СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vaisman, Alex$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.306

Vaisman, Alex.
Precision of C.S.F. chemistries on OLYMPUS AU800 [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Alex Vaisman // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1055 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Точность химических [анализов] СМЖ на OLYMPUS AU800
Аннотация: Проведено сравнение качества измерений глюкозы (Г) и общего белка (Б) в спинномозговой жидкости (40 нормальных и 40 аномальных образцов). Точность анализов Г (CV, %) составляла, соотв., 1,90 и 2,37, точность анализов Б - 0,76 и 1,06. Анализатор OLYMPUS AU800 признан пригодным для серийных исследований Г и Б не только сыворотки, плазмы и мочи, но и СМЖ. США, Olympus America Inc., Lake Success, NY, 11042.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗАТОР OLYMPUS AU 800
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.102

The role of hMLH1, hMSH3, and hMSH6 defects in cisplatin and oxaliplatin resistance: Correlation with replicative bypass of platinum-DNA adducts [Text] / Alexandra Vaisman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 16. - P3579-3585 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Роль дефектов hMLH1, hMSH3 и hMSH6 в устойчивости к цисплатину и оксалиплатину: корреляция с репликационным обходом аддуктов платина-ДНК
Аннотация: В нормальных клетках человека ошибочные основания и инсерции/делеции узнаются комплексами hMutS'альфа' (гетеродимером hMSH2/hMSH6) и hMutS'бета' (гетеродимером hMSH2/hMSH3), причем 1-й привлекает дополнительный hMutL'альфа' гетеродимер hMLH1/PMS2. В рамках одной из моделей возникновения лекарственной устойчивости как следствия утраты (полной или частичной) репарирующей активности проанализировали влияние дефектности генов репарации на устойчивость к цис- и оксали Pt. При нарушениях hMLH1 или hMSH6 устойчивость к цис Pt увеличивается в 1,5-4,8 раза, при этом эффективность обхода аддуктов цис Pt-ДНК при репликации возрастает в 2,5-6 раз. ДНК-аддукты оксали Pt не узнаются ни одним из комплексов репарации, поэтому обход аддуктов ДНК-полимеразами осуществляется одинаково в позитивных и негативных по репарации клетках. Дефектность hMSH3 не влияет на узнавание аддуктов цис- или оксали Pt, что указывает на определяющую роль hMutS'альфа' и hMutL'альфа' комплексов в транс-репликаторном синтезе ДНК и возникновении лекарственной устойчивости. США, Dep. Biochem., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7260. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vaisman, Alexandra; Varchenko, Maria; Umar, Asad; Kunkel, Thomas A.; Risinger, John I.; Barrett, J.Carl; Hamilton, Thomas C.; Chaney, Stephen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.156

The role of hMLH1, hMSH3, and hMSH6 defects in cisplatin and oxaliplatin resistance: Correlation with replicative bypass of platinum-DNA adducts [Text] / Alexandra Vaisman [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 16. - P3579-3585 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Роль дефектов hMLH1, hMSH3 и hMSH6 в устойчивости к цисплатину и оксалиплатину: корреляция с репликационным обходом аддуктов платина-ДНК
Аннотация: В нормальных клетках человека ошибочные основания и инсерции/делеции узнаются комплексами hMutS'альфа' (гетеродимером hMSH2/hMSH6) и hMutS'бета' (гетеродимером hMSH2/hMSH3), причем 1-й привлекает дополнительный hMutL'альфа' гетеродимер hMLH1/PMS2. В рамках одной из моделей возникновения лекарственной устойчивости как следствия утраты (полной или частичной) репарирующей активности проанализировали влияние дефектности генов репарации на устойчивость к цис- и оксали Pt. При нарушениях hMLH1 или hMSH6 устойчивость к цис Pt увеличивается в 1,5-4,8 раза, при этом эффективность обхода аддуктов цис Pt-ДНК при репликации возрастает в 2,5-6 раз. ДНК-аддукты оксали Pt не узнаются ни одним из комплексов репарации, поэтому обход аддуктов ДНК-полимеразами осуществляется одинаково в позитивных и негативных по репарации клетках. Дефектность hMSH3 не влияет на узнавание аддуктов цис- или оксали Pt, что указывает на определяющую роль hMutS'альфа' и hMutL'альфа' комплексов в транс-репликаторном синтезе ДНК и возникновении лекарственной устойчивости. США, Dep. Biochem., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7260. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vaisman, Alexandra; Varchenko, Maria; Umar, Asad; Kunkel, Thomas A.; Risinger, John I.; Barrett, J.Carl; Hamilton, Thomas C.; Chaney, Stephen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.12-04Н3.77

Efficient translesion replication past oxaliplatin and cisplatin GpG adducts by human DNA polymerase 'эта' [Text] / Alexandra Vaisman [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 16. - P4575-4580 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Эффективная обходная репликация GpG аддуктов оксалиплатина и цисплатина ДНК-полимеразой 'эта' человека
Аннотация: Известно, что репликативные ферменты ДНК-полимераза (pol)'альфа', 'дельта' или 'эпсилон' неспособны вести обходную репликацию платинированной ДНК даже в присутствии PCNA, а pol'кси' дрожжей, pol'бета' и 'гамма' человека обходят Pt-ДНК аддукты с эффективностью 5-15%. На модели олигонуклеотидных субстратов с сайт-специфичными аддуктами оксали- и цисплатина установили, что все 3 pol 2-й группы более толерантны к GpG аддуктам оксали Pt. Подобная аддуктная предпочтительность обходной репликации отмечена и для pol'эта' человека (продукта гена XPV), к-рая катализирует синтез ДНК в обход циклобутановых пиримидиновых димеров. Отличием pol'эта' от др. эукариотических pol('кси', 'бета'/'гамма') является более высокая эффективность элонгации ДНК, но при возросшей в 5-10 раз ошибочности синтеза. Обсуждаются кинетические параметры обходной репликации. США, Sch. Med., Univ. N. Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7260. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ПЛАТИНИРОВАННАЯ ДНК
ОБХОДНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ЭТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaisman, Alexandra; Masutani, Chikahide; Hanaoka, Fumio; Chaney, Stephen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.150

Efficient translesion replication past oxaliplatin and cisplatin GpG adducts by human DNA polymerase 'эта' [Text] / Alexandra Vaisman [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 16. - P4575-4580 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Эффективная обходная репликация GpG аддуктов оксалиплатина и цисплатина ДНК-полимеразой 'эта' человека
Аннотация: Известно, что репликативные ферменты ДНК-полимераза (pol)'альфа', 'дельта' или 'эпсилон' неспособны вести обходную репликацию платинированной ДНК даже в присутствии PCNA, а pol'кси' дрожжей, pol'бета' и 'гамма' человека обходят Pt-ДНК аддукты с эффективностью 5-15%. На модели олигонуклеотидных субстратов с сайт-специфичными аддуктами оксали- и цисплатина установили, что все 3 pol 2-й группы более толерантны к GpG аддуктам оксали Pt. Подобная аддуктная предпочтительность обходной репликации отмечена и для pol'эта' человека (продукта гена XPV), к-рая катализирует синтез ДНК в обход циклобутановых пиримидиновых димеров. Отличием pol'эта' от др. эукариотических pol('кси', 'бета'/'гамма') является более высокая эффективность элонгации ДНК, но при возросшей в 5-10 раз ошибочности синтеза. Обсуждаются кинетические параметры обходной репликации. США, Sch. Med., Univ. N. Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7260. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ДНК
ПЛАТИНИРОВАННАЯ ДНК
ОБХОДНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ЭТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaisman, Alexandra; Masutani, Chikahide; Hanaoka, Fumio; Chaney, Stephen G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.122

Efficient nucleotide excision repair of cisplatin, oxaliplatin, and bis-aceto-ammine-dichloro-cyclohexylamine-platinum(IV) (JM216) platinum intrastrand DNA diadducts [Text] / Joyce T. Reardon [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P3968-3971 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективная репарация путем выщепления внутринитевых диаддуктов ДНК цисплатина, оксалиплатина и бисацетамминдихлорциклогексиламинплатины (IV) (JM216)
Аннотация: Опухоли показывают спектр ответов на химиотерапию в диапазоне от экстремальной чувствительности до устойчивости, собственной или приобретенной. Эта вариабельность ответов является специфичной как для больного, так и для опухоли. Для поражающих ДНК агентов платины лекарственная устойчивость зависит от переносчика комплекса платины и обусловлена комбинацией механизмов, включающих репарацию ДНК. Показали, что для типов поражений ДНК, возникающих при действии трех агентов платины, цисплатина, оксалиплатина и бисацетамминдихлорциклогексиламинплатины (IV) (JM216), кинетики репарации и детали механизма выщепления in vitro являются одинаковыми. США, Univ. of North Carolina Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reardon, Joyce T.; Vaisman, Alexandra; Chaney, Stephen G.; Sancar, Aziz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.126

Efficient nucleotide excision repair of cisplatin, oxaliplatin, and bis-aceto-ammine-dichloro-cyclohexylamine-platinum(IV) (JM216) platinum intrastrand DNA diadducts [Text] / Joyce T. Reardon [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 16. - P3968-3971 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективная репарация путем выщепления внутринитевых диаддуктов ДНК цисплатина, оксалиплатина и бисацетамминдихлорциклогексиламинплатины (IV) (JM216)
Аннотация: Опухоли показывают спектр ответов на химиотерапию в диапазоне от экстремальной чувствительности до устойчивости, собственной или приобретенной. Эта вариабельность ответов является специфичной как для больного, так и для опухоли. Для поражающих ДНК агентов платины лекарственная устойчивость зависит от переносчика комплекса платины и обусловлена комбинацией механизмов, включающих репарацию ДНК. Показали, что для типов поражений ДНК, возникающих при действии трех агентов платины, цисплатина, оксалиплатина и бисацетамминдихлорциклогексиламинплатины (IV) (JM216), кинетики репарации и детали механизма выщепления in vitro являются одинаковыми. США, Univ. of North Carolina Sch. of Med. Ил. 4. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reardon, Joyce T.; Vaisman, Alexandra; Chaney, Stephen G.; Sancar, Aziz

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска