Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Woods, Andrea$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.90

    Woods, Andrea.

    Transgenic mice expressing functional human major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Andrea Woods, Dennis M. Zaller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие функциональные молекулы главного комплекса гистосовместимости человека класса II
Аннотация: Для изучения иммунологии человека получены модельные трансгенные мыши, экспрессирующие молекулы главного комплекса гистосовместимости (MHC) человека класса II. Однако, попытки получить иммунный ответ у таких мышей не были успешными, возможно, из-за неспособности мышиных CD4 эффективно взаимодействовать с человеческими молекулами MHC класса II. Поэтому получены трансгенные мыши с помощью генов MHC, в к-рых пептид-связывающий домен взят из человеческих генов, а CD4-связывающий домен- из мышиных. Синтезируемые рекомбинантные молекулы правильно укладываются, связывают специфические пептиды и могут доставлять антиген к человеческим T-клеткам. У таких трансгенных мышей, синтезирующих химерные молекулы MHC класса II, наблюдался иммунный ответ. Кроме того, они могут использоваться для получения антиген-специфичных мышиных T-клеток, взаимодействующих с человеческими клетками, захватывающими антигены. США, Dept Mol. Immunol., Merck Res. Lab., Rahuay, NJ 07065
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

ГЛАВНОГО КОМЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА

КЛАССА II

ИЗУЧЕНИЕ

МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

ИММУНОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Zaller, Dennis M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.182

   

    Human major histocompatibility complex class II-restricted T cell responses in transgenic mice [Text] / Andrea Woods [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P173-181 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: T-клеточные реакции, рестриктированные по [антигенам] главного комплекса гистосовместимости класса II человека у трансгенных мышей
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные гены ГКГС класса II человека, состоящие из пептидсвязывающего домена HLA-DR и CD4-связывающей последовательности I-E. Гибридные молекулы специфически связывали пептиды, реагирующие с антигеном DR. Трансфектанты B-клеточной линии человека, экспрессирующие химерные белки, представляли антигенные пептиды T-клеточным клонам человека. У мышей, трансгенных по гибридным генам, в тимусе наблюдалась делеция T-клеток, экспрессирующих V'бета'-фрагменты T-клеточного рецептора, реагирующие с суперантигеном. У трансгенных мышей идуцировался иммунный ответ, рестриктированный по DR. Т. обр., гибридные гены "мышь-человек" обеспечивают синтез функциональных молекул, способных индуцировать иммунный ответ, рестриктированный по HLA-DR и, следовательно, м. б. использованы для моделирования иммунных реакций, развивающихся у человека. США, Dep. Mol. Immunol., Merck Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ

РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

ГКГС

АНТИГЕНЫ КЛАССА II

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Woods, Andrea; Chen, Howard Y.; Trumbauer, Myrna E.; Sirotina, Anna; Cummings, Rich; Zaller, Dennis M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.316

   

    Prediction of peptide affinity to HLA DRB1 0401 [Text] / Keith W. Marshall [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5927-5933 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Предсказание пептидной аффинности к HLA DRB1{*} 0401
Аннотация: Разработали метод предсказания количественного связывания пептидов с HLA DRB1{*}0401, используя данные относительного вклада каждой аминокислоты в пептидный скелет. Допустили, что ряд пептида боковой цепи определяется независимо и изменяется путем анализа каждой из 20 аминокислот в 11 позициях 13-членного пептида, соответствующего минимальным требованиям для высокоаффинного связывания с молекулами HLA-DR. Полученная база данных предназначена для анализа наборов 13-членных неродственных пептидов, связывающихся с DRB1{*}0401 с различной степенью аффинности. Базу данных использовали для анализа основного белка миелина. Измеренная аффинность 13-членных синтетических пептидов, несущих в 3-й позиции гидрофобную аминокислоту, коррелировала с предсказанными значениями в пределах ошибки метода. Также показали, что возможность предсказания связывания пептидов с молекулами класса II ГКГС полезна при выявлении T-клеточных детерминант. США, Immunol. Pharm. Corp., Palo Alto, CA. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕН HLA DRB1{*} 0401

ПЕПТИДНАЯ АФФИННОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marshall, Keith W.; Wilson, K.Jeff; Liang, James; Woods, Andrea; Zaller, Dennis; Rothbard, Jonathan B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.521

   

    Induction of autoimmune arthritis in HLA-DR4 (DRB1*0401) transgenic mice by immunization with human and bovine type II collagen [Text] / Edward F. Rosloniec [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P2573-2578 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция аутоиммунного артрита у трансгенных HLA-DR4 (DRB1{*}0401) мышей, иммунизированных коллагеном типа II человека или быка
Аннотация: Получены трансгенные мыши B10.M-DR4{+/-}, несущие антигены человека HLA-DR4 (DRB1{*}0401). У таких мышей удавалось вызвать развитие коллагенового аутоиммунного артрита (АА) после иммунизации их коллагеном типа II (К II) человека или быка. АА этого типа связан с патогенным ответом Т- и В-лимфоцитов на иммуноген и на аутоантиген - мышиный К II. США, Veterans Affairs Med. Ctr., Memphis, TN 38104. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АРТРИТ КОЛЛАГЕНОВЫЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

АЛЛЕЛЬ HLA-DR4 (DRB1{*}0401)

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rosloniec, Edward F.; Brand, David D.; Myers, Linda K.; Esaki, Yukio; Whittington, Karen B.; Zaller, Dennis M.; Woods, Andrea; Stuart, John M.; Kang, Andrew H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.234

    Reichert, Nancy A.

    Adventitious organogenic regeneration from soybean genotypes representing nine maturity groups [Text] / Nancy A. Reichert, Margaret M. Young, Andrea L. Woods // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 2003. - Vol. 75, N 3. - P273-277 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Регенерация адвентивных побегов сои девяти групп фенотипов
Аннотация: Сравнивали способности эксплантов гипокотилей 18 генотипов сои, принадлежащих к 9 MG, образовывать адвентивные побеги и регенерировать растения. Отобранные генотипы были способны образовывать побеги на акропетальном конце экспланта, либо из внешней части центральных тканей, либо только из центральных тканей. Это позволило определить степень участия тканей семядольного узла (внешних тканей) в регенерации побегов и оценить подлинность адвентивной регенерации. Все 18 генотипов были способны образовывать меристемоиды/побеги исключительно из центральной части эксплантов после 4 нед. культивирования. Все генотипы были также способны образовывать длинные побеги, пригодные для укоренения. Морфологических различий между эксплантами обнаружено не было. Морфология регенерантов не отличалась от морфологии растений, выращенных из семян. Все регенеранты образовывали жизнеспособные семена, к-рые прорастали и развивались в нормальные растения. Подтвердили, что регенерация побегов из гипокотиля зависит от генотипа экспланта и от того, к какой MG-группе он принадлежит
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОБЕГИ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

СОЯ

ГЕНОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Young, Margaret M.; Woods, Andrea L.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)