Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Walton, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.03-04П1.50

    Walton, Michael T.
    Why can't a woman be more like a man? A renaissance perspective on the biological basis for female inferiority [Text] / Michael T. Walton, Robert M. Fineman, Phyllis J. Walton // Women and Health. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P87-95 . - ISSN 0363-0242
Перевод заглавия: Почему женщина не может быть более похожа на мужчину? Взгляд на биологическую основу женской неполноценности
Аннотация: В статье говорится о том, что западная биомедицинская теория поддерживает идею женской неполноценности. Аристотель считал: природа стремится создать совершенную мужскую форму с наружными гениталиями; женщины с внутренними гениталиями - менее совершенная форма и поэтому она является дефектом природы. Во времена Ренессанса послепубертатная вирилизация у женщины интерпретировалась, как лишнее доказательство того, что женщины - это "дефективные" мужчины, способные к развитию в более совершенную мужскую форму. США, Washington State Dep. of Health, Seatle. Библ. 14
ГРНТИ  
15.21.59
ВИНИТИ 151.21.59
Рубрики: ПСИХОЛОГИЯ ПОЛА
БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕОРИЯ
ЖЕНСКАЯ НЕПОЛНОЦЕННОСТЬ
ВИРИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fineman, Robert M.; Walton, Phyllis J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.04-04И7.134

    Walton, Michael J.
    Population structure of harbour porpoises Phocoena phocoena in the seas around the UK and adjacent waters [Text] / Michael J. Walton // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1997. - Vol. 264, N 1378. - P89-94 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Структура популяции обыкновенной морской свиньи Phocoena phocoena в морях вокруг Великобритании и соседних акваториях
Аннотация: Популяционную структуру морских свиней в британских водах и прилежащих акваториях изучали с помощью анализа вариабельности 200 пар нуклеотидных оснований мтДНК (образцы были взяты у 327 животных). На исследованном отрезке мтДНК существует 20 вариабельных локусов, обеспечивающих существование 24 различным гаплотипам. Различия между всеми изменчивыми локусами составляли в ср. 0,81% (от 0 до 4%). Наиболее распространенный гаплотип встречался в 63% образцов из всех географических р-нов, остальные - в одном или двух. Это предполагает значительную взаимосвязь локальных популяций морских свиней и большую величину потока генов. ANOVA показал достоверную разницу (p0,05) между животными из сев. и юж. частей Северного моря и Северного и Ирландского морей. В основном различия встречались у самок. Самцы более мобильны и перемещаются очень широко. Т. обр. случайный вылов дельфинов (напр. рыбаками) может оказать значительно большее влияние на локальную популяцию животных, чем можно предположить, просто учитывая смертность. Великобритания, NERC, Sea Mammal Research Unit, c/p BAS, High Cross, Madingley Road, Cambridge CB3 OET. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.23.39
Рубрики: МОРСКИЕ СВИНЬИ
PHOCOENA PHOCOENA (MAMM.)
СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ
ВЗАИМОСВЯЗИ ПОПУЛЯЦИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЛОКУСОВ
МОРЯ БРИТАНСКИХ О-ВОВ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.05-04Т4.150

   
    Liquid chromatography electrospray-mass spectrometry of urinary aflatoxin biomarkers: Characterization and application to dosimetry and chemoprevention in rats [Text] / Michael Walton [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 7. - P919-926 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Изучение биомаркеров афлатоксина в моче методами жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии: характеристика и применение в дозиметрии и химиопрофилактике у крыс
Аннотация: Методами ЖХ/ESI-MC/MS в тканях крыс идентифицировали и определили два главных аддукта ДНК/афлатоксин B (AFB[1]): N{7}-гуанин и AFB[1] 8,9-дигидро-8-(2,6-диамино-4-оксо-3,4-дигидропиримид-5-илформамидо)- 9 гидрокси-производное. В моче крыс, которыми вводили AFB[1], показали наличие AFB[1], AFP[1]-глюкуронида, AFQ[1], AFM[1], 8,9-дигидро-8,9-(OH)[2]-AFB[1] и др. Ольтипраз резко снижал экокрецию с мочой AFB[1] AFB[1] N{7}-гуанина, AFB[1]-меркаптуровой кислоты и AFM[1] (на 82-92%). США, Dep. Environm. Hlth Sci., Johns Hopkins Sch. Hygiene & Public Hlth, Baltimore MD 21205. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: АФЛАТОКСИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walton, Michael; Egner, Patricia; Scholl, Peter F.; Walker, Jewell; Kensler, Thomas W.; Groopman, John D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.431

   
    Liquid chromatography electrospray-mass spectrometry of urinary aflatoxin biomarkers: Characterization and application to dosimetry and chemoprevention in rats [Text] / Michael Walton [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 7. - P919-926 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Изучение биомаркеров афлатоксина в моче методами жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии: характеристика и применение в дозиметрии и химиопрофилактике у крыс
Аннотация: Методами ЖХ/ESI-MC/MS в тканях крыс идентифицировали и определили два главных аддукта ДНК/афлатоксин B (AFB[1]): N{7}-гуанин и AFB[1] 8,9-дигидро-8-(2,6-диамино-4-оксо-3,4-дигидропиримид-5-илформамидо)- 9 гидрокси-производное. В моче крыс, которыми вводили AFB[1], показали наличие AFB[1], AFP[1]-глюкуронида, AFQ[1], AFM[1], 8,9-дигидро-8,9-(OH)[2]-AFB[1] и др. Ольтипраз резко снижал экокрецию с мочой AFB[1] AFB[1] N{7}-гуанина, AFB[1]-меркаптуровой кислоты и AFM[1] (на 82-92%). США, Dep. Environm. Hlth Sci., Johns Hopkins Sch. Hygiene & Public Hlth, Baltimore MD 21205. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: АФЛАТОКСИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Walton, Michael; Egner, Patricia; Scholl, Peter F.; Walker, Jewell; Kensler, Thomas W.; Groopman, John D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.80

   
    Discovery of 3-alkoxyamino-5-(pyridin-2-ylamino)pyrazine-2-carbonitriles as selective, orally bioavailable CHK1 inhibitors [Text] / Michael Lainchbury [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 22. - P10229-10240 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие 3-алкоксиамин-5-(пиридин-2-иламин)пиразин-2-карбонитрилов в качестве селективных, перорально биодоступных ингибиторов киназы проверочных точек (СНК1)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ ПРОВЕРОЧНЫХ ТОЧЕК
СНК1
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Lainchbury, Michael; Matthews, Thomas P.; McHardy, Tatiana; Boxall, Kathy J.; Walton, Michael I.; Eve, Paul D.; Hayes, Angela; Valenti, Melanie R.; de, Haven Brandon Alexis; Raynaud, Florence I.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.102

   
    Discovery of 3-alkoxyamino-5-(pyridin-2-ylamino)pyrazine-2-carbonitriles as selective, orally bioavailable CHK1 inhibitors [Text] / Michael Lainchbury [et al.] // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, N 22. - P10229-10240 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Открытие 3-алкоксиамин-5-(пиридин-2-иламин)пиразин-2-карбонитрилов в качестве селективных, перорально биодоступных ингибиторов киназы проверочных точек (СНК1)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ ПРОВЕРОЧНЫХ ТОЧЕК
СНК1
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Lainchbury, Michael; Matthews, Thomas P.; McHardy, Tatiana; Boxall, Kathy J.; Walton, Michael I.; Eve, Paul D.; Hayes, Angela; Valenti, Melanie R.; de, Haven Brandon Alexis; Raynaud, Florence I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.296

    Walton, Michael I.
    Pharmacokinetics and metabolism of the mixed-function hypoxic cell sensitizer prototype RSU 1069 in mice [Text] / Michael I. Walton, Paul Workman // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 22, N 4. - P275-281
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм в организме мышей RSU1069-прототипа сенсибилизаторов гипоксических клеток со смешанной функцией
Аннотация: Методом ВЭЖХ с использованием цианопропиловой колонки изучена фармакокинетика сенсибилизатора гипоксических КЛ RSU 1069 (I) и его метаболитов у мышей. Показано, что максимальная конц-ия I в плазме достигает значения 100 мкг/мл после в/в введения в дозе 100 мг/кг массы. После в/б введения максимальная конц-ия I в плазме была ниже в 3-4 раза. Время полувыведения составило 37,2 и 22,4 мин после введения I в дозе 50 мг/кг в/в и в/б, соответственно. Биологическая активность при в/б введении достигала 55%, а при пероральном была низкой. Объем распространения R при введенной дозе 50 мг/кг был 0,65 - 1,31 мл/г, но в ткани проникало ограниченное кол-во препарата. Отношение Оп/плазма для I было 28,4, что значительно ниже соответствующего значения для мизонидазола (80 - 100%). Определено содержание некоторых метаболитов I в моче, плазме и тканях. На основании полученных данных по фармакокинетике I и его метаболитов авт. заключают, что данный препарат перспективен при дальнейшей разработке сенсибилизаторов со смешанной функцией. Великобритания, MRC Clinical Oncol. and Radiotherapeutics, Unit, Hills Rd, Cambridge CB2 2QH. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
RSU 1069
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Workman, Paul

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.333

    Walton, Michael I.
    Stimulation by localized tumor hyperthermia of reductive bioactivation of 2-nitroimidazole benznidazole in mice [Text] / Michael I. Walton, Norman M. Bleehen, Paul Workman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2351-2355 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Стимуляция локальной гипертермией восстановления биологической активности 2-нитрозоимидазол бензонидазола в опухолях мышей
Аннотация: Мышам C3H/He имплантировали саркому и когда Оп достигали величины 10-14 мм в диам., их подвергали локальной гипертермии (Гт) при т-ре 43,5'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Бензонидазол (I) вводили в/б в конц-ии 2,5 мМ/кг за 2,5 ч до начала Гт. Авт. заключают, что локальная Гт избирательно стимулирует восстановление биол. активности I в Оп мышей, подтверждая, т. обр., гипотезу о специфич. роли биовосстановительных соединений в процессах, протекающих при воздействии Гт на Оп. Великобритания, MRC Unit und University Department of Clinical Oncology and Radiotherapeutics, Cambridge CB2 2QH. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИТРОЗОИМИДАЗОЛБЕНЗОНИДАЗОЛА*2-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bleehen, Norman M.; Workman, Paul

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.88

    Walton, Michael.
    Molecular enzymology of the reductive bioactivation of hypoxic cell cytotoxins [Text] / Michael Walton, Roland C. Wolf, Paul Workman // 77Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P983-986 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Молекулярная энзимология восстановительной биоактивации цитотоксинов гипоксическими клетками
Аннотация: Используя ряд ферментов, исследовали энзимологию восстановительной биоактивации трех цитотоксинов гипоксических Кл, ди-N-оксида бензотриазина SR 4233 (I), 2-нитроимидазола бензнидазола (II) и динитрофенилазиридина СВ 1954 (III). Скорости восстановительного превращения I-III в анаэробных микросомах печени мышей различны, уменьшаясь в порядке: I, III, II. С использованием очищ. цитохром Р-450-редуктазы и АТ к ней, авт. показали, что этот фермент участвует в восстановительной биоактивации всех трех соединений. Меньшую роль он играет в восстановлении I, большую - в восстановлении III. С помощью окиси углерода, ингибитора цитохрома Р-450 (Р-450), показано, что Р-450 участвует в восстановлении I и II. В восстановлении I P-450 играет основную роль, а в восстановлении II второстепенную. Очищенная ксантиноксидаза также восстанавливает I и II, а цитозольная альдегидоксидаза - только II. Сравнение относительного участия различных оксидаз в Оп и нормальных тканях, может привести к более рациональному выбору цитотоксинов гипоксических Кл для ХТ Оп. Великобритания. MRC Clinical Oncology and Radiotherapeutics Unit. Cambridge, CB2 2Q11. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИНЫ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ БИОАКТИВАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wolf, Roland C.; Workman, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.04-04И10.24

    Walton, Michael.
    The enrgetic cost of limbless locomotion [Text] / Michael Walton, Bruce C. Jayne, Albert F. Bennett // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4968. - P524-527 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Энергетические затраты передвижения без помощи конечностей
Аннотация: Способность передвигаться без помощи конечностей развилась независимо в различных группах позвоночных: у саламандр, цецилионид, амфисбен, ящериц и змей. Предполагалось, что ползающий способ передвижения оказался энергетически более выгодным. Изучение энергетических затрата (ЭЗ) на передвижение у черного полоза (Coluber constrictor) показало, что при передвижении за счет латеральных (синусоидальных) изгибов тела ЭЗ равны тем, к-рые наблюдаются у животных аналогичных размеров передвигающихся при помощи конечностей. Однако, при передвижении посредством последовательного пошагового) переноса отдельных участков тела ЭЗ оказываются более высокими. США, Dep. of Ecol. & Evol. Biol., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Ил. 3. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.02
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
ЛОКОМОЦИЯ
ЭНЕРГЕТИКА
ОТСУТСТВИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ

Доп.точки доступа:
Jayne, Bruce C.; Bennett, Albert F.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.146

   
    Decreased NADPH: Cytochrome P-450 reductase activity and impaired drug activation in a mammalian cell line resistant to mitomycin C under aerobic but not hypoxic conditions [Text] / Paul R. Hoban [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4692-4697 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уменьшение НАДФН-цитохром P-450-редуктазной активности и нарушение активации препарата в резистентной к митомицину C линии Кл млекопитающих в аэробных, но не гипоксических условиях
Аннотация: Изучали механизм резистентности клеток (Кл) СНО к митомицину С (I) и его более легко активируемому аналогу ВMY25282. Показали, что уровень активности резистентных Кл равен 7- и 2-кратному соотв. Показали, что в анаэробных условиях оба препарата в 30 раз быстрее восстанавливаются, чем в аэробных. Показали, что в анаэробных условиях был в 3 раз более заметен в устойчивых Кл метаболизм I, чем в чувствительных. Показали, что в устойчивых Кл в 3-4 раза снижена активность НАДФН-цитохром Р-450редуктазы. Высказывают предположение, что резистентность Кл к I связана со снижением скорости его активации в этих Кл. Великобритания, Chilton. Radiobiology Urtit. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hoban, Paul R.; Walton, Michael I.; Robson, Craig N.; Godden, Judith; Stratford, Ian J.; Workman, Paul; Harris, Adrian L.; Hickson, Ian D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)