Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Veres, Zsuzsa$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.96

    Veres, Zsuzsa.
    A purified selenophosphate-dependent enzyme from Salmonella typhimurium catalyzes the replacement of sulfur in 2-thiouridine residues in tRNAs with selenium [Text] / Zsuzsa Veres, Thressa C. Stadtman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8092-8096 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очищенный селенофосфат-зависимый фермент из Salmonella typhimurium катализирует замещение серы в 2-тиоуридиновых остатка тРНК на селен
Аннотация: С помощью 5-ступенчатой процедуры очищен до 50-60% чистоты фермент, модифицирующий тРНК и названный тРНК-2-селеноуридинсинтазой. Показано, что фермент катализирует превращение 5-метиламинометил-2-тиоуридиновые остатки тРНК в 5-метиламинометил-2-селеноуридин. Донором селена для этой реакции является селенофосфат, который образуется из ATP и селенида с помощью селенофосфатсинтетазой. Замещение серы на селен в тРНК катализируется тРНК-2-селеноуридинсинтазой в отсутствие ATP. Установлено, что зависимость скорости реакции от концентрации селенофосфата подчиняется кинетике Михаэлиса-Ментен и значение K[m] равно 17,1 мкМ. Показано, что препараты тио-тРНК из Escherichia coli и Salmonella typhimurium одинаково эффективны в качестве субстратов для реакции включения селена. Обнаружено, что наличие интактного 3'-конца тРНК не важно для этой реакции. США, Lab. Biochem., Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Inst. Hlth, Building 3, Room 108, Bethesda, MD 20892. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ФЕРМЕНТОМ
ТРНК-2-СЕЛЕНОУРИДИНЫ СИНТАЗА
ОЧИСТКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Stadtman, Thressa C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.106

   
    Glucuronidation of thyroxine in primary monolayer cultures of rat hepatocytes: In vitro induction of UDP-glucuronosyltransferases by methylcholanthrene, clofibrate, and dexamethasone alone and in combination [Text] / Katalin Jemnitz [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 1. - P34-37 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Глюкуронидирование тироксина в первичной монослойной культуре гепатоцитов крысы: индукция in vitro УДФ-глюкуронозилтрансфераз метилхолантреном, клофибратом и дексаметазоном отдельно и в сочетании
Аннотация: Преинкубация гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Wistar в монослойной первичной культуре в течение 72 ч в присутствии метилхолантрена(I), клофибрата(II) или дексаметазона(III) в конц-ии 3,7, 100 и 10 мкМ соотв. вызывала повышение активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы (Гт) тироксина до 450, 200 и 180% соотв. При сочетанном добавлении к среде инкубации I и II или I и III активность Гт возрастала до 600 и 400% соотв. Сделан вывод, что в глюкуронидировании тироксина в гепатоцитах крысы участвует 1А1-изоформа Гт. Венгрия, Hungarian Academy of Sciences, H-1025 Budapest. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТИРОКСИН
ГЛЮКУРОНИДИРОВАНИЕ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
КЛОФИБРАТ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
МОНОСЛОЙНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa; Monostory, Katalin; Vereczkey, Laszlo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.427

    Veres, Zsuzsa.
    Differential effect of 'альфа'-methyldopa on various cytochrome P-450 enzyme activities [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Zsuzsa Veres, Tunde Szakacs, Laszlo Vereczkey // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P115 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Различия в действии 'альфа'-метилдофа на активность различных ферментов системы цитохрома P-450
Аннотация: Преинкубация изолированных микросом печени крыс в присутствии НАДFH в течение 10 мин приводила к снижению активности пентоксирезоруфин-О-деэтилазы до 20-30%. При этом отмечено накопление веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, что отражало стимуляцию пероксидации липидов. В присутствии 'альфа'-метилдофа (I) ингибиторный эффект в отношении CYP2B1/2 отсутствовал. В то же время наблюдали ингибирование р-ции аминопирин-N-деметилирования под действием I. Этот эффект был наиболее выражен при совместном внесении в среду инкубации микросом НАДFH и I. Республика Венгрия, Hungarian Academy of Sciences, H-1525 Budapest
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.09.35
Рубрики: 'АЛЬФА'-МЕТИЛДОФА
ЦИТОХРОМ P450
АКТИВНОСТЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szakacs, Tunde; Vereczkey, Laszlo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.85

