Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.19.25$<.>)
Общее количество найденных документов : 2849
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.337

    Фокин, С. И.
    Морфология переходной зоны ресничек инфузорий (Ciliophora) [Текст]. I. Представители класса Oligohymenophora / С. И. Фокин // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 4. - С. 345-352 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На основании рез-тов собственных ультраструктурных исследований и литературных данных проанализирована морфология переходной зоны (ПЗ) ресничек соматического и орального кортекса у 46 представителей Oligohymenophora, относящихся к 5 отрядам. Выявлены три морфоформы ПЗ, отличающиеся наличием или отсутствием аксосомного кольца и (или) образования, напоминающего переходную спираль. Последняя структура, трактовавшаяся ранее в литературе как система колец (Paramecium), свойственна, по-видимому, только представителям подотряда Peniculina. Форма ПЗ, описанная в литературе как типовая для Ciliophora (три поперечные пластинки; аксосома, в которую входит только одна из двух центральных микротрубочек), чаще встречается у изученных представителей Scuticociliatida, Peritrichida, Astomatida и Apostomatida. В пределах Hymenostomatida встречаются все три формы ПЗ: с аксосомным кольцом и переходной спиралью, только с аксосомным кольцом и без обеих структур. Строение ПЗ соматических и оральных кинетид аналогично у всех изученных в этом отношении 20 видов. Россия, Биологический научно-исследовательский ин-т, С.-Петербургский ун-т Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
РЕСНИЧКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.338

    Радченко, А. И.
    Роль эндоплазматической сети в образовании специализированных клеточных органелл у паразитических простейших саркоспоридий [Текст] / А. И. Радченко // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 4. - С. 359-364 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование участия эндоплазматической сети (ЭПС) в формировании специализированных органоидов саркоспоридий Sarcocystis muris (Sarcocystis, Sporozoa, Apicomplexa). В клетках саркоцист S. muris из каналов ЭПС построен Гольджи-адъюнкт - органоид, к-рый постепенно преобразуется в полярное кольцо. Полярное кольцо в свою очередь является центром организации субпелликулярных микротрубочек и участвует в делении клетки. Кроме того, ЭПС принимает участие в формировании амилопектиновых гранул, и каналы ЭПС, расположенные более или менее параллельно друг другу, участвуют в построении микронем. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ФОРМИРОВАНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ПРОСТЕЙШИЕ
САРКОСПОРИДИИ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.339

   
    Replacement of the phospholipid-anchor in the contact site A glycoprotein of D. discoideum by a transmembrane region does not impede cell adhesion but reduces residence time on the cell surface [Text] / Angela Barth [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P205-215 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Замена фосфолипидной заякоривающей структуры в гликопротеине контактного участка A у D. discoideum трансмембранной областью не препятствует адгезии клетки, но уменьшает время пребывания молекулы на клеточной поверхности
Аннотация: Сконструировали вектор, позволяющий заменить у Dictyostelium discoideum заякоривающую структуру гликопротеина контактного участка A трансмембранной областью с коротким цитоплазматич. хвостом белка P29F8 плазматич. мембраны. Трансформированные таким вектором клетки (Кл) сохранили способность агглютинировать при действии на них усилий сдвига подобно Кл дикого типа. "Трансмембранный" вариант быстрее подвергается интернализации и деградации. У Кл дикого типа интернализация гликопротеина участка связывания A идет гораздо медленнее, чем интернализация др. гликопротеинов клеточной поверхности, по-видимому, вследствие исключения попадания этого гликопротеина на клатриновый путь пиноцитоза. Германия, Max-Plauck-Inst., 82152 Martinsried. Библ. 74
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНТАКТНЫЙ УЧАСТОК А ФОСФОЛИПИДНЫЙ ЗАЯКОРИВАЮЩИЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЭНДОЦИТОЗ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Barth, Angela; Muller-Taubenberger, Annette; Taranto, Patti; Gerisch, Gunther
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.340

   
    The glycine decarboxylase system in higher plant mitochondria: Structure, function and biogenesis [Text] / Ronald Douce [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P184-188 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глициндекарбоксилазная система в митохондриях высших растений: строение, функция и биогенез
Аннотация: Обзор. Рассматривают механизм окисления глицина в митохондриях зеленых листьев. Молекула глицина немедленно расщепляется комплексом белков (глициндекарбоксилаза), локализованном в митохондриальном матриксе, который катализирует окислительное декарбоксилирование и дезаминирование глицина с образованием CO[2] NH[3] и N{5}, N{10}-метилен-5, 6, 7, 8-тетрагидроптероилглутамата. Глициндекарбоксилаза состоит из четырех белковых компонентов, названных "P-белок" (гомодимер 97 кДа пептидов, содержащий пиридоксальфосфат), "H-белок" (14,2 кДа липоамид-содержащий белок), "T-белок" (мономер 45 кДа, катализирующий H[4]PteGlu[n]-зависимую стадию р-ции) и L-белок (гомодимер 60 кДа пептидов, содержащий ФАД [липоамиддегидрогеназа]). Приводят характеристику генов, кодирующих белки глициндекарбоксилазного комплекса. Рассматривают факторы метаболич. контроля р-ции расщепления глицина. Библ. 39. Франция, Ctr d'Etudes Nucleaires et Univ. Joseph Fourier, DBMS/PCV, 38054 Grenoble cedex 9
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ГЛИЦИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СОСТАВ
БЕЛКОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ГЛИЦИН
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
LIPOAMIDE DEHYDROGENASE

Доп.точки доступа:
Douce, Ronald; Bourguignon, Jacques; Macherel, David; Neuburger, Michel
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.341

    Yaklich, Robert W.
    Ultrastructure of soybean pit cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30-Aug. 3, 1994 / Robert W. Yaklich // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P163 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ультраструктура поровых клеток соевых бобов
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПОРОВЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СОЕВЫЕ БОБЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.231

    Avery, Simon V.
    Growth-dependent changes of 'ДЕЛЬТА'12-desaturase activity and unsaturation of membrane fatty acids in Acanthamoeba castellanii [Text] / Simon V. Avery, David Lloyd, John L. Harwood // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 200S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Зависимые от фазы роста культуры Acanthamoeba castellanii изменения активности 'ДЕЛЬТА'12-десатуразы и ненасыщенности мембранных жирных кислот
Аннотация: A. casellanii экспоненциально делятся в культуре в период 6-36 ч и переходят в стационарную фазу к 2-3 сут культивирования. В фазе экспоненциального роста резко увеличивается отношение конц-ий линолеат/ олеат и возрастает содержание полиненасыщенных жирных к-т, к-рое снижается в стационарной фазе. Активность 'ДЕЛЬТА'12-десатуразы в микросомальной фракции высока на 12 и 24 час культивирования и снижается к 36 часам. По-видимому, полиненасыщенные жирные к-ты способствуют биогенезу и сборке мембран. Великобритания, Dept Biochem., Univ. Wales Coll., Cardiff CF1 3TL. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ДЕСАТУРАЗА ДЕЛЬТА 12
АКТИВНОСТЬ
МИКРОСОМЫ
АМЕБА
РОСТ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Lloyd, David; Harwood, John L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.232

    Воробьев, В. Н.
    Метод определения скорости ротационного движения хлоропластов в растительных клетках [Текст] / В. Н. Воробьев, В. А. Зуйков // Физ.-хим. методы исслед. структуры и динам. молекуляр. систем. - Йошкар-Ола, 1994. - С. 7-9 . - ISBN 5-230-00384-7
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
СКОРОСТЬ РОТАЦИОННОГО ДВИЖЕНИЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Зуйков, В.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.233

    Onisei, Tatiana.
    Somatic embryogenesis in lavender tissue culture [Text]. I. Isolation and characteristics of an embryogenic callus line / Tatiana Onisei, Ecaterina T. Toth, Doina Amariei // J. Herbs, Spices and Med. Plants. - 1994. - Vol. 2, N 2. - P17-29 . - ISSN 1049-6475
Перевод заглавия: Соматический эмбриогенез в культуре тканей лаванды. I. Изоляция и характеристика эмбриогенных каллусных линий
Аннотация: Lavandula angustifolia - вид, легко размножаемый в культуре тканей in vitro, дающий гомогенные клоны, особенно в случае культивирования меристем и осевых почек. В основном, регенерация лаванды in vitro достигается путем эмбриогенеза, но для быстрого размножения возможно использование соматического эмбриогенеза. Получена и анализирована зеленая эмбриогенная каллусная линия и проведено ее сравнение по морфологическим, биологическим и биохимическим характеристикам с долгоживущей, коричневой линией. Для каждой линии зарегистрированы различные морфогенетические реакции, переменные роста, ферментативная активность и характер изоферментов. Отмечено влияние на рост культур регуляторов роста, причем наиболее эффективным было действие бензиладенина и НУК. Биогенез хлоропластов и ускорение роста связано с появлением компактных, проэмбриогенных масс; развитие зародыша коррелировало с низкими показателями роста, увеличением содержания белка, высокими уровнями ферментативной активности. Следы изопероксидазы и изоэстеразы свидетельствовали о полиморфизме образцов, различии их, что было связано со специализацией клеток при дифференциации тканей. Румыния, Stejarul Res. Station, 5600 Piatra Neamt. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛАВАНДА
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Toth, Ecaterina T.; Amariei, Doina
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.234

    Jing, Yuan-xiao.
    Состояние исследований молекул [клеточного] узнавания Rhizobgium из семейства бобовых [Text] / Yuan-xiao Jing // Shengmingde huaxue = Chem. Life. - 1993. - Vol. 13, N 6. - С. 24-26 . - ISSN 1000-1336
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ УЗНАВАНИЕ
БОБОВЫЕ
RHIZOBGIUM
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.222

   
    Voltage-dependent calcium-permeable channels in the plasma membrane of a higher plant cell [Text] / Patrice Thuleau [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 13. - P2970-2975 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Зависящие от напряжения, проницаемые для кальция каналы в плазматической мембране клеток высших растений
Аннотация: С применением техники пэтч-клямп на изолированных протопластах моркови показали, что деполяризация плазматической мембраны до - 135 mV приводит к активации Ca{2+}-проницаемых каналов (КПК). КПК более проницаемы для Ca{2+} , чем для K{+}, и большой степени проницаемы для Ba{2+} и Mg{2+}. Проводимость одиночного канала составляет 13pS при 40mM CaCl[2]. КПК, зависящие от напряжения, могут являться регулируемым путем вхождения Ca{2+} в ответ на вызванную стимулом деполяризацию у клеток высших растений. США, Dep. Biol. and Cent. Mol. Genetics, Univ. California, San Diego, La Iolla, CA 92093-0116. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
БАРИЙ
МАГНИЙ
КАЛИЙ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Thuleau, Patrice; Ward, John M.; Ranjeva, Raoul; Schroeder, Julian I.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.223

   
    Two distinct mechanisms for the translocation of proteins across the thylakoid membrane, one requiring the presence of a stromal protein factor nucleotide triphosphates [Text] / Andrew Hulford [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3251-3256 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Два различных механизма для переноса белков через тилакоидную мембрану, один из к-рых требует наличия стромального белкового фактора и нуклеотидтрифосфатов
Аннотация: Изучены механизмы переноса двух люминальных белков 33 и 23 кД, компонентов выделяющего кислород комплекса, через мембрану тилакоидов (ТЛ). Эффективный транспорт 23 кД белка наблюдался как в присутствии, так и в отсутствие экстрактов стромы, а транспорт 33 кД белка полностью зависел от стромы. Определяющий транспорт фактор стромы был чувствителен к т-ре и трипсину и имел большой мол. вес. Транспорт белка 33 кД, но не 23 кД; зависел от присутствия нуклеотидтрифосфатов. Сделан вывод о существовании, по крайней мере, двух различных механизмов переноса люминальных белков через мембрану ТЛ. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКА
МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДОВ
НУКЛЕОТИДТРИФОСФАТЫ
ФАКТОР СТРОМЫ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
Hulford, Andrew; Hazell, Laurence; Mould, Ruth M.; Robinson, Colin
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.224

   
    Cytokinin and auxin-induced regulation of protein synthesis and poly (A){+} RNA accumulation in Catharanthus roseus cell cultures [Text] / Lazhar Ouelhazi [et al.] // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P167-174 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Регуляция синтеза белка и аккумуляции поли(А){+}РНК, индуцированная цитокинином и ауксином, в культуре клеток Catharanthus roseus
Аннотация: В течение 3 дней клетки барвинка, зависимые от 2,4-D, выращивали на среде без 2,4-D, после чего их обрабатывали 4,5 мкМ 2,4-D, 5 мкМ зеатина или их смесью. Обработанные гормонами клетки in vivo метились [{35}S]-метионином, после чего ЭФ в ПААГ проводился анализ полипептидов. Как индикаторы дифференциального проявления генов использованы продукты трансляции поли(A){+}РНК, изолированные из клеток, обработанных гормонами. Обработка гормонами не вызвала заметных изменений метаболизма полипептидов и изменения синтеза полипептидов in vitro были слабее, чем при синтезе in vivo. Однако в условиях продуцирования клетками алкалоидов, т. е. при выращивании клеток на среде, содержащей зеатин, но не содержащей 2,4-D, обнаружены специфичные РНК, кодирующие полипептиды 18 и 28 кД. Мол. массы и ИЭТ обоих полипептидов идентичны тем, к-рые синтезировались in vivo под контролем 2,4-D и зеатина. Эти полипептиды - кандидаты на роль прямых или косвенных регуляторов синтеза алкалоидов в клетках C.roseus, особенно полипептид 28 кД, синтез к-рого in vivo и in vitro подавлялся 2,4-D, но усиливался зеатином. Тунис, Inst. National de Recherche Sci. et Technique, Hamman-Lif, Библ. 23Л
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
МЕТАБОЛИЗМ
БАРВИНОК
АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Ouelhazi, Lazhar; Hamdi, Said; Chenieux, Jean-Claude; Rideau, Marc
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.225

    Schuster, Wolfgang.
    The plant mitochondrial genome: Physical structure, information content, RNA editing, and gene migration to the nucleus [Text] / Wolfgang Schuster, Axel Brennicke // Annu. Rev. Plant Physiol. and Plant Mol. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol.45. - P61-78 . - ISBN 0-8243-0645-7
Перевод заглавия: Митохондриальный геном растений: физическая структура, информационное содержание, редактирование РНК и миграция генов в ядро
Аннотация: Обзор. Библ. 120
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ГЕНОМ
МИТОХОНДРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Brennicke, Axel
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.226

    Georgieva, Elena I.
    Maize embryo germination [Text]. II. Proteins related to nuclear proto-oncogene- and tumor suppressor gene-products / Elena I. Georgieva, Gerardo Lopez-Rodas, Peter Loidl // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 1. - P125-129 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Прорастание зародыша кукурузы. II. Белки, связанные с продуктами ядерных протоонкогенов и генов-супрессоров опухолей
Аннотация: Наличие белков, связанных с протоонкогенами (c-MYK, N-MYK, c-FOS, c-JUN) и супрессорными генами опухолей молочной железы (p53), определено на уровне белка и мРНК в зародышах кукурузы. Содержание их различно в ходе развития семени, свидетельствуя о специфичности регуляторных функций. Предполагается, что изменение содержания C-FOS- и c-JUN-родственных белков отражает их функциональную роль как активаторов транскрипции. Гомологи c-MYK, N-MYK и p53, вероятнее всего, связаны с репликацией ДНК и контролем роста. Австрия, Univ. of Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛКИ
КУКУРУЗА
ЗАРОДЫШИ
ZEA MAYS

Доп.точки доступа:
Lopez-Rodas, Gerardo; Loidl, Peter
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.292

   
    Membrane-associated polysaccharides composition, nutritional requirements and cell differentiation in Herpetomonas roitmani: Influence of the endosymbiont [Text] / Paulo M. Faria E. Silva [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P55-59 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Состав связанных с мембраной полисахаридов, пищевые потребности и дифференцировка клеток Herpetomonas roitmani: влияние эндосимбионтов
Аннотация: Жгутиковые трипаносоматиды содержат бактериальные эндосимбионты, чувствительные к антибиотикам. Для определения роли эндосимбионтов в жизнедеятельности хозяина обрабатывали трипаносоматиду Herpetomonas roitmani в р-ре хлорамфеникола. Обработка Кл ведет к изменению полисахаридного спектра клеточной мембраны: в ней появляется ксилоза, полностью отсутствующая в Кл дикого типа, и уменьшается содержание инозита. Уровень маннозы, фукозы, галактозы и глюкозы сохраняется. Изменяются также пищевые потребности жгутиковых, т.к. эндосимбионты снабжают их некоторыми аминок-тами, витаминами, пуринами и гемином. В отсутствие эндосимбионтов ускоряется дифференцировка жгутиковых, что выражается в быстром образовании опистомастигот. Бразилия, [J. A.], Depto. de Microbiol. Geral, Inst. Microbiol. CCS, Cidade Universitaria, 21941-900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОСТЕЙШИЕ
ВЛИЯНИЕ ЭНДОСИМБИОНТОВ
HERPETOMONAS ROITMANI

Доп.точки доступа:
Silva, Paulo M.Faria E.; Florini, Joao E.; Soares, Maurilio J.; Alviano, Celuta S.; De, Souza Wanderley; Angluster, Jayme
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.293

    David, Christine.
    Calmyonemin: A 23 kDa analogue of algal centrin occurring in contractile myonemes of Eudiplodinium maggii (Ciliate) [Text] / Christine David, bernard Vigues // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P169-179 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Кальмионемин: аналог (23 кД) центрина водорослей, встречающийся в сократительных мионемах Eudiplodinium maggii (Ciliate)
Аннотация: Мионемы представляют собой пучки тонких нитей (диам. 3-6 нм), к-рые опосредуют индуцируемое кальцием сокращение всего клеточного тела целиком или только его частей у ряда одноклеточных организмов. У Eudiplodinium maggii из рубца жвачных (без сплошного ресничного покрова) мионемы сходятся в направлении оснований апикальных ресничных зон, к-рые могут втягиваться в стрессовых условиях, вызывая обездвиживание клетки. Получили моноклональное антитело (А69), к-рое идентифицирует Ca{2+}-связывающий белок при иммуноблоттинге и иммунопреципитации и специфически метит мионемы при иммуноэлектронно-микроскопич. анализе. По растворимости, мол. м. (23 кД) и изоэлектрич. точке (4,9) белок мионем аналогичен сократительному белку центрину. Используя вестерн-блоттинг, показали, что белок мионем перекрестно взаимодействует как антиген с антителами против центрина. Кроме того, белок мионем проявляет индуцируемые кальцием изменения в электрофоретич. и хроматографич. поведении и содержит Ca{2+}-связывающие домены, соотв. EF-областям у центрина. Предположили, что этот Ca{2+}-связывающий белок мионем, весьма сходный с центрином, играет существенную роль в опосредованном мионемами сокращении ресничек. Франция, [B.V.], URA CNRS 138, Laboratoire de Biologie Comparee des Protistes, Universite Blaise Pascal, 63177 Aubiere. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ КАЛЬМИОНЕМИН
СВОЙСТВА
РЕСНИЧКИ
ДВИЖЕНИЕ
ПРОСТЕЙШИЕ
EUDIPLODINIUM MAGGII

Доп.точки доступа:
Vigues, bernard
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.294

    Zhang, Yuhua.
    Flagellar adhesion-dependent regulation of Chlamydomonas adenylyl cyclase in vitro: A possible role for protein kinases in sexual signaling [Text] / Yuhua Zhang, William J. Sbell // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P617-624 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от адгезии жгутиков регуляция аденилатциклазы хламидомонады in vitro: возможная роль протеинкиназ в передаче сигнала при половом процессе
Аннотация: Исследовали регуляцию аденилатциклазы жгутиков при их адгезии в бесклеточной системе. Активность фермента в гаметах регулируется адгезией жгутиков гамет mt{+} и mt{-}. Через 15 с после смешивания in vitro таких жгутиков, подвергающихся взаимной адгезии, активность фермента возрастает в 2-3 раза. Сигнал к активации аденилатциклазы жгутиков на ранних стадиях оплодотворения не исходит из тела клетки, а обусловлен взаимодействием агглютининов mt{+} и mt{-}. Ингибитор протеинкиназы стауроспорин (50 нМ) блокирует активацию аденилатциклазы in vitro, не влияя на активность фермента в неадгезивных жгутиках. В той же конц-ии ингибитор эффективен в отношении фермента интактных клеток в состоянии адгезии жгутиков. США, [W. J. S.], Dep. Cell Biol. a. Neurosci., Univ. Texas Southwestern Med. Sch., Dallas, TX 75235. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
АДГЕЗИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
CHLAMYDOMONAS

Доп.точки доступа:
Sbell, William J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.480

   
    Movement of surface markers along the pinocytotic pseudopodia of Amoeba proteus [Text] / W. Klopocka [et al.] // Protoplasma. - 1994. - Vol. 178, N 1-2. - P28-33 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Перемещение поверхностных маркеров вдоль пиноцитирующей псевдоподии Amoeba proteus
Аннотация: С помощью EGTA (117,65 мМ) вызывали у Amoeba proteus рост псевдоподий (ПП) и пиноцитоз. Показано, что латексные шарики (маркеры) движутся в направлении роста ПП с несколько большей скоростью, чем продвигается вперед конец ПП. Таким способом маркеры, отходя от основания, достигают кончика ПП. Две частицы на поверхности одной и той же ПП могут двигаться с одинаковой скоростью, или скорость их различается незначительно. Шарик латекса может перемещаться даже в том случае, если другие шарики блокировали отверстие канала ПП. Ретроградное движение маркеров не обнаружено. Дискутируется вопрос: то ли все латексные шарики, связанные с ПП текут с латерально перемещающейся фракцией плазматической мембраны, к-рая скользит над субмембранным сократительным слоем, то ли весь кортикальный комплекс, актиновая сеть и плазматическая мембрана перемещаются вместе к месту инвагинации. Польша, Department of Cell Biology, Nencki Institute of Experimental Biology, Warsaw. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПИНОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМ
АМЕБЫ

Доп.точки доступа:
Klopocka, W.; Kolodziejczyk, J.; Pomorski, P.; Grebecki, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.481

   
    Inosion phospholipid metabolism may trigger flagellar excision in Chlamydomonas reihardtii [Text] / L. M. Quarmby [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 116, N 3. - P737-744 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обмен инозит-фосфолипидов может запускать эксцизию жгутика у Chlamidomonas reinhardtii
Аннотация: После утраты культивируемыми Ch. reinhardtii жгутиков вследствие снижения pH или под действием активатора G-белков мастопарана в клетках (Кл) быстро повышается содержание инозит-1,4,5-трисфосфата; одновременно снижается содержание фосфатидилинозит-4,5-бифосфата. Позднее повышается содержание фосфатидной к-ты; по-видимому, происходит активация фосфолипазы C и диацилглицеринкиназы. Показано участие фосфолипазы С в передаче сигнала на аппарат эксцизии жгутиков, но не в отрастании новых жгутиков. Предварительное воздействие на Кл ингибитора фосфолипазы C неомицина предотвращает повышение уровня инозит-1,4,5-трисфосфата и утрату жгутиков вследствие снижения pH или воздействия мастопарана, но не препятствует отрастанию новых жгутиков. В мутантных клетках fa-1, не утрачивающих жгутиков при снижении pH или воздействии мастопарана, при этих воздействиях активируется фосфолипаза C. США, Dep. Pharmacol., Univ. Texas Southwestern Med. Center, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75235. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
УТРАТА
МАСТОПАРАН
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Quarmby, L.M.; Yueh, Y.G.; Cheshire, J.L.; Keller, L.R.; Snell, W.J.; Crain, R.C.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.482

    Lenci, Francesco.
    Molecular properties of photosensory pigments of ciliates: Stentorins and blepharismins [Text] / Francesco Lenci, Pill-Soon Song // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P68-69 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Молекулярные свойства фотосенсорных пигментов реснитчатых: стенторины и блефаризмины
Аннотация: Указывается, что многие реснитчатые простейшие обладают фототропной р-цией на освещение, к-рая позволяет им локализоваться в участках с оптимальной освещенностью. У простейших Stentor coeruleus и Blepharisma japonicum ответственными за фоторецепцию являются пигменты стенторины и блефаризмины соответственно. Показано, что изолированный стенторин характеризуется синглетным характером возбуждения при поглощении видимого излучения. Получены спектры поглощения и флуоресценции этого пигмента в р-ре. Реализация синглетного возбуждения у стенторина осуществлялась гл. обр. через быстрый межмолекулярный перенос протона, что приводит в клетках к появлению внутриклеточного градиента pH. Поскольку по структуре молекулы блефаризмин сильно отличается от стенторина, несмотря на сходство в спектрах поглощения, предполагается, что механизм продукции фоторецепторного сигнала у этого пигмента иной. США, Univ. Nebraska, Dep. Chem., Lincoln, NE 68588-0304
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПИГМЕНТЫ ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭНЕРГИЯ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ
РЕАЛИЗАЦИЯ
ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЙ СИГНАЛ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ПРОСТЕЙШИХ

Доп.точки доступа:
Song, Pill-Soon
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)