Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Берлянд, А. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
Патент 2278384 Российская Федерация, МКИ G01N 33/62.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения альбикара в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, Н. В. Костебелов, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохран. РФ. - № 2004132080/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.06.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения альбикара в сложном многокомпонентном биологическом материале, таком как плазма крови или моча, заключающийся в том, что анализируемую пробу плазмы крови или мочи обрабатывают органическим экстрагентом, к сухому остатку после упаривания растворителя добавляют хлороформный р-р внутреннего стандарта, в качестве к-рого используют 2,4,6,8-тетраэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октандион-3.7 в соотношении масс. альбикар - внутренний стандарт 1:3; 2:3; 3:3; 3:2; 3:1. Полученный р-р анализируют методом газожидкостной хроматографии
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АЛЬБИКАР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
КРОВЬ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Костебелов, Н.В.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохран. РФ
Свободных экз. нет
2.
Патент 2278385 Российская Федерация, МКИ G01N 33/62.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения бикарэта в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, О. Н. Казанцева, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ. - № 2004132079/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.06.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения бикарэта в сложном многокомпонентном жидком биологическом материале, таком как плазма крови или моча, заключающийся в том, что анализируемую пробу плазмы крови или мочи обрабатывают органическим экстрагентом, к сухому остатку после упаривания экстракта добавляют хлороформный р-р внутреннего стандарта, в качестве к-рого используют гомолог бикарэта-альбикар (2,6-диметил-4,8-диэтил-2,4,6,8- тетраазабицикло[3.3.0]октандиона-3,7). Полученный р-р анализируют методом газожидкостной хроматографии
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: БИКАРЭТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
КРОВЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казанцева, О.Н.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ
Свободных экз. нет
3.
Патент 2272287 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения фенозан-кислоты в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, Л. В. Шукиль, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ. - № 2004132078/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.03.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения фенозан-к-ты в сложном многокомпонентном биологическом материале, заключающийся в том, что анализируемую пробу биожидкости (кровь, моча) после подкисления до pH=1 обрабатывают для извлечения определяемого вещества органическим экстрагентом. Фенозан-к-ту, содержащуюся в сухом остатке после упаривания экстракта, с целью увеличения летучести переводят в ее метиловый эфир, к к-рому добавляют р-р додекана, используемого в качестве внутреннего стандарта. Полученный р-р анализируют методом хромато-масс-спектрометрии при следующем температурном режиме: начальная температура колонки 75'ГРАДУС'C поддерживается без изменения 2 мин после ввода пробы, далее увеличивается до 280'ГРАДУС'C со скоростью 50 град/мин и поддерживается постоянной до конца программы. Конц-ию фенозан-к-ты определяют по предварительно построенному калибровочному графику
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Шукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ
Свободных экз. нет
4.
Патент 2278384 Российская Федерация, МКИ G01N 33/62.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения альбикара в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, Н. В. Костебелов, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохран. РФ. - № 2004132080/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.06.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения альбикара в сложном многокомпонентном биологическом материале, таком как плазма крови или моча, заключающийся в том, что анализируемую пробу плазмы крови или мочи обрабатывают органическим экстрагентом, к сухому остатку после упаривания растворителя добавляют хлороформный р-р внутреннего стандарта, в качестве к-рого используют 2,4,6,8-тетраэтил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октандион-3.7 в соотношении масс. альбикар - внутренний стандарт 1:3; 2:3; 3:3; 3:2; 3:1. Полученный р-р анализируют методом газожидкостной хроматографии
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АЛЬБИКАР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
КРОВЬ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Костебелов, Н.В.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохран. РФ
Свободных экз. нет
5.
Патент 2278385 Российская Федерация, МКИ G01N 33/62.

    Прокопов, А. А.
    Способ количественного определения бикарэта в биологических объектах [Текст] / А. А. Прокопов, О. Н. Казанцева, А. С. Берлянд ; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ. - № 2004132079/15 ; Заявл. 04.11.2004 ; Опубл. 20.06.2006
Аннотация: Предлагается способ количественного определения бикарэта в сложном многокомпонентном жидком биологическом материале, таком как плазма крови или моча, заключающийся в том, что анализируемую пробу плазмы крови или мочи обрабатывают органическим экстрагентом, к сухому остатку после упаривания экстракта добавляют хлороформный р-р внутреннего стандарта, в качестве к-рого используют гомолог бикарэта-альбикар (2,6-диметил-4,8-диэтил-2,4,6,8- тетраазабицикло[3.3.0]октандиона-3,7). Полученный р-р анализируют методом газожидкостной хроматографии
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БИКАРЭТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗО-ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МОЧА
КРОВЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казанцева, О.Н.; Берлянд, А.С.; ГОУ ВПО Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т М-ва здравоохр. РФ
Свободных экз. нет
6.

Деп. 3038-В91


    Берлянд, А. С.
    Определение бициклических бисмочевин и карфедона в таблетках методом ВЭЖХ [Текст] : деп. Моск. мед. стоматол. ин-т 19910716, N 3038-В91 / А. С. Берлянд, А. П. Снякин, Л. В. Шукиль ; депонент Моск. мед. стоматол. ин-т (М.). - Введ. с 19910716. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 5 с. - 2 назв.
Аннотация: Определение содержания бициклич. бисмочевин (БЦМ) и карфедона (I) в таблетках обычно осуществляется методами Къельдаля и цериметрии. Описано также йодометрич. определение некоторых БЦМ, в частности мебикара. Эти методы являются трудоемкими и неспецифическими. В наст. работе исследовано поведение субстанций БЦМ и I в условиях хроматографирования методом ВЭЖХ. Установлено, что анализ БЦМ и I оптимально проводить в обращенно-фазовом варианте на силикагеле, модифицированном пришитыми цианоалкильными группами, с использованием в качестве элюента - смеси ацетатного буфера (рН 5) с ацетонитрилом (3:1).
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ БИСМОЧЕВИНЫ
КАРФЕДАН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Снякин, А.П.; Шукиль, Л.В.; Моск. мед. стоматол. ин-т (М.)
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.08-04Т2.70

   
    Изучение экспериментальной фармакокинетики фенозан-кислоты и феноксана у кроликов [Текст] / А. А. Прокопов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 1. - С. 6-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на кроликах изучена экспериментальная фармакокинетика препаратов антиоксидантного действия - фенозан-кислоты и феноксана (K-соль фенозан-кислоты). При пероральном применении в дозе 100 мг/кг исследуемые препараты быстро абсорбируются в крови - их максимальная концентрация в крови наблюдается через 12 мин после введения субстанции. Фармакокинетические параметры, характеризующие стадии распределения и выведения фенозан-кислоты из организма кроликов, имеют близкие значения при внутрисосудистом и внесосудистом способах введения препарата. Фенозан-кислота медленно выводится из организма кроликов: среднее время удерживания MRT[в/в]=11,3 ч, MRT[п/о]=11,8 ч; период полуэлиминации t[1/2,'бета'в/в]=8,28 ч; t[1/2,'бета'п/о]=7,68 ч. Стационарный объем распределения V[ssв/в]=20,8 л/кг, а V[ss/F п/о]=37,5 л/кг (но с учетом абсолютной биодоступности F=57,8%, V[ss п/о]=21,7 л/кг). Величина объема распределения фенозан-кислоты при различных способах ее введения свидетельствует о возможности внутриклеточного проникновения препарата, захвата его органами и тканями. Невысокое значение абсолютной биодоступности фенозан-кислоты при пероральном введении F=57,8% связано с наличием пресистемного метаболизма препарата. Россия, Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ФЕНОКСАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Прокопов, А.А.; Шукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.; Веселовская, И.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.06-04Т5.195

   
    Изучение клинической фармакокинетики мебикара у больных хроническим алкоголизмом [Текст] / А. С. Берлянд [и др.] // Мед. помощь. - 2009. - N 2. - С. 29-30 . - ISSN 0869-7760
Аннотация: 25 мужчин, больных алкоголизмом III ст. принимали 1,5 г мебикара (I) в таблетках по 0,3 г. Клиническую оценку состояния больных проводили перед приемом I и в течение 0,5-2 ч после него, используя психометрическую карту. Показано, что I быстро всасывается и относительно медленно выводится из организма больных. Повышению концентрации I в плазме в фазе абсорбции соответствует отчетливый положительный клинический эффект. Значения концентрации, соответствующие времени проявления этого эффекта, могут быть использованы в качестве минимальных эффективных при расчетах индивидуальных режимов дозирования. Россия, Московский гос. медико-стоматологический университет. Табл. 2. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕБИКАР

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Прокопов, А.А.; Тресков, В.Г.; Лебедев, О.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.181

   
    Изучение экспериментальной фармакокинетики фенозан-кислоты и феноксана у кроликов [Текст] / А. А. Прокопов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 1. - С. 6-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на кроликах изучена экспериментальная фармакокинетика препаратов антиоксидантного действия - фенозан-кислоты и феноксана (K-соль фенозан-кислоты). При пероральном применении в дозе 100 мг/кг исследуемые препараты быстро абсорбируются в крови - их максимальная концентрация в крови наблюдается через 12 мин после введения субстанции. Фармакокинетические параметры, характеризующие стадии распределения и выведения фенозан-кислоты из организма кроликов, имеют близкие значения при внутрисосудистом и внесосудистом способах введения препарата. Фенозан-кислота медленно выводится из организма кроликов: среднее время удерживания MRT[в/в]=11,3 ч, MRT[п/о]=11,8 ч; период полуэлиминации t[1/2,'бета'в/в]=8,28 ч; t[1/2,'бета'п/о]=7,68 ч. Стационарный объем распределения V[ssв/в]=20,8 л/кг, а V[ss/F п/о]=37,5 л/кг (но с учетом абсолютной биодоступности F=57,8%, V[ss п/о]=21,7 л/кг). Величина объема распределения фенозан-кислоты при различных способах ее введения свидетельствует о возможности внутриклеточного проникновения препарата, захвата его органами и тканями. Невысокое значение абсолютной биодоступности фенозан-кислоты при пероральном введении F=57,8% связано с наличием пресистемного метаболизма препарата. Россия, Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕНОЗАН-КИСЛОТА
ФЕНОКСАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОВЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Прокопов, А.А.; Шукиль, Л.В.; Берлянд, А.С.; Веселовская, И.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.10-04Т1.58

    Прокопов, А. А.
    Исследование метаболизма тетрамезина [Текст] / А. А. Прокопов, Л. И. Котлова, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 1. - С. 8-9 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: С помощью хроматомасс-спектрометрии изучен метаболизм тетрамезина - нового вещества с психотропной активностью. Установлено, что тетрамезин после перорального и внутримышечного введения крысам выводится из их организма как в неизменном состоянии, так и в виде двух метаболитов, строение одного из которых установлено однозначно - это 1-('бета'-аминоэтил)-3,3-диметилдиазиридин. В основе структуры второго метаболита также находится диазиридин. Россия, МГ МСУ, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Котлова, Л.И.; Берлянд, А.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.102

    Прокопов, А. А.
    Изучение биодоступности таблеток тетрамезина [Текст] / А. А. Прокопов, Л. И. Котлова, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 9. - С. 3-4 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Показано, что абсолютная биодоступность f тетрамезина при пероральном введении водного раствора субстанции и таблеток препарата составляет соответственно 48,1 и 65,4%. Сравнение абсолютной биодоступности перорального введения водного раствора субстанции тетрамезина крысам и собакам свидетельствует о более высокой биодоступности перорального введения тетрамезина собакам по сравнению с крысами (f для крыс составляет 10%). Абсолютная биодоступность таблеток тетрамезина при пероральном введении собакам соответственно выше, чем при введении субстанции. Последнее связано с покрытием таблеток тетрамезина кишечнорастворимой оболочкой, что исключает биотрансформацию тетрамезина в кислой среде желудка. Россия, Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
ТАБЛЕТКИ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Котлова, Л.И.; Берлянд, А.С.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.109

    Снякин, А. П.
    Изучение экскреции сиднофена из организма крыс полярографическим методом [Текст] / А. П. Снякин, А. С. Берлянд // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 12. - С. 7-8 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Впервые полярографическим методом изучена мочевая экскреция сиднофена у крыс. Показано, что приблизительно одна треть введенной дозы препарата за 24 ч выводится с мочой в неизменном виде. Определены константа элиминации (К[эл]=0,11 ч{-1}) и период полувыведения ('тау'[1/2]=6,3 ч), что свидетельствует о низкой скорости выведения сиднофена из организма крыс. Рекомендовано применение полярографического метода для изучения клинической фармакокинетики сиднофена. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: СИДЖОФЕН
ЭКСКРЕЦИЯ
ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.07-04Т2.11

   
    Синтез и изучение антиаритмической активности новых биологически активных веществ - доноров калия и магния [Текст] / А. С. Берлянд [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2007. - Т. 41, N 12. - С. 12-15 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез новых биологически активных веществ на основе глутаминовой кислоты, пиридоксальфосфата и глицерофосфата, которые использовались в качестве лигандов - доноров ионов калия и магния: калиевая, магниевая соль глутаминовой кислоты (I), калиевая, кальциевая, магниевая соль шиффова основания пиридоксальфосфата и глутаминовой кислоты (II), калиевая, кальциевая, магниевая соль глицерофосфата и глутаминовой кислоты (III). Состав и строение веществ I-III подтверждены данными элементного анализа, дериватографии, УФ- и ИК-спектроскопии. В экспериментах на кроликах и крысах установлено антиаритмическое действие всех синтезированных соединений, наибольшую эффективность, сопоставимую с панангином и аспаркамом, проявило соединение I. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
КАЛИЙ
МАГНИЙ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Прокопов, А.А.; Муляр, А.Г.; Гасанов, М.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.42

   
    Количественное определение амиридина и его структурных аналогов методом ацидиметрического титрования [Текст] / А. М. Жидкова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 11. - С. 1401-1404 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Для количеств. определения амиридина (I) и его структурных аналогов использовали метод ацидиметрич. титрования в среде протогенных растворителей: уксусной к-ты (УК) или уксусного ангидрида (УА). В среде УА: около 0,1 г I или его производных растворяли в 1 мл муравьиной к-ты, добавляли 30 мл УА и 1-2 капли р-ра кристаллического фиолетового. Титрант р-р HClO[4] в УК. Титрование проводили до перехода окраски индикатора в чисто-желтую. В среде УК: около 0,1 г в-ва (точная навеска) растворяли в 25 мл ледяной УК, добавляли 3 мл 4% р-ра ацетата окисной ртути в УК и 1-2 капли р-ра кристаллич. фиолетового. Титрант 0,1 н. р-р HClO[4] в УК. Титрование проводили до перехода окраски индикатора в зелено-голубую. Коэф. вариации составляли 0,47 и 0,57% при титровании в среде УА и УК соотв. СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АМИРИДИН
АНАЛОГИ
АЦИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Жидкова, А.М.; Гойзман, М.С.; Берлянд, А.С.; Книжник, А.З.; Хабарова, Л.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.341

   
    Кинетика гидролиза мебикара [Текст] / А. С. Берлянд [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 12. - С. 1498-1500 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: МЕБИКАР
ГИДРОЛИЗ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Жидкова, А.М.; Павлова, В.М.; Книжник, А.З.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.33

   
    Синтез и фармакологические свойства аналогов амиридина [Текст] / А. М. Жидкова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1989. - Т. 23, N 9. - С. 1050-1054 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Приводят описание метода хим. синтеза ряда 9-замещенных производных амиридина (I), к-рые обладали теми же св-вами, что и I, но по всем использованным тестам (двигат. активность, гексеналовый наркоз, анальгезия, ареколиновый гиперкинез и др.) уступали ему по активности. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИРИДИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Жидкова, А.М.; Берлянд, А.С.; Книжник, А.З.; Лаврецкая, Э.Ф.; Робакидзе, Т.Н.; Суханова, С.А.; Муфазалова, Т.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.01-04Т6.81

    Беляк, Л. И.
    Исследование связывания тетрамезина с белками плазмы здоровых доноров [Текст] / Л. И. Беляк, А. С. Берлянд, А. А. Прокопов // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 6. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установлено, что около 30% введенной дозы тетрамезина связывается с белками плазмы, что практически не должно влиять на интенсивность его фармакологического действия при отсутствии связывания с клеточными компонентами крови.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕТРАМЕЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ
КРОВЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Берлянд, А.С.; Прокопов, А.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.280

   
    Синтез и биологическая активность ацетилкарфедона [Текст] / А. А. Прокопов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 7. - С. 32-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: У мышей N-ацетилкарфедон в дозах 100 и 200 мг/кг обладал способностью предупреждать амнезию, вызванную скополамином и увеличивать латентный период перехода животного из светлого в темный отсек через 24 ч при воспроизведении условного рефлекса. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего поиска в-в с ноотропной активностью среди соединений исследованного ряда. Россия, Моск. мед. Стоматологич. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АЦЕТИЛКАРФЕДОН * N-
НООТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Прокопов, А.А.; Суханова, С.А.; Берлянд, А.С.; Спектор, С.С.; Калоша, В.И.; Робакидзе, Т.Н.; Книжник, А.З.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.161

   
    Биотрансформация амиридина в организме крыс [Текст] / А. М. Жидкова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 4. - С. 14-17 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: У крыс изучали биотрансформацию амиридина (I; 25 мг/ /кг п/к). Установили, что основным направлением метаболизма I является гидроксилирование алициклич. колец. СССР, Московский мед. стоматологич. ин-т им. Н. А. Семашко, Москва. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: АМИРИДИН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРЫСЫ
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Жидкова, А.М.; Козлов, С.Т.; Турчин, К.Ф.; Берлянд, А.С.; Книжник, А.З.; Холодов, Л.Е.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.07-04Т4.187

   
    Исследование сорбционных свойств нового природного энтеросорбента климонт [Текст] / А. Н. Жучков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2011. - Т. 45, N 2. - С. 49-52 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установлено, что климонт достаточно эффективно сорбирует токсические органические вещества: фенол, анилин, бензол, мочевину, а также катионы тяжелых металлов, даже при концентрациях этих токсикантов, во много раз превышающих их ПДК в воде. По своей сорбционной способности климонт не уступает другим цеолитам, применяемым для очистки питьевой воды. Россия, Московский гос. мед-стомат ун-т, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99
Рубрики: ВОДА
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ОЧИСТКА
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
КЛИМОНТ
ПРИРОДНЫЙ ЭНТЕРОСОРБЕНТ
СОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
СОРБЦИЯ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Жучков, А.Н.; Берлянд, А.С.; Алиханян, А.С.; Плесская, Н.А.
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)