Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Walser, MacKenzie$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.153

    Yonekura, Takeo.
    Ketoisocaproate infusion improves survival from experimental sepsis by an antioxidant mechanism [Text] / Takeo Yonekura, Satoru Matsusue, Mackenzie Walser // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P213-220 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Антиоксидантный механизм повышения выживаемости [животных] при инфузии кетоизокапроата при экспериментальном сепсисе
Аннотация: Возникновение сепсиса у взрослых крыс-оо SpragueDawley вызывали пункцией пережатой слепой кишки. При введении таким животных 2-кетоизокапроата (I) в суточной дозе 18,75 ммоль/кг относительное количество выживших в течение 5 дней после операции крыс составило 79%, тогда как при введении животным NaHCO[3] в той же суточной дозе этот показатель составлял 55%. При воспроизведении сепсиса у адреналэктомированных крыс все животные в течение последующих 2 дней погибали вне зависимости от введения им кортикостерона или NaHCO[3], тогда как все оперированные крысы с экспериментальным сепсисом, получавшие I, выжили. Концентрация пирувата в крови у получавших I крыс была повышенной, а концентрация окисленного глутатиона (ОГ) и соотношение ОГ и восстановленного глутатиона были пониженными. США, Dep. of Pharmacology and Molecular Sciences, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, Maryland. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59 + 341.45.21.55
Рубрики: ЛЕЙЦИН
АНАЛОГИ
КЕТОИЗОКАПРОАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ СЕПСИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АНТИКСИДАНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsusue, Satoru; Walser, Mackenzie

2.
Патент 5354771 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415,A61K 31/19.

    Walser, MacKenzie.
    Methods for treatment of sepsis using branch chain amino acids [Текст] / MacKenzie Walser ; The Johns Hopkins University. - № 82144 ; Заявл. 24.06.1993 ; Опубл. 11.10.1994
Перевод заглавия: Методы лечения сепсиса с помощью аминокислот с разветвленной боковой цепью
Аннотация: Разработаны методы лечения сепсиса, вызванного повреждением тканей свободными радикалами. Для этих целей предлагают использовать стабильные в циркуляции антиоксиданты или образующие антиоксиданты вещ-ва. Это 'альфа'-кето аналоги валина, лейцина и изолейцина: 'альфа'-кетоизовалерьяновая к-та, 'альфа'-кетоизокапроновая к-та и 'альфа'-кето-'бета'-метилвалерьяновая к-та. Эти кеток-ты доступны в виде натриевой, кальциевой соли или солей основных аминок-т - аргинина и орнитина. Соединения можно применять перорально или парентерально. США, The Johns Hopkins Univ., Baltimore, Md. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.59
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University
Свободных экз. нет
3.
Патент 5354771 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415,A61K 31/19.

    Walser, MacKenzie.
    Methods for treatment of sepsis using branch chain amino acids [Текст] / MacKenzie Walser ; The Johns Hopkins University. - № 82144 ; Заявл. 24.06.1993 ; Опубл. 11.10.1994
Перевод заглавия: Методы лечения сепсиса с помощью аминокислот с разветвленной боковой цепью
Аннотация: Разработаны методы лечения сепсиса, вызванного повреждением тканей свободными радикалами. Для этих целей предлагают использовать стабильные в циркуляции антиоксиданты или образующие антиоксиданты вещ-ва. Это 'альфа'-кето аналоги валина, лейцина и изолейцина: 'альфа'-кетоизовалерьяновая к-та, 'альфа'-кетоизокапроновая к-та и 'альфа'-кето-'бета'-метилвалерьяновая к-та. Эти кеток-ты доступны в виде натриевой, кальциевой соли или солей основных аминок-т - аргинина и орнитина. Соединения можно применять перорально или парентерально. США, The Johns Hopkins Univ., Baltimore, Md. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СЕПСИС
ЛЕЧЕНИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University
Свободных экз. нет
4.
Патент 5432176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

    Walser, Mackenzie.
    Method of retarding the progression of chronic renal failure [Текст] / Mackenzie Walser ; The John Hopkins University. - № 996757 ; Заявл. 24.12.1992 ; Опубл. 11.07.1995
Перевод заглавия: Метод замедления прогрессирования хронической почечной недостаточности
Аннотация: Суть предлагаемого метода состоит в одновременном назначении препаратов, подавляющих образование эндогенного кортизола (кетоконазола), в сочетании с небольшими дозами глюкокортикоидов (преднизолона). Предполагают, что такая терапия позволяет предупреждать пики секреции кортизола, способствующего прогрессированию, когда продукция последнего может увеличиваться в 5-8 раз. 4 б-ным хроническим гломерулонефритом или интерстициальным нефритом назначали кетоконазол (низорал) 200-400 мг/сут в сочетании с 2,5 мг/сут преднизолона на длительный срок. Судя по отношению 1/конц-ия креатинина в сыворотке, скорость прогрессирования ХПН у всех 4 б-ных существенно замедлилась
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
КОРТИЗОЛА СЕКРЕЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
The John Hopkins University
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.12

    Imura, Kenji.
    Rate of whole-body protein synthesis in the rat as calculated from fractional oxidation of leucine, valine, or methionine [Text] / Kenji Imura, Mackenzie Walser // Metabolism. - 1988. - Vol. 37, N 6. - P591-596
Перевод заглавия: Расчет скорости синтеза белка целого организма крысы по фракционному окислению лейцина, валина и метонина
Аннотация: Крысам - в/в или в/б вводили [1-{1}{4}С]-меченые Leu, Val или Met. Радиоактивность {1}{4}S определяли в пробах крови через 1,3,6,9 и 24 ч после введения, в пробах мочи и CO[2], собранных за различные интервалы времени, в растворимой и белковой фракциях, полученных после автоклавирования тушек крыс. Установили, что радиоактивность Leu белков целого организма выходит на плато через 3 - 9 ч после в/в введения. Через 1 ч в плазме крови находится ничтожная доля введенного [1-{1}{4}C]-Leu. Через 6 ч после введения в/б в кишечнике остается 1,2'+-'0,4%, 1,2'+-'0,4% и 7,1'+-'2,9% Leu, Val, Met, соотв. Окисление [1-{1}{4}C]-меченных Leu и Val, определяемое по {1}{4}CO[2], после введения в/в или в/б не различается. Принимая, что отношение скоростей включения метки в белки и ее выделения в виде {1}{4}CO[2] отражает соотношение включения незаменимых аминокислот в белки с их окислением, скорость синтеза белков организма, рассчитанная по выделению {1}{4}CO[2] за 6 ч, равна в среднем 73 мг/100 г массмы тела*ч. Различия после введения меченых Leu и Val в/в или в/б, а также в/в введения Met не превышают 7%. Результаты подтверждают возможность определения скорости синтеза белков организма по кол-ву выделившегося {1}{4}CO[2]. Введение Met б/б не может быть использовано для этой цели. США, Dept. of Pharmacology and Molecular Sci. Johns Hopkins School of Medicine, 725 N Wolfe St, Baltimore, MD 21205. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
АНАБОЛИЗМ
НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ЛЕЙЦИН*[1-С(14)]-
ВАЛИН*[1-С(14)]-
МЕТИОНИН*[1-С(14)]-
ВКЛЮЧЕНИЕ В БЕЛКИ
ДВУКОКИСЬ УГЛЕРОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walser, Mackenzie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.201

