Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Поляков, В. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 203
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.440

   

    Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

ГЕПАТИТ С

ЛЕЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.233

   

    Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

ГЕПАТИТ С

ЛЕЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.257

   

    Эффективность интерферонотерапии хронического гепатита C у детей с соматической патологией [Текст] / В. Ф. Учайкин [и др.] // Педиатрия. - 2003. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Под нашим наблюдением находятся 74 ребенка, получающих лечение препаратами рекомбинантного интерферона (ИФН) 'альфа' по поводу хронической НС-вирусной инфекции, протекающей на фоне тяжелой соматической патологии. Среди них 41 ребенок с гепатитом С, протекающим в форме моноинфекции, и 33 - в форме микст-инфекции (С+В, С+G, С+В+D, С+В+TTV). Наиболее часто определяемым среди российских детей с хроническим гепатитом С, протекающим на фоне тяжелой соматической патологии, оказался генотип 1b, выявляемый более чем у 20% пациентов. Генотипы 5 и 6 не были выявлены ни у одного из детей. Генотип 1а был выявлен у 7 (9,5%), 1b - у 16 (21,6%), 2а - у 9 (12,2%), 2b - у 7 (9,5%), 3а - у 8 (10,8%), 3b - у 7 (9,5%), 4 - у 13 (17,6%) детей. Сыворотка крови некоторых больных оказалась положительной одновременно в отношении генотипов 1а и 4 в 3 (4,1%), 2а и 1b - в 1 (1,3%), 2а и 3а - в 1 (1,3%), 1b и 3а - в 1 (1,3%), 2а и 4 - в 1 (1,3%) случае. Ни у одного из пациентов с хроническим гепатитом С, имевших генотип 1b, не отмечалось ремиссии. У большинства детей с тяжелой соматической патологией интерферонотерапия не приводила к значительному снижению концентрации РНК HCV, определяемой полуколичественным методом, за исключением детей с исходно низкими титрами РНК. Россия, ФУВ РГМУ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

СОМАТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ

ГЕПАТИТ С

ЛЕЧЕНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Учайкин, В.Ф.; Смирнов, А.В.; Россина, А.Л.; Чередниченко, Т.В.; Поляков, В.Г.; Маякова, С.А.; Моисеенко, Е.И.; Гаврилова, И.Е.; Брюсова, И.Б.; Волкова, Г.И.; Ковалев, В.И.; Валов, А.Л.; Молчанова, Е.А.; Абе, К.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.172

   

    Эффективность брахитерапии при ретинобластоме [Текст] / А. А. Яровой [и др.] // Офтальмохирургия. - 2016. - N 1. - С. 52-58. - 34 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: Оценили эффективность лечения и осложнения брахитерапии (БТ) с рутениевыми и стронциевыми офтальмоаппликаторами (ОА) при ретинобластоме. В исследования были включены 60 детей с ретинобластомой, которым была выполнена БТ в отделе офтальмоонкологии и радиологии МНТК "Микрохирургия глаза" с 2006 по 2015 гг. Ср. возраст пациентов на момент проведения БТ составил 22 мес. (от 5 до 74 мес.). В 92% случаев (100 очагов) БТ предшествовало лечение, включающее различные комбинации методов: системная и/или локальная химиотерапия, дистанционная лучевая терапия, лазеркоагуляция, термотерапия (ТТТ) и криодеструкция опухоли. В 8% случаев БТ проводилась в качестве первичной методики, без предшествующего лечения. При этом в 68,5% случаев (72 очага) использовались рутениевые ОА и лишь в 31,5% случаев (33 очага) - стронциевые ОА. Ср. дозы облучения на вершину опухоли составили 89 Гр для рутиневых и 190 Гр для стронциевых ОА, склеральные дозы - 348 и 757 Гр соотв. Полный контроль над опухолью с использованием БТ был достигнут в 87% случаев в течение 3,5 мес. в среднем. В 11% случаев неполной регрессии после БТ была проведена ТТТ, в 6% случаев - повторная БТ. Осложнения контактного облучения включали непролиферативную ретинопатию, наблюдавшуюся в 19% случаев; пролиферативную ретинопатию - в 4% случаев; экссудативную отслойку сетчатки - в 2 случаев; папиллопатию - в 11% случаев; гемофтальм - в 18% случаев; субкапсулярную катаракту - в 3% случаев. Рубеоза радужки, вторичной гипертензии и некроза склеры после БТ не было отмечено ни у одного из пациентов. Средний срок наблюдения составил 27 мес. (от 2 до 72 мес.). Полагают, что брахитерапию стоит рассматривать как один из наиболее важных и эффективных подходов к лечению ретинобластомы, особенно при рецидивных и резистентных формах заболевания в случаях неэффективности других методов лечения. Такие осложнения, как лучевая ретинопатия и папиллопатия, отслойка сетчатки и гемофтальм, могут быть предусмотрены в зависимости от локализации, размеров ретинобластомы и предшествующего лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ДЕТИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

БРАХИТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Яровой, А.А.; Булгакова, Е.С.; Кривовяз, О.С.; Ушакова, Т.Л.; Поляков, В.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.11-04Н2.483

   

    Эффективность брахитерапии при ретинобластоме [Текст] / А. А. Яровой [и др.] // Офтальмохирургия. - 2016. - N 1. - С. 52-58. - 34 . - ISSN 0235-4160
Аннотация: Оценили эффективность лечения и осложнения брахитерапии (БТ) с рутениевыми и стронциевыми офтальмоаппликаторами (ОА) при ретинобластоме. В исследования были включены 60 детей с ретинобластомой, которым была выполнена БТ в отделе офтальмоонкологии и радиологии МНТК "Микрохирургия глаза" с 2006 по 2015 гг. Ср. возраст пациентов на момент проведения БТ составил 22 мес. (от 5 до 74 мес.). В 92% случаев (100 очагов) БТ предшествовало лечение, включающее различные комбинации методов: системная и/или локальная химиотерапия, дистанционная лучевая терапия, лазеркоагуляция, термотерапия (ТТТ) и криодеструкция опухоли. В 8% случаев БТ проводилась в качестве первичной методики, без предшествующего лечения. При этом в 68,5% случаев (72 очага) использовались рутениевые ОА и лишь в 31,5% случаев (33 очага) - стронциевые ОА. Ср. дозы облучения на вершину опухоли составили 89 Гр для рутиневых и 190 Гр для стронциевых ОА, склеральные дозы - 348 и 757 Гр соотв. Полный контроль над опухолью с использованием БТ был достигнут в 87% случаев в течение 3,5 мес. в среднем. В 11% случаев неполной регрессии после БТ была проведена ТТТ, в 6% случаев - повторная БТ. Осложнения контактного облучения включали непролиферативную ретинопатию, наблюдавшуюся в 19% случаев; пролиферативную ретинопатию - в 4% случаев; экссудативную отслойку сетчатки - в 2 случаев; папиллопатию - в 11% случаев; гемофтальм - в 18% случаев; субкапсулярную катаракту - в 3% случаев. Рубеоза радужки, вторичной гипертензии и некроза склеры после БТ не было отмечено ни у одного из пациентов. Средний срок наблюдения составил 27 мес. (от 2 до 72 мес.). Полагают, что брахитерапию стоит рассматривать как один из наиболее важных и эффективных подходов к лечению ретинобластомы, особенно при рецидивных и резистентных формах заболевания в случаях неэффективности других методов лечения. Такие осложнения, как лучевая ретинопатия и папиллопатия, отслойка сетчатки и гемофтальм, могут быть предусмотрены в зависимости от локализации, размеров ретинобластомы и предшествующего лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.11
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ДЕТИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

БРАХИТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Яровой, А.А.; Булгакова, Е.С.; Кривовяз, О.С.; Ушакова, Т.Л.; Поляков, В.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.09-04Н2.16

    Мень, Т. Х.

    Эпидемиология злокачественных новообразований у детей в России [Текст] / Т. Х. Мень, М. Ю. Рыков, В. Г. Поляков // Злокачеств. опухоли. - 2015. - N 4 спец. вып. 2. - С. 112 . - ISSN 2224-5057
Аннотация: За изучаемый период (2008-2014 гг.) выявлены существенные временные изменения заболеваемости и смертности детей со злокачественными опухолями в России. Несмотря на общее снижение, уровень смертности детей от злокачественных новообразований остается очень высоким
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

РОССИЯ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ

СМЕРТНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Рыков, М.Ю.; Поляков, В.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.09-04Н2.538

   

    Эволюция лекарственного лечения рабдомиосарком у детей [Текст] / В. Г. Поляков [и др.] // Педиатрия. - 1991. - N 11. - С. 10-12
Аннотация: Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Бухны, А.Ф.; Нечушкина, И.В.; Блинов, В.М.; Лебединский, А.В.; Белкина, Б.М.; Лебедев, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.38

    Сотников, А. В.

    Шкала АРАСНЕ II и ее модификация для оценки состояния детей, перенесших полихимиотерапию [Текст] / А. В. Сотников, В. Г. Поляков, А. И. Салтанов // Сиб. онкол.ж. - 2014. - N 1. - С. 37-40 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Для адекватного выбора лечебной тактики на основании оценки тяжести состояния пациента с острой патологией следует учитывать ближайший прогноз развития заболевания. Адекватная оценка тяжести состояния и прогноза заболевания, основанного на динамике органных и функциональных нарушений, позволяет более точно определять показания к переводу больного в отделение реанимации и интенсивной терапии. В исследовании проведена оценка по формализованным шкалам тяжести состояния детей, перенесших полихимиотерапию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ

ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Салтанов, А.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.06-04Н2.194

    Сотников, А. В.

    Шкала АРАСНЕ II и ее модификация для оценки состояния детей, перенесших полихимиотерапию [Текст] / А. В. Сотников, В. Г. Поляков, А. И. Салтанов // Сиб. онкол.ж. - 2014. - N 1. - С. 37-40 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Для адекватного выбора лечебной тактики на основании оценки тяжести состояния пациента с острой патологией следует учитывать ближайший прогноз развития заболевания. Адекватная оценка тяжести состояния и прогноза заболевания, основанного на динамике органных и функциональных нарушений, позволяет более точно определять показания к переводу больного в отделение реанимации и интенсивной терапии. В исследовании проведена оценка по формализованным шкалам тяжести состояния детей, перенесших полихимиотерапию
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ

ПРОГНОЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Салтанов, А.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.452

   

    Цитогенетические нарушения у лиц, подвергшихся воздействию радиойода в детском возрасте в результате аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / И. Н. Яковлева [и др.] // Дет. онкол. - 2005. - N 3. - С. 46-55 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Выявлены нарушения генетического аппарата в потомках многократно поделившихся соматических клеток у лиц, подвергшихся хроническому комбинированному облучению в детском возрасте, включая воздействие радиойода на щитовидную железу (всего обследовано 56 пациентов), что подтверждает наличие феномена геномной нестабильности в виде высокого уровня хромосомных аберраций, наличия нестойких (парных хромосомных фрагментов, дицентриков, колец) и стойких (инверсий и транслокаций) хромосомных аберраций, аберраций хроматидного типа. Достоверное преобладание аберраций хромосомного типа за счет дицентриков и колец, инверсий и транслокаций в соматических клетках облученных подтверждает сохраняющуюся активность мутационных процессов в отдаленные сроки после аварии на Чернобыльской АЭС (при поглощенной дозе на щитовидную железу 50 сГр), в целом определяя канцерогенное неблагополучие данного контингента лиц, а наличие дицентриков и колец только у облученных подтверждает радиационную природу мутагена. Табл. 3. Бил. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ХРОНИЧЕСКИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

РАДИОЙОД

ВНЕШНЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

ДОЗЫ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

РЕПАРАЦИЯ ДНК

ОБЛУЧЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ


Доп.точки доступа:
Яковлева, И.Н.; Сусков, И.И.; Балева, Л.С.; Шилин, Д.Е.; Поляков, В.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 06.12-04А4.56

   

    Цитогенетические нарушения у лиц, подвергшихся воздействию радиойода в детском возрасте в результате аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / И. Н. Яковлева [и др.] // Дет. онкол. - 2005. - N 3. - С. 46-55 . - ISSN 1726-9768
Аннотация: Выявлены нарушения генетического аппарата в потомках многократно поделившихся соматических клеток у лиц, подвергшихся хроническому комбинированному облучению в детском возрасте, включая воздействие радиойода на щитовидную железу (всего обследовано 56 пациентов), что подтверждает наличие феномена геномной нестабильности в виде высокого уровня хромосомных аберраций, наличия нестойких (парных хромосомных фрагментов, дицентриков, колец) и стойких (инверсий и транслокаций) хромосомных аберраций, аберраций хроматидного типа. Достоверное преобладание аберраций хромосомного типа за счет дицентриков и колец, инверсий и транслокаций в соматических клетках облученных подтверждает сохраняющуюся активность мутационных процессов в отдаленные сроки после аварии на Чернобыльской АЭС (при поглощенной дозе на щитовидную железу 50 сГр), в целом определяя канцерогенное неблагополучие данного контингента лиц, а наличие дицентриков и колец только у облученных подтверждает радиационную природу мутагена. Табл. 3. Бил. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ХРОНИЧЕСКИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

РАДИОЙОД

ВНЕШНЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

ДОЗЫ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

РЕПАРАЦИЯ ДНК

ОБЛУЧЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ


Доп.точки доступа:
Яковлева, И.Н.; Сусков, И.И.; Балева, Л.С.; Шилин, Д.Е.; Поляков, В.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.12-04Н2.504

    Рыков, М. Ю.

    Центральные катетеры, вводимые через периферическую вену, при лечении детей с онкологическими заболеваниями: первый опыт использования [Текст] / М. Ю. Рыков, А. А. Петраш, В. Г. Поляков // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 106-108, 110-112. - 18 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Дефицит квалифицированных кадров и оборудования в некоторых клиниках Российской Федерации не позволяет массово использовать системы длительного венозного доступа. В силу этих причин, несмотря на то что продолжительность лечения большинства детей с онкологическими заболеваниями превышает один год, при лечении данной категории пациентов допустимо использование центральных катетеров, вводимых через периферическую вену (ЦКПВ). С марта по июнь 2016 г. в НИИ ДОГ ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России получали лечение 10 пациентов в возрасте от 8 до 17 лет (средний возраст 11,2 года) с различными онкологическими заболеваниями, которым были установлены ЦКПВ фирмы Bard (США) моделей Groshong 3 F, 4F Single-Lumen PICC. В настоящее время все установленные ЦКПВ продолжают функционировать. Отмечен лишь один случай тромбоза катетера, который был успешно устранен введением в него урокиназы 500 МЕ/мл в количестве 3 мл с экспозицией 15 мин. Прочих осложнений (тромбоза вен, катетерассоциированных инфекций кровотока) за анализируемый период времени не отмечено. Т.обр., результаты собственных наблюдений, опыт зарубежных клиник, простота установки катетера, не требующая применения интраоперационной рентгенскопии и общей анестезии, а также положительные отзывы пациентов будут способствовать дальнейшему внедрению ЦКПВ в клиническую практику
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ КАТЕТЕРЫ, ВВОДИМЫЕ ЧЕРЕЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ ВЕНУ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Петраш, А.А.; Поляков, В.Г.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.104

    Рыков, М. Ю.

    Центральные катетеры, вводимые через периферическую вену, при лечении детей с онкологическими заболеваниями: первый опыт использования [Текст] / М. Ю. Рыков, А. А. Петраш, В. Г. Поляков // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, N 2. - С. 106-108, 110-112. - 18 . - ISSN 2311-9977
Аннотация: Дефицит квалифицированных кадров и оборудования в некоторых клиниках Российской Федерации не позволяет массово использовать системы длительного венозного доступа. В силу этих причин, несмотря на то что продолжительность лечения большинства детей с онкологическими заболеваниями превышает один год, при лечении данной категории пациентов допустимо использование центральных катетеров, вводимых через периферическую вену (ЦКПВ). С марта по июнь 2016 г. в НИИ ДОГ ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России получали лечение 10 пациентов в возрасте от 8 до 17 лет (средний возраст 11,2 года) с различными онкологическими заболеваниями, которым были установлены ЦКПВ фирмы Bard (США) моделей Groshong 3 F, 4F Single-Lumen PICC. В настоящее время все установленные ЦКПВ продолжают функционировать. Отмечен лишь один случай тромбоза катетера, который был успешно устранен введением в него урокиназы 500 МЕ/мл в количестве 3 мл с экспозицией 15 мин. Прочих осложнений (тромбоза вен, катетерассоциированных инфекций кровотока) за анализируемый период времени не отмечено. Т.обр., результаты собственных наблюдений, опыт зарубежных клиник, простота установки катетера, не требующая применения интраоперационной рентгенскопии и общей анестезии, а также положительные отзывы пациентов будут способствовать дальнейшему внедрению ЦКПВ в клиническую практику
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ КАТЕТЕРЫ, ВВОДИМЫЕ ЧЕРЕЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКУЮ ВЕНУ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Петраш, А.А.; Поляков, В.Г.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.04-04М5.228

    Сотников, А. В.

    Целесообразность модификации шкалы APACHE II для оценки состояния детей, перенесших полихимиотерапию [Текст] / А. В. Сотников, В. Г. Поляков, А. И. Салтанов // Голова и шея. - 2014. - N 1. - С. 5-8. - 8 . - ISSN 2310-5194
Аннотация: Адекватная оценка тяжести состояния и прогноза заболевания, основанного на динамике органных и функциональных нарушений, позволяет более точно определять показания к переводу больного в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Оценка тяжести состояния требует объективного подхода. Этому требованию в наибольшей степени отвечают формализованные ("балльные") шкалы. В настоящее время разработано значительное количество таких шкал, каждая из которых имеет положительные и отрицательные стороны. Наиболее популярной шкалой стала APACHE II (Acute Physiology And Chronic Health Evaluation). В работе выявляли пациентов с высоким риском летального исхода; проведена объективная оценка состояния больных в раннем послеоперационном периоде на основании количественной оценки (модифицированная шкала APACHE II, разработанная А. И. Салтановым и соавт.). Модифицированная шкала APACHE II позволяет осуществлять в динамике балльную оценку состояния больных и регистрировать изменения, связанные с проводимым лечением в условиях ОРИТ. Она достаточно чувствительна для прогноза летальности при осложненном течении полихимиотерапии. При значениях модифицированной шкалы APACHE II '='30 риск летальности превышает 50%. Данные подтвердили возможность использования модифицированной шкалы APACHE II у онкологических больных. Использование описываемых шкал может быть полезным при планировании интенсивных лечебных мероприятий. Россия, e-mail: abcv@mail.ru
ГРНТИ  
,    34.39.03
ВИНИТИ 341.39.51.25 + 341.39.03.35.33
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ

ШКАЛА APACHE II


Доп.точки доступа:
Поляков, В.Г.; Салтанов, А.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.12-04Н2.264

    Поляков, В. Г.

    Хирургическое лечение высокодифференцированного рака щитовидной железы T1-T2 [Текст] / В. Г. Поляков, В. Г. Аристархов, М. И. Шилова // Рос. мед.-биол. вестн. - 2009. - N 4. - С. 118-122 . - ISSN 0204-3475
Аннотация: Проанализированы результаты хирургического лечения высокодифференцированного рака щитовидной железы. Показано, что при высокодифференцированном раке щитовидной железы органосохраняющие операции допустимы при T1NOMO - T2NOMO. Проведение органосохраняющих операций достоверно не приводит к увеличению рецидивов заболевания. Назначение высоких доз тироксина нередко вызывает отрицательные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, а органосохраняющие операции позволяют снизить дозы супрессивной и заместительной гормонотерапии. Качество жизни у пациентов с высокодифференцированным раком Т1-Т2 после оперативного лечения находится в обратной зависимости от объема вмешательства и достоверно выше при органосохраняющих операциях. Выживаемость больных высокодифференцированным РЩЖ Т1-Т2 не зависит от объема хирургического вмешательства. Россия, Рязанский гос. мед. ун-т им. акад. И.П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ


Доп.точки доступа:
Аристархов, В.Г.; Шилова, М.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.64

    Поляков, В. Г.

    Хирургическое лечение высокодифференцированного рака щитовидной железы T1-T2 [Текст] / В. Г. Поляков, В. Г. Аристархов, М. И. Шилова // Рос. мед.-биол. вестн. - 2009. - N 4. - С. 118-122 . - ISSN 0204-3475
Аннотация: Проанализированы результаты хирургического лечения высокодифференцированного рака щитовидной железы. Показано, что при высокодифференцированном раке щитовидной железы органосохраняющие операции допустимы при T1NOMO - T2NOMO. Проведение органосохраняющих операций достоверно не приводит к увеличению рецидивов заболевания. Назначение высоких доз тироксина нередко вызывает отрицательные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, а органосохраняющие операции позволяют снизить дозы супрессивной и заместительной гормонотерапии. Качество жизни у пациентов с высокодифференцированным раком Т1-Т2 после оперативного лечения находится в обратной зависимости от объема вмешательства и достоверно выше при органосохраняющих операциях. Выживаемость больных высокодифференцированным РЩЖ Т1-Т2 не зависит от объема хирургического вмешательства. Россия, Рязанский гос. мед. ун-т им. акад. И.П. Павлова
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ


Доп.точки доступа:
Аристархов, В.Г.; Шилова, М.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.519

   

    Ультразвуковое исследование в комплексной лучевой диагностике рабдомиосаркомы орбиты у детей [Текст] : докл. [Международная конференция по ультразвуковой диагностике, приуроченная к 10-летию кафедры ультразвуковой диагностики Российской медицинской академии последипломного образования МЗ РФ, Москва, 17-19 апр., 2002] / О. В. Хозяйкина [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2002. - N 2. - С. 310-311 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: Рабдомиосаркома (РМС) у детей составляет 7% всех злокачественных новообразований. В 35% случаев РМС у детей локализуется в области головы и шеи. Локализация РМС в области орбиты наблюдается в 10,5% случаев. Определяли возможности лучевых методов в диагностике, оценке местного и отдаленного распространения РМС орбиты у детей. С целью уточнения характера, топики, степени местной и отдаленной распространенности опухолевого процесса выполнены следующие диагностические мероприятия: рентгенологическое исследование черепа, грудной клетки в 100% случаев, РКТ черепа - 100%, РИД скелета - 45%, РИД мягких тканей - 45%, УЗВТ орбит, брюшной полости и забрюшинного пространства, регионарных лимфатических узлов - в 100%. Учитывая высокую чувствительность и простоту выполнения, УЗВТ орбит является обязательным в процессе и по окончании проводимой терапии с целью оценки полученного эффекта. Соблюдение общего принципа диагностики злокачественных опухолей - комплексного использования клинических, морфологических и лучевых методов, включая традиционное рентгенологическое исследование, РКТ, УЗВТ, РИД - является обязательным при диагностике РМС орбиты у детей. Россия, НИИ ДОГ РОНЦ РАМН, Москва 115478
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: УЗИ
ОПУХОЛИ

РАБДОСАРКОМА

ОРБИТА

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Хозяйкина, О.В.; Кошечкина, Н.А.; Поляков, В.Г.; Ушакова, Т.Л.; Ленская, О.П.; Резун, С.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.08-04А3.389

   

    Ультразвуковое исследование в комплексной лучевой диагностике рабдомиосаркомы орбиты у детей [Текст] : докл. [Международная конференция по ультразвуковой диагностике, приуроченная к 10-летию кафедры ультразвуковой диагностики Российской медицинской академии последипломного образования МЗ РФ, Москва, 17-19 апр., 2002] / О. В. Хозяйкина [и др.] // Ультразвук. и функц. диагност. - 2002. - N 2. - С. 310-311 . - ISSN 1607-0771
Аннотация: Рабдомиосаркома (РМС) у детей составляет 7% всех злокачественных новообразований. В 35% случаев РМС у детей локализуется в области головы и шеи. Локализация РМС в области орбиты наблюдается в 10,5% случаев. Определяли возможности лучевых методов в диагностике, оценке местного и отдаленного распространения РМС орбиты у детей. С целью уточнения характера, топики, степени местной и отдаленной распространенности опухолевого процесса выполнены следующие диагностические мероприятия: рентгенологическое исследование черепа, грудной клетки в 100% случаев, РКТ черепа - 100%, РИД скелета - 45%, РИД мягких тканей - 45%, УЗВТ орбит, брюшной полости и забрюшинного пространства, регионарных лимфатических узлов - в 100%. Учитывая высокую чувствительность и простоту выполнения, УЗВТ орбит является обязательным в процессе и по окончании проводимой терапии с целью оценки полученного эффекта. Соблюдение общего принципа диагностики злокачественных опухолей - комплексного использования клинических, морфологических и лучевых методов, включая традиционное рентгенологическое исследование, РКТ, УЗВТ, РИД - является обязательным при диагностике РМС орбиты у детей. Россия, НИИ ДОГ РОНЦ РАМН, Москва 115478
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ОПУХОЛИ

РАБДОСАРКОМА

ОРБИТА

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Хозяйкина, О.В.; Кошечкина, Н.А.; Поляков, В.Г.; Ушакова, Т.Л.; Ленская, О.П.; Резун, С.И.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.02-04Н2.191

   

    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СУБПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ЛИМФОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ ПРИ МЕЛКОКЛЕТОЧНЫХ САРКОМАХ [Текст] / Т. В. Горбунова [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 1. - С. 37-44 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Цель исследования - оценить количественные характеристики субпопуляций лимфоцитов костного мозга при мелкоклеточных саркомах у детей и сопоставить полученные данные с показателями в норме и известными факторами риска при этих опухолях. В исследование включены 34 ребенка в возрасте от 1 года до 16 лет, страдающих опухолями семейства саркомы Юинга (ОССЮ) или рабдомиосаркомой, и 15 детей без патологии (группа сравнения). Окраску лимфоидных популяций костного мозга проводили с использованием моноклональных антител (трехцветная флюоресценция). Содержание Т-цитотоксических клеток (CD3 {+}, CD8 {+}), NK-клеток (CD56 {+}, CD3 {-}) было достоверно более высоким у больных саркомой Юинга по сравнению с таковым в норме и с количеством этих клеток у пациентов с рабдомиосаркомой. Напротив, концентрация хелперных клеток CD4 {+} у больных саркомой Юинга оказалась ниже, чем в норме. У пациентов с рабдомиосаркомой наблюдались резкое повышение уровня TCR'гамма'/'дельта' Т-клеток по сравнению с аналогичным показателем в норме. Выявили важную роль субпопуляций Т-клеток (Leu8), естественных киллеров и TCR'гамма'/'дельта'-клеток в процессах лимфогенного и гематогенного метастазирования у детей с рабдомиосаркомой. Наличие низкого уровня TCR'гамма''дельта'-клеток у больных с ОССЮ связано с неблагоприятной локализацией опухоли, а снижение количества активированных Т-цитотоксических клеток коррелирует с большим объемом опухоли или большой протяженностью поражения длинной трубчатой кости. Результаты работы могут послужить основанием для дальнейшего изучения клинического использования противоопухолевых иммунных препаратов при мелкоклеточных саркомах у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: САРКОМА
ФАКТОРЫ РИСКА

ЛИМФОЦИТЫ

СУБПОПУЛЯЦИИ

СООТНОШЕНИЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Горбунова, Т.В.; Поляков, В.Г.; Серебрякова, И.Н.; Шведова, Т.В.; Тимошенко, В.Н.; Тупицын, Н.Н.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.76

   

    СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СУБПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ЛИМФОЦИТОВ КОСТНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ ПРИ МЕЛКОКЛЕТОЧНЫХ САРКОМАХ [Текст] / Т. В. Горбунова [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, N 1. - С. 37-44 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Цель исследования - оценить количественные характеристики субпопуляций лимфоцитов костного мозга при мелкоклеточных саркомах у детей и сопоставить полученные данные с показателями в норме и известными факторами риска при этих опухолях. В исследование включены 34 ребенка в возрасте от 1 года до 16 лет, страдающих опухолями семейства саркомы Юинга (ОССЮ) или рабдомиосаркомой, и 15 детей без патологии (группа сравнения). Окраску лимфоидных популяций костного мозга проводили с использованием моноклональных антител (трехцветная флюоресценция). Содержание Т-цитотоксических клеток (CD3 {+}, CD8 {+}), NK-клеток (CD56 {+}, CD3 {-}) было достоверно более высоким у больных саркомой Юинга по сравнению с таковым в норме и с количеством этих клеток у пациентов с рабдомиосаркомой. Напротив, концентрация хелперных клеток CD4 {+} у больных саркомой Юинга оказалась ниже, чем в норме. У пациентов с рабдомиосаркомой наблюдались резкое повышение уровня TCR'гамма'/'дельта' Т-клеток по сравнению с аналогичным показателем в норме. Выявили важную роль субпопуляций Т-клеток (Leu8), естественных киллеров и TCR'гамма'/'дельта'-клеток в процессах лимфогенного и гематогенного метастазирования у детей с рабдомиосаркомой. Наличие низкого уровня TCR'гамма''дельта'-клеток у больных с ОССЮ связано с неблагоприятной локализацией опухоли, а снижение количества активированных Т-цитотоксических клеток коррелирует с большим объемом опухоли или большой протяженностью поражения длинной трубчатой кости. Результаты работы могут послужить основанием для дальнейшего изучения клинического использования противоопухолевых иммунных препаратов при мелкоклеточных саркомах у детей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ САРКОМА
ФАКТОРЫ РИСКА

ЛИМФОЦИТЫ

СУБПОПУЛЯЦИИ

СООТНОШЕНИЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Горбунова, Т.В.; Поляков, В.Г.; Серебрякова, И.Н.; Шведова, Т.В.; Тимошенко, В.Н.; Тупицын, Н.Н.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)