенобарбитала (II). Морфометрич. анализ кол-ва соединительнотканных волокон не выявил их уменьшения под влиянием введения I. Кол-во оксилпролина также существенно не изменялось по сравнению с гр., получавшей CCl[4] и II. Кол-во гликозаминогликана увеличилось после лечения I. Стимулирование лейкоцитов с помощью Кон-А не различалось в разных гр. Исследования показали, что лечение I фиброза и цирроза печени у крыс, вызванного CCl[4] и II, неэффективна. Венгрия, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ФЕНОБАРБИТАЛ

ПЕЧЕНЬ

ЦИРРОЗ

ПЕНИЦИЛЛАМИН*D


Доп.точки доступа:
Schaef, Zsuzsanna; Lapis, Karoly; Szende, Bela; Jeney, Andras; Rhenso, Gonzales Cabello; Gergery, Peter; Simon, Karoly; Divald, Andras; Timar, Ferenc; Major, Jeno.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.35

    Csernus, Valer J.

    Release of peptides from sustained delivery systems (microcapsules and microparticles) in vivo. A histological and immunohistochemical study [Text] / Valer J. Csernus, Bela Szende, Andrew V. Schally // Int. J. Peptide and Protein Res. - 1990. - Vol. 35, N 6. - P557-565 . - ISSN 0367-8377
Перевод заглавия: Высвобождение пептидов из систем доставки (микрокапсулы и микрочастицы) in vitro. Гистологическое и иммуногистологическое исследование
Аннотация: Для уточнения механизма высвобождения пептидов из систем доставки проведено фармакокинетич. изучение микрокапсул (МК) и микрочастиц (МЧ) с агонистом D-Trp{6}люлиберина (ЛЛБ), а также МК с антагонистом ЛЛБ (SB-75) после в/м введения крысам за 2 ч и 1, 2, 4, 7, 14 и 21 дн до гистол. и иммуногистол. исследований. Признаки биодеградации полимерного матрикса - поли (DLлактид-со-гликолид), отмеченные в 1-й день после введения МК или МЧ- в форме развития вакуолей на внутр. стенке МЧ, обусловлены присутствием макрофагов в матриксе. МК характеризовались хорошей тканевой совместимостью. Иммуноцитохим. исследование не выявило видимого уменьшения конц-ии пептида в остатках матрикса даже через 2 нед после введения МК. Оценка уровня ЛЛБ в Св показала, что после его начального резкого подъема как МК, так и МЧ поддерживают стац. уровни ЛЛБ в течение более 3 нед. Делают вывод, что высвобождение пептида из полимерных МК или МЧ, по-видимому, контролируется в основном скоростью биодеградации полимерного матрикса, причем диффузия пептидов из полимера выражена слабо. Венгрия, Univ. Med. Sch. Lecs, H-7643. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОЛИМЕРНЫЙ МАТРИКС

МИКРОКАПСУЛЫ

МИКРОЧАСТИЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Schally, Andrew V.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.566

   

    Histological changes in dunning prostate tumors and testes of rats treated with LH-RH antagonist SB-75 [Text] / Karoly Szepeshazi [et al.] // Prostate. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P255-270 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Гистологические изменения в опухолях предстательной железы и яичках у крыс после лечения LH-RH антагонистом SB-75
Аннотация: Авт. лечили гормонально зависимый рак предстательной железы у крыс при помощи LH-RH антагониста SB-75, к-рый давали животным в виде микрокапсул. Через 8 нед. наступал выраженный эффект подавления опухолевого роста, подавления сперматогенеза, атрофия простаты, семенных пузырьков, подавления питуитарногонадной системы. Полученные данные свидетельствуют об отсутствии отека и рекомендуют использовать в клинике на б-ных раком предстательной железы. США, [Dr. Andrew V. Schally], VA Med. Center, 1601 Perdido Street, New Orleans, LA 70146. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГОРМОНАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

LH-RH

SB-75

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szepeshazi, Karoly; Korkut, Edib; Szende, Bela; Lapis, Karoly; Schally, Andrew V.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.316

   

    Localization of receptors for luteinizing hormone-releasing hormone in pancreatic and mammary cancer cells [Text] / Bela Szende [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 10. - P4153-4156 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Локализация рецепторов люлиберина в клетках рака поджелудочной и молочной железы
Аннотация: Радиолигандным методом исследовали внутриклеточное распределение рецепторов люлиберина (РЛ) в N-нитрозобис-(2-оксопропил)амин-индуцированных Оп поджелудочной железы (ПЖ) золотистых хомяков. РЛ с высоким сродством (К[d]=2,05 нМ) выявлены только в ядрах Оп ПЖ, а в клеточных мембранах обнаружены РЛ с низким сродством к лиганду (K[d]=2-13 мкМ). Электронномикроскопич. иммуногистохим. исследования с использованием АТ к РЛ показали, что связывающие участки в ядрах являются истинными РЛ. Иммунореактивные участки выявлены также в ядрах люлиберин-секретирующих Кл гипофиза здоровых хомячков и в ядрах трансплантируемой метилхолантреновой карциномы молочной железы мышей. США, Endocrine, Polypeptide and Cancer Inst., Veterans Affairs Med. Center, New Orleans, LA 70146. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НИТРОЗОБИС-(2-ОКСОПРОПИЛ)АМИН*N-

МЕТИЛХОЛАНТРЕН

РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

ЛЮЛИБЕРИН

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Srkalovic, Gordan; Timar, Jozsef; Mulchahey, Jeff J.; Neill, Jimmy D.; Lapis, Karoly; Csikos, Andras; Szepeshazi, Karoly; Schally, Andrew V.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.195

    Szende, Bela.

    Apoptosis in prostate cancer after hormonal treatment [Text] / Bela Szende, Imre Romics, Laszio Vass // Lancet. - 1993. - N 8884. - P1422 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Апоптоз при раке предстательной железы после гормональной терапии
Аннотация: Изучены биопсии 25 случаев рака простаты до и после лечения - через 6 мес., 12 мес, 2 и 3 года. В 20 случаях после лечения стильбоэстролом отмечена клиническая регрессия опухоли, а в гистол. препаратах - признаки апоптоза. В остальных 5 случаях, резистентных к лечению, признаков апоптоза в биоптате почти не выявлено. Эти результаты позволяют предположить использовать гистол. признаки апоптоза как критерий для оценки эффективности гормональной терапии при раке простаты. Венгрия, Inst. Pathology and Experim. Cancer Res., Semmelwcis Univ. Med. Sch., H 1085 Budapest, Ulloi ut 26. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АПОПТОЗ

ГИСТОЛОГИЯ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romics, Imre; Vass, Laszio


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.109

    Szende, Bela.

    The effect of amino acids and amino acid derivates on cell proliferation [Text] / Bela Szende // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1993. - Vol. 64, N 5-6. - P141-145 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Влияние аминокислот и их производных на пролиферацию клеток
Аннотация: Обзор. Отмечено влияние оптически активных форм аргинина, лизина, аспарагиновой к-ты и глутаминовой к-ты на рост перевиваемых опухолей крыс, причем L-аргинин, D-лизин, L-аспарагиновая к-та и D-глутаминовая к-та промотировали рост опухолей, а их изомеры подавляли рост опухолей. E-N-L-триметиллизин стимулировал пролиферацию клеток в различных клеточных системах (костный мозг, тонкий кишечник и культивируемые лимфоциты) и снижал токсическое действие таких противоопухолевых препаратов, как циклофосфамид, винкристин и доксорубицин. Метиловый эфир L-лейцина индуцировал гибель перитонеальных макрофагов мыши. Венгрия, 1{st} Inst. Pathol. and Exp. Canc. Res., Semmeltweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 27



12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.205

   

    Search for prognostic factors in head and neck cancer [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Epithel. Hyperplast. Lesions Larynx", Ljubljana, Oct. 28-30, 1996 / Helga Kraxner [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1997. - N 527. - P145-149 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Поиск прогностических факторов при раке органов головы и шеи
Аннотация: Лучевая терапия в дозе 14-70 Гр проведена 15 больным плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) (3 женщины) в возрасте 41-79 лет. У 8 - рак миндалины, у 1 - надгортанника, у 2 - корня языка, у 1 - мягкого неба, у 2 - дна полости рта. Лечение проводилось 6 нед. При биопсии перед облучением исследовали митотический индекс, ДНК-индекс, соотношение клеток в S-фазе, белок p53. Изменение этих параметров оценивали после облучения в дозе 2 Гр для определения его прогностической ценности. Апоптоз коррелировал с неблагоприятным прогнозом. Уменьшение митотического индекса после облучения зафиксированы у 7 больных, из к-рых 5 живы. В p53-позитивных опухолях отметили анеуплоидную ДНК и высокое соотношение S-фазы. Венгрия, Inst. of Pathol. and Experemental Canc. Res., Budapeest. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

БЕЛОК P53

КЛЕТКИ S-ФАЗА

ДНК-ИНДЕКС

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kraxner, Helga; Tamas, Laszlo; Jaray, Balazs; Ribari, Otto; Szentirmay, Zoltan; Szende, Bela


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.22

   

    Search for prognostic factors in head and neck cancer [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Epithel. Hyperplast. Lesions Larynx", Ljubljana, Oct. 28-30, 1996 / Helga Kraxner [et al.] // Acta oto-laryngol. Suppl. - 1997. - N 527. - P145-149 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Поиск прогностических факторов при раке органов головы и шеи
Аннотация: Лучевая терапия в дозе 14-70 Гр проведена 15 больным плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ) (3 женщины) в возрасте 41-79 лет. У 8 - рак миндалины, у 1 - надгортанника, у 2 - корня языка, у 1 - мягкого неба, у 2 - дна полости рта. Лечение проводилось 6 нед. При биопсии перед облучением исследовали митотический индекс, ДНК-индекс, соотношение клеток в S-фазе, белок p53. Изменение этих параметров оценивали после облучения в дозе 2 Гр для определения его прогностической ценности. Апоптоз коррелировал с неблагоприятным прогнозом. Уменьшение митотического индекса после облучения зафиксированы у 7 больных, из к-рых 5 живы. В p53-позитивных опухолях отметили анеуплоидную ДНК и высокое соотношение S-фазы. Венгрия, Inst. of Pathol. and Experemental Canc. Res., Budapeest. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

БЕЛОК P53

КЛЕТКИ S-ФАЗА

ДНК-ИНДЕКС

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kraxner, Helga; Tamas, Laszlo; Jaray, Balazs; Ribari, Otto; Szentirmay, Zoltan; Szende, Bela


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.238

   

    In vivo antiapoptic effect of (-)deprenyl and PPAP in rat mesencephalon [Text] : abstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell. Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998 / Zsolt Szehedi [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - P443 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Антиапоптический эффект (-)депренила и PPAP в промежуточном мозге крысы in vivo
Аннотация: Крысам Fischer на протяжении 7 мес. со дня рождения ежедневно вводили (-)депренил (I) или (-)PPAP (II) в дозе 0,25 мг/кг п/к. За 5 дн. до окончания эксперимента крысам в желудочки мозга вводили 6-OH-дофамин. Обнаружено, что I и II снижали кол-во клеток в промежуточном мозге с признаками апоптоза, индуцированного 6-OH-дофамином. Обсуждена возможность применения I и II для терапии нейродегенеративных заболеваний. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
PPAP

ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА

МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szehedi, Zsolt; Racz, Gergely; Miklya, Ildiko; Szende, Bela; Knoll, Josef


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.215

   

    In vivo antiapoptic effect of (-)deprenyl and PPAP in rat mesencephalon [Text] : abstr. 22nd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer. and 5th Nat. Congr. Ital. Soc. Bas. and Appl. Cell. Kinet., Rimini, 6-10 May, 1998 / Zsolt Szehedi [et al.] // Cell Proliferat. - 1997. - Vol. 30, N 10-12. - P443 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Антиапоптический эффект (-)депренила и PPAP в промежуточном мозге крысы in vivo
Аннотация: Крысам Fischer на протяжении 7 мес. со дня рождения ежедневно вводили (-)депренил (I) или (-)PPAP (II) в дозе 0,25 мг/кг п/к. За 5 дн. до окончания эксперимента крысам в желудочки мозга вводили 6-OH-дофамин. Обнаружено, что I и II снижали кол-во клеток в промежуточном мозге с признаками апоптоза, индуцированного 6-OH-дофамином. Обсуждена возможность применения I и II для терапии нейродегенеративных заболеваний. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
PPAP

ИНГИБИТОРЫ АПОПТОЗА

МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Szehedi, Zsolt; Racz, Gergely; Miklya, Ildiko; Szende, Bela; Knoll, Josef


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.08-04М7.142

   

    A case of bilateral testicular lymphoma [Text] / Imre Romics [et al.] // Pathol. and Oncol. Res. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P152-154 . - ISSN 1219-4956
Перевод заглавия: Наблюдение двусторонней лимфомы яичка
Аннотация: У больного 75 лет, обратившегося по поводу увеличения правого яичка, при эхографии выявлено увеличенное правое яичко гомогенной эхогенности. Выполнили правостороннюю орхиэктомию и гистологическое исследование: опухоль оказалась диффузной крупноклеточной неходжкинской лимфомой В-клеточного происхождения. Через 2 месяца у больного увеличилось левое яичко и эхографическая картина оказалась аналогичной первой. Компьютерная томография других очагов лимфомы не выявила и больному выполнили левостороннюю орхиэктомию. Гистологическое заключение - неходжкинская лимфома. Уровни опухолевых маркеров были нормальными, но при позитронной эмиссионной томографии установлена двусторонняя забрюшинная аденопатия и больному провели лучевую терапию в дозе 18 Гр. Через 3 месяца у больного появились метастазы в желудке. Несмотря на проводимую комбинированную химиотерапию циклофосфамидом, адриабластином, винкристином и преднизолоном процесс прогрессировал и через 11 месяцев после установления диагноза больной умер от генерализации. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ДВУСТОРОННИЕ

ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

В-КЛЕТОЧНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЭХОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romics, Imre; Fekete, Sandor; Bely, Miklos; Esik, Olga; Szende, Bela


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.128

   

    A case of bilateral testicular lymphoma [Text] / Imre Romics [et al.] // Pathol. and Oncol. Res. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P152-154 . - ISSN 1219-4956
Перевод заглавия: Наблюдение двусторонней лимфомы яичка
Аннотация: У больного 75 лет, обратившегося по поводу увеличения правого яичка, при эхографии выявлено увеличенное правое яичко гомогенной эхогенности. Выполнили правостороннюю орхиэктомию и гистологическое исследование: опухоль оказалась диффузной крупноклеточной неходжкинской лимфомой В-клеточного происхождения. Через 2 месяца у больного увеличилось левое яичко и эхографическая картина оказалась аналогичной первой. Компьютерная томография других очагов лимфомы не выявила и больному выполнили левостороннюю орхиэктомию. Гистологическое заключение - неходжкинская лимфома. Уровни опухолевых маркеров были нормальными, но при позитронной эмиссионной томографии установлена двусторонняя забрюшинная аденопатия и больному провели лучевую терапию в дозе 18 Гр. Через 3 месяца у больного появились метастазы в желудке. Несмотря на проводимую комбинированную химиотерапию циклофосфамидом, адриабластином, винкристином и преднизолоном процесс прогрессировал и через 11 месяцев после установления диагноза больной умер от генерализации. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ДВУСТОРОННИЕ

ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

В-КЛЕТОЧНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЭХОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romics, Imre; Fekete, Sandor; Bely, Miklos; Esik, Olga; Szende, Bela


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.200

   

    A case of bilateral testicular lymphoma [Text] / Imre Romics [et al.] // Pathol. and Oncol. Res. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P152-154 . - ISSN 1219-4956
Перевод заглавия: Наблюдение двусторонней лимфомы яичка
Аннотация: У больного 75 лет, обратившегося по поводу увеличения правого яичка, при эхографии выявлено увеличенное правое яичко гомогенной эхогенности. Выполнили правостороннюю орхиэктомию и гистологическое исследование: опухоль оказалась диффузной крупноклеточной неходжкинской лимфомой В-клеточного происхождения. Через 2 месяца у больного увеличилось левое яичко и эхографическая картина оказалась аналогичной первой. Компьютерная томография других очагов лимфомы не выявила и больному выполнили левостороннюю орхиэктомию. Гистологическое заключение - неходжкинская лимфома. Уровни опухолевых маркеров были нормальными, но при позитронной эмиссионной томографии установлена двусторонняя забрюшинная аденопатия и больному провели лучевую терапию в дозе 18 Гр. Через 3 месяца у больного появились метастазы в желудке. Несмотря на проводимую комбинированную химиотерапию циклофосфамидом, адриабластином, винкристином и преднизолоном процесс прогрессировал и через 11 месяцев после установления диагноза больной умер от генерализации. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ДВУСТОРОННИЕ

ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

В-КЛЕТОЧНАЯ

ДИАГНОСТИКА

ЭХОГРАФИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romics, Imre; Fekete, Sandor; Bely, Miklos; Esik, Olga; Szende, Bela


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.95

   

    Effect of fraxiparine and heparin on experimental tumor metastasis in mice [Text] / Bela Szende [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 4. - P2869-2872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние фраксипарина и гепарина на экспериментальные метастазы опухоли у мышей
Аннотация: На моделях в/в, внутрилапной и внутриселезеночной перевивки опухоли 3LL-HH на мышах исследовали противометастатическое действие низкомолекулярного модифицированного гепарина фраксипарина. Выявлено, что фраксипарин в дозе 57 Ед/кг проявляет выраженное противометастатическое действие на модели в/в перевивки, при длительном лечении оказывает противометастатическое действие на модели внутрилапной перевивки, но не на модели внутриселезеночной перевивки опухоли. Гепарин не оказывал противометастатического действия ни на одной из опухолевой моделей. Полагают, что низкомолекулярные гепарины могут замедлять развитие опухолевых метастазов. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ГЕПАРИН

ФРАКСИПАРИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Paku, Sandor; Racz, Gergely; Kopper, Laszlo


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.155

   

    Effect of fraxiparine and heparin on experimental tumor metastasis in mice [Text] / Bela Szende [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 4. - P2869-2872 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние фраксипарина и гепарина на экспериментальные метастазы опухоли у мышей
Аннотация: На моделях в/в, внутрилапной и внутриселезеночной перевивки опухоли 3LL-HH на мышах исследовали противометастатическое действие низкомолекулярного модифицированного гепарина фраксипарина. Выявлено, что фраксипарин в дозе 57 Ед/кг проявляет выраженное противометастатическое действие на модели в/в перевивки, при длительном лечении оказывает противометастатическое действие на модели внутрилапной перевивки, но не на модели внутриселезеночной перевивки опухоли. Гепарин не оказывал противометастатического действия ни на одной из опухолевой моделей. Полагают, что низкомолекулярные гепарины могут замедлять развитие опухолевых метастазов. Венгрия, Semmelweis Univ., Budapest. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАСТАЗЫ

ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ГЕПАРИН

ФРАКСИПАРИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szende, Bela; Paku, Sandor; Racz, Gergely; Kopper, Laszlo


 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)