    Veres, Zsuzsa.
    Effect of 'альфа'-methyldopa on pentoxyresorufin O-dealkylation in liver microsomes from rats treated with phenobarbital [Text] / Zsuzsa Veres, Tunde Szakacz, Laszlo Vereczkey // Arch. Biochem. and Biophys. - 2001. - Vol. 392, N 1. - P59-64 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'-метил-ДОФА на O-деалкилирование пентоксирезоруфина в микросомах печени крыс, подвергнутых действию фенобарбитала
Аннотация: Показали, что прединкубация микросом печени крыс (линия Wistar, самцы), которым предварительно вводили в/б фенобарбитал (3-х 80 мг/кг/день), приводит к утрате активности O-деалкилазы с пентоксирезоруфином в качестве субстрата. Параллельно и одновременно с инактивированием P-450 выявили накопление продуктов перекисного окисления липидов. Однако в присутствии 50 мкМ 'альфа'-метил-ДОФА выявили полную защиту против инактивирования P-450 и снижение перекисного окисления липидов. Этот эффект 'альфа'-метил-ДОФА ослабевал в присутствии аскорбиновой кислоты или Г-SH. Обсуждают вероятные механизмы выявленного защитного эффекта 'альфа'-метил-ДОФА. Венгрия, Dep. Biochem. Pharmacol., Inst. Chem., Hungarian Acad. Sci., Budapest H-1525. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: O-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ПЕНТОКСИРЕЗОРУФИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
СНИЖЕНИЕ
'АЛЬФА'-МЕТИЛДОФА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szakacz, Tunde; Vereczkey, Laszlo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.10-04Т4.76

   
    Metabolic activation of 2-aminoanthracene and benz(a)pyrene to mutagens by rat hepatic S9 fraction and by hepatocytes induced in vivo or in vitro [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Katalin Jemnitz [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P228 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Метаболическое активирование 2-аминоантрацена и бенз['альфа']пирена до мутагенов S9-фракцией из печени и гепатоцитами крысы, индуцированными in vivo и in vitro
Аннотация: Показали, что 3-метилхолантрен (3-MC) и 'бета'-нафтофлавон (NF) эффективно усиливают метаболическое активирование 2-аминоантрацена (2-AA) и бенз['альфа']пирена (BP) в присутствии S9-фракции или гепатоцитов крысы. Активирование 2-AA под действием 3-MC и NF было более сильным, чем BP. После 72 ч культивирования гепатоцитов выявили полную утрату активирования метаболизма 2-AA и BP. Индуцирующий эффект 3-MC in vivo сильнее, чем in vitro, но BP снижает активирование 2-AA, а BP+NF снижают эффект последнего. Венгрия, Dep. Biochem. Pharmacol., Chem. Res. Center Hungarian Acad. Sci., H-1525, Budapest
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 2-АМИНОАНТРАЦЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФРАКЦИЯ S9
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МУТАГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa; Torok, Geza; Toth, Eva; Vereczkey, Laszlo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.152

   
    The effect of the coadministration of different inducers on the expression of CYP and conjugating enzymes [Text] : докл. [European Symposium of the European Society of Biochemical Pharmacology, the Friedrich Schiller University Jena, and the Deutsche Akademie der Naturforscher Leopoldina "Molecular Investigation of Metabolism and Transport of Drugs - From Animal to Human Tissue", Halle (Saale), Sept., 27-29, 2001] / Laszlo Vereczkey [et al.] // Nova acta Leopoldina. - 2001. - Vol. 87, N 329. - P333-337 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Влияние совместного введения различных индукторов на экспрессию (генов) CYP и конъюгирующих ферментов
Аннотация: Обсуждают эффекты одновременного введения различных индукторов CYP и ферментов фазы-II у крыс. In vivo нашли, что фенобарбитал (PB) и декстрометазон (DEX) индуцируют CYP 3A, а PB + DEX индуцируют активность п-нитрофенолгидроксилазы. На культуре гепатоцитов крысы нашли, что DEX, 3-метилхолантрен (3-MC) и C1 индуцируют реакцию глюкуронизации тироксина, но DEX ингибировал эффект 3-MC. Эффект 3-MC и DEX на глюкуронизацию п-нитрофенола оказался аддитивным. Венгрия, Dep. Biochem. Pharmacol., Chem. Inst. Chem. Res. Center Hungarian Acad. Sci., H-1525, Budapest. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩАЯ
ИНДУКЦИЯ
ДЕКСТРОМЕТАЗОН
ФЕНОБАРБИТАЛ
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ГАЛЛЕ
ГЕРМАНИЯ
27-29 СЕНТЯБРЯ, 2001 Г

Доп.точки доступа:
Vereczkey, Laszlo; Monostory, Katalin; Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.72

   
    Canalicular and sinusoidal disposition of bilirubin mono- and diglucuronides in sandwich-cultured human and rat primary hepatocytes [Text] / Gyorgy Lengyel [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 9. - P1355-1360 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Канальцевое и синусоидальное распределение моно- и диглюкуронидов билирубина в сэндвич-культуре гепатоцитов и в первичных гепатоцитах человека и крысы
Аннотация: В коллаген-сэндвич-культуре и на гепатоцитах человека и крысы изучали распределение моно- (BMG) и диглюкуронидов билирубина (BDG). Показали, что значительно больше BGs поступает в канальцевую сеть, чем в среду гепатоцитов (BDG/BMG=0,55:1,48). Напротив, показатель желчной секреции для п-нитрофенил-глюкуронида составил 5,2. Предложенная модель может быть применена для прогнозирования эффектов лекарств, приводящих к гипербилирубинемии. Венгрия, Inst. Biomol. Chem., Chem. Res. Center, Hungarian Acad. Sci,., Budapest, H-1525. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БИЛИРУБИН
МОНО(ДИ)ГЛЮКУРОНИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СЭНДВИЧ-КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК
ПЕРВИЧНЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Lengyel, Gyorgy; Veres, Zsuzsa; Szabo, Pal; Verczkey, Laszlo; Jemnitz, Katalin
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.38

   
    Effect of mirtazapine on the CYP2D activity in the primary culture of rat hepatocytes [Text] / Anna Haduch [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2006. - Vol. 58, N 6. - P979-984 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Влияние миртазапина на активность CYP2D в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: Кульивирование гепатоцитов крыс в течение 96 час. в присутствии миртазапина(I) в конц-ии 0,1, 1 или 10 мкМ сопровождалось повышением О-диэтилирования этилморфина до 135, 149 и 121% от исходного уровня соотв. При воздействии IO-деметилирование декстрометорфана культивируемыми гепатоцитами возрастало до 112, 127 и 131% соотв. Ингибиторы CYP2D, CYP2C6 и CYP2C11+CYP2D6, хинин, сульфафеназол и циметидин в конц-ии 10,5 и 50 мкМ соотв., снижали О-деэтилирование этилморфина до 28, 78 и 89% от исходного уровня соотв. Сделан вывод, что I в фармакологическом диапазоне конц-й стимулирует метаболическую активность изоформ цитохрома Р450 группы CYP2D. Польша, Inst. of Pharmacology, PL 31-343 krakow. Ил. 2. Табл. 1
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МИРТАЗАПИН
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haduch, Anna; Bromek, Ewa; Kot, Marta; Jemnitz, Katlin; Veres, Zsuzsa; Vereczkey, Laslo; Daniel, Wladyslawa A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.18

   
    Biliary efflux transporters involved in the clearance of rosuvastatin in sandwich culture of primary rat hepatocytes [Text] / Katalin Jemnitz [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2010. - Vol. 24, N 2. - P605-610 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Билиарные эфлюкс-транспортеры, участвующие в клиренсе розувастатина в сэндвич-культуре первичных гепатоцитов крыс
Аннотация: В экспериментах in vitro показана важность протеина, связанного с полилекарственной резистентностью (Mrp 2), в экскреции с желчью розувастатина (ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА-редуктазы)
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
РАЗУВАСТАТИН
ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa; Tugyi, Regina; Vereczkey, Laszlo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.652

    Veres, Zsuzsanna.
    Boridegek gerincveloi reprezentacioja: neurohisztokemiai vizsgalatok periferias axotomiat kovetoen [Text] / Zsuzsanna Veres // Kiserl. orvostud. - 1989. - Vol. 41, N 2. - С. 93-97 . - ISSN 0023-1878
Перевод заглавия: Спинномозговое представительство кожных нервов. Нейрогистохимическое исследование периферической аксотомии
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ГИСТОХИМИЯ
НЕРВЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
КОЖНЫЕ НЕРВЫ
ПЕРЕРЕЗКА
КРЫСЫ
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.92

   
    Differential effects of 2,2'-anhydro-5-ethyluridine, a uridine phosphorylase inhibitor, on the antitumor activity of 5-fluorouridine and 5-fluoro-2'-deoxyuridine [Text] / Masaaki Iigo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 7. - P1247-1253 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Различные эффекты 2,2'-ангидро-5-этилуридина - ингибитора уридинфосфорилазы на противоопухолевую активность 5-фторуразина и 5-фтор-2'-дезоксиуридина
Аннотация: 2,2'-ангидро-5-этилуридин (I) - сильный ингибитор уридинфосфорилазы, значительно усиливает противоопухолевую активность фторуридина (II) на аденокарциноме 755 мышей BDF[1] (А755) и аденокарциноме толстой кишки человека LS174Т (LS174Т) привитой бестимусным мышам. I дезактивирует 5-фтор-2'-дезоксиуридин (III) и 5'-дезокси-5-фторуридин (IV) на мышах с А755, но не изменяет противоопухолевую активность III на мышах с LS174Т. In vitro I был оценен по его действию на II и III с помощью уридинфосфорилазы и посредством этого стало возможным объяснить, почему in vivo превращение II и III до фторурацила подавляется. II м. б. ответственным за противоопухолевый эффект, наблюдаемый на А755. Активность II на LS174Т опосредована как II так и III. Япония, Chemotherapy Div., Nat. Cancer Center Research Institute, Tokyo 104. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРУРИДИН* 5-
ФТОР-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНГИДРО-5-ЭТИЛУРИДИН* 2,2'-
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Iigo, Masaaki; Nishikata, Kenichi; Nakajima, Yoko; Szinai, Istvan; Veres, Zsuzsa; Szabolcs, Anna; Clerco, Erik De
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.06-04Т4.102

   
    Contribution to physiological properties of poly(N-vinylpyrrolidone-alt-maleic acid), toxicity and hemagglutination tests [Text] / Maria Azori [et al.] // J. Bioact. and Compat. Polym. - 1990. - Vol. 5, N 3. - P305-309 . - ISSN 0883-9115
Перевод заглавия: Вклад в физиологические свойства поли(N-винилпирролидон-alt-малеиновой кислоты), исследования токсичности и гемагглютинации
Аннотация: Полимеры поли(N-винилпирролидон-alt-малеиновой к-ты) (I) с мол. массой 7000, 20 000 или 46 500 вводили мышам NMRI в/б или в/в. При в/в введении DL[5][0] составила 250 мг/кг для всех трех полимеров. При в/б введении I в дозах 1800, 3600 или 7200 мг/кг симптомы интоксикации и гибели животных не отмечали. При ежедневном введении I в/в в дозах 25, 75 или 135 мг/кг в течение 2 нед симптомов интоксикации и гибели животных не отмечали. Миним. конц-ии I, вызывающие гемагглютинацию при совместном введении с п-толуидином, сульфаниламидом или этаноламидом, составили 0,0528-13,6 мг/мл. Обсуждают причины различий в токсичности I при в/б и в/в введениях. Венгрия, Centr. Res. Inst. for Chem. of the Hungarian Acad. of Sci., H-1525, Budapest. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИ(N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН-ALT-МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА)
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Azori, Maria; Veres, Zsuzsanna; Denes, Geza; Tudos, Ferenc
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.09-04Т6.88

   
    Differential inhibitory effect of cyclosporin A and bosentan on taurocholate uptake in human and rat hepatocytes as a function of culturing time [Text] / Katalin Jemnitz [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2012. - Vol. 26, N 1. - P174-181 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Различия ингибиторного воздействия циклоспорина А и босентана на захват таурохолата гепатоцитами человека и крысы как функции продолжительности культивирования
Аннотация: Значения IC[50] ингибирования захвата таурохолата (I) изолированными гепатоцитами крысы при инкубации в течение 1 часа с циклоспорином А (II) или с босентаном (III) составляли 3,9 и 1 мкМ, а при инкубации в течение 72 час. '=' 100 и 49,8 мкМ соотв. Для гепатоцитов человека значения IC[50] при инкубировании с II или с III в течение 1 часа составляли 2,4 и 28,9 мкМ, а при инкубировании в течение 5 дн. - 10 и 45,5 мкМ соотв. Рассмотрены особенности ингибирования захвата I гепатоцитами крыс и человека в присутствии II или III
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
БОСЕНТАН
ТАУРОХОЛАТ
ТРАНСПОРТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jemnitz, Katalin; Veres, Zsuzsa; Szabo, Monika; Baranyai, Zsolt; Jakab, Ferenc; Vereczkey, Laszlo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)