СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Hidenori$<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.68

{3}{1}P-NMR studies of photophosphorylation in chromatophores from Chromatium vinosum [Text] / Masaru Ohta [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1011, N 1. - P33-39 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Исследование методом {3}{1}P-ЯМР фотофосфорилирования в хроматофорах из Chromatium vinosum
Аннотация: С использованием разработанной системы освещения для {3}{1}P-ЯМР-спектрометра методом {3}{1}P-ЯМР исследован во времени процесс фотофосфорилирования хроматофоров из C. vinosum. Значения внутреннего и внешнего pH хроматофоров определены, исходя из хим. сдвига резонансов неорг. фосфата, а скорости фотофосфорилирования - на основании относительных интенсивностей резонансов 'альфа'-фосфора нуклеотидов. Индуцируемые светом спектральные изменения ЯМР в процессе р-ции фотофосфорилирования в хроматофорах проанализированы в соответствии с равновесием АТФ'-'АДФ'-'АМФ. Результаты позволяют предположить, что р-ции фосфорилирования и дефосфорилирования in vivo находятся в равновесии для всех нуклеотидов. При фотофосфорилировании в хроматофорах происходит образование АДФ из АМФ. Библ. 38. Япония, Chem. Res. Inst. of Non-aqueous Solutions, Tohoku Univ., Katahira.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: ХРОМАТОФОРЫ
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЯМР
АДФ
ОБРАЗОВАНИЕ
CHROMATIUM VINOSUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ohta, Masaru; Nozawa, Tsunenori; Hatano, Masahiro; Hayashi, Hidenori; Tasumi, Mitsuo; Shimada, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.233

Zinc ions inhibit the protein-DNA complex formation between cyanobacterial transcription factor SmtB and its recognition DNA sequences [Text] / Eugene Hayato Morita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 10. - P1254-1258 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Ионы цинка ингибируют образование комплекса белок-ДНК между фактором транскрипции цианобактерий SmtB и им узнаваемыми последовательностями ДНК
Аннотация: SmtB - транс-активируемый димерный репрессор металрегулируемого гена smtA, и освобождение SmtB из района smtA оператор/промотор важно для устойчивости к Zn{2+} стрессу при экспрессии SmtA. Методом гель-ретардации продемонстрировали, что комплексы SmtB-ДНК формируются в зависимости от последовательностей ДНК, и количество этих комплексов уменьшается в присутствии Zn{2+}. В данной работе представили первое прямое доказательство того, что Zn{2+} (4'мю'M) ингибирует образование комплекса SmtB-ДНК in vitro, что подтверждает физиологическую функцию SmtB как сенсора Zn{2+} и транскрипционного фактора. Япония, Dep. of Chemistry, Faculty of Science, Ehime Univ., 2-5 Bunkyo-cho, Matsuyama, Ehime, 790-8577. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
ГЕН SMTA
ИНГИБИРОВАНИЕ
ZN{2+}
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Morita, Eugene Hayato; Wakamatsu, Miki; Uegaki, Koichi; Yumoto, Noboru; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.275

Transformation of Synechococcus with a gene for choline oxidase enhances tolerance to salt stress [Text] / Patcharaporn Deshnium [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P897-907 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Трансформация Synechococcus геном холиноксидазы усиливает толерантность к солевому стрессу
Аннотация: Холиноксидаза из почвенной бактерии Arthrobacter globiformis превращает холин в глицинбетаин (N-триметилглицин) и не нуждается в кофакторах. Кодирующий холиноксидазу ген codA клонирован и введен в цианобактерию Synechococcus sp. PCC 7942 под контролем сильного конститутивного промотора. Трансформанты накапливают глицинбетаин внутри клеток в кол-ве 60-80 мМ. Клетки приобретают толерантность к солевому стрессу на уровне роста, накопления хлорофилла и фотосинтетической активности. Япония, Dep. Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki 444. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CODA
ХОЛИНОКСИДАЗА
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
SYNECHOCOCCUS SP.

Доп.точки доступа:
Deshnium, Patcharaporn; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Mustardy, Laszlo; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.84

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.50

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.06-04В2.16

The histidine kinase Hik34 is involved in thermotolerance by regulating the expression of heat shock genes in Synechocystis [Text] / Iwane Suzuki [et al.] // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 138, N 3. - P1409-1421 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гистидинкиназа Hik34, участвующая в термотолерантности при регуляции экспрессии термошоковых генов у Synechocystis
Аннотация: Мутация гена hik34 повышала уровни транскриптов ряда термошоковых генов Synechocystis sp. PCC 6803, а сверхэкспрессия этого гена подавляла экспрессию термошоковых генов. Клетки с мутировавшим геном Hik34 ('ДЕЛЬТА'Hik34-клетки) выживали в течение 3 ч при 48'ГРАДУС'С, а клетки с мутациями других Hik и дикий тип гибли. Но мутация hik34 лишь несущественно влияла на общую экспрессию генов после инкубации в течение 20 мин. при 44'ГРАДУС'C. При сверхэкспрессии рекомбинантного белка Hik34 у Escherichia coli белок автофосфорилировался in vitro при физиологических температурах, но не при повышенных типа 44'ГРАДУС'С. Предполагается, что Hik34 может отрицательно регулировать экспрессию ряда термошоковых генов, связанных с термотолерантностью у Synechocystis. Япония, Div. of Cellular Regulation, National Inst. for Basic Biology, Myodaiji, Okazaki 444-8585. Библ. 43

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИСТИДИНКИНАЗА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Iwane; Kanesaki, Yu; Hayashi, Hidenori; Hall, John J.; Simon, William J.; Slabas, Antoni R.; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.40

Tenno, Takeshi.
Small heat shock protein of higher plant enhances tolerance of cyanobacteria against high temperature stress [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Takeshi Tenno, Hayato Morita, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Малый термошоковый белок высших растений повышает толерантность цианобактерий к высокотемпературному стрессу
Аннотация: Во многих органеллах мелкие термошоковые белки (sHSPs) с мол. м. 15-30 кД индуцируются термошоковой обработкой. В растениях они подразделяются на '='5 семей согласно внутриклеточной локализации. Их широкий спектр указывает на выполнение специфичных функций. Трансформировали Synechococcus sp. PCC 7002 с перенесением сДНК, кодирующей зрелый HSP21 (mHSP21), от резушки Таля. Трансформант (TR) рос несколько медленнее, чем дикий тип (WT), при 30{'ГРАДУС'}C. После повышения т-ры до 48{'ГРАДУС'}C в течение 1 ч TR мог расти снова при 30{'ГРАДУС'}C, а WT - нет. Т. е., гиперэкспрессия HSP21 может защищать клетки от летальной т-ры даже в условиях отсутствия экспрессии эндогенных HSP у цианобактерий. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРМОШОКОВЫЙ БЕЛОК
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.247

Sakamoto, Mitsuo.
Termina restriction fragment length polymorphism analysis for human fecal microbiota and its application for analysis of complex Bifidobacteria communities [Text] / Mitsuo Sakamoto, Hidenori Hayashi, Yoshimi Benno // Microbiol. and Immunol. - 2003. - Vol. 47, N 2. - P133-142 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Анализ полиморфизма терминальных рестрикционных фрагментов для фекальной микрофлоры человека и его применение для анализа комплексных сообществ бифидобактерий
Аннотация: Анализ полиморфизма терминальных рестрикционных фрагментов (T-RFLP) был использован для характеристики и сравнения фекальной микрофлоры человека среди людей. T-RFLP карты фекальных рибосомных ДНК (рДНК) продуктов ПЦР от трех взрослых людей выявили специфичные к хозяину сообщества бактерий и находились в полном соответствии с сообщенными в предыдущем исследовании авторов. Кроме того, анализ T-RFLP был применен для исследования трех сложных сообществ бифидобактерий в образцах фекалий человека. Разработанный метод, основанный на ПЦР, специфичной к роду Bifidobacterium, и T-RFLP, мог идентифицировать более одного вида бифидобактерий. T-RFLP карты специфичных к роду Bifidobacterium продуктов ПЦР от фекальных образцов были специфичными к хозяину, так же как и карты фекальных ДНК 16S продуктов ПЦР. Эти результаты были подтверждены ПЦР денатурирующим градиентным гель-электрофорезом (DGGE) с праймерами, специфичными для рода Bifidobacterium, и ПЦР специфичной к видам и группе Bifidobacterium. Исследование продемонстрировало, что анализ T-RFLP полезен для оценки разнообразия фекальной микрофлоры человека и быстрого сравнения структуры сообщества среды людей, а также то, что примененный метод полезен для быстрого и чувствительного анализа сообщества бифидобактерий. Япония, Japan Collection of Microorganisms, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-1098. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: МИКРОФЛОРА
ФЕКАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНЕНИЕ
БИФИДОБАКТЕРИИ СООБЩЕСТВО
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ТЕРМИНАЛЬНЫХ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Benno, Yoshimi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.11-04В2.14

Protection of the oxygen-evolving machinery by the extrinsic proteins of photosystem II is essential for development of cellular thermotolerance in Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Aiko Kimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 8. - P932-938 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Защита кислородовыделительного механизма посторонними белками фотосистемы II важна для развития термотолерантности клеток у Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: O[2]-выделительный механизм ФС II цианобактерий ассоциируется с 3 внешними белками: Mn-стабилизируемым белком, цитохромом с[550] и PsBU. С помощью целенаправленного мутагенеза инактивировались гены, кодирующие эти белки, у РСС 6803. Термостабильность O[2]-выделительного механизма снижалась у всех мутировавших клеток, но степень чувствительности к термоинактивации варьировала между фотосистемами с отсутствием различных внешних белков. При отсутствии Mn-стабилизируемого белка или c[550] клетки теряли способность повышать термостабильность O[2]-выделительного механизма и не увеличивали термотолерантности даже при росте при умеренно высоких т-рах. Сделан вывод, что 3 внешних белка стабилизируют O[2]-выделительный механизм независимо против высокотемпературного стресса, и что термостабильность этого механизма влияет на клеточную термотолерантность. Япония, Dep. of Chemistry, Faculty of Sci., Ehime Univ. Matsuyama, 790-8577. Библ. 30

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ТЕРМОТОЛЕРАНТНОСТЬ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЗАЩИТА
БЕЛКИ
МУТАГЕНЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kimura, Aiko; Eaton-Rye, Julian J.; Morita, Eugene H.; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.123

Prevotella copri sp. nov. and Prevotella stercorea sp. nov., isolated from human faeces [Text] / Hidenori Hayashi [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2007. - Vol. 57, N 5. - P941-946 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Prevotella copri sp. nov. и Prevotalla stercorea sp. nov., выделенные из фекалий людей
Аннотация: Проводили идентификацию 6 штаммов, выделенных из фекалий людей. На основании фенотипических характеристик, филогенетического анализа, профилей жирных кислот клетки и профилей менахинона (МХ) эти штаммы были включены в род Prevotella и разделены на два кластера. Анализ последовательности гена 15S рРНК показал, что 5 штаммов бактерий были наиболее близко родственны Prevotella veroralis (схожесть 92%), оставшийся штамм - Prevotella shahii (схожесть 90%). Все 6 штаммов были неподвижными грамотрицательными палочками, облигатными анаэробами, не образовывали пигмента и спор. По составу жирных кислот клетки 6 штаммов бактерий отличались от других видов Prevotella. Пять штаммов (CB7{T}, CB18, CB23, CB26 и CB28) содержали диметилацеталин; основными МХ этих штаммов были МК-11, МК-12 и МК-13. Основными МХ штамма CB35{T} были МК-12 и МК-13. Сделано заключение, что изученные бактерии относятся к двум новым видам prevotella copri sp. nov. и Prevotella stercorea sp. nov., представляющих два разных кластера. Тип штаммов P. copri и P. stercorea: CB7{T} (-JCM 13464{T}-DSM 18205{T}) и CB35{T} (-JCM 13469{T}-DSM 18206{T}), соответственно. Япония, Microbe Division/Japan Collection of Microorganisms, RIKEN BioResource Center, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: PREVOTELLA (BACT.)
ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕКАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ПРОФИЛИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
ПРОФИЛИ МЕНАХИНОНА
КЛАСТЕРЫ БАКТЕРИЙ
PREVOTELLA COPRI SP. NOV.
PREVOTELLA STERCOREA SP. NOV.

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Shibata, Kensaku; Sakamoto, Mitsuo; Tomita, Shinichi; Benno, Yoshimi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.153

Presence and some characteristics of peroxisomes in immortalized human trophoblast cells [Text] / Fumie Hashimoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 4. - P546-552 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Присутствие и ряд характеристик пероксисом в иммортализованных клетках трофобласта человека

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРОКСИСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Fumie; Shimooka, Shigeta; Iwasaki, Kaori; Ono, Asuka; Kumaoka, Maiko; Yokota, Sadaki; Takeda, Satoru; Okawara, Masaki; Hayashi, Hidenori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.031

Photosynthetic oxygen evolution is stabilized by cytochrome C[5][5][0] against heat inactivation in Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1313-1319 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Стабилизация фотосинтетического выделения кислорода цитохромом C[5][5][0] к тепловой инактивации у Synechococcus PCC 7002
Аннотация: Исследовали факторы, ответственные за теплоустойчивость (до 45'ГРАДУС' С) процесса выделения кислорода (ВК) при фотосинтезе в тилакоидных мембранах цианобактерии Synechococcus PCC 7002. Обработка тилакоидных мембран 0,1% тритон Х-100 (I) приводила к заметному уменьшению теплоустойчивости ВК, к-рая могла быть возвращена при реконструкции мембран компонентами, экстрагируемыми I. Белки, ответственные за восстановление теплоустойчивости, очищены из экстракта I методом хроматографии. Очищенный белок имел мол. м. 16 кД и обнаружил спектрофотометрические свойства цитохрома типа С с низким редокс-потенциалом. Дитионид-минус-аскорбат обнаружил полосу поглощения с максимумом 551 нм. Клонирован и секвенирован ген, кодирующий этот цитохром из Synechococcus PCC 7002. Добавление различных конц-ий цитохрома С[5][5][0] при восстановлении тилакоидных мембран показало наличие линейного соответствия теплоустойчивости с увеличением добавленного цитохрома до конц-ии 0,6 мкМ/мл, при к-рой молекулярное отношение добавленного цитохрома с к реакционному центру II фотосистемы было 'ЭКВИВ'1,4. Добавление больших кол-в цитохрома С[5][5][0] вызывало значительно более медленное увеличение теплоустойчивости. Результаты указывают, что этот цитохром сильно влияет на теплоустойчивость ВК. Япония, Dep. of Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki. Ил. 6. Библ. 37.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИТОХРОМ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori; Watanabe, Tadashi; Murata, Norio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.150

Okuda, Kenji.
Biochemical and physiological studies of a novel Nudix hydrolase, NuhA, in cyanobacteria [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kenji Okuda, Yoshitaka Nishiyama, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P101 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Биохимические и физиологические исследования новой Nudix гидролазы, NuhA, у цианобактерий
Аннотация: Nudix-гидролазы представляют семью белков, гидролизующих производные нуклеиновых к-т типа (d)NTP, НАД*Н и АДФ-рибозы. Клонирован ген nuhA, кодирующий новую Nudix-гидролазу, NuhA, у Synechococcus sp. PCC 7002, гидролизующую специфично АДФ-рибозу. Белок NuhA содержит каталитический Nudix-домен в N-терминальном регионе и нехарактерный домен PfamB-3375 в С-терминальном регионе. Мутировавшая NuhA с усеченным PfamB-3375-доменом характеризовалась более высокой K[m], чем NuhA дикого типа, и не образовывала гексамера, что характерно для NuhA. При инактивации гена nuhA клетки 'ДЕЛЬТА'nuhA агрегировались при низком фоне СО[2], но этого не происходило на высоком фоне. Обеспеченность СО[2] смягчает вредные воздействия аккумуляции АДФ-рибозы. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГИДРОЛАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.02-04В2.58

Okuda, Kenji.
Biochemical and physiological studies of a novel Nudix hydrolase, NuhA, in cyanobacteria [Text] : тез.[45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Kenji Okuda, Yoshitaka Nishiyama, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P101 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Биохимические и физиологические исследования новой Nudix гидролазы, NuhA, у цианобактерий
Аннотация: Nudix-гидролазы представляют семью белков, гидролизующих производные нуклеиновых к-т типа (d)NTP, НАД*Н и АДФ-рибозы. Клонирован ген nuhA, кодирующий новую Nudix-гидролазу, NuhA, у Synechococcus sp. PCC 7002, гидролизующую специфично АДФ-рибозу. Белок NuhA содержит каталитический Nudix-домен в N-терминальном регионе и нехарактерный домен PfamB-3375 в С-терминальном регионе. Мутировавшая NuhA с усеченным PfamB-3375-доменом характеризовалась более высокой K[m], чем NuhA дикого типа, и не образовывала гексамера, что характерно для NuhA. При инактивации гена nuhA клетки 'ДЕЛЬТА'nuhA агрегировались при низком фоне СО[2], но этого не происходило на высоком фоне. Обеспеченность СО[2] смягчает вредные воздействия аккумуляции АДФ-рибозы. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГИДРОЛАЗА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.62

