Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xuan, Jinsong$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.217

   

    'лямбда'N gene expression regulated by translation termination in ribosome L24 mutant [Text] / Muyang Li [et al.] // Sci. in China. Ser. C. - 2003. - Vol. 46, N 2. - P127-134 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Экспрессия гена 'лямбда'N регулируется на уровне терминации трансляции в рибосоме мутанта L24
Аннотация: Помимо регуляции на уровне транскрипции, экспрессия гена регулируется также на уровне трансляции. Имеются доказательства, что фаза терминации трансляции, а не только инициация, существенна для экспрессии гена. Экспрессия гена 'лямбда'N регулируется на уровне трансляции в мутанте L24, но механизм процесса еще неизвестен. В данной работе показали, что в этом мутанте экспрессия lac-'лямбда'N и GST-'лямбда'N уменьшается до 25% и 50% от уровня дикого типа штамма T83. Удивительно, что выход белка GST-'лямбда'N в мутанте восстанавливался до уровня T83 при изменении двух кодонов выше стоп-кодона 'лямбда'N. Следовательно, стоп-кодон и его окружение участвуют в регуляции трансляции. Возможная причина в том, что комплекс терминации трансляции, содержащий рибосому, не диссоциирует должным образом в районе стоп-кодона, что вызывает задержку следующей рибосомы и уменьшает эффективность экспрессии гена. Китай, Inst. of Genetics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА

СИНТЕЗ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН N ФАГА ЛАМБДА

ТРАНСЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РИБОСОМЫ

ОСТАНОВКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Li, Muyang; Hu, Qirui; Xuan, Jinsong; Deng, Dalyong; Weng, Manli


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.292

    Xuan, Jinsong.

    Mutations in PurBox1 of the Bacillus subtilis pur operon control site affect adenine-regulated expression in vivo [Text] / Jinsong Xuan, Howard Zalkin, Manli Weng // Sci. in China. Ser. C. - 2005. - Vol. 48, N 2. - P133-138 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Мутации в Purбокс 1 в контрольном участке оперона pur у Bacillus subtilis влияют на аденин-регулируемую экспрессию in vivo
Аннотация: Транскрипция оперона pur у Bacillus subtilis регулируется взаимодействием контрольного участка ДНК с репрессором пурина (PurR). Контрольный участок оперона pur имеет два Purбокса, которые необходимы для высоко-аффиного связывания PurR. Вышележащий сильно связывающий Purбокс1 находится в положении -81 - -68 относительно стартового участка транскрипции и нижележащий слабосвязывающий Purбокс2 находится в положении -49 - -36. Были сконструированы три мутации Purбокс1 и исследован эффект связывания PurR с контрольной областью in vitro и регуляция экспрессии оперона pur in vivo. Мутации значительно уменьшали связывание PurR с контрольной областью ДНК. В штаммах G-75А, G-75Т и с делецией 5 п.н ('ДЕЛЬТА'5) оперона pur репрессия была неполной in vivo. Вдобавок титрование in vivo PurR было использовано для подтверждения, что последовательности, ограничивающие Purбокс1 и Purбокс2 необходимы для связывания PurR с контрольным участком оперона pur. КНР, Inst. of Genetics and Developmental Biology, Chinese Acad. of Sci., Beijing 100101. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUR

PURБОКС

КОНТРОЛЬНЫЙ УЧАСТОК

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

МУТАЦИИ

СВЯЗЫВАНИЕ

РЕПРЕССОР ПУРИНА PURR

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Zalkin, Howard; Weng, Manli


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.01-04В2.138

   

    Expressed sequence tag analysis and cloning of trehalose-6-phosphate synthase gene from marine alga Laminaria japonica (Phaeophyta) [Text] / Jinsong Xuan [et al.] // Acta oceanol. sin. - 2012. - Vol. 31, N 6. - P139-148 . - ISSN 0253-505X
Перевод заглавия: Анализ экспрессии индикаторной последовательности и клонирование гена трегалозо-6-фосфатсинтазы -(TPS] из морской водоросли Laminaria japonica -(Lj] (Phaeophyta)
Аннотация: Сконструирована последовательность сДНК из Lj cо средним размером вставки 1,6 kb. Получен 591 ее клон и выделены 574 EST-последовательности. Проведен их скрининг с помощью меченой {32}P пробы гена TPS из 453 пар оснований, что представляет парциальную последовательность, выделенную из Porphyra yezoensis. В ходе скрининга выделили 4 положительных клона сДНК, охватывающие большую часть таковой TPS Lj. Получена рамочная ORF-последовательность гена Lj TPS, кодирующая белок из 908 аминокислотных остатков с расчетной мол. массой 101674 Д. Ген Lj TPS успешно экспрессировал у Escherichia coli и риса и приемлем для селекции растений на стрессотолерантность. КНР, The State Key Lab. of Plant Genomics, Inst. of Genetics and Developmental Biology, Chinese Acad of Sci., Beijing 100101
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: LAMINARIA JAPONICA (ALGAE)
PHAEOPHYTA (ALGAE)

ИНДИКАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ТРЕГАЛОЗО-6-ФОСФАТСИНТАЗА

ГЕН

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Xuan, Jinsong; Feng, Yanbin; Weng, Manli; Zhao, Ge; Shi, Jinfeng; Yao, Jianting; Wang, Xiuliang; Guo, Baotai; Qiao, Lixian; Duan, Delin; Wang, Bin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)