Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Shiguang$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.077

    Yang, Shiguang.
    Patent gut infections in immunosuppressed adult C57BL/6N mice following intraperitoneal injection of Cryptosporidium parvum oocysts [Text] / Shiguang Yang, Mark C. Healey // Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 2. - P338-342 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Патентная кишечная инфекция у подвергнутых иммуносупрессии взрослых мышей C57BL/6N после внутрибрюшинного введения ооцист Cryptosporidium parvum
Аннотация: Иммунитет у мышей подавляли дексаметазоном или дексаметазон-фосфатом. У таких мышей при пероральном введении ооцист (Оц) выделение Оц отмечалось через 3 дня после заражения (ДПЗ) и продолжалось в течение 17 дн., после чего животные были забиты. Подкожное введение Оц не привело к заражению. В группе, к-рую заражали внутрибрюшинно, 1 мышь погибла, 1 не заразилась, 1 начала выделять Оц через 3 ДПЗ, 5 мышей - через 8-14 ДПЗ. Выделение Оц продолжалось до конца эксперимента (17 ДПЗ). США, Dept. Animal. Dairy, and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
МЫШИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
КЛИНИКА
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.19

    Yang, Shiguang.
    Cell surface control of differentiation in Acanthamoeba [Text] / Shiguang Yang, Clarence Villemez // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P592-596 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль дифференцировки клеточной поверхностью у Acanthamoeba
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.07
Рубрики: АМЕБЫ
КОНТРОЛЬ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Villemez, Clarence
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.156

   
    Therapeutic efficacy of paromomycin in immunosuppressed adult mice infected with Cryptosporidium parvum [Text] / Mark C. Healey [et al.] // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P114-116 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Терапевтическая эффективность паромомицина у иммуносупрессированных взрослых мышей, зараженных Cryptosporidium parvum
Аннотация: Иммуносупрессию осуществляли добавлением к питьевой воде дексаметазон-фосфата. На 7-й день после иммуносупрессии мышей заражали введением 100 000 ооцист. Лечение паромомицином начинали через 10 дн после заражения и продолжали 10 дн. Этот препарат в дозах 1 и 2 г/кг/день приводит к резкому снижению кол-ва выделяемых ооцист. Т. к. этот антибиотик малотоксичен для животных, можно надеяться на возможность его применения для борьбы с криптоспоридиозом. США, Dep. of Animal, Dairy and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
МЫШИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
ПАРОМОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.; Yang, Shiguang; Rasmussen, Kathleen R.; Jackson, M.Keven; Du, Chunwei
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.120

    Yang, Shiguang.
    Development of patent gut infections in immunosuppressed adult C57BL/6N mice following intravenous inoculations of Cryptosporidium parvum oocysts [Text] : [Pap.] 3rd Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24-29, 1994 / Shiguang Yang, Mark C. Healey // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P67 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Развитие выраженной инвазии кишечника у иммуносупрессированных мышей C57BL/6N после внутривенного введения ооцист Cryptosporidium parvum
Аннотация: Изучали возможность развития выраженной инвазии кишечника у мышей C57BL/6N при в/в заражении их ооцистами криптоспоридий C. parvum (ранее была показана такая возможность при в/б заражении). Мышам, содержавшимся в индивидуальных клетках, в качестве иммунодепрессантов вводили в/м дексаметазон или перорально фосфат дексаметазона. На 7-й день после иммуносупрессии группы мышей заражали 10{6} ооцист перорально, в/м или в/в. Затем 3 раза в неделю из кишечника животных брали образцы экскрементов, в к-рых определяли наличие ооцист. Образцы тканей разных частей кишечника, а также матки, мочевого пузыря, легких и желчного пузыря исследовали на наличие паразитов микроскопически и с помощью р-ции непрямой иммунофлуоресценции. Все мыши, зараженные перорально, начали выделять ооцисты через 3, а при в/в заражении - через 3-8 дн после заражения. При в/м заражении выделения ооцист не наблюдалось. У 2 из 14 мышей, зараженных в/в, паразиты были обнаружены в матке (животные др. групп на наличие паразитов в матке не обследовались, но ранее криптоспоридии в матке мышей указанного штамма при пероральном заражении никогда не выявлялись). Полученные данные свидетельствуют о возможности разноса криптоспоридий по телу хозяина с током крови. США, Dep. Animal, Dairy and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, UT 84322-5600. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
МЫШИ
ВНУТРИВЕННОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ООЦИСТЫ
ИНВАЗИОННОСТЬ
ОРГАНЫ
ДИССЕМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.116

   
    Effects of dehydroepiandrosterone in immunosuppressed adult mice infected with Cryptosporidium parvum [Text] / Kathleen R. Rasmussen [et al.] // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 3. - P429-433 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Действие дегидроэпиандростерона у иммуносупрессированных взрослых мышей, зараженных криптоспоридиями Cryptosporidium parvum
Аннотация: Изучали эффективность действия дегидроэпиандростерона (ДГЭА; стероид, содержащийся в большом кол-ве у молодых мужчин и женщин, содержание к-рого после 30 лет начинает снижаться и к старческому возрасту составляет около 20% от максимального содержания в молодые годы; установлено, что ДГЭА обладает защитным действием против ряда летальных вирусных инфекций и иммунных заболеваний и предполагается, что ДГЭА обладает иммуномодуляторным действием). Исследование проводили на взрослых иммуносупрессированных мышах C57BL/6N, к-рых заражали ооцистами криптоспоридий (КП) C. parvum из лабораторной культуры. Введение зараженным животным ДГЭА в дозе 10 мг/мышь/день приводило к быстрому сокращению числа выделявшихся с экскрементами ооцист и снижению интенсивности инвазии подвздошной кишки КП. У таких мышей в селезенке отмечалось повышенное число T-клеток в целом, а также CD4+ и CD8+ T-клеток, по сравнению с животными, к-рым ДГЭА не вводили, хотя различия не всегда достигали статистически достоверного уровня. Установлено, что при введении нормальным (не иммуносупрессированным) мышам ДГЭА у них также в селезенке повышалось число содержавшихся T- и B-клеток в целом, а также CD4+ и CD8+ T-клеток по сравнению с нормальными мышами, к-рым ДГЭА не вводили. Особенно сильное увеличение содержания отмечалось в случае CD8+ T-клеток у иммуносупрессированных, зараженных КП мышей после введения им ДГЭА. Обсуждаются перспективы использования ДГЭА при лечении криптоспоридиозов и для общей регуляции иммунной системы. США, Dep. Animal, Diary and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 27
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗЫ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Kathleen R.; Healey, Mark C.; Cheng, Liping; Yang, Shiguang
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.57

    Yang, Shiguang.
    Infectivity of preserved Cryptosporidium parvum oocysts for immunosuppressed adult mice [Text] / Shiguang Yang, Mark C. Healey, Chunwei Du // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P141-145 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Инвазирующая способность сохраняемых ооцист Cryptosporidium parvum для иммуносупрессированных взрослых мышей
Аннотация: Мышам, к-рым вводили в/б дексаметазон, вводили по 10{6} ооцист криптоспоридий, сохранявшихся до заражения 1-48 мес при 4'ГРАДУС'С в 2,5%-ном р-ре бихромата калия. Все мыши, к-рым вводились ооцисты, сохранявшиеся в течение 1-18 мес, заразились; ооцисты, сохранявшиеся более длительное время, утратили инвазирующую способность. В группе заразившихся мышей препатентный период был от 2 до 6-7 дней, в зависимости от срока сохранения ооцист. США, Dep. of Animal, Dairy and Vet. Sci., Utah State Univ., Logan, UT 84322-5600. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ХРАНЕНИЕ
ИНВАЗИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Healey, Mark C.; Du, Chunwei
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.139

    Forney, John R.
    Interaction of the human serine protease inhibitor 'альфа'-1-antitrypsin with Cryptosporidium parvum [Text] / John R. Forney, Shiguang Yang, Mark C. Healey // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 3. - P496-502 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Взаимодействие ингибитора человеческой серинпротеазы 'альфа'-1-антитрипсина с Cryptosporidium parvum
Аннотация: Гомогенат ооцист C. parvum инкубировали с очищенным 'альфа'-1-антитрипсином (ААТ), и образуемые ингибитором человеческой серинпротеиназы (серпином) и гомогенатом комплексы выявляли с помощью р-ции ELISA. Полученные данные показывают, что спорозоиты C. parvum экспрессируют протеазоподобный компонент, распознаваемый человеческим ААТ. Это взаимодействие ААТ и протеазоподобного в-ва обнаруживается преимущественно на наружной поверхности эксцистировавшихся спорозоитов; на стенках ооцист комплексы с ААТ не выявляются. США, Dep. Biol., College of Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5500. Библ. 60
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
СПОРОЗОИТЫ
ООЦИСТЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И2.95

    Forney, John R.
    Protease activity associated with excystation of Cryptosporidium parvum oocysts [Text] / John R. Forney, Shiguang Yang, Mark C. Healey // J. Parasitol. - 1996. - Vol. 82, N 6. - P889-892 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Протеазная активность, связанная с эксцистированием ооцист Cryptosporidium parvum
Аннотация: В гомогенатах свежих ооцист (Оц) C. parvum активность протеаз не выявляется. Инкубирование Оц при 37'ГРАДУС'C приводит к началу эксцистирования и к появлению и дальнейшему повышению протеазной активности, к-рая подавляется ингибиторами серин- и цистеинпротеаз. Эксцистирование подавляется только ингибиторами серинпротеазы. Делается вывод о функциональной роли серинпротеазы в эксцистировании C. parvum. США, Dep. Biol., College Sci., Utah State Univ., Logan, Utah 84322-5600. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ООЦИСТЫ
ЭКСЦИСТИРОВАНИЕ
ЦИСТЕИНПРОТЕАЗА
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.11-04И2.39

    Forney, John R.
    Anticryptospodirial potential of alpha-1-antitrypsin [Text] : pap. 4th Int. Workshop Opportunist. Protists, Tucson, Ariz., June 11-15, 1996 / John R. Forney, Shiguang Yang, Mark C. Healey // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P63 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Потенциал действия альфа-1-антитрипсина против криптоспоридий
Аннотация: Эффективность действия альфа-1-антитрипсина (ААТ) человека изучали по характеру эксцистирования криптоспоридий Cryptosporidium parvum в условиях in vitro и особенностям развития этих паразитов в культуре клеток (эпителий фаллопиевых труб коровы). ААТ добавляли в среду в конц-ии 10, 100, 500 и 1000 мкг/мл (по серпину). Установлено, что в течение первых 60 мин ААТ значительно подавлял эксцистирование ооцист криптоспоридий (1,8-19,8 и 16,5-54,5% эксцистировавшихся ооцист через 15-60 мин в опыте и в контроле соответственно). Однако в дальнейшем интенсивность ингибирования эксцистирования значительно снижалась (32,3-52,5 и 68,5-77,1% соответственно). Зараженность клеток в культуре также значительно уменьшалась под влиянием ААТ: до 48,1 и 4,6% при дозах 10 и 1000 мкг/мл соответственно (при отсутствии ААТ зараженность клеток составила 100%). Обсуждается механизм действия ААТ на начальных стадиях заболевания криптоспоридиозом. США, Dep. Biol., Utah State Univ., Logan, UT 84322-5600. Библ. 7
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.99
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКЦИСТИРОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.342

    Forney, John R.
    Anticryptospodirial potential of alpha-1-antitrypsin [Text] : pap. 4th Int. Workshop Opportunist. Protists, Tucson, Ariz., June 11-15, 1996 / John R. Forney, Shiguang Yang, Mark C. Healey // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P63 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Потенциал действия альфа-1-антитрипсина против криптоспоридий
Аннотация: Эффективность действия альфа-1-антитрипсина (ААТ) человека изучали по характеру эксцистирования криптоспоридий Cryptosporidium parvum в условиях in vitro и особенностям развития этих паразитов в культуре клеток (эпителий фаллопиевых труб коровы). ААТ добавляли в среду в конц-ии 10, 100, 500 и 1000 мкг/мл (по серпину). Установлено, что в течение первых 60 мин ААТ значительно подавлял эксцистирование ооцист криптоспоридий (1,8-19,8 и 16,5-54,5% эксцистировавшихся ооцист через 15-60 мин в опыте и в контроле соответственно). Однако в дальнейшем интенсивность ингибирования эксцистирования значительно снижалась (32,3-52,5 и 68,5-77,1% соответственно). Зараженность клеток в культуре также значительно уменьшалась под влиянием ААТ: до 48,1 и 4,6% при дозах 10 и 1000 мкг/мл соответственно (при отсутствии ААТ зараженность клеток составила 100%). Обсуждается механизм действия ААТ на начальных стадиях заболевания криптоспоридиозом. США, Dep. Biol., Utah State Univ., Logan, UT 84322-5600. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКЦИСТИРОВАНИЕ
РАЗВИТИЕ
АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.112

   
    Выявление у животных специфичных для криптоспоридий антител с помощью непрямой ELISA [Text] / Kehe Huang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 4. - С. 353-355 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Описание схемы постановки непрямой ELISA для выявления у домашних животных антител, специфичных относительно криптоспоридий (КС). Ооцисты КС Cryptosporidium parvum выделяли из экскрементов КРС, естественно зараженного этими паразитами с помощью центрифугирования в градиенте плотности. Затем из очищенных ооцист методом их гомогенизирования готовили антиген. Оптимальная конц-ия сыворотки для постановки р-ции составила 1:100, антигена - 5 мг/л. Конц-ия и время действия блокирующей р-цию жидкости на основе желатины составили 1% и 60 мин, соответственно. Отмечаются высокая чувствительность, специфичность и стабильность разработанной р-ции, к-рую предполагается использовать при сероэпидемиологических обследованиях домашних животных на криптоспоридиоз. КНР, College of Vet. Med., Nanjing Agric. Univ., Nanjing 210095. Библ. 4
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЯ
НЕПРЯМАЯ ELISA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Huang, Kehe; Li, PieYing; Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
12.
Патент 6310037 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

   
    Method of controlling protozoan infections using syringomycin-family lipodepsipeptides [Текст] / Jon Y. Takemoto [и др.] ; Utah State Univ. - № 09/299266 ; Заявл. 26.04.1999 ; Опубл. 30.10.2001
Перевод заглавия: Метод борьбы с протозойными инвазиями с использованием липодепсипептидов семейства сирингомицинов
Аннотация: Описание методов использования сирингомицинов, в частности сирингомицина E, для лечения и профилактики протозойных болезней человека и животных. В качестве примеров приводится описание использования сирингомицина E в лечении и химиопрофилактике заболеваний, вызываемых Cryptosporidium parvum, Plasmodium falciparum и Leishmania donovani. Рассматриваются особенности структуры, получения и механизмов действия сирингомицинов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПРОТОЗОЙНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
СИРИНГОМИЦИНЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Jon Y.; Forney, John R.; Healey, Mark C.; Yang, Shiguang; Werbovetz, Karl A.; Utah State Univ.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.12-04И2.50

    Huang, Kehe.
    Effects of hydrogen peroxide on in vitro infection of Cryptosporidium parvum [Text] / Kehe Huang, Shiguang Yang, Mark C. Healey // Progr. Nat. Sci. - 2001. - Vol. 11, N 12. - P946-951 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Влияние перекиси водорода на заражение криптоспоридиями Cryptosporidium parvum в условиях in vitro
Аннотация: Опыты проводили в культуре эпителиальных клеток фаллопиевых труб коров, в к-рые добавляли ооцисты криптоспоридий C. parvum (КС) в дозе 10{5} КС/мл и перекись водорода (ПВ) в конц-ии от 0 до 1,0 мМ/л. Состояние КС определяли через 24-96 ч после начала опыта. Через 24 ч наблюдалось ингибирование эксцистирования КС при конц-ии ПВ 500 мкМ и 1,0 мМ, а через 48 ч при конц-ии ПВ 500 и 750 мкМ зараженность клеток культуры сократилась на 35,8 и 58,2% соответственно по сравнению с контролем (отсутствие ПВ). При низких конц-иях ПВ (50-200 мкМ) зараженность клеток наоборот возрастала с 22,2 до 39,3%. Восстановленный глутатион и манитол полностью подавляли ингибирующее и стимулирующее действие ПВ на КС. Полученные данные свидетельствуют о том, что реактивные в-ва типа окисей и перекисей могут играть важную роль в патогенезе криптоспоридиозов. КНР, College of Vet. Med., Nanjing Agric. Univ., Nanjing 210095. E-mail: khhuang@mail.njau.edu.cn. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Shiguang; Healey, Mark C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)