СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zalani, Sunita$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.108

Zalani, Sunita.
The Zif268 cellular transcription factor activates expression of the Epstein-Barr virus immediate-early BRLF1 promoter [Text] / Sunita Zalani, Elizabeth Holley-Guthrie, Shannon kenney // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3816-3823 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточный фактор транскрипции Zif268 активирует экспрессию предраннего промотора BRLF1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: У вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) переключение с латентной на литическую инфекцию вызывается белком BZLF1, ген к-рого транскрибируется с промотора BRLF1 или промотора BRLF1 (R[p]). Индукция ВЭБ в зараженных клетках может вызываться 12-O-тетрадеканолилфорбол-13-ацетатом (I) или антителами к иммуноглобулинам - агентами, к-рые активируют экспрессию клеточного фактора транскрипции Zif268 (II). Показано, что I активирует R[p], но не промотор BZLF1. Синтезированный в Escherichia coli II сильно связывается с 5'-областью промотора R[p] (от -131 до -123) и более слабо с проксимальной областью (от -49 до -40). Активация II промотора R[p] зависит от этих 2 сайтов связывания II, а активация R[p] под действием I - от 5'-сайта связывания II. Эти данные показали, что II может активировать предранний промотор ВЭБ и играть ключевую роль в регуляции латентности ВЭБ. США, Dep. of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Holley-Guthrie, Elizabeth; kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.346

Zalani, Sunita.
The Zif268 cellular transcription factor activates expression of the Epstein-Barr virus immediate-early BRLF1 promoter [Text] / Sunita Zalani, Elizabeth Holley-Guthrie, Shannon kenney // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3816-3823 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточный фактор транскрипции Zif268 активирует экспрессию предраннего промотора BRLF1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: У вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) переключение с латентной на литическую инфекцию вызывается белком BZLF1, ген к-рого транскрибируется с промотора BRLF1 или промотора BRLF1 (R[p]). Индукция ВЭБ в зараженных клетках может вызываться 12-O-тетрадеканолилфорбол-13-ацетатом (I) или антителами к иммуноглобулинам - агентами, к-рые активируют экспрессию клеточного фактора транскрипции Zif268 (II). Показано, что I активирует R[p], но не промотор BZLF1. Синтезированный в Escherichia coli II сильно связывается с 5'-областью промотора R[p] (от -131 до -123) и более слабо с проксимальной областью (от -49 до -40). Активация II промотора R[p] зависит от этих 2 сайтов связывания II, а активация R[p] под действием I - от 5'-сайта связывания II. Эти данные показали, что II может активировать предранний промотор ВЭБ и играть ключевую роль в регуляции латентности ВЭБ. США, Dep. of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Holley-Guthrie, Elizabeth; kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.150

Zalani, Sunita.
Epstein-Barr viral latency is disrupted by the immediate-early BRLF1 protein through a cell-specific mechanism [Text] / Sunita Zalani, Elizabeth Holley-Guthrie, Shannon Kenney // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P9194-9199 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Латентность вируса Эпштейна-Барр разрушается предранним белком BRLF1 по клеточноспецифическому механизму
Аннотация: Известно, что для переключения вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) с латентной на литическую инфекцию в В-клетках достаточно экспрессии одного предраннего белка BZLF1. Поэтому считается, что регуляция транскрипции BZLF1 играет ключевую роль в регуляции строгости латентности ВЭБ. Показано, что экспрессия второго предраннего белка BRLF1 может разрушать латентность ВЭБ в эпителиальных клетках. Это коррелирует со способностью белка BRLF1 активировать экспрессию с промоторов Rp и Zp в эндогенном геноме ВЭБ только в эпителиальных клетках. Показано также, что трансфицированный ген BZLF1 I активирует в эндогенном геноме ВЭБ промотор Rp, но не Zp. Эти данные свидетельствуют о специфичности в отношении типа клеток механизмов, ведущих к разрушению латентности ВЭБ. США, Dep. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ
БЕЛОК
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК BRLF1
ФУНКЦИИ
АКТИВАЦИЯ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Holley-Guthrie, Elizabeth; Kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.192

Health-related quality-of-life results from multinational clinical trials of insulin lispro. Assessing benefits of a new diabetes therapy [Text] / James G. Kotsanos [et al.] // Diabetes Care. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P948-958 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Результаты международного клинического изучения связанного с состоянием здоровья качества жизни при применении инсулина лизпро: оценка преимуществ нового метода лечения диабета
Аннотация: Провели силами 93 исследователей в Канаде, Франции, Германии и США 2 рандомизированных сравнительных исследования эффекта при диабете инсулина лизпро и обычного инсулина (хумулина R) человека, вводимых в течение 3 мес 468 б-ным диабетом 1-го типа и 474 б-ным диабетом 2-го типа. До начала исследования б-ным вводили инсулин в течение 2 мес или дольше. С помощью вопросников показали, что баллы удовлетворительности и гибкости схемы лечения диабета 1-го типа выше при применении инсулина лизпро. Других различий во влиянии препаратов на качество жизни не обнаружили. США, Lilly Corp. Ctr, Indianopolis, IN 46285. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРОСА
ИНСУЛИН ЛИЗПРО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kotsanos, James G.; Vignati, Louis; Huster, William; Andrejasich, Carol; Boggs, Mary Beth; Jacobson, Alan M.; Marrero, David; Mathias, Susan D.; Patrick, Donald; Zalani, Sunita; Anderson, James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.117

The cellular YY1 transcription factor binds a cis-acting, negatively regulating element in the Epstein-Barr virus BRLF1 promoter [Text] / Sunita Zalani [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P3268-3274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточный фактор транскрипции YY1 связывает действующий в положении с is регулирующий отрицательно элемент в промоторе BRLF1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Разрушение латентности вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) индуцируется экспрессией либо BZLF1 (в В-клетках и эпителиальных клетках), или BRLF1 (только в эпителиальных клетках), к-рые являются самыми ранними белками ВЭБ. Регуляция транскрипции этих самых ранних белков может модулировать точность вирусной латентности. Клеточный фактор транскрипции YY1 отрицательно регулирует транскрипцию BLLF1. Показали, что нукл. последовательности промотора (I) BRZF1 от -206 до -227 (по отношению к участку старта мРНК) и от -7 до +6 прямо связываются с YY1. Мутация выше участка связывания с YY1 повышает конститутивную активность I в эпителиальных и В-клетках, тогда как мутация, расположенная ниже участка связывания с YY1, не влияет заметно на активность I. Отрицательная регуляция транскрипции BZLF1 и BRLF1 под действием YY1 может влиять на поддержание латентности ВЭБ. США, Dep. of Med. Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Zalani, Sunita; Coppage, Ashley; Holley-Guthrie, Elizabeth; Kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.01-04М4.208

Zalani, Sunita.
Ascorbic acid concentration of human fetal tissues in relation to fetal size and gestational age [Text] / Sunita Zalani, R. Rajalakshmi, L. J. Parekh // Brit. J. Nutr. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P601-606 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Связь концентрации аскорбиновой кислоты в тканях плода человека с размером и возрастом плода
Аннотация: В головном мозге, надпочечниках, печени, почках, легких, сердце и плаценте плодов и мертворожденных детей (возраст от 12 до 38 нед) определяли содержание аскорбиновой к-ты (АК). Конц-ия АК в головном мозге была выше, чем в надпочечниках плодов во всех возрастных группах (16, 16-20, 20-24, 28-32, 32 нед.). Особенно высокой конц-ия АК в мозге (0,104-0,785 мг/г ткани) была в 12- 20-нед. возрасте. Конц-ия АК в печени, почках, легких и плаценте была сравнимой и значительно ниже, чем в мозге и надпочечниках. Наименьшая конц-ия АК выявлена в сердце. Во всех тканях наблюдалось снижение кол-ва АК в поздний период развития плода. Уровень АК в тканях метрворожденных детей был выше, чем в тканях взрослых людей. Индия, M.S. Univ., Baroda. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.15
Рубрики: ВИТАМИН С
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
СЕРДЦЕ
ПЛАЦЕНТА
РАЗМЕРЫ ТЕЛА
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
ПЛОДЫ

Доп.точки доступа:
Rajalakshmi, R.; Parekh, L.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска