Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sun, Li$<.>)
Общее количество найденных документов : 927
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.02-04Б2.70

   
    #J1211849155 [Text] / Quiaoyu Luo [et al.] // Shengtai xuebao. - 2013. - Vol. 33, N 19. - С. 5997-6005. - 71 назв . - ISSN 1000-0933
Перевод заглавия: Механизм биологического метода борьбы с болезнями растений с помощью грибов арбускулярной микоризы
Аннотация: В обзоре приводятся данные о влиянии грибов арбускулярной микоризы на изменение морфологии корней растений, регуляцию синтеза вторичных метаболитов, улучшение условий ризосферы, конкуренцию с патогенными организмами, распределение среди растений питательных в-в и формирование систем защиты от патогенов и вредителей. E-mail: liangjin@lzu.edu.cn. Библ. 71
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11.02
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГРИБЫ АРБУСКУЛЯРНОЙ МИКОРИЗЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Quiaoyu; Wang, Xiaojuan; Li, Yuanyuan; Lin, Shuangshuang; Sun, Li; Wang, Qiang; Wang, Qian; Jin, Liang

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 15.02-04Б3.185

   
    #J1211849155 [Text] / Quiaoyu Luo [et al.] // Shengtai xuebao. - 2013. - Vol. 33, N 19. - С. 5997-6005. - 71 назв . - ISSN 1000-0933
Перевод заглавия: Механизм биологического метода борьбы с болезнями растений с помощью грибов арбускулярной микоризы
Аннотация: В обзоре приводятся данные о влиянии грибов арбускулярной микоризы на изменение морфологии корней растений, регуляцию синтеза вторичных метаболитов, улучшение условий ризосферы, конкуренцию с патогенными организмами, распределение среди растений питательных в-в и формирование систем защиты от патогенов и вредителей. E-mail: liangjin@lzu.edu.cn. Библ. 71
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГРИБЫ АРБУСКУЛЯРНОЙ МИКОРИЗЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Quiaoyu; Wang, Xiaojuan; Li, Yuanyuan; Lin, Shuangshuang; Sun, Li; Wang, Qiang; Wang, Qian; Jin, Liang

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.09-04В5.140

   
    #J1211849155 [Text] / Quiaoyu Luo [et al.] // Shengtai xuebao. - 2013. - Vol. 33, N 19. - С. 5997-6005. - 71 . - ISSN 1000-0933
Перевод заглавия: Механизм биологического метода борьбы с болезнями растений с помощью грибов арбускулярной микоризы
Аннотация: В обзоре приводятся данные о влиянии грибов арбускулярной микоризы на изменение морфологии корней растений, регуляцию синтеза вторичных метаболитов, улучшение условий ризосферы, конкуренцию с патогенными организмами, распределение среди растений питательных в-в и формирование систем защиты от патогенов и вредителей. E-mail: liangjin@lzu.edu.cn
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЫ
ГРИБЫ АРБУСКУЛЯРНОЙ МИКОРИЗЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Quiaoyu; Wang, Xiaojuan; Li, Yuanyuan; Lin, Shuangshuang; Sun, Li; Wang, Qiang; Wang, Qian; Jin, Liang

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 14.07-04В4.371

   
    #J12525356167 [Text] / Xi Li [et al.] // Shengtai xuebao. - 2014. - Vol. 34, N 5. - С. 1189-1197. - 36 . - ISSN 1000-0933
Перевод заглавия: Сравнительное изучение устойчивости к диоксиду серы трех газонных трав теплового сезона
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.27
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГАЗОННЫЕ ТРАВЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
ДИОКСИД СЕРЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xi; Wang, Lihua; Liu, Wei; Sun, Lingxia

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.12-04А4.578

   
    (Е)-2'-deoxy-2'-(fluoromethylene) cytidine potentiates radioresponse of two human solid tumor xenografts [Text] / Lin-Quan Sun [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5411-5417 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: (Е)-2'-Дезокси-2'-(фторметилен)цитидин потенциирует ответ на облучение двух ксенографтов солидной опухоли человека
Аннотация: Оценивали противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффект (Е)-2'-дезокси-2'-(фторметилен)цитидина (FMdC), нового ингибитора рибонуклеотидредуктазы, у мышей nude, носителей ксенографтов рака шейки матки человека С33-А и глиобластомы U-87 MG. У FMdC, даваемого один раз ежедневно, обнаружили дозо-зависимый противоопухолевый эффект. При комбинировании облучения и FMdC доза облучения, требуемая для локального контроля опухоли у 50% обработанных ксенографтов С33-А, уменьшалась до 41.4 и 38.2 Гр при дозах 5 и 10 мг/кг, получаемых в/б за 1 ч до облучения против 51.0 Гр без FMdC. У мышей, с ксенографтами U-87 MG, когда 5-20 мг/кг FMdC давали совместно с 30 или 40 Гр, наблюдали значительное нарушение роста по сравнению с одной радиотерапией (Р0.002). При комбинированной обработке 50 Гр и FMdC наблюдали увеличение числа ремиссий (80-89%) по сравнению с 25% для одной радиотерапии. FMdC при низкой дозе давал умеренную миелосупрессию у мышей, носителей шейки матки, тогда как у мышей с глиобластомой имел место лейкоцитоз; наблюдали слегка увеличенную токсичность для кожи у мышей с опухолью U-87 MG по сравнению с одной радиотерапией. Швейцария, Univ. Hosp. of Lausanne. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.13
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
FMDC
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Lin-Quan; Li, Ye-Xiong; Guillou, Louis; Coucke, Philippe A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.311

   
    (Е)-2'-deoxy-2'-(fluoromethylene) cytidine potentiates radioresponse of two human solid tumor xenografts [Text] / Lin-Quan Sun [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5411-5417 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: (Е)-2'-Дезокси-2'-(фторметилен)цитидин потенциирует ответ на облучение двух ксенографтов солидной опухоли человека
Аннотация: Оценивали противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффект (Е)-2'-дезокси-2'-(фторметилен)цитидина (FMdC), нового ингибитора рибонуклеотидредуктазы, у мышей nude, носителей ксенографтов рака шейки матки человека С33-А и глиобластомы U-87 MG. У FMdC, даваемого один раз ежедневно, обнаружили дозо-зависимый противоопухолевый эффект. При комбинировании облучения и FMdC доза облучения, требуемая для локального контроля опухоли у 50% обработанных ксенографтов С33-А, уменьшалась до 41.4 и 38.2 Гр при дозах 5 и 10 мг/кг, получаемых в/б за 1 ч до облучения против 51.0 Гр без FMdC. У мышей, с ксенографтами U-87 MG, когда 5-20 мг/кг FMdC давали совместно с 30 или 40 Гр, наблюдали значительное нарушение роста по сравнению с одной радиотерапией (Р0.002). При комбинированной обработке 50 Гр и FMdC наблюдали увеличение числа ремиссий (80-89%) по сравнению с 25% для одной радиотерапии. FMdC при низкой дозе давал умеренную миелосупрессию у мышей, носителей шейки матки, тогда как у мышей с глиобластомой имел место лейкоцитоз; наблюдали слегка увеличенную токсичность для кожи у мышей с опухолью U-87 MG по сравнению с одной радиотерапией. Швейцария, Univ. Hosp. of Lausanne. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
FMDC
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Lin-Quan; Li, Ye-Xiong; Guillou, Louis; Coucke, Philippe A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.294

   
    (Е)-2'-deoxy-2'-(fluoromethylene) cytidine potentiates radioresponse of two human solid tumor xenografts [Text] / Lin-Quan Sun [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 23. - P5411-5417 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: (Е)-2'-Дезокси-2'-(фторметилен)цитидин потенциирует ответ на облучение двух ксенографтов солидной опухоли человека
Аннотация: Оценивали противоопухолевый и радиосенсибилизирующий эффект (Е)-2'-дезокси-2'-(фторметилен)цитидина (FMdC), нового ингибитора рибонуклеотидредуктазы, у мышей nude, носителей ксенографтов рака шейки матки человека С33-А и глиобластомы U-87 MG. У FMdC, даваемого один раз ежедневно, обнаружили дозо-зависимый противоопухолевый эффект. При комбинировании облучения и FMdC доза облучения, требуемая для локального контроля опухоли у 50% обработанных ксенографтов С33-А, уменьшалась до 41.4 и 38.2 Гр при дозах 5 и 10 мг/кг, получаемых в/б за 1 ч до облучения против 51.0 Гр без FMdC. У мышей, с ксенографтами U-87 MG, когда 5-20 мг/кг FMdC давали совместно с 30 или 40 Гр, наблюдали значительное нарушение роста по сравнению с одной радиотерапией (Р0.002). При комбинированной обработке 50 Гр и FMdC наблюдали увеличение числа ремиссий (80-89%) по сравнению с 25% для одной радиотерапии. FMdC при низкой дозе давал умеренную миелосупрессию у мышей, носителей шейки матки, тогда как у мышей с глиобластомой имел место лейкоцитоз; наблюдали слегка увеличенную токсичность для кожи у мышей с опухолью U-87 MG по сравнению с одной радиотерапией. Швейцария, Univ. Hosp. of Lausanne. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
FMDC
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Lin-Quan; Li, Ye-Xiong; Guillou, Louis; Coucke, Philippe A.

8.
Патент 7081466 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    2-Aroylimidazole compounds for treating cancer [Текст] / Keizo Koya [и др.] ; Synta Pharmaceuticals Corp. - № 10/802292 ; Заявл. 16.03.2004 ; Опубл. 25.07.2006
Перевод заглавия: Соединения 2-ароилимидазолов для лечения рака
Аннотация: Патентуют соединения 2-ароилимидазолов (формулы приведены) для лечения рака. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений против рака молочной железы человека, трансплантированного мышам in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРОИЛИМИДАЗОЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koya, Keizo; Sun, Lijun; Ono, Mitsunori; James, David; Ying, Weiwen; Chen, Shoujun; Synta Pharmaceuticals Corp.
Свободных экз. нет
9.
Патент 7081466 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

   
    2-Aroylimidazole compounds for treating cancer [Текст] / Keizo Koya [и др.] ; Synta Pharmaceuticals Corp. - № 10/802292 ; Заявл. 16.03.2004 ; Опубл. 25.07.2006
Перевод заглавия: Соединения 2-ароилимидазолов для лечения рака
Аннотация: Патентуют соединения 2-ароилимидазолов (формулы приведены) для лечения рака. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений против рака молочной железы человека, трансплантированного мышам in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРОИЛИМИДАЗОЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koya, Keizo; Sun, Lijun; Ono, Mitsunori; James, David; Ying, Weiwen; Chen, Shoujun; Synta Pharmaceuticals Corp.
Свободных экз. нет
10.
Патент 6316635 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/02.

   
    2-Indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity [Текст] / Peng Cho Tang [и др.] ; Sugen, Inc. - № 09/293518 ; Заявл. 15.04.1999 ; Опубл. 13.11.2001
Перевод заглавия: Производные 2-индолинона в качестве модуляторов активности протеинкиназы
Аннотация: Патентуют новые имидазол 2-индолиноны и их физиологически приемлемые соли в качестве модуляторов активности протеинкиназы. Полагают, что патентуемые соединения могут быть полезны для профилактики и лечения заболеваний связанных с нарушением функций протеинкиназы, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
МОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-ИНДОЛИНОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tang, Peng Cho; Sun, Li; McMahon, Gerald; Harris, G.David; Sugen; Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6316635 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/02.

   
    2-Indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity [Текст] / Peng Cho Tang [и др.] ; Sugen, Inc. - № 09/293518 ; Заявл. 15.04.1999 ; Опубл. 13.11.2001
Перевод заглавия: Производные 2-индолинона в качестве модуляторов активности протеинкиназы
Аннотация: Патентуют новые имидазол 2-индолиноны и их физиологически приемлемые соли в качестве модуляторов активности протеинкиназы. Полагают, что патентуемые соединения могут быть полезны для профилактики и лечения заболеваний связанных с нарушением функций протеинкиназы, в частности, рака
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
МОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-ИНДОЛИНОНЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tang, Peng Cho; Sun, Li; McMahon, Gerald; Harris, G.David; Sugen; Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 7256189 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/5377.

   
    3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone der derivatives as protein kinase inhibitors [Текст] / Huiping Guan [и др.] ; Sugen, Inc., Pharmacia & Upjohn Co. - № 11/511981 ; Заявл. 28.08.2006 ; Опубл. 14.08.2007
Перевод заглавия: Производные 3-(4-амидопиррол-2-илметилиден)-2-индолинонов в качестве ингибиторов протеинкиназы
Аннотация: Патентуют пиррол-замещенные 2-индолиноновые соединения и их фармакологически приемлемые соли, которые модулируют активность протеинкиназы и, следовательно, могут быть полезны для лечения заболеваний, таких, как рак
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Guan, Huiping; Liang, Congxin; Sun, Li; Tang, Peng Cho; Wei, Chung Chen; Vojkovsky, Tomas; Jin, Qingwu (Alan); Herrinton, Paul M.; Mauragis, Michael A.; Sugen; Inc.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
13.
Патент 7256189 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/5377.

   
    3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone der derivatives as protein kinase inhibitors [Текст] / Huiping Guan [и др.] ; Sugen, Inc., Pharmacia & Upjohn Co. - № 11/511981 ; Заявл. 28.08.2006 ; Опубл. 14.08.2007
Перевод заглавия: Производные 3-(4-амидопиррол-2-илметилиден)-2-индолинонов в качестве ингибиторов протеинкиназы
Аннотация: Патентуют пиррол-замещенные 2-индолиноновые соединения и их фармакологически приемлемые соли, которые модулируют активность протеинкиназы и, следовательно, могут быть полезны для лечения заболеваний, таких, как рак
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Guan, Huiping; Liang, Congxin; Sun, Li; Tang, Peng Cho; Wei, Chung Chen; Vojkovsky, Tomas; Jin, Qingwu (Alan); Herrinton, Paul M.; Mauragis, Michael A.; Sugen; Inc.; Pharmacia & Upjohn Co.
Свободных экз. нет
14.
Патент 6114371 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/38.

   
    3-(Cyclohexanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors [Текст] / Peng Cho Tang [и др.] ; Sugen, Inc. - № 09/190970 ; Заявл. 12.11.1998 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: 3-(циклогексангетероарилиденил)-2-индолиноны ингибиторы белка тирозинкиназы
Аннотация: Патентуют новые соединения 3-(циклогексангетероарилиденил)-2-индолинонов и их физиологически приемлемых солей и пролекарств, которые модулируют активность белка протеинтирозинкиназы и, следовательно, могут быть полезны для профилактики и лечения клеточных нарушений, связанных протеинтирозинкиназой, таких как рак. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vivo и in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Tang, Peng Cho; Sun, Li; McMahon, Gerald; Blake, Robert A.; Sugen; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 6114371 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/38.

   
    3-(Cyclohexanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors [Текст] / Peng Cho Tang [и др.] ; Sugen, Inc. - № 09/190970 ; Заявл. 12.11.1998 ; Опубл. 05.09.2000
Перевод заглавия: 3-(циклогексангетероарилиденил)-2-индолиноны ингибиторы белка тирозинкиназы
Аннотация: Патентуют новые соединения 3-(циклогексангетероарилиденил)-2-индолинонов и их физиологически приемлемых солей и пролекарств, которые модулируют активность белка протеинтирозинкиназы и, следовательно, могут быть полезны для профилактики и лечения клеточных нарушений, связанных протеинтирозинкиназой, таких как рак. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений in vivo и in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Tang, Peng Cho; Sun, Li; McMahon, Gerald; Blake, Robert A.; Sugen; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6958348 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

   
    3-Glyoxylamideindoles for treating cancer [Текст] / Keizo Koya [и др.] ; Synta Pharmaceuticals Corp. - № 10/232394 ; Заявл. 29.08.2002 ; Опубл. 25.10.2005
Перевод заглавия: 3-глиоксиламидиндолы для лечения рака
Аннотация: Патентуют использование 3-глиоксиламидиндолов (формулы приведены) для лечения рака. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений против экспериментальных опухолей человека у мышей in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-ГЛИОКСИЛАМИДИНДОЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koya, Keizo; Sun, Lijun; Ono, Mitsunori; Liang, Guiqing; James, David; Li, Hao; Xia, Zhi-Qiang; Synta Pharmaceuticals Corp.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6958348 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

   
    3-Glyoxylamideindoles for treating cancer [Текст] / Keizo Koya [и др.] ; Synta Pharmaceuticals Corp. - № 10/232394 ; Заявл. 29.08.2002 ; Опубл. 25.10.2005
Перевод заглавия: 3-глиоксиламидиндолы для лечения рака
Аннотация: Патентуют использование 3-глиоксиламидиндолов (формулы приведены) для лечения рака. Приводят примеры эффективности патентуемых соединений против экспериментальных опухолей человека у мышей in vivo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-ГЛИОКСИЛАМИДИНДОЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koya, Keizo; Sun, Lijun; Ono, Mitsunori; Liang, Guiqing; James, David; Li, Hao; Xia, Zhi-Qiang; Synta Pharmaceuticals Corp.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.177

   
    35-летние клинические и базисные исследования по волчаночному нефриту [Text] / Lin Sun [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 3. - С. 101-106 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Авт. приводят результаты своих исследований по волчаночному нефриту (ВН). Обнаружена роль высокого уровня циркулирующего интерлейкина-6 в патогенезе тубуло-интерстициальных изменений при ВН; при этом увеличивается экспрессия генов GP130 и JunB. Экспрессия белка c-myc ингибирует пролиферацию почечных фибробластов и индуцирует апоптоз. Авт. впервые продемонстрировали локальную пролиферацию макрофагов в почках при ВН, к-рая строго коррелирует с тяжестью его течения. Методами традиционной китайской медицины модифицировали стандартную пульс-терапию ВН, добившись уменьшения ее побочных эффектов и непочечной причины смерти большинства больных ВН. КНР, Inst. Kidney Dis., Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou, 510080. Библ. 76
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Lin; Ye, Rengao; Yang, Niansheng; Zeng, Lixia; Li, Youji; Liu, Guanxian

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.542

   
    35-летние клинические и базисные исследования по волчаночному нефриту [Text] / Lin Sun [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 3. - С. 101-106 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Авт. приводят результаты своих исследований по волчаночному нефриту (ВН). Обнаружена роль высокого уровня циркулирующего интерлейкина-6 в патогенезе тубуло-интерстициальных изменений при ВН; при этом увеличивается экспрессия генов GP130 и JunB. Экспрессия белка c-myc ингибирует пролиферацию почечных фибробластов и индуцирует апоптоз. Авт. впервые продемонстрировали локальную пролиферацию макрофагов в почках при ВН, к-рая строго коррелирует с тяжестью его течения. Методами традиционной китайской медицины модифицировали стандартную пульс-терапию ВН, добившись уменьшения ее побочных эффектов и непочечной причины смерти большинства больных ВН. КНР, Inst. Kidney Dis., Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou, 510080. Библ. 76
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Sun, Lin; Ye, Rengao; Yang, Niansheng; Zeng, Lixia; Li, Youji; Liu, Guanxian

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 08.07-04И6.81

   
    A 1300-year record of penguin populations at Ardley Island in the Antarctic, as deduced from the geochemical data in the ornithogenic lake sediments [Text] / Xiaodong Liu [et al.] // Arct., Antarct., and Alp. Res. - 2005. - Vol. 37, N 4. - P490-498 . - ISSN 1523-0430
Перевод заглавия: 1300-летние данные о популяциях пингвинов с острова Эрдли в Антарктике как вывод на основании геохимических исследований осадочных отложений орнитогенного озера
Аннотация: По данным геохимического и изотопно-углеродного ({14}C) методов исследований осадочных отложений в орнитогенном озере на острове Эрдли в Антарктике было реконструировано присутствие там популяций пингвинов (П) примерно 1300 лет назад. Концентрации F, P, Sr, Se, S, Cu, Zn и Ca закономерно изменялись с изменением глубины залегания. Эти элементы являются биомаркерами помета П. Присутствие П на озере подтверждается также нахождением их костей в осадочных отложениях. В соответствии с математическим анализом полученных данных в последние примерно 1300 лет популяции П на острове Эрдли постепенно сокращалась, особенно в последнее столетие. Сравнение изменений состояния популяции П с палеоклиматическими и гляциологическими показателями прошлого показало отсутствие воздействия деятельности человека на П и важную роль изменений климата. Особенно быстро уменьшение численности П в последнее столетие, скорее всего, связано с ненормальным потеплением климата на Антарктическом полуострове. КНР [Sun Liguang], Inst. of Polar Environ, Univ. of Sci. and Technol. of China, Hefei, Anhui 230026. E-mail: slg@ustc.edu.cn. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.23.33.15
Рубрики: ПИНГВИНЫ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ
ВЛИЯНИЕ КЛИМАТА
ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
ОРНИТОГЕННЫЕ ОЗЕРА
ОСТРОВ ЭРДЛИ
АНТАРКТИКА

Доп.точки доступа:
Liu, Xiaodong; Sun, Liguang; Xie, Zhouqing; Yin, Xuebin; Wang, Yuhong
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)