СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Russell, J. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.101

Anti-tumour necrosis factor ameliorates the decrease in myocardial contractility in endotoxemia [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. Can. Soc. Clin. Invest. / H. A. Werner [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P26
Перевод заглавия: Анти-фактор некроза опухолей уменьшает симптомы снижения в миокардиальной сократимости при эндотоксемии
Аннотация: Септический шок миокардиальной сократимости у человека может быть снижен. Изучали, способно ли анти-ФНО лечение предупреждать снижение миокардиальной сократимости в случае модели септического шока у свиньи. Показано, что такое лечение уменьшает нарастание снижения с миокардиальной сократимости, имевшее место через 4 ч. Результаты поддерживают идею, что анти-ФНО может играть важную роль в лечение септических состояний. США, Pulmonary Res. Lab., Univ. of British Columbia, Vancouver.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
АНТИ-ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
МИОКАРДИАЛЬНАЯ СОКРАТИМОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Werner, H.A.; Goddant, C.M.; Russell, J.A.; Walley, K.R.; rbertson, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.116

Atrial natriuretic factor concentration increases after removal of continuous positive airway pressure [Text] / P. R. Mitchell [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - P220
Перевод заглавия: Повышение концентрации предсердного натрийуретического фактора после прекращения постоянного положительного давления на вдохе

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.02
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mitchell, P.R.; Wong, N.L.M.; Dodek, P.M.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.363

Attenuated neuroendocrine responses to emotional and physical stressors in pregnant rats involve adenohypophyial changes [Text] / I. D. Neumann [et al.] // J. Physiol. - 1998. - Vol. 508, N 1. - P289-300 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ослабление нейроэндокринных ответов на эмоциональные и физические стрессоры у беременных крыс вовлекает изменения в аденогипофизе
Аннотация: Базальный уровень кортикостерона (но не АКТГ) в плазме крыс увеличивался к последнему (22-му) дню беременности, но уровень повышения конц-ий кортикостерона и АКТГ при эмоциональном или физическом стрессах снижался в течение беременности, особенно между 15-м и 21-м дн. Ослабление нейроэндокринного ответа на стресс отмечалось также у лактирующих крыс. Базальная активность окситоцина в плазме увеличивалась к концу беременности, а индуцированная стрессом секреция окситоцина снижалась в этот период. Снижение ответа на стресс гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси было частично обусловлено снижением содержания кортикотропов в аденогипофизе, что проявлялось, в частности, в снижении секреторного ответа АКТГ на кортиколиберин (КРГ) в ходе беременности и лактации. В аденогипофизе крыс к концу беременности отмечалось снижение базального и стимулированного КРГ уровней цАМФ и это сопровождалось снижением кол-ва рецепторов КРГ на поверхности клеток. Изменения нейроэндокринных ответов на стресс при беременности не коррелировали с изменением эмоционального поведения крыс. Германия, Max Planck Inst. Psychiatry, Munich. Библ. 66

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11 + 341.39.39.11
Рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ОТВЕТ НА СТРЕСС
БЕРЕМЕННОСТЬ
КОРТИКОТРОПЫ
АДЕНОГИПОФИЗ
РОЛЬ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ЦАМФ
АКТГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neumann, I.D.; Johnstone, H.A.; Hatzinger, M.; Liebsch, G.; Shipston, M.; Russell, J.A.; Landgraf, R.; Douglas, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.35

Biological purging of breast cancer cell lines using a replication-competent oncolytic virus in human stem cell autografts [Text] / C. M. Thirukkumaran [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 35, N 11. - P1055-1064 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Биологическое очищение клеточной линии рака молочной железы с использованием репликационно компетентного онколитического вируса при аутотрансплантации стволовых клеток человека
Аннотация: При аутотрансплантации гемопоэтических стволовых с клеток у больных раком молочной железы существует опасность контаминации трансплантата опухолевыми клетками. Ранее были установлены онколитические свойства реовируса в системе in vitro, in vivo и ex vivo. В настоящем исследовании показано, что в инфицированных реовирусом клеточных линиях рака молочной железы гибель опухолевых клеток происходит в течение суток. Показано также, что вирус не повреждает гемопоэтические стволовые клетки. Канада, Dep. of Medicine, Tom Baker Cancer Center, Alberta, Canada T2N 4N2. Ил. 7. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА
ВИРУСЫ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thirukkumaran, C.M.; Luider, J.M.; Stewart, D.A.; Alain, T.; Russell, J.A.; Auer, I.A.; Forsyth, P.; Morris, D.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.42