Nudix hydrolase bound to the heat shock promoter in cyanobacteria [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Kenji Okuda [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P117 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Nudix-гидролаза, связанная с термошоковым промотером у цианобактерий
Аннотация: Идентифицирован белок, специфично связанный с промотерным регионом гена Synechococcus sp. РСС-7002 groESL и обозначенный как shl-1. Его аминокислотная последовательность содержит структуру Nudix, специфичную для семьи Nudix-гидролазы, гидролизующей производные нуклеозиддифосфата. Shl-1 с гиперэкспрессией у E. coli гидролизовал АДФ-рибозу исключительно различных производных нуклеозиддифосфата, таких, как НАД*Н, АТФ и ГТФ. Т. к. свободная АДФ-рибоза, главный продукт метаболизма НАД{+}, вредна для клетки, shl-1 может контролировать ее уровень. Расщепили ген shl-1 у Synechococcus для изучения его роли как Nudix-гидролазы in vivo и его способности регулировать экспрессию гена groESL. Гомологичный ген с неопределенными функциями присутствует в геноме Synechocystis sp. РСС-6803. Продукт этого гена также гидролизовал АДФ-рибозу. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГИДРОЛАЗА
СВОЙСТВА
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Okuda, Kenji; Masuyama, Megumi; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.09-04В2.27

Nudix hydrolase bound to the heat shock promoter in cyanobacteria [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Kenji Okuda [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P117 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Nudix-гидролаза, связанная с термошоковым промотером у цианобактерий
Аннотация: Идентифицирован белок, специфично связанный с промотерным регионом гена Synechococcus sp. РСС-7002 groESL и обозначенный как shl-1. Его аминокислотная последовательность содержит структуру Nudix, специфичную для семьи Nudix-гидролазы, гидролизующей производные нуклеозиддифосфата. Shl-1 с гиперэкспрессией у E. coli гидролизовал АДФ-рибозу исключительно различных производных нуклеозиддифосфата, таких, как НАД*Н, АТФ и ГТФ. Т. к. свободная АДФ-рибоза, главный продукт метаболизма НАД{+}, вредна для клетки, shl-1 может контролировать ее уровень. Расщепили ген shl-1 у Synechococcus для изучения его роли как Nudix-гидролазы in vivo и его способности регулировать экспрессию гена groESL. Гомологичный ген с неопределенными функциями присутствует в геноме Synechocystis sp. РСС-6803. Продукт этого гена также гидролизовал АДФ-рибозу. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГИДРОЛАЗА
СВОЙСТВА
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Okuda, Kenji; Masuyama, Megumi; Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.78

Morita, Hayato.
Response to the heavy-metal ion stress in the cyanobacterium, Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Hayato Morita, Takamitsu Kohzuma, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P22 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Реакция на стресс от тяжелых металлов у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7942
Аннотация: Локус smt цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7942 ответствен за толерантность к Zn и Cd. В этом локусе находятся 2 дивергентно транскрибируемых гена, smtA и smtB, кодирующих металлотионеин класса II (smtA) и репрессор транс-действия для экспрессии smtA/(SmtB), SmtB также выполняет функцию чувствительности к ионным конц-иям Zn или Cd в клетке. С помощью ядерномагнитно-резонансной и резонансно-рамановской спектроскопии для сайтоспецифично-мутировавших белков изучали связи между функциями и структурой SmtB. В связи с чувствительностью к конц-ии Zn{2+} и регуляцией гена smtA установили, что структурные изменения, вызванные связыванием Zn{2+}, регулируют функции SmtB как репрессора гена smtA. Япония, Center for Gene Research, Ehime Univ

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kohzuma, Takamitsu; Hayashi, Hidenori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.46

Morita, Hayato.
Response to the heavy-metal ion stress in the cyanobacterium, Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Hayato Morita, Takamitsu Kohzuma, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P22 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Реакция на стресс от тяжелых металлов у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7942
Аннотация: Локус smt цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7942 ответствен за толерантность к Zn и Cd. В этом локусе находятся 2 дивергентно транскрибируемых гена, smtA и smtB, кодирующих металлотионеин класса II (smtA) и репрессор транс-действия для экспрессии smtA/(SmtB), SmtB также выполняет функцию чувствительности к ионным конц-иям Zn или Cd в клетке. С помощью ядерномагнитно-резонансной и резонансно-рамановской спектроскопии для сайтоспецифично-мутировавших белков изучали связи между функциями и структурой SmtB. В связи с чувствительностью к конц-ии Zn{2+} и регуляцией гена smtA установили, что структурные изменения, вызванные связыванием Zn{2+}, регулируют функции SmtB как репрессора гена smtA. Япония, Center for Gene Research, Ehime Univ

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
РОСТ
РАЗВИТИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kohzuma, Takamitsu; Hayashi, Hidenori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.744

Molecular species profiles of acidic phospholipids in lung fractions of adult and perinatal rabbits [Text] / Hidenori Hayashi [et al.] // Biochem. et Biophys. Acta. Lipids and Lipid. - 1990. - Vol. 1042, N 1. - P126-131 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Профили молекулярных видов кислых фосфолипидов в легочных фракциях у взрослых кроликов и в перинатальном периоде
Аннотация: Показано, что фосфатидилглицерин (ФГ) в сурфактанте (Сф) и мембр. фракциях легких взрослых кроликов представлен в основном, мол. видами 16 : 0/16 : 016; 0/18 : 1 и 16:0/18:2. Напротив, фосфатидилинозит (ФИ) в мембр. фракциях присутствовал в виде 18:0/20:4 и 16:0/18:1, а в СФ - в виде 16:0/18:1 и 16:0/18:2, содержание 16:0/16:0 составляло только 3%. В перинат. периоде (плоды кролика 28 и 30-го дн. внутриутробного развития; 2-дневные кролики) обнаружено изменение состава Сф, выражавшееся в увеличении содержания ФГ и снижении ФИ. Профили мол. видов ФГ и ФИ в перинат. периоде в основном совпадали с тем, что найдено у взрослых животных. Т. обр., профиль ФГ отличается от профиля ФИ во все исследованные возрастные периоды, особенно по содержанию 16:0/16:0 и 18:0/20:4. Это м. б. связано с тем, что синтез ФГ и ФИ в пневмоцитах типа II осуществляется ферментами, имеющими разную субстратную специфичность. Япония, Dep. of Biochem., Sapporo Med. Coll., Sapporo. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ФРАКЦИИ
ФОСФОЛИПИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВИДЫ
ПРОФИЛИ
СУРФАКТАНТЫ
ВОЗРАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Hidenori; Adachi, Hideaki; Kataoka, Kenji; Sato, Hideki; Akino, Toyoaki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.45

Molecular mechanism sensing the heavy-metal ion with the transcriptional factor, SMTB, in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hayato Morita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Молекулярный механизм чувствительности к ионам тяжелых металлов с транскрипционным фактором, SmtB, у Synechococcus sp. PCC 7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 экспрессия металлотионеиноподобного белка SmtA индуцируется следовыми кол-вами ионов тяжелых металлов (особенно Zn). При ингибировании этими ионами комплекса димерной формы SmtB с промотерным р-ном гена SmtA индуцировалась транскрипция гена SmtA. Многомерные ЯМР-спектры гиперэкспрессионного, меченного по {15}N и {13}C, SmtB в свободном и Zn-ионносвязанном состояниях показали, что 1) SmtB связывает 2 Zn-иона на субъединицу, 2) при связывании 1 иона Zn на субъединицу SmtB нестабилен, 3) вторичная структура SmtB слегка модифицируется связью с ионом Zn, 4) остаток цистеина в гибком N-терминальном р-не является кандидатом в лиганды для Zn-иона и 5) другими кандидатами в эти лиганды являются внутренние поверхности димера SmtB. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci. Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Miura, Akira; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Hidenori

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска