Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=White, K. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.026

    White, K. L.
    Scientifically based immunotoxicological testing strategies for chemicals (Industrial/environmental/pesticides) [Text] : [Pap.] Int. Workshop Environ. Immunotoxicol. and Hum. Health, Oxford 22-25 March 1994 / K. L. White // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P141-142 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Научно обоснованные стратегии иммунотоксикологического тестирования химических соединений (промышленных из окружающей среды, пестицидов)
Аннотация: Излагается общая концепция тестирования иммунотоксичности химикатов (в особенности пестицидов), одобренная национальной токсикологической программой (NTP) США. Ее ключевыми моментами являются: использование мышей линии В6С3F1 самок, 14-дневный период воздействия, выбор доз меньших, чем максимальные переносимые дозы (MTD), а где это возможно, доз меньших, чем вызывающих токсичные эффекты в отдельных органах. Оценке подлежит комплекс параметров гуморального и клеточного иммунитета, а также врожденной (неспецифической) иммунности. Наиболее информативными, по данным NTP, являются тесты бляшкообразования в ответ на Т-зависимый антиген - эритроциты барана, активности естественных киллеров, численности Т- и В-лимфоцитов, субпопуляций Т-лимфоцитов, р-ции гиперчувствительности замедленного типа и смешанные р-ции лейкоцитов. США, Med. College of Virginia, Richmond, Virginia. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 3
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.469

    White, K. L.
    Scientifically based immunotoxicological testing strategies for chemicals (Industrial/environmental/pesticides) [Text] : [Pap.] Int. Workshop Environ. Immunotoxicol. and Hum. Health, Oxford, 22-25 March, 1994 / K. L. White // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P141-142 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Научно обоснованные стратегии иммунотоксикологического тестирования химикатов (промышленных, поступающих во внешнюю среду, пестицидов)
Аннотация: Излагается общая концепция тестирования иммунотоксичности химикатов (в особенности, пестицидов), одобренная национальной токсикологической программой (NTP) США. Ее ключевыми моментами являются: использование самок мышей линии B6C3F1, 14-дневный период экспозиции, выбор доз меньших, чем макс. переносимые дозы (MTD), или доз меньших, чем вызывающих токсичные эффекты в отдельных органах. Оценке подлежит комплекс параметров гуморального и клеточного иммунитета, а также врожденной (неспецифической) иммунности. Наиболее информативными, по данным NTP, являются тесты бляшкообразования в ответ на Т-зависимый антиген-эритроциты барана, активности естественных киллеров, численности T- и B-лимфоцитов, субпопуляций T-лимфоцитов, р-ции ГЗТ и смешанные р-ции лейкоцитов. Предлагается также определять уровни иммуноферментным методом и проводить др. тесты. США, Med. Coll. Virginia, Richmond, VI. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ХИМИКАТЫ
ПЕСТИЦИДЫ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
КОНЦЕПЦИЯ ТЕСТИРОВАНИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.375

   
    Reactive oxygen species (ROS) activity and damage in lymphocytic gastritis (LG) [Text] : abstr. 4th Unit. Eur. Gastroenterol. Week, Berlin, 17-21 Sept., 1995 / I. M. Drake [et al.] // Endoscopy. - 1995. - Vol. 27, N 7. - P67 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Активность реактивных соединений кислорода (РСК) и повреждение при лимфоцитарном гастрите (ЛГ)
Аннотация: Измеряли активность РСК при ЛГ у б-ных диспепсией в биоптатах антрального отдела и тела желудка. Для гистологич. изучения использовали хемилюминисцентный метод. Рез-ты последнего при исследовании биоптатов равнялись (имп/мг) для здоровых лиц и б-ных соотв. 1249 и 16880. Содержание малонового диальдегида в биоптатах здоровых лиц и при ЛГ равнялось соотв. 77,5 и 128,5 нмоль/л. Считают, что источником РСК при воспалит. процессе ЛГ лимфоциты являются в большей степени, чем нейтрофилы и макрофаги. Великобритания, Centre for Digestive Disease, The General Infirmary at Leeds
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ГАСТРИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drake, I.M.; Chalmers, D.M.; Warland, D.; Carswell, N.; Schorah, C.J.; Mapstone, M.; Axon, A.T.R.; Dixon, M.F.; White, K.L.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.09-04А3.404

    White, K. L.
    The non-specific binding of immunoglobulins to silicone implant materials: The lack of a detectable silicone specific antibody [Text] / K. L. White, P. C. Klykken // Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 4-5. - P221-235 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Неспецифическое связывание иммуноглобулинов с материалом силиконового имплантата. Невыявление специфических антисиликоновых антител
Аннотация: ИФА сывороток человека, разведенных в забуференном физ. растворе с добавлением Твина 20, выявлял Св "позитивные" и "негативные" по способности их иммуноглобулинов (Ig) связываться с силиконовыми дисками. Использование вместо Твина бычьего сывороточного альбумина, молочного порошка, IgG мышей, поликлональных IgG человека, нормальной Св человека АВ группы или Св б-ных миеломой оказывало блокирующее влияние на связывание исследуемых сывороточных Ig с силиконом, уменьшая различия между "позитивными" и "негативными" Св. У мышей B6C3F1 и крыс Fisher 344 с силиконовым имплантатом через, соответственно, 180 и 84 дня после имплантации не было обнаружено антисиликоновых антител. Делают вывод о неспецифическом связывании Ig Св с силиконом, обусловленном гидрофобными взаимодействиями. США, Central Res. Develop., Dow Corning Corp., 48686 Midland. Библ. 46
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИЛИКОНОВЫЙ ИМПЛАНТАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Klykken, P.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.59

    White, K. L.
    The non-specific binding of immunoglobulins to silicone implant materials: The lack of a detectable silicone specific antibody [Text] / K. L. White, P. C. Klykken // Immunol. Invest. - 1998. - Vol. 27, N 4-5. - P221-235 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Неспецифическое связывание иммуноглобулинов с материалом силиконового имплантата. Невыявление специфических антисиликоновых антител
Аннотация: ИФА сывороток человека, разведенных в забуференном физ. растворе с добавлением Твина 20, выявлял Св "позитивные" и "негативные" по способности их иммуноглобулинов (Ig) связываться с силиконовыми дисками. Использование вместо Твина бычьего сывороточного альбумина, молочного порошка, IgG мышей, поликлональных IgG человека, нормальной Св человека АВ группы или Св б-ных миеломой оказывало блокирующее влияние на связывание исследуемых сывороточных Ig с силиконом, уменьшая различия между "позитивными" и "негативными" Св. У мышей B6C3F1 и крыс Fisher 344 с силиконовым имплантатом через, соответственно, 180 и 84 дня после имплантации не было обнаружено антисиликоновых антител. Делают вывод о неспецифическом связывании Ig Св с силиконом, обусловленном гидрофобными взаимодействиями. США, Central Res. Develop., Dow Corning Corp., 48686 Midland. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИЛИКОНОВЫЙ ИМПЛАНТАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Klykken, P.C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.211

   
    Gastroduodenal mucosal vitamin-C levels in Helicobacter pylori infection [Text] / P. S. Phull [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P361-366 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Содержание витамина C в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта при заражении Helicobacter pylori
Аннотация: Обследовали больных диспепсией, инфицированных Helicobacter pylori (I) и с отрицательной р-цией на I. Содержание аскорбиновой к-ты и общее кол-во витамина C определяли в желудке и ДПК, используя ВЭЖХ. У больных отрицательных на I в антруме обнаружили более высокие конц-ии аскорбиновой к-ты и общего ее кол-ва, чем в теле желудка и ДПК. Не обнаружили существенных изменений в кол-ве аскорбиновой к-ты и ее общего кол-ва в слизистой оболочке при заражении I и воспалительном процессе. Великобритания, Univ. of Leed, Leed. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
HELICOBACTER PYLORI
ВИТАМИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phull, P.S.; Price, A.B.; White, K.L.M.; Schorah, C.J.; Jacyna, M.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.278

   
    Gastroduodenal mucosal vitamin-C levels in Helicobacter pylori infection [Text] / P. S. Phull [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 4. - P361-366 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Содержание витамина C в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта при заражении Helicobacter pylori
Аннотация: Обследовали больных диспепсией, инфицированных Helicobacter pylori (I) и с отрицательной р-цией на I. Содержание аскорбиновой к-ты и общее кол-во витамина C определяли в желудке и ДПК, используя ВЭЖХ. У больных отрицательных на I в антруме обнаружили более высокие конц-ии аскорбиновой к-ты и общего ее кол-ва, чем в теле желудка и ДПК. Не обнаружили существенных изменений в кол-ве аскорбиновой к-ты и ее общего кол-ва в слизистой оболочке при заражении I и воспалительном процессе. Великобритания, Univ. of Leed, Leed. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
HELICOBACTER PYLORI
ВИТАМИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Phull, P.S.; Price, A.B.; White, K.L.M.; Schorah, C.J.; Jacyna, M.R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.04-04Т4.49

   
    Glycidol modulation of the immune responses in female B6C3F1 mice [Text] / T. L. Guo [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P433-457 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Модуляция иммунного ответа у самок мышей B6C3F1 с помощью глицидола
Аннотация: Исследовали влияние глицидола (I; 2,3-эпокси-1-пропанол) используемого в химической промышленности, на некоторые иммунологические показатели у мышей. I вводили внутрь в течение 14 дней в суточной дозе 25, 125 и 250 мг/кг. Показано, что I дозозависимым образом снижает продукцию антителообразующих клеток при иммунизации эритроцитами барана и активность естественных киллеров. Под влиянием I происходило торможение пролиферации В-клеток под влиянием антител к фрагменту IgM или ИЛ-4, тогда как пролиферативный ответ клеток при их стимуляции конканавалином А и липополисахаридом не менялся, так же, как интенсивность р-ции в смешанной культуре. Введение I вызывало относительное и абсолютное уменьшение числа В-клеток в селезенке и абсолютного числа CD4{+} Т-клеток. Общее число Т-лимфоцитов и CD4{+}CD8{+} T-клеток не менялось. Не выявлено влияния I на активность цитотоксических Т-клеток и цитотоксическую активность перитонеальных макрофагов. Резистентность к листериям и стрептококкам не менялась, а противоопухолевая резистентность при перевивке клеток меланомы снижалась. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Ил. 3. Табл. 11. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ГЛИЦИДОЛ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Butterworth, L.; Munson, A.E.; Germolec, D.R.; White, K.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.89

   
    Toxicology and humoral immunity assessment of octamethylcyclotetrasiloxane (D[4]) following a 28-day whole body vapor inhalation exposure in Fischer 344 rats [Text] / P. C. Klykken [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P655-677 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Токсикология и оценка гуморального иммунитета при 28-дневном ингаляционном воздействии на все тело крыс Фишер 344 паров октаметилциклотетрасилоксана (D[4])
Аннотация: Октаметилциклотетрасилоксан (D[4]; I) представляет собой обладающую низкой вязкостью силиконовую жидкость, содержащую 4 диметилсилокси единиц в составе цикличной структуры. В основном I применяется для синтеза силиконовых полимеров с длинной цепочкой. Крыс помещали в специальные камеры с конц-ией I в воздухе 7, 20, 60, 180 и 540 мг/л 6 часов в день 5 дней в неделю на протяжении 28 дней. Показано, что I не влияет на массу тела, потребление пищи и характеристики мочи, а также не вызывает морфологических изменений в органах и тканях. При исследовании продукции антителообразующих клеток и антител класса IgM к эритроцитам барана контакт с I не вызывал изменения интенсивности иммунного ответа. США, Dow Corning Corporation, Midland, MI 48686. Ил. 3. Табл. 9. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ОКТАМЕТИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klykken, P.C.; Galbraith, T.W.; Kolesar, G.B.; Jean, P.A.; Woolhiser, M.R.; Elwell, M.R.; Burns-Naas, L.A.; Mast, R.W.; McCay, J.A.; White, K.L.; Munson, A.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.277

   
    Glycidol modulation of the immune responses in female B6C3F1 mice [Text] / T. L. Guo [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P433-457 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Модуляция иммунного ответа у самок мышей B6C3F1 с помощью глицидола
Аннотация: Исследовали влияние глицидола (I; 2,3-эпокси-1-пропанол) используемого в химической промышленности, на некоторые иммунологические показатели у мышей. I вводили внутрь в течение 14 дней в суточной дозе 25, 125 и 250 мг/кг. Показано, что I дозозависимым образом снижает продукцию антителообразующих клеток при иммунизации эритроцитами барана и активность естественных киллеров. Под влиянием I происходило торможение пролиферации В-клеток под влиянием антител к фрагменту IgM или ИЛ-4, тогда как пролиферативный ответ клеток при их стимуляции конканавалином А и липополисахаридом не менялся, так же, как интенсивность р-ции в смешанной культуре. Введение I вызывало относительное и абсолютное уменьшение числа В-клеток в селезенке и абсолютного числа CD4{+} Т-клеток. Общее число Т-лимфоцитов и CD4{+}CD8{+} T-клеток не менялось. Не выявлено влияния I на активность цитотоксических Т-клеток и цитотоксическую активность перитонеальных макрофагов. Резистентность к листериям и стрептококкам не менялась, а противоопухолевая резистентность при перевивке клеток меланомы снижалась. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Ил. 3. Табл. 11. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ГЛИЦИДОЛ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Butterworth, L.; Munson, A.E.; Germolec, D.R.; White, K.L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.257

   
    Toxicology and humoral immunity assessment of octamethylcyclotetrasiloxane (D[4]) following a 28-day whole body vapor inhalation exposure in Fischer 344 rats [Text] / P. C. Klykken [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P655-677 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Токсикология и оценка гуморального иммунитета при 28-дневном ингаляционном воздействии на все тело крыс Фишер 344 паров октаметилциклотетрасилоксана (D[4])
Аннотация: Октаметилциклотетрасилоксан (D[4]; I) представляет собой обладающую низкой вязкостью силиконовую жидкость, содержащую 4 диметилсилокси единиц в составе цикличной структуры. В основном I применяется для синтеза силиконовых полимеров с длинной цепочкой. Крыс помещали в специальные камеры с конц-ией I в воздухе 7, 20, 60, 180 и 540 мг/л 6 часов в день 5 дней в неделю на протяжении 28 дней. Показано, что I не влияет на массу тела, потребление пищи и характеристики мочи, а также не вызывает морфологических изменений в органах и тканях. При исследовании продукции антителообразующих клеток и антител класса IgM к эритроцитам барана контакт с I не вызывал изменения интенсивности иммунного ответа. США, Dow Corning Corporation, Midland, MI 48686. Ил. 3. Табл. 9. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ОКТАМЕТИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klykken, P.C.; Galbraith, T.W.; Kolesar, G.B.; Jean, P.A.; Woolhiser, M.R.; Elwell, M.R.; Burns-Naas, L.A.; Mast, R.W.; McCay, J.A.; White, K.L.; Munson, A.E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.147

   
    TNF-'альфа' blockade by a dimeric TNF type I receptor molecule selectively inhibits adaptive immune responses [Text] / D. B. Colagiovanni [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 4. - P627-651 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Блокада фактора некроза опухоли-'альфа' димерной типа I рецепторной молекулой избирательно подавляет адаптивный иммунный ответ
Аннотация: Фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа' - медиатор тяжелых воспалительных процессов, в т. ч. ревматоидного артрита. Нейтрализация ФНО растворимой типов I или II рецепторной молекулой (ФНО-РI или ФНО-РII) потенциально снижает уровень этого цитокина и модулирует воспалительный процесс у человека. Однако введение мышам ФНО-РI Fc иммуноадгезина приводит к усилению инфекционного процесса и последующему повышению смертности при инфицировании грамм-положительными бактериями. Чтобы определить может ли блокада ФНО-'альфа' растворимым ФНО-'альфа' Р изменять функции иммунной системы, грызунам вводили димерную форму р55 ФНО-РI, ФНО-связывающий белок (ФНОсб). Введение ФНОсб приводит к подавлению первичного и вторичного IgG ответа и опосредуемой клетками иммунной функции. В тесте бактериальной резистентности хозяина на Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus или Escherichia coli показано повышение числа колоний в тканях только при повторном инфицировании животных L. monocytogenes после введения ФНО-сб. Полагают, т. обр., что ФНОсб способен подавлять адаптивную иммунную функцию у экспериментальных животных. США, Pharm. Dep., Amgen, Inc., Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Colagiovanni, D.B.; Suniga, M.A.; Frazier, J.L.; Edwards, C.K.; Fleshner, M.; McCay, J.A.; White, K.L.; Shopp, G.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.436

   
    TNF-'альфа' blockade by a dimeric TNF type I receptor molecule selectively inhibits adaptive immune responses [Text] / D. B. Colagiovanni [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 4. - P627-651 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Блокада фактора некроза опухоли-'альфа' димерной типа I рецепторной молекулой избирательно подавляет адаптивный иммунный ответ
Аннотация: Фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа' - медиатор тяжелых воспалительных процессов, в т. ч. ревматоидного артрита. Нейтрализация ФНО растворимой типов I или II рецепторной молекулой (ФНО-РI или ФНО-РII) потенциально снижает уровень этого цитокина и модулирует воспалительный процесс у человека. Однако введение мышам ФНО-РI Fc иммуноадгезина приводит к усилению инфекционного процесса и последующему повышению смертности при инфицировании грамм-положительными бактериями. Чтобы определить может ли блокада ФНО-'альфа' растворимым ФНО-'альфа' Р изменять функции иммунной системы, грызунам вводили димерную форму р55 ФНО-РI, ФНО-связывающий белок (ФНОсб). Введение ФНОсб приводит к подавлению первичного и вторичного IgG ответа и опосредуемой клетками иммунной функции. В тесте бактериальной резистентности хозяина на Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus или Escherichia coli показано повышение числа колоний в тканях только при повторном инфицировании животных L. monocytogenes после введения ФНО-сб. Полагают, т. обр., что ФНОсб способен подавлять адаптивную иммунную функцию у экспериментальных животных. США, Pharm. Dep., Amgen, Inc., Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Colagiovanni, D.B.; Suniga, M.A.; Frazier, J.L.; Edwards, C.K.; Fleshner, M.; McCay, J.A.; White, K.L.; Shopp, G.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.288

   
    Evaluation of the immunomodulatory effects of the macrolide antibiotic clarithromycin, in female B6C3F1 mice: A 28-day oral gavage study [Text] / N. A. Karrow [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P19-37 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Изучение иммуномодулирующих эффектов макролидного антибиотика кларитромицина у самок мышей B6C3F1: 28-дневное пероральное введение
Аннотация: Самкам мышей B6C3F1 вводили внутрь кларитромицин (I) в дозах 125, 250 и 500 мг/кг в течение 28 дн и оценивали показатели клеточного и гуморального иммунитета. I вызывал единственное существенное отклонение - повышение числа макрофагов селезенки в дозе 125 мг/кг. Делают вывод, что I не обладает иммуномодулирующими свойствами в дозах до 500 мг/кг. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karrow, N.A.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Germolec, D.R.; White, K.L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.307

   
    Ontogenic and nutritionally induced changes in fetal metabolism in the horse [Text] / A. L. Fowden [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P209-219 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обусловленные онтогенезом и питанием изменения обмена веществ у плода лошади
Аннотация: Во второй половине беременности, длящейся у лошади около 335 дн, показали повышение абсолютной скорости кровотока в пупочных сосудах, утилизации глюкозы у плода и поглощения O[2] в пупочных сосудах, тогда как накопление лактата происходило лишь на сроках беременности более 280 дн. Соотнесенная с массой скорость захвата глюкозы в пупочных сосудах и утилизации ее у плода снижались в течение 2-й половины беременности; скорость образования CO[2] из C глюкозы была обратно пропорциональная сроку беременности. Накопление лактата в пупочных сосудах в расчете на 1 кг массы плода после 320 дн беременности было ниже, чем в сроках между 281 и 300 дн. Скорость накопления O[2] и образования мочевины у плода со сроком беременности не изменялись. Образование глюкозы у плода лошади отсутствовало даже в конце беременности. Материнское голодание в течение 30 ч снижало скорость накопления и утилизации глюкозы, но не влияло на эндогенное образование глюкозы и накопление кислорода и лактата в пупочных сосудах. Таким образом, обмен веществ у плода лошади сильно зависит от глюкозы. Способы удовлетворения питательными в-вами растущего плода во 2-й половине беременности у разных видов млекопитающих различаются. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Cambridge CB2 3EG. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СОСУДЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
УТИЛИЗАЦИЯ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Fowden, A.L.; Taylor, P.M.; White, K.L.; Forhead, A.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.03-04И8.59

   
    Ontogenic and nutritionally induced changes in fetal metabolism in the horse [Text] / A. L. Fowden [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P209-219 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обусловленные онтогенезом и питанием изменения обмена веществ у плода лошади
Аннотация: Во второй половине беременности, длящейся у лошади около 335 дн, показали повышение абсолютной скорости кровотока в пупочных сосудах, утилизации глюкозы у плода и поглощения O[2] в пупочных сосудах, тогда как накопление лактата происходило лишь на сроках беременности более 280 дн. Соотнесенная с массой скорость захвата глюкозы в пупочных сосудах и утилизации ее у плода снижались в течение 2-й половины беременности; скорость образования CO[2] из C глюкозы была обратно пропорциональная сроку беременности. Накопление лактата в пупочных сосудах в расчете на 1 кг массы плода после 320 дн беременности было ниже, чем в сроках между 281 и 300 дн. Скорость накопления O[2] и образования мочевины у плода со сроком беременности не изменялись. Образование глюкозы у плода лошади отсутствовало даже в конце беременности. Материнское голодание в течение 30 ч снижало скорость накопления и утилизации глюкозы, но не влияло на эндогенное образование глюкозы и накопление кислорода и лактата в пупочных сосудах. Таким образом, обмен веществ у плода лошади сильно зависит от глюкозы. Способы удовлетворения питательными в-вами растущего плода во 2-й половине беременности у разных видов млекопитающих различаются. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Cambridge CB2 3EG. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.33.07
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СОСУДЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
УТИЛИЗАЦИЯ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Fowden, A.L.; Taylor, P.M.; White, K.L.; Forhead, A.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.105

   
    Ontogenic and nutritionally induced changes in fetal metabolism in the horse [Text] / A. L. Fowden [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 528, N 1. - P209-219 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Обусловленные онтогенезом и питанием изменения обмена веществ у плода лошади
Аннотация: Во второй половине беременности, длящейся у лошади около 335 дн, показали повышение абсолютной скорости кровотока в пупочных сосудах, утилизации глюкозы у плода и поглощения O[2] в пупочных сосудах, тогда как накопление лактата происходило лишь на сроках беременности более 280 дн. Соотнесенная с массой скорость захвата глюкозы в пупочных сосудах и утилизации ее у плода снижались в течение 2-й половины беременности; скорость образования CO[2] из C глюкозы была обратно пропорциональная сроку беременности. Накопление лактата в пупочных сосудах в расчете на 1 кг массы плода после 320 дн беременности было ниже, чем в сроках между 281 и 300 дн. Скорость накопления O[2] и образования мочевины у плода со сроком беременности не изменялись. Образование глюкозы у плода лошади отсутствовало даже в конце беременности. Материнское голодание в течение 30 ч снижало скорость накопления и утилизации глюкозы, но не влияло на эндогенное образование глюкозы и накопление кислорода и лактата в пупочных сосудах. Таким образом, обмен веществ у плода лошади сильно зависит от глюкозы. Способы удовлетворения питательными в-вами растущего плода во 2-й половине беременности у разных видов млекопитающих различаются. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Cambridge CB2 3EG. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СОСУДЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
УТИЛИЗАЦИЯ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Fowden, A.L.; Taylor, P.M.; White, K.L.; Forhead, A.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.69

   
    Genistein and methoxychlor modulate the activity of natural killer cells and the expression of phenotypic markers by thymocytes and splenocytes in F[0] and F[1] generations of Sprague-Dawley rats [Text] / T. L. Guo [et al.] // Toxicology. - 2002. - Vol. 172, N 3. - P205-215 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Генистеин и метоксихлор модулируют активность естественных киллерных клеток и экспрессию фенотипических маркеров тимоцитами и спленоцитами в F[0] и F[1] поколениях Sprague-Dawley
Аннотация: Изучены иммуномодуляторные эффекты изофлавона генистеина (I) и метоксихлора (II) на Sprague-Dawley крысах и их 22-дневном потомстве. 'VENUS''VENUS' с 1-го дня беременности получали I (300 или 800 ч. на млн) и II (800 ч. на млн) с кормом. Потомство получало I и II внутриутробно и с молоком. У F[0] 'VENUS''VENUS', получавших I, субтипы тимоцитов не изменялись в процентном отношении по сравнению с контролем, однако при дозе 800 ч. на млн снижалась масса тимуса. В селезенке I не влиял на активность естественных киллеров, но вызывал изменения в процентном содержании Т-лимфоцитов. II не оказывал влияния на иммунологические параметры за исключением снижения процента CD4{+}CD8{-} тимоцитов. У F[1] 'MARS''MARS' I и II снижали процент CD4{+}CD8{-} тимоцитов, но только I повышал естественную киллерную активность. У F[1] 'VENUS''VENUS' I снижал процент CD4{+}CD8{-} тимоцитов, повышал процент CD4{+}CD8{+} тимоцитов и снижал активность естественных киллеров. В отличие от него II повышал активность естественных киллеров и процент CD8{+} T-клеток. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., P.O. Box 980613, Richmond VA23298-01613. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: МЕТОКСИХЛОР
ГЕНИСТЕИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, T.L.; Zhang, X.L.; Bartolucci, E.; McCay, J.A.; White, K.L.; You, L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.02-04Т4.130

   
    Oral exposure to atrazine modulates cell-mediated immune function and decreases host resistance to the B16F10 tumor model in female B6C3F1 mice [Text] / N. A. Karrow [et al.] // Toxicology. - 2005. - Vol. 209, N 1. - P15-28
Перевод заглавия: Введение атразина внутрь изменяет опосредованную клетками иммунную функцию и снижает хозяйскую резистентность модельной опухоли B16F10 у самок мышей (линии) B6C3F1
Аннотация: Мышам в течение 14 дней вводили в желудок атразин (дозы 24-500 мг/кг/день), и оценивали ответные иммунные реакции. Показали, что атразин значительно снижает число CD8{+} T-клеток селезенки, оказывает цитотоксической действие на T-клетки и снижает хозяйскую резистентность к меланоме B16F10. Кроме того, атразин снижал вес вилочковой железы и селезенки, общее число спленоцитов и ослаблял функцию макрофагов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: АТРАЗИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
T-КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧИСЛО
МЕЛАНОМА B16F10
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Karrow, N.A.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Guo, T.L.; Germolec, D.R.; White, K.L.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.103

   
    Oral exposure to atrazine modulates cell-mediated immune function and decreases host resistance to the B16F10 tumor model in female B6C3F1 mice [Text] / N. A. Karrow [et al.] // Toxicology. - 2005. - Vol. 209, N 1. - P15-28
Перевод заглавия: Введение атразина внутрь изменяет опосредованную клетками иммунную функцию и снижает хозяйскую резистентность модельной опухоли B16F10 у самок мышей (линии) B6C3F1
Аннотация: Мышам в течение 14 дней вводили в желудок атразин (дозы 24-500 мг/кг/день), и оценивали ответные иммунные реакции. Показали, что атразин значительно снижает число CD8{+} T-клеток селезенки, оказывает цитотоксической действие на T-клетки и снижает хозяйскую резистентность к меланоме B16F10. Кроме того, атразин снижал вес вилочковой железы и селезенки, общее число спленоцитов и ослаблял функцию макрофагов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АТРАЗИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
T-КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ЧИСЛО
МЕЛАНОМА B16F10
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Karrow, N.A.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Guo, T.L.; Germolec, D.R.; White, K.L.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)