Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kingston, David G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.04-04В3.73

   
    Antiproliferative compounds of Cyphostemma greveana from a Madagascar dry forest [Text] / Shugeng Cao [et al.] // Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 4. - P643-650 . - ISSN 1612-1872
Перевод заглавия: Антипролиферативные соединения Cyphostemma greveana из сухого леса Мадагаскара
Аннотация: В этанольном экстракте из растения C. greveana (Vitaceae) идентифицированы лазиодиплодин, 12-гидрокси-15-оксозелин-4,11-диен, 1'альфа',6'альфа'-дигидроксиэудесм-4(15)-ен, (7R{*})-оппозит-4(15)-ен-1'бета',7-диол (1) и новый лактон дитерпеноид 16,18-дигидроксиколавеновой к-ты (2). Все изоляты испытывали против линии рака человека А2780. Соединения 1 и 2 показали антипролиферативную активность
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
СОСТАВ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
CYPHOSTEMMA GREVEANA

Доп.точки доступа:
Cao, Shugeng; Hou, Yanpeng; Brodie, Peggy; Miller, James S.; Randrianaivo, Richard; Rakotobe, Etienne; Rasamison, Vincent E.; Kingston, David G.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.86

   
    Antiproliferative prenylated stilbenes and flavonoids from Macaranga alnifolia from the Madagascar rainforest [Text] / Brent J. Yoder [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - P342-346 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Антипролиферативные пренилированные стильбены и флавоноиды из Macaranga alnifolia влажного тропического леса Мадагаскара
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности экстракта плодов M. alnifolia привело к выделению 4 новых пренилированных стильбенов, швейнфуртинов E-H и одного нового геранилированного дигидрофлавонола, алнифолиола. Также выделили известные стильбен и геранилированные флавоноиды. Определили антипролиферативную активность в пробах с клеточными линиями A2780 овариального рака человека. Высокую активность показал известный пренилированный стильбен, веделианин; из новых соединений наиболее высокую активность показал швейнфуртин E. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СТИЛЬБЕНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
MACARANGA ALNIFOLIA

Доп.точки доступа:
Yoder, Brent J.; Cao, Shugeng; Norris, Andrew; Miller, James S.; Ratovoson, Fidy; Razafitsalama, Jeremi; Andriantsiferana, Rabodo; Rasamison, Vincent E.; Kingston, David G.I.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.572

   
    Bioactive and other limonoids of Trichilia emetica (Meliaceae) [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Vanderlan da S. Bolzani [et al.] // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P203 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Биоактив и другие лимоноиды Trichilia emetica (Meliaceae)
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRICHILIA EMETICA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИМОНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Bolzani, Vanderlan da S.; Gunatilaka, A.A.Leslie; Dange, Ermias; Kingston, David G.I.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.148

   
    Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum [Text] / Youn C. Kin [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P283-285 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные стероидные алкалоиды из Solanum umbelliferum
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM

Доп.точки доступа:
Kin, Youn C.; Che, Qing-Ming; Gunatilaka, A.A.Leslie; Kingston, David G.I.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.644

   
    Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum [Text] / Youn C. Kin [et al.] // J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - P283-285 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Биологически активные стероидные алкалоиды из Solanum umbelliferum
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM

Доп.точки доступа:
Kin, Youn C.; Che, Qing-Ming; Gunatilaka, A.A.Leslie; Kingston, David G.I.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.122

   
    Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa [Text] / Gulacti Topcu [et al.] // Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - P125-128 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность и ценная масляная композиция из листьев и плодов Juniperus excelsa
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Topcu, Gulacti; Goren, Ahmet C.; Bilsel, Gokhan; Bilsel, Mine; Cakmak, Osman; Schilling, Jennifer; Kingston, David G.I.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.287

   
    Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa [Text] / Gulacti Topcu [et al.] // Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - P125-128 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность и ценная масляная композиция из листьев и плодов Juniperus excelsa
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Topcu, Gulacti; Goren, Ahmet C.; Bilsel, Gokhan; Bilsel, Mine; Cakmak, Osman; Schilling, Jennifer; Kingston, David G.I.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.84

   
    Cytotoxic clerodane diterpenoids and their hydrolysis products from Casearia nigrescens from the rainforest of Madagascar [Text] / Russell B. Williams [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 2. - P206-209 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксические клеродановые дитерпеноиды и продукты их гидролиза из Casearia nigrescens тропического леса мадагаскара
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности цитотоксического экстракта листьев и цветков C. nigrescens привело к выделению 4 клеродановых дитерпеноидов, названных казеанигресценами A-D. Соединения подвергали гидролизу до диальдегидов. Структуры соединений определили 1D и 2D ЯМР спектроскопией. Все четыре соединения показали умеренную цитотоксичность по отношению к клеточной линии овариального рака A2780 человека со значениями IC[50] в интервале 0,83-1,4 мкМ. США, Dep. Chem. M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Virginia 24061-0212, Missouri Bot. Garden
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ
СТРУКТУРА
CASEARIA NIGRESCENS

Доп.точки доступа:
Williams, Russell B.; Norris, Andrew; Miller, James S.; Birkinshaw, Chris; Ratovoson, Fidy; Andriantsiferana, Rabodo; Rasamison, Vincent E.; Kingston, David G.I.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.128

   
    Cytotoxic sesquiterpene lactones from Vernonia pachyclada from the Madagascar rainforest [Text] / Russell B. Williams [et al.] // J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 9. - P1371-1374 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксические сесквитерпеновые лактоны из Vernonia pachyclada влажного тропического леса Мадагаскара
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности цитотоксического экстракта листьев V. pachyclada привело к выделению трех новых сесквитерпеновых лактонов, глауколидов K-M. Структуры новых соединений определили 1D и 2D ЯМР-спектроскопией, а структуру и стереохимию глауколида K рентгено-структурным анализом. Глауколид M показал умеренную активность против овариальной клеточной линии А2780 рака человека с ГС[50] 3,3 мкМ. США, Dep. Chem., M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, Virginia 24061-0212
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
VERNONIA PACHYCLADA

Доп.точки доступа:
Williams, Russell B.; Norris, Andrew; Slebodnick, Carla; Merola, Joseph; Miller, James S.; Andriantsiferana, Rabodo; Rasamison, Vincent E.; Kingston, David G.I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.58

   
    Cytotoxic triterpenoid saponins of Albizia gummifera from the Madagascar rain forest [Text] / Shugeng Cao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - P361-366 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Цитотоксические тритерпеноидные сапонины Albizia gummifera из мадагаскарского дождевого леса
Аннотация: Контролируемое биотестами фракционирование этанольного экстракта, полученного из корней A. gummifera, позволило выделить 3 новых цитотоксичных тритерпеноидных сапонина олеананового типа, названных гуммифераозидами А-С (1-3). Дается описание структур этих новых компонентов с использованием ЯМР 1D- и 2D-экспериментов и масс-спектрометрии. 1-3 характеризовались цитотоксичностью по отношению к клеточной линии А2780 рака яичников человека с показателями 1C[50], составляющими 0,8; 1,5 и 0,6 мкг/мл, соотв. США, Dep. of Chemistry, M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: САПОНИНЫ
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ALBIZIA GUMMIFERA

Доп.точки доступа:
Cao, Shugeng; Norris, Andrew; Miller, James S.; Ratovoson, Fidy; Razafitsaklama, Jeremi; Andriantsiferana, Rabodo; Rasamison, Vincent E.; TenDyke, KLaren; Suh, Ted; Kingston, David G.I.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

   
    Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative [Text] / Surinder Grover [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P3927-3934 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различное воздействие аналогов паклитакселя (таксола), модифицированных по C=2, C=7 и C=3', на полимеризацию тубулина и стабилизацию полимеров. Идентификация производных паклитакселя с повышенной активностью
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ

Доп.точки доступа:
Grover, Surinder; Rimoldi, John M.; Molinero, anthony A.; Chaudhary, Ashok G.; Kingston, David G.I.; Hamel, Ernest

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.78

   
    Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin [Text] / Yi Han [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - P6636-6644 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расстояния между сайтами связывания паклитакселя, колхицина и обмениваемого ГТФ на тубулине
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yi; Malak, Henryk; Chaudhary, A.G.; Chordia, M.D.; Kingston, David G.I.; Bane, Susan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.102

   
    Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin [Text] / Yi Han [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - P6636-6644 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расстояния между сайтами связывания паклитакселя, колхицина и обмениваемого ГТФ на тубулине
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Han, Yi; Malak, Henryk; Chaudhary, A.G.; Chordia, M.D.; Kingston, David G.I.; Bane, Susan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.127

    Young, Jena.
    Isolation, structure elucidation and synthetic studies of new taxoids from Taxus brevifolia [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994 / Jena Young, Ru Chen, David G. I. Kingston // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P203 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Выделение, определение структуры и синтез новых таксоидов из Taxus brevifolia
Аннотация: Из Taxus brevifolia выделены 2 новых в-ва группы таксоидов: аналог A-норбаккатина и аналог баккатина V. Приводят структуры в-в. США, Dep. Chemistry, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, Virginia, 24061-0212
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: TAXUS BREVIFOLIA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Chen, Ru; Kingston, David G.I.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.11

    Govindan, Meledath.
    Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti [Text] / Meledath Govindan, Geetha N. Govindan, David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - P1174-1184 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Основанный на механизме действия скрининг противоопухолевых морских организмов Карибского бассейна: выделение и определение структуры новых дитерпеноидов из gorgonian Eunicea Tourneforti
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Govindan, Geetha N.; Kingston, David G.I.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.108

    Govindan, Meledath.
    Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti [Text] / Meledath Govindan, Geetha N. Govindan, David G. I. Kingston // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - P1174-1184 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Основанный на механизме действия скрининг противоопухолевых морских организмов Карибского бассейна: выделение и определение структуры новых дитерпеноидов из gorgonian Eunicea Tourneforti
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ

Доп.точки доступа:
Govindan, Geetha N.; Kingston, David G.I.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.232

    Gunatilaka, A. A.Leslie
    Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / A. A.Leslie Gunatilaka, David G. I. Kingston, Randall K. Johnson // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2219-2222 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Основанное на [молекулярном] механизме выделение и структура некоторых природных продуктов, активных против рака
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Johnson, Randall K.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.91

    Gunatilaka, A. A.Leslie
    Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products [Text] : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994 / A. A.Leslie Gunatilaka, David G. I. Kingston, Randall K. Johnson // Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - P2219-2222 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Основанное на [молекулярном] механизме выделение и структура некоторых природных продуктов, активных против рака
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Johnson, Randall K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.258

   
    Metabolic formation and chemical synthesis of 5,6-cyclopenteno-4,11-dihydro-3H-pyrido[3,2-a]carbazol-3one, the major intestinal bacterial metabolite of the pyrolysis mutagen 5,6-cyclopenteno-11H-pyrido[3,2-a]carbazole (Lys-P-1) [Text] / David G. I. Kingston [et al.] // Heterocycles. - 1991. - Vol. 32, N 9. - P1821-1830 . - ISSN 0385-5414
Перевод заглавия: Метаболическое образование и химический синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-а]карбазол-3-она - основного метаболита кишечных бактерий, пиролизного мутагена 5,6-циклопентен-11Н-пирид [3,2-а] карбазола
Аннотация: Описан синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид-3,3-a]карбазол-3-она из 4-аминоиндана, состоящий из 6 этапов. С помощью масс-спектрометрии выявлено, что при инкубации бактериальной флоры кишечника человека с мутагеном 5,6-циклопентен-11Н-пирид[3,2-а] карбазолом в анаэробных условиях в кач-ве его основного метаболита образуется 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-a]карбазол-3-он. NAD и NADP значительно ускоряли этот метаболизм, что свидетельствует об участии гидратации и последующей дегидратации в процессе образования 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Нпирид[3,2-a]карбазол-3-она. США, Dept. Anaerobic Microbiology, Virginia Polytechnik Inst. Blacksburg, VA, 24061-0305. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЦИКЛОПЕНТЕН-4,11-ДИГИДРО-3Н-ПИРИД-[3,3-A]КАРБАЗОЛ-3-ОН* 5,6-
АМИНОИНДАН* 4-
МЕТАБОЛИЗМ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИЙ
ПИРОЛИЗНЫЙ КОМПОНЕНТ

Доп.точки доступа:
Kingston, David G.I.; Shu, Yue-Zhong; Van, Tassell Roger L.; Wilkins, Tracy D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.170

   
    Metabolism of 1,4dinitro-2-methylpyrrole, a mutagen formed by a sorbic acidnitrite reaction, by intestinal bacteria [Text] / Yue-Zhong Shu [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, N 3. - P181-187 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Метаболизм кишечными бактериями 1,4-динитро-2-метилпиррола - мутагена, образуемого при реакции сорбиновой кислоты и нитритов
Аннотация: Микрофлора фекалий человека и др. кишечные бактерии (исследовано 48 штаммов) трансформируют мутаген 1,4-динитро-2-метил-пиррол, (образующийся при взаимодействии пищевых компонентов нитрита натрия с сорбиновой к-той), в 1-нитро-2-метил-4-аминопиррол. В анаэр. условиях суспензии Кл Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacter и Peptostreptococcus проявляют нитроредуктазную активность (НРА), в аэробных условиях - только Actinomyces и Bacteroides. Добавление НАДФ(Н) и глюкозы к суспензии Кл Bacteroides thetaiotaomicron VPI 5482 стимулирует НРА, а нагревание и присутствие дикумарола оказывает ингибирующее действие на НРА. ФАД и ФМН не влияют на НРА. Аналогичное влияние на НРА бесклеточных препаратов оказывают НАДФ(Н), нагревание и аэрация. Библ. 21. США, Dep. of Chemistry (Y.-Z. S., D. G. I. K.) and Anaerobic Microbiology (R. L. V. T., T. D. W.), Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИНИТРО-2-МЕТИЛПИРРОЛ* 1,4-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
НИТРИТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОБНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРОРЕДУКТАЗА
НАД(Ф)Н

Доп.точки доступа:
Shu, Yue-Zhong; Kingston, David G.I.; Van, Tassell Roger L.; Wilkins, Tracy D.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)