Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vucenik, Ivana$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.135

    Vucenik, Ivana.
    Inositol hexaphosphate and inositol inhibit DMBA-induced rat mammary cancer [Text] / Ivana Vucenik, Guang-yu Yang, Abulkalam M. Shamsuddin // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P1055-1058 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Инозитгексафосфат и инозит подавляют [развитие] индуцированного ДМБА рака молочной железы крысы
Аннотация: Because inositol hexaphosphate (InsP[6]) and inositol (Ins), contained in plants and most mammalian cells, have been demonstrated to have anti-cancer and anti-cell proliferative action in several experimental models of carcinogenesis we have examined the effect of InsP[6]'+-'Ins on DMBA-induced rat mammary tumor model. Starting two weeks prior to induction with DMBA, the drinking water of female Sprague-Dawley rats was supplemented with either: 15 mM InsP[6], 15 mM Ins, or 15 mM InsP[6]+15 mM Ins; a control group received no inositol compounds. Animals (49-day-old) were given a single intragastric dose of DMBA (5 mg/rat) in 1 ml of corn oil administered by oral intubation. After 45 weeks of treatment, the animals in all the three treatment regimens showed a significant reduction (P0.05) in tumor incidence. Tumor number, multiplicity and tumor burden were also significantly (P0.05) reduced by InsP[6]'+-'Ins. When all the parameters were taken into consideration, the best results were obtained by the combination treatment of InsP[6]+Ins. Four additional groups not receiving DMBA, but drinking tap water, InsP[6], Ins, or InsP[6]+Ins of the same molarity as experimental groups were observed for the duration of the study to monitor for any toxicity following this long-term treatment; no significant toxicity as evaluated by body weight gain, serum and bone mineral levels was detected. Proposed that InsP[6]'+-'Ins reproducibly inhibits experimental mammary carcinoma, therefore having great potential as a chemopreventive and adjuvant therapeutic agent for this disease as well. США, Dep. Med. Research Technology, Univ. Maryland School of Medicine, 10 S. Pine Street, Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ
ИНОЗИТ
ИНОЗИТ ГЕКСАФОСФАТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guang-yu; Shamsuddin, Abulkalam M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.342

    Vucenik, Ivana.
    Inositol hexaphosphate and inositol inhibit DMBA-induced rat mammary cancer [Text] / Ivana Vucenik, Guang-yu Yang, Abulkalam M. Shamsuddin // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P1055-1058 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Инозитгексафосфат и инозит подавляют [развитие] индуцированного ДМБА рака молочной железы крысы
Аннотация: Because inositol hexaphosphate (InsP[6]) and inositol (Ins), contained in plants and most mammalian cells, have been demonstrated to have anti-cancer and anti-cell proliferative action in several experimental models of carcinogenesis we have examined the effect of InsP[6]'+-'Ins on DMBA-induced rat mammary tumor model. Starting two weeks prior to induction with DMBA, the drinking water of female Sprague-Dawley rats was supplemented with either: 15 mM InsP[6], 15 mM Ins, or 15 mM InsP[6]+15 mM Ins; a control group received no inositol compounds. Animals (49-day-old) were given a single intragastric dose of DMBA (5 mg/rat) in 1 ml of corn oil administered by oral intubation. After 45 weeks of treatment, the animals in all the three treatment regimens showed a significant reduction (P0.05) in tumor incidence. Tumor number, multiplicity and tumor burden were also significantly (P0.05) reduced by InsP[6]'+-'Ins. When all the parameters were taken into consideration, the best results were obtained by the combination treatment of InsP[6]+Ins. Four additional groups not receiving DMBA, but drinking tap water, InsP[6], Ins, or InsP[6]+Ins of the same molarity as experimental groups were observed for the duration of the study to monitor for any toxicity following this long-term treatment; no significant toxicity as evaluated by body weight gain, serum and bone mineral levels was detected. Proposed that InsP[6]'+-'Ins reproducibly inhibits experimental mammary carcinoma, therefore having great potential as a chemopreventive and adjuvant therapeutic agent for this disease as well. США, Dep. Med. Research Technology, Univ. Maryland School of Medicine, 10 S. Pine Street, Baltimore, MD 21201-1192. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИВНОСТЬ
ИНОЗИТ
ИНОЗИТ ГЕКСАФОСФАТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Guang-yu; Shamsuddin, Abulkalam M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.87

    Shamsuddin, Abulkalam M.
    Novel anti-cancer functions of IP[6]: Growth inhibition and differentiation of human mammary cancer cell lines in vitro [Text] / Abulkalam M. Shamsuddin, Guang-Yu Yang, Ivana Vucenik // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3287-3292 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новые противоопухолевые функции IP{6}: ингибирование роста и дифференцировка клеток линий рака молочной железы человека in vitro
Аннотация: Гексафосфат инозита (IP{6}) является активным компонентом диеты с высоким содержанием волокон, у которого in vitro и in vivo выявлена противоопухолевая активность. Исследовали влияние IP{6} на пролиферацию и дифференцировку клеток 2 линий рака молочной железы человека - MCF-7 (содержат ЭР) и MDA-MD-231 (не содержат ЭР). В концентрациях более 1 mM IP{6} в одинаковой степени подавлял пролиферацию и усиливал дифференцировку клеток обеих линий. США, Univ. Maryland Sch. Med. Ил. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПИТАНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТ ГЕКСАФОСФАТ
ЛИПИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yang, Guang-Yu; Vucenik, Ivana
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.145

    Shamsuddin, Abulkalam M.
    Novel anti-cancer functions of IP[6]: Growth inhibition and differentiation of human mammary cancer cell lines in vitro [Text] / Abulkalam M. Shamsuddin, Guang-Yu Yang, Ivana Vucenik // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3287-3292 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новые противоопухолевые функции IP{6}: ингибирование роста и дифференцировка клеток линий рака молочной железы человека in vitro
Аннотация: Гексафосфат инозита (IP{6}) является активным компонентом диеты с высоким содержанием волокон, у которого in vitro и in vivo выявлена противоопухолевая активность. Исследовали влияние IP{6} на пролиферацию и дифференцировку клеток 2 линий рака молочной железы человека - MCF-7 (содержат ЭР) и MDA-MD-231 (не содержат ЭР). В концентрациях более 1 mM IP{6} в одинаковой степени подавлял пролиферацию и усиливал дифференцировку клеток обеих линий. США, Univ. Maryland Sch. Med. Ил. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПИТАНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТ ГЕКСАФОСФАТ
ЛИПИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yang, Guang-Yu; Vucenik, Ivana
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.125

   
    Novel anticancer function of inositol hexaphosphate: Inhibition of human rhabdomyosarcoma in vitro and in Vivo [Text] / Ivana Vucenik [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1377-1384 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое противоопухолевое свойство гексафосфата инозита: ингибирование рабдомиосаркомы человека in vivo и in vitro
Аннотация: Показали, что гексафосфат инозита (IP[6]) дозозависимо подавляет рост линии клеток рабдомиосаркомы (RD) in vitro с IС[50]1.0 мМ. Однако, удаление IP[6] из среды после 72 ч обработки возобновляет логарифмический рост клеток. Под действием IP[6] клетки RD дифференцируются, становится больше клеток с обильной цитоплазмой, экспрессируются повышенные уровни мышечно-специфического актина. На модели in vivo IP[6] также подавлял рост клеток RD: по сравнению с контролем, мыши, обработанные IP[6], показывали в 25 раз уменьшение опухоли (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
ЛИПИДЫ
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vucenik, Ivana; Kalebic, Thea; Tantivejkul, Kwanchanit; Shamsuddin, Abulkalam M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.74

   
    Novel anticancer function of inositol hexaphosphate: Inhibition of human rhabdomyosarcoma in vitro and in Vivo [Text] / Ivana Vucenik [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1377-1384 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое противоопухолевое свойство гексафосфата инозита: ингибирование рабдомиосаркомы человека in vivo и in vitro
Аннотация: Показали, что гексафосфат инозита (IP[6]) дозозависимо подавляет рост линии клеток рабдомиосаркомы (RD) in vitro с IС[50]1.0 мМ. Однако, удаление IP[6] из среды после 72 ч обработки возобновляет логарифмический рост клеток. Под действием IP[6] клетки RD дифференцируются, становится больше клеток с обильной цитоплазмой, экспрессируются повышенные уровни мышечно-специфического актина. На модели in vivo IP[6] также подавлял рост клеток RD: по сравнению с контролем, мыши, обработанные IP[6], показывали в 25 раз уменьшение опухоли (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА
ЛИПИДЫ
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vucenik, Ivana; Kalebic, Thea; Tantivejkul, Kwanchanit; Shamsuddin, Abulkalam M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.114

    Vucenik, Ivana.
    IP[6] in treatment of liver cancer [Text]. II. Intra-tumoral injection of IP[6] regresses pre-existing human liver cancer xenotransplanted in nude mice / Ivana Vucenik, Zhen S. Zhang, Abulkalam M. Shamsuddin // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4091-4096 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IP[6] в лечении рака печени. II. Инъекция IP[6] внутрь опухоли вызывает регрессию ксенографта рака печени человека, трансплантированные мышам Nude
Аннотация: Недавно показали, что инозитгексафосфат (IP[6]) ингибирует рост линии клеток рака печени человека HepG2. Исследовали способность IP[6] ингибировать туморогенез и модифицировать рост клеток HepG2 у мышей nude. Клетки HepG 2 были обработаны in vitro IP[6] (5 мМ) и через 48 ч инокулированы мышам. Не было найдено опухолей у мышей, инокулированных предобработанными клетками HepG2, тогда как у 71% мышей, получивших необработанные клетки HepG2, развились солидные опухоли в месте трансплантации. При исследовании in vivo мышам, у которых трансплантированная опухоль достигла размеров 8-10 мм в диаметре, делали инъекции IP[6] внутрь опухоли 12 последовательных дней, после чего мышей забивали. Масса опухоли у мышей, обработанных IP6, была в среднем на 340% меньше, чем у контрольных мышей. Показали, что IP6 имеет потенциал для клинического использования в качестве превентивного и терапевтического агента для гепатоклеточной карциномы. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ТРАНСПЛАНТИРУЕМЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhen S.; Shamsuddin, Abulkalam M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.231

    Vucenik, Ivana.
    IP[6] in treatment of liver cancer [Text]. II. Intra-tumoral injection of IP[6] regresses pre-existing human liver cancer xenotransplanted in nude mice / Ivana Vucenik, Zhen S. Zhang, Abulkalam M. Shamsuddin // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4091-4096 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IP[6] в лечении рака печени. II. Инъекция IP[6] внутрь опухоли вызывает регрессию ксенографта рака печени человека, трансплантированные мышам Nude
Аннотация: Недавно показали, что инозитгексафосфат (IP[6]) ингибирует рост линии клеток рака печени человека HepG2. Исследовали способность IP[6] ингибировать туморогенез и модифицировать рост клеток HepG2 у мышей nude. Клетки HepG 2 были обработаны in vitro IP[6] (5 мМ) и через 48 ч инокулированы мышам. Не было найдено опухолей у мышей, инокулированных предобработанными клетками HepG2, тогда как у 71% мышей, получивших необработанные клетки HepG2, развились солидные опухоли в месте трансплантации. При исследовании in vivo мышам, у которых трансплантированная опухоль достигла размеров 8-10 мм в диаметре, делали инъекции IP[6] внутрь опухоли 12 последовательных дней, после чего мышей забивали. Масса опухоли у мышей, обработанных IP6, была в среднем на 340% меньше, чем у контрольных мышей. Показали, что IP6 имеет потенциал для клинического использования в качестве превентивного и терапевтического агента для гепатоклеточной карциномы. США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ТРАНСПЛАНТИРУЕМЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Zhen S.; Shamsuddin, Abulkalam M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.45

   
    IP[6] in treatment of lvier cancer [Text]. I. IP[6] inhibits growth and reverses transformed phenotype in HepG2 human liver cancer cell line / Ivana Vucenik [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4083-4090 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IP[6] в лечении рака печени. I. IP[6] ингибирует рост и обращает трансформированный фенотип линии клеток HepG2 рака печени человека
Аннотация: Линию клеток HepG2 обрабатывали in vitro инозитгексафосфатом (IP[6]) и оценивали его действие на рост и дифференцировку. Показали, что IP[6] вызывал дозо-зависимое ингибирование роста клеток. По сравнению с другими линиями раковых клеток HepG2 была самая чувствительная к IP[6] (с IC[50]-0.338 мМ). Экспозиция этих клеток с IP[6] уменьшала степень образования 'альфа'-фетопротеина, уменьшала экспрессию мутантного p53, без изменения экспрессии p53 дикого типа. Экспрессия белка p21{WAF1} увеличивалась в 1.5 раза. Т. о., показано, что IP[6] ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует дифференцировку. США, Univ. of Maryland Sch. of Med. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEPG2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vucenik, Ivana; Tantivejkul, Kwanchanit; Zhang, Zhen S.; Cole, Katharine E.; Saied, Ihab; Shamsuddin, Abulkalam M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.56

   
    IP[6] in treatment of lvier cancer [Text]. I. IP[6] inhibits growth and reverses transformed phenotype in HepG2 human liver cancer cell line / Ivana Vucenik [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4083-4090 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IP[6] в лечении рака печени. I. IP[6] ингибирует рост и обращает трансформированный фенотип линии клеток HepG2 рака печени человека
Аннотация: Линию клеток HepG2 обрабатывали in vitro инозитгексафосфатом (IP[6]) и оценивали его действие на рост и дифференцировку. Показали, что IP[6] вызывал дозо-зависимое ингибирование роста клеток. По сравнению с другими линиями раковых клеток HepG2 была самая чувствительная к IP[6] (с IC[50]-0.338 мМ). Экспозиция этих клеток с IP[6] уменьшала степень образования 'альфа'-фетопротеина, уменьшала экспрессию мутантного p53, без изменения экспрессии p53 дикого типа. Экспрессия белка p21{WAF1} увеличивалась в 1.5 раза. Т. о., показано, что IP[6] ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует дифференцировку. США, Univ. of Maryland Sch. of Med. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEPG2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vucenik, Ivana; Tantivejkul, Kwanchanit; Zhang, Zhen S.; Cole, Katharine E.; Saied, Ihab; Shamsuddin, Abulkalam M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.02-04М7.191

   
    IP[6] in treatment of lvier cancer [Text]. I. IP[6] inhibits growth and reverses transformed phenotype in HepG2 human liver cancer cell line / Ivana Vucenik [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4083-4090 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IP[6] в лечении рака печени. I. IP[6] ингибирует рост и обращает трансформированный фенотип линии клеток HepG2 рака печени человека
Аннотация: Линию клеток HepG2 обрабатывали in vitro инозитгексафосфатом (IP[6]) и оценивали его действие на рост и дифференцировку. Показали, что IP[6] вызывал дозо-зависимое ингибирование роста клеток. По сравнению с другими линиями раковых клеток HepG2 была самая чувствительная к IP[6] (с IC[50]-0.338 мМ). Экспозиция этих клеток с IP[6] уменьшала степень образования 'альфа'-фетопротеина, уменьшала экспрессию мутантного p53, без изменения экспрессии p53 дикого типа. Экспрессия белка p21{WAF1} увеличивалась в 1.5 раза. Т. о., показано, что IP[6] ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует дифференцировку. США, Univ. of Maryland Sch. of Med. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HEPG2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТГЕКСАФОСФАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vucenik, Ivana; Tantivejkul, Kwanchanit; Zhang, Zhen S.; Cole, Katharine E.; Saied, Ihab; Shamsuddin, Abulkalam M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)