Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Фомина, Т. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 199
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.05-04М2.365

   

    Экспериментальное обоснование способа хирургического лечения экспираторного стеноза трахеи и главных бронхов [Текст] / Г. Ц. Дамбаев [и др.] // Бюл. сиб. мед. - 2011. - Т. 10, N 6. - С. 14-18 . - ISSN 1682-0363
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
СТЕНОЗ

ХИРУРГИЯ


Доп.точки доступа:
Дамбаев, Г.Ц.; Топольницкий, Е.Б.; Шефер, Н.А.; Ходоренко, В.Н.; Фомина, Т.И.; Байков, А.Н.; Гюнтер, В.Э.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.330

   

    Экспериментальное обоснование аутотрансплантации армированного фрагмента тонкой кишки для реконструкции трахеи [Текст] / Е. Б. Топольницкий [и др.] // Имплантаты с памятью формы. - 2011. - N 1-2. - С. 76-81 . - ISSN 1727-8392
Аннотация: Целью настоящего исследования была оценка эффективности замещения протяженного циркулярного дефекта трахеи реваскуляризируемым тонкокишечным аутотрансплантатом, армированным никелид-титановым имплантатом. За основу была взята методика замещения протяженных циркулярных дефектов трахеи свободным реваскуляризируемым тонкокишечным аутотрансплантатом, укрепленным снаружи сетчатым дакроновым протезом. Россия, Сибирский ГМУ, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ТРАХЕЯ

РЕКОНСТРУКТИВНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Топольницкий, Е.Б.; Дамбаев, Г.Ц.; Шефер, Н.А.; Фомина, Т.И.; Ходоренко, В.Н.; Гюнтер, В.Э.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.03-04М6.194

   

    Экспериментальное моделирование простатита категории IIIB [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 9. - С. 376-378 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Через 1,5 мес после прекращения кровотока в нижней полой вене на уровне нижнего полюса почки в предстательной железе крыс отмечалась атрофия эпителия и склероз стромы, расширение вен, зaстой секрета. Данные признаки соответствуют морфологической картине простатита категории IIIВ или признакам невоспалительного хронического простатита (гемодинамические, нарушения, склероз, атрофия). В то же время клеточная инфильтрация ткани железы, сопутствующая инфекции и воспалению, отсутствовала. Россия, НИИ фармакологии им. Е.Д. Гольдберга СО РАМН, Томск. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: АНДРОЛОГИЯ
ПРОСТАТИТ

КАТЕГОРИИ IIIВ

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Ксенева, С.И.; Камалова, С.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.52

   

    Экспериментальное исследование фармакологических эффектов сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 2. - С. 82-88 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Экспериментальные исследования показали наличие фармакологической активности у ряда препаратов на основе сверхмалых доз потенциированных антител к эндогенным регуляторам физиологических функций. Потенцированные антитела в сверхмалых дозах при введении их в организм при наличии патологического процесса не блокируют активность молекул, к которым они получены, а модулируют их эффекты. При этом антитела к эндогенным регуляторам физиологических функций в малых (эквивалентная конц-ия 10{-6} массовых долей) и сверхмалых (10{-24} массовых долей) дозах оказывают однонаправленный фармакологический эффект. Антитела к эндогенным регуляторам в сверхмалых дозах модулируют активность именно тех молекул, к которым они были получены, и воспроизводят их эффекты. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЭНДОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ ФУНКЦИЙ
АНТИТЕЛА

СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Дыгай, А.М.; Шерстобоев, Е.Ю.; Сергеева, С.А.; Агафонов, В.И.; Боровская, Т.Г.; Ветошкина, Т.В.; Зуева, Е.П.; Жданов, В.В.; Суслов, Н.И.; Фомина, Т.И.; Гольдберг, Е.Д.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.93

   

    Экспериментальное исследование фармакологических эффектов сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций [Текст] / О. И. Эпштейн [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 2. - С. 82-88 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Экспериментальные исследования показали наличие фармакологической активности у ряда препаратов на основе сверхмалых доз потенциированных антител к эндогенным регуляторам физиологических функций. Потенцированные антитела в сверхмалых дозах при введении их в организм при наличии патологического процесса не блокируют активность молекул, к которым они получены, а модулируют их эффекты. При этом антитела к эндогенным регуляторам физиологических функций в малых (эквивалентная конц-ия 10{-6} массовых долей) и сверхмалых (10{-24} массовых долей) дозах оказывают однонаправленный фармакологический эффект. Антитела к эндогенным регуляторам в сверхмалых дозах модулируют активность именно тех молекул, к которым они были получены, и воспроизводят их эффекты. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЭНДОГЕННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ ФУНКЦИЙ
АНТИТЕЛА

СВЕРХМАЛЫЕ ДОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Эпштейн, О.И.; Дыгай, А.М.; Шерстобоев, Е.Ю.; Сергеева, С.А.; Агафонов, В.И.; Боровская, Т.Г.; Ветошкина, Т.В.; Зуева, Е.П.; Жданов, В.В.; Суслов, Н.И.; Фомина, Т.И.; Гольдберг, Е.Д.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.123

   

    Экспериментальное изучение эффективности импазы на модели хронического асептического воспаления предстательной железы [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, N 8. - С. 180-182 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.67
Рубрики: ИМПАЗА
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ВОСПАЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Пахомова, А.В.; Ермолаева, Л.А.; Полуэктова, М.Е.; Жавберт, Е.С.; Дугина, Ю.Л.; Хейфец, И.А.; Эпштейн, О.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.05-04М6.199

   

    Экспериментальное изучение эффективности импазы на модели хронического асептического воспаления предстательной железы [Текст] / Т. Г. Боровская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 154, N 8. - С. 180-182 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: АНДРОЛОГИЯ
ИМПАЗА

ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ВОСПАЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Пахомова, А.В.; Ермолаева, Л.А.; Полуэктова, М.Е.; Жавберт, Е.С.; Дугина, Ю.Л.; Хейфец, И.А.; Эпштейн, О.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.05-04Н1.057

    Удинцев, С. Н.

    Экспериментальная модель метастатического поражения печени с использованием асцитного рака Эрлиха [Текст] / С. Н. Удинцев, Т. И. Фомина, Т. Г. Разина // Вопр. онкол. - 1992. - Т. 38, N 4-6. - С. 723-726 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В рез-те проведенных экспериментов на беспородных оо мышах разработана модель метастатического поражения печени при введении им в селезенку клеток асцитного рака Эрлиха в кол-ве 0,5=1,0*10{6}. Россия, Научный центр РАМН, Томск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЭРЛИХА РАК

ВВЕДЕНИЕ В СЕЛЕЗЕНКУ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Фомина, Т.И.; Разина, Т.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.213

   

    Фармакологические свойства пегилированного с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза соматотропина [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2012. - Т. 153, N 2. - С. 232-234 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучены фармакологические свойства пегилированного с помощью нанотехнологии электронно-лучевого синтеза соматотропина (ПЭГ-СТГ). Выявлено, что пероральное введение ПЭГ-СТГ приводит к повышению интенсивности белкового и липидного обмена в организме, а также к стимуляции эндохондрального роста костей на фоне отсутствия изменений со стороны процессов периостального и эндостального костеобразования. При этом степень специфической активности данного средства при его введении per os значительно превосходит таковую у немодифицированного гормона роста, применяемого парентерально. Россия, НИИ фармакологии СО РАМН, Томск. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.15
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ

НАНОТЕХНОЛОГИЯ

ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОЙ СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Зюзьков, Г.Н.; Чурин, А.А.; Жданов, В.В.; Артамонов, А.В.; Бекарев, А.А.; Мадонов, П.Г.; Киншт, Д.Н.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.34

   

    Фармакологические аспекты регенеративной медицины [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 2. - С. 14-20 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Моделирование патологических состояний сопровождается активацией мезенхимальных прогениторных элементов в костном мозге, их слабо выраженной мобилизацией в периферическую кровь и незначительным увеличением кол-ва стволовых клеток в органах-мишенях. Стимуляция клеток-предшественников препаратом гранулоцитарного колониестимулирующего фактора приводит к более выраженному повышению содержания мезенхимальных прогениторов в костном мозге и периферической крови, а также к возрастанию числа паренхиматозных прекурсоров в регенерирующих тканях. При этом уменьшается степень склерозирования и инфильтрации в зоне поражения на фоне возрастания доли тканеспецифичных структур. Выявлена возможность увеличения резерва стволовых клеток в организме и усиления их мобилизации, вызываемой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, с помощью гиалуронидазы. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Мирошниченко, Л.А.; Симанина, Е.В.; Ставрова, Л.А.; Удут, Е.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.34

   

    Фармакологические аспекты регенеративной медицины [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 2. - С. 14-20 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Моделирование патологических состояний сопровождается активацией мезенхимальных прогениторных элементов в костном мозге, их слабо выраженной мобилизацией в периферическую кровь и незначительным увеличением кол-ва стволовых клеток в органах-мишенях. Стимуляция клеток-предшественников препаратом гранулоцитарного колониестимулирующего фактора приводит к более выраженному повышению содержания мезенхимальных прогениторов в костном мозге и периферической крови, а также к возрастанию числа паренхиматозных прекурсоров в регенерирующих тканях. При этом уменьшается степень склерозирования и инфильтрации в зоне поражения на фоне возрастания доли тканеспецифичных структур. Выявлена возможность увеличения резерва стволовых клеток в организме и усиления их мобилизации, вызываемой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, с помощью гиалуронидазы. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Мирошниченко, Л.А.; Симанина, Е.В.; Ставрова, Л.А.; Удут, Е.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.312

   

    Фармакологические аспекты регенеративной медицины [Текст] / Е. Д. Гольдберг [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Прил. 2. - С. 14-20 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Моделирование патологических состояний сопровождается активацией мезенхимальных прогениторных элементов в костном мозге, их слабо выраженной мобилизацией в периферическую кровь и незначительным увеличением кол-ва стволовых клеток в органах-мишенях. Стимуляция клеток-предшественников препаратом гранулоцитарного колониестимулирующего фактора приводит к более выраженному повышению содержания мезенхимальных прогениторов в костном мозге и периферической крови, а также к возрастанию числа паренхиматозных прекурсоров в регенерирующих тканях. При этом уменьшается степень склерозирования и инфильтрации в зоне поражения на фоне возрастания доли тканеспецифичных структур. Выявлена возможность увеличения резерва стволовых клеток в организме и усиления их мобилизации, вызываемой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, с помощью гиалуронидазы. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39 + 341.19.17.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Гольдберг, Е.Д.; Дыгай, А.М.; Жданов, В.В.; Зюзьков, Г.Н.; Мирошниченко, Л.А.; Симанина, Е.В.; Ставрова, Л.А.; Удут, Е.В.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.203

    Фомина, Т. И.

    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭССЕНЦИАЛЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.216

    Фомина, Т. И.

    Фармакологическая коррекция гепатотоксического действия платидиама [Текст] / Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, Т. Ю. Дубская // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 62-64 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Противоопухолевый препарат платидиам при однократном в/в введении в дозе 4,5 мг/кг вызывает в печени крыс структурно-метаболические изменения (некроз гепатоцитов, снижение содержания гликогена и РНК и накопление липидов в цитоплазме печеночных клеток, повышение активности аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови). Дополнительное токсическое воздействие (CCl[4]) через месяц после введения платидиама обнаруживает незавершенность репаративных процессов в печени. Гепатопротектор эссенциале ослабляет повреждающее действие цитостатика на гепатоциты и стимулирует регенерацию печени. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПЛАТИДИАМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ЭССЕНЦИАЛЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.13

   

    Усиление противоопухолевой активности регенерирующей печени крыс экстрактом родиолы розовой [Текст] / С. Н. Удинцев [и др.] // Вопр. онкол. - 1989. - Т. 35, N 5. - С. 618-620 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ПЛИССА ЛИМФОСАРКОМА

ГЕПАТЭКТОМИЯ ЧАСТИЧНАЯ

РЕГЕНЕРИРУЮЩАЯ ПЕЧЕНЬ

ЭКСТРАКТ РОДИОЛЫ РОЗОВОЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Удинцев, С.Н.; Фомина, Т.И.; Лишманов, Ю.Б.; Яременко, К.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.152

   

    Токсическое действие противоопухолевого препарата паклитаксела на морфофункциональное состояние печени крыс [Текст] / Л. А. Ермолаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 2. - С. 225-228 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное в/в введение паклитаксела крысам в максимально переносимой дозе (4,6 мг/кг) сопровождалось стойкими структурно-функциональными изменениями в печени, характерными для неспецифического реактивного гепатита. В ткани печени отмечены лимфомакрофагальная инфильтрация, пикноз и очаговая жировая дистрофия гепатоцитов. В сыворотке крови наблюдалось увеличение активности печеночных ферментов. Россия, ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ермолаева, Л.А.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Гольдберг, В.Е.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.12-04М7.69

   

    Токсическое действие противоопухолевого препарата паклитаксела на морфофункциональное состояние печени крыс [Текст] / Л. А. Ермолаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 2. - С. 225-228 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное в/в введение паклитаксела крысам в максимально переносимой дозе (4,6 мг/кг) сопровождалось стойкими структурно-функциональными изменениями в печени, характерными для неспецифического реактивного гепатита. В ткани печени отмечены лимфомакрофагальная инфильтрация, пикноз и очаговая жировая дистрофия гепатоцитов. В сыворотке крови наблюдалось увеличение активности печеночных ферментов. Россия, ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ермолаева, Л.А.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Гольдберг, В.Е.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.86

   

    Токсическое действие противоопухолевого препарата паклитаксела на морфофункциональное состояние печени крыс [Текст] / Л. А. Ермолаева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 2. - С. 225-228 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Однократное в/в введение паклитаксела крысам в максимально переносимой дозе (4,6 мг/кг) сопровождалось стойкими структурно-функциональными изменениями в печени, характерными для неспецифического реактивного гепатита. В ткани печени отмечены лимфомакрофагальная инфильтрация, пикноз и очаговая жировая дистрофия гепатоцитов. В сыворотке крови наблюдалось увеличение активности печеночных ферментов. Россия, ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛ

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ермолаева, Л.А.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Ветошкина, Т.В.; Гольдберг, В.Е.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.77

   

    Токсическое действие вепезида на морфофункциональное состояние печени крыс [Текст] / Т. В. Ветошкина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что введение противоопухолевого препарата вепезида внутривенно в МПД вызывает стимуляцию процессов свободнорадикального окисления. Изменялась активность аминотрансфераз, щелочной фосфатазы в крови. При морфологическом исследовании печени обнаружены жировая дистрофия, некроз гепатоцитов, воспалительные инфильтраты. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВЕПЕЗИД

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Ермолаева, Л.А.; Гольдберг, В.Е.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.214

   

    Токсическое действие вепезида на морфофункциональное состояние печени крыс [Текст] / Т. В. Ветошкина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Прил. N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что введение противоопухолевого препарата вепезида внутривенно в МПД вызывает стимуляцию процессов свободнорадикального окисления. Изменялась активность аминотрансфераз, щелочной фосфатазы в крови. При морфологическом исследовании печени обнаружены жировая дистрофия, некроз гепатоцитов, воспалительные инфильтраты. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВЕПЕЗИД

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ветошкина, Т.В.; Дубская, Т.Ю.; Фомина, Т.И.; Ермолаева, Л.А.; Гольдберг, В.Е.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)