СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yamashita, Takashi$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.193

Алгоритм расчета трехмерного распределения поглощенных доз в неводоэквивалентных тканях при накоплении радиомеченных антител [Text] / Isao Uchida [et al.] // Radioisotopes. - 1994. - Vol. 43, N 7. - С. 397-404 . - ISSN 0033-8303
Аннотация: Предложен новый алгоритм (Ал) 3-мерного дозиметрического планирования для определения поглощенных доз при радиоиммунотерапии в тканях тела человека с эффективным атомным номером, отличным от воды и мышечной ткани. Ал основан на интегральной свертке 3-мерных матриц пространственного распределения активности и дозы на единицу накопленной активности в 1 вокселе. Дозовая матрица предварительно определяется на основе дозовых ф-ций для точечного изотропного источника 'бета'-'гамма'-излучения. Показано, что эти ф-ции для неводоэквивалентной среды м. б. вычислены путем масштабирования соответствующих ф-ций для воды. Ал успешно апробирован на фантоме MIRD для легких. Получено удовлетворительное совпадение расчетов по предложенному Ал и по Ал в рамках рутинного MIRD-формализма. Япония, Dep. of Radiat. Protection, 1-37-1, Kami-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ
АЛГОРИТМ РАСЧЕТА
ИНТЕГРАЛЬНАЯ СВЕРТКА
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
НЕВОДОЭКВИВАЛЕНТНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Uchida, Isao; Yamada, Yasuhiko; Oyamada, Hiyoshimaru; Yamashita, Takashi; Ito, Akiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.086

Yamashita, Takashi.
Application of radioisotopes to therapies [Text]. II. Overview of radioisotope / Takashi Yamashita, Yoshio external radiotherapy and brachytherapy Onai // Radioisotopes. - 1994. - Vol. 43, N 9. - С. 565-574 . - ISSN 0033-8303
Перевод заглавия: Применение радиоизотопов в терапии. II. Обзор [методов и средств] дистанционного и контактного облучения
Аннотация: Краткий исторический очерк о развитии средств и методов лучевой терапии, основанных на использовании радионуклидных источников для дистанционного и контактного (внутриполостного и внутритканевого) облучения. Проанализированы сравнительные тенденции применения гамма- и ускорительных терапевтических установок для решения указанных задач, рассмотрены их достоинства, недостатки и функциональные возможности. Приведены статистические данные по клиническому применению этих аппаратов за 1953-1994 гг. Япония, Dep. of Radiol., Canc. Inst. Hosp., Japanese Found. for Canc. Res., 1-37-1, Kamiikedukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.27

ВИНИТИ 341.49.27.02
Рубрики: ГАММА-ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АППАРАТЫ
МЕДИЦИНСКИЕ УСКОРИТЕЛИ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ
ЯПОНИЯ
1953-1994

Доп.точки доступа:
Onai, Yoshio external radiotherapy and brachytherapy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.332

Multimodality treatment of presumption A esophageal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hiroshi Osawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P142 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: [Комбинированное лечение больных раком пищевода]
Аннотация: Авторы являются сторонниками комбинированного лечения больных раком пищевода, включающего неоадъювантное химиолучевое лечение. Проведен анализ лечения 16 больных раком пищевода, из них 13 мужчин и 3 женщины, средний возраст больных 58 лет (интервал 42-77 лет). Неоадъювантное лечение включало: лучевую терапию, разовая доза 1 Гр 2 раза в день, в течение 20 дней, СОД 49 Гр; химиотерапию: цисплатин 75 мг/м{2} в/в, 1-й день, 5-фторурацил 300 мг/м{2} в/в капельно, 2-29 дни. Результаты лечения оценили у 15 из 16 больных. Частота положительного ответа составила 67%. Выживаемость оценена по методу Kaplan-Meier. Средняя выживаемость составила 15 мес. Отмечены следующие коррегируемые осложнения: лейкопения и тромбоцитопения, нарушение пищеварения, функции почек. Япония, Canc. Inst. Hosp. of Oncol. and Surgery

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osawa, Hiroshi; Inamoto, Yukio; Aiba, Keisuke; Ito, Yoshinori; Sobue, Ryo; Mihara, Hiroyoshi; Horikoshi, Noboru; Matsubara, Toshiki; Ueda, Mamoru; Nakajima, Toshifusa; Kitohara, Tadashi; Yamashita, Takashi

Патент 5332668 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/50.

Protease with low thermostability derived from Mucor pusillus [Текст] / Takashi Yamashita [и др.] ; Meito Sangyo Co., Ltd. - № 958222 ; Заявл. 08.10.1992 ; Опубл. 26.07.1994 ; Приор. 11.10.1991, № 3-263878 (Япония)
Перевод заглавия: Протеаза с низкой термостабильностью, выделенная из Mucor pusillus
Аннотация: Мутантный гриб, продуцирующий протеазу с низкой термостабильностью, был получен на основе гриба-продуцента протеазы с помощью гена, кодирующего мутантный фермент и выделенного из мутантного штамма. Промотор, способный функционировать в клетках дрожжей, был лигирован с геном и помещен в плазмиду, способную реплицироваться в дрожжах

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТЕАЗА
С НИЗКОЙ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬЮ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЕЗ
MUCOR PUSILLUS
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamashita, Takashi; Higashi, Susumu; Murayama, Higashi; Higashi, Toshihiko; Machida, Haruo; Iwasaki, Shinjiro; Beppu, Teruhiko; Meito Sangyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТЕАЗА
С НИЗКОЙ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬЮ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЕЗ
MUCOR PUSILLUS
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamashita, Takashi; Higashi, Susumu; Murayama, Higashi; Higashi, Toshihiko; Machida, Haruo; Iwasaki, Shinjiro; Beppu, Teruhiko; Meito Sangyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.134

Efficacy of YM175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Mitsuru Koizumi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P267 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эффективность YM175 - нового бифосфоната - в лечении метастазов в костях рака молочной железы и его результаты по данным сцинтиграфии
Аннотация: Препаратом YM-175 лечили 8 больных в/в инфузией по 10 мг еженедельно, всего 5 нед. Уменьшение болей отмечено у 6, но на короткий срок; наблюдали заметное снижение уровня маркеров остеокластов, но не остеобластов или уровня Ca в сыворотке, а также повышение уровня паратиреоидного гормона. Изменение метастазов на рентгенограммах и сцинтиграммах не отмечено. Япония, Cancer Inst. Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИФОСФОНАТЫ
YM175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Hayashi, Shin-ya; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manabu; Kitahara, Tadashi; Yamamoto, Michinori; Machida, Minoru; Sawano, Seishi; Yamada, Keiko; Yamashita, Takashi; Ogata, Etsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.151

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.354

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.213

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.139

Improvement of intestinal toxicity of 5-fluorouracil by conagenin, a low molecular immunomodulator [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2937-2941 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение интестинальной токсичности 5-фторурацила конагенином, низкомолекулярным иммуномодулятором
Аннотация: Интестинальная токсичность у мышей, получивших сублетальные дозы 5-фторурацила (5-фу; 50 мг/кг в/в в течение 5 дней) выражалась в снижении массы тела, диарее, кровоизлияниях в 12-перстной кишке, атрофии слепой кишки и уменьшении длины тонкой кишки. Введение конагенина (КНГ; 50 мг/кг в/в) ослабляло все эти проявления токсичности 5-фу и увеличивало продолжительность жизни мышей. КНГ не влиял на цитотоксичность 5-фу in vitro и не снижал противоопухолевую активность 5-фу in vivo у мышей с перевитой п/к аденокарциномой толстой кишки 26. Япония, Inst. for Chemotherapy, M. C. R. F., 18-24, Motono, Miyamoto, Numazu, Shizuoka 410-03. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КОНАГЕНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.102

Modulation by conagenin of inflammatory mediator productions in mice given 5-fluorouracil [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P917-922 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция конагенином медиаторов воспаления у мышей, получающих 5-фторурацил
Аннотация: В культурах клеток селезенки мышей, получавших сублетальные дозы 5-фторурацила (I), индуцируются интерлейкин (IL)-1'альфа', IL-4, IL-10 и простагландин E2 (PGE2). При совместном применении I (50 мг/кг в/в 5 дней) и конагенина (CNG; 50 мг/кг в/в 10 дней) тормозилась индукция IL-1'альфа' и PGE2 и усиливалась IL-4 и IL-10. Введение мышам CNG тормозило вызываемое I усиление продукции IL-1'альфа' клетками пейеровых бляшек. Инкубация с CNG в конц-ии 0,001-1 мкг/мл ингибировала продукцию IL-1'альфа' и PGE2 в культурах клеток перитонеального эксудата и пейеровых бляшек у мышей, получавших I, и усиливала продукцию IL-10 клетками селезенки. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОНАГЕНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.346

Modulation by conagenin of inflammatory mediator productions in mice given 5-fluorouracil [Text] / Masaji Kawatsu [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P917-922 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модуляция конагенином медиаторов воспаления у мышей, получающих 5-фторурацил
Аннотация: В культурах клеток селезенки мышей, получавших сублетальные дозы 5-фторурацила (I), индуцируются интерлейкин (IL)-1'альфа', IL-4, IL-10 и простагландин E2 (PGE2). При совместном применении I (50 мг/кг в/в 5 дней) и конагенина (CNG; 50 мг/кг в/в 10 дней) тормозилась индукция IL-1'альфа' и PGE2 и усиливалась IL-4 и IL-10. Введение мышам CNG тормозило вызываемое I усиление продукции IL-1'альфа' клетками пейеровых бляшек. Инкубация с CNG в конц-ии 0,001-1 мкг/мл ингибировала продукцию IL-1'альфа' и PGE2 в культурах клеток перитонеального эксудата и пейеровых бляшек у мышей, получавших I, и усиливала продукцию IL-10 клетками селезенки. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОНАГЕНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawatsu, Masaji; Yamashita, Takashi; Ishizuka, Masaaki; Takeuchi, Tomio

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.131

The bisphosphonate incadronate for bone metastases of breast cancer [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2000. - Vol. 5, N 4. - P241-246 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Бифосфонат инкадронат (Ик) в лечении метастазов рака молочной железы в костях
Аннотация: Инкадронат (бифосфонат третьего поколения) назначали 15 больным раком молочной железы с метастазами в костях. В 7 наблюдениях метастазирования в другие органы не отмечено. Проводили в/в инфузию 10 мг Ик раз в неделю в течение 5 нед. В 3 наблюдениях Ик назначали в дозе 20 мг в/в раз в неделю, в 4 наблюдениях - в дозе 20 мг раз в неделю в течение 5 нед. Тяжелых осложнений после введения препарата во всех режимах не наблюдали. У 6 больных отмечалась небольшая температурная р-ция, которая прошла без лечения. У 10 из 12 больных, получавших повторные инфузии Ик отмечали уменьшение боли в костях. Параллельно отмечено снижение уровней маркеров костной резорбции, однако уровень онкомаркеров СА 15-3 снизился не у всех (только у больных с поражением только скелета), а уровень маркера формирования кости существенно не изменился. Считают, что лечение Ик у больных раком молочной железы с поражением костей дает выраженный обезболивающий эффект при назначении 20 мг в неделю в/в в течение 5 нед. При отсутствии поражения др. органов при этом снижается уровень СА 15-3 в сыворотке крови. Япония, Cancer Inst. Hosp., Tokyo. Mitsuru@jfcr.or.jp. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
ИНКАДРОНАТ
БИФОСФОНАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Kobayashi, Masao; Furukawa, Masahiko; Yamashita, Takashi; Ogata, Etsuro

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.151

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.427

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.04-04А4.121

Efficacy of YM-175, a new bisphosphonate, in the treatment of metastatic bone tumor from breast cancer and its effect on scintigraphy [Text] / Mitsuru Koizumi [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1996. - Vol. 1, N 1. - P18-22 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Эффективность нового препарата бифосфоната YM-175 в лечении метастазов рака молочной железы в костях и его использование в сцинтиграфии
Аннотация: Анализируют результаты лечения 8 больных с метастазами рака молочной железы в костях, получавших 10 мг бифосфоната YM-175 раз в неделю на протяжении 5 нед. Наблюдение осуществляли на протяжении 8 нед. У 5 больных отмечали снижение интенсивности болей на 2-4 нед после окончания лечения. Значительно снижался уровень маркеров активности остеокластов. Уровень маркеров активности остеобластов и кальция в сыворотке не менялся. Повышался уровень паратгормона. Т. обр., YM-175 снижает активность остеокластов, но его эффект нивелируется действием паратгормона. При выполнении рентгенографии и сцинтиграфии костей под влиянием препарата изменений не обнаружено. Япония, Cancer Inst. of Tokyo. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
В КОСТЯХ
БИФОСФОНАТЫ
YM-175
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koizumi, Mitsuru; Sekine, Hiroshi; Aoki, Manbu; Hayashi, Shinya; Yamashita, Takashi; Oyamada, Hiyoshimaru; Ogata, Etsuro

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.431

Patterns of care study of radiation therapy for uterine cervix cancer in Japan: The influence of age on the process [Text] / Teruki Teshima [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P9-16 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Лучевая терапия рака шейки матки в Японии и влияние возраста на процесс
Аннотация: Сочетанно-лучевое лечение рака шейки матки за период 1992-94 гг. проведено 432 больным. Анализ результатов лечения проведен в двух возрастных группах: 75 лет - 300 больных и '='75 лет - 132 больных. У большинства больных диагностирован плоскоклеточный рак. Клиническая стадия в возрастных группах была соотв.: I стадия - 5% и 11%, II - 25% и 32%, III - 56% и 45%, IV - 13% и 11% из них с инфильтрацией стенки таза в 38% и 73%. Метастазы во внутри тазовых лимфатич. узлах (ЛУ) найдены при КТ у 17% и 9%, при МРТ - в 8% и 5%. При наружном облучении использовали фракционирование от 1,8 Гр (преобладало в старшей возрастной группе) до 2 Гр. Для большинства больных с ранней стадией опухолевого (Оп) процесса, независимо от возраста, суммарная доза на точку A составила 20-24 Гр. и 30-34 Гр - при поздней. На точку B в обеих группах при ранней стадии суммарнго 50-54 Гр. получили 70% больных, при поздней - подавляющее большинство. Более 80% больных из обеих групп получали брахитерапию (БТ) с определенной разницей для обеих групп в зависимости от стадии: при IV стадии ее применили лишь в 53% в старшей и в 84% - младшей группе. БТ в высокой дозе (ВД) была применена 311 больным, в средней дозе (СД) - 7, в низкой дозе (НД) - 69. В результате не отмечено достоверной разницы по критерию двухлетней выживаемости, составившей 78% - для старшей и 80% для младшей группы. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, Teruki; Ikeda, Hiroshi; Abe, Mitsuyuki; Hanks, Gerald E.; Owen, Jean B.; Oguchi, Masahiko; Hirokawa, Yutaka; Hiroaka, Masahiro; Nishio, Masamichi; Yamashita, Takashi; Naito, Akira; Okazaki, Yoichi; Inoue, Toshihiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.06-04А4.155

Patterns of care study of radiation therapy for uterine cervix cancer in Japan: The influence of age on the process [Text] / Teruki Teshima [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P9-16 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Лучевая терапия рака шейки матки в Японии и влияние возраста на процесс
Аннотация: Сочетанно-лучевое лечение рака шейки матки за период 1992-94 гг. проведено 432 больным. Анализ результатов лечения проведен в двух возрастных группах: 75 лет - 300 больных и '='75 лет - 132 больных. У большинства больных диагностирован плоскоклеточный рак. Клиническая стадия в возрастных группах была соотв.: I стадия - 5% и 11%, II - 25% и 32%, III - 56% и 45%, IV - 13% и 11% из них с инфильтрацией стенки таза в 38% и 73%. Метастазы во внутри тазовых лимфатич. узлах (ЛУ) найдены при КТ у 17% и 9%, при МРТ - в 8% и 5%. При наружном облучении использовали фракционирование от 1,8 Гр (преобладало в старшей возрастной группе) до 2 Гр. Для большинства больных с ранней стадией опухолевого (Оп) процесса, независимо от возраста, суммарная доза на точку A составила 20-24 Гр. и 30-34 Гр - при поздней. На точку B в обеих группах при ранней стадии суммарнго 50-54 Гр. получили 70% больных, при поздней - подавляющее большинство. Более 80% больных из обеих групп получали брахитерапию (БТ) с определенной разницей для обеих групп в зависимости от стадии: при IV стадии ее применили лишь в 53% в старшей и в 84% - младшей группе. БТ в высокой дозе (ВД) была применена 311 больным, в средней дозе (СД) - 7, в низкой дозе (НД) - 69. В результате не отмечено достоверной разницы по критерию двухлетней выживаемости, составившей 78% - для старшей и 80% для младшей группы. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.27

ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, Teruki; Ikeda, Hiroshi; Abe, Mitsuyuki; Hanks, Gerald E.; Owen, Jean B.; Oguchi, Masahiko; Hirokawa, Yutaka; Hiroaka, Masahiro; Nishio, Masamichi; Yamashita, Takashi; Naito, Akira; Okazaki, Yoichi; Inoue, Toshihiko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.27

Yamashita, Takashi.
Study on the reversible heat-inactivation at 45oC of O2-evolving system of Cl{-} requiring chroloplasts and protection of the chloroplasts from the heat-inactivation by adding CL{-} and Ca{2+} ions [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Takashi Yamashita // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P191 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Изучение обратимой тепловой инактивации при 45'ГРАДУС'C O[2]-выделяющей системы Cl{-}-требующих хлоропластов и защита хлоропластов от тепловой инактивации добавлением ионов Cl{-} и Ca{2+}
Аннотация: O[2]-выделяющая система хлоропластов (ХП) шпината может обратимо инактивироваться нагревом при 50'ГРАДУС'C и восстанавливать активность посредством фотореактивации. Проверена обратимость тепловой инактивации при последующем снижении т-ры до 45'ГРАДУС'C. Показано, что требующие ионов Cl{-} частицы ФС II инактивируются нагревом при 45'ГРАДУС'C. ХП, требующие ионов Cl{-}, выделяли промывкой гипотоническим бесхлорным р-ром, затем успешно инактивировали нагревом при 45'ГРАДУС'C и обратно фотореактивировали для восстановления активности выделения O[2]. По измерению возрастания светоиндуцированной флуоресценции хлорофилла (F[v]/F[0]) и O[2]-выделяющей реакции Хилла определен сайт обратимой тепловой инактивации - ФСII. Заключено, что ХП могут быть защищены от тепловой инактивации добавлением ионов Cl{-} и Ca{2+}

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНАЯ ОБРАБОТКА
ХЛОРОФИЛЛ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ХЛОР
КАЛЬЦИЙ
ФОТОСИСТЕМА 2
ШПИНАТ

20.

Патент 7317028 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

Cell differentiation inducer [Текст] / Tsuneji Suzuki [и др.] ; Schering AG. - № 10/753365 ; Заявл. 09.01.2004 ; Опубл. 08.01.2008
Перевод заглавия: Индукторы дифференцировки клеток
Аннотация: Патентуют новые производные бензамида (формулы приведены), новые производные анилида (формулы приведены) в качестве индукторов клеточной дифференцировки. Патентуемые соединения могут быть полезны в лечении солидных опухолей и гемобластозов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsuneji; Ando, Tomoyuki; Tsuchiya, Katsutoshi; Nakanishi, Osamu; Saito, Akiko; Yamashita, Takashi; Shiraishi, Yoshinori; Tanaka, Rishi; Schering AG
Свободных экз. нет

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска