СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zamora, Miguel$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.48

Zamora, Miguel.
Intracellular localization of LRV1 in infected Leishmania cells and epitope conservation of the coat protein [Text] / Miguel Zamora, Liisa Sacks, Ken Stuart // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P580-582 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация LRV1 в зараженных лейшманиями клетках и консервация эпитопов белка оболочки
Аннотация: Были получены поликлональные антитела против рекомбинантного фрагмента белка оболочки вируса лейшманий LRV-1 для того, чтобы охарактеризовать консервацию эпитопов белка оболочки среди изолятов LRV-1 и выяснить внутриклеточную локализацию вирионов LRV-1 в клетках промастигот Leishmania braziliensis. Иммуноблоттинг показал, что специфические эпитопы белка оболочки в высокой степени консервативны у ряда изолятов возбудителя из различных географических зон. С использованием р-ции непрямой иммунофлуоресценции удалось выявить частицы вируса LRV-1 в виде гранул в цитоплазме лейшманий, но не в органеллах и на клеточных мембранах хозяина, что позволяет охарактеризовать LRV-1 как персистентный неинфективный вирус. США, Seattle Biomedical Research Inst., 4 Nickerson St., Seattle, Washington 98109-1651. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA (PROT.)
РЕАКЦИЯ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ВИРУС LRV-1
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sacks, Liisa; Stuart, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.138

The predominant elF4G-specific cleavage activity in poliovirus-infected HeLa cells is distinct from 2A protease [Text] / Michael L. Bovee [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P229-240 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Преобладающая расщепляющая активность, специфичная для eIF4G, в зараженных клетках HeLa отличается от протеазы 2А
Аннотация: Показано, что в лизатах зараженных вирусом полиомиелита (ВП) клеток HeLa главная расщепляющая активность (РА) для фактора инициации трансляции eIF4G (I), отделяется от протеазы 2А (II) ВП при гель-фильтрации. II разделяется на 2 пиковые фракции, расщепляющие пептидный субстрат из полипротеина ВП (III). Эти фракции не расщепляют I и пептид из I из-за низкой эффективности прямой реакции расщепления. Фракции, содержащие РА-I и лишь следовые кол-ва II, эффективно расщепляют пептидные субстраты с сайтами расщепления из I или из области iD2A III. Доминантная РА-I, очищенная с помощью 4 хроматографических стадий, не содержит следов II и ее предшественников. Измерение кол-ва II в лизатах зараженных клеток показало, что во время заражения ВП II не образуется в молярном избытке над I, требующееся для прямого расщепления I in vitro. При заражении клеток HeLa в присутствии 2М гуанидина*HCl, являющегося сильным ингибитором репликации ВП, подавляется накопление II и его предшественника 2АВС, но не отсрочивается запуск протеолиза I in vivo и не устраняется РА-I. Полученные данные позволяют предположить, что ВП использует для быстрого расщепления I две каталитические активности: 1) саму II, к-рая, однако, неэффективно расщепляет лишь часть I; 2) клеточный фактор, активируемый небольшим кол-вом II и ответственный за быстрое расщепление большей части I in vivo. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Oklahoma Hlth. Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РАСЩЕПЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bovee, Michael L.; Marissen, Wilfred E.; Zamora, Miguel; Lloyd, Richard E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.03-04Т2.188

Antifungal activity of aqueous extracts and of berberine isolated from Berberis heterophylla [Text] / Monica Freile [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 2006. - Vol. 25, N 1. - P83-88 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Противогрибковое действие водных экстрактов и берберина, полученных из Berberis heterophylla
Аннотация: В опытах in vivo и in vitro исследовано противогрибковое действие водных экстрактов барбариса и берберина против дерматофитных грибов. Водные экстракты не оказывали заметного влияния на исследованные грибы, а берберин существенно подавлял их развитие, включая Epidermophyton flocossum. Благодаря низкой токсичностью по сравнению с кетоконазолом, этот алкалоид рассматривается в качестве возможного средства лечения некоторых дерматозов. Аргентина, Faculdad de Ciencias Naturales, Univ. Nacional de la Patagonia San Juan Bosco, (9000) Chubut. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BERBERIS HETEROPHYLLA
БЕРБЕРИН
ПРОТИВОГРИБКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
EPIDERMOPHYTON FLOCOSSUM
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Freile, Monica; Giannini, Fernando; Sortino, Maximiliano; Zamora, Miguel; Juarez, Americo; Zacchino, Susana; Enriz, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.102

Molecular cloning and sequence analysis of bovine respiratory syncytial virus mRNA encoding the major nucleocapsid protein [Text] / Siba K. Samal [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P453-546 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и сиквенс-анализ РНК бычьего респираторно-синцитиального вируса, кодирующей большой нуклекапсидный протеин
Аннотация: Определена последовательность нуклеотидов (ПН) в гене, кодирующем большой нуклеокапсидный (N) белок бычьего респираторно-синцитиального вируса (BRSV). мРНК N-белка состоит из 1196 нуклеотидов с единой большой открытой рамкой считывания. Производимый ею полипептид (ПП) включает в себя 391 соответствующую аминокислоту (АК) с мол. массой 42 600 Дч. Сравнение ПН N-гена BRSV с ПН N-гена человеческого респираторносинцитиального вируса (HRSV) выявило гомологию в 80,7%. Имеет место 93,3%-ная гомология АК между N-белками BRSV и HRSV. 5' и 3'-концевые нетранслируемые последовательности, сохранившиеся в мРНК HRSV и в мРНК N-белка BRSV были идентичными. Полученные рез-ты свидетельствуют о том, что N-гены - высококонсервативны в бычьих и человеческих штаммах RSV. США, Univ. of Maryland, College Park 20742.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Samal, Siba K.; Zamora, Miguel; McPhillips, Thomas H.; Mohanty, Sashi B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.071

Zamora, Miguel.
Gene junction sequences of bovine respiratory syncytial virus [Text] / Miguel Zamora, Siba K. Samal // Virus Res. - 1992. - Vol. 24, N 1. - P115-121 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Последовательности стыков генов респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота
Аннотация: Нуклеотидные последовательности 7 стыков генов (N-P, P-M, M-SH, SH-G, G-F, F-M2 и М2-L) респираторносинцитиального вируса (РСВ) крупного рогатого скота (РСВКРС), шт. А51908, определены методом секвенирования кДНК для политранскриптных мРНК и геномной РНК. Сравнение с известными консенсусными последовательностями мРНК человеч. РСВ (ЧРСВ) позволило обнаружить во всех мРНК РСВКРС последовательности начала и конца генов. Все стартовые последовательности ЧРСВ и РСВКРС совпадают, кроме гена SH, к-рый отличается заменой одного нуклеотида от гена SH ЧРСВ А2, и гена L, к-рый у РСВКРС на один нуклеотид короче, чем у ЧРСВ. Анализ межгенных обл. указывает на сильную дивергенцию нуклеотидных последовательностей между ЧРСВ и РСВКРС. Однако, длина межгенных обл. для данного стыка генов у обоих РСВ одинакова. Как и в случае ЧРСВ, гены М2 и L РСВКРС перекрываются на 68 нуклеотидов, что указывает на существование одинакового механизма инициации трансляции. Последовательности обл. перекрывания, соответствующие 3'-концу гена L, у ЧРСВ и РСВКРС почти одинаковы. США, Regional College of Veterinary Med., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ СТЫКОВ

Доп.точки доступа:
Samal, Siba K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.060

Zamora, Miguel.
Sequence analysis of M2 mRNA of bovine respiratory syncytial virus obtained from an F-M2 dicistronic mRNA suggests structural homology with that of human respiratory syncytial virus [Text] / Miguel Zamora, Siba K. Samal // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 3. - P737-741 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ последовательности нуклеотидов с мРНК М2 респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота, полученной из двуцистронной мРНК F-M2, подтверждает структурную гомологию с респираторносинтициальным вирусом человека
Аннотация: Получали библиотеку кДНК различных видов мРНК респираторно-синтициального вируса крупного рогатого скота (БРСВ). Клонировали и определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) генов, кодирующих белки F и М2 и перекрывающейся области М2-L. Использовали штамм А5 1908 БРСВ. Нукл. ПС мРНК F разных штаммов БРСВ были гомологичны на 95%, а рассчитанные последовательности аминокислот (амин. ПС) - на 94%. Гомология нукл. ПС мРНК М2 БРСВ с мРНК М2 респираторно-синтициального вируса человека (РСВЧ) составила 69%, а амин. ПС - 80%. МРНК БРСВ содержала вторую внутреннюю перекрывающуюся открытую рамку считывания (ОРС), подобную описанной у РСВЧ. Предсказанные продукты второй ОРС БРСВ и РСВЧ имели 43% гомологии амин. ПС. Идентичность области N-конца L-белка двух вирусов составила 75%. США, Regional Coll. of Vet. Med., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РНК МАТРИЧНАЯ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Samal, Siba K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска