Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Фурсова, А. Ж.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.66Д

    Фурсова, А. Ж.

    Хориоретинальная дистрофия: особенности развития у преждевременно стареющих крыс линии ОХYS и коррекция митохондриальным антиоксидантом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. Ж. Фурсова ; Науч. центр клин. и эксперим. мед. СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2009. - 49 с. : ил.
Аннотация: Впервые показано, что у преждевременно стареющих крыс линии OXYS параллельно с катарактой развивается хориоретинальная дистрофия (ХРД), по клиническим и морфологическим проявлениям соответствующая возрастной макулярной дистрофии у людей, что позволяет рассматривать эту линию как адекватную модель этого заболевания. Установлено, что в основе патогенеза ХРД у крыс линии OXYS лежат склеротические повреждения сосудов хориоидеи, нарушение кровотока в них и деструкция пигментного эпителия, которые приводят к ишемии и повреждению нейросенсорных клеток. Показано, что развитие ХРД у крыс линии OXYS связано с изменениями уровня экспрессии гена VEGF в хориоретинальном комплексе крыс линии OXYS: его снижением на ранних стадиях заболевания, влияющим на тяжесть поражения сетчатки, и ростом в период формирования выраженных патологических изменений, когда между экспрессией гена VEGF и тяжестью поражения сетчатки устанавливается положительная связь. Установлено, что окислительный стресс, выступая в качестве патогенетического фактора развития ХРД и катаракты, не лежит в основе их этиологии у крыс линии OXYS: он характерен для развитых стадий заболевания. Впервые выявлен высокий терапевтический потенциал митохондриального антиоксиданта SkQ1 - пластохинон-децил-трифосфония: его способность при профилактическом приеме с кормом или в виде капель полностью предупреждать развитие катаракты и ХРД у крыс линии OXYS и снижать выраженность патологических изменений хрусталиков и сетчатки. Отработаны способы введения и оптимальная эффективная доза SkQ1 для профилактики и лечения дистрофических изменений хрусталиков и сетчатки у крыс линии OXYS. Показано, что в основе эффекта SkQ1 лежит нормализация кровотока в сосудах хориоидеи, восстановление функций пигментного эпителия, которые на молекулярном уровне связаны с нормализацией уровня экспрессии гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF в хориоретинальном комплексе. Антикатарактальный эффект SkQ1 связан с его способностью повышать экспрессию основных белков хрусталиков 'альфа'-кристаллинов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

ХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Науч. центр клин. и эксперим. мед. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.12-04М5.723Д

    Фурсова, А. Ж.

    Хориоретинальная дистрофия: особенности развития у преждевременно стареющих крыс линии ОХYS и коррекция митохондриальным антиоксидантом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. Ж. Фурсова ; Науч. центр клин. и эксперим. мед. СО РАМН, Новосибирск. - Новосибирск, 2009. - 49 с. : ил.
Аннотация: Впервые показано, что у преждевременно стареющих крыс линии OXYS параллельно с катарактой развивается хориоретинальная дистрофия (ХРД), по клиническим и морфологическим проявлениям соответствующая возрастной макулярной дистрофии у людей, что позволяет рассматривать эту линию как адекватную модель этого заболевания. Установлено, что в основе патогенеза ХРД у крыс линии OXYS лежат склеротические повреждения сосудов хориоидеи, нарушение кровотока в них и деструкция пигментного эпителия, которые приводят к ишемии и повреждению нейросенсорных клеток. Показано, что развитие ХРД у крыс линии OXYS связано с изменениями уровня экспрессии гена VEGF в хориоретинальном комплексе крыс линии OXYS: его снижением на ранних стадиях заболевания, влияющим на тяжесть поражения сетчатки, и ростом в период формирования выраженных патологических изменений, когда между экспрессией гена VEGF и тяжестью поражения сетчатки устанавливается положительная связь. Установлено, что окислительный стресс, выступая в качестве патогенетического фактора развития ХРД и катаракты, не лежит в основе их этиологии у крыс линии OXYS: он характерен для развитых стадий заболевания. Впервые выявлен высокий терапевтический потенциал митохондриального антиоксиданта SkQ1 - пластохинон-децил-трифосфония: его способность при профилактическом приеме с кормом или в виде капель полностью предупреждать развитие катаракты и ХРД у крыс линии OXYS и снижать выраженность патологических изменений хрусталиков и сетчатки. Отработаны способы введения и оптимальная эффективная доза SkQ1 для профилактики и лечения дистрофических изменений хрусталиков и сетчатки у крыс линии OXYS. Показано, что в основе эффекта SkQ1 лежит нормализация кровотока в сосудах хориоидеи, восстановление функций пигментного эпителия, которые на молекулярном уровне связаны с нормализацией уровня экспрессии гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF в хориоретинальном комплексе. Антикатарактальный эффект SkQ1 связан с его способностью повышать экспрессию основных белков хрусталиков 'альфа'-кристаллинов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

ХОРИОРЕТИНАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Науч. центр клин. и эксперим. мед. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.04-04М4.29К

    Фурсова, А. Ж.

    Роль перекисного окисления липидов в патогенезе макулярной дегенерации сетчатки (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] / А. Ж. Фурсова. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. акад., 2004. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показано, что у крыс OXYS развивается макулярная дегенерация сетчатки, которая протекает на фоне катаракты и клинически соответствует инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации (ИЧХРД) у людей, что позволяет рассматривать эту линию животных как адекватную модель данного заболевания. Показана значимость реакций ПОЛ в развитии макулярной дегенерации сетчатки, которая характеризуется достоверным ростом перекисных продуктов (диеновых, конъюгатов, малонового диальдегида, оснований Шиффа) в сетчатке, сыворотке крови животны уже на начальной стадии инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации. Установлено, что на фоне приема антиоксидантов у крыс линии OXYS происходит достоверное снижение активности перекисного окисления липидов в сетчатке, сыворотке крови, а также уменьшение частоты возникновения инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации. Показано, что клиническое течение ИЦХРД у больных сопровождается значимым ростом уровня продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) в крови и слезной жидкости в зависимости от стадии заболевания. Показано, что дополнительный прием миртасола больными с макулярной дегенерацией сетчатки в течение 30-90 дней приводит к значимому уменьшению активности реакций перекисного окисления липидов в крови и слезной жидкости и клиническому улучшению функциональных показателей. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ
ПОЛ

КРЫСЫ

Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.04-04М3.174К

    Фурсова, А. Ж.

    Роль перекисного окисления липидов в патогенезе макулярной дегенерации сетчатки (клинико-экспериментальное исследование) [Текст] / А. Ж. Фурсова. - Новосибирск : Новосиб. гос. мед. акад., 2004. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показано, что у крыс OXYS развивается макулярная дегенерация сетчатки, которая протекает на фоне катаракты и клинически соответствует инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации (ИЧХРД) у людей, что позволяет рассматривать эту линию животных как адекватную модель данного заболевания. Показана значимость реакций ПОЛ в развитии макулярной дегенерации сетчатки, которая характеризуется достоверным ростом перекисных продуктов (диеновых, конъюгатов, малонового диальдегида, оснований Шиффа) в сетчатке, сыворотке крови животны уже на начальной стадии инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации. Установлено, что на фоне приема антиоксидантов у крыс линии OXYS происходит достоверное снижение активности перекисного окисления липидов в сетчатке, сыворотке крови, а также уменьшение частоты возникновения инволюционной центральной хориоретинальной дегенерации. Показано, что клиническое течение ИЦХРД у больных сопровождается значимым ростом уровня продуктов ПОЛ (диеновых конъюгатов, малонового диальдегида) в крови и слезной жидкости в зависимости от стадии заболевания. Показано, что дополнительный прием миртасола больными с макулярной дегенерацией сетчатки в течение 30-90 дней приводит к значимому уменьшению активности реакций перекисного окисления липидов в крови и слезной жидкости и клиническому улучшению функциональных показателей. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ
ПОЛ

КРЫСЫ

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.08-04А1.69

   

