Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рудакова, И. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Деп. 3093-В90


    Горбунова, В. В.
    Антифибрилляторные свойства антиаритмических средств при коронарной окклюзии у крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Кардиол 19900607, N 3093-В90 / В. В. Горбунова, И. П. Рудакова, Н. П. Горбунов ; депонент Ред. ж. Кардиол (М.). - Введ. с 19900607. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 7 с. - 16 назв.
Аннотация: В опытах на 268 крысах с вживленным окклюдирующим устройством воспроизводили фибрилляцию желудочков у бодрствующих животных. Предварит. в/в введение хинидина, этацизина, тримекаина, обзидана, кордарона в большинстве случаев предупреждало фибрилляцию сердца и гибель крыс. Ритмилен и верапамил предупреждали фибрилляцию, но не снижали летальность. Новокаинамид, лидокаин, этмозин, пиромекаин, а также нитроглицерин и панангин не оказывали антифибрилляторного эффекта.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЦЕ
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Горбунов, Н.П.; Ред. ж. Кардиол (М.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.280

   
    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.384

   
    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.217

   
    Взаимосвязь химического строения и биологической активности флавиновых соединений [Текст] / И. В. Клементьева [и др.] // Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 112-137
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.09
Рубрики: ВИТАМИН В2
ФЛАВИНЫ
СТРУКТУРА - БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Клементьева, И.В.; Смирнова, Т.Н.; Авакумов, В.М.; Березовский, В.М.; Литвак, Ж.И.; Фетисова, Т.П.; Хомутова, Е.Д.; Тульчинская, Л.С.; Рудакова, И.П.

5.

Деп. 619-В92


    Рудакова, И. П.
    Влияние ацетилсалициловой кислоты и ее водорастворимых солей на некоторые показатели гемостаза и тромбообразование [Текст] : деп. Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак 19920225, N 619-В92 / И. П. Рудакова, А. А. Суханов, Ю. И. Сметанин ; депонент Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак (М.). - Введ. с 19920225. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 8 с. - 7 назв.
Аннотация: Исследовали влияние водорастворимых солей ацетилсалициловой к-ты (АКт) на функции тромбоцитов и их антитромботич. действие в сравнении с нерастворимой АК на белых мышах. Установлено, что АК более токсична, чем ацетилсалицилаты кальция и натрия. Обе водорастворимые соли АК блокируют процесс адгезии тромбоцитов и тем самым уменьшают тромбообразование. Эффект подавления тромбоцитарного гемостаза, водорастворимыми препаратами выражен более отчетливо, чем самой АК, при этом наиболее ярко он проявляется у ацетилсалицилата кальция.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ СОЛИ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ГЕМОСТАЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Суханов, А.А.; Сметанин, Ю.И.; Ред. ж. эксперим. и клинич. фармак (М.)
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.118

   
    Влияние на гемостаз четвертичных производных мономекаина, обладающих антиаритмической активностью [Текст] / И. П. Рудакова [и др.] // Наука, образование, общество: тенденции и перспективы. - Б.м., 2013. - С. 156-157 . - ISBN 978-5-906353-06-1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.15.29.15
Рубрики: МОНОМЕКАИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМОСТАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Старкова, А.В.; Гашкова, О.В.; Сыропятов, Б.Я.; Панцуркин, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.87

    Рудакова, И. П.
    Влияние нового продукта синтеза на течение острой коронарной окклюзии у бодрствующих крыс [Текст] / И. П. Рудакова, О. В. Гашкова, В. И. Панцуркин // Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации. - Б.м., 2011. - С. 143-145 . - ISBN 978-5-91247-056-1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.15.29.15
Рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИДОКАИН
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гашкова, О.В.; Панцуркин, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.01-04Т1.91

    Рудакова, И. П.
    Влияние нового продукта синтеза на течение острой коронарной окклюзии у бодрствующих крыс [Текст] / И. П. Рудакова, О. В. Гашкова, В. И. Панцуркин // Фармация и общественное здоровье. - Екатеринбург, 2012. - С. 51-53 . - ISBN 978-5-89895-540-3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ЛИДОКАИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гашкова, О.В.; Панцуркин, В.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 97.10-04В8.150

    Рудакова, И. П.
    Гуминовые кислоты сапропеля озера Глубокое и методы их выделения [Текст] / И. П. Рудакова // Междунар. конф. студ. и аспирантов по фундам. наукам "Ломоносов-96", Москва, 1996. - М., 1996. - С. 74
Аннотация: Изучены некоторые свойства гуминовых к-т (ГК) сапропеля оз. Глубокое Московской обл., характеризующегося высокой зольностью, большим кол-вом ГК, половина к-рых связана с гидроксидами Fe и Al и илистыми минералами. Проведены эксперименты для подбора оптимальных параметров экстракции из сапропеля гуминовых препаратов. Макс. кол-во последних извлекали при 80'ГРАДУС'С в течение 5 ч с использованием в качестве экстрагентов 0,5 н. KOH или NaOH (соотношение сапропель: р-р 1:8). Выделенные ГК представлены полидисперсными высокомолекулярными соединениями с однотипными спектрами в УФ и видимой областях, низкими Е величинами (0,029 и 0,032 соотв.), их ИК-спектры включают интенсивные полосы CH[2]-, CH[3]-, NH-групп, гидроксилов, карбоксилов. От почвенных ГК их отличают более высокие атомные отношения H:C и O:C, низкая степень окисленности, меньший набор полос ИК-спектров. Выделенные препараты ГК стимулировали всхожесть семян растений. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова?
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
САПРОПЕЛИ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.398

   
    Доклинические исследования нового антибактериального средства [Текст] / Т. Ф. Одегова [и др.] // Достижения и перспективы в области создания новых лекарственных средств. - Пермь, 2007. - С. 362-366 . - ISBN 978-5-91247-018-9
Аннотация: На протяжении нескольких лет сотрудники ПГФА ведут целенаправленный поиск химических соединений обладающих противомикробной активностью. В результате скрининговых исследований было выявлено соединение из группы 1,3,4,6-тетракетонов (И-28), проявляющее высокую активность по отношению к тест-штаммам S. aureus АТСС 6538-Р и E. coli АТСС 25922. Был установлено, что данное соединение обладает широким спектром противомикробной активности (ПМА), который включает в себя: коагулазоположительные и коагулазоотрицательные кокки, факультативно-анаэробные грамотрицательные ферментирующие палочки семейства Enterobacteriaceae, факультативно-анаэробные спорообразующие грамположительные палочки, аэробные неферментирующие грамотрицательные палочки и грибы рода Candida. Показали, что изучаемый препарат имеет широкий спектр активности в отношении клинических полирезистентных изолятов, проявляя высокую противомикробную активность, по некоторым показателям превосходящую действие наиболее часто применяемых химиотерапевтических средств. Полученные данные свидетельствуют о перспективности внедрения 1% р-ра производного 1,3,4,6-тетракетона в практику в качестве эффективного отечественного противомикробного средства. Россия, Пермская ГФА
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
1,3,4,6-ТЕТРАКЕТОН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Одегова, Т.Ф.; Новикова, В.В.; Томилов, М.В.; Игидов, Н.М.; Рудакова, И.П.; Зубов, П.В.; Боронина, Л.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.12-04В8.323

   
    Изменение свойств дерново-подзолистой почвы под влиянием органо-минеральных гуминсодержащих удобрений [Текст] / Д. С. Орлов [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1996. - N 2. - С. 37-39 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Изучены новые органо-минеральные гуминсодержащие удобрения 3 проб по химическому составу, минералогическим свойствам, фитотоксичности, влиянию на дерново-подзолистую среднесуглинистую почву. Показано, что внесение удобрений в дозах 200, 400 и 700 кг/га существенно не изменяет гумусное состояние почвы по сравнению с контролем. Установлены оптимальные дозы их для развития различных видов микроорганизмов: 700 и 200 кг/га - соотв. для проб 1,3 и 2. Эти же дозы были эффективны и при тестировании проб на фитотоксичность. Россия, Московский гос. ун-т им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 11
ГРНТИ  
68.33.29
ВИНИТИ 681.33.29.09
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ УДОБРЕНИЯ
ГУМИНОВЫЕ УДОБРЕНИЯ
ДЕРНОВО-ПОДЗОЛИСТЫЕ ПОЧВЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ

Доп.точки доступа:
Орлов, Д.С.; Аммосова, Я.М.; Никифоров, В.Ю.; Рудакова, И.П.; Садовникова, Л.К.; Скворцова, И.Н.; Якименко, О.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.391

   
    Изучение высокоактивного комплексного препарата "Альбит" [Текст] / А. В. Баландина [и др.] // Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения. - Пермь, 2008. - С. 178-180 . - ISBN 978-5-91247-039-4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРЕПАРАТ "АЛЬБИТ"
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Баландина, А.В.; Рудакова, И.П.; Злотников, К.М.; Одегова, Т.Ф.; Бабиян, Л.К.; Сыроптов, Б.Я.; Драншникова, О.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.211

   
    Изучение противомикробной активности 3-замещенных 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-2-онов [Текст] / С. С. Дубровина [и др.] // Актуальные проблемы науки фармацевтических и медицинских вузов: от разработки до коммерциализации. - Б.м., 2011. - С. 71-73 . - ISBN 978-5-91247-056-1
Аннотация: Результаты исследований показали, что производные 3,4-дигидро-2H-1,4-бензоксазин-2-он наиболее активны в отношении музейных штаммов стафилококков, минимальная ингибирующая концентрация находится в диапазоне 7,8-15,6 мкг/мл, что ниже активности препарата сравнения (1,9-3,9 мкг/мл). Клинические штаммы грамположительных микроорганизмов малочувствительны к действию соединения, МИК в данном случае составляет 125-500 мкг/мл. В ходе исследования определена острая токсичность субстанции на мышах при внутрибрюшинном введении [9]. Установлено, что 2-нафтил-метилен-3,4-дигидро-1,4-бензоксазин-2-он имеет LD[50]5000 мг/кг, что свидетельствует о его безопасности. Таким образом, проведенные исследования показали перспективность дальнейшего поиска потенциальных противомикробных соединений в ряду производных 3,4-дигидро-2Р-1,4-бензоксазин-2-он. Россия, РБОУ ВПО ПГФА Минздравсоцразвития России, Пермь
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
3,4=-ДИГИДРО-2Н-1,4-БЕНЗОКСАЗИН-2-ОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОИСК
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дубровина, С.С.; Игидов, Н.М.; Одегова, Т.Ф.; Рудакова, И.П.

14.

Деп. 2649-В93


    Рудакова, И. П.
    Изучение фармакокинетики ацетилсалициловой кислоты и ее растворимой соли в различных лекарственных формах [Текст] : деп. Перм. фарм. ин-т 19931021, N 2649-В93 / И. П. Рудакова, А. А. Суханов, Ю. И. Сметанин ; депонент Перм. фарм. ин-т (Пермь). - Введ. с 19931021. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 6 с. - 6 назв.
Аннотация: В результате сравнит. изучения параметров ФК ацетилсалициловой к-ты и ее водорастворимой соли - ацетилсалицилата натрия, которые вводили крысам перорально было установлено, что II в виде р-ра и таблеток лучше всасывается в ЖКТ по сравнению с I. Кроме того, использование таблеток II позволяет создавать более высокую конц-ию I в крови и способствует длительному сохранению I в организме.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ВОДОРАСТВОРИМАЯ СОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Суханов, А.А.; Сметанин, Ю.И.; Перм. фарм. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.153

    Рудакова, И. П.
    Изучение фармакологической эффективности нового производного морфолиноэтановой кислоты [Текст] / И. П. Рудакова, О. В. Гашкова, Б. Я. Сыропятов // Тенденции и инновации современной науки. - Б.м., 2013. - С. 78 . - ISBN 978-5-905897-26-9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: МОРФОЛИНЭТАНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНОЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гашкова, О.В.; Сыропятов, Б.Я.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.162

    Рудакова, И. П.
    Исследование антиаритмической активности производных мономекаина при строфантиновой аритмии [Текст] / И. П. Рудакова, О. В. Гашкова, Б. Я. Сыропятов // Медицина: актуальные вопросы и тенденции развития. - Краснодар, 2013. - С. 130-132 . - ISBN 2308-7072
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МОНОМЕКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРОФАНТИНОВАЯ АРИТМИЯ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИДОКАИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гашкова, О.В.; Сыропятов, Б.Я.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.185

    Рудакова, И. П.
    Исследование антиаритмической и антифибрилляторной активности нового производного ариламидов азациклоалканкарбоновых кислот [Текст] / И. П. Рудакова, Д. В. Калинин, Б. Я. Сыропятов // Вопр. обеспеч.качества лекарств. средств. - 2015. - N 5. - С. 4-8. - 8 . - ISSN 2309-6039
Аннотация: Проведено изучение аритмий, вызванных в/в введением животным раствора хлорида кальция, в/в введением строфантина и в/в введением адреналина. Для изучени антифибрилляторной активности опыты проводились на модели острой коронарной окклюзии у крыс. Новое соединение К-23 проявило выраженный антиаритмический эффект, который в 2,5 раза превышал активность лидокаина при хлоридкальцевой аритмии, не предупреждая при этом аритмии, вызванной введением строфантина и адреналина. Применение этого соединения позволило исключить вероятность возникновения фибрилляции желудочков сердца при окклюзии коронарной артерии и статистически значимо (p=0,05) по сравнению с контрольными результатами снизить смертность. Россия, ГБОУ ВПО "Пермская гос. фармацевтическая академия"
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АРИЛАМИДЫ АЗАЦИКЛОАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ
ЛИДОКАИН

Доп.точки доступа:
Калинин, Д.В.; Сыропятов, Б.Я.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.156

   
    Исследование антиаритмичесой активности новых производных анилокаина [Текст] / И. П. Рудакова [и др.] // Инновации в науке. - Б.м., 2013. - С. 129-134 . - ISBN 978-5-4379-0251-6
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение антиаритмической активности новых производных анилокаина. Изучение проводилось на модели аритмий, вызванных внутривенным введением раствора хлорида кальция. Для изучения антифибрилляторной активности опыты проводились на модели острой коронарной окклюзии у крыс. Наиболее выраженный эффект был обнаружен при использовании соединения Ан-10, которое на фоне инфаркта миокарда полностью предотвращало развитие фибрилляции желудочков и гибель животных. Таким образом, применение этого соединения позволило исключить вероятность возникновения фибрилляции желудочков сердца и риск внезапной смерти при окклюзии коронарной артерии. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНИЛОКАИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
ЛИДОКАИН
СЕРДЦЕ
АРИТМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рудакова, И.П.; Гашкова, О.В.; Сыропятов, Б.Я.; Панцуркин, В.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.74

   
    Исследование взаимодействия рибофлавинмононуклеотида и фосфадена с метотрексатом и фолинатом кальция в экспериментах на животных [Текст] / И. В. Клементьева [и др.] // Химия, биохимия и фармакол. витамина В[2] и его производных. - М., 1988. - С. 97-111
Аннотация: Проведено исследование биологич. активности 34 новых отечественных флавиновых соединений в опытах на интактных животных и при моделировании алиментарного В[2]-авитаминоза. При этом определялась специфич. В[2]-витаминная активность профилактич. и лечебным методами по тестам: изменению массы тела животных, развитию клинич. признаков арибофлавиноза, содержанию общих флавинов в печени и выделению их с мочой, содержанию гликогена в печени, а также состоянию энергетич. обмена в митохондриях печени - тканевому дыханию, окислительному фосфорилированию и активности АТФ-азы. Установлены некоторые закономерности между химич. стр-рой и биологич. активностью изученных соединений: выявлены три сильных антиметаболита витамина В[2], с активностью, превосходящей таковую галактофлавина-антагониста рибофлавина; установлено высокое пролонгированное В[2]-витаминное действие и неспецифич. гипогликемич. гликогенфиксирующая липотропная, антикоагулирующая и кардиотропная активность бензафлавина; выявлена пролонгированная В[2]-витаминная активность 8-оксирибофлавина и его кардиотропное действие и способность повышать функциональное состояние ЦНС. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РИБОФЛАВИНМОНОНУКЛЕОТИД
ФОСФАДЕН
МЕТОТРЕКСАТ
ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Клементьева, И.В.; Смирнова, Т.Н.; Спиричева, Т.В.; Авакумов, В.М.; Иванов, В.М.; Хабаров, А.А.; Оверлингас, В.Ю.; Биринберг, Е.М.; Шейман, Б.М.; Рудакова, И.П.; Пекель, Н.Д.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.75

   
    Исследование лекарственных форм водорастворимых солей ацетилсалициловой кислоты [Текст] / Г. Н. Сытник [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 111
Аннотация: На кафедре технологии лекарств получены кальциевая и натриевая соли АСК и фармакологическими исследованиями установлено, что они полностью сохраняют специфическую биологическую активность, свойственную АСК, но в отличие от нее обладают меньшим раздражающим действием на желудочно-кишечный тракт. Разработаны составы и технология гранул, таблеток, суппозиториев. Выбор вспомогательных веществ обоснован физико-химическими свойствами субстанций и подтвержден результатами исследований по высвобождению солей АСК в опытах in vitro. Таблетки и гранулы хранили при комнатной температуре, герметично укупоренными; суппозитории - при температуре холодильника. Стабильность лекарственных форм определяли по накоплению продуктов гидролиза (салицилатов) и количественному содержанию действующего вещества фотоэлектрокалориметрическим методом. Изучено влияние упаковочного материала (стекло, цефлен, ламинированная бумага) на стабильность гранул. Достаточную устойчивость гранул обеспечивают упаковочные материалы - стекло и цефлен. Гранулы и таблетки натриевой соли АСК стабильны в течение двух лет. В суппозиториях более стабильна кальциевая соль АСК, срок хранения составил 3 года. При изучении биологической доступности субстанций и лекарственных форм установлена высокая скорость всасывания солей АСК. Макс. концентрация салицилатов в крови достигается в 10-12 раз быстрее, чем при использовании АСК и ее лекарственных форм. Россия, Гос. фармац. акад., Пермь
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Сытник, Г.Н.; Бабиян, Л.К.; Сметанин, Ю.И.; Рудакова, И.П.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)