СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Reddi, A. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.240

Muthukumaran, N.
Dose-dependence of and threshold for optimal bone induction by collagenous bone matricx and osteogenin-enriched fraction [Text] / N. Muthukumaran, S. Ma, A. H. Reddi // Collagen and Relat. Res. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P433-441
Перевод заглавия: Зависимый от дозы порог оптимальной костной индукции коллагеновым костным матриксом и обогащенной остеогенином фракцией
Аннотация: Индукция кости при п/к имплантации деминерализованного костного матрикса (ДКМ) и его обогащенной остеогенином фракции с или без неактивного коллагенового костного матрикса (НККМ) в пределах 10 - 25 мг имплантанта зависит от дозы (пороговая доза 'ЭКВИВ'10 мг). При применении субоптим. доз (5 - 10 мг) индукцию стимулировало добавление экзогенного коллагена типа I. Активность обогащенной остеогенином диссоциативного экстракта ДКМ повышалась при добавлении НККМ. Вывод: оптим. индукция кости требует сочетания растворимой фракции, обогащенной остеогенином, и нерастворимого коллагенового субстрата. США, [Reddi A. H.], Bldg. 30, Rm. 211, NDR, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 15.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: КОСТИ
РАЗВИТИЕ
ДОЗОЗАВИСИМОСТЬ
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОГЕПИН
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КАЛЬЦИЙ
ХРЯЩ
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ДЕФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ma, S.; Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.495

Kapur, Shakti P.
Influence of testosterona and dihydrotestosterone on bone-matrix induced endochondral bone formation [Text] / Shakti P. Kapur, A. H. Reddi // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P108-113
Перевод заглавия: Влияние тестостерона и дигидротестостерона на эндохондриальное формирование кости, индуцированное костным матриксом
Аннотация: Изучали влияние андрогенов (АН) - тестостерона и дигидротестостерона - на развитие костной ткани у кастрир. молодых крыс линии Long Evans после п/к имплантации деминерализованного костного матрикса. Показали, что п/к введение АН стимулировало процессы минерализации. При этом эффект дигидротестостерона при его кратковременнм введении был более выраженным, особенно на ранних стадиях развития костной ткани в имплантир. материале. США, Georgetown Univ., Washington DC. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: КОСТИ
ЭНДОХОНДРИАЛЬНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ
МАТРИЦА
ТЕСТОСТЕРОН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.209

Kapur, Shakti P.
Influence of testosterone and dihydrotestosterone on bone-matrix induced endochondral bone formation [Text] / Shakti P. Kapur, A. H. Reddi // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P108-113
Перевод заглавия: Влияние тестостерона и дигидротестостерона на эндохондриальное формирование кости, индуцированное костным матриксом
Аннотация: Изучали влияние андрогенов (Ан) - тестостерона и дигидротестостерона - на развитие костной ткани у кастрир. молодых крыс- линии Long Evans после п/к имплантации деминерализованного костного матрикса. Показали, что п/к введение Ан стимулировало процессы минерализации. При этом эффект дигидротестостерона при его кратковрем. введении был более выраженным, особенно на ранних стадиях развития костной ткани в имплантир. материале. США, Georgetown Univ., Washington DC. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.708

Paralkar, Vishwas M.
Affinity of osteogenin, an extracellular bone matrix associated protein initiating bone differentiation, for concanavalin A [Text] / Vishwas M. Paralkar, Arvind K. N. Nandedkar, A. H. Reddi // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 160, N 2. - P419-424
Перевод заглавия: Сродство остеогенина - белка, связанного с внеклеточным костным матриксом и запускающего дифференциацию кости,- к конканавалину A
Аннотация: После п/к имплантации деминерализованного костного матрикса происходит дифференциация кости. Индуцирующий этот процесс костный белок - остеогенин (ОГ) - выделен при помощи гепариновой аффинной хроматографии. ОГ, экстрагированный из матрикса бычьих костей, связывался с конканавалином А, но не с агглютинином проростков пшеницы и лектином соевых бобов. Показано, что ОГ является гликопротеином. Использование сефарозных колонок с конканавалином А и последующего гелевого электрофореза позволяет осуществить 250 000-кратную очистку ОГ. США, Bone Cell Biol. Section, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЗАПУСК
ОСТЕОГЕНИН
КОНКАНАВАЛИН A
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Nandedkar, Arvind K.N.; Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.675

Landesman, Richard.
In vivo analysis of the half-life of the osteoinductive potential of demineralized bone matrix using diffusion chambers [Text] / Richard Landesman, A. H. Reddi // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 45, N 6. - P348-353
Перевод заглавия: Анализ времени полужизни остеоиндуктивного потенциала деминерализованного костного матрикса in vivo с использованием диффузионных камер
Аннотация: П/к имплантирование деминерализованного костного матрикса (ДКМ) крысы индуцирует последовательность событий, приводящих к внутрихрящевому образованию кости. Исследовали изменение остеоиндуктивного потенциала (ОИП) ДКМ на начальных стадиях этого процесса. Крысам на 1-7 дней имплантировали диффузионные камеры (ДК) с фильтрами, позволяющими или исключавшими возможность инфильтрации клеток в ДК. ОИП определяли биометодом: извлеч. ДК промывали стерильным фосфатно-солевым буфером и реимплантировали на 11 сут, после чего в образовавшейся тканевой бляшке определяли активность (Ак) щелочной фосфатазы и наличие хондро- и остеогенеза (гистол. методом). Исследовали влияние ферментативного гидролиза и взаимодействие с полиморфоядерными лейкоцитами (ПМЛ) на Ак ДКМ. Время полужизни ОИП составило 5-7 сут после имплантации ДК; коллагеназа, эластаза и трипсин полностью ингибировали ОИП, а пепсин значительно увеличивал Ак ДКМ. Взаимодействие ДКМ с ПМЛ практически не влияло на ОИП. Считают, что на начальных стадиях мактрикс-индуцированного внутрихрящевого остеогенеза ДКМ действует как направляющий индуктор и пермиссивный субстрат. США, Univ. Vermont. Burlington, VT 05405. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТИ
ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МАТРИКС
ИМПЛАНТАЦИЯ
КОСТЕОБРАЗОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.232

Vukicevic, Slobodan.
Stimulation of the expression of osteogenic and chondrogenic phenotypes in vitro by osteogenin [Text] / Slobodan Vukicevic, Frank P. Luyten, A. H. Reddi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8793-8797 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимуляция остеогенином экспрессии остеогенного и хондрогенного фенотипов in vitro
Аннотация: Изучали гистохим. биохим. и радиоавтографич. методами влияние остеогенина (I) на культуры клеток, выделенных из свода черепа, костного мозга и хряща бедренной кости крыс и суставного хряща кроликов. I стимулирует активность щелочной фасфатазы и синтез коллагена в периостальных клетках и усиливает р-цию в этих клетках цАМФ на паратгормон. В культуре остеобластов свода черепа I также стимулирует активность щелочной фосфатазы, р-цию цАМФ на паратгормон и синтез коллагеновых и неколлагеновых протеинов, но не влияет на пролиферацию клеток. I увеличивает образование сульфатированных протеогликанов в хондробластах у плодов крыс и хондроцитах суставного хряща кроликов. Эти данные показывают значительное влияние I на стимуляцию остеогенного и хондрогенного фенотипов in vitro. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 39.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОГЕНЕЗ
ХОНДРОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Luyten, Frank P.; Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.108

Wlodarski, K. H.
Biochemical parameters of osteogenesis in epiphysis of mice irradiated and repopulated with syngeneic bone marrow [Text] / K. H. Wlodarski, A. H. Reddi // Folia biol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P197-206 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Биохимические параметры остеогенеза в эпифизах [бедренной кости] мышей, подвергнутых облучению и репопулированных сингенным костным мозгом
Аннотация: Мышей линии BAL B/с, в возрасте 6-9 нед. подвергали общему 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs в дозе 6 Гр и в течение 28 сут изучали массу селезенок (С) и показали, характеризующие остеогенез в эпифизах бедренной кости - включение {4}{5}Ca, активности щелочной фосфатазы ЩФ; (показатель остеобластной активности) и кислой фосфатазы (КФ; лизосомальный маркер костной резорбции). Части мышей после Обл в/в трансплантировали 1-1,5*10{6} КЛ сингенного костного мозга (КМ). Обл приводит к значительному уменьшению массы С к 6-м сут после воздействия и к значительному снижению активности ЩФ. Восстановление массы С у облученных мышей наблюдается к 24-м сут., а восстановление активности ЩФ не происходило до конца наблюдения. При трансплантации КМ масса С восстанавливалась уже к 6-м сут после Обл, а активность щелочной фосфатазы - только к 28-м сут. Небольшое снижение активности КФ наблюдается у облученных мышей только к 11-м сут, а включение {4}{5}Ca вообще при этой дозе значимо не меняется. Полное восстановление клеточности в эпифизах наблюдается у облученных мышей, как с пересадкой, так и без пересадки КМ только к 28-м сут после Обл. Т. обр., наиболее радиочувствительным звеном в остеогенезе является активности остеобластов, а пересадка КМ способствует ускорению ее нормализации. Польша, Dep. of Histology and Embryology, Institute of Biostructure, Medical Academy, 02- 004 Warsaw. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
КОСТИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СЕЛЕЗЕНКА
МАССА
МЫШИ BALB/С
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.79

Influence of whole body irradiation and local shielding on matrix-induced endochondral bone differentiation [Text] / S. Wientroub [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1990. - Vol. 46, N 1. - P38-45
Перевод заглавия: Влияние тотального облучения и локального экранирования на эндохондральную дифференциацию кости, индуцированную матриксом
Аннотация: Крыс облучали тотально 'гамма'-лучами {6}{0}Co в дозе 850 рад при мощности дозы 40 рад/мин. У животных локально экранировали небольшой участок грудной клетки. Сразу после Обл крысам п/к имплантировали деминерализованный костный матрикс в экранированный и неэкранированный участки грудной клетки и исследовали эндохондральное образование костной ткани. Установлено, что на 3-и сут после Обл включение {3}H-тимидина было снижено на 70% по сравнению с контролем в неэкранированном участке, и только на 35% - в экранированном. Кроме того в экранированном участке отмечалось восстановление клеточной пролиферации. В экранированном участке формирование кости и ее минерализация выявлялись на 11-е сут после Обл (по активности щелочной фосфатазы и включению {4}{5}Ca). В неэкранированном участке активность щелочной фосфатазы была снижена на 73%. Включение {3}{5}SO[4] во время хондрогенеза на 7-е сут после Обл в экранированном участке было вдвое выше, чем в неэкранированном. США, Bone Cell Biol. Section, Nat. Inst. of Dental Res. NIH. Ил. 9. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.25
Рубрики: КОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭНДОХОНДРАЛЬНАЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
ИМПЛАНТАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ЭКРАНИРОВАНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wientroub, S.; Weiss, J.F.; Catravas, G.N.; Reddi, A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.191

Autoradiographic localization of osteogenin binding sites in cartilage and bone during rat embryonic development [Text] / Slobodan Vukicevic [et al.] // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 140, N 1. - P209-214 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ауторадиографическая локализация мест связывания остеогенина в хряще и кости в ходе эмбрионального развития крысы
Аннотация: Остеогенин (Ог) - новый фактор, выделенный изз костей, индуцирующий, в соединении с коллагенозным костным матриксом, формирование хряща и кости. Для изучения роли Ог в морфогенезе хряща и кости исследовали методом радиоавтографии тотальные срезы крысиных эмбрионов на 11-20-й дни развития, обработанные Ог, меченным радиоактивным йодом. Максим. специфич. связывание Ог наблюдали в хряще, кости, надхрящнице и надкостнице. На 11-15-й дни эмбриогенеза пик связывания Ог локализовался в надхрящнице в конечностях и позвоночном столбе. На 18-й день наивысшая конц-ия зерен, содержащих метку, наблюдалась в надкостнице. Ог также обнаружен в перепончатых костях крыши черепа и др. костях черепа и лица. Значительно более слабое связывание Ог отмечено, в убывающем порядке, в мышцах, печени, селезенке, коже, мозге, сердце, почках и кишечнике. Высокая конц-ия Ог в кости, хряще и окружающих соединительных тканях свидетельствует о его роли в скелетной дифференцировке и морфогенезе. США, [A. H. Reddi], Nat. Inst. of Health, Nat. Inst. of Dental Res., Bethesda MD 20892. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОСТИ
ХРЯЩ
ОСТЕОГЕНИН
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vukicevic, Slobodan; Paralkar, Vishwas M.; Cunningham, Noreen S.; Gutkind, Jorge S.; Reddi, A.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.480

Vukicevic, Slobodan.
Osteogenin inhibits proliferation and stimulates differentiation in mouse osteoblast-like cells (MC3Т3-Е1) [Text] / Slobodan Vukicevic, Frank P. Luyten, A. H. Reddi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 166, N 2. - P750-756
Перевод заглавия: Остеогенин ингибирует пролиферацию и стимулирует дифференцировку остеобластоподобных клеток (МС3Т3-Е1) у мышей
Аннотация: Остеогенин (Ог) получали экстракцией оновного в-ва деминерализованной кости коровы 6М мочевиной и последующей многоступенчатой очисткой. Костеиндуктивной активностью обладала фракция с мол. м. 30-38 кДа. Изучали влияние Ог на клональные остеобластические клетки (Кл) из крыши черепа мыши, культивируемых в среде 'альфа'-МЕМ с добавками. Активность КФ (маркера остеогенной дифференцировки) в контрольных культурах остеобластических Кл повышалась на 10-е сут после начала сливного роста в присутствии 2%-ной БПС. Внесение в культуры Ог в присутствии 0,3%-ной БПС приводило к зависимому от дозы (0,1-10,0 нг/мл) и времени действия повышению активности ЩФ. Ог усиливал стимулирующий эффект паратгормона на активность цАМФ. Ог приводил к повышению синтеза белка, оцененному по включению {3}H-пролина. Трансформирующий фактор роста-'бета'[1] (ТФР-'бета'[1]), ингибирующий экспрессию остеобластического фенотипа, не влиял на активность ЩФ при его внесении в культуры сразу после слияния. При внесении через 12 сут после слияния активность ЩФ подавлялась. Ингибирующий эффект ТФР-'бета'[1] на активность ЩФ частично ослаблялся через 72 ч после добавления Ог (2,5 нг/мл). В бессывороточной среде Ог ингибировал синтез ДНК при его присутствии в среде в течение 72 ч, тогда как ТФР-'бета'[1] был неэффективен. В отличие от 1,25-дигидроксивитамина D[3] и фактора роста из тромбоцитов Ог не изменял морфологии Кл. США, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luyten, Frank P.; Reddi, A.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.376

Carrington, Jill L.
Temporal changes in the response of chick limb bud mesodermal cells to transforming growth factor 'бета'-type 1 [Text] / Jill L. Carrington, A. H. Reddi // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 2. - P368-373 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения в ответе мезодермальных клеток зачатков конечностей цыпленка на трансформирующий ростовой фактор 'бета' типа I в зависимости от времени воздействия
Аннотация: Изучали действие трансформирующего ростового фактора 'бета' типа I (ТРФ) на Кл-предшественники эндохондриальной костной ткани in vitro. Мезодермальные Кл зачатка конечностей цыпленка культивировали при высокой плотности посева. В этих условиях узлы хрящевых Кл, содержащих плотное в-во (dense mat), были окружены Кл, содержащими щелочную фосфатазу (ЩФ). Обработка культуры Кл ТРФ в период с 4-го по 7-ой день или в течение 3-го и 4-го дней приводила к снижению активности ЩФ и, одновременно, к увеличению включения {3}{5}S в протеогликаны. Обработка Кл ТРФ в течение 1-го-2-го дней приводила к увеличению активности ЩФ и увеличению синтеза ЩФ. При этом интенсивность включения {3}H-тимидина в Кл не изменялась. АТ против ТРФ снимали действие ТРФ на фенотип Кл. США, Bone Cell Biology Section, Nat. Inst. of Dental Res., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОХОНДРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
КУРЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.275

Bone repair induced by asteogenin [Text] / L. J. Marden [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P273 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Заживание кости, индуцированное остеогенином

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
ЧЕРЕП
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОСТЕОГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marden, L.J.; Quigley, N.C.; Canan, P.L.; Reddi, A.H.; Hollinger, J.O.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.161

Carrington, J. L.
Osteogenin (Bone morphogenetic protein-3) couses nonchondrogenic chick limb bud mesoderm in vitro to express the cartilage phenotype [Text] / J. L. Carrington, P. Chen, A. H. Reddi // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5 , Pt. 2. - P271 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Остеогенин (белок-3, вызывающий морфогенез костей) способствует экспрессии хряща в нехрящеобразующей мезодерме зачатка конечностей куриных зародышей in vitro
Аннотация: Цитол. и иммуногистохим. методами изучали действие остеогенина (I), белка, индуцирующего морфогенез костей у крыс in vivo, на мезодерму зачатка конечностей эмбрионов кур в культуре в течение 5 сут. Показано, что I способен вызывать образование хряща в ранее не способных образовывать хрящ Кл мезодермы, о чем свидетельствует 24-кратное повышение синтеза протеогликанов в указанных Кл при действии 10 нг/мл I. США, Dept. of Anatomy and Cell Biol., USURS, and Nat. Inst. of dental Res., Bethesda, MD 20814.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ХРЯЩ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
ОСТЕОГЕНИН
ЭКЗОГЕННЫЙ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, P.; Reddi, A.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.163

Recombinant human bone morphogenetic protein 2B (BMP-2В) increases cartilage matrix synthesis by cultured chick limb bud mesoderm [Text] / P. Chen [et al.] // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P272 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок 2B, индуцирующий морфогенез костей человека, увеличивает синтез хрящевого матрикса в мезодерме зачатка конечностей у куриных зародышей in vitro
Аннотация: Мезодермальные Кл зачатка конечности куриного эмбриона на ст. 24-25 культивировали в присутствии рекомбинантного морфогенетич. белка 2В в конц-иях 0,1, 1,0 и 10 нг/мл. Окрашивание альциановым синим и включение радиоактивного {3}{5}S в сульфатированные протеогликаны показал, что белок 2В значительно увеличивает образование хряща Кл мезодермы. Этот процесс не был связан с делением Кл. Предполагается, что белок 2В может играть большую роль в развитии хряща и кости в процессе морфогенеза конечностей. США, Nat. Inst. of Dental Res. and Department of Anatomy and Cell Biol. USUMS, Bethesda, MD 20814.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ХРЯЩ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СИНТЕЗ
КОНЕЧНОСТИ
МЕЗОДЕРМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК 2В, ИНДУЦИРУЮЩИЙ МОРФОГЕНЕЗ КОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, P.; Carrington, J.L.; Mammonds, R.G.; Reddi, A.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.362

The influence of of osteogenin on chondrocyte metabolism [Text] / F. P. Luyten [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P271 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Влияние остеогенина на метаболизм хондроцитов
Аннотация: Исследовали влияние остеогенина (I) на сохранение хрящевого фенотипа крысиными хондробластами, кроличьими суставными хондроцитами и Кл эксплантатов суставного хряща быка. I повышает включение {2}{5}[S]сульфата в макромолекулы культивируемых эмбриональных хондробластов крысы и суставных хондроцитов кролика. Бычий I в оптимальной конц-ии (30 нг/мл) способствует сохранению содержания протеогликанов и фенотипических особенностей Кл эксплантатов суставного хряща быка. Основной недостаток культур хондроцитов - дедифференцировка через несколько пассажей в монослойной культуре. Использование культивирования на агарозе в определенной среде с I, фактором роста из тромбоцитов и основным фактором роста фибробластов приводит к восстановлению типичного для хондроцитов фенотипа. Показано, что белки, индуцирующие рост кости, важны для поддержания и восстановления хрящевого фенотипа Кл. США, Nat. Inst. of Dental Research, NIH, Bethesda, MD. 20892.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОСТЕОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Luyten, F.P.; Vukicevic, S.; Harrison, E.T.; Yu, Y.M.; Yanagishita, M.; Reddi, A.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.06-04М4.511

Expression of insulin-litegrowth factor-II (mannose-6-phosphate receptor during endochondral bone development [Text] / Y. M. Yu [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P274 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов инсулиноподобного фактора роста/манноза-6-фосфата в период развития эндохряща кости
Аннотация: У крыс в период постнат. развития индуцировали эндохрящевое формирование кости, имплантируя деминерализованный остаток костной ткани. При этом процессы дифференцировки костн. ткани напоминали таковые в эмбриогенезе. Эта модель была использованы для изучения регуляции рецепторов (Рц) инсулиноподобного фактора роста/манноза-6-фосфата (ИПФР/М6Ф). Применив иммуноблотирование со специфич. антисывороткой установили, что в имплантенте, начиная с 1-го по 11-й день происходила экспрессия Рц, причем макс. содержание мРНК ИПФР/М6Ф-Рц отмечали на 9-й день. Заключили, что Рц ИПФР/М6Ф играют важную роль в процессах хондрогенеза. образования кости и ее ремодулирования, а контроль их экспрессии частично осуществляется на уровне транскрипции. США, NIDR, NEI, NCH, Bethesda, MD, 20892.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: КОСТИ
ХРЯЩ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Y.M.; Sklar, M.M.; Nissley, S.P.; Reddi, A.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.272

Carrington, Jill L.
Parallels between development of embryonic and matrixinduced endochondral bone [Text] / Jill L. Carrington, A. H. Reddi // Bioessays. - 1991. - Vol. 13, N 8. - P403-408 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Параллели между развитием эмбриональной и индуцированной матриксом эндохондральной кости
Аннотация: Обзор. Эндохондральное костеобразование (ЭХКО) может происходить у эмбриона в процессе заживления перелома и в постнатальном периоде в рез-те индукции со стороны имплантированного деминерализованного костного матрикса (ДКМ). Во 2-м случае воспроизводится морфологически и биохимически последовательность этапов эмбрионального ЭХКО, к-рая включает дифференцировку хряща их мезенхимы, созревание хряща, инвазию хряща кровеносными сосудами и предшественниками костного мозга и образование кости и костного мозга. В последнее время выделены из ДКМ и получены в чистом виде молекулы, индуцирующие ЭХКО, однако до сих пор не определено, какие молекулы ответственны за индукцию кости у эмбриона. Ввиду сходства между 2 способами ЭХКО, изучение индукции кости ДКМ может способствовать выяснению механизмов индуцирования костеобразования у эмбриона. США, F. Edward Hebert Sch. of Med., Bethesda. MD 20814. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 40.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
ЭНДОХОНДРАЛЬНЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ КОСТНЫЙ МАТРИКС
КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.370

Harrison, Edward T. (Jr.)
Osteogenin promotes reexpression of cartilage phenotype by dedifferentiated articular chondrocytes in serum-free medium [Text] / Edward T. (Jr.) Harrison, Frank P. Luyten, A. H. Reddi // Exp. Cell Res. - 1991. - Vol. 192, N 2. - P340-345 . - ISSN 0014-4821
Перевод заглавия: Остеогенин стимулирует реэкспрессию хрящевого фенотипа дедифференцированными суставными хондроцитами в бессывороточной среде
Аннотация: Хондроциты (Хц) теряют свои фенотипич. черты после нескольких пассажей в монослойной культуре. Показано, что остеогенин (I)-морфогенетич. белок кости - в синергизме с определенными факторами роста стимулирует реэкспрессию коллагена (Кол) типа II и протеогликанов дедифференцированными Хц из сустава кролика. Оптимальной комбинацией для действия I является одновременное добавление эпидермального фактора роста, фактора роста из тромбоцитов (ФРТ) и фактора роста фибробластов (ФРФ). АТ к трансформирующему фактору роста 'бета' не изменяют эффект I. Кл, хранившиеся в жидком азоте, не реагируют на I и факторы роста. Более высокая конц-ия ФРФ в смеси с I и ТФР лишь частично увеличивает чувствительность замороженных Кл. США, Bone Cell Biol. Section, Lab. of Cell. Dev. and Oncology, Nat. Inst. of Dental Res. Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
БЕССЫВОРОТОЧНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВЛИЯНИЕ ОСТЕОГЕНИНА
РЕЭКСПРЕССИЯ ХРЯЩЕВОГО ФЕНОТИПА
ФАКТОРЫ РОСТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Luyten, Frank P.; Reddi, A.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04М1.186

Williams-Ashman, H. G.
Differentiation of mesenchymal tissues during phallic morphogenesis with emphasis on the os penis: roles of androgens and other regulatory agents [Text] / H. G. Williams-Ashman, A. H. Reddi // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P873-881 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Дифференцировка мезенхимной ткани в процессе морфогенеза полового члена, в частности, кости пениса. Роль андрогенов и других регуляторных агентов
Аннотация: Обзор. У многих видов млекопитающих внутри пениса имеется кость. Рассматриваются механизмы фенотипич. дифференцировки пола и андрогенной регуляции морфогенеза мочеполового тракта обоих полов. Обсуждается значение различных мезодермальных тканей в полностью сформированных пенисе и клиторе. Описана детально судьба развития мезенхимных Кл в эмбриональных половых бугорках, включая эпителиально-мезенхимные взаимоотношения. В заключение рассматривается возможная роль полипептидных факторов роста, действующих совместно с андрогенными стероидами. Обращается особое внимание на роль белковых факторов в морфогенезе и физиологии кости при образовании os penis. Среди регуляторных агентов выделяются следующие - факторы роста (ФР) фибробластов aFGF и bFGF, инсулиноподобные ФР IGF-1 и IGF-2, ФР эпидермиса - EGF и ФР тромбоцитов - RDGF, трансформирующий ФР 'бета'-TGF-'бета', различные типы недавно открытых белков морфогенеза кости - (ВМР 3). США, [Reddi A. H. John], Hopkins Univ. Baltimore, MD 21205. Библ. 42.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ПОЛОВОЙ ЧЛЕН
КОСТЬ
МЕЗЕНХИМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Reddi, A.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.275

Xenogeneic octeogenin, a bone morphogenetic protein, and demineralized bone matrices, including human, induce bone differentiation in athymic rats and baboons [Text] / U. Ripamonti [et al.] // Matrix. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P404-411 . - ISSN 0934-8832
Перевод заглавия: Ксеногенный остеогенин, костный морфогенетический белок, и деминерализованные костные матриксы, включая человеческий, вызывают дифференцировку кости у бестимусных крыс и бабуинов
Аннотация: Изучали явление костной индукции в отношении видоспецифичности и перекрестно-видовой реактивности компонентов костного матрикса. Анализировали интактный деминерализованный соляной к-той костный матрикс (ДКМ), нер-римый коллагеновый костный матрикс (НККМ), полученный после экстракции ДКМ гуанидин-HCl или мочевиной, и остеогенин (Ог), высокоочищенную белковую фракцию (28-42 кД) из этого экстракта. Эти компоненты (Ог использовали в сочетании с НККМ), полученные от различных животных, трансплантировали подкожно бестимусным и нормальным грызунам или внутримышечно бабуинам и оценивали костную дифференцировку (Д) гистологически и биохимически по содержанию щелочной фосфатазы как маркера остеобластной активности. Сочетание НККМ бабуина и Ог быка вызывало наиболее выраженную Д у бестимусных крыс и бабуинов; ДКМ бабуина вызывал Д в тех же группах, но не имел эффекта ни у иммуннокомпетентных крыс и мышей, ни у бестимусных мышей; ДКМ человека вызывал Д, хотя и более слабую, в тех же группах, что ДКМ бабуина, а у нормальных крыс также не имел эффекта; НККМ бабуина без Ог неэффективен даже у бабуинов. Подчеркивают, что у грызунов костная Д вызванная ДКМ, является видоспецифичной; у приматов же она таковой может не быть, что подтверждается Д, вызванной у бабуинов человеческим ДКМ. ЮАР, MRC/Univ. of the Witwatersrand, Dental Res. Inst., PO WITS 2050 Johannesburg. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КСЕНОГЕННЫЙ ОСТЕОГЕНИН
КОСТНЫЙ МАТРИКС
ИНДУКЦИЯ КОСТИ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
БЕСТИМУСНЫЕ ГРЫЗУНЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Ripamonti, U.; Magan, A.; Ma, S.; van, den Heever B.; Moehl, T.; Reddi, A.H.

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска