Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сорокина, И. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 128
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.300

   

    Адаптогенное действие пиразидола при периодической гипоксии [Текст] / И. А. Горошинская [и др.] // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.-физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 67-68
Аннотация: Изучали влияния пиразидола (I; 25 мг/кг, за 30 мин до каждого сеанса гипоксии) на состояние крыс при периодической гипоксии (3- и 10-кратные поднятия на высоту 5000 м, 4 ч). I препятствовал развитию стрессорных изменений в организме на начальных этапах экстремального воздействия и способствовал ускорению процесса адаптации.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ПИРАЗИДОЛ
ГИПОКСИЯ

СТРЕСС

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АДАПТАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Горошинская, И.А.; Могильницкая, Л.В.; Немашкалова, Л.А.; Ходакова, А.А.; Виноградов, А.Ю.; Сорокина, И.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.05-04Н1.129

   

    Активность монооксигеназ печени и биологические эффекты бетулоновой кислоты и ее амидных производных [Текст] / С. В. Позднякова [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2006. - Т. 4, N 3. - С. 66-70 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Проведено исследование эффектов синтезированных тритерпеноидов, таких как бетулоновая кислота и два ее амида, содержащих фрагмент 'бета'-аланина у С28: 3-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-аминопропионовая кислота и ее метиловый эфир на активность P-450IIIA4, P-450IIC и P-450IIE1 цитохромов у интактных крыс и животных с цитостатическим повреждением. Показан полиморфизм в чувствительности определенных изоформ P-450 цитохрома микросом печени у интактных крыс на фоне введения бетулоновой кислоты и ее амидов. Метиловый эфир амида бетулоновой кислоты имел меньший эффект по сравнению с 3-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-аминопропионовой кислотой. Применение бетулоновой кислоты и ее амидов на фоне высокодозной цитостатической терапии увеличивало активность угнетенных изоформ цитохрома P-450 микросом. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ПЕЧЕНЬ

ЦИТОСТАТИКИ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

АМИДЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Позднякова, С.В.; Грек, О.Р.; Жоголь, Р.А.; Шарапов, И.В.; Шарапов, В.И.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.94

   

    Активность монооксигеназ печени и биологические эффекты бетулоновой кислоты и ее амидных производных [Текст] / С. В. Позднякова [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2006. - Т. 4, N 3. - С. 66-70 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Проведено исследование эффектов синтезированных тритерпеноидов, таких как бетулоновая кислота и два ее амида, содержащих фрагмент 'бета'-аланина у С28: 3-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-аминопропионовая кислота и ее метиловый эфир на активность P-450IIIA4, P-450IIC и P-450IIE1 цитохромов у интактных крыс и животных с цитостатическим повреждением. Показан полиморфизм в чувствительности определенных изоформ P-450 цитохрома микросом печени у интактных крыс на фоне введения бетулоновой кислоты и ее амидов. Метиловый эфир амида бетулоновой кислоты имел меньший эффект по сравнению с 3-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-аминопропионовой кислотой. Применение бетулоновой кислоты и ее амидов на фоне высокодозной цитостатической терапии увеличивало активность угнетенных изоформ цитохрома P-450 микросом. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ПЕЧЕНЬ

ЦИТОСТАТИКИ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

АМИДЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Позднякова, С.В.; Грек, О.Р.; Жоголь, Р.А.; Шарапов, И.В.; Шарапов, В.И.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.128

   

    Аланинамидные производные бетулоновой кислоты в лечении органотоксического действия цитостатиков [Текст] / С. В. Позднякова [и др.] // Сиб. консилиум. - 2006. - N 3. - С. 90-93 . - ISSN 1681-021X
Аннотация: Бетулоновая кислота и ее аланинамидные производные, стимулируя сниженную активность микросомального окисления печени у животных, способны уменьшить выраженность токсических повреждений тканей печени, почек и миокарда у крыс после высокодозной химиотерапии. Введение 'бета'-аланина в С28 положение молекулы бетулоновой кислоты способствовало наиболее выраженной перестройке изоферментного спектра активности цитохрома Р-450. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
ТОКСИЧНОСТЬ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Позднякова, С.В.; Грек, О.Р.; Жоголь, Р.А.; Шарапов, И.В.; Шарапов, В.И.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.196

   

    Аланинамидные производные бетулоновой кислоты в лечении органотоксического действия цитостатиков [Текст] / С. В. Позднякова [и др.] // Сиб. консилиум. - 2006. - N 3. - С. 90-93 . - ISSN 1681-021X
Аннотация: Бетулоновая кислота и ее аланинамидные производные, стимулируя сниженную активность микросомального окисления печени у животных, способны уменьшить выраженность токсических повреждений тканей печени, почек и миокарда у крыс после высокодозной химиотерапии. Введение 'бета'-аланина в С28 положение молекулы бетулоновой кислоты способствовало наиболее выраженной перестройке изоферментного спектра активности цитохрома Р-450. Россия, Новосибирский ГМУ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
ТОКСИЧНОСТЬ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Позднякова, С.В.; Грек, О.Р.; Жоголь, Р.А.; Шарапов, И.В.; Шарапов, В.И.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.195

   

    Анальгетический эффект наноаэрозольной формы некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов [Текст] / С. В. Аньков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 10. - С. 37-39 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучена анальгетическая активность наноаэрозольной формы нестероидных противовоспалительных средств - индометацина, бутадиона и диклофенака. Установлено, что, в сравнении с традиционным способом введения данных препаратов, наноаэрозольный способ доставки имеет аналогичную анальгетическую активность через 5 - 8 мин после введения в дозе от 3 до 5 порядков ниже пероральной.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
БУТАДИОН

ДИКЛОФЕНАК

НАНОАЭРОЗОЛИ

АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Аньков, С.В.; Толстикова, Т.Г.; Онищук, А.А.; Хвостов, М.В.; Сорокина, И.В.; Бакланов, А.М.; Фомин, В.М.; Болдырев, В.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.03-04М2.152

   

    Антиаритмическая активность n-тирозола в условиях острой ишемии и реперфузии миокарда [Текст] / Г. А. Чернышева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 6. - С. 631-633 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На модели ранней окклюзионной и реперфузионной аритмии показано, что n-тирозол проявляет антиаритмическую активность, уменьшая частоту возникновения желудочковой тахикардии и фибрилляции и увеличивая долю животных без желудочковых артмий. Препарат снижает среднюю часть развивающихся желудочковых аритмий. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АРИТМИИ СЕРДЦА

N-ТИРОЗОЛ


Доп.точки доступа:
Чернышева, Г.А.; Плотников, М.Б.; Смольякова, В.И.; Голубева, И.В.; Алиев, О.И.; Толстикова, Т.Г.; Крысин, А.П.; Сорокина, И.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.10

   

    Антиаритмическая активность алаглизина [Текст] / А. О. Брызгалов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на крысах исследовали антиаритмическую активность комплекса аллапинина с глицирризиновой кислотой (алаглизин) на фоне хлоркальциевой (CaCl[2]) и адреналиновой моделях аритмий при введении. Установлено, что алаглизин является менее токсичным, чем аллапинин (ЛД[50] соответственно 70 и 6 мг/кг). При парентеральном введении действующая доза основного вещества в комплексе в 12 раз меньше, чем у алланинина. На модели хлоркальциевой аритмии установлен дозозависимый эффект алаглизина. Алаглизин, введенный до аритмогена в дозе 0,25 мг/кг, предотвращает развитие аритмии на обеих моделях, а в дозе 0,125 мг/кг - только CaCl[2] аритмии. Россия, Новосибирский ин-т органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛАПИНИН

КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ

АЛАГЛИЗИН

МОДЕЛИ АРИТМИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Брызгалов, А.О.; Волкова, Е.Б.; Ганенко, Ю.А.; Долгих, М.П.; Жукова, Н.А.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.5

   

