Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yamane, Hidehiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.256

   

    IL-12 receptor (IL-12R) expression and accumulation of IL-12R'бета'1 and IL-12R'бета'2 mRNAs in CD4{+} T cells by costimulation with B7-2 molecules [Text] / Osamu Igarashi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1638-1646 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора для интерлейкина 12 (IL-12R) и накопление РНК IL-12R'бета'[1] и IL-12R'бета'[2] в CD4{+} Т-клетках в результате костимуляции через молекулу В7-2
Аннотация: Показана роль костимуляции через CD86 (B7-2) при активаци Т-лимфоцитов (Л) суперантигеном или моноклональными антителами (монАТ) к CD3. Т-Л памяти мышей слабо экспрессируют мРНК 'бета'[1]- и 'бета'[2]-цепи IL-12R, и эта экспрессия усиливается под влиянием монАТ к CD3 и значительно сильнее - при действии комбинации монАТ к CD3 и клеток хомячка (CHO), трансфицированных геном B7-2 и экспрессирующих CD86. Значительно более важной оказалась роль костимуляции через CD86 при действии монАТ к CD3 на интактные (CD45RB{+}) Т-Л. Эти Л исходно не экспрессируют мРНК 'бета'[1]- и 'бета'[2]-цепи IL-12R, и экспрессия мРНК 'бета'[2]-цепи не индуцируется при обработке монАТ к CD3. В то же время, совместное действие анти-CD3 и CD86{+}-CHO вызывает экспрессию мРНК и 'бета'[1]-, и 'бета'[2]-цепей IL-12R. Т. обр., костимуляция Т-Л через CD86 индуцирует экспрессию IL-12R и, т. обр., чрезвычайно важна для индукции дифференцировки Т-Л-хелперов Th1-типа. Япония, Dep. Allergol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕЦЕПТОР

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}

СТИМУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Igarashi, Osamu; Yamane, Hidehiro; Imajoh-Ohmi, Shinobu; Nariuchi, Hideo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.38

   

    IL-12 receptor (IL-12R) expression and accumulation of IL-12R'бета'1 and IL-12R'бета'2 mRNAs in CD4{+} T cells by costimulation with B7-2 molecules [Text] / Osamu Igarashi [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1638-1646 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора для интерлейкина 12 (IL-12R) и накопление РНК IL-12R'бета'[1] и IL-12R'бета'[2] в CD4{+} Т-клетках в результате костимуляции через молекулу В7-2
Аннотация: Показана роль костимуляции через CD86 (B7-2) при активаци Т-лимфоцитов (Л) суперантигеном или моноклональными антителами (монАТ) к CD3. Т-Л памяти мышей слабо экспрессируют мРНК 'бета'[1]- и 'бета'[2]-цепи IL-12R, и эта экспрессия усиливается под влиянием монАТ к CD3 и значительно сильнее - при действии комбинации монАТ к CD3 и клеток хомячка (CHO), трансфицированных геном B7-2 и экспрессирующих CD86. Значительно более важной оказалась роль костимуляции через CD86 при действии монАТ к CD3 на интактные (CD45RB{+}) Т-Л. Эти Л исходно не экспрессируют мРНК 'бета'[1]- и 'бета'[2]-цепи IL-12R, и экспрессия мРНК 'бета'[2]-цепи не индуцируется при обработке монАТ к CD3. В то же время, совместное действие анти-CD3 и CD86{+}-CHO вызывает экспрессию мРНК и 'бета'[1]-, и 'бета'[2]-цепей IL-12R. Т. обр., костимуляция Т-Л через CD86 индуцирует экспрессию IL-12R и, т. обр., чрезвычайно важна для индукции дифференцировки Т-Л-хелперов Th1-типа. Япония, Dep. Allergol., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕЦЕПТОР

ЭКСПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}

СТИМУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Igarashi, Osamu; Yamane, Hidehiro; Imajoh-Ohmi, Shinobu; Nariuchi, Hideo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.153

    Yamane, Hidehiro.

    Effective stimulation for IL-12 p35 mRNA accumulation and bioactive IL-12 production of antigen-presenting cells interacted with Th cells [Text] / Hidehiro Yamane, Takuma Kato, Hideo Nariuchi // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6433-6441 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективная стимуляция накопления мРНК p35-цепи интерлейкина (ИЛ)12 и выработки ИЛ-12 антигенпрезентирующими клетками, взаимодействующими с T-хелперными клетками
Аннотация: Условия экспрессии мРНК для p38-субъединицы ИЛ-12 изучали в ко-культуре спленоцитов мыши, освобожденных от Т-клеток (источник антигенпрезентирующих клеток; АПК) и T-клеток клона 35-9D, специфичного к овальбумину/H-2D{b}. При взаимодействии этих клеток (даже при условии фиксации T-клеток параформальдегидом) в АПК обнаружена экспрессия обеих мРНК для субъединиц ИЛ-12 - не только p40 (для ее индукции достаточно сигнала, поступающего в АПК через CD40), но и p38. При этом происходила также секреция активной молекулы ИЛ-12. Антитела к H-2I-A отменяли экспрессию мРНК для p38. При действии антител-агонистов той же специфичности на АПК, стимулированные антителами к CD40 АПК, напротив, индуцировали экспрессию p38 и синтез ИЛ-12. Это свидетельствует о роли сигналов, порождаемых взаимодействием молекул ГКГС класса II с лигандами, в индукции экспрессии p38 и продукции ИЛ-12. Япония, Dep. Allergology, Inst. Med. Sciences, Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ T

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА 12

ЦЕПЬ P35

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kato, Takuma; Nariuchi, Hideo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.87

    Yamane, Hidehiro.

    Effective stimulation for IL-12 p35 mRNA accumulation and bioactive IL-12 production of antigen-presenting cells interacted with Th cells [Text] / Hidehiro Yamane, Takuma Kato, Hideo Nariuchi // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - P6433-6441 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективная стимуляция накопления мРНК p35-цепи интерлейкина (ИЛ)12 и выработки ИЛ-12 антигенпрезентирующими клетками, взаимодействующими с T-хелперными клетками
Аннотация: Условия экспрессии мРНК для p38-субъединицы ИЛ-12 изучали в ко-культуре спленоцитов мыши, освобожденных от Т-клеток (источник антигенпрезентирующих клеток; АПК) и T-клеток клона 35-9D, специфичного к овальбумину/H-2D{b}. При взаимодействии этих клеток (даже при условии фиксации T-клеток параформальдегидом) в АПК обнаружена экспрессия обеих мРНК для субъединиц ИЛ-12 - не только p40 (для ее индукции достаточно сигнала, поступающего в АПК через CD40), но и p38. При этом происходила также секреция активной молекулы ИЛ-12. Антитела к H-2I-A отменяли экспрессию мРНК для p38. При действии антител-агонистов той же специфичности на АПК, стимулированные антителами к CD40 АПК, напротив, индуцировали экспрессию p38 и синтез ИЛ-12. Это свидетельствует о роли сигналов, порождаемых взаимодействием молекул ГКГС класса II с лигандами, в индукции экспрессии p38 и продукции ИЛ-12. Япония, Dep. Allergology, Inst. Med. Sciences, Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ T

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА 12

ЦЕПЬ P35

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kato, Takuma; Nariuchi, Hideo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.87

   

    T-bet is rapidly induced by interferon-'гамма' in lymphoid and myeloid cells [Text] / Andre A. Lighvani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P15137-15142 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия T-bet быстро индуцируется 'гамма' интерфероном в лимфоидных и миелоидных клетках
Аннотация: Недавно открытый Т-box транскрипционный фактор T-bet играет ключевую роль в процессе дифференцировки наивных CD4{+} T-лимфоцитов (T-Лф) в вырабатывающие 'гамма'ИФ Th1-Лф. Показали, что введение мышам Th1-стимула - растворимого экстракта Toxoplasma gondii уже через 6 часов приводит к увеличению уровня мРНК T-bet в T-Лф, что коррелировало с повышением уровня мРНК 'гамма'ИФ. Индукция T-bet у мышей 'гамма'ИФ{-/-} была значительно ниже. Введение указанного антигена вместе с экзогенным 'гамма'ИФ значительно усиливало выработку мРНК T-bet в T-Лф. В моноцитах человека и дендритных клетках моноцитарного происхождения in vitro 'гамма'ИФ индуцировал выработку мРНК T-bet, причем добавление в культуру клеток ИЛ-4 и ГМ-КСФ препятствовало индукции T-bet. Индукции выработки T-bet в моноцитах под действием 'альфа'ИФ, ЛПС или ИЛ-1 не наблюдалось. Индукция T-bet зависела от наличия гена Stat1, но не Stat4. Делают вывод, что регулирующее действие 'гамма'ИФ на Th1-ответ осуществляется через механизм аутокринной позитивной обратной петли с участием транскрипционного фактора T-bet. США, Lymphocyte Cell Biol. Sect., Natl. Inst. Arthritis Musculoskeletal Skin Dis., NIN, 20892 Bethesda. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МОНОЦИТЫ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР Т-BET

ЭКСПРЕССИЯ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lighvani, Andre A.; Frucht, David M.; Jankovic, Dragana; Yamane, Hidehiro; Aliberti, Julio; Hissong, Bruce D.; Nguyen, Bai V.; Gadina, Massimo; Sher, Alan; Paul, William E.; O'Shea, John J.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.39

    Zhu, Jinfang.

    Differentiation of effector CD4 T cell populations [Text] / Jinfang Zhu, Hidehiro Yamane, William E. Paul // Annual Review of Immunology. Vol.28.2010. - Palo Alto (Calif.), 2010. - P445-489 . - ISBN 0732-0582
Перевод заглавия: Дифференцировка популяций эффекторных CD4{+}T-клеток
Аннотация: В обзоре суммированы данные по хелперным Т-клеткам; рассмотрены вопросы их функционирования, взаимосвязь между различными субпопуляциями Th-клеток, цитокиновые сигналы, необходимые для формирования Th1-, Th2-, Th17-клеток и регуляторных Т-клеток, роль транскрипционных факторов (ТФ); эпигенетическая регуляция ключевых цитокинов и ТФ, заболевания человека, связанные с нарушением дифференцировки CD4{+}T-клеток. США, Natl. Inst. Allergy Infect. Dis. NIH Maryland 20892-180. Библ. 310
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СD4{+} ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЦИТОКИНЫ

ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

РОЛЬ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Yamane, Hidehiro; Paul, William E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)