Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Юрьева, Э. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
1.

Деп. 174-B2003


   
    Активность кальцийрегулирующих гормонов при мочекаменной болезни у детей [Текст] : деп. Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии 20030129, N 174-B2003 / Э. А. Юрьева [и др.] ; депонент Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии (М.). - Введ. с 20030129. - [Б. м. : б. и.], 2003. - 16 с. : ил.
Аннотация: Обследовано 48 детей с мочекаменной болезнью (МКБ) и 10 практически здоровых детей для определения активности паратгормона и кальцитонина как по их уровню в крови, так и по его изменению в зависимости от времени суток (день, ночь). У всех детей с МКБ выявлено увеличение содержания как паратгормона и, особенно, кальцитонина, а также сглаживание суточного ритма их содержания, наиболее выраженное у детей с двусторонним рецидивирующими или кораловидными рентгенположительными конкрементами в почках. Обсуждается возможность патогенетической роли аномалий почечной ткани как фактора высокого риска гормонзависимого (вторичные формы гиперпаратиреоза) камнеобразования в ОМС. Россия, МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПАРАТГОРМОНЫ
КАЛЬЦИЙРЕГУЛИРУЮЩИЕ ГОРМОНЫ
КАЛЬЦИТОНИН
АКТИВНОСТЬ
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Казилов, Б.М.; Казанская, И.В.; Алексеева, Н.В.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии (М.)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 174-B2003


   
    Активность кальцийрегулирующих гормонов при мочекаменной болезни у детей [Текст] : деп. Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии 20030129, N 174-B2003 / Э. А. Юрьева [и др.] ; депонент Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии (М.). - Введ. с 20030129. - [Б. м. : б. и.], 2003. - 16 с. : ил.
Аннотация: Обследовано 48 детей с мочекаменной болезнью (МКБ) и 10 практически здоровых детей для определения активности паратгормона и кальцитонина как по их уровню в крови, так и по его изменению в зависимости от времени суток (день, ночь). У всех детей с МКБ выявлено увеличение содержания как паратгормона и, особенно, кальцитонина, а также сглаживание суточного ритма их содержания, наиболее выраженное у детей с двусторонним рецидивирующими или кораловидными рентгенположительными конкрементами в почках. Обсуждается возможность патогенетической роли аномалий почечной ткани как фактора высокого риска гормонзависимого (вторичные формы гиперпаратиреоза) камнеобразования в ОМС. Россия, МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОНЫ
КАЛЬЦИЙРЕГУЛИРУЮЩИЕ ГОРМОНЫ
КАЛЬЦИТОНИН
АКТИВНОСТЬ
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Казилов, Б.М.; Казанская, И.В.; Алексеева, Н.В.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии (М.)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.833

   
    Аллергозы у детей с метаболическими нефропатиями [Текст] / Н. И. Ахмина [и др.] // Педиатрия. - 1992. - N 3. - С. 26-31
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ахмина, Н.И.; Ярошевская, О.И.; Юрьева, Э.А.; Натансон, Е.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.43

   
    Антиоксидантная терапия у больных с синдромом Туретта [Текст] / Е. С. Бондаренко [и др.] // Мед.-фармац. вестн. - 1997. - N 1. - С. 23-26
Аннотация: С целью выявления механизмов развития гиперкинезов, а также изучения методов их коррекции у 71 больного с синдромом Туретта в возрасте 7-15 лет проводили биохимические исследования показателей перекисного окисления липидов (ПОЛ). Выявили значительное повышение активности основного фермента ПОЛ - ксантиноксидазы. Установили, что лечение больных нейролептиками (галоперидолом, пимозидом - орапом) в сочетании с никотинамидом (по 0,005-0,01 мг 2 раза в сутки в течение 3 нед) способствовало улучшению антиоксидантной защиты организма (снижению уровня ксантиноксидазы), а также уменьшению клинически эффективных доз нейролептиков: галоперидола в 1,7-3,3 раза, орапа в 1,6-2,7 раза. Россия, РМАПО, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ГИПЕРКИНЕЗ
ТУРЕТТА СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПИМОЗИД (ОРАП)
АНТИОКСИДАНТЫ
НИКОТИНАМИД
ЛАЗЕРОТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.С.; Юрьева, Э.А.; Зыков, В.П.; Джанумова, Г.М.; Алексеева, Н.В.; Воздвиженская, Е.С.; Швабрина, Т.В.; Рыбалко, Г.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.03-04М4.46

   
    Атеросклероз: гипотезы и теории [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 3. - С. 6-16 . - ISSN 1027-4065
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Сухоруков, В.С.; Воздвиженская, Е.С.; Новикова, Н.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.12-04М5.222

   
    Атеросклероз: гипотезы и теории [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 3. - С. 6-16 . - ISSN 1027-4065
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Сухоруков, В.С.; Воздвиженская, Е.С.; Новикова, Н.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.12-04М2.296

   
    Атеросклероз: гипотезы и теории [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 2014. - Т. 59, N 3. - С. 6-16 . - ISSN 1027-4065
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Сухоруков, В.С.; Воздвиженская, Е.С.; Новикова, Н.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.09-04М5.37

   
    Безбиопсийная диагностика характера асептического воспаления в почках [Текст] / Ю. Е. Вельтищев [и др.] // Пробл. мембран. патол. в нефрол. (диагност., клиника, лечение). - Свердловск, 1988. - С. 8-14
Аннотация: Показано, что при асептическом воспалительном процессе в моче появляются азотсодержащие ацильные метаболиты фосфолипидов. Показана гетерогенность экскретируемых при этом липидных продуктов, а также их провоспалительная активность и влияние на кристаллизацию солей в моче. Доказана возможность использования колич. определения экскреции азотсотдержащих ацильных метаболитов фосфолипидов с мочей в качестве теста для диагностики активности и характера асептического интерстициального воспалит. процесса. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ПОЧКИ
ФОСФОЛИПИДЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вельтищев, Ю.Е.; Юрьева, Э.А.; Воздвиженская, Е.С.; Баландина, Е.К.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.150

   
    Биохимические маркеры атерогенности и протективной активности ксидифона у экспериментальных животных [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 4. - С. 445-448 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В субхроническом эксперименте воспроизведено образование атеросклеротических бляшек и кальциноза сосудов. Ранними маркерами патологии было снижение ЛПВП, повышение ЛПНП, индекса атерогенности, а также индекса токсичности по альбумину, содержания в крови триглицеридов и мочевой кислоты. Ксидифон в сочетании с витамином D эффективно снижал указанные изменения и степень кальциноза осудов. Россия, МНИИ педиатрии и детской хирургии, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: КСИДИФОН
МАРКЕРЫ АТЕРОСКЛЕРОЗА
КАЛЬЦИНОЗ СОСУДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Сухоруков, В.С.; Мурашов, А.Н.; Пименов, М.С.; Илюшина, И.А.; Древаль, А.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.918

   
    Бисфосфонаты в фармакотерапии костных заболеваний [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 74-79 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Бисфосфонаты - новый класс лекарств, к-рые получили развитие в последние три десятилетия, для лечения различных болезней костей и обмена кальция. Родство с костными минералами бисфосфонатов обусловливает использование их как ингибиторов эктопической кальцификации и резорбции кости. Бисфосфонаты не только предупреждают потерю кости при различных типах остеопороза, в том числе после менопаузы, но также обусловливают повышение минеральной плотности кости, и являются важным дополнительным терапевтическим средством при остеопорозах и других болезнях костей. Россия, НИИ фармации РФ, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИСФОСФОНАТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Матковская, Т.А.; Елагина, И.А.; Столяров, Ю.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.06-04Т3.312

   
    Бисфосфонаты в фармакотерапии костных заболеваний [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 74-79 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Бисфосфонаты - новый класс лекарств, к-рые получили развитие в последние три десятилетия, для лечения различных болезней костей и обмена кальция. Родство с костными минералами бисфосфонатов обусловливает использование их как ингибиторов эктопической кальцификации и резорбции кости. Бисфосфонаты не только предупреждают потерю кости при различных типах остеопороза, в том числе после менопаузы, но также обусловливают повышение минеральной плотности кости, и являются важным дополнительным терапевтическим средством при остеопорозах и других болезнях костей. Россия, НИИ фармации РФ, Москва. Библ. 53
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БИСФОСФОНАТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Матковская, Т.А.; Елагина, И.А.; Столяров, Ю.Ю.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.289

    Васильева, Е. М.
    Бифосфонаты - новый класс лекарственных препаратов [Текст] / Е. М. Васильева, Т. А. Матковская, Э. А. Юрьева // Вестн. нов. мед. технол. - 1998. - Т. 5, N 2. - С. 94-96
Аннотация: Ксидифон исследовался в клинике. Показано, что период полувыведения препарата - 24 ч. Выводится в неизмененном состоянии почками. В желудке происходит всасывание в течение 30 мин после приема. Терапевтическая доза ксидифона - 10 мкмоль/л - поддерживается в моче, слюне и крови в течение 12-24 часов. Если при острых состояниях (после операции по поводу удаления камней из почечной лоханки, при переломах крупных трубчатых костей с иммобилизацией, в случаях кальцификации мозга, эпилепсии) более эффективно введение ксидифона внутрь в виде 2%-ного р-ра, то при хронических вяло текущих обменных нарушениях с патологией мышечной и костной ткани, при невралгических болях лучше использовать местный способ введения препарата (крем "Ксения", содержащий ксидифон и натуральные растительные и косточковые масла, а также кремы других составов, включающие различные конц-ии ксидифона). Россия, НИИ педиатрия, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КСИДИФОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
КОСТИ
МЫШЦЫ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Матковская, Т.А.; Юрьева, Э.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.107

    Васильева, Е. М.
    Бифосфонаты - новый класс лекарственных препаратов [Текст] / Е. М. Васильева, Т. А. Матковская, Э. А. Юрьева // Вестн. нов. мед. технол. - 1998. - Т. 5, N 2. - С. 94-96
Аннотация: Ксидифон исследовался в клинике. Показано, что период полувыведения препарата - 24 ч. Выводится в неизмененном состоянии почками. В желудке происходит всасывание в течение 30 мин после приема. Терапевтическая доза ксидифона - 10 мкмоль/л - поддерживается в моче, слюне и крови в течение 12-24 часов. Если при острых состояниях (после операции по поводу удаления камней из почечной лоханки, при переломах крупных трубчатых костей с иммобилизацией, в случаях кальцификации мозга, эпилепсии) более эффективно введение ксидифона внутрь в виде 2%-ного р-ра, то при хронических вяло текущих обменных нарушениях с патологией мышечной и костной ткани, при невралгических болях лучше использовать местный способ введения препарата (крем "Ксения", содержащий ксидифон и натуральные растительные и косточковые масла, а также кремы других составов, включающие различные конц-ии ксидифона). Россия, НИИ педиатрия, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: КСИДИФОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИНЕРАЛЬНЫЙ ОБМЕН
КОСТИ
МЫШЦЫ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Матковская, Т.А.; Юрьева, Э.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.05-04М5.406

    Юрьева, Э. А.
    Важнейшие итоги и перспективы исследований в области клинической биохимии детского возраста [Текст] / Э. А. Юрьева, А. А. Ананенко, Н. В. Алексеева // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1998. - Т. 43, N 1. - С. 66-69 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: В Москве и Российской Федерации была восстановлена скрининг-программа на выявление фенилкетонурии, к-рая была дополнена массовым обследованием новорожденных на врожденный гипотиреоз. Клинико-генетические исследования в области изучения наследственных болезней у детей были обращены на расширение диагностических возможностей идентификации сложной наследственной патологии обмена веществ. Другим направлением экспресс-диагностики стала разработка методов массового просеивания или скрининг-тестов на наследственные и врожденные болезни. Большие надежды возлагают педиатры на методы высокоэффективной жидкостной хроматографии, хромато-масс-спектрометрии, а также на методы флюоресцентного анализа. Продолжается использование различных методов электрофореза, в частности высоковольтного, гелевого, дискового, зонального, капиллярного. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава РФ. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.11 + 341.39.05
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЕТОДЫ
БИОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ананенко, А.А.; Алексеева, Н.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.273

    Елизарова, В. М.
    Витаминно-кальциевый комплекс кальцевита при лечении кариеса зубов у детей [Текст] / В. М. Елизарова, Э. А. Юрьева, Е. Е. Яцкевич // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 270 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Целью работы явилось повышение эффективности лечебно-профилактических мероприятий при лечении множественного кариеса зубов у детей с использованием витаминно-кальциевого комплекса кальцевита. Обследовано 120 детей от 3 до 7 лет. В качестве контроля за лечением использовались: определение показателей интенсивности кариеса, исследование эмалиевой резистентности (ТЭР), рH-метрия ротовой жидкости, определение содержания общего кальция, фосфора, магния в слюне. Ca и Mg определяли на атомном абсорбционном спектре BAIRDI (США), P - с помощью наборов фирмы "Lachema". Дети были разделены на 2 группы: 1 - исследуемая (80 чел.) получала препарат по 1/2 табл. 1 раз в сутки в течение 20 дней, курс лечения повторялся через 3 мес; 2 - контрольная (40 чел.) препарат не получала. Одна таблетка кальцевита содержит Ca и витамины, улучшающие его усвоение (С, Д, В[6]). Эффективность препарата оценивалась через 6 мес. Дети 3 лет: до лечения интенсивность кариеса 3,69'+-'0,22; pH-6,3; ТЭР - 80%; дети до 5 лет: 4,01'+-'0,14; pH-6,31; ТЭР - 75%; 6-7 лет: 4,48'+-'0,1; pH-6,0; ТЭР - 71%. В контрольной группе интенсивность кариеса увеличилась на 10%, произошел сдвиг pH слюны в кислую сторону, что сопровождалось увеличением показателей теста эмалевой резистентности. В исследуемой группе отмечена стабилизация кариеса, нормализация кислотно-щелочного равновесия и повышение кислотно-устойчивости эмали. При исследовании содержания минерализирующих компонентов слюны было сказано, что у нелеченных детей содержание Ca (1,01 ммоль/л), P (5,85 моль/л), Mg (0,1 ммоль/л) было снижено. При снижении соотношения Ca/P 0,166, в то время как у детей, получавших 2 курса лечения препаратом кальцевита, эти показатели были выше. Это свидетельствует об улучшении усвоения кальция в организме леченных детей. Таким образом, пероральное использование витаминно-кальциевого комплекса кальцевита стабилизирует процесс кариеса. Россия, ММСИ
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ЗУБЫ
КАРИЕС
ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
КАЛЬЦИЙ
ВИТАМИН C
ВИТАМИН D
ВИТАМИН B[6]
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Яцкевич, Е.Е.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.544

    Елизарова, В. М.
    Витаминно-кальциевый комплекс кальцевита при лечении кариеса зубов у детей [Текст] / В. М. Елизарова, Э. А. Юрьева, Е. Е. Яцкевич // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 270 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Целью работы явилось повышение эффективности лечебно-профилактических мероприятий при лечении множественного кариеса зубов у детей с использованием витаминно-кальциевого комплекса кальцевита. Обследовано 120 детей от 3 до 7 лет. В качестве контроля за лечением использовались: определение показателей интенсивности кариеса, исследование эмалиевой резистентности (ТЭР), рH-метрия ротовой жидкости, определение содержания общего кальция, фосфора, магния в слюне. Ca и Mg определяли на атомном абсорбционном спектре BAIRDI (США), P - с помощью наборов фирмы "Lachema". Дети были разделены на 2 группы: 1 - исследуемая (80 чел.) получала препарат по 1/2 табл. 1 раз в сутки в течение 20 дней, курс лечения повторялся через 3 мес; 2 - контрольная (40 чел.) препарат не получала. Одна таблетка кальцевита содержит Ca и витамины, улучшающие его усвоение (С, Д, В[6]). Эффективность препарата оценивалась через 6 мес. Дети 3 лет: до лечения интенсивность кариеса 3,69'+-'0,22; pH-6,3; ТЭР - 80%; дети до 5 лет: 4,01'+-'0,14; pH-6,31; ТЭР - 75%; 6-7 лет: 4,48'+-'0,1; pH-6,0; ТЭР - 71%. В контрольной группе интенсивность кариеса увеличилась на 10%, произошел сдвиг pH слюны в кислую сторону, что сопровождалось увеличением показателей теста эмалевой резистентности. В исследуемой группе отмечена стабилизация кариеса, нормализация кислотно-щелочного равновесия и повышение кислотно-устойчивости эмали. При исследовании содержания минерализирующих компонентов слюны было сказано, что у нелеченных детей содержание Ca (1,01 ммоль/л), P (5,85 моль/л), Mg (0,1 ммоль/л) было снижено. При снижении соотношения Ca/P 0,166, в то время как у детей, получавших 2 курса лечения препаратом кальцевита, эти показатели были выше. Это свидетельствует об улучшении усвоения кальция в организме леченных детей. Таким образом, пероральное использование витаминно-кальциевого комплекса кальцевита стабилизирует процесс кариеса. Россия, ММСИ
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЗУБЫ
КАРИЕС
ЛЕЧЕБНОЕ ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
КАЛЬЦИЙ
ВИТАМИН C
ВИТАМИН D
ВИТАМИН B[6]
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Яцкевич, Е.Е.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.363

   
    Влияние высоких доз витамина D[2] на показатели фосфорно-кальциевого обмена, почечную экскрецию оксалатов и процессы пероксидации у детей с витамин-D-резистентным рахитом [Текст] / О. Н. Сафронова [и др.] // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 54 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Установлено, что у детей с фосфат-диабетом наряду с нарушением фосфорно-кальциевого обмена наблюдаются гипероксалурия и повышенная экскреция перекисных соединений с мочой. Применение высоких доз витамина D[2] у этих больных с лечебной целью в течение 10-14 дней, не оказывая существенного влияния на фосфорно-кальциевый обмен, приводит к дальнейшему повышению почечной экскреции оксалатов и перекисей. В связи с этим при применении витамина D[2] в высоких дозах больным фосфат-диабетом целесообразно соблюдать диету с ограничением оксалатов (салат, шпинат, помидоры, свекла, шоколад и др.), назначать антиоксидантные препараты (витамин Е, А, аевит и др.) и проводить у них постоянный биохимич. контроль за состоянием как фосфорно-кальциевого, так и оксалатно-кальциевого гомеостаза
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D 2
ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
РАХИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сафронова, О.Н.; Ананенко, А.А.; Новиков, П.В.; Юрьева, Э.А.; Видута, О.Д.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.143

    Селезнев, А. Н.
    Время аккумулирования ксидифона в организме человека в зависимости от способов его введения [Текст] / А. Н. Селезнев, С. А. Козлов, Э. А. Юрьева // Вестн. практ. неврол. - 1995. - N 1. - С. 84
Аннотация: Обследовали три группы по 10 больных, страдающих шейным остеохондрозом в виде цервикалгий, вегетососудистых синдромов в области головы, руки. Первая группа получала ксидифон перорально, вторая - методом электрофореза, третья - методом аппликаций. Выявили явное преимущество электрофоретического метода введения, к-рый позволяет создать в пораженных тканях более постоянную и длительную конц-ию препарата и увеличить интервалы его введения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ОСТЕОХОНДРОЗ
ШЕЙНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
КСИДИФОН
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Козлов, С.А.; Юрьева, Э.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.12-04М5.367

   
    Гипоксический синдром у детей с кардиопатиями [Текст] / Э. А. Юрьева [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2015. - Т. 60, N 2. - С. 26-28 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Дети с врожденными кардиопатиями, включая гиперчувствительную (n = 85) и дилатационную (n = 10), а также кардиопатии при синдроме Элерса-Данлоса (n = 70) в сочетании с различными врожденными пороками сердца, обследованы для определения признаков гемической и тканевой гипоксии. Характерными оказались периодическое снижение рСО[2] крови с повышением в крови и слюне содержания лактата и пирувата, множественный кариес зубов и высокая частота системной гипоплазии эмали как временных, так и постоянных зубов. Отмечены снижение в крови уровня макроэргических соединений (АТФ, АДФ, АМФ) с повышением экскреции с мочой кальция и фосфатов; повышение частоты мутаций гипоксантингуанинфосфорибодилтрансферазы в лимфоцитах с повышением содержания мочевой кислоты в крови и/или моче; повышение процессов перекисного окисления; изменение морфологии клеток скелетных мышц (RRF); накопление кальция, липидов и изменение структуры митохондрий.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КАРДИОПАТИИ
ГИПОКСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юрьева, Э.А.; Сухоруков, В.С.; Воздвиженская, Е.С.; Новикова, Н.Н.; Харабадзе, М.Н.; Яблонская, М.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.02-04М5.57

   
    Значение мембранной патологии при ожоговой болезни у детей [Текст] / С. И. Воздвиженский [и др.] // Педиатрия. - 1988. - N 10. - С. 47-51
Аннотация: Под наблюдением находилось 138 детей в возрасте 1-15 лет с ожогами II-III АБ степени площадью 5-40% поверхности тела. Выделено 3 степени тяжести мембранодеструктивного процесса, к-рые соответствовали клинич. группам больных, определяемым по характеру течения травмы. Для I степени были характерны отек цитоплазмы и митохондрий гепатоцитов, сохранность структуры гепатоцитов, замедленный фагоцитоз, хемотаксическое раздражение нейтрофилов в "кожном окне" и в ране, клинически наблюдалась самостоят. эпителизация ран или успешная аутодермопластика. При II степени тяжести отмечалась утрата четких контуров и фрагментация гепатоцитов, капилляров, накопление ШИКположит. продуктов, повышенная повреждаемость фагоцитов продуктами метаболизма цитомембран, в ране и "кожном окне" - цитолиз нейтрофилов, отсутствие макрофагов, клинически - выраженные воспалит. явления в ране. III степень тяжести характеризовалась отеком и фрагментацией гепатоцитов, митохондрий и базальных мембран капилляров, накоплением в цитоплазме липидов и фосфолипидов, отсутствием клеточной р-ции, резко выраженным цитолизом в ране и "кожном окне", клинически - формированием хронич. воспаления в ране, лизисом лоскутков при аутопластике. Характеристики продуктов катаболизма цитомембран полностью соответствовали гистохимич. характеристикам мочевого осадка и раневого экссудата. Метод цитологич. скрининга дал возможность оценить выраженность мембранодеструктивного процесса, контролировать его течение, прогнозировать исход и разработать нек-рые стороны мембраностабилизирующей и иммуномоделирующей терапии. СССР, НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РСФСР, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ОЖОГИ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Воздвиженский, С.И.; Баландина, Е.К.; Окатьев, В.С.; Юрьева, Э.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)