СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Власов, Г. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

Патент 1616384 Российская Федерация, МКИ G09B 23/28.

Способ моделирования артериальной гипотензии [Текст] / Г. П. Власов [и др.] ; Ин-т высокомолекул. соед. АН СССР, Ленингр. НИИ кардиол. - № 4208055/14 ; Заявл. 05.03.1987 ; Опубл. 20.05.1996
Аннотация: Экспериментальному животному в/в вводят энкефалин - октапептид структуры D-ALa-D-ALa-D-ALa-D-ALa-L-TYr-D-ALa- Gly-L-Phe-NH[2], в дозе 2,5-5,0 мг/кг. Способ позволяет увеличить срок существования модели артериальной гипотензии до 90 мин по сравнению с прототипом

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.21
Рубрики: ГИПОТЕНЗИЯ
ЭНКЕФАЛИНЫ
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Власов, Г.П.; Сыренский, А.В.; Гонгадзе, Н.В.; Кожевникова, Н.Ю.; Дитковская, И.Б.; Дорош, М.Ю.; Красникова, Е.Н.; Ин-т высокомолекул. соед. АН СССР; Ленингр. НИИ кардиол.
Свободных экз. нет

Заявка 858334 СССР, МКИ C12D 9/00,B01D 15/08.

Власов, Г. П.
Биоспецифический сорбент для выделения L-аспарагиназы из клеток E. coli и способ выделения L-аспарагиназы с применением этого сорбента [Текст] / Г. П. Власов, С. В. Мартюшин ; Ин-т высокомолекул. соед. АН СССР, ВНИИ особочист. биопрепаратов. - № 2577917/04 ; Заявл. 07.02.1978 ; Опубл. 20.04.1996
Аннотация: Патентуется способ выделения L-аспарагиназы из клеток E. coli аффинной хроматографией путем сорбции на биоспецифическом сорбенте с последующей промывкой сорбента буферным р-ром и элюированием фермента, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве биоспецифического сорбента используют соединение общей формулы ... где P - остаток агарозы, и элюирование фермента ведут 0,02-0,03 М р-ром L-аспарагина в 0,05-0,1 М фосфатном буферном р-ре при pH 7,0-8,0

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: L-АСПАРАГИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ КЛЕТОК
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СОРБЕНТЫ
БИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ СОРБЕНТ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мартюшин, С.В.; Ин-т высокомолекул. соед. АН СССР; ВНИИ особочист. биопрепаратов
Свободных экз. нет

Патент 2113172 Российская Федерация, МКИ A61B 10/00,A61K 39/05.

Способ иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции [Текст] / А. Ю. Меньшикова [и др.] ; НИИ инфекций, г. С.-Петербург. - № 9400385/14 ; Заявл. 05.01.1994 ; Опубл. 20.06.1998
Аннотация: Способ предназначен для иммунологической экспресс-диагностики токсических форм дифтерийной инфекции. Диагностику осуществляют путем учета результатов реакции агглютинации суспензии частиц-носителей, сенсибилизированных дифтерийным антитоксином, с материалом, исследуемым на присутствие дифтерийного токсина. В качестве исследуемого материала используют сыворотку крови. В качестве дисперсии частиц-носителей - монодисперсный латекс с размером частиц 0,7-1,9 мкм. Постановку реакции агглютинации осуществляют в капле на предметном стекле. Учет результатов производят через 3-10 мин после смешения реагентов и через 1 ч после взятия материала на анализ по наличию или отсутствию наблюдаемых визуально агглютинатов. При положительных результатах реакции ставят диагноз: токсическая форма дифтерийной инфекции. Способ эффективен, информативен, обеспечивает постановку диагноза через 1 ч после забора пробы крови на анализ. Табл. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РФ
1998

Доп.точки доступа:
Меньшикова, А.Ю.; Шабсельс, Б.М.; Власов, Г.П.; Кветная, А.С.; НИИ инфекций; г. С.-Петербург
Свободных экз. нет

Патент 2508295 Российская Федерация, МКИ C07K 7/06.

Котин, О. А.
Синтетические пептиды с ненаркотическим типом анальгетического действия [Текст] / О. А. Котин, Г. П. Власов, А. М. Котин ; Биофармокс. - № 2012110908/10 ; Заявл. 22.03.2012 ; Опубл. 27.02.2014
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к синтетическим пептидам, обладающим ненаркотическим типом анальгетического действия, общей формулы 1, где Н - водород, HDL - отсутствие аминокислоты или L-Tyr, R2-OMe или NH[2], а также пептиды - ретроинверсии формулы (I), имеющие обратную последовательность аминокислот с заменой L-формы аминокислот на D-форму и D-формы аминокислот на L=-форму, общей формулы 2Н - водород, XDL1 - отсутствие аминокислоты или D-Tyr, R2-OMe или NH[2]. Заявленное изобретение позволяет получить безопасные лекарственные анальгетические средства с ненаркотическим типом анальгетического действия. Табл.5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Власов, Г.П.; Котин, А.М.; Биофармокс
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ТОКСИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РФ
1998

Доп.точки доступа:
Меньшикова, А.Ю.; Шабсельс, Б.М.; Власов, Г.П.; Кветная, А.С.; НИИ инфекций; г. С.-Петербург
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.14

Рецептор серпантинного типа и гетеротримерный G-белок как мишени действия полилизиновых дендримеров [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 12. - С. 1036-1043 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы действия поликатионных пептидов, представляющих собой полилизиновые гомо- и гетеродендримеры, которые предполагается использовать в качестве высокоэффективных полимерных носителей биологически активных веществ, влияющих на функциональную активность чувствительной к биогенным аминам и пептидным гормонам аденилатциклазной сигнальной системы (АЦ-системы) в миокарде и мозге крыс. Полилизиновые гомодендримеры третьей (I), четвертой (II) и пятой (III) генераций, а также полилизиновые гетеродендримеры пятой генерации (VI) по не зависимому от рецептора механизму стимулировали активность гетеротримерных G-белков преимущественно ингибирующего типа, взаимодействуя с C-концевыми участками их 'альфа'-субъединиц. Наиболее эффективными активаторами G-белков были гомодендримеры II и III и гетеродендример V. Полилизиновые дендримеры нарушали функциональное сопряжение рецепторов биогенных аминов и пептидных гормонов с G[i]-белками и в существенно меньшей степени - с G[s]-белками. Показано также, что по молекулярным механизмам и селективности своего действия на G-белки полилизиновые дендримеры сходны с мастопараном и мелиттином - природными токсинами из яда насекомых. Россия, Ин-т высокомолек. соед. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛОК
МАСТОПАРАН
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
ПОЛИЛИЗИНОВЫЕ ДЕНДРИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Баянова, Н.В.; Власов, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.85

Возрастные особенности сайтнаправленного иммунитета при респираторно-синцитиальной вирусной инфекции [Текст] / В. З. Кривицкая [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 4. - С. 25-29 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С целью изучения структуры и возрастных особенностей гуморального иммунитета в отношении отдельных эпитопов F-белка респираторно-синцитиального вируса (РСВ) разработаны иммуноферментные тест-системы (ИФТС) на основе синтетических пептидов (СП), имитирующих первичную систему двух функционально значимых эпитопов F-белка РСВ. Один из них (221-232) имитирует часть "главного вируснейтрализующего домена" РСВ, а второй (479-491) играет важную роль в fusion-механизмах. С использованием новых ИФТС-СП исследованы парные сыворотки от 159 больных с документированной РСВ-инфекцией, в том числе от детей в возрасте до 3 лет, 3-15 лет и взрослых. Активность анти-РСВ-антител (АТ) к СП была достоверно ниже у детей в возрасте до 3 лет, чем у более старших детей и особенно у взрослых. Вируснейтрализующая и в еще большей степени ингибирующая слияние активность антител с возрастом увеличивались, что коррелировало с результатами выявления АТ к СП в ИФА. Полученные результаты свидетельствуют в пользу асинхронности образования АТ к различным эпитопам F-белка РСВ при естественной инфекции. Формирование АТ к указанным выше СП может служить отражением протективных свойств гуморального иммунитета, что определяет целесообразность применения ИФТС-СП при его анализе, особенно у детей младшего возраста, а также при различных иммунодефицитных и иммунопатологических состояниях. Россия, НИИ гриппа РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ВИРУСНЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВОЗРАСТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Кривицкая, В.З.; Соминина, А.А.; Власов, Г.П.; Суховецкая, В.Ф.; Голованова, А.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.386

Разобщающее влияние катионных пептидов, содержащих гидрофобные радикалы, на функциональное сопряжение рецепторов серпантинного типа c ГТФ-связывающими белками [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 3. - С. 268-276 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одним из важнейших этапов передачи гормонального сигнала через аденилатциклазную сигнальную систему (АЦС) является взаимодействие активированного гормоном рецептора с гетеротримерным G-белком. Многочисленные данные литературы, а также наши собственные результаты указывают на то, что взаимодействующие с G-белком участки рецепторов, локализованные в их цитоплазматических петлях, имеют значительный по величине положительный заряд, способны образовывать амфипатические 'альфа'-спирали и тесно ассоциированы с мембраной. В рамках изучения молекулярных механизмов передачи гормонального сигнала через АЦС мы исследовали влияние модельных катионных пептидов на базальную и стимулированную гормональными и негормональными агентами активность фермента аденилатциклазы (АЦ), а также на ГТФ-связывающую активность G-белков в скелетных мышцах крысы и гладких мышцах моллюска Anodonta cygnea. С использованием твердофазной методики были синтезированы три пептида, содержащие гидрофобные остатки каприновой кислоты (C[10]): Lys(C[10])-His-Glu-Lys-Lys-(C[10])-His-Glu-Lys-Lys(C[10])-His-Glu- Lys-Lys(C[10])-His-Glu-Lys-Ala-амид (пептид I), Cys-Lys(C[10])-X-Tyr-Lys-Ala-Lys[7]-Trp-Lys-амид (II) и Cys-X-Trp-Lys-Lys(C[10])-Lys[2]-Lys(C[10])-Lys[3]-Lys(C[10])-Tyr-Lys-Lys(C[10])-Lys-Lys-амид (III), где X - остаток 'эпсилон'-аминокапроновой кислоты. Значения IC[50] для ингибирующего влияния пептидов на активность АЦ, стимулированную серотонином (моллюск) и изопротеренолом (крыса), составили: для пептида I - 56 и 70 мкМ, для пептида II - 32 и 47 мкМ, для пептида III - 22 и 28 мкМ соответственно. В то же время пептиды лишь незначительно снижали активность АЦ, стимулированную негормональными агентами (NaF, Gpp[NH][p] и форсколином). Все пептиды стимулировали базальную активность фермента в обеих исследованных нами тканях. Максимальный стимулирующий эффект (28-52%) наблюдался при их концентрации 10 мкМ. Пептиды в концентрации 10-100 мкМ повышали Gpp[NH]p-связывание в плазматических мембранах мышц моллюска и крысы. Наряду с этим они заметно снижали влияние на него гормонов. На основе полученных данных мы предположили, что катионные пептиды, содержащие гидрофобные радикалы, мимикрируют G-белоксвязывающие участки рецепторов и, таким образом, могут включаться в регуляцию функционального сопряжения рецептора с G-белком. Россия, Ин-т эвол. физиол. и биохим. им. И. М. Сеченова РАН

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.33
Рубрики: ГТФАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СТРУКТУРА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Воробьев, В.И.; Авдеева, Е.В.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Чубей, Н.М.; Перцева, М.Н.; Власов, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.03-04М2.290

Состояние центральной гемодинамики у больных во время операций аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения [Текст] / В. Х. Тимербаев [и др.] // Вестн. интенсив. терапии. - 2002. - N 1. - С. 26-28

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Тимербаев, В.Х.; Чумаков, М.В.; Власов, Г.П.; Ефремов, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.08-04Б1.27

Иммунопатологическое действиe на экспериментальных животных пептидных препаратов, представляющих вирус-нейтрализующий домен F-белка респираторно-синцитиального вируса [Текст] / В. З. Кривицкая [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 18-26 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучали in vivo иммуногенные и протективные свойства, а также отдаленные последствия иммунизации липопептидом SP12-LA, состоящим из синтетического пептида (SP12), представляющего нейтрализующий эпитоп F-белка (аминокислотная последовательность 221-232) респираторно-синцитиального вируса (РСВ), конъюгированного с альдегидом лауриновой кислоты (LA). Применяли непрямой ИФА и реакция микронейтрализации для характеристики антител (АТ) в сыворотках животных, сэндвич-ИФА и микрокультуральный ИФА при выявлении антигенов РСВ в легких мышей. SP12-LA индуцировал синтез РСВ-специфичных АТ у кроликов и мышей. При этом у кроликов наблюдали более пролонгированный синтез вирус-нейтрализующих АТ при замедленной динамики их формирования по сравнению с иммунизацией РСВ. С другой стороны, иммунизация SP12-LA вызывала патологические реакции - увеличение репродукции РСВ в легких мышей при последуюещм инфицировании и длительный (в течение 2-3 лет) синтез аутореактивных АТ у кроликов. Россия, Науч.-исслед. ин-т гриппа СЗО РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АУТОРЕАКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кривицкая, В.З.; Майорова, В.Г.; Сорокин, Е.В.; Зарубаев, В.В.; Смирнова, Т.Д.; Власов, Г.П.; Соминина, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.26

Иммунопатологическое действиe на экспериментальных животных пептидных препаратов, представляющих вирус-нейтрализующий домен F-белка респираторно-синцитиального вируса [Текст] / В. З. Кривицкая [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 18-26 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучали in vivo иммуногенные и протективные свойства, а также отдаленные последствия иммунизации липопептидом SP12-LA, состоящим из синтетического пептида (SP12), представляющего нейтрализующий эпитоп F-белка (аминокислотная последовательность 221-232) респираторно-синцитиального вируса (РСВ), конъюгированного с альдегидом лауриновой кислоты (LA). Применяли непрямой ИФА и реакция микронейтрализации для характеристики антител (АТ) в сыворотках животных, сэндвич-ИФА и микрокультуральный ИФА при выявлении антигенов РСВ в легких мышей. SP12-LA индуцировал синтез РСВ-специфичных АТ у кроликов и мышей. При этом у кроликов наблюдали более пролонгированный синтез вирус-нейтрализующих АТ при замедленной динамики их формирования по сравнению с иммунизацией РСВ. С другой стороны, иммунизация SP12-LA вызывала патологические реакции - увеличение репродукции РСВ в легких мышей при последуюещм инфицировании и длительный (в течение 2-3 лет) синтез аутореактивных АТ у кроликов. Россия, Науч.-исслед. ин-т гриппа СЗО РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
АУТОРЕАКТИВНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кривицкая, В.З.; Майорова, В.Г.; Сорокин, Е.В.; Зарубаев, В.В.; Смирнова, Т.Д.; Власов, Г.П.; Соминина, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.11-04М3.75

Влияние поликатионных пептидов различной природы на функциональное состояние регулируемой серотонином аденилатциклазной сигнальной системы в мозге крыс [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Нейрохимия. - 2009. - Т. 26, N 4. - С. 302-311 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Поликатионные пептиды являются одними из важнейших регуляторов функциональной активности гормон. сигнал. систем, в т.ч. аденилатциклазной сигнал. системы (АЦ-системы), у животных различ. филогенетич. уровня. Нами проведено сравнит. изучение влияния 3 синтетич. поликатионных пептидов [C-'эпсилон'Ahx-YKAKKKKKKKWK (I), CK(C[10])-'эпсилон'Ahx-YKAKKKKKKKWK (II), (NH[2]K[64](K)[32](K[16](K[8](K)[4](K)[2]KA (III), а также пептидного токсина мастопарана, не имеющих гомологии с сигнальными белками, и синтетических поликатионных пептидов ARERKATKTL{255-264}K (IV) и HSRKALKASL{306-315}K (V), производных C-концевых участков 3-ей цитоплазматич. петли серотониновых рецепторов (СР) 1B-подтипа и 6-го типа, на функциональное состояние АЦ системы в тканях мозга крыс. Пептиды I, II и II стимулировали гетеротримерные G-белки как стимулирующего (G[s]), так и ингибирующего (С[i] типа, пептид IV и мастопаран действовали преимущ. на G[i]-белки, пептид V в большей степени активировал G[s]-белки. Пептиды II и V стимулировали базальную активность аденилатциклазы (АЦ), в то время как мастопаран и пептиды III и IV ингибировали активность фермента, стимулир. форсколином. Стимуляция АЦ серотонином в наиб. степени снижалась в присутствии пептида V, производного СР 6-го типа, сопряженного с G[s]-белками. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН. С.-Петербург. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
G-БЕЛОК
МАСТОПАРАН
СЕРОТОНИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Тарасенко, И.И.; Власов, Г.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.08-04И1.36

Ингибирующее влияние поликатионных пептидов на регуляцию аденилатциклазы гормонами у инфузорий Dileptus anser [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 8. - С. 714-722 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С целью выяснения молекулярных механизмов регуляторного влияния различных по своей химической природе гормонов на активность аденилатциклазной сигнальной системы (АЦС) инфузорий Dileptus anser исследовано влияние на этот процесс шести синтетических поликатионных пептидов, а также пептидов, соответствующих C-концевым участкам 385-394 'альфа'[s]- и 346-355 'альфа'[i2]-субъединиц G-белков млекопитающих, которые, как ранее было показано нами, блокируют процессы передачи гормонального сигнала в тканях высших эукариот. Обнаружено, что поликатионные пептиды, содержащие гидрофобные C[10]-радикалы, а также пептиды с разветвленной структурой снижают регуляторные эффекты пептидных гормонов (инсулина, релаксина) и биогенных аминов (серотонина, адреналина) на активность аденилатциклазы (АЦ) и ГТФ-связывание. На примере пептидов Cys-'эпсилон'Ahx-Trp-Lys-Lys(C[10])-Lys[2]-Lys(C[10])-Lys[3]-Lys(C[10])-Tyr- Lys-Lys(C[10])-Lys-Lys-амида и [(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Pro- Gln)[2]-Lys-'эпсилон'Ahx-Cys][2] ('эпсилон'Ahx - 'эпсилон'-аминокапроновая кислота, C[10] - каприновая кислота, Acm - ацетамидометильная группа) показано, что их ингибирующее влияние является дозозависимым. В культуре инфузорий с более низкой базальной АЦ-активностью как гидрофобные, так и разветвленные пептиды в отсутствие гормонов стимулировали АЦ и ГТФ-связывание, что может указывать на их способность не зависимым от рецептора способом активировать АЦС инфузорий. Пептиды 385-394 'альфа'[s] и 346-355 'альфа'[i2] не влияли на процессы передачи гормонального сигнала у D. anser, что, возможно, связано с различиями в структуре G-белков низших и высших эукариот. Сделан вывод об определяющей роли поликатионных участков в осуществлении функционального сопряжения активированных гормонами рецепторов с G-белками у инфузорий D. anser. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГОРМОНЫ
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ИНФУЗОРИИ
DILEPTUS ANSER

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Деркач, К.В.; Гурьянов, И.А.; Успенская, З.И.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.111

Исследование молекулярных механизмов действия релаксина на аденилатциклазную сигнальную систему с применением синтетических пептидов, производных релаксинового рецептора LGR7 [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2006. - Т. 92, N 5. - С. 521-535 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Пептидный гормон релаксин дозозависимо стимулирует активность аденилатциклазы в тканях крысы (стриатуме головного мозга, сердечной и скелетных мышцах) и мышечных тканях представителей беспозвоночных животных - двустворчатого моллюска Anodonta cygnea и дождевого червя Lumbricus terrestris, причем стимулирующий аденилатциклазу эффект гормона в наибольшей степени выражен в стриатуме и сердечной мышце крысы. Для изучения типа рецепторов релаксина, участвующих в реализации этого эффекта гормона, нами впервые были синтезированы пептиды 619-629, 619-629-Lys(Palm) и 615-629, производные первичной структуры C-концевого участка третьей цитоплазматической петли релаксинового рецептора 1-го типа (LGR7). Показано, что пептиды 619-729-Lys(Palm) и 615-629 по конкурентному механизму ингибируют стимуляцию аденилатциклазы релаксином в стриатуме мозга и сердечной мышце крысы, но не влияют на эффект гормона в скелетных мышцах крысы и мышцах беспозвоночных животных, что свидетельствует о тканевой и видовой специфичности их действия. Это, с одной стороны, указывает на участие рецептора LGR7 в реализации стимулирующего аденилатциклазу эффекта релаксина в стриатуме и сердечной мышце крысы, с другой - доказывает существование других аденилатциклазных сигнальных механизмов действия релаксина в скелетных мышцах крысы и мышцах беспозвоночных, не включающих рецепторы LGR7. Обнаружено, что стимулирующий аденилатциклазу эффект релаксина в стриатуме и сердечной мышце снижается в присутствии C-концевого пептида 385-394 'альфа'[s]-субъединицы G-белка млекопитающих и блокируется обработкой мембран холерным токсином. Полученные данные свидетельствуют о том, что в стриатуме и сердечной мышце релаксин стимулирует аденилатциклазу через рецептор LGR7, функционально сопряженный с G[s]-белком. Показано также, что сопряжение активированного гормоном релаксинового рецептора LGR7 с G[s]-белком осуществляется посредством взаимодействия C-концевой половины третьей цитоплазматической петли рецептора с C-концевым сегментом 'альфа'[s]-субъединицы G-белка. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
РЕЛАКСИН
ВЛИЯНИЕ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Шпакова, Е.А.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.32

Сравнительное исследование молекулярных механизмов влияния природных и синтетических поликатионных пептидов на активность аденилатциклазной сигнальной системы [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 5. - С. 450-459 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали молекулярные механизмы действия природных и синтетических поликатионных пептидов, образующих амфипатические спирали, на гетеротримерные G-белки и фермент аденилатциклазу (АЦ), компоненты гормоночувствительной АЦ-системы. Показано, что синтетические пептиды C-'эпсилон'Ahx-WKK(C[10])-KK(C[10])-KKKK(C[10])- YKK(C[10])-KK (пептид I) и (GRGDSGRKKRRQRRRPQ)[2]-K-'эпсилон'Ahx-C(Acm) (пептид II) дозозависимо стимулируют базальную активность АЦ, ингибируют стимулированную форсколином активность фермента и снижают величину как стимулирующих, так и ингибирующих АЦ-эффектов гормонов в тканях крысы (стриатуме мозга и сердечной мышце) и гладких мышцах моллюска Anodonta cygnea. АЦ-эффекты пептидов отчетливо снижаются после обработки мембран холерным и коклюшным токсинами и ингибируются в присутствии пептидов, соответствующих С-концевым участкам 385-394 'альфа'[s]- и 346-355 'альфа'[i2]-субъединиц G-белков. Эти данные указывают на то, что пептиды I и II влияют на сигнальные пути, в которых участвую G-белки, относящиеся к G[s]- и G[i]-семействам. В то же время природный поликатионный пептид мастопаран влияет на АЦ-систему только через G[i]-белки и блокирует только те гормональные сигналы, которые реализуются с участием G[i]-белков. Следовательно, его действие на G-белки в отличие от такового синтетических пептидов является селективным. Показано также, что пептид II с разветвленной структурой непосредственно взаимодействует не только с G-белками (менее эффективно, чем пептид I с гидрофобными радикалами и мастопаран), но и с ферментом АЦ, каталитическим компонентом АЦ-системы. Совокупность полученных данных свидетельствует о том, что формирование амфипатической спирали не является достаточным условием для селективной активации G-белка поликатионными пептидами. Важную роль в обеспечении селективного взаимодействия между пептидами и G-белками играют первичная структура пептидов, распределение в них положительно заряженных аминокислот и гидрофобных радикалов. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: alex[-]shpakov@list.ru. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
G-БЕЛОК
МАСТОПАРАН
МАСТОКИНАЗЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КАРДИОМИОЦИТЫ
СТРИАТУМ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ANODONTA CYGNEA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Захарова, Е.Т.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.08-04М6.147

Cнижение функциональной активности G-белков, компонентов гормоночувствительной аденилатциклазной сигнальной системы, при экспериментальном диабете 2-го типа [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2006. - Т. 142, N 12. - С. 641-645 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обнаружены нарушения функциональной активности гетеротримерных G-белков ингибирующего и стимулирующего типа компонентов гормоночувствительной аденилатциклазной сигнальной системы при экспериментальном диабете 2-го типа у крыс. В большей степени были снижены функции ингибирующих G-белков, на что указывает значительное ослабление регуляторных эффектов гормонов - соматостатина в миокарде и бромокриптина в стриатуме мозга, действующих через ингибирующие G-белки, у крыс с диабетом по сравнению с контрольными животными. Это выражалось в ослаблении ингибирующего влияния этих гормонов на стимулированную форсколином активность аденилатциклазы. В миокарде животных с диабетом были снижены, но в меньшей степени, стимулирующие аденилатциклазу эффекты изопротеренола и релаксина, осуществляющих действие через стимулирующие G-белки. В стриатуме крыс с диабетом стимулирующие эффекты серотонина и релаксина не отличались от таковых у контрольных животных, что свидетельствует о тканевой специфичности нарушений функций стимулирующих G-белков при диабете 2-го типа. На нарушение сопряжения рецепторов с G-белками в тканях крыс с диабетом указывало также и то, что синтетические пептиды, соответствующие функционально важным участкам 'альфа'-субъединиц G-белков и рецептора релаксина LGR7, менее эффективно ингибировали передачу гормонального сигнала через аденилатциклазную систему при диабете 2-го типа по сравнению с контролем. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНАЯ
G-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Бондарева, В.М.; Гурьянов, И.А.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.99

Рецептор серпантинного типа и гетеротримерный G-белок как мишени действия полилизиновых дендримеров [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 12. - С. 1036-1043 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы действия поликатионных пептидов, представляющих собой полилизиновые гомо- и гетеродендримеры, которые предполагается использовать в качестве высокоэффективных полимерных носителей биологически активных веществ, влияющих на функциональную активность чувствительной к биогенным аминам и пептидным гормонам аденилатциклазной сигнальной системы (АЦ-системы) в миокарде и мозге крыс. Полилизиновые гомодендримеры третьей (I), четвертой (II) и пятой (III) генераций, а также полилизиновые гетеродендримеры пятой генерации (VI) по не зависимому от рецептора механизму стимулировали активность гетеротримерных G-белков преимущественно ингибирующего типа, взаимодействуя с C-концевыми участками их 'альфа'-субъединиц. Наиболее эффективными активаторами G-белков были гомодендримеры II и III и гетеродендример V. Полилизиновые дендримеры нарушали функциональное сопряжение рецепторов биогенных аминов и пептидных гормонов с G[i]-белками и в существенно меньшей степени - с G[s]-белками. Показано также, что по молекулярным механизмам и селективности своего действия на G-белки полилизиновые дендримеры сходны с мастопараном и мелиттином - природными токсинами из яда насекомых. Россия, Ин-т высокомолек. соед. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛОК
МАСТОПАРАН
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
ПОЛИЛИЗИНОВЫЕ ДЕНДРИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Гурьянов, И.А.; Баянова, Н.В.; Власов, Г.П.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.88

Идентификация нарушений в гормоночувствительной АЦ-системе в тканях крыс с диабетом 1- и 2-го типов с использованием функциональных тестов и синтетических наноразмерных пептидов [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Технол. жив. систем. - 2007. - Т. 4, N 5-6. - С. 96-108
Аннотация: С использованием функциональных тестов и наноразмерных синтетических пептидов показано, что в условиях стрептозотоцинового диабета 1- и 2-го типов в миокарде и мозге крыс нарушается процесс передачи гормонального сигнала через аденилатциклазную сигнальную систему. Регуляторные эффекты гормонов, осуществляющих свое действие через гетеротримерные G-белки ингибирующего типа (Gi-белки), в значительной степени ослаблены в обеих тканях, в то время как эффекты гормонов, реализующих свое действие через G-белки стимулирующего типа, снижаются в миокарде, но мало меняются в мозге. Это свидетельствует о тканеспецифичности нарушений в сопряженных с Gi-белками сигнальных каскадах в условиях диабета. Установлено, что основным патогенетическим фактором, ведущим к этим нарушениям при диабете, является гипергликемия. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
АЦ-СИСТЕМА
ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ
РАЗНЫЕ ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Гурьянов, И.А.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.157

Ингибирующее влияние поликатионных пептидов на регуляцию аденилатциклазы гормонами у инфузорий Dileptus anser [Текст] / А. О. Шпаков [и др.] // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 8. - С. 714-722 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С целью выяснения молекулярных механизмов регуляторного влияния различных по своей химической природе гормонов на активность аденилатциклазной сигнальной системы (АЦС) инфузорий Dileptus anser исследовано влияние на этот процесс шести синтетических поликатионных пептидов, а также пептидов, соответствующих C-концевым участкам 385-394 'альфа'[s]- и 346-355 'альфа'[i2]-субъединиц G-белков млекопитающих, которые, как ранее было показано нами, блокируют процессы передачи гормонального сигнала в тканях высших эукариот. Обнаружено, что поликатионные пептиды, содержащие гидрофобные C[10]-радикалы, а также пептиды с разветвленной структурой снижают регуляторные эффекты пептидных гормонов (инсулина, релаксина) и биогенных аминов (серотонина, адреналина) на активность аденилатциклазы (АЦ) и ГТФ-связывание. На примере пептидов Cys-'эпсилон'Ahx-Trp-Lys-Lys(C[10])-Lys[2]-Lys(C[10])-Lys[3]-Lys(C[10])-Tyr- Lys-Lys(C[10])-Lys-Lys-амида и [(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Pro- Gln)[2]-Lys-'эпсилон'Ahx-Cys][2] ('эпсилон'Ahx - 'эпсилон'-аминокапроновая кислота, C[10] - каприновая кислота, Acm - ацетамидометильная группа) показано, что их ингибирующее влияние является дозозависимым. В культуре инфузорий с более низкой базальной АЦ-активностью как гидрофобные, так и разветвленные пептиды в отсутствие гормонов стимулировали АЦ и ГТФ-связывание, что может указывать на их способность не зависимым от рецептора способом активировать АЦС инфузорий. Пептиды 385-394 'альфа'[s] и 346-355 'альфа'[i2] не влияли на процессы передачи гормонального сигнала у D. anser, что, возможно, связано с различиями в структуре G-белков низших и высших эукариот. Сделан вывод об определяющей роли поликатионных участков в осуществлении функционального сопряжения активированных гормонами рецепторов с G-белками у инфузорий D. anser. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГОРМОНЫ
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ИНФУЗОРИИ
DILEPTUS ANSER

Доп.точки доступа:
Шпаков, А.О.; Деркач, К.В.; Гурьянов, И.А.; Успенская, З.И.; Кузнецова, Л.А.; Плеснева, С.А.; Власов, Г.П.; Перцева, М.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.05-04М7.069

Сегментарная дисфункция левого желудочка в оценке миокардиального компонента при отборе больных ишемической болезнью сердца к операции на коронарных артериях [Текст] / Л. М. Фитилева [и др.] // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1993. - N 6. - С. 21 . - ISSN 0236-2791

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
СЕГМЕНТАРНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
МИОКАРДИАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Фитилева, Л.М.; Барвынь, О.В.; Власов, Г.П.; Фитилев, С.Б.; Бадалян, Е.А.; Антохин, Н.В.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска