Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Weksberg, Rosanna$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

    Weksberg, Rosanna.
    Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development [Text] / Rosanna Weksberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P994-997
Перевод заглавия: Линии клеток синдрома Блума с низкой частотой сестринских хроматидных обменов: новый важный инструмент для картирования главного генетического дефекта при синдроме Блума и изучения биологии развития опухолей у человека
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.132

   
    Relaxation of imprinting of human insulin-like growth factor II gene, IGF2, in sporadic breast carcinomas [Text] / Hua-Kang Wu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P123-129 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Релаксация импринтинга гена инсулиноподобного ростового фактора II человека (ИРФ) в спорадических карциномах молочной железы
Аннотация: В карциномах молочной железы (КГЖ) человека с высокой частотой обнаруживаются утраты гетерозиготности по локусам, локализованных в критических хромосомных интервалах 11p15 и 11q22-23. В одной из этих областей (11p15) картирован ген инсулиноподобного ростового фактора II (ИРФ), к-рый характеризуется геномным импринтингом с преимущественной экспрессией отцовского аллеля. В работе исследован импринтинг гена ИРФ у 30 женщин со спорадическими КГЖ. Аллель-специфическую экспрессию гена ИРФ идентифицировали по ApaI-полиморфизму в одном из экзонов по результатам анализа кДНК-амплификата, полученного обратной транскрипцией-полимеразной цепной р-цией. Показано, что в 40% образцов спорадических КГЖ (12/30) сохранена гетерозиготность гена ИРФ, но в 9/12 КГЖ этой группы выявлена биаллельная экспрессия этого гена, указывающая на релаксацию геномного импринтинга в КГЖ. Обсуждаются последствия этого феномена для прогрессии КГЖ. Япония, Bio-Med. Sci. Inst., Shiga 520. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОР РОСТА II ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ГЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА ЭКСПРЕССИИ
КАРЦИНОМА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Hua-Kang; Squire, Jeremy A.; Catzavelos, Charley G.; Weksberg, Rosanna
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.203

    Li, Madeline.
    Molecular genetics of Wiedemann-Beckwith syndrome [Text] / Madeline Li, Jeremy A. Squire, Rosanna Weksberg // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 79, N 4. - P253-259 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Молекулярная генетика синдрома Видемана-Беквита
Аннотация: Синдром Видемана-Беквита (СВБ) - синдром избыточного роста, для к-рого характерно также развитие различных эмбриональных опухолей. Развитие СВБ связано с нарушением нормальной функции ряда расположенных в области p15 хромосомы 11 генов (IGF2, H19, KIP2, KVLQT1) в рез-те нарушения регуляции геномного импринтинга (ГИ) по этой области хромосомы 11. Такое нарушение ГИ может быть рез-том хромосомных аберраций, униродительской дисомии, мутаций по регулирующей процесс ГИ области. Нарушение ГИ может также носить эпигенетический характер. В настоящее время разработаны методы молекулярной диагностики СВБ, основанные на анализе нарушений как структуры области p15 хромосомы 11, так и на определении моноаллельной экспрессии расположенных в этой области генов. Канада [Rosanna Weksberg], Dep. of Genetics, Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario, M5G 1X8. Библ. 76
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ WIEDEMANN-BECKWITH
ИЗБЫТОЧНЫЙ РОСТ
ОПУХОЛИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМА 11
ОБЛАСТЬ P15
ИМПРИНТИНГ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Squire, Jeremy A.; Weksberg, Rosanna
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.494

   
    22q11 deletion syndrome in adults with schizophrenia [Text] / Anne S. Bassett [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 4. - P328-337 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Синдром делеции [по области q11 хромосомы] 22 у взрослых [больных] шизофренией
Аннотация: Делеции по области q11 хромосомы 22 у детей обычно ведут к развитию велокардиофациального синдрома с множественными пороками развития сердечно-сосудистой системы, неба и лицевого скелета. Показано, что делеции этой области хромосомы 22 у взрослых ведут, кроме того, к развитию шизофрения-подобного состояния при относительно меньшей выраженности патологии сердца и скелета лица. Канада [Anne Bassett], Schizophrenia Research Program, Queen Street Mental Health Centre, 1001 Queen Street West, Toronto, Ontario M6J 1H4. Библ. 59
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ХРОМОСОМА 22
ОБЛАСТЬ Q11
ДЕЛЕЦИЯ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
ШИЗОАФФЕКТИВНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Bassett, Anne S.; Hodgkinson, Kathy; Chow, Eva W.C.; Correia, Susana; Scutt, Laura E.; Weksberg, Rosanna
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.01-04М2.397

   
    Cardiac anomalies in the Simpson-Golabi-Behmel syndrome [Text] / Angela E. Lin [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 83, N 5. - P378-381 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аномалии сердца при синдроме Симпсона-Голаби-Бемеля
Аннотация: Ранняя смертность при синдроме Симпсона-Голаби-Бемеля (ССГБ) в основном связана с аномалиями сердца. Анализировали данные по 101 больному ССГБ (89 описанных в литературе, 12 новых). За исключением 1 девочки с транслокацией X; 1, остальные были мужского пола. 96 больных из 99 (97%) имели классический фенотип с сочетанием макросомии и "грубого" лица. 36 больных имели аномалии сердца, 26 из к-рых были сердечно-сосудистыми (ССА). После исключения 24 больных с неполными клиническими данными, среди 77 информативных случаев эти цифры составили 47 и 34% соотв. При группировке случаев в соответствии с механической классификацией (относительно этапа нарушения эмбриональных внутрисердечных потоков) большинство случаев (77%) оказались ССА типа II. Др. аномалиями сердца являлись кардиомиопатия (n=4) и ЭКГ-нарушения (ритма и проводимости n=12), 3 больных имели еще и ССА. Среди 29 случаев зафиксировано 29 (32%) случаев ранней смертности, у 6 из 25, умерших до 3 лет смерть была сердечного генеза (23%). Анализ мутаций гена GPC3 провели у 37 больных (37%), у 26 из них (70%) мутации имели место, аномалии сердца были обнаружены у 12 из них. Делают вывод, что сердечные аномалии (особенно ССА) характерны для ССГБ, рекомендуют обязательное обследование их с помощью ЭКГ. Данные для оценки корреляций генотипа/сердечного фенотипа считают недостаточными. США [A. E. Lin], Genetics and Teratology Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. E-mail: lin.angela@mgh.harvard.edu. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СИНДРОМ SIMPSON-GOLABI-BEHMEL
СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Lin, Angela E.; Neri, Giovanni; Hughes-Benzie, Rhiannon; Weksberg, Rosanna
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.08-04М7.106

   
    Phenotype of adults with the 22111 deletion syndrome: A review [Text] / Eyal Cohen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 86, N 4. - P359-365 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Фенотип взрослых с синдромом делеции 22q11. Обзор литературы
Аннотация: Анализировали фенотип 126 взрослых ('='18 лет; 83 женщины, 40 мужчин, 3 - неизвестного пола) в среднем 29,6 лет с синдромом делеции 22q11 (СД22q11), описанных в литературе. Рез-ты сравнивали с Европейским исследованием (ЕИ), включающим 497 детей и 61 взрослого с СД22q11. По сравнению с рез-тами ЕИ у взрослых с СД22q11 авт. обнаружили достоверно более низкую частоту врожденных пороков сердца (75% и 30% соотв.), достоверно более высокую частоту аномалий неба (15% и 88%), сложностей в учебе (79% и 94%) и психических заболеваний (18% и 36%). Самыми частыми симптомами были лицевые дизморфии. 60% описанных взрослых с СД22q11 попали в поле зрения врачей после рождения больного ребенка (72% - матери). Среди них отмечена более низкая частота пороков сердца, расщелин неба и психических заболеваний, но сходная со взрослым, к-рым диагноз был поставлен др. путем, частота сложностей в учебе, др. аномалии неба и лицевых дизморфий. Считают, что ключевыми признаками СД22q11 у взрослых следует считать сложности в учебе, лицевые и небные аномалии. Канада [Bassett Anne S], Schizophrenia Res. Program, Queen Str. Div., Centre for Addition and Mental Health, 1001 Queen Str. West, Toronto, Ontario M6J 1H4. Табл. 2. Библ. 79
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ХРОМОСОМА 22
УЧАСТОК Q11
ДЕЛЕЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ 22Q11
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВЫЕ ДИЗМОРФИИ
НЕБНЫЕ АНОМАЛИИ
ПОВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, Eyal; Chow, Eva W.C.; Weksberg, Rosanna; Bassett, Anne S.
7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 00.09-04П1.211

   
    Phenotype of adults with the 22111 deletion syndrome: A review [Text] / Eyal Cohen [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 86, N 4. - P359-365 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Фенотип взрослых с синдромом делеции 22q11. Обзор литературы
Аннотация: Анализировали фенотип 126 взрослых ('='18 лет; 83 женщины, 40 мужчин, 3 - неизвестного пола) в среднем 29,6 лет с синдромом делеции 22q11 (СД22q11), описанных в литературе. Рез-ты сравнивали с Европейским исследованием (ЕИ), включающим 497 детей и 61 взрослого с СД22q11. По сравнению с рез-тами ЕИ у взрослых с СД22q11 авт. обнаружили достоверно более низкую частоту врожденных пороков сердца (75% и 30% соотв.), достоверно более высокую частоту аномалий неба (15% и 88%), сложностей в учебе (79% и 94%) и психических заболеваний (18% и 36%). Самыми частыми симптомами были лицевые дизморфии. 60% описанных взрослых с СД22q11 попали в поле зрения врачей после рождения больного ребенка (72% - матери). Среди них отмечена более низкая частота пороков сердца, расщелин неба и психических заболеваний, но сходная со взрослым, к-рым диагноз был поставлен др. путем, частота сложностей в учебе, др. аномалии неба и лицевых дизморфий. Считают, что ключевыми признаками СД22q11 у взрослых следует считать сложности в учебе, лицевые и небные аномалии. Канада [Bassett Anne S], Schizophrenia Res. Program, Queen Str. Div., Centre for Addition and Mental Health, 1001 Queen Str. West, Toronto, Ontario M6J 1H4. Табл. 2. Библ. 79
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: ХРОМОСОМА 22
УЧАСТОК Q11
ДЕЛЕЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
СИНДРОМ ДЕЛЕЦИИ 22Q11
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛИЦЕВЫЕ ДИЗМОРФИИ
НЕБНЫЕ АНОМАЛИИ
ПОВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 79
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, Eyal; Chow, Eva W.C.; Weksberg, Rosanna; Bassett, Anne S.
8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.218

    Bassett, Anne S.
    Chromosomal abnormalities and schizophrenia [Text] / Anne S. Bassett, Eva W. C. Chow, Rosanna Weksberg // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 97, N 1. - P45-51 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Хромосомные аномалии при шизофрении
Аннотация: Обзор. Роль наследственности в этиопатогенезе шизофрении (Шф) несомненна, однако специфические локусы пока не выявлены. Для этого может быть полезен анализ хромосомных аномалий (ХА), ассоциированных с Шф. Предлагают краткий обзор таких ХА, достоверно ассоциированными с Шф можно считать микроделеции в области q11 хромосомы 22. Кроме того, при Шф с увеличенной частотой встречаются половые ХА, однако неизвестно, увеличена ли при них частота Шф. Отмечают необходимость кардиотипирования (в том числе и с помощью флуоресцентной гибридизации in situ) больных Шф с особо ранним началом, умственной отсталостью или микроаномалиями развития. Канада [Bassett A. S.], Schizophrenia Research Program, Queen Street Division, Centre for Addiction and Mental Health, 1001 Queen Street West, Toronto, Ontario M6J 1HJ. Табл. 1. Библ. 51
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 22
УЧАСТОК Q11
МИКРОДЕЛЕЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chow, Eva W.C.; Weksberg, Rosanna
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.159

   
    GPC3 mutation analysis in a spectrum of patients with overgrowth expands the phenotype of Simpson-Golabi-Behmel syndrome [Text] / Madeline Li [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 102, N 2. - P161-168 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ мутаций [гена] GPC3 в группе больных с избыточным ростом расширяет [границы] фенотипа синдрома Симпсона-Голаби-Бемеля
Аннотация: Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля характеризуется пре- и постнатальным избыточным ростом, наследующимся Х-сцепленно, характерной формой лица и рядом врожденных пороков развития и вызывается делециями в гене глипикана 3 (GPC3) из семейства генов гепаран-содержащих протеогликанов клеточной поверхности. В настоящей работе показано, что делеции в гене глипикана 3 могут наблюдаться и при других синдромах с избыточным ростом, например, при синдромах Сотоса, Перлмана, Видемана-Беквита. Это расширяет варианты фенотипических проявлений (нефро- и гепатобластомы) мутаций в гене глипикана 3 и показывает, что клинически различные заболевания с нарушением роста могут быть аллельными вариантами одного и того же синдрома недостаточности глипикана 3. Канада [Rosanna Weksberg], Div. of Clinical and Metabolic Genetics, Hospital for Sick Children, 555 Univ. Avenue, Toronto, Ontario M5G 1X8. E-mail: rweksb@sickkids.on.ca. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: СИНДРОМ SIMPSON-GOLABI-BEHMEL
СИНДРОМЫ
ИЗБЫТОЧНЫЙ РОСТ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ СПЕКТР
РАСШИРЕНИЕ СПЕКТРА
ОПУХОЛИ
НЕФРОБЛАСТОМЫ
ГЕПАТОБЛАСТОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛИПИКАНА 3
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН GPC3
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Li, Madeline; Shuman, Cheryl; Fei, Yan Ling; Cutiongco, Eva; Bender, H.A.; Stevens, C.; Wilkins-Haug, L.; Day-Salvatore, D.; Yong, S.L.; Geraghty, M.T.; Squire, Jeremy; Weksberg, Rosanna
10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.03-04П1.76

   
    Music skills and the expressive interpretation of music in children with Williams-Beuren syndrome: Pitch, rhythm, melodic imagery, phrasing, and musical affect [Text] / Talar Hopyan [et al.] // Child Neuropsychol. - 2001. - Vol. 7, N 1. - P42-53 . - ISSN 0929-7049
Перевод заглавия: Музыкальные способности и экспрессивная интерпретация музыки у детей с синдромом Вильямса: высота, ритм, мелодическая образность, фразность и эмоциональная реакция на музыку
Аннотация: Исследовались музыкальные навыки у 14 детей и подростков с синдромом Вильямса и в контрольной выборке (n=14). Тестировались 5 аспектов. Из них 2 аспекта являлись наиболее важными в музыкальной сфере: различение высоты и ритма; 2 были тесно связаны с музыкальной экспрессивностью: мелодическая образность и фразность; 1 аспект был связан с музыкальной интерпретацией: способность определять эмоциональный резонанс музыкального отрывка. По сравнению со сверстниками дети с синдромом Вильямса имели сходные уровни музыкальной экспрессивности, но в меньшей степени были способны различать высоту и ритм, а также определять эмоциональный резонанс музыки. С возрастанием когнитивного возраста музыкальные навыки не изменяются. Индивиды с синдромом Вильямса не развиты в отношении формальных аналитических способностей к различению высоты и ритма, но относительно сохранны в смысле музыкальной экспрессии, игры и, возможно, импровизации. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Toronto. Библ. 47
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
МУЗЫКАЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ЭСПРЕССИВНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ МУЗЫКИ
СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА
ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hopyan, Talar; Dennis, Maureen; Weksberg, Rosanna; Cytrynbaum, Cheryl
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.01-04А3.370

   
    Further delineation of cardiac abnormalities in Costello syndrome [Text] / Angela E. Lin [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 111, N 2. - P115-129 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Дальнейшее описание сердечных аномалий при синдроме Костелло
Аннотация: Обсуждают сердечные аномалии у 94 больных (27 собственных наблюдений, 67 по данным литературы) с синдромом Костелло. Сердечные аномалии отмечены в 59 случаях (63%). Сердечно-сосудистые мальформации имели место у 30% (из них 46% случаев составил типичный стеноз легочной артерии). Сердечную гипертрофию наблюдали у 34% (50% с вовлечением левого желудочка), аритмии - у 33%. Считают, что все больные с синдромом Костелло нуждаются в кардиологическом обследовании, включающем эхокардиографию и холтеровское мониторирование. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. E-mail: ALIN@Partners.org. Ил. 1. Табл. 8. Библ. 87
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ЭКГ
ХОЛТЕРОВСКИЙ МОНИТОРИНГ
СИНДРОМ КОСТЕЛЛО
СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
ПОРОКИ
АРИТМИИ

Доп.точки доступа:
Lin, Angela E.; Grossfeld, Paul D.; Hamilton, Robert M.; Smoot, Leslie; Gripp, Karen W.; Proud, Virginia; Weksberg, Rosanna; Wheeler, Patricia; Picker, Jonathan; Irons, Mira
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.01-04Н2.288

   
    Predictors and mediators of psychological adjustment in mothers of children newly diagnosed with cancer [Text] / Maru Barrera [et al.] // Psycho-Oncol. - 2004. - Vol. 13, N 9. - P630-641 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Факторы предсказания и медиаторы психологического приспособления к ситуации у матерей, внезапно узнавших о злокачественной опухоли у их ребенка
Аннотация: Провели исследование особенностей раннего приспособления 69 матерей к онкологическому заболеванию их ребенка по сравнению с 22 матерьми, у детей которых выявлено острое неопухолевое заболевание. Проведено стандартизованное психологическое обследование обеих групп с учетом депрессии, страхов, особенностей психики, возможности социальной поддержки, желания сотрудничать. В 1-й группе отмечена большая глубина депрессии, дистресса и психических нарушений по сравнению со второй. Концентрация на эмоциях и зависимость от поведения ребенка в 1-й группе коррелировали с депрессией, страхами и психическими нарушениями. Степень дистресса и затруднения в общении, а также фокусировка на эмоциях и депрессии, одновременно обычно испытывали матери этой группы. Во 2-й группе раннее психологическое приспособление можно было предсказать только по эмоциональному поведению матери при общении с медицинским персоналом. Подчеркивают, что у женщин первой группы отмечены более глубокие психические нарушения и их большая связь с поведением больного ребенка. Одновременное проявление стресса и затруднениям в общении считают важным медиатором психологического приспособления в обеих группах. Обсуждают особенности подходов к психотерапии у матери, у ребенка которой недавно выявлена злокачественная опухоль. Канада, Hosp. for Sick children, Toronto, Ontqrio. E-mail: maru.barrera
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
МАТЕРИ
ПСИХОЛОГИЯ
ДЕПРЕССИЯ
СТРАХИ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПСИХОТЕРАПИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrera, Maru; D'Agostino, Norma M.; Gibson, Julie; Gilbert, Thomas; Weksberg, Rosanna; Malkin, David
13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.142

   
    Predictors and mediators of psychological adjustment in mothers of children newly diagnosed with cancer [Text] / Maru Barrera [et al.] // Psycho-Oncol. - 2004. - Vol. 13, N 9. - P630-641 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Факторы предсказания и медиаторы психологического приспособления к ситуации у матерей, внезапно узнавших о злокачественной опухоли у их ребенка
Аннотация: Провели исследование особенностей раннего приспособления 69 матерей к онкологическому заболеванию их ребенка по сравнению с 22 матерьми, у детей которых выявлено острое неопухолевое заболевание. Проведено стандартизованное психологическое обследование обеих групп с учетом депрессии, страхов, особенностей психики, возможности социальной поддержки, желания сотрудничать. В 1-й группе отмечена большая глубина депрессии, дистресса и психических нарушений по сравнению со второй. Концентрация на эмоциях и зависимость от поведения ребенка в 1-й группе коррелировали с депрессией, страхами и психическими нарушениями. Степень дистресса и затруднения в общении, а также фокусировка на эмоциях и депрессии, одновременно обычно испытывали матери этой группы. Во 2-й группе раннее психологическое приспособление можно было предсказать только по эмоциональному поведению матери при общении с медицинским персоналом. Подчеркивают, что у женщин первой группы отмечены более глубокие психические нарушения и их большая связь с поведением больного ребенка. Одновременное проявление стресса и затруднениям в общении считают важным медиатором психологического приспособления в обеих группах. Обсуждают особенности подходов к психотерапии у матери, у ребенка которой недавно выявлена злокачественная опухоль. Канада, Hosp. for Sick children, Toronto, Ontqrio. E-mail: maru.barrera@sickkids.ca. Библ. 43
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
МАТЕРИ
ПСИХОЛОГИЯ
ДЕПРЕССИЯ
СТРАХИ
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ПСИХОТЕРАПИЯ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barrera, Maru; D'Agostino, Norma M.; Gibson, Julie; Gilbert, Thomas; Weksberg, Rosanna; Malkin, David
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.273

   
    Neuroblastoma after prenatal exposure to phenytoin: Cause and effect? [Text] / Gideon Koren [et al.] // Teratology. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P157-162 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Нейробластома после пренатального воздействия фенитоином: исследование возможной причинной связи и действия препарата
Аннотация: Для выявления причин возможной связи между внутриматочным воздействием фенитоина (противоэпилептический препарат) и постнатальным развитием нейробластом исследована чувствительность лимфоцитов к цитотоксическому действию продуктов метаболизма фенитоина in vitro (на фенитоин воздействовали мышиной печеночной микросомальной фракцией) у б-ных и их родственников. Кроме того, исследована частота внутриматочного воздействия фенитоином у детей с нейробластомой. Чувствительность Лф от б-ных с нейробластомами к ЦТД продуктов метаболизма фенитоина не отличалась от контроля, тогда как у матерей и братьев (сестер) с фетальным гидантоиновым синдромом чувствительность Лф оказалась умеренно повышенной. При статистическом исследовании б-ных нейробластомой установлено, что применение фенитоина их матерями могло служить причиной развития Оп не более чем в 1,5% случаев. Канада, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario М5G 1Х8. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФЕНИТОИН
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koren, Gideon; Demitrakoudis, Demitri; Weksberg, Rosanna; Rieder, Michael; Shear, Neil H.; Sonely, Marylin; Shandling, Barry; Spielberg, Stephen P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)