    LaFrance, Norman D.
    Radioisotopic measurement of glomerular filtration rate in severe chronic renal failure [Text] / Norman D. LaFrance, Helen H. Drew, Mackenzie Walser // J. Nucl. Med. - 1988. - Vol. 29, N 12. - P1927-1930 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоизотопное измерение скорости клубочковой фильтрации при тяжелом хроническом поражении почек
Аннотация: У б-ных с тяжелым поражением почек изучали скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по клиренсу мочевины, определяемому одновременно с помощью {9}{9}Tc-диэтилентриаминпентаацетовой к-ты (ДКТ) и {1}{2}{5}I-йоталамата (КИ), а также по клиренсу креатинина (КК) и клиренсу плазмы (КП) - по TE - ДТРА. Значения ДКТ и КИ практически совпали (коэф. корреляции 0,99), значения КП превышали значения ДКТ (r=0,69), КК также превышал КИ (r=0,86). В группе б-ных со стабильно тяжелым состоянием (СКФ= =5,9 мл/мин) проведено до семи последовательных измерений КТ и КИ, при этом разброс данных СКФ не превышал 2 мл/мин. Следовательно, определение КТ и КИ является надежным методом изучения СКФ. США, DuPont Company, 331 Treble Cove Rd., No, Billerica, MA 01862. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.17 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОМЕТРИЯ
ЙОД-125
ЙОТАЛАМАТ
ТЕХНЕЦИЙ 99 Т
ДТПА
ПОЧКИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Drew, Helen H.; Walser, Mackenzie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.695

    Walser, Mackenzie.
    1988 Herman Award lecture. Effect of ketoanalogues in chronic renal failure and other disorders [Text] / Mackenzie Walser // Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P17-22 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: 1988. Лекция, посвященная Herma Award. Эффект кетоаналогов при хронической почечной недостаточности и других заболеваниях
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИЕТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
КЕТОАНАЛОГИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.693

    Walser, Mackenzie.
    Progression of chronic renal failure is related to glucocorticoid production [Text] / Mackenzie Walser, Lynn Ward // Kidney Int. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P859-866 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Прогрессирование хронической почечной недостаточности зависит от продукции глюкокортикоидов
Аннотация: Глюкокортикоиды (ГК) оказывают выраженное влияние на метаболизм белка. У б-ных с хронич. почечной недостаточностью (ХПН) скорость прогрессирования заболевания индивидуальна и, возможно, определяется каким-либо фактором, в частности продукцией ГК. Для проверки этой гипотезы у 27 б-ных с ХПН дважды в 1 мес на протяжении 15 мес с помощью радиоизотопов определяли клубочковую фильтрацию (КФ) и одновременно исследовали экскрецию с мочой 17-гидроксикортикостероидов (17-ГОКС). Исследования были выполнены в условиях умеренного ограничения белка в пище (I период), выраженного ограничения белка (0,3 г/кг) и фосфора (7-9 мг/кг) с добавлением эссенц. аминокислот (ЭАК) - II период и на той же диете с добавлением кето-аналогов ЭАК (III период). Скорость прогрессирования ХПН коррелировала у б-ных с экскрецией 17-ГОКС (r=0,78). Как показал многофакторный анализ, др. факторы - экскреция азота мочевины, Р, белка, произведение коц-ий Са*Р в сыворотке, уровень мочевой к-ты, содержание холестерина и триглицеридов в крови не влияли на прогрессирование ХПН, как и среднее АД и лечение эналаприлом. Гипертриглицеридемия ускоряла прогрессирование ХПН только у б-ных поликистозом почек. Лечение б-ных кето-аналогами ЭАК замедляло прогрессирование. Экскреция 17-ГОКС с учетом величины КФ в I периоде была выше, чем во II, а во II выше, чем в III. На основании полученных результатов считают, что прогрессирование ХПН связано с продукцией ГК и что кето-аналоги ЭАК замедляют прогрессирование ХПН, подавляя продукцию ГК. США, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD 21205. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
МАЛОБЕЛКОВАЯ ДИЕТА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ДОБАВКА
ЧЕЛОВЕК
ПРОДУКЦИЯ ГЛЮКОРТИКОИДОВ

Доп.точки доступа:
Ward, Lynn

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.30

    Shiota, Tetsuya.
    Utilization for protein synthesis in individual rat organs of extracellular 2-ketoisocaproate relative to utilization of extracellular leucine [Text] / Tetsuya Shiota, Makoto Yagi, Mackenzie Walser // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P612-618 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Сопоставление использования внеклеточных 2кетоизокапроновой к-ты и лейцина для синтеза белка отдельными органами крысы
Аннотация: При длит. в/в введении [{3}H]Leu и [1-{1}{4}C]2-кетоизокапроновой к-ты (I) крысам удельные активности (УА) Leu и I в плазме крови достигали плато через 2-3 ч; {3}H-УА I составляла 85'+-'2% от УА Leu, {1}{4}C-УА Leu составляла 36'+-'2% УА I. Величины отношения [{1}{4}C/{3}H] для Leu и I постоянны и составили 0,65'+-'0,03 и 2,20'+-'0,07, соотв. Величины [{1}{4}C/{3}H] для свободного Leu и белков тканей приблизительно одинаковы, однако в большинстве органов эти величины значительно выше, чем для Leu в плазме. Считают, что внеклеточная I может выступать в кач-ве источника внутриклеточного Leu; доля Leu, образованного из I и включенного в белки, колеблется от 0 (печень, костный мозг) до 35% (головной мозг, сердце) и составляет 12% для организма в целом. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КЕТОИЗОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА*2-
ЛЕЙЦИН
ПЛАЗМА КРОВИ
ПЕЧЕНЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yagi, Makoto; Walser, Mackenzie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.03-04М4.60

    Swain, Louis M.
    Utilization for protein synthesis of leucine and valine compared with their keto analogues [Text] / Louis M. Swain, Tetsuya Shiota, Mackenzie Walser // Amer. J. Clin. Nutr. - 1990. - Vol. 51, N 3. - P411-415 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Использование для синтеза белка лейцина и валина сравнимо с использованием их кето-аналогов
Аннотация: Голодающим крысам давали {3}H-лейцин+{1}{4}C-2-кетоизокапроат (I) или {3}H-валин+{1}{4}C-2-кетоизовалериат (II) по 33 мкМ каждого. Определяли отношение {1}{4}C к {3}H(R) в белке через 6 ч после введения этих изотопов. R для I и лейцина составляет 0,45 для белков всего тела при оральном введении и 0,83 при в/в введении. R для II и валина аналогично. R, измеренное в белках различных органов в альбумине, фибрине и глобине, варьирует более, чем вдвое. Заключают, что, по крайней мере, половина I и II, введенного орально в этой дозе, окисляется в органах и эти кеток-ты являются существенным источником внутриклеточ. аминок-т, используемых для синтеза белка в большинстве органов, особенно в тканях мозга и сердца. США, Johns Hopkins Univ. Baltimore, MD 21205. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КЕТОКИСЛОТЫ
СЕРДЦЕ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shiota, Tetsuya; Walser, Mackenzie

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.03-04М4.68

    Walser, Mackenzie.
    Branched-chain-ketoacid metabolism in patients with chronic renal failure [Text] / Mackenzie Walser, Fredrik L. Jarskog, Sylvia B. Hill // Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P807-813 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Метаболизм кетокислот с разветвленной цепью у больных с хронической почечной недостаточностью
Аннотация: Определяли кеток-ты с разветвленной цепью (ККР) - кетоаналоги Leu, Ile и Val - в плазме натощак у 19 б-ных хронич. почечной недостаточностью. Показали, что конц-ия кетометилвалерата (КМВ) значительно выше у б-ных, получавших смесь ККР с преимуществ. накоплением R(-)-изомера. Множеств. регрессионный анализ показал, что конц-ия кетоизокапроата положительно коррелировала с гломерулярной скоростью фильтрации (ГСФ) и потреблением белка и отрицательно - с конц-ией триглицеридов (ТГ). Конц-ия КМВ положительно коррелировала с ГСФ и с СО[2] СК и отрицательно - с содержанием ТГ. Показали также, что поглощение ККР после перорального назначения у б-ных не нарушено. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
КЕТОКИСЛОТЫ
ПЛАЗМА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jarskog, Fredrik L.; Hill, Sylvia B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.659

    Walser, Mackenzie.
    Reciprocal creatinine slopes often give erroneous estimates of progression of chronic renal failure [Text] / Mackenzie Walser, Helen H. Drew, France Norman D. La // Kianey Int. - 1989. - Vol. 36, Suppl. N27. - P81-85 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Снижение величины, обратной концентрации креатинина, часто приводит к ошибочной оценке скорости прогрессии хронической почечной недостаточности
Аннотация: У 17 б-ных с хронич. почечной недостаточностью (ХПН) и клубочковой фильтрацией (КФ) от 23 до 4 мл/мин, оценивали скорость прогрессирования ХПН на протяжении периода от 6 до 33 мес (в среднем - 15 мес.) как по динамике величины обратной конц-ии креатинина плазмы (1/Кр), так и по динамике КФ, определенной по клиренсу изотопов. У 6 б-ных скорость прогрессирования ХПН, оцененая по 1/Кр была достоверно выше, чем оцененая по КФ на протяжении всего периода наблюдения или его части у 4 других б-ных наблюдалось обратное соотношение. Основываясь на этих результатах, можно сделать вывод, что оценка скорости прогрессирования ХПН на основе 1/Кр может привести к ошибке примерно у половины б-ных и этот показатель должен быть заменен исследованием КФ по клиренсу изотопов. США, Baltimore, MD Johns Hopkins Univ. School of Medicine. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СКОРОСТЬ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drew, Helen H.; La, France Norman D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.06-04М2.671

   
    Treatment of the anemia of chronic renal failure with subcutaneous recombinant human erythropoietin [Text] / Alan J. Watson [et al.] // Amer. J. Med. - 1990. - Vol. 89, N 4. - P432-435 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Лечении анемии при хронической почечной недостаточности подкожным введением рекомбинантного человеческого эритропоэтина
Аннотация: 11 б-ным с предтермин. почечной недостаточностью (креатинин сыворотки в среднем 7,4 мг/дл, клубочковая фильтрация 13,62 мл/мин) в двойном слепом рандомизир. исследовании назначали на 12 нед или рекомбинантный человек. эритропоэтин (рчЭРП) по 100 мед/кг п/к 3 раза в неделю или плацебо. У б-ных, получавших рчЭРП, к концу периода лечения гематокрит повысился с 29 до 35%, а у б-ных, получавших плацебо, практически не изменился (28 против 26%). Через 12 нед после назначения этим б-ным рчЭРП гемотокрит повысился у них до 32%. Величина клубочновой фильтрации, конц-ия в сыворотке креатинина, азота мочевины и К на фоне применения рчЭРП значимо не изменились, как и АД. Всем б-ным во время применения рчЭРП требовалось назначение препаратов Fe, а у 2 отмечено ускорение прогрессирования хронич. почечной недостаточности (ХПН), в связи с чем лечение рчЭРП было отменено. Т. обр., применение рчЭРП у б-ных с ХПН является эффективным методом лечения анемии. США, Johns Hopkins Univ., School of Medicine, Baltimore, MMD 21205. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
АНЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭТИН
ЧЕЛОВЕК
ГЕМОДИАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Watson, Alan J.; Gimenez, Luis F.; Cotton, Sandra; Walser, Mackenzie

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.01-04М4.371

    Imura, Kenji.
    Comparison of the fates of ingested leucine and ingested 2-ketoisocaproate in rats [Text] / Kenji Imura, Mackenzie Walser // Amer. J. Clin. Nutr. - 1990. - Vol. 51, N 5. - P822-825 . - ISSN 0002-9165
Перевод заглавия: Сравнение судьбы переваренного лейцина и переваренного 2-кетоизокапроата у крыс
Аннотация: Сравнивали утилизацию 2-кетоизокапроата (КИК) и Лей в синтезе общих белков тела (ОБТ) у крыс. Было показано, что отношение (R) {1}{4}C/{3}H в Лей ОБТ после 6 ч переваривания равно отношению дозы Лей/КИК. Для того, чтобы выяснить будет ли R зависеть от времени и образца изотопа крысам орально через желудочный зонд вводили 370 kBq L-4,5-{3}H-Лей или 1-{1}{4}C-КИК. Использованы были 9-14 нед. R измеряли в ОБТ через определенные интервалы времени. Включение обоих изотопов в очищенные ОБТ нарастало в течение 6 ч, а затем снижалось. R было постоянным, начиная от 1 ч после введения изотопов, по крайней мере, в течение 1 нед. и составляло в среднем 0,639'+-'0,007. Степень включения метки в Лей ОБТ из КИК составляла по отношению к Лей, примененного одновременно 'ЭКВИВ'64%. Наиболее резкие различия между утилизацией Лей и КИК обнаружены в стенке желудка, где включение {1}{4}C из КИК в белки было максимально через 1 ч. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПИТАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЛЕЙЦИН
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
СИНТЕЗ БЕЛКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walser, Mackenzie

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.184

    Yagi, Makoto.
    Nitrogen sparing by 2-ketoisocaproate in parenterally fed rats [Text] / Makoto Yagi, Dwight E. Matthews, Mackenzie Walser // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 5. - P633-638 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сохранение резервов азота 2-кетоизокапроатом у крыс при парентеральном питании
Аннотация: На крысах, получающих полное парентеральное питание смесью аминок-т (состав приведен), показано, что добавление к смеси натрия 2-кетоизокапроата (I) в конц-ии 0,75 мМ не вызывало изменений фракционного окисления лейцина, составлявшего 21,9%. Конц-ия лейцина в плазме под влиянием I возрастала с 154 до 211 нмоль/мл, а конц-ия тирозина, валина и изолейцина снижалась с 45 до 35, с 209 до 120 и с 100 до 60 нмоль/мл соответственно. Экскреция с мочой суммарного N при инфузии I снижалась с 41,6 до 29,5 мг*100 г{-}{1}*7 ч. У крыс, получавших парентеральное питание, по сравнению с голодающими животными был повышен катаболизм аминок-т и синтез белка с 18,3 до 26,4 и с 75,2 до 96 мг* *100 г{-}{1}*ч{-}{1} соответственно. Считают, что I сберегает фонд N при парентеральном питании и служит источником синтеза лейцина. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: НАТРИЯ 2-КЕТОИЗОКАПРОАТ
ФОНД АЗОТА
СИНТЕЗ ЛЕЙЦИНА
ПАРЕНТЕРОЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
СМЕСЬ АМИНОКИСЛОТ
АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Matthews, Dwight E.; Walser, Mackenzie

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.157

    Matsusue, Satoru.
    Healing of intestinal anastomoses in adrenalectomized rats given corticosterone [Text] / Satoru Matsusue, Mackenzie Walser // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 1. - PR164-R168 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Заживление кишечных анастомозов у адреналэктомированных крыс, получавших кортикостерон
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Sfrague-Dawley, к-рым была проведена адреналэктомия. После операции части животных имплантировали п/к 100 мг смеси холестерина с кортикостероном (I), в к-рой содержание I составляло 6,25-50%. В ряде случаев было имплантировано 100 мг I. Затем у крыс производили рассечение тонкой кишки и наложение анастомоза "конец-в-конец". Через 7 дн после адреналэктомии и наложения анастомоза конц-ия I в плмзе составляла 1,5 мкг/100 мл. У крыс, перенесших только наложение анастомоза, эта величина составляла 17,6 мкг/100 мл. Имплантация смеси приводила к повышению конц-ии I в плазме крыс, перенесших адреналэктомию и наложение анастомоза, до 2,6-17,7 мкг/100 мл. Смертность после наложения анастомоза у крыс, конц-ия I у к-рых составляла 2,5 мкг/100 мл, достигала в послеоперац. периоде 25%. Характер заживления анастомоза у адреналэктомир. крыс, у к-рых конц-ия I в плазме в результате имплантации смеси составляла 3,9-7,4 мкг/ /100 мл, был таким же, как и у ложнооперированных животных. При более высокой конц-ии I заживление замедлялось. Считают, что оптимальное заживление анастомоза протекает на фоне присутствия I в плазме в узком диапазоне конц-ий. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
КИШЕЧНЫЕ АНАСТАМОЗЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walser, Mackenzie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)