Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Островский, Ю. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.44

    Зиматкин, С. М.
    Активность альдегиддегидрогеназы в барьерных структурах мозга [Текст] / С. М. Зиматкин, Ю. М. Островский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 9. - С. 283-284
Аннотация: Проводили гистохим. исследование активности (А) альдегиддегидрогеназы (АДГ) в капиллярах и глии разных отделов мозга крыс. Относит. А АДГ в эндотелии капилляров составляла от 140 (переднее обонят. ядро, мозолистое тело, нижние бугорки четверохолмия) до 250 - 270 ед. в молек. слое обонят. луковиц, спинальном тракте тройничного нерва. А АДГ капилляров разных микроотделов мозга коррелировала с А в последних. В астроцитах А АДГ максимальна в спинном мозге. Высокая А АДГ отмечена в эпидимоцитах сосудистого сплетения бокового и IV желудочков мозга, минимальная - в астроцитах мозолистого тела и внутренней капсулы. Данные указывают на наличие в мозге крыс 3 барьеров для альдегидов: между кровью и мозгом, ликвором и мозгом, ликвором и нервной тканью. СССР, Ин-т биохимии АН БССР, Гродно. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
БАРЬЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Островский, Ю.М.

2.

Деп. 5797-В89


    Зиматкин, С. М.
    Альдегиддегидрогеназа структур мозга крыс с различной алкогольной мотивацией [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед. АМН СССР 19890912, N 5797-В89 / С. М. Зиматкин, Ю. М. Островский ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед. АМН СССР (М.). - Введ. с 19890912. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. : ил. - 10 назв.
Аннотация: Количественным гистохимическим методом изучена активность альдегиддегидрогеназы (КФ. 1.2.1.3; АлДГ) в структурах мозга беспородных крыс с различной алкогольной мотивацией. Установлено, что после тестирования в условиях минимального контакта с этанолом (I) у животных с высоким уровнем потребления I активность АлДГ с ацетальдегидом (II) в качестве субстрата в большинстве структур мозга была ниже, а с бензальдегидом (III) выше, чем у крыс с низким уровнем потребления. У животных той же популяции после 10-дневного тестирования с 15%-ным р-ром и водой наблюдаемая картина различий в активности АлДГ с II и III в целом противоположна таковой в 1-м опыте. У крыс с высокой алкогольной мотивацией активность АлДГ с II значительно выше в большинстве структур мозга, а с III не отличалась или даже ниже, по сравнению с животными с низким влечением к I. Следовательно, в результате этих 2 способов отбора, в однотипные группы "предпочитающих" I попадают животные с различным нейрохимическим статусом, настроенным в 1-м случае на сбережение, а в др. - на переработку II.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОНЕНЕЗ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
УПОТРЕБЛЕНИЕ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Островский, Ю.М.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед. АМН СССР (М.)
Свободных экз. нет
3.

Деп. 3148-В89


   
    Антивитаминная активность депо-формы окситиамина [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19890512, N 3148-В89 / Т. И. Зиматкина [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 10 назв.
Аннотация: На белых мышах изучали антивитаминную активность иммобилизованного на монокарбоксилцеллюлозе антагониста витамина B[1] окситиамина (ОТЦ) и в сравнении с данными по парентеральному введению антивитамина в персиковом масле. Показано, что ОТЦ оказывает сильное антивитаминное действие в организме животных в течение длительного периода времени (до 9-12 суток). Ингибирующий эффект иммобилизованного антивитамина в отношении транскетолазы существенно выше, а скорость восстановления ферментативной активности значительно ниже, чем в случае введения окситиамина в масле. На основании полученных данных делается вывод о целесообразности использования ОТЦ в качестве эффективной депо-формы антивитамина.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ДЕПО-ФОРМА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МОНОКАРБОКСИЦЕЛЛЮЛОЗЕ
АКТИВНОСТЬ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Опарин, Д.А.; Юркштович, Т.Л.; Островский, Ю.М.; Капуцкий, Ф.Н.; Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.05-04М4.242

    Фусточенко, Б. П.
    Антивитаминный механизм в проявлении действия окситиамина на биосинтез белка и РНК в печени крыс [Текст] / Б. П. Фусточенко, А. М. Хоха, Ю. М. Островский // Докл. АН БССР. - 1990. - Т. 34, N 11. - С. 1046-1048
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.19.19
Рубрики: ВИТАМИН В[1]
ОКСИТИАМИН
СИНТЕЗ БЕЛКА
РНК
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хоха, А.М.; Островский, Ю.М.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.09-04Т5.190

   
    Антиоксидантное действие этаноламина при алкогольной интоксикации [Текст] / Ю. А. Тарасов [и др.] // Докл. АН БССР. - 1990. - Т. 34, N 4. - С. 376-378
Аннотация: Исследованиями ПОЛ, оцениваемого по показателям сверхслабых свечений, показано, что этаноламин (100 мг/кг) эффективно снижает в плазме крови крыс уровень гидроперекисей, повышающийся при алкогольной интоксикации. Происходит это за счет повышения антиокислительной активности крови. В опытах in vitro установлено, что этаноламин и его производное фосфоэтаноламин в повышающихся конц-иях (106}, 105}, 104}, 103} М) все более значительно (Р от 0,05 до 0,001) подавляют интенсивность хемилюминесценции быстрой вспышки 0,14%-ного спиртового р-ра окисленной олеиновой кислоты). Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ МЕТОДОВ
ЭТАНОЛАМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.; Абакумов, Г.З.; Быков, И.Л.; Островский, Ю.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.86

   
    Биологическая активность полимерных препаратов окситиамина и метотрексата [Текст] / Т. И. Зиматкина [и др.] // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1996. - N 2. - С. 99-103 . - ISSN 0002-3558
Аннотация: В опытах на мышах с асцитным раком Эрлиха и саркомой-180 изучена противоопухолевая и антиметаболитная активность серии комбинированных препаратов иммобилизованных на монокарбоксилцеллюлозе метотрексата и окситиамина. Установлено, что полученные новые вещества действуют более эффективно, чем их смесь или каждый из препаратов в отдельности. Являясь пролонгированными формами антагонистов фолиевой кислоты и витамина B[1], эти соединения представляют интерес как потенциальные противоопухолевые средства, а также как ценные инструменты для экспериментальных витаминологических исследований. Показано, что степень развития тиаминовой или фолиевой недостаточности при их применении зависит от дозы окситиамина и метотрексата в препаратах. Выявлено соединение с лабораторным шифром АТ-10-12, проявившее самую высокую канцеростатическую активность при минимальном токсическом действии на организм опухоленосителей и заслуживающее особого внимания в плане дальнейших исследований. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
САРКОМА-180
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН B1
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Юркштович, Т.Л.; Капуцкий, Ф.Н.; Островский, Ю.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.275

   
    Биохимические механизмы гиполипидемического действия пантетина при инсулиннезависимом диабете [Текст] / И. Г. Обросова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 11. - С. 1302-1309
Аннотация: Введение D-бис(N-пантотенил-'бета'-аминоэтил)дисульфида (пантетин; I; 34,5 мг/кг; в/м) 1 раз в день в течение 10 дн мышам линии db-db с инсулиннезависимым диабетом вызывало уменьшение липопротеинемии, изменяло профиль липопротеинов в Св, вызывало снижение относит. показателя атерог. липопротеинов, и вызывало увеличение ЛПВП, что сопровождалось изменением в структуре фонда кофермента КоА, снижением его содержания в печени и изменением р-ции фосфорилирования адениновых нуклеотидов. I также подавлял активность НАДФ-зависимых дегидрогеназ и активировал глутатионредуктазу. Гипохолестеринемич. действие I м. б. частично обусловлено его антиоксидантными св-вами. Заключают, что I может использоваться в комплексной терапии инсулиннезависимых форм диабета. СССР, НИИ эндокринологии и обмена веществ Минздрава УССР, Киев. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПАНТЕТИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обросова, И.Г.; Моисеенок, А.Г.; Ефимов, А.С.; Тронько, Н.Д.; Дубровская, Г.В.; Щейбак, В.М.; Островский, Ю.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.163

   
    Витаминзависимые реакции обмена аминокислот и кетокислот при введении животным ингибитора алкогольдегидрогеназы пиразола [Текст] / С. Ю. Островский [и др.] // Вопр. наркол. - 1990. - N 1. - С. 13-16 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: На крысах, у к-рых исследовали аминокислоты в печени и метаболические сдвиги, показано, что пиразол заметно уменьшает метаболические эффекты образуемого из этанола (I) ацетальдегида и выявляет чувствительность отдельных ферментов и связанных с ними процессов к I. Пиразол как таковой при разовом применении не вызывает заметных нарушений в обмене аминокислот, кетокислот, лактата, а также тиамина, рибофлавина и пиридоксина. СССР, Гродно, Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.15.21 + 341.47.67.13.15.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПИРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Островский, С.Ю.; Горенштейн, Б.И.; Величко, М.Г.; Доста, Г.А.; Островский, Ю.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 92.04-04Т5.084

   
    Витаминизированные алкогольные диеты и системы обмена этанола в печени крыс [Текст] / В. И. Сатановская [и др.] ; Ин-т питания АМН СССР // Клинич. витаминология. - М., 1991. - С. 329
Аннотация: Крысы в течение 30 дн получали корм, содержащий по калоражу 36% этанола и витамины В[1] (5 мг/кг), В[2] (5 мг/кг), В[3] (15 мг/кг), РР (20 мг/кг). Активность алкогольдегидрогеназы печени с этанолом и ацетальдегидом в качестве субстратов не изменялась. Этанол индуцировал микросомальную этанол окисляющую систему (МЭОС), а добавление витаминов В[1], В[3] и РР (но не В[2]) нормализовало МЭОС. Сделан вывод о целесообразности витаминизации спиртных напитков. Беларусь, Ин-т биохимии АН БССР, Гродно.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11 + 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
МИКРОСОМАЛЬНАЯ ЭТАНОЛ ОКИСЛЯЮЩАЯ СИСТЕМА
ВИТАМИНЫ ГРУППЫ В

Доп.точки доступа:
Сатановская, В.И.; Сушко, Л.И.; Островский, Ю.М.; Гриневич, В.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.240

    Островский, Ю. М.
    Витаминология в БССР: итоги и ближайшие перспективы [Текст] / Ю. М. Островский // Весцi АН БССР Сер. бiял. н. - 1988. - N 6. - С. 53-59 . - ISSN 0002-3558
Аннотация: Обобщены данные о витаминол. исследованиях в БССР за последние 30 лет. С учетом профиля проводимых научных работ намечены перспективные направления развития на ближайшие 10-15 лет. СССР, Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.02
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ТЕХНИЧЕСКАЯ ВИТАМИНОЛОГИЯ
МЕДИЦИНСКАЯ ВИТАМИНОЛОГИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ОБЗОР
БИБЛ.
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.232

   
    Влияние дисульфидов окситиамина на поджелудочную и щитовидную железы крыс [Текст] / Н. А. Кравченя [и др.] // Пробл. эндокринол. - 1989. - Т. 35, N 4. - С. 64-68 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Изучали инкреторную ф-ию поджелудочной железы и производилась морфометрич. оценка состояния щитовидной железы после однократного введения антивитаминных препаратов пролонгированного действия окситиамина (I; 200 мг/кг) и его дисульфидных производных (в эквимолярных кол-вах). I и его производные подавляли активность транскетолазы в поджелудочной железе, но не снижали уровень инсулина в крови крыс. После введения I и его дисульфидов выявлялись морфологич. признаки угнетения ф-ии щитовидной железы. СССР, Мед. ин-т, Институт биохимии АН БССР, Гродно. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ДИСУЛЬФИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОРФОМЕТРИЯ
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кравченя, Н.А.; Горенштейн, Б.И.; Дежурова, Г.А.; Лукашик, Н.К.; Островский, Ю.М.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.187

    Селевич, М. И.
    Влияние дисульфирама на метаболизм липидов в печени крыс [Текст] / М. И. Селевич, Л. М. Караедова, Ю. М. Островский // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 6. - С. 69-72 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Установлено, что введение крысам в/ж дисульфирама (200 мг/кг в течение 3 дн) сопровождается увеличением в печени содержания общей фосфолипидной фракции, триацилглицеринов, лизофосфатидилхолина и снижением относительного уровня фосфатидилэтаноламина. При этом понижается включение метки из {1}{4}C-этанола в триацилглицерины, общие фосфолипиды, лизофосфатидилхолин и кардиолипин. Инъекция этанола в/б в дозе 1 г/кг 20%-ный г-р) на фоне применения дисульфирама, кроме перечисленных выше сдвигов, приводит к повышению конц-ии фосфатидилхолина, снижению удельной радиоактивности холестерина, диацилглицерина и сфингомиелина. СССР, Гродно. Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
ПЕЧЕНЬ
ЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

Доп.точки доступа:
Караедова, Л.М.; Островский, Ю.М.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.11-04М5.054

    Тарасов, Ю. А.
    Влияние окситиамина на глюкокортикоидный статус животных при иммобилизационном стрессе и введении кортикотропина [Текст] / Ю. А. Тарасов, Ю. М. Островский, Б. И. Горенштейн // Весцi АН Беларусi. Сер. бiял. н. - 1992. - N 2. - С. 113-115 . - ISSN 0002-3558
Аннотация: Гормоны и витамины занимают главенствующие позиции в поддержании метаболич. гомеостаза в животном организме, причем в своем влиянии на процессы они часто интегрированы. Рез-ты проведенных экспериментов позволяют заключить, что антиметаболит витамина В[1]-окситиамин, вводимый за 24 и 72 ч до воздействия, специфически ограничивает ф-циональный ответ коры надпочечников на стресс и активацию кортикотропином. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
КОРТИКОТРОПИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВИТАМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Островский, Ю.М.; Горенштейн, Б.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.170

   
    Влияние окситиаминникотината на содержание липидов и активность тиаминзависимых ферментов в печени мышей с инсулиннезависимым диабетом [Текст] / Т. И. Зиматкина [и др.] // Докл. АН БССР. - 1988. - Т. 32, N 10. - С. 941-942
Аннотация: Установлено, что окситиаминникотинат нормалирует содержание общих липидов, холестерина и фосфолипидов в печени мышей с инсулиннезависимым диабетом и эти изменения коррелируют со степенью ингибирования активности тиаминзависимых ферментов. СССР, Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЛИПИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОКСИТИАМИННИКОТИНАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Цырук, В.Л.; Опарин, Д.А.; Островский, Ю.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.04-04Т5.69

    Селевич, М. И.
    Влияние цианамида на содержание и метаболизм липидов головного мозга крыс [Текст] / М. И. Селевич, Ю. А. Тарасов, Ю. М. Островский // Докл. АН БССР. - 1989. - Т. 33, N 12. - С. 1131-1134
Аннотация: Исследовали влияние цианамида (I) на содержание в головном мозгу липидных фракций и включение в них 1-2-{1}{4}Cэтанола (II). Установлено, что I снижает уровень общих липидов и включение метки из II в жирные к-ты фосфатидилэтаноламина (ФЭА) и кардиолипина (КЛ), повышает удельную радиоактивность триацилглицеринов, общих липидов и фосфолипидов. Введение II на фоне I сопровождается понижением содержания общих липидов и ФЭА, увеличением - сфингомиелина и КЛ. В этой экспериментальной ситуации снижается удельная радиоактивность общих липидов, холестерина, общих фосфолипидов, ФЭА, фосфатидилэтаноламина и КЛ, повышается - триацилглицеринов. Обсуждается возможность неацетатного пути включения II в липиды. СССР, Гродно, Ин-т биохимии АН БССР. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.21
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЦИАНАМИД
МОЗГ
ЛИПИДЫ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.; Островский, Ю.М.

16.
А.с. 1821208 СССР, МКИ A 61 K 31/51.

   
    Гиполипидемическое средство для коррекции нарушений липидного обмена при экспериментальном инсулиннезависимом диабете [Текст] / Т. И. Зиматкина [и др.] ; Ин-т биохимии АН БССР, НИИ эндокринол. и обмена веществ. - № 423003/14 ; Заявл. 20.04.1987 ; Опубл. 15.06.1993
Аннотация: В качестве гиполипидемического средства предлагают окситиаминникотинат, который в опытах на мышах с экспериментальным инсулиннезависимым сахарным диабетом снижал содержание общих липидов на 28%, общего холестерина на 23% и немного уменьшал уровень свободных жирных к-т, а также уменьшал активность пируватдегидрогеназного комплекса на 52%, оксоглутаратдигидрогеназного - на 43% и транскетолазы на 53% по сравнению с контрольными животными и был активнее никотиновой к-ты.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОКСИТИАМИННИКОТИНАТ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Обросова, И.Г.; Ефимов, А.С.; Островский, Ю.М.; Опарин, Д.А.; Ларин, Ф.С.; Цырук, В.Л.и Павленя А.К.; Ин-т биохимии АН БССР; НИИ эндокринол. и обмена веществ.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.130

   
    Гормональные перестройки, вызываемые однократным введением окситиамина [Текст] / Н. К. Лукашик [и др.] // Докл. АН БССР. - 1988. - Т. 32, N 11. - С. 1036-1039
Аннотация: Окситиамин в дозе 200 мг/кг, введенный однократно крысам на 72 ч, подавляет в организме животных (кровь, печень, почки, сердце, селезенка, мышцы, поджелудочная железа) активность транскетолазы, не изменяет уровень инсулина в Св крови и вызывает морфол. изменения в щитовидной железе, характерные для подавления биосинтеза тиреоидных гормонов. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АВИТАМИНОЗ В[1]
ОКСИТИАМИН
ТРАНСКЕЛОТАЗА
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОРФОМЕТРИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНСУЛИН ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Лукашик, Н.К.; Дежурова, Г.А.; Горенштейн, Б.И.; Островский, Ю.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.382

   
    Действие никотинамида на систему адениновых нуклеотидов, а также на процессы митохондриального окисления и фосфорилирования в печени мышей линии db/db [Текст] / И. Г. Обросова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 12. - С. 681-683 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что скорость процессов митохондриального окисления и фосфорилирования у мышей линии db/db с инсулиннезависимым диабетом и ожирением повышена, а также имеют место изменения в системе адениновых нуклеотидов (АгН; возрастание суммарного содержания АдН, АТФ и величины фосфатного потенциала клетки и цитозоля). Введение никотинамида (I) сопровождается усилением наблюдаемых изменений. Считают, что рост величины фосфатного потенциала цитозоля приводит к ингибированию глюконеогенеза в печени. Введение I также повышает скорость окисления пальмитоил-карнитина. Полученные данные предлагают использовать для объяснения механизмов угнетения I биосинтеза фосфоацилглицеринов и диацилглицеринов из пирувата в печени мышей линии db/db. СССР, Ин-т эндокринологии и обмена веществ Минздрава УССР, Киев. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.77.17
Рубрики: ВИТАМИН РР
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДЫ
ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обросова, И.Г.; Карпуть, С.Н.; Островский, Ю.М.; Ларин, Ф.С.; Ефимов, А.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.06-04М4.9

   
    Действие никотинамида на систему адениновых нуклеотидов, а также на процессы митохондриального окисления и фосфорилирования в печени мышей линии db/db [Текст] / И. Г. Обросова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 12. - С. 681-683 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что скорость процессов митохондриального окисления и фосфорилирования у мышей линии db/db с инсулиннезависимым диабетом и ожирением повышена, а также имеют место изменения в системе адениновых нуклеотидов (AgH; возрастание суммарного содержания AgH, АТФ и величины фосфатного потенциала клетки и цитозоля). Введение никотинамида (I) сопровождается усилением наблюдаемых изменений. Считают, что рост величины фосфатного потенциала цитозоля приводит к ингибированию глюконеогенеза в печени. Введение I также повышает скорость окисления пальмитоил-карнитина. Полученные данные предлагают использовать для объяснения механизмов угнетения I биосинтеза фосфоацилглицеринов и диацилглицеринов из пирувата в печени мышей линии db/db. СССР, Ин-т эндокринологии и обмена веществ Минздрава УССР, Киев. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: НИКОТИНАМИД
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Обросова, И.Г.; Карпуть, С.Н.; Островский, Ю.М.; Ларин, Ф.С.; Ефимов, А.С.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.05-04Т5.151

   
    Диагностическая эффективность определения активности некоторых сывороточных ферментов у больных алкоголизмом [Текст] / А. Е. Тейтельбаум [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1993. - Т. 39, N 1. - С. 49-52 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: На 54 б-ных АЛГ показано, что совместное использование алкогольдегидрогеназы (АДГ), альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) и 'гамма'-глутамилтрансферазы (ГГТ) позволяет диагностировать АЛГ в 98,1% случаев при специфичности 78,9% и эффективности 177%. Активность этих ферматов коррелирует с потреблением алкоголя, стадией АЛГ и рядом клинических характеристик АЛГ. Повышение активности АДГ и ГГТ у б-ных АЛГ при поступлении в стационар, быстрое снижение активности в процессе лечения у б-ных АЛГ I и II стадии и отсутствие динамики при III стадии позволяют использовать эти тесты для диагностики АЛГ и его стадий, оценку состояния б-ных и эффективности лечения в совокупности с др. лабораторными и клиническими данными. Использование комбинации 3 тестов, в к-рой учитывается снижение активности АЛДГ и повышение активности АДГ и ГГТ сыворотки крови приводит к повышению чувствительности и эффективности диагностики АЛГ по сравнению с каждым ферментом в отдельности. Беларусь, Гродно, Ин-т биохимии АН. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДИАГНОСТИКА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГАММА-ГЛУТАМИЯ ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Тейтельбаум, А.Е.; Пронько, П.С.; Сатаковская, В.И.; Островский, Ю.М.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)