    Антиаритмическая активность производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияние на артериальное давление крыс [Текст] / А. О. Брызгалов [и др.] // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. - Уфа, 2005. - С. 187-188 . - ISBN 5-7501-0561-X
Аннотация: Приводят результаты исследований антиаритмической активности производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияния на артериальное давление (АД) при в/в введении. Соединения получены путем замещения арильного радикала на C[6]H[5] (a), C[6]H[4]OH-4 (b), C[6]H[4]F-3 (c), C[6]H[4]NO[2]-3 (d) и C[5]H[4]N-3 (e). Установлено, что эти агенты предупреждают и полностью блокируют развитие хлоридкальциевой аритмии, не оказывая воздействия на АД. Россия, Новосибирский ин-т органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
4,6-ДИАРИЛ-5-НИТРОДИГИДРОПИРИМИДИН-2-ОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

АРИТМИЯ ХЛОРИДКАЛЬЦИЕВАЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Брызгалов, А.О.; Толстикова, Т.Г.; Сорокина, И.В.; Седова, В.Ф.; Шкурко, О.П.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т2.8

   

    Антиаритмическая активность производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она и их влияние на артериальное давление крыс [Текст] / А. О. Брызгалов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2006. - N 1. - С. 45-47 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: В данной работе отражены результаты исследований производных 4,6-диарил-5-нитродигидропиримидин-2-она на антиаритмическую активность и их влияние на артериальное давление (АД) при внутривенном введении. Установлено, что эти агенты предупреждают и полностью блокируют развитие хлорид-кальциевой аритмии, не оказывая воздействия на АД. Россия, Новосибирский ин-т органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АРИТМИЯ ХЛОРИД-КАЛЬЦИЕВАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Брызгалов, А.О.; Долгих, М.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Седова, В.Ф.; Шкурко, О.П.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.197

   

    Ацетиленовые производные амида бетулоновой кислоты - новая группа соединений, обладающих спазмолитической активностью [Текст] / А. И. Говди [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2015. - N 6. - С. 1327-1334. - 25 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Предложен эффективный метод синтеза новых производных бетулоновой кислоты (посредством реакции Манниха; Соногаширы и катализируемой солями меди(I) реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения. Введение вторичных аминов (реакция Манниха) в структуру амида бетулоновой кислоты приводит к появлению значимой спазмолической активности, нехарактерной для тритерпеноидной части молекулы. Россия, Новосибирский гос. педагогический ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.33
Рубрики: АМИД БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Говди, А.И.; Сорокина, И.В.; Баев, Д.С.; Брызгалов, А.О.; Толстикова, Т.Г.; Толстиков, Г.А.; Василевский, С.Ф.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.110

   

    Бетулоновая кислота и ее производные - новая группа агентов, снижающих побочное действие цитостатиков [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Докл. РАН. - 2004. - Т. 399, N 2. - С. 274-277 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В исследовании показано, что бетулоновая кислота и ее амиды с 'бета'-аланином, проявляющие антиоксидантную активность, обладают способностью снижать органотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Тот факт, что одно из веществ - амид с 'бета'-аланином VI - обнаружило свойство усиливать действие цитостатиков в модели полихимиотерапии, указывает на высокую перспективность дальнейших поисков высокоактивных корректоров цитостатиков среди производных бетулоновой кислоты. Полагают, что в обозначенной новой группе веществ могут быть обнаружены соединения - кандидаты для разработки препаратов для комплексной противоопухолевой терапии. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОТОКСИЧНОСТЬ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Жукова, Н.А.; Петренко, Н.И.; Шульц, Э.Э.; Узенкова, Н.В.; Грек, О.Р.; Позднякова, С.В.; Толстиков, Г.А.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.224

   

    Бетулоновая кислота и ее производные - новая группа агентов, снижающих побочное действие цитостатиков [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Докл. РАН. - 2004. - Т. 399, N 2. - С. 274-277 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В исследовании показано, что бетулоновая кислота и ее амиды с 'бета'-аланином, проявляющие антиоксидантную активность, обладают способностью снижать органотоксическое действие противоопухолевых препаратов. Тот факт, что одно из веществ - амид с 'бета'-аланином VI - обнаружило свойство усиливать действие цитостатиков в модели полихимиотерапии, указывает на высокую перспективность дальнейших поисков высокоактивных корректоров цитостатиков среди производных бетулоновой кислоты. Полагают, что в обозначенной новой группе веществ могут быть обнаружены соединения - кандидаты для разработки препаратов для комплексной противоопухолевой терапии. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОТОКСИЧНОСТЬ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Жукова, Н.А.; Петренко, Н.И.; Шульц, Э.Э.; Узенкова, Н.В.; Грек, О.Р.; Позднякова, С.В.; Толстиков, Г.А.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.59

   

    Биологическая активность синтетического аналога тирозола и его производного-рододендрола [Текст] / А. П. Попова [и др.] // 3 Междунар. симп. "Биол. актив. добавки-нутрицевтики и их использ. с профилакт. и лечеб. целью при наиболее распростр. заболев.", Тюмень, 25-26 нояб., 1997. - Тюмень, 1997. - С. 90 . - ISBN 5-88081-075-5
Аннотация: Исследования проводили на беспородных мышах и крысах массой 18-22 и 200-250 г соответственно. Параметры токсичности определяли методом Кернера, биологическую активность оценивали по динамике массы тела, показателям периферической крови (Hb, эритроциты, АЛТ, АСТ, осмотическая резистентность эритроцитов) и влиянию на ЦНС (эмоционально-поведенческий профиль). Среднесмертельные дозы при внутрижелудочном введении составили: для тирозола 1750 мг/кг - мышам, 7079 мг/кг - крысам, для рододендрола - 1785 и 5623 мг/кг - соответственно. При определении биологической активности установлено, что ранг напряженности адаптационных р-ций у обоих соединений повышался, что выражалось в виде сдвигов физиологических параметров. Причем у тирозола на этом фоне величина осмотической резистентности эритроцитов и активность АЛТ понижались, что указывало на мембраностабилизирующий эффект вещества, у рододендрола, напротив, отмечен мембранотоксический эффект, выражавшийся в повышении активности трансфераз. Сделано заключение о низкой токсичности обоих синтетических аналогов тирозола, большой широте их терапевтического индекса, а также о наличии выраженных адаптогенных свойств у тирозола
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АДАПТОГЕНЫ
ТИРОЗОЛ

РОДОДЕНДРОЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Попова, А.П.; Сорокина, И.В.; Долгих, М.П.; Толстикова, Т.Г.; Копанев, В.А.; Коваленко, А.Г.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04М1.6

   

    Варианты гистоструктуры щитовидной железы плода и новорожденного [Текст] / А. Ф. Яковцова [и др.] // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 2. - С. 132 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: Сравниваются степень развития и функциональная полноценность щитовидной железы (ЩЖ) плода и новорожденного. В процессе созревания ЩЖ в ней увеличивалась доля паренхимы, а в последней - доля фолликулов. Предполагается, что это связано с необходимостью для организма новорожденного иметь к моменту рождения (стресс) большого кол-ва тиреогормонов. Если к этому времени ЩЖ достаточно созрела, то стресс-реакция проходит без повреждения ее паренхимы. В противном случае происходит более или менее выраженное повреждение фолликулов ЩЖ. Внутриутробный стресс приводит к уменьшению объема паренхимы ЩЖ при одновременном увеличении ее стромы. В последней присутствуют признаки мезенхимоза, что, вероятно, свидетельствует о неполной репаративной регенерации внутриутробного повреждения. Украина, Харьковский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

НОВОРОЖДЕННЫЕ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Яковцова, А.Ф.; Калашникова, С.Н.; Губина-Вакулик, Г.И.; Сорокина, И.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.022

   

    Взаимодействие производных гидразида циануксусной кислоты с 2-оксибензальдегидами [Текст] / В. А. Зубков [и др.] // Реализ. науч. достиж. в практ. фармации. - Харьков, 1991. - С. 128-129 . - ISBN 5-7768-0043-9
Аннотация: Описан синтез иминокумаринов по р-ции гидразонов с ацильными производными гидразида циануксусной к-ты. Проведенный логико-структурный анализ, проведенный с помощью системы "Oracle-PC", показал высокую вероятность обнаружения у полученных соединений антибактер., противопротозойной, антиаллергич., противовоспалит. активности. Украина, Харьковский фармацевтич. ин-т, Харьков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИНОКУМАРИНЫ

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ

ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Зубков, В.А.; Баранник, И.В.; Сорокина, И.В.; Мамон, М.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.49

   

    Влияние n-тирозола на вязкость крови и агрегацию тромбоцитов [Текст] / М. Б. Плотников [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 1. - С. 67-69 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах установлено, что n-тирозол ограничивает повышение вязкости крови при тепловом воздействии в диапазоне скоростей сдвига 5-300 с{-1} и снижает АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Выраженность эффектов n-тирозола сопоставима с таковой пентоксифиллина. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИРОЗОЛ*N

АДФ-ИНДУЦИРОВАННАЯ АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Плотников, М.Б.; Чернышева, Г.А.; Смольякова, В.И.; Маслов, М.Ю.; Черкашина, И.В.; Крысин, А.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.12-04М2.19

   

    Влияние n-тирозола на вязкость крови и агрегацию тромбоцитов [Текст] / М. Б. Плотников [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 1. - С. 67-69 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах установлено, что n-тирозол ограничивает повышение вязкости крови при тепловом воздействии в диапазоне скоростей сдвига 5-300 с{-1} и снижает АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Выраженность эффектов n-тирозола сопоставима с таковой пентоксифиллина. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИРОЗОЛ*N

АДФ-ИНДУЦИРОВАННАЯ АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Плотников, М.Б.; Чернышева, Г.А.; Смольякова, В.И.; Маслов, М.Ю.; Черкашина, И.В.; Крысин, А.П.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т2.34

   

    Влияние n-тирозола на течение постишемической дисфункции миокарда у крыс [Текст] / Г. А. Чернышева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Прил. N 1. - С. 69-72 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Применение n-тирозола у крыс в условиях кардиогенного шока, развившегося вследствие острой транзиторной коронарной недостаточности, улучшает сократительную функцию сердца и стабилизирует показали центральной гемодинамики. Препарат нормализует вязкость крови и благоприятно влияет на агрегационную функцию эритроцитов. Россия, ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ТИРОЗОЛ*N-
ДИСФУНКЦИЯ МИОКАРДА

МОДЕЛЬ ОСТРОЙ ТРАНЗИТОРНОЙ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Чернышева, Г.А.; Плотников, М.Б.; Смолякова, В.И.; Черкашина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Крысин, А.П.; Сорокина, И.В.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.220

   

    Влияние бетулоновой кислоты и ее производного [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислоты на структуру печени мышей с лимфомой RLS [Текст] / Н. А. Жукова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 9. - С. 348-351 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено морфологическое исследование влияния полусинтетических производных бетулина - бетулоновой кислоты и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислоты - на печень мышей CBA/Lac с перевитой лимфомой RLS в контроле и после цитостатической полихимиотерапии. Отмечено уменьшение количества мелкоочаговых некрозов на фоне увеличения количества гепатоцитов, находящихся в состоянии слабовыраженной гиалиново-капельной дистрофии. Данные морфометрического анализа основных элементов паренхимы печени свидетельствуют о том, что аланинамидное производное бетулоновой кислоты уменьшает степень некротических и дистрофических изменений в паренхиме печени, вызванных цитостатической полихимиотерапией. Бетулоновая кислота в данных условиях не проявляет существенного гепатопротективного эффекта. Россия, Лаб. фармакологических исследований Новосибирского ин-та органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

БЕТУЛОНОВАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Жукова, Н.А.; Семенов, Д.Е.; Сорокина, И.В.; Толстикова, Т.Г.; Позднякова, С.В.; Грек, О.Р.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)