    ЭКСПРЕССИЯ СИНТАЗ ОКСИДА АЗОТА В СЕТЧАТКЕ КРЫС OXYS ПРИ РАЗВИТИИ РЕТИНОПАТИИ [Текст] / Д. В. Телегина [и др.] // Успехи геронтол. - 2014. - Т. 27, N 1. - С. 87-93 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Как недостаточная, так и избыточная генерация NO вносят вклад в патогенез связанных со старением заболеваний, по последним данным - и возрастной макулярной дегенерации (ВМД), которая становится основной причиной потери зрения людьми старше 65 лет. Механизмы реализации эффектов NO до конца не ясны, сведения об изменении экспрессии синтаз NO (NOSs) в сетчатке с возрастом и при развитии ВМД ограниченны. Ранее показали, что линия преждевременно стареющих крыс OXYS - уникальная модель ВМД. Целью исследования явилось сравнение в сетчатке крыс линий OXYS и Wistar (контрольная группа) транскрипционной активности генов NOSs : нейрональной (nNOS), индуцибельной (iNOS) и эндотелиальной (eNOS) методом ПЦР в реальном времени. Работа выполнена на животных в возрасте 3 и 18 мес, в период манифестации и активной прогрессии у крыс OXYS ретинопатии, аналогичной ВМД. Показано, что и у крыс Wistar, и у крыс OXYS уровень мРНК всех NOSs от возраста не зависел. Межлинейных различий в уровне мРНК eNOS не выявлено, а уровень мРНК nNOS в возрасте 18 мес у крыс OXYS был в 2,4 раза выше, чем у крыс Wistar. Независимо от возраста уровень мРНК iNOS у крыс OXYS был в 7 раз ниже, чем у крыс Wistar, но содержание белка iNOS (данные ИФА) в возрасте 3 мес было повышено. Возможно, такая парадоксальная ситуация отражает характерное для крыс OXYS снижение реактивности иммунной системы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ЖИВОТНЫЕ-МОДЕЛИ

КРЫСЫ OXYS

ФЕРМЕНТЫ

СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Телегина, Д.В.; Фурсова, А.Ж.; Колосова, Н.Г.; Кожевникова, О.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.06-04М3.147

   

    Изменения транскрипционного профиля сетчатки как основа развития ретинопатии у преждевременно стареющих крыс OXYS [Текст] / А. М. Марковец [и др.] // Живая наука. - 2011. - N Март. - С. 44-45
Аннотация: Изменения экспрессии генов в сетчатке предшествуют манифестации признаков ретинопатии у крыс OXYS. Впервые выявлена связь между изменениями экспрессии генов SEPT3, MPP4 и HSP70 и развитием ретинопатии, аналогичной ВМД у людей. Вклад этих изменений в развитие дегенеративных изменений сетчатки, можно полагать, определяется кумулятивными эффектами этих и других генов, реализующимися в возрастной период от 20 дней до 3 мес.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕТИНОПАТИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Марковец, А.М.; Кожевникова, О.С.; Ефимов, В.М.; Фурсова, А.Ж.; Колосова, Н.Г.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.11-04М5.382

   

    ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕЛАТОНИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ [Текст] / Н. А. Стефанова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 1. - С. 122-129 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Снижение с возрастом содержания мелатонина рассматривается как один из ведущих механизмов старения и развития связанных с ним заболеваний, в том числе возрастной макулярной дегенерации (ВМД) - заболевания, которое становится основной причиной снижения и потери зрения людьми старшего возраста. Перспективность использования мелатонина в профилактике ВМД активно обсуждается, но, как правило, на основании результатов опытов на клетках ретинального пигментного эпителия (РПЭ). Убедительных доказательств его эффективности в профилактике и/ или лечении ВМД нет. Ранее показали, что преждевременно стареющие крысы OXYS - адекватная модель ВМД, которую уже активно используют для оценки эффективности терапевтических воздействий на течение заболевания. В настоящей работе исследовали влияние мелатонина (Мелаксена 0,04 мг/кг - в дозе, эквивалентной рекомендуемой людям) на развитие у крыс OXYS ретинопатии, аналогичной ВМД. Согласно результатам офтальмоскопического осмотра, мелатонин не предупредил, но существенно замедлил развитие клинических проявлений ретинопатии у крыс OXYS, снизил выраженность патологических изменений сетчатки. Светомикроскопическое исследование показало, что мелатонин предупредил структурно-функциональные изменения клеток РПЭ, снизил выраженность нарушений микроциркуляции в хориоидее, что, можно полагать, повысило сохранность нейросенсорных клеток, ассоциативных и ганглионарных нейронов. В целом, полученные результаты позволяют говорить о перспективности применения мелатонина в профилактике ВМД у людей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЗРЕНИЕ

ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

МЕЛАТОНИН

МОДЕЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Стефанова, Н.А.; Жданкина, А.А.; Фурсова, А.Ж.; Колосова, Н.Г.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.06-04М3.230

    Фенькова, О. Г.

    Перинатальные факторы риска возникновения врожденной глаукомы [Текст] / О. Г. Фенькова, А. Ж. Фурсова, О. Г. Гусаревич // Вестн. офтальмол. - 2011. - Т. 127, N 5. - С. 47-49 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Изучали экстрагенитальную патологию течения беременности и родов у матерей детей с врожденной глаукомой, оценка соматического и неврологического статуса детей с глаукомой. Установлено, что в 76,3% наблюдений женщины имели сопутствующую экстрагенитальную патологию. Акушерский анемнез был отягощен у 47,6% женщин. В абсолютном большинстве случаев настоящая беременность была осложненной. В 30,9% случаев беременность закончилась преждевременными родами. У 69,14% детей установлена сопутствующая патология. Необходимо ранее выявление и лечение сопутствующей патологии у женщин. Лечение и реабилитация пациентов с глаукомой требует междисциплинарного подхода офтальмологов, невропатологов и педиатров. Россия, Новосибирская обл. клинич. больница. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ЭКСТРАГЕНИТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА


Доп.точки доступа:
Фурсова, А.Ж.; Гусаревич, О.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.392

    Фенькова, О. Г.

    Сравнительный анализ результатов хирургического лечения врожденной глаукомы [Текст] / О. Г. Фенькова, А. Ж. Фурсова, О. Г. Гусаревич // Глаукома. - 2012. - N 1. - С. 31-34 . - ISSN 2078-4104
Аннотация: Проведен анализ результатов хирургического лечения врожденной глаукомы у 42 пациентов. Склерангулореконструкция с использованием коллагенового аллодренажа выполнена на 38 (45,2%) глазах, глубокая склерэктомия - на 12 (14,3%). синустрабекулэктомия - на 25 (29,8%), иридоциклоретракция - на 4 (4,8%) глазах. Стабильный гипотензивный эффект при выполнении склерангулореконструкции с аллодренированием интрасклерального пространства достигнут в 84,2% случаев, традиционных антиглаукоматозных операций (синустрабекулэктомия, глубокая склерэктомия) - от 58,3 до 76% наблюдений. Для склерангулореконструкции с аллодренированием отмечено меньшее количество осложнений послеоперационного периода - 15%, в отличие от общепринятых антиглаукоматозных операций - до 50% наблюдений. Склерангулореконструкция с аллодренированием может быть рекомендована как эффективный метод оперативного лечения врожденной глаукомы. Россия, Гос. Новосибирская обл. клин. больница. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ВРОЖДЕННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Фурсова, А.Ж.; Гусаревич, О.Г.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.166

   

    Терапевтический эффект митохондриального антиоксиданта SkQ1 и Cistanche deserticola связан с повышенным содержанием триптофана и кинуренина в хрусталиках крыс [Text] / О. А. Снытникова [et al.] // Докл. РАН. - 2012. - Vol. 447, N 6. - P678-681 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТ SKQ1
МИТОХОНДРИИ

ЦИСТАНХЕ ПУСТЫННАЯ

ХРУСТАЛИК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Снытникова, О.А.; Центалович, Ю.П.; Стефанова, Н.А.; Фурсова, А.Ж.; Каптейн, Р.; Сагдеев, Р.З.; Колосова, Н.Г.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.07-04А1.77

   

    ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕЛАТОНИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДЕГЕНЕРАЦИИ: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ [Текст] / Н. А. Стефанова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 1. - С. 122-129 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Снижение с возрастом содержания мелатонина рассматривается как один из ведущих механизмов старения и развития связанных с ним заболеваний, в том числе возрастной макулярной дегенерации (ВМД) - заболевания, которое становится основной причиной снижения и потери зрения людьми старшего возраста. Перспективность использования мелатонина в профилактике ВМД активно обсуждается, но, как правило, на основании результатов опытов на клетках ретинального пигментного эпителия (РПЭ). Убедительных доказательств его эффективности в профилактике и/ или лечении ВМД нет. Ранее показали, что преждевременно стареющие крысы OXYS - адекватная модель ВМД, которую уже активно используют для оценки эффективности терапевтических воздействий на течение заболевания. В настоящей работе исследовали влияние мелатонина (Мелаксена 0,04 мг/кг - в дозе, эквивалентной рекомендуемой людям) на развитие у крыс OXYS ретинопатии, аналогичной ВМД. Согласно результатам офтальмоскопического осмотра, мелатонин не предупредил, но существенно замедлил развитие клинических проявлений ретинопатии у крыс OXYS, снизил выраженность патологических изменений сетчатки. Светомикроскопическое исследование показало, что мелатонин предупредил структурно-функциональные изменения клеток РПЭ, снизил выраженность нарушений микроциркуляции в хориоидее, что, можно полагать, повысило сохранность нейросенсорных клеток, ассоциативных и ганглионарных нейронов. В целом, полученные результаты позволяют говорить о перспективности применения мелатонина в профилактике ВМД у людей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЗРЕНИЕ

ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

МЕЛАТОНИН

МОДЕЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Стефанова, Н.А.; Жданкина, А.А.; Фурсова, А.Ж.; Колосова, Н.Г.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.596

   

    Результаты ультразвуковой биомикроскопии зоны хирургического вмешательства при рефрактерной глаукоме в условиях местного применения гипотензивных средств [Текст] / О. Г. Гусаревич [и др.] // Вестн. офтальмол. - 2015. - Т. 131, N 3. - С. 45-49 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Цель - по данным структурных изменений вновь созданных путей оттока внутриглазной жидкости (ВГЖ), визуализируемых с помощью ультразвуковой биомикроскопии (УБМ), оценить эффективность местного применения гипотензивных препаратов различных групп при рефрактерном течении первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). Материал и методы. Проведен УБМ-анализ 104 глаз 102 пациентов (средний возраст 68,4'+-'0,8 года), из них 41 пациент с ПОУГ с компенсированным внутриглазным давлением (ВГД) (1-я группа) и 41 больной с декомпенсированным ВГД (2-я группа, рефрактерное течение ПОУГ), использующих аналоги простагландинов, 'бета'-блокаторы, ингибиторы карбоангидразы и их сочетания. Контрольную группу составили 20 пациентов с одной антиглаукомной операцией и компенсированным ВГД без применения препаратов. Результаты. Изучены УБМ-параметры: высота интрасклеральной полости, высота фильтрационной подушки, толщина конъюнктивального и склерального лоскутов. При ПОУГ выявлена различная степень изменений параметров, характеризующих пути оттока ВГЖ. У пациентов с компенсированным ВГД по сравнению с декомпенсированным выявлены УБМ-параметры, сопоставимые с показателями контрольной группы; при этом наиболее выраженная компенсация ВГД достигнута при использовании в послеоперационном периоде комбинированной терапии - сочетания 'бета'-блокаторов с ингибиторами карбоангидразы. Заключение. По сравнению с пациентами с ПОУГ с компенсируемым ВГД у пациентов с рефрактерной ПОУГ в условиях нескольких вариантов местной медикаментозной терапии ВГД не достигало целевых значений и при УБМ зоны оперативного вмешательства выявлены достоверно (p'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ ГЛАУКОМА
ПЕРВИЧНАЯ

АНАЛОГИ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ 'БЕТА'-

ИНГИБИТОРЫ КАРБОАНГИДРАЗЫ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Гусаревич, О.Г.; Нурланбаева, А.Е.; Гусаревич, А.А.; Фурсова, А.Ж.; Фенькова, О.Г.; Айдагулова, С.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.01-04М3.219

   

    ЭКСПРЕССИЯ CD34 И ФИБРОНЕКТИНА В СКЛЕРАЛЬНЫХ ЛОСКУТАХ ПАЦИЕНТОВ С РЕФРАКТЕРНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ [Текст] / С. В. Айдагулова [и др.] // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 1675-1679 . - ISSN 1816-0395
Аннотация: Проведено исследование 112 пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) I-IV стадии с декомпенсированным внутриглазным давлением (ВГД), которым выполнены антиглаукомные операции с последующим структурным изучением склерального лоскута. При иммуногистохимическом изучении парафиновых срезов экспрессия CD34 имела место в эндотелиальных клетках и перицитах коллекторных каналов дренажной системы глаза, сочетаясь с расширением их просветов. Экспрессия фибронектина приурочена к водяным венам и повышена при увеличении числа матрикс-продуцирующих клеток, особенно при преобладании фибробластов. Оба биомаркера характеризовались наибольшей экспрессией в склеральных лоскутах пациентов без медикаментозного лечения, менее значимой - при монотерапии аналогами простагландинов. При рефрактерном течении ПОУГ уровень экспрессии CD34 был крайне неравномерным: относительно большее количество CD34-позитивных клеток отмечено при применении 'бета'-блокаторов в сочетании с ингибиторами карбоангидразы, что прямо коррелировало с визуализируемыми с помощью ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) разлитыми фильтрационными подушками. Экспрессия фибронектина более значительна в склере клинических наблюдений, применяющих до операции 'бета'-блокаторы или аналоги простагландинов, и отрицательные результаты получены при применении трехкомпонентной терапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ФИБРОБЛАСТЫ

БЕТА-БЛОКАТОРЫ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ


Доп.точки доступа:
Айдагулова, С.В.; Нурланбаева, А.Е.; Гусаревич, А.А.; Фурсова, А.Ж.; Гусаревич, О.Г.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.08-04А1.68

   

    ДИСУЛЬФИРАМ ПОДАВЛЯЕТ РАЗВИТИЕ КАТАРАКТЫ У КРЫС OXYS [Текст] / А. Ж. Фурсова [и др.] // Успехи геронтол. - 2016. - Т. 29, N 1. - С. 68-73 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Оперативное вмешательство остается единственным средством восстановления зрения при катаракте, которая является наиболее распространенной причиной снижения и потери зрения у людей старше 65 лет. Подсчитано, что задержка развития катаракты на 10 лет уменьшит необходимость хирургического вмешательства вдвое. В 2012 г. N. Nagai и соавт. продемонcтрировали антикатарактальный эффект ингибитора фермента ацетальдегидрогеназы - широко используемого антиалкогольного препарата дисульфирам (ДСФ) на крысах ICR/f с наследственной катарактой. Цель настоящей работы - изучение влияния ДСФ на развитие катаракты, аналогичной сенильной катаракте у людей, у крыс OXYS. Инстилляции ДСФ с возраста 1,5 до 3,5 мес не предотвратили полностью, но существенно замедлили развитие катаракты у крыс OXYS. В концентрациях 0,25 и 0,5% ДСФ в 1,8 раза снизил выраженность патологических изменений хрусталиков и был эффективнее, чем в концентрации 1%. Результаты офтальмоскопии подтвердили гистоморфологическое исследование: на фоне лечения характерные для катаракты структурные нарушения капсулы, эпителия хрусталика и организации его волокон были существенно менее выражены. Таким образом, ДСФ перспективен для профилактики сенильной катаракты у людей.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
СЕНИЛЬНАЯ КАТАРАКТА

ДИСУЛЬФИРАМ

ГИСТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХРУСТАЛИКА

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Фурсова, А.Ж.; Румянцева, Ю.В.; Колосова, Н.Г.; Кедик, С.А.; Панов, А.В.; Тюкова, В.С.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 16.06-04М7.58

   

    ЭКСПРЕССИЯ CD34 И ФИБРОНЕКТИНА В СКЛЕРАЛЬНЫХ ЛОСКУТАХ ПАЦИЕНТОВ С РЕФРАКТЕРНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ [Текст] / С. В. Айдагулова [и др.] // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 1675-1679 . - ISSN 1816-0395
Аннотация: Проведено исследование 112 пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) I-IV стадии с декомпенсированным внутриглазным давлением (ВГД), которым выполнены антиглаукомные операции с последующим структурным изучением склерального лоскута. При иммуногистохимическом изучении парафиновых срезов экспрессия CD34 имела место в эндотелиальных клетках и перицитах коллекторных каналов дренажной системы глаза, сочетаясь с расширением их просветов. Экспрессия фибронектина приурочена к водяным венам и повышена при увеличении числа матрикс-продуцирующих клеток, особенно при преобладании фибробластов. Оба биомаркера характеризовались наибольшей экспрессией в склеральных лоскутах пациентов без медикаментозного лечения, менее значимой - при монотерапии аналогами простагландинов. При рефрактерном течении ПОУГ уровень экспрессии CD34 был крайне неравномерным: относительно большее количество CD34-позитивных клеток отмечено при применении 'бета'-блокаторов в сочетании с ингибиторами карбоангидразы, что прямо коррелировало с визуализируемыми с помощью ультразвуковой биомикроскопии (УБМ) разлитыми фильтрационными подушками. Экспрессия фибронектина более значительна в склере клинических наблюдений, применяющих до операции 'бета'-блокаторы или аналоги простагландинов, и отрицательные результаты получены при применении трехкомпонентной терапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАУКОМА
ФИБРОБЛАСТЫ

БЕТА-БЛОКАТОРЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

СКЛЕРАЛЬНЫЕ ЛОСКУТЫ

УЛЬТРАЗВУКОВАЯ БИОМИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Айдагулова, С.В.; Нурланбаева, А.Е.; Гусаревич, А.А.; Фурсова, А.Ж.; Гусаревич, О.Г.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.01-04М3.206

   

    РОЛЬ ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ОРБИТАЛЬНОГО КРОВОТОКА В РАЗВИТИИ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОРЕТИНОПАТИИ У ДЕТЕЙ С ПЕРВИЧНОЙ ВРОЖДЕННОЙ ГЛАУКОМОЙ [Текст] / О. Г. Фенькова [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2014. - Т. 34, N 6. - С. 93-96 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Цель исследования - определение патогенетической значимости изменений артериального орбитального кровотока у детей с врожденной глаукомой в развитии у них глаукомной нейроретинопатии. Проведен сравнительный анализ электрофизиологических и допплерографических показателей у 42 детей с врожденной глаукомой и 20 детей контрольной группы. У детей с врожденной глаукомой снижены показатели регионарного глазного кровотока. Установлена положительная корреляционная взаимосвязь между дефицитом регионарного глазного кровоснабжения и функциональной активностью сетчатки.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ГЛАЗНОЙ КРОВОТОК

СЕТЧАТКА

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Фенькова, О.Г.; Фурсова, А.Ж.; Нурланбаева, А.Е.; Гусаревич, О.Г.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.04-04А1.48

    Румянцева, Ю. В.

    РАЗВИТИЕ В ОНТОГЕНЕЗЕ ПРЕЖДЕВРЕМЕННО СТАРЕЮЩИХ КРЫС OXYS КАТАРАКТЫ - БАЗОВОГО ПРИЗНАКА ИХ СЕЛЕКЦИИ [Текст] / Ю. В. Румянцева, А. Ж. Фурсова, Н. Г. Колосова // Успехи геронтол. - 2014. - Т. 27, N 4. - С. 637-644 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Ранее показано, что по клиническим проявлениям катаракта у крыс OXYS соответствует сенильной катаракте у людей, что позволило использовать их для исследования патогенеза этого заболевания и оценки эффективности новых способов терапии. Цель исследования - анализ морфологических изменений хрусталиков у крыс OXYS на разных стадиях катарактогенеза методами световой микроскопии и оценка уровня мРНК генов 'альфа' А - и 'альфа' В -кристаллинов в них. Исследовали животных в возрасте 20 дней без клинических признаков катаракты, в 3 мес, когда заболеваемость достигает 100%, и в 12 мес, когда у большинства крыс OXYS изменения хрусталиков соответствуют выраженным стадиям заболевания (контрольная группа - одновозрастные крысы Wistar). В хрусталиках у 20-дневных крыс OXYS выявлены небольшие отклонения в упаковке кортикальных волокон, признаки изменения активности транспортных систем и/или межклеточных контактов и компенсаторное, можно полагать, увеличение плотности эпителия хрусталиков и экспрессии генов 'альфа' А -и 'альфа' В -кристаллинов. В возрасте 3 мес выявляются и к 12 мес существенно усиливаются нарушения организации капсулы и кортикальных волокон хрусталиков, экспрессия 'альфа'-кристаллинов становится более низкой, чем у крыс Wistar. Недавно снижение экспрессии генов кристаллинов выявили и в сетчатке крыс OXYS. Ранняя катаракта - базовый признак их селекции, отбор по которому привел к развитию комплекса признаков преждевременного старения. Это позволяет предположить, что его проявления - раннее развитие ассоциированных со старением заболеваний - могут быть связаны с системными изменениями экспрессии и функций кристаллинов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

КРЫСЫ ОХУS

ОНТОГЕНЕЗ

КАТАРАКТА


Доп.точки доступа:
Фурсова, А.Ж.; Колосова, Н.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 15.02-04М3.108

   

    Терапевтический эффект митохондриального антиоксиданта SkQ1 и Cistanche deserticola связан с повышенным содержанием триптофана и кинуренина в хрусталиках крыс [Text] / О. А. Снытникова [et al.] // Докл. РАН. - 2012. - Vol. 447, N 6. - P678-681 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АНТИОКСИДАНТ SKQ1
МИТОХОНДРИИ

ЦИСТАНХЕ ПУСТЫННАЯ

ХРУСТАЛИК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Снытникова, О.А.; Центалович, Ю.П.; Стефанова, Н.А.; Фурсова, А.Ж.; Каптейн, Р.; Сагдеев, Р.З.; Колосова, Н.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.01-04М3.205

   

    ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУР ПЕРЕДНЕГО ОТРЕЗКА ГЛАЗА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИГЛАУКОМНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ДАННЫМ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ БИОМИКРОСКОПИИ [Текст] / А. Е. Нурланбаева [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2014. - Т. 34, N 6. - С. 88-92 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Цель исследования - с помощью ультразвуковой биомикроскопии оценить изменения переднего отрезка глаза у пациентов с рефрактерной глаукомой, применяющих местные гипотензивные препараты различных групп. 108 глаз 104 пациентов, разделенные на три группы в зависимости от уровня внутриглазного давления и гипотензивной терапии. В постоперационном периоде в зоне оперативного вмешательства высота фильтрационной подушки не имела достоверных отличий от контрольной группы при использовании комбинированной терапии. Показатели толщины конъюнктивального и склерального лоскутов могут служить лишь косвенными маркерами повышенного внутриглазного давления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАУКОМА
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Нурланбаева, А.Е.; Фурсова, А.Ж.; Гусаревич, А.А.; Фенькова, О.Г.; Гусаревич, О.Г.; Айдагулова, С.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.12-04М6.260

   

    Анализ эффективности комплексного лечения диабетической пролиферативной ретинопатии и диабетического макулярного отека [Текст] / А. Ж. Фурсова [и др.] // Сиб. науч. мед. ж. - 2015. - Т. 35, N 1. - С. 80-83. - 4 . - ISSN 2410-2512
Аннотация: Цель исследования - оценить эффективность комплексного лечения тяжелых форм пролиферативной диабетической ретинопатии и различных видов диабетического макулярного отека в преемственности этапов лечения в виде интравитеального введения ингибиторов ангиогенеза, панретинальной лазеркоагуляции сетчатки и субтотальной задней витрэктомии с силиконовой тампонадой и эндолазеркоагуляцией. В группу исследования включены 137 пациетов, у которых на 263 глазах диагностирована диабетическая пролиферативная ретинопатия с различными формами макулярного отека. Доказана высокая эффективность предложенной схемы комплексного лечения. Россия, Новосибирский ГМУ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: ДИАБЕТИЧЕСКИЙ МАКУЛЯРНЫЙ ОТЕК
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Фурсова, А.Ж.; Пупышева, М.М.; Филимонов, М.Е.; Гусаревич, О.Г.; Чубарь, Н.В.; Исакова, И.Ю.; Васильева, М.А.


 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)