Biological purging of breast cancer cell lines using a replication-competent oncolytic virus in human stem cell autografts [Text] / C. M. Thirukkumaran [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2005. - Vol. 35, N 11. - P1055-1064 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Биологическое очищение клеточной линии рака молочной железы с использованием репликационно компетентного онколитического вируса при аутотрансплантации стволовых клеток человека
Аннотация: При аутотрансплантации гемопоэтических стволовых с клеток у больных раком молочной железы существует опасность контаминации трансплантата опухолевыми клетками. Ранее были установлены онколитические свойства реовируса в системе in vitro, in vivo и ex vivo. В настоящем исследовании показано, что в инфицированных реовирусом клеточных линиях рака молочной железы гибель опухолевых клеток происходит в течение суток. Показано также, что вирус не повреждает гемопоэтические стволовые клетки. Канада, Dep. of Medicine, Tom Baker Cancer Center, Alberta, Canada T2N 4N2. Ил. 7. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА
ВИРУСЫ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Thirukkumaran, C.M.; Luider, J.M.; Stewart, D.A.; Alain, T.; Russell, J.A.; Auer, I.A.; Forsyth, P.; Morris, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.03-04М6.270

Brunton, P. J.
Hypothalamic-pituitary-adrenal responses to centrally administered orexin-A are suppressed in pregnant rats [Text] / P. J. Brunton, J. A. Russell // J. Neuroendocrinol. - 2003. - Vol. 15, N 7. - P633-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: У беременных крыс подавлена реакция система гипоталамус - гипофиз - надпочечники на введение орексина-А в ЦНС
Аннотация: Введение орексина-А (0,5 мкг; 140 пМ) в желудочки мозга девственных крыс-самок Sprague-Dawley значительно повышало у них уровни АКТГ и кортикостерона в плазме крови в течение 10 мин. В то же время орексин-А не вызывал данных изменений у крыс на 21-й дн беременности. Орексин-А значительно увеличивал экспрессию мРНК КРГ в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса у девственных, но не у беременных крыс. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ОРЕКСИН-А
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.193

Brunton, P. J.
Hypothalamic-pituitary-adrenal responses to centrally administered orexin-A are suppressed in pregnant rats [Text] / P. J. Brunton, J. A. Russell // J. Neuroendocrinol. - 2003. - Vol. 15, N 7. - P633-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: У беременных крыс подавлена реакция система гипоталамус - гипофиз - надпочечники на введение орексина-А в ЦНС
Аннотация: Введение орексина-А (0,5 мкг; 140 пМ) в желудочки мозга девственных крыс-самок Sprague-Dawley значительно повышало у них уровни АКТГ и кортикостерона в плазме крови в течение 10 мин. В то же время орексин-А не вызывал данных изменений у крыс на 21-й дн беременности. Орексин-А значительно увеличивал экспрессию мРНК КРГ в паравентрикулярных ядрах гипоталамуса у девственных, но не у беременных крыс. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ОРЕКСИН-А
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.53

Bull, P. M.
Ovarian hormones and reduced osmoresponsiveness of oxytocin neurones in urethane-anaesthetized pregnant rats [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburg, 2-6 July, 1996 / P. M. Bull, L. A. Brown, J. A. Russell // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P113-114 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гормоны яичников и сниженная осмореактивность окситоциновых нейронов у беременных крыс в состоянии уретанового наркоза
Аннотация: Имплантация (п/к) овариэктомированным крысам-самцам капсул с эстрадиолом или прогестероном привела через 17 дн к повышению конц-ий в крови прогестерона и эстрадиола соответственно в 5,7 и в 4,3 раза. Овариэктомия снижала конц-ии этих гормонов в крови соответственно на 66 и 67%. Методом РИА обнаружили повышение конц-ий в крови окситоцина с 24,3 до 34,4 пг/мл; овариэктомия крыс не изменила секрецию окситоцина после в/б введения 1,5 М NaCl (прирост соответственно на 9,7 и 10,5 пг/мл). Имплантация капсул с гормонами снизила исходную конц-ию окситоцина с 18,5 до 14 пг/мл, но не изменила ответ на введение (в/б) NaCl. Антагонист опиоидов, налоксон, введенный через 45 мин после в/б введения NaCl, повышает втрое конц-ию окситоцина независимо от овариэктомии или введения половых гормонов. У девственных и беременных крыс, введенный в/б NaCl одинаково повышал конц-ию Na{+} в плазме крови. Таким образом, половые гормоны и эндогенные опиоиды не опосредуют снижение осмореактивности окситоциновых нейронов при беременности. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ОКСИТОЦИН
НЕЙРОНЫ
ОСМОРЕАКТИВНОСТЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, L.A.; Russell, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.315

Bull, P. M.
Oxytocin secretory responses to hypernatraemia and inhibition by morphine in pregnant urethane-anaesthetized rats [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Bristol, 14-15 Febr., 1992 / P. M. Bull, J. A. Russell // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P210Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: [Усиление] секреции окситоцина при гипернатриемии и вызываемое морфином подавление [этой реакции] у беременных крыс, наркотизированных уретаном
Аннотация: Конц-ии Na{+} и окситоцина (I) в плазме крови беременных наркотизир. крыс (БК) на 21-е сут беременности ниже, чем у небеременных крыс (НК); введение гиперосмотич. солевого р-ра (1,5 NaCl, 4 мл/кг, в/б) увеличивает конц-ию I в крови НК и крыс на 16 (но не 21) сут беременности; эффект солевого р-ра у НК выражен сильнее, чем у БК. Введение налоксона не влияет на ослабленный эффект гипернатриемии у БК; введение морфина (II) подавляет эффект гипернатриемии; у БК II более эффективен, чем у НК. Делают вывод, что ослабленный стимулирующий эффект солевого р-ра у БК не обусловлен тормозным влиянием эндогенных опиоидов; в то же время наблюдаемое при беременности опиоидергич. подавление секреции I, по-видимому, обусловливает усиление чувствительности крыс к тормозному эффекту II. Великобритания, Univ. Med. Sch., Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
ГИПЕРНАТРИЕМИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
МОРФИН
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.174

Central endogenous opioid inhibition of supraoptic oxytocin neurons in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P5049-5057 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Центральное подавление эндогенными опиоидами супраоптических окситоциновых нейронов у беременных крыс
Аннотация: Введение налоксона увеличивает число экспрессирующих Ras нейронов (показатель нейронной активности) в супраоптическом ядре (СОЯ) крыс на 21-й день беременности, но не оказывает такого действия у девственных крыс или на 16-й день беременности. При этом высвобождение налоксоном окситоцина в СОЯ крыс также обнаруживается только на поздних стадиях беременности. Ни в одной из групп крыс экспрессия Ras или секреция окситоцина не стимулируется селективным 'каппа'-опиоидным антагонистом нор-биналторфимином. Внутривенно введенный холецистокинин активирует электрическую активность нейронов СОЯ и стимулирует высвобождение окситоцина и эти эффекты холецистокинина потенцируются налоксоном только на поздних стадиях беременности. Авт. считают, что на стадиях поздней беременности эндогенные опиоиды подавляют окситоциновые нейроны в СОЯ и эффект опиоидов опосредуется, по всей видимости, 'мю'-опиоидными рецепторами. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕЙРОНЫ
ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Neumann, I.; Meeren, H.K.M.; Leng, G.; Johnstone, L.E.; Munro, G.; Russell, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.64

Central endogenous opioid inhibition of supraoptic oxytocin neurons in pregnant rats [Text] / A. J. Douglas [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P5049-5057 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Центральное подавление эндогенными опиоидами супраоптических окситоциновых нейронов у беременных крыс
Аннотация: Введение налоксона увеличивает число экспрессирующих Ras нейронов (показатель нейронной активности) в супраоптическом ядре (СОЯ) крыс на 21-й день беременности, но не оказывает такого действия у девственных крыс или на 16-й день беременности. При этом высвобождение налоксоном окситоцина в СОЯ крыс также обнаруживается только на поздних стадиях беременности. Ни в одной из групп крыс экспрессия Ras или секреция окситоцина не стимулируется селективным 'каппа'-опиоидным антагонистом нор-биналторфимином. Внутривенно введенный холецистокинин активирует электрическую активность нейронов СОЯ и стимулирует высвобождение окситоцина и эти эффекты холецистокинина потенцируются налоксоном только на поздних стадиях беременности. Авт. считают, что на стадиях поздней беременности эндогенные опиоиды подавляют окситоциновые нейроны в СОЯ и эффект опиоидов опосредуется, по всей видимости, 'мю'-опиоидными рецепторами. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕЙРОНЫ
ОПИОИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, A.J.; Neumann, I.; Meeren, H.K.M.; Leng, G.; Johnstone, L.E.; Munro, G.; Russell, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.171

Colin, T. Dourish
Drinking induced by subcutaneous injection of angiotension II in the rat is blocked by the selective AT[1] receptor antagonist DuP753, but not by the selective AT[2] receptor antagonist WL19 [Text] / T.Dourish Colin, A.Duggan Jane, J. A.Banks Russell // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 211, N 1. - P113-116 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Потребление воды, вызываемое у крыс подкожным введением ангиотензина II, блокируется селективным антагонистом АТ[1]-рецепторов DuP 753, но не селективным антагонистом АТ[2]-рецепторов WL19
Аннотация: П/к введение крысам ангиотензина II (AII; 0,03-1 мг/ /кг) дозозависимо усиливает потребление воды; эффект АII блокируется предварительным п/к введением DuP 753 (10-30 мг/кг), но не WL19 (1-100 мг/кг). При введении WL19 в дозах 3 и 100 мг/кг выявлена тенденция к усилению эффекта AII; сами AII-антагонисты не влияют на потребление воды. Делают вывод, что эндогенный AII играет незначительную роль в регуляции потребления воды при физиол. условиях; дипсогенный эффект экзогенного AII опосредуется через АТ[1]-рецепторы. Великобритания, Wyeth Research (U. K.] LTD., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 ОРН. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
DUP 753
WL 19
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jane, A.Duggan; Russell, J.A.Banks

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.36

Coombes, J. E.
Inhibition by a kappa-opioid receptor agonist (U50,488H) of electrically-stimulated oxytocin secretion from the neurohypophysis in anaesthetized lactating rats [Text] / J. E. Coombes, J. A. Russell // J. Physiol. - 1988. - Vol. 401. - PР34
Перевод заглавия: Торможение агонистом каппа-опиоидных рецепторов (U50488Н) электрически стимулированной секреции окситоцина из нейрогипофиза анестезированных лактирующих крыс
Аннотация: У лактирующих крыс, анестезированных уретаном, производили электростимуляцию (ЭС) нейрогипофиза. После каждой ЭС определяли секрецию окситоцина (ОТ); о последней судили по изменению давления в молочной железе после ЭС и после однократного введения экзогенного ОТ в известной дозе. В/в введение агониста каппа-опиоидных рецепторов U 50, 488H (I) тормозило секрецию ОТ после ЭС, причем ID[5][0] составляла 540 мкг/кг. После введения I в дозе 2,5 мк/кг секреция ОТ не выявлялась. Введение налоксона полностью снимало действие I. Морфин-сульфат, лиганд 'мю'-опиоидных рецепторов, не влиял на секрецию ОТ, а антагонист 'бета'-адренергических рецепторов пропранолол повышал ID[5][0] I до 1550 мкг/кг при в/в введении. Следовательно, I тормозит секрецию ОТ, вызванную ЭС, действуя в основном на К-опиоидные рецепторы нейрогипофиза. По-видимому, это осуществляется с участием динорфина, вырабатываемого в нейрогипофизе. Великобритания, Univ. Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
НЕЙРОГИПОФИЗ
ЛАКТАЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТ U50, 488Н
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.338

Coombes, J. E.
Lack of crosstolerance in the posterior pituitary to the inhibitory actions of U50,488Н on oxytocin secretion in morphine-dependent, anaesthetized lactating rats [Text] / J. E. Coombes, J. A. Russell // J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - P88Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Отсутствие перекрестной толерантности секреции окситоцина задней долей гипофиза к угнетающему влиянию U50,488Н у зависимых от морфина, наркотизированных крыс во время лактации
Аннотация: У крыс во время лактации в течение 4 дн в/ж вводили морфин (I) в увеличивающихся кол-вах (от 10 до 50 мкг/ч) с целью выработать толерантность и зависимость к I. Затем под наркозом регистрировали секрецию окситоцина (СО), вызываемую эл. стимуляцией. Агонист опиатных каппа-рецепторов U50,488Н (II; 10-1000 мкг/кг, в/в) зависимо от дозы угнетал вызванную СО (ID[5][0] 170 мкг/кг). У крыс, не получавших I, указ. действие II было выражено в меньшей степени (ID[5][0] 441 мкг/кг). Ингибирующее влияние II на СО проявлялось у зависимых от I крыс и на фоне действия налоксона (10 мг/кг, в/в). Считают, что отсутствует перекрестная толерантность к II, у животных, толерантных к I; по-видимому, СО контролируется отдельно опиатными мю- и каппа-рецепторами. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh, EH8 9АG. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
АГОНИСТЫ
U50,488Н
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.52

Doi, N.
Endomorphin 1, a highly selective endogenous 'мю'-opioid agonist, inhibits the firing of rat oxytocin (OT) but not vasopressin (VP) supraoptic nucleus (SON) neurones in vitro [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 6-8 Nov., 1997 / N. Doi, J. A. Russell // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 505. - 11P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эндоморфин-1, высокоселективный эндогенный 'мю'-опиоидный агонист, подавляет возбуждение содержащих окситоцин (ОТ), но не вазопрессин (ВП) нейронов супраоптического ядра in vitro
Аннотация: В толстых срезах гипоталамуса крыс определяли влияние эндоморфина-1 на содержание ОТ или ВП нейроны супраоптического ядра, проецирующиеся в заднюю область гипофиза. Дифференциацию ОТ- и ВП-содержащих нейронов проводили на основании различий электрического ответа на К{+}-деполяризацию. Показали, что эндоморфин-1 в конц-ии 1 мкМ подавляет активацию ОТ-содержащих нейронов, но не ВП-содержащих нейронов. Т. обр., 'мю'-опиоидные рецепторы контролируют активацию ОТ-, но не ВП-содержащих нейронов в супраоптическом ядре гипоталамуса крыс. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.02
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ВАЗОПРЕССИН
НЕЙРОНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИН-1
ГИПОТАЛАМУС
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.260

Doi, N.
Inhibition of rat oxytocin and vasopressin supraoptic nucleus neurons by nociceptin in vitro [Text] / N. Doi, M. B. Dutia, J. A. Russell // Neuroscience. - 1998. - Vol. 84, N 3. - P913-921 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Ингибирование ноцицептином окситоциновых и вазопрессиновых нейронов супраоптического ядра крысы in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах гипоталамуса крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых электрофизиологическими методами были идентифицированы нейроны, вызывающие ингибирование секреции в задней доле гипофиза вазопрессина и окситоцина (ВН и ОН, соотв.). В присутствии ноцицептина (I) в конц-ии 10-300 нМ у большинства клеток супраоптического ядра обнаружено начальное ингибирование импульсной активности с последующей индукцией импульсных разрядов. Различий во влиянии I на ВН и ОН не обнаружено. Налоксон в конц-ии 10 мкМ блокировал ингибирование нейронной активности морфином или U50488, но не влиял на ингибиторный эффект I. Считают, что действие I на ВН и ОН опосредуется рецепторами, подобными опиоидным, но отличающимися от них. Сделан вывод, что эндогенный I играет роль в регуляции секреции окситоцина и вазопрессина путем воздействия на активность ВН и ОН, локализованных в супраоптическом ядре. Великобритания, Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dutia, M.B.; Russell, J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.66

Doi, N.
Inhibition of rat oxytocin and vasopressin supraoptic nucleus neurons by nociceptin in vitro [Text] / N. Doi, M. B. Dutia, J. A. Russell // Neuroscience. - 1998. - Vol. 84, N 3. - P913-921 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Ингибирование ноцицептином окситоциновых и вазопрессиновых нейронов супраоптического ядра крысы in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах гипоталамуса крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley, в к-рых электрофизиологическими методами были идентифицированы нейроны, вызывающие ингибирование секреции в задней доле гипофиза вазопрессина и окситоцина (ВН и ОН, соотв.). В присутствии ноцицептина (I) в конц-ии 10-300 нМ у большинства клеток супраоптического ядра обнаружено начальное ингибирование импульсной активности с последующей индукцией импульсных разрядов. Различий во влиянии I на ВН и ОН не обнаружено. Налоксон в конц-ии 10 мкМ блокировал ингибирование нейронной активности морфином или U50488, но не влиял на ингибиторный эффект I. Считают, что действие I на ВН и ОН опосредуется рецепторами, подобными опиоидным, но отличающимися от них. Сделан вывод, что эндогенный I играет роль в регуляции секреции окситоцина и вазопрессина путем воздействия на активность ВН и ОН, локализованных в супраоптическом ядре. Великобритания, Medical School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.02
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dutia, M.B.; Russell, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.12-04М6.82

Douglas, A. J.
A noradrenergic 'альфа'[1]-receptor antagonist reduces the Fos response in the supraoptic nucleus (SON) to oxytocin-induced uterine activity in the pregnant rat [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 6-8 Nov., 1997 / A. J. Douglas, N. Hill, J. A. Russell // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 505. - 10P-11P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антагонист адренергических 'альфа'[1]-рецепторов снижает ответ Fos на индуцированную окситоцином активность матки в супраоптическом ядре (СОЯ) беременных крыс
Аннотация: Стимуляция активности матки у беременных крыс введением окситоцина индуцирует экспрессию Fos в нейронах СОЯ и ствола мозга, включая нейроны А2 ядра солитарного тракта (ЯСТ). Показали, что инфузия в СОЯ 'альфа'[1]-адренергического антагониста беноксатиана (БО) заметно снижает индуцированную окситоцином экспрессию Fos в СОЯ, причем это снижение отмечалось как в инфузируемом, так и в контрлатеральном СОЯ. Индуцированная окситоцином экспрессия Fos в ЯСТ не снижалась при введении БО в СОЯ. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Med. Sch., Edinburgh EH8 9AG

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21 + 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
ИНДУКЦИЯ
МАТКА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК FOS
ЭКСПРЕССИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА'[1]
АНТАГОНИСТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hill, N.; Russell, J.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.060

Douglas, A. J.
Oxytocin (OXT) secretion evoked by stimulation of the AV3V region and its modulation by opioids in urethane-anaesthetized pregnant rats [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / A. J. Douglas, J. A. Russell, P. M. Bull // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P81 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Секреция окситоцина, вызванная стимуляцией области AV3V, и ее модуляция опиоидами у анестезированных уретаном беременных крыс
Аннотация: Исследовали взаимодействие опиоидов с секреторной р-цией окситоцина (ОТ) в ответ на электрич. стимуляцию области от переднего, вентрального до 3-го желудочка мозга (области AV3V). У наркотизир. девственных крыс (1-я группа; Г) и на 21-й д. беременности (2-я Г). Стимуляция проводилась с 15-мин. интервалами через стереотаксически имплантир. электроды. Непосредственно до и после стимуляции брали пробы артериальной крови для определения ОТ методом РИА. Первая стимуляция вызывала одинаковый подъем уровня ОТ в плазме у крыс обеих Г. Введение налоксона - антагониста опиоидов, повышало уровень ОТ у крыс обеих Г, но возрастание его в ответ на стимуляцию AV3V наблюдалось только у крыс 1-й Г. Морфин ('мю'-агонист) слегка уменьшал р-цию ОТ на стимуляцию AV3V. Но повторная электростимуляция у контрольных беременных крыс не оказывала влияния. Введение 'каппа'-агониста U50488 тормозило р-цию ОТ на раздражение AV3V у крыс обеих Г. Считают, что сниженный эффект налоксона при беременности указывает на независимость от опиоидов поступления импульсов в ОТ-нейроны. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ОКСИТОЦИН
СЕКРЕЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭФФЕКТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, J.A.; Bull, P.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.04-04М6.28

Douglas, A. J.
The importance of oxytocin mechanisms in the control of mouse parturition [Text] / A. J. Douglas, G. Leng, J. A. Russell // Reproduction. - 2002. - Vol. 123, N 4. - P543-552 . - ISSN 1470-1626
Перевод заглавия: Значение окситоцина в механизмах регуляции родов у мышей
Аннотация: Показали, что п/к введение беременным мышам антагониста окситоцина (F382, Ferring Pharmaceuticals) вызывало запаздывание родов. В ходе родов активировались окситоциновые нейроны супраоптического ядра головного мозга, а конц-ия окситоцина в плазме крови повышалась; также активировались ядро солитарного тракта и обонятельные луковицы, в которые входят окситоциновые нейроны. Стресс во время родов задерживал роды; они возобновлялись после введения окситоцина; роды возобновлялись также после п/к введения 'бета'-адренергического антагониста пропранолола, тогда как введение 'бета'-агониста ритродрина в отсутствие стресса сдерживало роды. Морфин ('мю'-опиоидный агонист), но не опиоидный антагонист налоксон, временно останавливал роды. Исследование нокаутных по окситоцину мышей не выявило необходимости окситоцина для родов; тем не менее, активность и секреция окситоцина окситоциновых нейронов были существенны для нормального протекания родов у мышей дикого типа. Великобритания, Div. Biomed. a. Clin. Lab. Sci., Univ. Edinburgh EH8 9XD. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09 + 341.39.37.27.29.55
Рубрики: РОДЫ
ОКСИТОЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leng, G.; Russell, J.A.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска