Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Голубева, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.284

   
    Опыт применения иммунохимиотерапии колоректального рака IV стадии [Текст] / М. В. Гринев [и др.] // Вестн. хирургии. - 1997. - Т. 156, N 3. - С. 68-72 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Исследовали возможность использования в лечении опухолевых заболеваний методики экстракорпорального подключения донорской селезенки свиньи (ЭКПДС) в комплексном лечении рака на IV стадии. Выявлено, что предложенный вариант иммунохимиотерапии (схемы приведены) приводит к увеличению выживаемости больных колоректальным раком IV стадии особенно в первые 1 1/2 года, что, вероятно, связано с замедлением роста опухоли и подтверждается маркером его скорости - медианой выживаемости, которая увеличивается на 83% (p0,05) при использовании иммунохимиотерапии. В целом, предложенный вариант комбинированного лечения больных с запущенными формами колоректального рака представляет интерес, поскольку возникает реальный шанс продления жизни у таких больных. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
IV СТАДИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДОНОРСКАЯ СЕЛЕЗЕНКА СВИНЬИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гринев, М.В.; Абдусаматов, Ф.Х.; Пивоварова, Л.П.; Голубева, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.396

    Гренев, М. В.
    Рак, иммунитет, иммунореабилитация (по материалам III Международного конгресса по иммунореабилитации и реабилитации в медицине. Эйлат, Израиль, 4-7 мая, 1997 г.) [Текст] / М. В. Гренев, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 1998. - Т. 157, N 1. - С. 96-97 . - ISSN 0042-4625
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
КОНГРЕССЫ
ИЗРАИЛЬ
ЭЙЛАТ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.200

    Гренев, М. В.
    Рак, иммунитет, иммунореабилитация (по материалам III Международного конгресса по иммунореабилитации и реабилитации в медицине. Эйлат, Израиль, 4-7 мая, 1997 г.) [Текст] / М. В. Гренев, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 1998. - Т. 157, N 1. - С. 96-97 . - ISSN 0042-4625
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
КОНГРЕССЫ
ИЗРАИЛЬ
ЭЙЛАТ
1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.170

   
    Совершенствование трансфузиологических технологий [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Актуал. пробл. серд.-сосуд., легоч. и абдомин. хирургии. - СПб, 1999. - С. 61-62
ГРНТИ  
34.53.41
ВИНИТИ 341.53.41
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМОЦИТАФЕРЕЗ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Бараташвили, Г.Г.; Возилкин, О.В.; Сидоркевич, С.В.; Копелец, А.В.; Колесниченко, В.Г.; Голубева, А.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.98

   
    Совершенствование трансфузиологических технологий [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Актуал. пробл. серд.-сосуд., легоч. и абдомин. хирургии. - СПб, 1999. - С. 61-62
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМОЦИТАФЕРЕЗ
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Бараташвили, Г.Г.; Возилкин, О.В.; Сидоркевич, С.В.; Копелец, А.В.; Колесниченко, В.Г.; Голубева, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.453

    Жибурт, Е. Б.
    Новый гемотрансмиссивный вирус [Текст] / Е. Б. Жибурт, А. В. Голубева // Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 33-35 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Несмотря на совершенствование инфекционной безопасности гемокомпонентной терапии, невозможно полностью исключить риск передачи инфекционных агентов с компонентами и препаратами крови. За последние несколько лет перечень вирусов, которые находятся в крови и, возможно, значимы для трансфузионной медицины, пополнился вирусом герпеса человека VIII типа, вирусом гепатита G, ретровирусом, ассоциированным с рассеянным склерозом. Еще один новый вирус был обнаружен в 1997 г. в сыворотке пациента с инициалами Т. Т., страдавшего гепатитом неизвестной этиологии. Инициалы пациента определили название - вирус ТТ (ВТТ). Первоначально вирус был определен как гемотрансмиссивный. Однако выявление широкого бессимптомного носительства у здоровых людей, никогда не получавших трансфузий крови, и у детей поставило под сомнение исключительность парентерального пути передачи инфекции. Установлено, что вирус экскретируется желчью, выделяется из желудочно-кишечного тракта и передается фекально-оральным путем. С другой стороны, относительно низкая встречаемость ВТТ-инфекции в группах риска свидетельствует, что половой и инъекционный пути передачи не являются основными. Так как ВТТ относится к безоболочечным вирусам, возникает проблема его элиминации из препаратов крови. При скрининговом контроле препаратов факторов VIII и IX ДНК ВТТ обнаружена в 56% исследуемых образцов. По предварительным данным, разрушение ВТТ происходит при пастеризации в течение 10 ч при 60{'ГРАДУС'}C, и ВТТ обнаруживается лишь у 0,5% больных гемофилией, получающих только термически обработанные концентраты факторов свертывания. Т. обр., в будущих исследованиях предстоит уточнить закономерности эпидемиологии ВТТ, сведения о его патогенности, способах диагностики и скрининга этой инфекции. Для трансфузионной медицины значимы особенности ВТТ - множественность путей передачи и отсутствие оболочки. Однако имеющейся информации недостаточно для радикального изменения порядка заготовки и переливания крови. Россия, Центр крови и тканей Военно-медицинской академии, Санкт-Петербург. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ВТТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ГЕМОТРАНСФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.02-04М2.55

   
    Морфо-функциональные изменения "балластных" лейкоцитов при хранении эритроцитных концентратов [Текст] / А. Д. Касьянов [и др.] // Трансфузиология. - 2001. - N 3. - С. 88-99
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КОНСЕРВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Касьянов, А.Д.; Вечерко, А.В.; Игнатович, Г.П.; Голубева, А.В.; Калеко, С.П.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.23К

    Голубева, А. В.
    Совершенствование трансфузионной терапии раненых и пострадавших с гнойно-септическими осложнениями травм конечностей [Текст] / А. В. Голубева. - СПб : Воен.-мед. акад., 2001. - 15 с. : 1 ил., 3 табл.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КОНЕЧНОСТИ
ТРАВМА
ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.122

   
    Особенности изменения кислотной резистентности и деформируемости эритроцитов в процессе фильтрации [Текст] / А. В. Голубева [и др.] // Трансфузиология. - 2001. - N 2. - С. 33-39
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫЕ СРЕДЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.; Жибурт, Е.Б.; Петренко, Г.И.; Ващенко, Г.Н.; Ващенко, В.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.381

    Жибурт, Е. Б.
    Вирус TT [Текст] / Е. Б. Жибурт, А. В. Голубева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2001. - N 3. - С. 117-120 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обнаруженный в 1997 г. безоболочечный вирус ТТ (ВТТ) содержит однонитевую спиральную кольцевую ДНК и, по-видимому, является представителем нового семейства вирусов гепатита. Данные о распространенности ВТТ весьма разноречивы. Предстоит определить закономерности эпидемиологии ВТТ и получить сведения о его патогенности и способах диагностики гепатита, вызванного этим вирусом. Россия, Центр крови и тканей ВМА, Санкт-Петербург. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ТТ
СВОЙСТВА
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.79

   
    Совершенствование технологии отмывания эритроцитсодержащих трансфузионных сред [Текст] / Е. Б. Жибурт [и др.] // Мед. техн. - 2001. - N 1. - С. 18-19 . - ISSN 0025-8075
Аннотация: Оценена эффективность "Контейнера для отмывания эритроцитов", и он рекомендован для практического применения в учреждениях Службы крови
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.05
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
АППАРАТУРА
ТЕХНОЛОГИЯ ОТМЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Жибурт, Е.Б.; Сидоркевич, С.В.; Голубева, А.В.; Петренко, Г.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.10-04М5.69

    Овденко, А. Г.
    Провоспалительные цитокины в раневом отделяемом и периферической крови при огнестрельном остеомиелите конечностей [Текст] / А. Г. Овденко, А. В. Голубева // Вестн. хирургии. - 2003. - Т. 162, N 4. - С. 54-56 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Исследование уровня провоспалительных цитокинов у пациентов с огнестрельными ранениями конечностей в сыворотке крови и в отделяемом из раны может служить надежным критерием доклинической диагностики острого гнойного процесса и тестом для выявления скрытого течения хронического остеомиелита. Наиболее показательными в количественном аспекте являются конц-ии ИЛ-1'альфа', ИЛ-1'бета', в качественном - ИЛ-8 и ФНО-'альфа'. Исследование одного из названных цитокинов достаточно для определения возможности обострения воспаления, что объективизирует диагностику и дает возможность удешевить обследование пациентов с высоким риском развития нагноения. Россия, Военно-мед. академия, Санкт-Петербург. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15 + 341.39.03.35.27
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ТРАВМА
ОГНЕСТРЕЛЬНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.32

   
    Особенности инфузионно-трансфузионной терапии у пациентов пожилого возраста с обширными ортопедическими операциями [Текст] / В. М. Шаповалов [и др.] // Трансфузиология. - 2004. - N 2. - С. 78-85
Аннотация: При операциях, связанных с большой прогнозируемой кровопотерей, у пожилых пациентов необходимо переливание гемотрансфузионных сред для своевременного устранения острой постгеморрагической анемии и возможных нарушений свертываемости крови. Тем не менее, при планируемом оперативном вмешательстве необходимо дальнейшее исследование проблемы заготовки аутологичной крови у пациентов пожилого возраста. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.25
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
БЕДРО
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
КРОВОПОТЕРИ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Шаповалов, В.М.; Голубева, А.В.; Иванов, С.В.; Овденко, А.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.02-04Б1.288К

    Голубева, А. В.
    Особенности морфологических изменений при перинатальных гепатитах B и C [Текст] / А. В. Голубева. - СПб : С.-Петербург. гос. мед. ун-т, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Целью исследования явилось определение структурных изменений последа у женщин, страдающих хроническими вирусными гепатитами В и С, и установление их связи с повреждениями у плода
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.86

   
    Протекторное влияние пептида семакс на процессы ремоделирования миокарда и развитие сердечной недостаточности у крыс в отставленный постинфарктный период [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 11. - С. 1305-1321 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) применяют в клинической практике при терапии ишемических поражений мозга, он уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозге. В данной работе изучали влияние курсового введения семакса на морфофункциональные особенности сердца крыс через 28 суток после инфаркта миокарда, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. В операционный день семакс вводили дважды в/б в дозе 150 мкг/кг - через 15 мин и 2 ч после перевязки коронарной артерии, в последующие 6 суток семакс вводился один раз в день в той же дозе. Через 28 суток после инфаркта у крыс был полностью сформирован рубец, в миокарде инфарктных животных обнаружено разрастание соединительной ткани и увеличение размеров рабочих кардиомиоцитов; наблюдаемая гипертрофия была обеспечена преимущественно ростом сократительного аппарата без адекватного увеличения объема митохондрий, что свидетельствует о снижении мощности энергообеспечения гипертрофированного сердца. Системное артериальное давление и индексы сократимости миокарда были снижены на 10 и 30% соотв., а левожелудочковое диастолическое давление - повышено на 26 мм рт. ст. Все эти изменения могут отражать переход гипертрофии из стадии устойчивой адаптации к сердечной недостаточности. Нагрузочные тесты выявили, что сердце после инфаркта не способно изменять свою сократительную активность ни на увеличение, ни на уменьшение постнагрузки, т. е. функционирует неадаптивно. Курсовое введение семакса не повлияло на размер рубца, на сократительную функцию миокарда, однако снизило на 30% подъем диастолического давления в левом желудочке. Введение семакса препятствовало развитию гипертрофии кардиомиоцитов и уменьшало несбалансированность роста сократительного и митохондриального аппаратов. Т. обр., семакс оказал благоприятный эффект на характер гипертрофии и развитие сердечной недостаточности в отставленный период после инфаркта. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: СЕМАКС
ОКСИД АЗОТА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.177

   
    Протекторное влияние пептида семакс на процессы ремоделирования миокарда и развитие сердечной недостаточности у крыс в отставленный постинфарктный период [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 11. - С. 1305-1321 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) применяют в клинической практике при терапии ишемических поражений мозга, он уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозге. В данной работе изучали влияние курсового введения семакса на морфофункциональные особенности сердца крыс через 28 суток после инфаркта миокарда, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. В операционный день семакс вводили дважды в/б в дозе 150 мкг/кг - через 15 мин и 2 ч после перевязки коронарной артерии, в последующие 6 суток семакс вводился один раз в день в той же дозе. Через 28 суток после инфаркта у крыс был полностью сформирован рубец, в миокарде инфарктных животных обнаружено разрастание соединительной ткани и увеличение размеров рабочих кардиомиоцитов; наблюдаемая гипертрофия была обеспечена преимущественно ростом сократительного аппарата без адекватного увеличения объема митохондрий, что свидетельствует о снижении мощности энергообеспечения гипертрофированного сердца. Системное артериальное давление и индексы сократимости миокарда были снижены на 10 и 30% соотв., а левожелудочковое диастолическое давление - повышено на 26 мм рт. ст. Все эти изменения могут отражать переход гипертрофии из стадии устойчивой адаптации к сердечной недостаточности. Нагрузочные тесты выявили, что сердце после инфаркта не способно изменять свою сократительную активность ни на увеличение, ни на уменьшение постнагрузки, т. е. функционирует неадаптивно. Курсовое введение семакса не повлияло на размер рубца, на сократительную функцию миокарда, однако снизило на 30% подъем диастолического давления в левом желудочке. Введение семакса препятствовало развитию гипертрофии кардиомиоцитов и уменьшало несбалансированность роста сократительного и митохондриального аппаратов. Т. обр., семакс оказал благоприятный эффект на характер гипертрофии и развитие сердечной недостаточности в отставленный период после инфаркта. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.45
Рубрики: СЕМАКС
ОКСИД АЗОТА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.02-04Т2.10

   
    Защитное действие пептида семакс в острую стадию инфаркта миокарда крыс [Текст] / А. В. Голубева [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 6. - С. 732-745 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Ранее было установлено, что пептидный препарат семакс (фрагмент АКТГ4-7, ПГП) уменьшает выраженность ишемического инсульта и предотвращает гиперпродукцию оксида азота в ишемизированном мозгу. В данной работе изучали эффекты семакса на развитие острого инфаркта миокарда у крыс, вызванного окклюзией левой коронарной артерии. Через 2 ч после окклюзии, приведшей к формированию области ишемии, затрагивающей 30% от общего объема ткани левого желудочка, у крыс наблюдали падение среднего артериального давления на 11% и увеличение диастолического давления в левом желудочке на 48%. Однако как прямая стимуляция сократительной активности миокарда добутамином, так и изменение постнагрузки на сердце нитропруссидом натрия и фенилэфрином не выявили разницы в изменениях гемодинамических параметров в группе животных с инфарктом миокарда по сравнению с контрольными ложнооперированными животными. Эти данные свидетельствуют об отсутствии или об очень умеренном развитии дисфункции работы сердца у крыс с острым инфарктом миокарда и согласуются с результатами морфометрического и гистохимического исследований, не обнаруживших некротических или апоптотических (TUNEL-анализ) изменений в ишемизированном миокарде левого желудочка, несмотря на развитие выраженных ишемических нарушений в ультраструктуре митохондриального и ядерного аппаратов в 50% кардиомиоцитов через 2 ч после окклюзии левой коронарной артерии. Семакс, вводимый в/в в дозе 150 мкг/кг через 15 мин и 2 ч 15 мин после операции, не повлиял на работу сердца, однако оказал ярко выраженный протекторный эффект на сохранность ядер и митохондриома, отсрочивая появление патологических изменений в ультраструктуре кардиомиоцитов, характерных для начальных стадий ишемической гибели клеток. Этот эффект сопровождался купированием увеличения конц-ии нитратов в плазме крови, которое наблюдалось как у инфарктных, так и у ложнооперированных животных (7.0'+-'2.6 и 8.3'+-'3.2 мкМ соответственно) через 2 ч после операции. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СЕМАКС
ИНФАРКТ МИОКАРДА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В.; Гаврилова, С.А.; Липина, Т.В.; Шорникова, М.В.; Постников, А.Б.; Андреева, Л.А.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.09-04М2.191

   
    Кардиопротекторный эффект пептидного препарата семакс в условиях экспериментального ишемического и реперфузионного повреждения миокарда [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2008. - N 3. - С. 71-79 . - ISSN 1682-6655
Аннотация: Изучение возможной защитной роли препарата семакс при ишемии и/или реперфузии миокарда изучали in vivo на 106 взрослых самцах беспородных белых крыс. Исследование включало анализ параметров системной и левожелудочковой гемодинамики и изучение структурных нарушений миокарда на световом и электронномикроскопическом уровне. Пептидный препарат семакс оказался неэффективным в отношении защиты сердца от собственно ишемического или реперфузионного повреждений, однако оказывал устойчивый защитный эффект на сохранный после инфаркта миокард левый желудочек в острый и отставленный после инфаркта периоды. Кардиопротекторное действие пептида могло осуществляться через снижение токсического действия симпатической нервной системы на сердечно-сосудистую систему после инфаркта. Россия, Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
СЕМАКС
КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Голубева, А.В.; Липина, Т.В.; Фоминых, Е.С.; Вареник, Е.Н.; Шорникова, М.В.; Ченцов, Ю.С.; Кошелев, В.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.12-04Б3.1К

   
    Технология и продукты здорового питания [Текст] / ред. А. В. Голубева. - Саратов : Наука, 2008. - 160 с. : ил. - ISBN 978-5-91272-602-6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПРОДУКТЫ ЗДОРОВОГО ПИТАНИЯ
ПРОИЗВОДСТВО
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОНФЕРЕНЦИИ
II МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
САРАТОВ, 2008 Г

Доп.точки доступа:
Голубева, А.В. \ред.\
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.230

   
    Ксефокам (Lornoxycam) оказывает защитный эффект на миокард крыс в условиях ишемии и ишемии-реперфузии [Текст] / С. А. Гаврилова [и др.] // Регионар. кровообращ. и микроциркуляция. - 2008. - N 4. - С. 63-70 . - ISSN 1682-6655
Аннотация: Исследовали предполагаемое кардиопротекторное действие неселективного ингибитора ЦОГ - ксефокама (Lornoxicam) на развитие инфаркта (3 сутки) и ремоделирование миокарда (28 сутки) у крыс с необратимой окклюзией (НОКА) и ишемией-реперфузией (ИР) коронарной артерии. Ишемию вызывали перевязкой левой нисходящей ветви коронарной артерии, реперфузию проводили через 2 ч от начала ишемии, ксефокам (230 мкг/кг) или воду для инъекций вводили в/в, однократно, через 20 мин от начала ишемии. Оценивали объем поражения, макроскопические изменения миокарда на светооптическом уровне и смертность животных в течение трех суток. Через трое суток после моделирования инфаркта миокарда объем поражения в группе крыс с НОКА составил 21,7'+-'7,2% от объема левого желудочка; в группе с ИР - 16,6'+-'7,9%. Ксефокам снизил эти показатели на 18% и на 36% соответственно. Макроскопический анализ не выявил существенных различий между группами, морфометрические исследования показали увеличение числа капилляров на кардиомиоцит в группе с НОКА + ксефокам до уровня интактных животных и крыс с ИР миокарда. Через 28 суток 31% стенки левого желудочка в группе с НОКА и 25% у крыс с ИР занимала рубцовая ткань. Применение ксефокама привело к уменьшению области поражения на 40,1% в первом случае и на 36,7% во втором. Макроскопический анализ выжившей части миокарда показал, что процессы ремоделирования, выражающиеся в разрастании соединительной ткани, наиболее тяжело протекали у крыс с НОКА, у животных с ИР + ксефокам вид выжившего миокарда близок к интактному контролю. Промежуточное положение занимают группы с НОКА + ксефокам и с ИР. Интересно, что закономерность по числу капилляров на кардиомиоцит, полученная в экспериментах, на 3-и сутки полностью сохранилась. Анализ смертности крыс показал, что при НОКА в течение трех суток погибает приблизительно 30%, а при ИР - 20% животных. Ксефокам уменьшил показатель смертности в 4 раза в первом приблизительно 30%, а при ИР - 20% животных. Ксефокам уменьшил показатель смертности в 4 раза в первом случае и не повлиял во втором, возможно, из-за отсутствия антиаритмического действия. В результате исследования показано значительное кардиопротекторное действие ксефокама, примененного однократно в стадию инициации воспалительного ответа у крыс и ишемией и ишемией-реперфузией миокарда. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99
Рубрики: КСЕФОКАМ
ИШЕМИЯ
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.А.; Липина, Т.В.; Загидуллин, Т.Р.; Фоминых, Е.С.; Голубева, А.В.; Вареник, Е.Н.; Парнес, Е.Я.
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)