СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vicente, Ana C. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.14

Identification of single and dual infections with distinct subtypes of human immunodeficiency virus type 1 by using restriction fragment lenght polymorphism analysis [Text] / Luiz M. Janini [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P69-81 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Идентификация одиночного и двойного заражения определенным субтипами вируса иммунодефицита человека типа 1 с использованием анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов
Аннотация: Разработан генетический метод, основанный на полиморфизме длины рестрикционных фрагментов и позволяющий установить, вызвано ли заражение одним вариантом ВИЧ-1 определенного субтипа или одновременно 2 и более штаммами ВИЧ-1 разных субтипов. Методом гнездовой ПЦР с использованием матриц ДНК из первичных моноцитов периферич. крови или культур вируса амплифицируют pol-фрагмент длиной 297 п. н. или фрагмент gag-области р24 длиной 311 п. н. и последовательно обрабатывают продукты ПЦР рестрикционными эндонуклеазами (Alu I в первом случае и Bsm I и Dra I во втором). Фрагменты ДНК разделяют методом электрофореза в 10%-ном полиакриламидном геле и визуализируют с помощью окрашивания этидийбромидом. Метод позволяет классифицировать штаммы ВИЧ-1 субтипов В, D, F и A/C. Он использован для анализа провирусной ДНК ВИЧ-1 из 33 бразильских пациентов, В 32 случаях обнаружено заражение одним субтипом ВИЧ-1 (В в 31 случае и F в одном случае), а в одном случае - одновременное заражение 2 разными штаммами субтипов F и D. Эти данные впервые продемонстрировали заражение ВИЧ-1 субтипа D в Бразилии, хотя одиночное заражение субтипом D не обнаружено. США, Lab. Investigation Branch, DASTL, Centre for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СУБТИПЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Janini, Luiz M.; Pieniazek, Danuta; Peralta, Jose M.; Schechter, Mauro; Tanuri, Amilcar; Vicente, Ana C.P.; Dela, Torre Nick; Pieniazek, Norman J.; Luo, Chi-Cheng; Kalish, Marcia L.; Schochetman, Gerald; Rayfield, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.41

Identification of single and dual infections with distinct subtypes of human immunodeficiency virus type 1 by using restriction fragment lenght polymorphism analysis [Text] / Luiz M. Janini [et al.] // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 1. - P69-81 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Идентификация одиночного и двойного заражения определенным субтипами вируса иммунодефицита человека типа 1 с использованием анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов
Аннотация: Разработан генетический метод, основанный на полиморфизме длины рестрикционных фрагментов и позволяющий установить, вызвано ли заражение одним вариантом ВИЧ-1 определенного субтипа или одновременно 2 и более штаммами ВИЧ-1 разных субтипов. Методом гнездовой ПЦР с использованием матриц ДНК из первичных моноцитов периферич. крови или культур вируса амплифицируют pol-фрагмент длиной 297 п. н. или фрагмент gag-области р24 длиной 311 п. н. и последовательно обрабатывают продукты ПЦР рестрикционными эндонуклеазами (Alu I в первом случае и Bsm I и Dra I во втором). Фрагменты ДНК разделяют методом электрофореза в 10%-ном полиакриламидном геле и визуализируют с помощью окрашивания этидийбромидом. Метод позволяет классифицировать штаммы ВИЧ-1 субтипов В, D, F и A/C. Он использован для анализа провирусной ДНК ВИЧ-1 из 33 бразильских пациентов, В 32 случаях обнаружено заражение одним субтипом ВИЧ-1 (В в 31 случае и F в одном случае), а в одном случае - одновременное заражение 2 разными штаммами субтипов F и D. Эти данные впервые продемонстрировали заражение ВИЧ-1 субтипа D в Бразилии, хотя одиночное заражение субтипом D не обнаружено. США, Lab. Investigation Branch, DASTL, Centre for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
СУБТИПЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Janini, Luiz M.; Pieniazek, Danuta; Peralta, Jose M.; Schechter, Mauro; Tanuri, Amilcar; Vicente, Ana C.P.; Dela, Torre Nick; Pieniazek, Norman J.; Luo, Chi-Cheng; Kalish, Marcia L.; Schochetman, Gerald; Rayfield, Mark A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.205

Vicente, Ana C. P.
Detection of Vibrio cholerae and V. mimicus heat-stable toxin gene sequence by PCR [Text] / Ana C. P. Vicente, Ana M. Coelho, C. A. Salles // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 5. - P398-402 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Индикация последовательности [ДНК] гена термостабильного токсина Vibrio cholerae и V. mimicus [методом] ПЦР
Аннотация: Описана тест-система на основе ПЦР для индикации Vibrio cholerae и V. mimicus. В этой тест-системе амплифицируются последовательности ДНК генов stn (NAG-ST) и sto (01-ST). Исследовано 34 штамма V. cholerae и 5 штаммов V. mimicus на наличие генов ST и CT. Показано, что нуклеотидные последовательности NAG-ST содержатся в 13 из 22 не 01/не 0139 штаммов V. cholerae и 3 штаммах V. mimicus. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН
ГЕН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
ПЦР

Доп.точки доступа:
Coelho, Ana M.; Salles, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.204

Vicente, Ana C. P.
Detection of Vibrio cholerae and V. mimicus heat-stable toxin gene sequence by PCR [Text] / Ana C. P. Vicente, Ana M. Coelho, C. A. Salles // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 5. - P398-402 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Индикация последовательности [ДНК] гена термостабильного токсина Vibrio cholerae и V. mimicus [методом] ПЦР
Аннотация: Описана тест-система на основе ПЦР для индикации Vibrio cholerae и V. mimicus. В этой тест-системе амплифицируются последовательности ДНК генов stn (NAG-ST) и sto (01-ST). Исследовано 34 штамма V. cholerae и 5 штаммов V. mimicus на наличие генов ST и CT. Показано, что нуклеотидные последовательности NAG-ST содержатся в 13 из 22 не 01/не 0139 штаммов V. cholerae и 3 штаммах V. mimicus. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН
ГЕН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК
ПЦР

Доп.точки доступа:
Coelho, Ana M.; Salles, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.194

Toxin-co-regulated pilus cluster in non-O1, non-toxigenic Vibrio cholerae: Evidence of a third allele of pilin gene [Text] / Rogerio C. Novais [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 171, N 1. - P49-55 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Кластер фимбрий, корегулируемых с токсином, у не-О1, нетоксигенных Vibrio cholerae: доказательство третьего аллеля пилина
Аннотация: Методом ПЦР обнаружено присутствие ассоциированного с вирулентностью гена tcpA и части дистальной области кластера фимбрий, корегулируемых с токсином, у не-О1, нетоксигенных Vibrio cholerae. Амплифицированные области изучены методами полиморфизма длины рестрикционных фрагментов и подвижности гетеродуплексов. Определена нуклеотидная последовательность фрагмента гена tcpA нетоксигенных изолятов вибрионов из клинических источников и окружающей среды. Обнаружено присутствие по меньшей мере 3 типов генов tcpA. Праймеры, специфичные для классич. гена tcpA, амплифицируют все биотипы. Для типирования tcpA и изучения распределения аллелей предложено использовать полиморфизм длины рестрикционных фрагментов. Бразилия, Dep. Genet., Inst. Oswaldo Cruz, 21045-100 Rio de Janeiro. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФИМБРИИ
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ TCPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Novais, Rogerio C.; Coelho, Ana; Salles, Carlos A.; Vicente, Ana C.P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 09.09-04В4.338

Wound response in passion fruit (Passiflora f. edulis flavicarpa) plants: Gene characterization of a novel chloroplast-targeted allene oxide synthase up-regulated by mechanical injury and methyl jasmonate [Text] / Cesar L. Siqueira-Junior [et al.] // Plant Cell Repts. - 2008. - Vol. 27, N 2. - P387-397 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Раневая реакция плодов пассифлоры (Passiflora f.edulis flavicarpa): характеристика гена новой хлоропластно-ориентированной аллен-оксид синтазы, стимулируемой механическими повреждениями и метилджасмонатом
Аннотация: Аллен-оксид-синтаза (AOS) является ключевым ферментом цитохрома P450. При 24-часовой метилджасмонатной экспозиции резко повышалась метаболизация 13-гидропероксилиноленовой кислоты в тканях листьев, как минимум частично связанная с активностью AOS. Клонировали кДНК нового AOS-кодирующего гена, названного PfAOS, из плодов. Структура 1512 п. н. кодирует предполагаемый белок из 504 аминокислотных остатков с хлоропластно-ориентированной целевой последовательностью и высокой степенью подобия AOS двудольных. Экспрессия гена AOS вызывалась механическим повреждением листьев и обработкой жасмонатом. Бразилия, Univ. Estadual do Norte Fluminense, 28013-600 Campos dos Goytacazes, RJ

ГРНТИ	68.35.53

ВИНИТИ 681.35.53.17.17.99
Рубрики: ПАССИФЛОРА
ПЛОДЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Siqueira-Junior, Cesar L.; Jardim, Bruno C.; Urmenyi, Turan P.; Vicente, Ana C.P.; Hansen, Ekkehard; Otsuki, Koko; da, Cunha Maura; Madureira, Herika C.; de, Carvalho Deivid R.; Jacinto, Tania

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.12-04В3.242

Wound response in passion fruit (Passiflora f. edulis flavicarpa) plants: Gene characterization of a novel chloroplast-targeted allene oxide synthase up-regulated by mechanical injury and methyl jasmonate [Text] / Cesar L. Siqueira-Junior [et al.] // Plant Cell Repts. - 2008. - Vol. 27, N 2. - P387-397 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Раневая реакция плодов пассифлоры (Passiflora f.edulis flavicarpa): характеристика гена новой хлоропластно-ориентированной аллен-оксид синтазы, стимулируемой механическими повреждениями и метилджасмонатом
Аннотация: Аллен-оксид-синтаза (AOS) является ключевым ферментом цитохрома P450. При 24-часовой метилджасмонатной экспозиции резко повышалась метаболизация 13-гидропероксилиноленовой кислоты в тканях листьев, как минимум частично связанная с активностью AOS. Клонировали кДНК нового AOS-кодирующего гена, названного PfAOS, из плодов. Структура 1512 п. н. кодирует предполагаемый белок из 504 аминокислотных остатков с хлоропластно-ориентированной целевой последовательностью и высокой степенью подобия AOS двудольных. Экспрессия гена AOS вызывалась механическим повреждением листьев и обработкой жасмонатом. Бразилия, Univ. Estadual do Norte Fluminense, 28013-600 Campos dos Goytacazes, RJ

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.15
Рубрики: ПАССИФЛОРА
ПЛОДЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА

Доп.точки доступа:
Siqueira-Junior, Cesar L.; Jardim, Bruno C.; Urmenyi, Turan P.; Vicente, Ana C.P.; Hansen, Ekkehard; Otsuki, Koko; da, Cunha Maura; Madureira, Herika C.; de, Carvalho Deivid R.; Jacinto, Tania

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.207

Vicente, Ana C. P.
Colicin production induced by colicin-sensitive cells [Text] / Ana C. P. Vicente, Almeida Darcy F. De // Microbios Lett. - 1990. - Vol. 45, N 179-180. - P127-130 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Продукция колицина, вызванная колицинчувствительными клетками
Аннотация: Культуры колицин В-продуцирующих Salmonella agana шт. 95,4 значительно увеличивали продукцию колицина при смешивании с культурами колицин-чувствительного штамма Escherichia coli LR1. Наблюдаемые титры колицина были сходными с таковыми, полученными в случаях, когда колициногенные культуры S. agona были подвергнуты воздействию ультрафиолетовой радиации (до 20 Jm{2}) или митомицина (0,2 gml'). Индукция была штамм-специфичной. Делается заключение, что синтез колицина В у S. agona происходит в результате контакта между колициногенными и колициночувствительными штаммами. Библ. 6. Бразилия, Lab. de Fisiologia Celular, Inst. de Biofisica, Univ. Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA AGONA (BACT.)
КОЛИЦИНЫ
СИНТЕЗ IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРЫ
МИТОМИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
De, Almeida Darcy F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.03-04Б4.291

Vibrio cholerae in South America: polymerase chain reaction and zymovar analysis [Text] / Carlos Andre Salles [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1993. - Vol. 87, N 3. - P272 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Vibrio cholerae в Южной Америке: полимеразная цепная реакция и анализ зимоваров
Аннотация: Определяли зимовары шт. V. cholerae, выделенных от б-ных холерой в Бразилии, Перу, Колумбии и Чили, и сравнивали их с штаммами биотипа El Tor. Синтезировали 3 олигонуклеотида, позволяющих амплифицировать либо большую часть гена субъединицы А холерного токсина, либо часть А- и В-субъединиц. С помощью полимеразной цепной р-ции установлено, что все шт. V. cholerae, вызвавшие эпидемию холеры в Латинской Америке произошли, по-видимому, из одного штамма El Tor, вызвавшего 7-ю пандемию в Азии и Африке. Библ. 3. Бразилия, Inst., Oswaldo Cruz, Dep. Bioquimica Biol. Mol., Av. Brasil 4365, rio de Janeiro, 21405.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.59
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ХОЛЕРА
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Salles, Carlos Andre; Momen, Hooman; Vicente, Ana C.P.; Coelho, Ana

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска