СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Petersen, O. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.1

Petersen, O. H.
The role of ion channels and pumps in secretion [Text] / O. H. Petersen // 31. Int. Congr. Physiol. Sci Helsinki, 9-14 July, 1989. - Oulu, 1989. - P114 . - ISBN 952-90098-4-4
Перевод заглавия: Роль ионных каналов и насосов в секреции

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
СЕКРЕЦИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НАСОСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.07-04М6.144

Dunne, M. J.
Activators of protein kinase C have novel effects on ATP-sensitive potassium channels in insulin-secreting cells [Text] / M. J. Dunne, L. M. Tucker, O. H. Petersen // J. Physiol. - 1990. - Vol. 429. - P93Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активаторы протеинкиназы C имеют новые эффекты на АТФ-чувствительные калиевые каналы в инсулин-секретирующих клетках
Аннотация: Два активатора протеинкиназы С - 4-форбол-12'бета'-миристат-13-ацетат (I) и 1,2-бидеканоилглицерол (II) использовали для закрытия АТФ-чувствительных К-каналов, деполяризации мембраны и стимуляции секреции инсулина. Показано, что и 5 мкг/мл II и 1-олеоил-2-ацетилглицерин только активировали К-каналы, а I уничтожал предыдущую активацию К-каналов. Великобритания, The Univ. of Liverpool, P.O. Box 147. Liverpool L69 3ВХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Tucker, L.M.; Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.463

Substance P and bombesin elevate cytosolic Ca{2}+ by different molecular mechanisms in a rat pancreatic acinar cell line [Text] / D. V. Gallacher [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 426. - P193-207 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вещество P и бомбезин повышают [содержание] Ca{2}+ в цитозоле линии ацинарных клеток поджелудочной железы крысы [с участием] различных молекулярных механизмов
Аннотация: Методом микрофлуорометрии определяли содержание Ca{2}+ в цитозоле панкреатических клеток крыс линии AR42J. В-во Р (I) и бомбезин (II) в конц-иях 107} и 108} M соотв. вызывали быстрый подъем конц-ии Ca{2}+, сменявшийся спадом в течение 1 мин. Эффекты I и II в избранной конц-ии были сопоставимы. В отсутствие в среде инкубации Ca{2}+ р-ция клеток на I исчезала, а на II - сохранялась, что свидетельствует о стимулир. действии II на мобилизацию Ca{2}+ из внутриклеточного фонда. Нифедипин (5*106} M) блокировал накопление Ca{2}+, стимулируемое I или К+ в деполяризующей конц-ии и не влиял на мобилизацию Ca{2}+, вызываемую II. Методом фиксации потенциала в мембране клеток обнаружено присутствие потенциалозависимых Ca{2}+-каналов, активируемых I и блокируемых нифедипином. Активатор протеинкиназы С, форбол-1,2-миристат-13-ацетат (107} M) и проникающие через клеточную мембрану аналоги диацилглицерина, 1-олеил-2-ацетил-sn-глицерин и sn-2-диоктаноилглицерин, имитировали влияние I на содержание внутриклеточного Ca{2}+. Ингибитор протеинкиназы С, полимиксин В (2,5*106} M), блокировал эффект ее активаторов и I, но не II. Считают, что I, активируя протеинкиназу С, стимулирует поступление Ca{2}+ по потенциалозависимым Са-каналам, а II повышает внутриклеточное содержание Са{2}+, мобилизуя его из внутриклеточных депо, вероятно с участием инозит-1,4,5-трифосфата. Великобритания, Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.21
Рубрики: БОМБЕЗИН
ВЕЩЕСТВО Р
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gallacher, D.V.; Hanley, M.R.; Petersen, O.H.; Roberts, M.L.; Squire-Pollard, L.G.; Yule, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.287

Dunne, M. I.
Potassium selective ion channels in insulin-secreting cells: physiology, pharmacology and their role in stimulus-secretion coupling [Text] / M. I. Dunne, O. H. Petersen // Biochim. et biophys. acta. Rev. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1071, N 1. - P67-82 . - ISSN 0304-4157
Перевод заглавия: Калий-селективные ионные каналы винсулин-секретирующих клетках: физиология, фармакология и их роль в стимулирующе-секретирующем сопряжении

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ-СЕЛЕКТИВНЫЕ
КЛЕТКИ
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.123

Dunne, M. J.
Externally applied ATP-closes ATP-regulated potassium in insulin-secreting (RINm5F) cells causing a membrane depolarization [Text] / M. J. Dunne, O. H. Petersen // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P102
Перевод заглавия: Внешне приложенная АТФ снижает регулируемый АТФ уровень K в клетках, секретирующих инсулин (RIN m5F), вызывая деполяризацию мембраны
Аннотация: Исследовали эффекты поступающей снаружи АТФ на мембранный потенциал и закрытие АТФ-чувствительных каналов К+. При добавлении к р-ру АТФ в конц-иях от 50 до 200 мкМ происходит значит. деполяризация мембраны от 70 до 40 мВ (n=6). Эта деполяризация связана с генерацией Ca{2}+ спайковых потенциалов, к-рые зависят от длительности стимуляции. При высоких конц-иях (200 мкМ) эффекты АТФ на мембранный потенциал были проходящими и состояли из значит. внутренней деполяризации, длящейся 2-10 с, за к-рой следует реполяризация мембраны (n=6). Только ранняя фаза деполяризации связана с генерацией спайкового потенциала. В добавление к воздействию на наружную сторону мембранного участка, АТФ (200 мкМ) вызывает значит. снижение способности к открытию каналов К (n=5). Вызванное АТФ закрытие каналов не такое значит., как вызванное использованием толбутамида (100 мкМ; n=5). Энергетич. рецептор (Р[2] тип) имеется в Кл как участок, тесно связанный с регулируемыми АТФ каналами К+. Великобритания, The Univ. of Liverpool, Liverpool, L69 3BX.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: КАЛИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
АТФ
ИНСУЛИН
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КЛЕТОК RIN M5F

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.143

Effects of alanine on insulin-secreting cells: Patch-clamp and single cell intracellular Ca{2}+ measurements [Text] / M. J. Dunne [et al.] // Biochim. et Biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1055, N 2. - P157-164 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние аланина на клетки, секретирующие инсулин; определение методом накладного зажима и внутриклеточного Ca{2}+ в единичной клетке
Аннотация: Влияние аланина (I), глюкозы и толбутамида на секретирующие инсулин Кл (RINm5F) изучали с применением накладного зажима и определением внутриклеточного Са{2}+ в единичной Кл. При прямой замене L-I (2-10 мМ) Кл подвергаются деполяризации, к-рая приводит к генерации Са{2}+ спайковых потенциалов и увеличению уровня Са{2}+. Вызванная I деполяризация связана с током внутрь Кл через мембраны, но при этом не возникает изменений в резистентности Кл. Поздний эффект обнаружен в ответ на действие глюкозы (5-10 мМ) и толбутамида (100 мкМ), к-рые деполяризуют Кл и повышают уровень Са{2}+ увеличением резистентности на входе в мембраны Кл, закрывая чувствительные к АТФ каналы Na+. В отсутствие внешнего Na (замещением 140 мМ N-метил-Дглюкамина; II), L-I не оказывал влияния ни на мембранный потенциал, ни на Са{2}+. Замещением Na+ II в присутствии аминокислот (АК) происходила реполяризация мембран и ослабление вызванного L-I повышения уровня Са{2}+. Блокатор каналов Na+ ТТХ (1-2 мкМ) не оказывал влияния на вызванную I электрич. активность. Замена L-форм АК D-стереоизомером оказывала сходное действие на возвращение внешнего Na+, тогда как D-I не оказывал влияния на мембранный потенциал или Са{2}+. Действие L-I имитировалось N-метилированным аналогом АК, метиламиноизомасляной к-той (2-10 мМ) предполагает, что электрогенные АК А-типа сопутствуют системам, работающим в направлении Кл PINm5F, секретирующих инсулин. Великобритания, Sheffield Univ., Western Bank, Scheffield, 510 2TN. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
АЛАНИН
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Dunne, M.J.; Yule, D.I.; Gallacher, D.V.; Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.198

The effects of vasopressin on insulinsecreting cells: patch - clamp and single cell (Ca{2}+)i Studies [Text] / M. J. Dunne [et al.] // Diabet. Med. - 1989. - Vol. 6, Suppl. N2. - P16 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Влияние вазопрессина на инсулинсекретирующие клетки: изучение с помощью участков зажима и единичных клеток (Са{2}+)i
Аннотация: Изучали влияние аргинин-ВП (АВ) на Кл инсулиномы линии RINm5F, секретирующие инсулин. При добавлении в перфузат АВ наблюдали деполяризацию мембран, общий пиковый патенциал Са{2}+ и двухфазное повышение (Ca{2}+)i. Начало этого эффекта можно объяснить влиянием АВ на чувствительные к АТФ канальцы К+, т. к. пептиды были обнаружены в специфически замкнутых канальцах при добавлении к наружной поверхности мембран. Механизм закрытия канальцев К+ неизвестен, но, возможно, в него вовлекается активация G-белка, связанная с канальцами или стимуляцией торможения C-киназы диацилглицерином через обратную связь фосфатидилинозитолбифосфата. Великобритания, Univ. of Liverpool.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ИНСУЛИНОМА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВАЗОПРЕССИН
КЛЕТКИ RINM5F

Доп.точки доступа:
Dunne, M.J.; Martin, S.C.; Yule, D.I.; Gallacher, D.V.; Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.136

Na+-dependent glucose-evoked depolarization and increase in [Ca{2}+][i] in the rat insulinoma cell line RINm5F [Text] / M. J. Dunne [et al.] // J. Physiol. - 1989. - Vol. 415. - P93 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависящие от Na+ и вызываемые глюкозой деполяризация и увеличение содержания Ca{2}+ в клетках линии RINm5F из крысиной инсулиномы
Аннотация: Показали, что глюкоза в конц-иях 2,5 или 10 ммоль, а также глицеральальдегид в конц-ии 10 ммоль вызывают деполяризацию мембраны клеток линии RINm5F, вызывающую вход Ca{2}+ в клетки. Эффект наблюдали только в присутствии аденозинтрифосфата и N+. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНСУЛОМА
КЛЕТКИ RINM5F
ЦИТОХИМИЯ
CA{2}+
ГЛЮКОЗА
NA+
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dunne, M.J.; Gallacher, D.V.; Petersen, O.H.; Yule, D.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.189

The electrogenic sodium-alanine co-transport system in RINm5F insulinsecreting cells: patch-clamp and single-cell [Ca{2}+][i] measurements [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 Jully, 1989 / M. J. Dunne [et al.] // J. Physiol. - 1989. - Vol. 418. - PР96 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Электрогенная система совместного транспорта натрия и аланина в клетках RJNm5F, секретирующих инсулин; зажим участка поверхности и измерения концентрации внутриклеточного Ca{2}+ в одиночной клетке
Аннотация: Путем измерений конц-ии внутриклеточного Ca{2}+ с использованием зажима участка поверхности целой Кл продемонстрировано, что L-аланин деполяризует RINm5F Кл, вызывая спайковые потенциалы и увеличивая конц-ию внутриклеточного Ca{2}+. Поскольку эффекты L-аланина зависят от внеклеточных ионов Na+, специфичного для L-формы стереоизомера и вызываются N-метилированным аналогом аминокислоты, 2-(метиламино)-изомасляной к-той, делают заключение, что RINm5F Кл обладают А-типом системы совместного транспорта нейтральных аминокислот. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3 ВХ.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: НАТРИЙ
АЛАНИН
ТРАНСПОРТ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ RYNM5F

Доп.точки доступа:
Dunne, M.J.; Gallacher, D.V.; Petersen, O.H.; Yule, D.I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.402

Petersen, O. H.
Does inositol tetrakisphosphate play a role in the receptormediated control of calcium mobilization? [Text] / O. H. Petersen // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P376-383
Перевод заглавия: Играет ли инозиттетрафосфат роль в опосредуемой рецепторами регуляции мобилизации кальция?
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль инозит-1, 3, 4, 5-тетрафосфата (ИТ) в регуляции мобилизации Ca{2}+ из депо. Приведены полученные методом фиксации потенциала данные о том, что вызываемое АЦХ усиление Ca-зависимого К+-тока, обусловленное повышением конц-ии внутриклеточного Ca{2}+, не может быть имитировано введением в экзокринные ацинарные клетки ИТ, но может быть воспроизведено ИТ в сочетании с инозит-1, 4, 5-трифосфатом. Обсуждают методич. подходы к оценке вклада ИТ в регуляцию мобилизации Ca{2}+ из внутриклеточных депо при возбуждении ряда рецепторов. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.02
Рубрики: ИНОЗИТ-1, 3, 4, 5-ТЕТРАФОСФАТ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.04-04М4.221

Petersen, O. H.
Generation of cytosolic calcium signals by gastrointestinal hormones [Text] / O. H. Petersen // Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P226 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Генерация цитозольных кальциевых сигналов гастроинтестинальными гормонами
Аннотация: Отмечается, что многие гормоны жкт вызывают повышение уровня внутриклеточного кальция. Эти сигналы участвуют в контроле синтеза белка, в секреции жидкостей, сокращений в ЖКТ. Действие ХЦК при связывании с рецепторами вызывает разрушение инозитола с образованием инозитол-3-фосфата, к-рый вызывает увеличение освобождения кальция, что увеличивает амплитуду входного сигнала. Изменения уровня ХЦК через изменения внутриклеточного кальция участвуют в регуляции секреции. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool, L69 3BX.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КАЛЬЦИЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.263

Thorn, P.
Activation of nonselective cation channels by physiological cholecystokinin concentrations in mouse pancreatic acinar cells [Text] / P. Thorn, O. H. Petersen // J. Gen. Physiol. - 1992. - Vol. 100, N 1. - P11-25 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Активация неселективных катионных каналов физиологическими концентрациями холецистокинина в ацинарных клетках поджелудочной железы мыши
Аннотация: В изолированных ацинарных Кл поджелудочной железы мыши проводили электрофизиол. регистрацию акт-ти катионных каналов. Показали, что ацетилхолин и холецистокинин в физиол. диапазоне конц-ий индуцируют открытие неспецифич. катионных каналов в базолатеральных мембранах Кл. Индуцированное открытие каналов блокируется внеклеточными АТФ и АДФ, а также негидролизуемым аналогом АТФ. При удалении из среды АТФ наблюдается транзиентное открытие катионных каналов; при удалении АДФ и негидролизуемого аналога АТФ такого ответа не регистрируется. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАТИОННЫЕ
ГОРМОНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.102

Acetylcholine-evoked increase in the cytoplasmic Ca{2}{+} concentration and Ca{2}{+} extrusion measured smultaneously in single mouse pancreatic acinar cells [Text] / A. V. Tepikin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 6. - P3569-3572 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванное ацетилхолином увеличение концентрации цитозольного Ca{2}{+} и выброса Ca{2}{+} из клеток, измеряемые одновременно в одиночных ацинарных клетках поджелудочной железы мыши
Аннотация: Изолированные ацинарные Кл (АК) поджелудочной железы мыши помещали в микрокапли культуральной среды и регистрировали изменения конц-ии цитозольного Ca{2}{+} (Ca[i]) и Ca{2}{+} наружной среды (Ca[0]) по изменению флуоресценции фура-2 и флуо-3. Микроионтофоретич. приложение к АК ацетилхолина индуцирует транзиентное повышение конц-ии Ca[i], сохраняющееся в течение 2-5 мин. Начальное быстрое повышение конц-ии Ca[i] со 100 нМ до 0,5-1 мкМ сопровождается в течение секунд повышением конц-ии Ca[0] и скорость повышения конц-ии Ca[0] зависит от конц-ии Ca[i]. Высвобождение из АК ионов Ca{2}{+} под влиянием ацетилхолина не зависит от присутствия Na{+} в среде и осуществляется Ca{2}{+}-насосом. Великобритания, Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
ВЫБРОС
АЦЕТИЛХОЛИН
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tepikin, A.V.; Voronina, S.G.; Gallacher, D.V.; Petersen, O.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.10-04М4.163

Gerasimenko, J. V.
The role of Ca{2+} in the pathophysiology of pancreatitis [Text] / J. V. Gerasimenko, O. V. Gerasimenko, O. H. Petersen // J. Physiol. - 2014. - Vol. 592, N 2. - P269-280. - 84
Перевод заглавия: Роль Са{2+} в патофизиологии панкреатита

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
КАЛЬЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Gerasimenko, O.V.; Petersen, O.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.054

Caffeine inhibits the agonist-evoked Ca{2+} signal in mouse pancreatic acinar cells by blocking InsP[3] production [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992 /Physiol. Soc. / E. C. Toescu [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - 271P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кофеин ингибирует вызванные агонистом Ca{2+}-сигналы в ацинарных клетках поджелудочной железы мыши путем блокирования выработки инозиттрисфосфата
Аннотация: Одиночные ацинарные клетки (Кл) предварительно нагружали indo-1 и стимулировали ацетилхолином (АХ; 0,5 мМ). Результирующее увеличение [Ca{2+}][i] дозозависимо ингибировалось кофеином (максимум при 10 мМ; EC[50] 2,5 мМ). В присутствии кофеина АХ не влиял на [Ca{2+}][i]; уровень сигнала Ca{2+} и действие кофеина не зависят от [Ca{2+}][o]. При продолжительной экспозиции к АХ [Ca{2+}][i] постепенно уменьшалась; удаление АХ из среды приводило к восстановлению исходного состояния. Авт. полагают, что кофеин либо ингибирует выделение Ca{2+} из внутриклеточных запасов при участии вторичных посредников, либо (что не исключает первое) он ингибирует синтез инозиттрисфосфата (InsP[3]) и(или) вызванное InsP[3] выделение Ca{2+} из InsP[3]-чувствительного пула Ca{2+}. Показано также, что кофеин уменьшает конц-ю InsP[3] в Кл даже при отсутствии агониста. В присутствии АХ синтез InsP[3] увеличивается; этот эффект ингибируется (дозозависимо) кофеином (EC[50] 2.5 мМ; K[i]'ЭКВИВ' 0.4 мМ). Великобритания, Dep. Physiol., Liverpool Univ., PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
КОФЕИН
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Toescu, E.C.; O'Neill, S.C.; Petersen, O.H.; Eisner, D.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.11-04М4.327

Kase, H.
Phorbol esters acutely inhibit the stimulantevoked increase in Ca{2}{+}-dependent Cl{-} current in isolated mouse pancreatic acinar cells [Text] / H. Kase, O. H. Petersen // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P37Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эфиры форбола быстро ингибируют вызываемое стимуляторами увеличение Ca{2}{+}-зависимого тока Cl{-} в изолированных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей
Аннотация: Выделяли ацинарные клетки (Кл) поджелудочной железы мышей и изучали изменения конц-ии внутриклеточного свободного Ca{2}{+}([Ca{2}{+}][i]) путем регистрации Ca{2}{+}зависимого тока Cl{-} на ограниченном участке Кл. Установили, что ацетилхолин (АцХ; 5*10{-}{7} M) индуцирует осцилляции [Ca{2}{+}][i], вызывающие возрастание флуктуаций Ca{2}{+}-зависимого тока Cl{-}, опосредуемого через инозитолтрифосфат (ИнФ[3]). Эфиры форбола (ЭФ) 4-'бета'-форбол-12-миристат-13-ацетат и 4-'альфа'-форбол-12,13-дидеканоат (5* *10{-}{8} - 5*10{-}{6} M) угнетают увеличение Ca{2}{+}-зависимого тока Cl{-}, вызываемого АцХ. Эффект ЭФ проявляется сразу и снимается при их удалении; при действии ЭФ осцилляции транспорта Cl{-} часто развиваются после начального снижения стимулируемого АцХ тока Cl{-}. Р-ция, вызываемая ИнФ[3], также ингибируется действием ЭФ; ЭФ подавляют стимулирующее транспорт Cl{-} действие иономицина (100 нМ). Т. обр., ЭФ ингибируют вызываемое ИнФ[3] выделение Ca{2}{+} из внутриклеточных депо без вовлечения в р-цию протеинкиназы С. Р-ция на действие ЭФ аналогична быстрому угнетению электрогенного тока Ca{2}{+} и, следовательно в ацинарных Кл депо Ca{2}{+}, необходимые для р-ции на действие агонистов, расположены в непосредственной близости к плазматич. мембране. Великобритания, Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ
ХЛОР
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.11-04М4.326

A dual intracellular perfusion method combined with Fura-2 [Ca{2}][i] measurement for studying Ca{2}{+}-induced Ca{2}{+} oscillations in single mouse pancreatic acinar cells [Text] / D. V. Gallacher [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P2Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Метод двойной внутриклеточной перфузии в сочетании с измерением [Ca{2}{+}][i] по определению Fura-2 для изучения Ca{2}{+}-индуцированных осцилляций Ca{2}{+} в одиночных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей
Аннотация: Авт. описывают методику внутриклеточного введения нескольких (3-х) различных р-ров, позволяющую варьировать внутриклеточные конц-ии инфузируемых агентов. Основным устройством является вводимая внутриклеточно стеклянная пипетка, в просвет к-рой встроены две пластиковые трубочки диаметром 20 мкм. Расстояние между концами трубочек 100 мкм. Перфузионное давление в трубочках может изменяться в диапазоне 0- 300 мм Hg, обеспечивая различное количественное сочетание вводимых агентов. Метод использовали для измерения внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в сочетании с определением [Ca{2}{+}][i] с помощью Ca{2}{+}чувствительного красителя Fnra-2 и регистрацией Ca{2}{+}зависимого тока Cl{-}. Установили, что инфузия в ацинарные клетки поджелудочной железы мышей Ca{2}{+}-содержащего р-ра (0,1 мМ Ca{2}{+}) индуцирует осцилляции [Ca{2}{+}][i] вследствие его высвобождения из внутриклеточных депо. Великобритания, Univ. of Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool, L69 3ВХ.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДВОЙНАЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПЕРФУЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gallacher, D.V.; Osipchuk, Y.V.; Petersen, O.H.; Wakui, M.; Yule, D.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.11-04М4.329

Osipchuk, Y.
Oscillations in Ca{2}-dependent Cl{-} current evoked by infusion of inositol trisphoshate or Ca{2}{+} into single mouse pancreatic acinar cells via a patchclamp pipette [Text] / Y. Osipchuk, O. H. Petersen, M. Wakui // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P38Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Осцилляции Ca{2}{+}-зависимого тока Cl{-}, вызываемые инфузиями инозитол трифосфата или Ca{2}{+} в ограниченные участки одиночных ацинарных клеток поджелудочной железы мышей
Аннотация: В изолированных одиночных ацинарных клетках (Кл) поджелудочной железы мышей регистрировали изменения внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2}{+} в непосредственной близости от внутренней поверхности плазматич. мембраны по величине Ca{2}{+}-зависимого тока Cl{-}. Изучали эффекты инфузий в Кл CaCl[2] (1 мМ) и инозитолтрифосфата (ИнФ[3]) в конц-ии 10 мкМ. Установили, что ИнФ[3] и CaCl[2] вызывают спайки Ca{2}{+}-активируемого тока Cl{-} с частотой 2-8/мин. Увеличение инфузионного давления в микропипетке свыше 40 мм рт. ст. вызывает вначале спайковое (с частотой 7-9/мин), а в последующем (при 150 мм рт. ст.) непрерывное увеличение тока Cl{-}. Наружная аппликация кальциевого ионофора иономицина (10-100 нМ) вызывает увеличение проводимости Cl{-}, к-рое снимается ЭГТА или удалением Ca{2}{+} из внеклеточной среды. Т. обр., в изолированных одиночных ацинарных Кл поджелудочной железы мышей не только ИнФ[3], но и сам Са{2}{+} может индуцировать спайковое высвобождение внутриклеточного Ca{2}{+}. Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПОРТ
ХЛОР
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ИНИЗИТОЛ-ТРИФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.; Wakui, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.07-04М4.289

Inhibiton by caffeine of ACh-evoked cytoplasmic Ca{2}{+} signals studied by simultaneous measurements of [Ca{2}{+}][i] and [caffeine][i] in single mouse pancreatic acinar cells [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / E. C. Toescu [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P201 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирование кофеином вызываемых ацетилхолином сигналов цитоплазматического Ca{2}{+} по данным одновременного измерения [Ca{2}{+}][i] и [кофеина][a] в одиночных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей
Аннотация: На изолированных одиночных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей одновременно регистрировали внутриклеточную конц-ию Ca{2}{+} и добавляемого к клеткам кофеина ([Ca{2}{+}][i] и [кофеин][i], соотв.). Установили, что увеличение [кофеина][i] на 1-2 мМ свыше пороговой величины быстро и резко ингибирует индуцируемое ацетилхолином (АХ) или ХЦК повышение [Ca{2}{+}][i]. Скорость снижения [Ca{2}{+}][i] после добавления кофеина или удаления АХ была одинаковой. Ингибирующее действие кофеина в интервале 1-2 мМ свыше пороговой величины было дозозависимым; при увеличении конц-ии агониста не проявлялось. На прирост [Ca{2}{+}][i], вызываемый Ca{2}{+} ионофором иономицином или тапсигаргином (ингибитор Ca{2}{+} насоса эндоплазматического ретикулума), добавление кофеина не влияет. Великобритания, Liverpool Univ., Brownlow Hill, PO Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
КОФЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toescu, E.C.; O'Neill, S.C.; Petersen, O.H.; Eisner, D.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.011

Petersen, O. H.
Ion channels. Ten years of patch-clamp studies [Text] : [Pap.] Membr. Transp. Disease and Treat.: Proc. 5th Biochem. Pharmacol. Symp., Oxford, 25-26 July, 1991 / O. H. Petersen // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 1. - P1-3 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ионные каналы: десять лет исследований с помощью метода локальной фиксации потенциала
Аннотация: Краткий обзор основных представлений о структуре и функции ионных каналов (ИК), сформированных на последние годы благодаря появлению метода фиксации потенциала (МФП). МФП позволил регистрировать как интегральные ионные токи, так и токи через одиночные ИК в условиях полного контроля трансмембранной разности потенциалов и ионных градиентов. МФП сделал доступным электрофизиол. исследование самых маленьких Кл, внутриклеточных органелл и межклеточных высокопроницаемых контактов. Приводятся краткие сведения о классификации ИК, механизмах их ионной избирательности и открывания, полученных с помощью МФП, а также примеры использования этих знаний в патофизиологии и фармакологии. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3 ВХ. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска