СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сеславина, Л. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.321

Татаурщикова, Н. С.
Оценка эффективности форсифицированной иммунотерапии у больных респираторными аллергозами (РА), подвергшихся воздействию ионизирующего излучения [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Оценка эффективности курса форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проводилась в трех группах больных РА: участники ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС, лица, длительно профессионально контактирующие с ионизирующей радиацией, и население города. Во всех группах были подгруппы форсификации и контрольные (без миелопида). Отличный результат (снижение потребности в базисной терапии не менее, чем в 2 раза или отсутствие клинических проявлений) отмечен во всех группах форсификации (25%, 25% и 19%, соответственно), в группах сравнения - в 20%, 0%, 10%, соответственно. Хороший результат (снижение потребности и/или переход на менее активную базисную терапию) - 25%, 25%, 38,1% в группах форсификации и в 20%, 20% и 40% - без миелопида. Удовлетворительный результат (снижение выраженности клинических симптомов) отмечен в группе форсификации у 50%, 50% и 42,9%, в контрольных подгруппах - у 60%, 60% и 40% больных. Без результата - только у больных контрольных подгрупп - 20%, 20% и 10%

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПОСЛЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.03-04А4.115

Татаурщикова, Н. С.
Оценка эффективности форсифицированной иммунотерапии у больных респираторными аллергозами (РА), подвергшихся воздействию ионизирующего излучения [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Оценка эффективности курса форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проводилась в трех группах больных РА: участники ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС, лица, длительно профессионально контактирующие с ионизирующей радиацией, и население города. Во всех группах были подгруппы форсификации и контрольные (без миелопида). Отличный результат (снижение потребности в базисной терапии не менее, чем в 2 раза или отсутствие клинических проявлений) отмечен во всех группах форсификации (25%, 25% и 19%, соответственно), в группах сравнения - в 20%, 0%, 10%, соответственно. Хороший результат (снижение потребности и/или переход на менее активную базисную терапию) - 25%, 25%, 38,1% в группах форсификации и в 20%, 20% и 40% - без миелопида. Удовлетворительный результат (снижение выраженности клинических симптомов) отмечен в группе форсификации у 50%, 50% и 42,9%, в контрольных подгруппах - у 60%, 60% и 40% больных. Без результата - только у больных контрольных подгрупп - 20%, 20% и 10%

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПОСЛЕ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ОБЛУЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Сеславина, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.773

Сходова, С. А.
Выявление клинико-иммунологических корреляций у лиц с хроническим бронхитом, бронхиальной астмой, хроническим обструктивным бронхитом [Текст] / С. А. Сходова, Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 468

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛИМФОЦИТЫ
КРОВЬ
ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сеславина, Л.С.; Голубева, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.151

Стимулирующее действие карнозина на гемопоэтические стволовые клетки [Текст] / Е. Г. Курелла [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 7. - С. 52-53 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Добавление карнозина (Кр) к питьевой воде мышей в кол-ве, обеспечивающем его поступление в дозе 50 мг/кг за 1 сут до облучения в дозе 5 Гр обеспечивало повышение выживаемости животных с 30 до 60%. При увеличении дозы Кр до 100 мг/кг выживаемость мышей увеличивалась до 80%. Стимулирующее влияние Кр на выживаемость отмечена также при его введении через 1 сут. после облучения. Введение Кр за 30 мин перед облучением стимулировало рост колоний стволовых клеток селезенки в 2,5 раза по сравнению с контролем. Обсуждают возможность применения Кр в кач-ве профилактич. и лечебного средства при лучевом воздействии. Россия, МГУ им. Ломоносова, Москва. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КАРНОЗИН
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛУЧЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Курелла, Е.Г.; Мальцева, В.В.; Сеславина, Л.С.; Стволинский, С.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.431

Создание новых форсифицированных вакцинирующих препаратов для специфической иммунотерапии (СИТ) больных респираторными аллергозами (включая пациентов с радиационными поражениями иммунной системы) [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.-техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 61-64
Аннотация: Применение иммунокорректора - миелопида - в курсе СИТ у больных аллергическими рино-конъюнктивитами или бронхиальной астмой, осложненными симптомами иммунологической недостаточности (инфекционный синдром, дисбактериозы) показало положительные клинические результаты по сравнению с группой контроля. Всего пролечено 139 больных, из которых 42 - ликвидаторы последствий аварии на ЧАЭС и 37 - из группы лиц, длительно работающих с малыми дозами радиации. Исследование иммунотропных препаратов (миелопида, полиоксидония, гамма-интерферона, энкада, альфа-фетопротеина) на экспериментальных моделях (локальные сосудистые реакции на мышах и анафилактический шок на морских свинках) не выявило выраженных прямых эффектов данных препаратов в отношении развития острых анафилактических реакций. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.; Бахус, Н.И.; Игнатьева, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.705

Создание новых форсифицированных вакцинирующих препаратов для специфической иммунотерапии (СИТ) больных респираторными аллергозами (включая пациентов с радиационными поражениями иммунной системы) [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.-техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 61-64
Аннотация: Применение иммунокорректора - миелопида - в курсе СИТ у больных аллергическими рино-конъюнктивитами или бронхиальной астмой, осложненными симптомами иммунологической недостаточности (инфекционный синдром, дисбактериозы) показало положительные клинические результаты по сравнению с группой контроля. Всего пролечено 139 больных, из которых 42 - ликвидаторы последствий аварии на ЧАЭС и 37 - из группы лиц, длительно работающих с малыми дозами радиации. Исследование иммунотропных препаратов (миелопида, полиоксидония, гамма-интерферона, энкада, альфа-фетопротеина) на экспериментальных моделях (локальные сосудистые реакции на мышах и анафилактический шок на морских свинках) не выявило выраженных прямых эффектов данных препаратов в отношении развития острых анафилактических реакций. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.; Бахус, Н.И.; Игнатьева, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 02.03-04А4.150

Создание новых форсифицированных вакцинирующих препаратов для специфической иммунотерапии (СИТ) больных респираторными аллергозами (включая пациентов с радиационными поражениями иммунной системы) [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 52-54
Аннотация: Использование иммунокорректоров, участвующих в механизмах формирования направленного иммунного ответа при специфической иммунотерапии (СИТ), создает предпосылки для решения задачи создания форсифицированных вакцинирующих препаратов для СИТ. Применение иммунокорректоров естественного происхождения (миелопид), рекомбинантного гамма-интерферона (инфлаген), и синтетического индуктора интерферона (циклоферон) в комплексе с классической схемой СИТ у больных с респираторными аллергозами показало улучшение результатов по сравнению с группой контроля. Всего лечено 162 больных, из них 43 - ликвидаторы аварии на Чернобыльской АЭС, 37 - из группы лиц, длительно работающих с малыми дозами радиации. Разработаны показания для использования иммунокорректоров в ходе форсификации. Форсификация позволяет расширить спектр показаний для СИТ, улучшить переносимость, нормализовать параметры иммунного статуса, снизить процент осложнений, добиться положительных результатов в группах риска по иммунологическим нарушениям, у лиц с радиационными поражениями в анамнезе - увеличивает результативность метода и позволяет рекомендовать его для широкого использования у данного контингента. Россия, Институт иммунологии Минздрава России, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОРРЕКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.; Латышева, Т.В.; Бахус, Н.И.; Игнатьева, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.633

Создание новых форсифицированных вакцинирующих препаратов для специфической иммунотерапии (СИТ) больных респираторными аллергозами (включая пациентов с радиационными поражениями иммунной системы) [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 52-54
Аннотация: Использование иммунокорректоров, участвующих в механизмах формирования направленного иммунного ответа при специфической иммунотерапии (СИТ), создает предпосылки для решения задачи создания форсифицированных вакцинирующих препаратов для СИТ. Применение иммунокорректоров естественного происхождения (миелопид), рекомбинантного гамма-интерферона (инфлаген), и синтетического индуктора интерферона (циклоферон) в комплексе с классической схемой СИТ у больных с респираторными аллергозами показало улучшение результатов по сравнению с группой контроля. Всего лечено 162 больных, из них 43 - ликвидаторы аварии на Чернобыльской АЭС, 37 - из группы лиц, длительно работающих с малыми дозами радиации. Разработаны показания для использования иммунокорректоров в ходе форсификации. Форсификация позволяет расширить спектр показаний для СИТ, улучшить переносимость, нормализовать параметры иммунного статуса, снизить процент осложнений, добиться положительных результатов в группах риска по иммунологическим нарушениям, у лиц с радиационными поражениями в анамнезе - увеличивает результативность метода и позволяет рекомендовать его для широкого использования у данного контингента. Россия, Институт иммунологии Минздрава России, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОРРЕКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.; Латышева, Т.В.; Бахус, Н.И.; Игнатьева, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 01.06-04А4.113

Создание новых форсифицированных вакцинирующих препаратов для специфической иммунотерапии (СИТ) больных респираторными аллергозами (включая пациентов с радиационными поражениями иммунной системы) [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.-техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 61-64
Аннотация: Применение иммунокорректора - миелопида - в курсе СИТ у больных аллергическими рино-конъюнктивитами или бронхиальной астмой, осложненными симптомами иммунологической недостаточности (инфекционный синдром, дисбактериозы) показало положительные клинические результаты по сравнению с группой контроля. Всего пролечено 139 больных, из которых 42 - ликвидаторы последствий аварии на ЧАЭС и 37 - из группы лиц, длительно работающих с малыми дозами радиации. Исследование иммунотропных препаратов (миелопида, полиоксидония, гамма-интерферона, энкада, альфа-фетопротеина) на экспериментальных моделях (локальные сосудистые реакции на мышах и анафилактический шок на морских свинках) не выявило выраженных прямых эффектов данных препаратов в отношении развития острых анафилактических реакций. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.; Бахус, Н.И.; Игнатьева, Г.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.637

Сидорович, И. Г.
Некоторые результаты использования форсифицированной иммунотерапии у больных с респираторными аллергозами (РА) [Текст] : тез. докл. 5 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Тенерифе, 1-7 мая, 1999 / И. Г. Сидорович, Н. С. Татаурщикова, Л. С. Сеславина // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 12. - С. 30
Аннотация: Курс форсифицированной миелопидом специфической иммунотерапии проведен 33 больным РА. В контрольную группу входили 20 больных РА, к-рым проведен курс специфической иммунотерапии. Миелопид вводили в суммарной дозе 15 мг. Отличный результат отмечен в 10% контрольной группе и 21,2% в группе форсификации; хороший результат отмечен у 30% больных контрольной группы и 45,5% больных в группе форсификации; удовлетворительный результат отмечен у 50% больных в контрольной группе и у 35,5% больных в группе форсификации; без результата - у 10% больных в контрольной группе. Помимо этого, в группе форсификации четко прослеживался "санирующий" эффект миелопида и имелись тенденции к снижению уровня специфических IgE

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: АЛЛЕРГОЗЫ РЕСПИРАТОРНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
МИЕЛОПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Татаурщикова, Н.С.; Сеславина, Л.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.178

Сеславина, Л. С.
Экспериментальное исследование воздействия иммуномодуляторов на анафилаксию с целью поиска возможностей форсификации СИТ [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. С. Сеславина, И. Г. Сидорович, Г. А. Игнатьева // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 16
Аннотация: На классической модели анафилактического шока у морских свинок изучали действие иммуномодуляторов на развитие анафилактической реакции. Исследовали миелопид и 'альфа'-фетопротеин (АФП). Препараты вводили в/м курсом в различных дозах с десятикратным диапазоном. В качестве аллергена использовали цельную лошадиную сыворотку. Сенсибилизировали животных в "мягком" режиме: однократно, п/к по 0,2 мл на 1 кг массы. Разрешающая инъекция - пятикратная от сенсибилизирующей, внутрисердечно на 21-е сутки. Наступление и развитие анафилактической реакции оценивали по общепринятым критериям проявлений в поминутной динамике в течение 2 часов, а затем через 1 сут. В контрольной группе (без иммуномодуляторов) тяжелый шок развился у всех животных и закончился гибелью у 1/3 из них. В группах животных, получавших низкие дозы миелопида или АФП, развился шок, сравнимый с контрольной группой. Животные, получавшие любой из двух данных иммуномодуляторов в дозах, десятикратно превышающих терапевтические, показали шок легкой или средней степени тяжести, без летальных исходов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
МЕТОДЫ ОСЛАБЛЕНИЯ
МИЕЛОПИД
ФЕТОПРОТЕИН-'АЛЬФА'
ЦЕЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ СЫВОРОТКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.414

Сеславина, Л. С.
Экспериментальное исследование воздействия иммуномодуляторов на анафилаксию с целью поиска возможностей форсификации СИТ [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля, 1998 / Л. С. Сеславина, И. Г. Сидорович, Г. А. Игнатьева // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 16
Аннотация: На классической модели анафилактического шока у морских свинок изучали действие иммуномодуляторов на развитие анафилактической реакции. Исследовали миелопид и 'альфа'-фетопротеин (АФП). Препараты вводили в/м курсом в различных дозах с десятикратным диапазоном. В качестве аллергена использовали цельную лошадиную сыворотку. Сенсибилизировали животных в "мягком" режиме: однократно, п/к по 0,2 мл на 1 кг массы. Разрешающая инъекция - пятикратная от сенсибилизирующей, внутрисердечно на 21-е сутки. Наступление и развитие анафилактической реакции оценивали по общепринятым критериям проявлений в поминутной динамике в течение 2 часов, а затем через 1 сут. В контрольной группе (без иммуномодуляторов) тяжелый шок развился у всех животных и закончился гибелью у 1/3 из них. В группах животных, получавших низкие дозы миелопида или АФП, развился шок, сравнимый с контрольной группой. Животные, получавшие любой из двух данных иммуномодуляторов в дозах, десятикратно превышающих терапевтические, показали шок легкой или средней степени тяжести, без летальных исходов

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
МЕТОДЫ ОСЛАБЛЕНИЯ
МИЕЛОПИД
ФЕТОПРОТЕИН-'АЛЬФА'
ЦЕЛЬНАЯ ЛОШАДИНАЯ СЫВОРОТКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.17

Сеславина, Л. С.
Индивидуальная иммунологическая реактивность - различие в выборе наиболее значимого сигнала [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, Н. А. Юрина // Стрсс и иммунитет. - Л, 1989. - С. 88-89
Аннотация: Подчеркивается значение индивидуальной чувствительности кл., тканей и органов к действию регуляторов - гормонов и медиаторов. Это обеспечивает неоднородность ответа на один и тот же сигнал, действие к-рого опосредуется через микроокружение Кл. Ставится задача разработки тест-системы in vitro для определения индивидуальной чувствительности организма к тому или иному регулятору. СССР, Унив. дружбы народов им. П. Лумумбы, Ин-т иммунологии Минздрава СССР, Москва.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.07
Рубрики: ГОМЕОСТАЗ
ИММУНИТЕТ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ГОРМОНЫ
МЕДИАТОРЫ
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Юрина, Н.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1019

Сеславина, Л. С.
Индивидуальная иммунологическая реактивность - различие в выборе наиболее значимого сигнала [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, Н. А. Юрина // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 88-89
Аннотация: Интенсивное изучение взаимодействия иммунной, эндокринной и нервной систем в обеспечении защитных функций организма привело к установлению новых закономерностей. К их числу относится существование у регуляторов этих систем (гормонов и медиаторов) индивидуальных и общих свойств. Эта закономерность требует фокусирования исследований на составе микроокружения клеток и тканей, играющего доминирующую роль в пусковых механизмах ответной реакции. Необходимость таких экспериментальных разработок очевидна. Так, попытка градуировать дозозависимый эффект любого биологически активного регулятора нередко приводит к парадоксальным результатам. Такой трудно объяснимый факт демонстрирует, по нашему мнению, наличие конкурентных или синергических взаимоотношений между биологическими регуляторами, находящимися в микроокружении клеток. Это приводит в каждом конкретном случае к активации, ингибиции или неизменению реактивности клеток, что при анализе результатов дает возможность выявить в экспериментальном ряде три соответствующие группы. Важный аспект этой же проблемы - неоднородность клеточных популяций по степени их дифференцировки, а следовательно, неоднородность, индивидуальность ответа на один и тот же сигнал, действие которого опосредуется через взаимодействие с комплексом регуляторов, находящихся в микроокружении клеток. Результат такого многофакторного влияния четко прослеживается в морфологических и иммунологических исследованиях in vivo и in vitro. С другой стороны, в системе микроокружения клеток важную роль играет ионный состав, определяющий осмотическое давление, тесно связанное с онкотическим давлением. Осмотическое давление является одним из слагаемых в регуляторных процессах жизнедеятельности клеток. В наших экспериментах на различных модельных системах установлено, что одинаковый уровень гипоосмоса (на 20%) приводит как к разным показателям осмотического давления обследуемых биологических жидкостей, так и к индивидуальным изменениям показателей реактивности лимфоцитов. Таким образом выявляется теоретическая и экспериментально подтвержденная основа индивидуальной чувствительности клеток, тканей, органов и систем организма к любому из воздействий. Это диктует необходимость разработки тест-систем in vitro для определения индивидуальной чувствительности к тому или иному регулятору, что поможет выявить его оптимальный регулирующий эффект в нормализации межсистемных взаимоотношений для поддержания иммунного гомеостаза организма. Ун-т дружбы народов им. П. Лумумбы, Ин-т иммунологии Минздрава СССР, Москва, СССР.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02 + 343.43.35.19
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ
ВЫБОР ЗНАЧИМОГО СИГНАЛА
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Юрина, Н.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.066

Сеславина, Л. С.
Генетические различия чувствительности клеток крови мышей к гипоосмотическому воздействию [Текст] / Л. С. Сеславина, Н. Н. Голубева, С. А. Сходова // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23- 25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 431

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИПООСМОС
ГЕНЕТИКА
LYMPHOCYTE SENSIBILITY
HYPOOSMOS
GENETIC

Доп.точки доступа:
Голубева, Н.Н.; Сходова, С.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.220

Сеславина, Л. С.
Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.267

Сеславина, Л. С.
Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04М1.160

Сеславина, Л. С.
Влияние альфафетопротеина на отторжение аллогенного трансплантанта кожи и на гуморальный иммунный ответ у мышей [Текст] / Л. С. Сеславина, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 316
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали влияние ежедневной инъекции аффинно очищенного 'альфа'-фетопротеина (в дозе 5 мкг/мышь) на двух моделях: трансплантации аллогенного кожного лоскута и антителопродукции на микробный антиген (F1-протеин Yesinia pestis). Установили, что препарат достоверно ингибирует р-ции отторжения аллогенной кожного лоскута, но никак не влияет на гуморальный иммунный ответ на микробный антиген, что указывает на наличие у данного эмбрионального белка тонких иммуномодулирующих свойств

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
АЛЛОГЕННЫЙ ТРАНСПЛАНТАНТ КОЖИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МИКРОБНЫЙ АНТИГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сидорович, И.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.551

Разработка новых методов диагностики и специфической иммунотерапии аллергических заболеваний на основе объективного мониторинга маркеров аллергического воспаления и создания форсифицированных бинарных вакцинирующих препаратов для СИТ: формирование групп больных с сочетанной патологией аллергического заболевания и инфекционного синдрома [Текст] / Г. А. Игнатьева [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 68-71
Аннотация: Работа посвящена изучению возможностей современной лабораторной диагностики объективно исследовать патогенез сочетанных патологических процессов - аллергических заболеваний и инфекционного синдрома с минимальным инвазивным вмешательством в организм пациента, кратко, необходимо и достаточно. Лабораторный мониторинг такого метода лечения как СИТ фактически в отечественной практической медицине отсутствует. Возможен ли он в грамотном и неартефактном варианте - это предмет исследования. Подотчетный этап работы - формирование групп больных с названной сочетанной патологией. Россия, Ин-т иммунологии МЗРФ, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ СИНДРОМ
ОДНОВРЕМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛАБОРАТОРНЫЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Вылегжанина, Т.Г.; Татаурщикова, Н.В.; Сидорович, И.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.410

Разработка комплекса средств диагностики инфекции ВИЧ-1/2 для массовых эпидемиологических обследований населения, создания и оценки эффективности экспериментальных анти-ВИЧ-1/2 вакцинных препаратов [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 1. - С. 132-134
Аннотация: Получены водорастворимые рекомбинантные антигены нового типа для использования в составе диагностических и вакцинных препаратов. Разработана группа тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции с максимально достижимой точностью (чувствительностью и специфичностью): непрямой ИФА, иммунометрический (сэндвич) тест, экспресс-тест, подтверждающий тест. Разработана ПЦР-система для выявления и определения концентрации ВИЧ в крови и другом биологическом материале. Разработана дифференциальная диагностика инфекции и/или поствакцинальных маркеров ВИЧ (определение антител к ВИЧ с помощью ИФА плюс определение генома ВИЧ с помощью ПЦР). Разработана ИФА-система для оценки гуморального ответа у вакцинированных животных. Разработана ИФА-система для серотипирования ВИЧ-1. Проведено серотипирование циркулирующих в СНГ вариантов ВИЧ-1. Показано, что эпидемия в России вызвана, в основном, серотипом А. Разработана ПЦР-система для определения состояния корецептора CCR5. Определено распространение дикого типа и делеционного мутанта CCR5 (в гетеро- и гомозиготном состоянии) в разных этнических группах. Россия, ГНЦ РФ Ин-т иммунологии Минздрава России, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
НОВЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Николаева, И.А.; Шевалье, А.Ф.; Игнатьева, Г.А.; Алексеев, Т.А.; Ефремов, Е.Е.; Вазыхова, Ф.Г.; Коробова, С.В.; Николаев, А.Н.; Апрятин, С.А.; Сеславина, Л.С.; Трубченинова, Л.П.; Ольховик, Е.И.; Болдырева, М.А.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска