Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zhang, Jin-Sheng$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.710

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids, decumbenine B and C, from Corydalis decumbens [Text] / Jin-Sheng Zhang, Da-Yuan Zhu, Shan-Hai Hong // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P435-437 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды, декумбенины B и C из Corydalis decumbens
Аннотация: Из этанольного экстракта корней C. decumbens выделили два новых изохинолинового типа алкалоида, декумбенины B и C. Декумбенин B выделили в виде игл, т.пл. 222-224'ГРАДУС', молек. формула C[18]H[13]NO[5]. Декумбенин C, новый фталидизохинолиновый алкалоид с молек. формулой C[19]H[11]NO[6], т.пл. 211-213'ГРАДУС', получили в виде бурых нечетких кристаллов. Структуру соединений установили на основе данных УФ-, ИК- и ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200031. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДЕКУМБЕНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CORYDALIS DECUMBENS

Доп.точки доступа:
Zhu, Da-Yuan; Hong, Shan-Hai

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.591

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids from Acangelisia gusanlung [Text] / Jin-Sheng Zhang, Men-Olivier Louisette Le, Georges Massiot // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P439-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды из Acangelisia gusanlung
Аннотация: Из растворимой в EtOAc фракции стеблей A. gusanglung (Китай) выделили четыре новых изохинолиновых алкалоида - гузанлунг C, C[18]H[19]NO[4], т. пл. 104-105'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 293, 319 нм, M{+}: 313, 1301; гузанлунг D, C[18]H[15]NO[3], т. пл. 250-251'ГРАДУС', ['альфа']D -345'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 273, 294, 320 нм, M{+}: 293, 1017; 8-окситалифендин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 286-287'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 340, 369, 391 нм, M{+}: 337 и 8-оксиберберрубин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 240-241'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 343, 371, 391 нм, M{+}: 337, а также известный алкалоид 8-оксиберберин. При ацетилировании гузанлунга C получали ацетил-производное, M{+}: 397, а при метилировании CH[2]N[2] - триметиловый эфир, т. пл. 126-127'ГРАДУС', M{+}: 341. 8-Окситалифендин при ацетилировании дает ацетил-8-окситалифендин, т. пл. 199-200'ГРАДУС', M{+}: 379. Для установления строения природных алкалоидов и их производных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200 031. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ГУЗАНЛУНГ CD
ОКСИТАЛИФЕНДИН
ОКСИБЕРБЕРРУБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACANGALISIA GUSANLUNG

Доп.точки доступа:
Le, Men-Olivier Louisette; Massiot, Georges

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.98

    Qing, Chen.
    In vitro cytotoxicity of salvicine, a novel diterpenoid quionone [Text] / Chen Qing, Jin-Sheng Zhang, Jian Ding // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P297-302 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro салвицина, нового дитерпеноидного хинона
Аннотация: При структурной модификации природного продукта, выделенного из растения Китайской медицины Salvia priontis Hance (Labiatae), получили новое активное соединение, салвицин. При экспозиции трех линий клеток лейкоза с салвицином (СЦ) в течение 72 ч показали, что СЦ так же цитотоксичен, как этопозид (VP16), но слабее, чем викристин (VCR). На 12 солидных линиях клеток СЦ показал цитотоксическую активность и был в 5.41 раз и 4.15 раз сильнее, чем VCR и VP16, соотв. Он также показал лучшую активность, особенно, в отношении линий клеток карциномы легких и желудка. Экспозиция клеток лейкоза К562 с СЦ (от 0.39 до 100 мкмоль/л) в течение 24 часов или с СЦ (10 мкмоль/л) в течение 7 временных интервалов (от 1 до 48 ч) показала повышение ингибирования роста клеток с увеличением конц-ии или времени обработки. Анализ клеточного цикла показал остановку клеток К562 на фазе G1. Китай, Shanghai Inst. of Materia Med. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA PRIONTIS HANCE
САЛВИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.173

    Qing, Chen.
    In vitro cytotoxicity of salvicine, a novel diterpenoid quionone [Text] / Chen Qing, Jin-Sheng Zhang, Jian Ding // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P297-302 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro салвицина, нового дитерпеноидного хинона
Аннотация: При структурной модификации природного продукта, выделенного из растения Китайской медицины Salvia priontis Hance (Labiatae), получили новое активное соединение, салвицин. При экспозиции трех линий клеток лейкоза с салвицином (СЦ) в течение 72 ч показали, что СЦ так же цитотоксичен, как этопозид (VP16), но слабее, чем викристин (VCR). На 12 солидных линиях клеток СЦ показал цитотоксическую активность и был в 5.41 раз и 4.15 раз сильнее, чем VCR и VP16, соотв. Он также показал лучшую активность, особенно, в отношении линий клеток карциномы легких и желудка. Экспозиция клеток лейкоза К562 с СЦ (от 0.39 до 100 мкмоль/л) в течение 24 часов или с СЦ (10 мкмоль/л) в течение 7 временных интервалов (от 1 до 48 ч) показала повышение ингибирования роста клеток с увеличением конц-ии или времени обработки. Анализ клеточного цикла показал остановку клеток К562 на фазе G1. Китай, Shanghai Inst. of Materia Med. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA PRIONTIS HANCE
САЛВИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.237

    Qing, Chen.
    In vitro cytotoxicity of salvicine, a novel diterpenoid quionone [Text] / Chen Qing, Jin-Sheng Zhang, Jian Ding // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P297-302 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro салвицина, нового дитерпеноидного хинона
Аннотация: При структурной модификации природного продукта, выделенного из растения Китайской медицины Salvia priontis Hance (Labiatae), получили новое активное соединение, салвицин. При экспозиции трех линий клеток лейкоза с салвицином (СЦ) в течение 72 ч показали, что СЦ так же цитотоксичен, как этопозид (VP16), но слабее, чем викристин (VCR). На 12 солидных линиях клеток СЦ показал цитотоксическую активность и был в 5.41 раз и 4.15 раз сильнее, чем VCR и VP16, соотв. Он также показал лучшую активность, особенно, в отношении линий клеток карциномы легких и желудка. Экспозиция клеток лейкоза К562 с СЦ (от 0.39 до 100 мкмоль/л) в течение 24 часов или с СЦ (10 мкмоль/л) в течение 7 временных интервалов (от 1 до 48 ч) показала повышение ингибирования роста клеток с увеличением конц-ии или времени обработки. Анализ клеточного цикла показал остановку клеток К562 на фазе G1. Китай, Shanghai Inst. of Materia Med. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA PRIONTIS HANCE
САЛВИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.274

    Qing, Chen.
    In vitro cytotoxicity of salvicine, a novel diterpenoid quionone [Text] / Chen Qing, Jin-Sheng Zhang, Jian Ding // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P297-302 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro салвицина, нового дитерпеноидного хинона
Аннотация: При структурной модификации природного продукта, выделенного из растения Китайской медицины Salvia priontis Hance (Labiatae), получили новое активное соединение, салвицин. При экспозиции трех линий клеток лейкоза с салвицином (СЦ) в течение 72 ч показали, что СЦ так же цитотоксичен, как этопозид (VP16), но слабее, чем викристин (VCR). На 12 солидных линиях клеток СЦ показал цитотоксическую активность и был в 5.41 раз и 4.15 раз сильнее, чем VCR и VP16, соотв. Он также показал лучшую активность, особенно, в отношении линий клеток карциномы легких и желудка. Экспозиция клеток лейкоза К562 с СЦ (от 0.39 до 100 мкмоль/л) в течение 24 часов или с СЦ (10 мкмоль/л) в течение 7 временных интервалов (от 1 до 48 ч) показала повышение ингибирования роста клеток с увеличением конц-ии или времени обработки. Анализ клеточного цикла показал остановку клеток К562 на фазе G1. Китай, Shanghai Inst. of Materia Med. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA PRIONTIS HANCE
САЛВИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.278

    Qing, Chen.
    In vitro cytotoxicity of salvicine, a novel diterpenoid quionone [Text] / Chen Qing, Jin-Sheng Zhang, Jian Ding // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P297-302 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro салвицина, нового дитерпеноидного хинона
Аннотация: При структурной модификации природного продукта, выделенного из растения Китайской медицины Salvia priontis Hance (Labiatae), получили новое активное соединение, салвицин. При экспозиции трех линий клеток лейкоза с салвицином (СЦ) в течение 72 ч показали, что СЦ так же цитотоксичен, как этопозид (VP16), но слабее, чем викристин (VCR). На 12 солидных линиях клеток СЦ показал цитотоксическую активность и был в 5.41 раз и 4.15 раз сильнее, чем VCR и VP16, соотв. Он также показал лучшую активность, особенно, в отношении линий клеток карциномы легких и желудка. Экспозиция клеток лейкоза К562 с СЦ (от 0.39 до 100 мкмоль/л) в течение 24 часов или с СЦ (10 мкмоль/л) в течение 7 временных интервалов (от 1 до 48 ч) показала повышение ингибирования роста клеток с увеличением конц-ии или времени обработки. Анализ клеточного цикла показал остановку клеток К562 на фазе G1. Китай, Shanghai Inst. of Materia Med. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA PRIONTIS HANCE
САЛВИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.135

   
    DNA topoisomerase II as primary cellular target for salvicine in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ling-Hua Meng [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P741-746 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: ДНК-топоизомераза-II Saccharomyces cerevisiae является первичной клеточной мишенью для сальвицина
Аннотация: Показали, что ДНК-топоизомераза II является первичной клеточной мишенью in vivo для сальвицина - нового дитерпеноида, полученного модификацией природного продукта из Salvia priontis Hance. Также показали, что цитотоксичность салвицина для исходных JN394 и делетированных TOPI (JN394top1{-}) клеток дрожжей была на одном уровне. Сальвицин показывал высокую активность против клеток JN394t2-1 при 25'ГРАДУС'С, тогда как не ингибировал рост клеток при 30'ГРАДУС'С. Кроме того, клетки JN394t2-5, которые экспрессировали мутантный аллель top2-5, были высоко устойчивы к сальвицину и этопозиду. Китай, Shanghai Inst. of Materia Medica. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
САЛЬВИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Meng, Ling-Hua; He, Xin-Xia; Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.131

   
    DNA topoisomerase II as primary cellular target for salvicine in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ling-Hua Meng [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, N 8. - P741-746 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: ДНК-топоизомераза-II Saccharomyces cerevisiae является первичной клеточной мишенью для сальвицина
Аннотация: Показали, что ДНК-топоизомераза II является первичной клеточной мишенью in vivo для сальвицина - нового дитерпеноида, полученного модификацией природного продукта из Salvia priontis Hance. Также показали, что цитотоксичность салвицина для исходных JN394 и делетированных TOPI (JN394top1{-}) клеток дрожжей была на одном уровне. Сальвицин показывал высокую активность против клеток JN394t2-1 при 25'ГРАДУС'С, тогда как не ингибировал рост клеток при 30'ГРАДУС'С. Кроме того, клетки JN394t2-5, которые экспрессировали мутантный аллель top2-5, были высоко устойчивы к сальвицину и этопозиду. Китай, Shanghai Inst. of Materia Medica. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
САЛЬВИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Meng, Ling-Hua; He, Xin-Xia; Zhang, Jin-Sheng; Ding, Jian

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.659

   
    Effects of hypoxia, hyperoxia on the regulation of expression and activity of matrix metalloproteinase-2 in hepatic stellate cells [Text] / Ping-Sheng Chen [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 7, N 5. - P647-651 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Влияние гипоксии или гипероксии на регуляцию экспрессии и на активность матричной металлопротеиназы-2 в звездчатых клетках печени
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley. При проведении иммуноцитохимического и энзимоиммуносорбентного анализа культивируемых звездчатых клеток печени и при проведении гибридизации in situ установили, что 6- или 12-часовая гипоксия клеток усиливает в них экспрессию матричной металлоротеиназы-2 (ММП) и ослабляет экспрессию тканевого ингибитора ММП. Активность ММП в надосадочной жидкости при этом понижалась. При 12-часовой гепероксии клеток содержание ММП и упомянутого ингибитора в надосадочной жидкости оказывалось повышенным. КНР, Sch. Basic Med. Sci., Shanghai. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ
КИСЛОРОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Ping-Sheng; Zhai, Wei-Rong; Zhou, Xiao-Mei; Zhang, Jin-Sheng; Zhang, Yue-E.; Ling, Yu-Qing; Gu, Ying-Hong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.12-04И7.58

   
    Ревизия южноазиатских полевок Eothenomys (Microtinae) [Text] / Xiao-Di Ye [et al.] // Dongwu fenlei xuebao = Acta zootaxon. sin. - 2002. - Vol. 27, N 1. - С. 173-182 . - ISSN 1000-0739
Аннотация: Приведена систематическая ревизия рода Eothenomys. В диагноз рода входят особенности строения моляров нижней челюсти и кариотип 2n=56, в к-ром все аутосомы телоцентричны. Среди выделенных ранее видов подрода Antheliomys по кр. мере 1 вид, E. proditor - не принадлежит к данному роду; вероятно эта форма заслуживает родового статуса (Antheliomys). Группу Caryomys также следует рассматривать как отдельный род, а формы Aschizomys и Phaulomys соотв. отнести к родам Alticola и Clethrionomys. Форму Craseomys shanseius Thomas, 1908 (= E. shanseius), чья морфология и кариотип совпадают с таковыми у Clethrionomys rufocanus, следует рассматривать как подвид C. r. shanseius. Кариотип формы E. hanoi Tokuda, 1937, сходен с таковым рода Clethrionomys, так что ее систематический статус требует уточнения. Наиболее ранние ископаемые остатки Clethrionomys и Eothynomys известны с раннего плейстоцена. В Китае ископаемые остатки C. sebaldi и E. melanogaster известны из одних и тех же ранне-плейстоценовых слоев, пути их формирования и связи друг с другом дальнейшего исследования. КНР, Inst. of Zoology, Ch. Ac. of Sci., Beijing. Табл. 1. Библ. 48
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.27
Рубрики: ПОЛЕВКИ
EOTHENOMYS (MAMM.)
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ РЕВИЗИЯ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Ye, Xiao-Di; Ma, Yong; Zhang, Jin-Sheng; Wang, Zhong-Li; Wang, Zheng-Kun

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.03-04Н1.47

   
    Overexpression of annexin 1 in pancreatic cancer and its clinical significance [Text] / Xiao-Feng Bai [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 10. - P1466-1470 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия аннексина 1 в раке поджелудочной железы и его клиническое значение
Аннотация: Вестерн-блот исследование показало, что аннексин 1 избыточно продуцируется в 84,6% (11/13) протоковых аденокарцином поджелудочной железы. Избыточная экспрессия аннексина 1 является частым биологическим маркером рака поджелудочной железы и коррелирует с дифференцировкой рака поджелудочной железы во время генеза опухоли. КНР, Nat. Lab. of Molecular Oncol., Beijing. E-mail: zhaoxh@pubem.cicams.ac.cn. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
АННЕКСИН 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bai, Xiao-Feng; Ni, Xiao-Guang; Zhao, Ping; Liu, Shang-Mei; Wang, Hui-Xin; Guo, Bing; Zhou, Lan-Ping; Liu, Fang; Zhang, Jin-Sheng; Wang, Kun; Xie, Yong-Qian; Shao, Yong-Fu; Zhao, Xiao-Hang

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.177

   
    Overexpression of annexin 1 in pancreatic cancer and its clinical significance [Text] / Xiao-Feng Bai [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 10. - P1466-1470 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия аннексина 1 в раке поджелудочной железы и его клиническое значение
Аннотация: Вестерн-блот исследование показало, что аннексин 1 избыточно продуцируется в 84,6% (11/13) протоковых аденокарцином поджелудочной железы. Избыточная экспрессия аннексина 1 является частым биологическим маркером рака поджелудочной железы и коррелирует с дифференцировкой рака поджелудочной железы во время генеза опухоли. КНР, Nat. Lab. of Molecular Oncol., Beijing. E-mail: zhaoxh@pubem.cicams.ac.cn. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ
АННЕКСИН 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bai, Xiao-Feng; Ni, Xiao-Guang; Zhao, Ping; Liu, Shang-Mei; Wang, Hui-Xin; Guo, Bing; Zhou, Lan-Ping; Liu, Fang; Zhang, Jin-Sheng; Wang, Kun; Xie, Yong-Qian; Shao, Yong-Fu; Zhao, Xiao-Hang

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.197

   
    Эффективность инъекций Хингдинга (Xingding) при лечении 92 больных с острым кровоизлиянием в мозг [Text] / Xin-zhi Wang [et al.] // Zhongguo xinyao zazhi = Chin. J. New Drugs. - 2002. - Vol. 11, N 3. - С. 240-242 . - ISSN 1003-3734
Аннотация: Изучали эффективность инъекции Хингдинга при лечении 92 больных с острым кровоизлиянием в мозг. Больные с острым кровоизлиянием в мозг были распределены в группу, леченную препаратом Хингдинг, и контрольную группу, не леченную Хингдингом. На первый, 2, 3, 7 и 15 день лечения соответственно наблюдали утрату нервной функции, исследовали лечебный эффект от примененной терапии, реологию крови, ЭЭГ, церебральный кровоток. Результаты лечения показали, что общая вязкость плазмы, скопление тромбоцитов, гематокрит, электрофоретическое время эритроцитов, данные ЭЭГ и реология крови в терапевтической группе б-ных улучшились после лечения по сравнению с контрольной группой б-ных. Эффективность лечения и общий прогресс в терапевтической группе б-ных оказались значимо выше, чем в контрольной группе. ПЭ в обеих группах не отмечали. Пришли к выводу, что инъекции Хингдинга могут быть применены при лечении острого кровоизлияния в мозг в ранней стадии болезни. Китай, The No. 1 Hosp. Affiliated to Henan College of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 45000. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: XINGDING (ХИНДИНГ)
ОСТРЫЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Xin-zhi; Li, Yan-mei; Zhao, Min; Huang, Xin-sheng; Wang, Yan-hua; Zhang, Jin-sheng

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 06.07-04В4.498

   
    Обследование ресурсов солодки уральской (Hycyrrhiza uralensis) на основе использования техники дистанционного зондирования [Text] / Ben-gang Zhang [et al.] // Zhong caoyao = Chin. Tradit. and Herbal Drugs. - 2005. - Vol. 36, N 10. - С. 1548-1551 . - ISSN 0253-2670
Аннотация: Солодка уральская (СУ) является важным лекарственным растением в Китае. Было проведено предварительное изучение ресурсов дикорастущих популяций СУ с помощью методов дистанционного зондирования и оптимизация процедуры использования метода для определения ресурсов СУ. Получены очень хорошие результаты по выявлению распространения участков с СУ и определению запасов сырья естественных зарослей СУ с точностью до 90% и более. Метод может быть применен и к другим дикорастущим лекарственным растениям. Inst. of Medicinal Plants, Beijing. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GLYCYRRHIZA URALENSIS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕСУРСЫ
ЗАПАСЫ СЫРЬЯ
МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ben-gang; Chen, Shi-in; Zhang, Jin-sheng; Su, Gang-qiang; Zhou, Ying-quan; Yang, Zhi; Xiao, Shi-ying

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.257

   
    Белки сыворотки в диагностике плоскоклеточного рака пищевода [Text] / Ying Wang [et al.] // Zhonghua jianyan yixue zazhi = Chin. J. Lab. Med. - 2004. - Vol. 27, N 10. - С. 634-637 . - ISSN 1009-9158
Аннотация: У 199 больных раком пищевода и у 106 подобранных по возрасту и полу лиц контрольной группы с помощью технологии SELDI-TOF исследовали сыворотку на содержание фрагментов белка WCH2. Показано, что сыворотку больных раком пищевода, можно отличить от сыворотки здоровых лиц по 12 пикам белка. КНР, Chinese Acad. of Med. Sci., Beijing. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
СЫВОРОТКА
БЕЛКИ
ФРАГМЕНТЫ
WCH2 БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Ying; Zhang, Zi-sen; Oiu, Fang; Mao, You-sheng; Zhang, Jin-sheng; Zhang, De-chao; Deng, Bi-ping; Ma, Long-hua; Xu, Yang; Zhao, Xiao-hong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.06-04В3.45

   
    First total synthesis of prionoid E, a bioactive rearranged secoabietane diterpene quinone from Salvia prionitis [Text] / Fei Deng [et al.] // Helv. chim. acta. - 2011. - Vol. 94, N 7. - P1326-1334 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Синтез прионоида Е - биоактивного реорганизованного секоабиетандитерпенхинона из Salvia prionitis
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПРИОНОИДЫ
СИНТЕЗ
SALVIA PRIONITIS

Доп.точки доступа:
Deng, Fei; Xu, Jun; Zhao, Min; Liu, Hong-Ying; Ye, Yang; Zhang, Jin-Sheng

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.06-04В4.674

    Zhang, Jin-Sheng.
    Decumbensine and epi-'альфа'-decumbensine: Two new alkaloids isolated from Corydalis decumbens [Text] / Jin-Sheng Zhang, Ren-Sheng Xu, J. C. Quirion // J. Natur. Prod. - 1988. - Vol. 51, N 6. - P1241-1242 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Декумбензин и эпи-'альфа'-декубензин - два новых алкалоида, выделенные из Corydalis decumbens
Аннотация: В китайской народной медицине C. decumbens используют при заболеваниях центральной нервной системы. Помимо известных алкалоидов бикукулина, оксигидрастина и коридалина, из C. decumbens выделены и идентифицированы новые для науки соединения декумбензин и эпи-'альфа'-декумбензин, относящиеся к группе алкалоидов бензилизохинолина. Библ. 5.
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CORYDALIS DECUMBENS
АЛКАЛОИДЫ
ДЕКУМБЕНЗИН
ЭПИ-'АЛЬФА'ДЕКУМБЕНЗИН

Доп.точки доступа:
Xu, Ren-Sheng; Quirion, J.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)