СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dolphin, A. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.13

cAMP-dependent phosphorylation of the tetrodotoxin-resistant voltage-dependent sodium channel CNS [Text] / E. M. Fitzgerald [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 2. - P433-446 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: цАМФ-зависимое фосфорилирование тетродотоксин-резистентных потенциало-зависимых натриевых каналов в ЦНС

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦНС
ТЕТРОЗОТОКСИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, E.M.; Okuse, K.; Wood, J.N.; Dolphin, A.C.; Moss, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.19

The effect of 'альфа'2-'дельта' and other accessory subunits on expression and properties of the calcium channel 'альфа'1G [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 519, N 1. - P35-45 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'2-'дельта' и других добавочных субъединиц на экспрессию и свойства кальциевого канала 'альфа'1G

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
'АЛЬФА'1G
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
'АЛЬФА'2-'ДЕЛЬТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
COS-7 КЛЕТКИ
ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Wyatt, C.N; Richards, J.; Beattie, R.E.; Craig, P.; Lee, J.-H.; Cribbs, L.L.; Volsen, S.G.; Perez-Reyes, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.17

GABA[B] receptor coupling to voltage-dependent calcium channels involves G[o] and is inhibited by the calcium channel 'бета' subunit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P26 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сопряжение B-рецепторов ГАМК с потенциалозависимыми кальциевыми каналами осуществляется через G[0]-белки и подавляется 'бета'-субъединицей кальциевых каналов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
G[0]-БЕЛКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БАКЛОФЕН
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Fitzgerald, E.G.; Campbell, V.; Berrow, N.; Burley, R.; Brickley, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.25

Wyatt, C. N.
An antibody to an L-type calcium channel attenuates voltage-dependent barium curents in cultured rat dorsal root ganglion cells [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / C. N. Wyatt, K. Brickley, A. C. Dolphin // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P79 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антитела к кальциевым каналам L-типа уменьшают потенциал-зависимые бариевые токи в культуре клеток ганглиев дорсальных корешков у крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БАРИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИТЕЛА
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickley, K.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.14

Interaction between calcium channels and calcineurin in NG108-15 cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / E. A. Lukyanetz [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P79-80 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между кальциевыми каналами и кальцинейрином в клетках NG108-15
Аннотация: С использованием методов генной инженерии, электрофизиологических и биофизических методов иследовали связь между потенциалозависимыми Ca{2+}-каналами и кальцинейрином (КН). Дифференцированные клетки дикого типа экспрессировали 3 типа Ca{2+}-каналов: N-тип (50%), Т-тип (32%) и L-тип (18%). Высокочастотная стимуляция, вызывающая массивное поступление Ca{2+} в клетку, блокировала высокопороговые каналы (L- и N-типа) на 42,5%. Специфический блокатор КН FK-506 уменьшал этот тормозной эффект до 15%. В клетках, трансфектированных смысловым плазмидным конструктом pOPRSVI-CN15 (для сверхэкспрессии КН) высокопороговые каналы блокировались на 60% (+20 мВ). Предполагают, что активность КН может участвовать в понижающей регуляции высокопороговых Ca{2+}-каналов посредством дефосфорилирования белка, и что в контрольных условиях белки этих каналов фосфорилированы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ NG108-15
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОДТИПЫ
КАЛЬЦИНЕЙРИН

Доп.точки доступа:
Lukyanetz, E.A.; Piper, T.P.; Dolphin, A.C.; Sihra, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.15

Inhibition of the interaction of G protein G[o] with calcium channels by the calcium channel 'бета'-subunit in rat neurones [Text] / V. Campbell [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 2. - P365-372 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Торможение взаимодействия G-белка [типа] G0с кальциевыми каналами нейронов крысы, вызываемое 'бета'-субъединицей кальциевого канала
Аннотация: Исследовали способность агониста ГАМК-В-рецепторов (-)-баклофена (I) тормозить Ca{2+}-токи культивируемых нейронов ганглия дорсального корешка после уменьшения кол-ва 'бета'-субъединиц (СЕ) потенциалозависимого Ca{2+}-канала (через 108-116 ч после микроинъекции антисмыслового олигонуклеотида к 'бета'-СЕ). Хотя уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ заметно уменьшало амплитуду Ca{2+}-тока, оставшийся компонент тока (опосредуемого N- и L-каналами) отвечал на аппликацию I усиленным торможением. Т. обр., возможно, что в норме имеет место конкуренция между активированным белком G0 и 'бета'-СЕ за связывание с 'альфа'[1]-СЕ; уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ приводит к тому, что эта конкуренция сдвигается в пользу связывания активированного G0 и усиления торможения. В подтверждение этой гипотезы антитело к 'бета'-СЕ полностью устраняло стимуляцию ГТФазной активности G0 в мембранах мозга, вызываемую дигидропиридиновым агонистом S-(-)-Ray К 8644. Такая стимуляция предположительно является результатом взаимодействия 'альфа'-СЕ белка G[о] с его эффектором в Ca{2+}-канале, действующим как белок, активирующий ГТФазу. Предполагают, что в норме 'бета'-СЕ Ca{2+}-канала, находящаяся в комплексе с 'альфа'[1]-СЕ, тормозит ассоциацию 'бета'-СЕ с активированным белком G0. 'бета'-СЕ может функционировать как белок, активирующий ГТФазу, и тем самым снижать способность активированного белка G0 ассоциироваться с Ca{2+}-каналом, что в свою очередь ограничивает эффективность агонистов типа I. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
G-БЕЛКИ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, V.; Berrow, N.S.; Fitzgerald, E.M.; Brickley, K.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.73

Sweeney, M. I.
Adenosine A[1] agonists and the Ca{2+} channel agonist bay K 8644 produce a synergistic stimulation of the GTPase activity of G[0] in rat frontal cortical membranes [Text] / M. I. Sweeney, A. C. Dolphin // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2034-2042 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Агонисты аденозиновых рецепторов A[1] и агонист Ca{2+}-каналов Bay K 8644 вызывают синергистскую стимуляцию ГТФазной активности белка G[0] в мембранах фронтальной коры мозга крыс
Аннотация: Агонисты аденозиновых рецепторов (АР) типа A[1] стимулируют активность ГТФазы G-белка в препаратах мембран фронтальной коры мозга крыс и этот эффект отменяется антагонистами АР типа A[1], преинкубацией нейронов с коклюшным токсином и антителами к 'альфа'-субъединицам белков G[1] и G[0]. Агонист Ca{2+}-каналов Bay K 8644 увеличивает в тех же мембранах ГТФазную активность белка G[0], но не G[i]. Обнаружили синергизм стимулирующего действия агонистов АР типа А[1] и Bay K 8644 на активность ГТФазы причем для проявления кооперативного действия необходима начальная активация G[0] агонистами АP и последующее взаимодействие активированного белка G[0] с Ca{2+}-каналами. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ ТИПА A[1]
БЕЛОК G
АКТИВНОСТЬ ГТФАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ЛОБНАЯ ДОЛЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.009

Membrane topology of some components of the voltage-dependent calcium channel in cultured rat sensory neurones [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / V. Campbell [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P29-30 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Мембранная топология некоторых компонентов потенциалозависимого кальциевого канала в культивируемых сенсорных нейронах крысы
Аннотация: С помощью специально разработанного иммуноцитохимического метода показали, что 'бета'-субъединица потенциалозависимого Ca{2}{+}-канала локализована гл. обр. на внутренней поверхности мембраны нейрона ганглия дорсального корешка. С использованием антитела к последовательности 469-483 консервативной области внутриклеточной петли 'альфа'[2]-субъединицы показали экзофациальную ориентацию этого домена. В опытах с антителами к внеклеточному домену 'альфа'[1]-субъединицы показали, что этот домен присутствует на внеклеточной поверхности после конформационного изменения канала, вызванного деполяризацией. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОМПОНЕНТЫ
ТОПОЛОГИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, V.; Berrow, N.; Brickley, K.; Baldwin, S.A.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.013

Kobrinsky, E. M.
Low- and high-voltage-activated calcium channel currents and their modulation in the dorsal root ganglion cell line ND7-23 [Text] / E. M. Kobrinsky, H. A. Pearson, A. C. Dolphin // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P539- 552 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Низко- и высокопороговые токи кальциевых каналов в клетках ганглия дорсального корешка линии ND7-23
Аннотация: Клетки нейробластомы линии ND7-23 экспрессируют низкопороговый Ca{2}{+}-ток (НПТ). Кроме того, в 50% дифференцированных клеток экспрессируется высокопороговый Ca{2}{+}-ток (ВПТ). В опытах с использованием Ba{2}{+} в качестве переносчика тока активация НПТ происходила при -30 мВ, полная инактивация (Ин) - при -60- -50 мВ. 'омега'-конотоксин GVIA обратимо ингибировал НПТ и необратимо - ВПТ. Антагонисты дигидропиридина блокировали стационарный ВПТ, но не НПТ. Ni{2}{+} и фенитоин в большей степени блокировали НПТ, чем ВПТ. Брадикинин, баклофен и подаваемый с внутренней стороны ГТФ блокировали НПТ, не влияя на кинетику его активации. На основании кинетики Ин выделили 2 класса НПТ. В большинстве клеток НПТ обладал медленной Ин с постоянной времени 50 мс. Эти НПТ имели также стационарный компонент ('ЭКВИВ'20%), к-рый фармакологически отличался от ВПТ. Остальные клетки экспрессировали ток с быстрой и полной Ин (20 мс). При регистрации активности одиночных каналов наблюдали 2 типа каналов, один из к-рых имел проводимость 7,9 пС и обнаруживал некоторую Ин. Возможно, этот тип каналов генерирует НПТ. Другой тип каналов отличался длительными открываниями в присутствии антагонистов дигидропиридина, имел проводимость 23,1 пС и не обнаруживал Ин. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2РF. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Pearson, H.A.; Dolphin, A.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.029

Changes in protein synthesis accompanying long-term potentiation in the dentate gyrus in vivo [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 4. - P1346-1353 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Изменения в синтезе белка, сопровождающие долговременную потенциацию в зубчатой фасции in vivo
Аннотация: С помощью двумерного гель-электрофореза и радиоавтографии определяли белки, меченные {3}{5}S-метионином, в гомогенатах дорсальной зубчатой фасции (ДЗФ) крыс. Через 3 ч после индукции долговременной потенциации синаптич. передачи (ДПСП) в ДЗФ, вызванной тетанич. стимуляцией перфорантного пути, выявлялись изменения в 3 гр. белков, выделенных из ДЗФ. Показано, что ДПСП связана со сложным паттерном изменений в синтезе белка. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Corbet, J.; Dunn, M.J.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.11-04М3.037

Pertussis toxin treatment increases glutamate release and dihydropyridine binding sites in cultured rat cerebellar granule neurons [Text] / E. Huston [et al.] // Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 4. - P787-798 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Обработка коклюшным токсином увеличивает высвобождение глутамата и число участков связывания дигидропиридина в культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы
Аннотация: Обработка культивируемых зернистых клеток мозжечка в течение 3 ч коклюшным токсином (КТ) заметно уменьшала способность (-)баклофена (Бф) стимулировать активность ГТФазы в мембранах и его способность угнетать форсколин-стимулируемую аденилатциклазу в интактных клетках, в то время как способность Бф угнетать высвобождение глутамата (Глу) не изменялась при 3-часовой обработке, но устранялась после 16 и 48 ч воздействия КТ. Обработка КТ не изменяла заметным образом уровни G[s], G[i] и G[o] в мембранах, определяемые с помощью иммуноблоттинга. Обработка КТ в течение 16 или 48, но не 3 ч повышала на 40% суммарное кол-во стимулируемого высвобождения Глу в норм. условиях и на 84% в условиях деполяризации. В параллельных исследованиях обнаружили, что воздействие КТ в течение 16 ч повышает на 90% число участков связывания дигидропиридина на интактных зернистых клетках. Регистрация Са-токов не выявила их заметных изменений после 48 ч воздействий КТ, хотя способность Бф угнетать Са-ток была блокирована. Рез-ты указывают на то, что вызываемое КТ увеличение высвобождения Глу м. б. связано с увеличением числа участков связывания дигидропиридина, возможно, на пресинаптич. терминалях. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London NW3 2PF. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huston, E.; Cullen, G.; Sweeney, M.I.; Pearson, H.; Fazeli, M.S.; Dolphin, A.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.014

Pearson, H. A.
Internal Mg/nucleotide levels alter Ca{2}{+} channel current characteristics and responses to (-)-baclofen in cultured rat cerebellar granule neurones [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P402Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Внутреннее содержание Mg и нуклеотида изменяет характеристики тока Ca{2}{+}-канала и реакцию на (-)-баклофен в культивируемых зернистых клетках мозжечка
Аннотация: В присутствии смеси тетраэтиламмонийацетата и N-метил-D-глюкамина с 2 мМ MgCl[2] и К-АТФ (р-р 1) мембранные Са-токи оказались меньшей амплитуды, чем в р-ре, содержащем ЭГТА с 1 мМ MgCl[2] и К-АТФ (р-р 2). В присутствии р-ра 1 (-)-баклофен (I) в конц-ии 100 мкМ ингибировал ток на 52,8% и не влиял на его амплитуду в присутствии р-ра 2. При замене N-метил-D-глюкамина на HEPES (70 мМ) ток изменялся с -59,9 до -82 пА. Снижение в модифицированном р-ре 1 конц-ии АТФ и Mg до 1 мМ вызывало в присутствии I повышение амплитуды тока на 10,4%. При увеличении конц-ии Mg{2}{+} в этом р-ре до 2 мМ обнаружено, что I снижал амплитуду тока на 28,5%. Считают, что обнаруженные эффекты связаны с модулирующим воздействием G-белков. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
МАГНИЙ
НУКЛЕОТИДЫ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.023

Pearson, H. A.
Biophysical and pharmacological characteristics of Ca{2}{+} channel currents in rat cerebellar granule neurones are dependent on internal solution [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992/Physiol. Soc. / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P244 Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Биофизические и фармакологические характеристики токов через Ca{2}{+}-каналы в зернистых нейронах мозжечка крысы зависят от состава внутреннего раствора
Аннотация: В культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы с помощью метода фиксации потенциала регистрировали Ca{2}{+}-токи при использовании 2 типов внутриклеточных р-ров. Когда внутриклеточный р-р содержал тетраэтиламмоний ацетат и N-метил-D-глюкамин (р-р А), порог активации Ca{2}{+}-тока составлял -40 мВ, и токи достигали максимума при -10 мВ (-59,9'+-'3,5 рА). Когда внутриклеточный р-р содержал HEPES и EGTA (р-р Б), токи активировались при -20 мВ, и их макс. величина (-134,7'+-'7,1 пА) была больше. При использовании р-ра А 'омега'-конотоксин GVIV ('омега'CgTX, 1 мкМ) либо не вызывал эффекта, либо вызывал незначительное угнетение тока. При использовании р-ра Б 'омега'CgTX уменьшал ток на 43,3'+-'3,9%, и это подавление только частично было обратимым. Антагонист дигидропиридиновых Ca{2}{+}-каналов (-)202-791 угнетал токи в обоих случаях, однако (+)202-791, агонист этих каналов, увеличивал токи при использовании р-ра А, но уменьшал их при использовании р-ра Б. Данные свидетельствуют о наличии как дигидропиридин- так и 'омега'CgTXчувствительных Ca{2}{+}-каналов в мембране зернистых клеток, однако свойства этих токов и их чувствительность к дигидропиридиновым агонистам зависят от внутриклеточного р-ра, используемого при регистрации. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Royal Free Hosp. School of Medicine, London, NW3D 2PF. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ РАСТВОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.029

Pearson, H. A.
Inhibition of 'N'-type Ca{2}{+} channels by internal Mg{2}{+} in cultured rat cerebellar granule neurones [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P249 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирование N-типа Ca{2}{+}-каналов внутриклеточным Mg{2}{+} в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: В пэтч-кламп экспериментах в конфигурации "целая клетка" измеряли величину токов через Ca{2}{+}-каналы в зависимости от конц-ии Mg-АТФ и Mg{2}{+} в пипетке. С увеличением Mg-ТФ от 3 до 5 мМ при постоянной конц-ии Mg{2}{+} (130 мкМ) амплитуда тока увеличивалась с -103 до -195 пА. Чувствительность тока к 'омега' конотоксину GVJA ('омега'-Cg TX) оставалась постоянной на уровне 30%. При увеличении Mg{2}{+} от 60 мкМ до I мМ при постоянной конц-ии Mg-АТФ (0,6 мМ) амплитуда снижалась с -123 до -66,8 пА. Чувствительность к 'омега' CgTX также снижается с 32,5 до 6,2% при увеличении конц-ии Mg{2}{+}. Рез-ты свидетельствуют об избирательном ингибировании 'омега' CgTXчувствительного "N" типа компонента Ca-тока внутриклеточным Mg{2}{+} в гранулярных нейронах. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МАГНИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.019

Inhibition of Ca{2}{+} channel currents in cultured rat cerebellar granule neurones by the Funnel Web spider toxin 'омега'-Agatoxin IVA [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / K. G. Sutton [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P271 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Угнетение токов Ca-каналов в культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы токсином воронкового паука - 'омега'-агатоксином IV A
Аннотация: Методом микрофиксации потенциала регистрировали токи через Ca-каналы зернистых клеток мозжечка крысы. Токсин паука Agelenopsis aperta 'омега'-Aga IVA (I) уменьшал амплитуду Ba-тока на 43,5'+-'5,6%. Предшествующая деполяризация угнетала Ba-ток на 23,2'+-'4,2%, а в присутствии I (100 нМ) - на 15,4'+-'8,2%. Блок Ca-каналов был необратим. Воздействие 'омега'-конотоксина GVIA (1 мМ) совместно с дигидропиридиновым соединением (-)-202-791 (1 мМ) угнетало Ba-ток на 39,3'+-'9,3%; последующее добавление I вызывало дальнейшее угнетение на 22,9'+-' '+-'9,8%. Когда 'омега'-конотоксин и дигидропиридин добавляли после угнетения Ba-тока под действием I, его дальнейшее снижение составляло 7,4'+-'4,9%. По-видимому, в клетках данного типа I не может служить избирательным блокатором Ca-каналов Р-типа. Великобритания, St George's Hosp. Med. School, London, SW17 0RE. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ОМЕГА-АГАТОКСИН
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, K.G.; Pearson, H.A.; Scott, R.H.; Dolphin, A.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.014

Pearson, H. A.
Ca{2}{+} channel currents in the dorsal root ganglion cell*neuroblastoma hybrid cell line ND7-23 [Text] : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991 / H. A. Pearson, E. M. Kobrinsky, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - P181 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов в гибридной клеточной линии ND7-23 - нейроны спинномозговых ганглиев*клетки нейробластомы
Аннотация: Деполяризация клеток от -100 мВ до -60-40 мВ вызывала кратковременный входящий Т-ток. Деполяризация большей величины выявляла у 'ЭКВИВ'50% клеток устойчивый компонент тока. При фиксации потенциала на более деполяризованном уровне кратковременная фаза тока исчезала, и сохранялся только стойкий компонент. Обе фазы тока полностью блокировались 1 мМ Cd. 'омега'-Конотоксин (1 мкМ) не влиял на ток. Аргинин полиамид (1 мкМ) - избирательный ингибитор Т-тока - угнетал низкопороговый ток на 23,6'+-'3,1% в присутствии 10 мМ Ba{2}{+} и на 44,5'+-'3,9% в присутствии 2,5 мМ Ba{2}{+}. Данные свидетельствуют о наличии в клетках как низко-, так и высокопороговых Са-каналов. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3 2PF. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Kobrinsky, E.M.; Dolphin, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.064

Menon-Johansson, A. S.
Inhibition of GABA modulation of calcium channel currents in cultured rat dorsal root ganglion neurones by loading replated cells with anti-G protein antibodies [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Bristol, 14-15 Febr., 1992 / A. S. Menon-Johansson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P177 Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирование ГАМК (трансдуцирующей системы) в культуре нейронов дорсальных корешков путем замещающей нагрузки клеток антителами к G-белкам модулирует токи через кальциевые каналы
Аннотация: На культуре нейронов ганглиев дорсальных корешков спинного мозга (НГДК) крысы определяли тип G-белков, сопряженных с ГАМК-Рц и модулирующих проводимость Ca{2}{+} каналов нейронной мембраны. Ионные токи через Ca{2}{+} каналы регистрировали с использованием Ba{2}{+} в качестве транспортера зарядов (J). Для ингибирования G[0]-белка, сопряженного с ГАМК-Рц, использовали антитела к G[0]-белку, точнее- к С-терминали его 'альфа'[0]-субъединицы (анти-G[0]{c}). Показали, что в условиях насыщения культуры нейронов анти-G[0]{c} способность (-)баклофена (I) ингибировать J[a] снижается от 28,4% (контроль) до 14,4%. Способность I ингибировать J в присутствии антител к N-терминали 'альфа'[0]-субъединицы G[0]-белка снижалась от 28,4% (контроль) только до 19,5%. Используя метод иммуноцитохимии в комбинации с конфокальной микроскопией, авт. показали, что 'альфа'[0]-субъединица локализуется в плазматич. мембране НГДК. Антитела к С-терминали 'альфа'[i]-субъединицы G[i]-белка не блокировали ингибирующее действие I на J, но устраняли способность ГАМК-Рц ингибировать ГТФ'азу мембран коры мозга крысы. Считают, что ГАМК-Рц сопряжены с G[0]-белками, модулирующими проводимость Ca{2}{+} каналов, и с G[i]-белками, ингибирующими ГТФ'азу. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.375

Pertussis toxin pretreatment increases glutamate release and dihydropyridine binding sites in cultured rat cerebellar granule neurones [Text] / E. Huston [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Предварительное воздействие коклюшного токсина на культуру нейронов гранул мозжечка крыс увеличивает высвобождение глутамата и участки связывания дигидропиридина
Аннотация: Показали, что 16-ч воздействие на культуру нейронов мозжечка (КНМ) крыс коклюшного токсина (I) усиливало высвобождение глутамата (Гл). Эффект полностью устранялся при добавлении циклогексимида (0,25 г/мл). Обработка КНМ I в течение 3 ч не уменьшала эффекта баклофена на высвобождение Гл при стимуляции. При 48-ч обработке КНМ I наблюдали 'ЭКВИВ'100%-ное АДФ-рибозилирование G[i]/G[o], 3- и 16-ч обработка вызывала неполное рибозилирование. Уд. связывание дигидропиридина клетками КНМ в бескальциевой среде, содержащей 50 мМ К{+}, усиливалось при 16-ч воздействии I до 39%. Амплитуда тока в Са-каналах и порог активации не изменялись при воздействии I в течение 3-48 ч. Т. обр., G-белок, связанный с ГАМК[в] рецептором, вовлекается в высвобождение трансмиттера, однако это требует длительного воздействия для его разрушения, что связано, вероятно, с недоступностью пресинаптич. терминала. Длительное воздействие I вызывает усиление высвобождение Гл, что может быть связано с увеличением числа Са-каналов. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МОЗЖЕЧОК
ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huston, E.; Fazeli, M.S.; Pearson, H.A.; Norris, V.H.; Sweeney, M.I.; Dolphin, A.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.189

Scott, R. H.
The action of arginine polyamine on voltage-activated currents recorded from cultured rat dorsal root ganglion neurones [Text] / R. H. Scott, M. I. Sweeney, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - P29р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действие аргининполиамина на потенциалоактивируемые токи, регистрируемые в культивируемых нейронах заднекорешковых ганглиев крысы
Аннотация: Токсин FTX, по своей структуре аналогичный аргининполиамину, угнетает Ca{2}{+}-току в мозжечковых клетках Пуркинье. Исследовали, обладает ли подобным действием на потенциалозависимые Ca{2}{+}-токи в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев синтетич. аргининполиамин (АП). Входящие и выходящие потенциалозависимые Ca{2}{+}токи угнетались под действием АП (0,1-100 мМ) дозозависимым и обратимым образом. АП уменьшал входную проводимость клеток, в одинаковой степени угнетал Ba{2}{+}, Sr{+} и Ca{2}{+}-токи. Угнетающее действие АП было наиболее сильным (на 71'+-'3%) при потенциале деполяризации -30 мВ. При повышенной внеклеточной конц-ии Ca{2}{+} действием АП ослаблялось. При конц-ии 1 мкМ действие АП не было селективным для Ca{2}{+}-токов, т. к. АП влиял и на К{+}-проводимость. Т. обр., АП по своему действию на потенцилозависимые Ca{2}{+}-токи значительно отличается от природного токсина FTX. Великобритания, St George Hosp. Med. School, London SW17 0RE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНЕКОРЕШКОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
АРГИНИНПОЛИАМИН
КРЫСЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Sweeney, M.I.; Dolphin, A.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.20

Scott, R. H.
Voltage-dependent modulation of cultured rat sensory neurone calcium channel currents by G protein activation: Differential effects on kinetics and amplitude [Text] / R. H. Scott, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - P40Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциалозависимая модуляция токов кальциевых каналов в культивируемых сенсорных нейронах крысы при активации G-белков: дифференциальное действие на кинетику и амплитуду
Аннотация: Добавление ГТФ'гамма'S (I) в микропипетку для микрофиксации потенциала снижает амплитуду и скорость активации тока через Са-каналы, тестируемого как бариевый ток (БТ). Если активации БТ предшествовала деполяризации от уровна -80 мВ до 40-100 мВ, то скорость активации БТ существенно возрастала, но сниженная амплитуда БТ не восстанавливалась. Выходящие кальциевые токи (КТ), регистрируемые при сильной деполяризации до +100 мВ в присутствии I с цитоплазматич. стороны или агониста ГАМК баклофена в наружном р-ре также активировались быстрее, но сниженная амплитуда КТ в рез-те предшествующей деполяризации не восстанавливалась. Полагают, что модуляция активированными G-белками кинетики активации Са-каналов зависит от потенциала, а снижение амплитуды токов при этом определяется др. механизмом. Великобритания, St George's Hospital Med. School, London SW17 0RE. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
G-БЕЛКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска