Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vaerman, J. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.95

   
    Secretion of immunoglobulins and plasma proteins from the colonic mucosa: An in vivo study in man [Text] / L. Prigent-Delecourt [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P221-225 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Секреция иммуноглобулинов и белков плазмы слизистой толстого кишечника. Исследование in vivo у человека
Аннотация: Используя метод перфузии кишечника у 10 здоровых добровольцев (6 женщин, 4 мужчины; средний возраст 24 года) определяли скорость секреции в просвет кишечника IgA, IgG, IgM, секреторного компонента (СК) и белков плазмы: альбумина, орозомукоида, трансферрина и 'альфа'[2]-макроглобулина. Колич-во секретируемых белков оценивали иммунорадиометрией. Секреция полимерного IgA составила 153 мкг/мин (220 мг/день), что превышает уровень секреции мономерного IgA (8,5 мкг/мин), IgG (33,5 мкг/мин), IgM (17 мкг/мин) и плазменных белков: альбумина (104 мкг/мин), орозомукоида (9 мкг/мин), трансферрина (7 мкг/мин) и 'альфа'[2]-макроглобулина (4,5 мкг/мин). Полимерный IgA был связан с СК (секреторный IgA) и 12% СК находилось в несвязанном состоянии. Около 62% IgA составлял IgA2. Результаты указывают на высокую локальную продукцию и/или облегченный транспорт в просвет кишечника, полимерного IgA. Франция, Service Hepato-Gastroenterologie, Hop. Huriez, 59037 Lille. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЛИЗИСТАЯ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prigent-Delecourt, L.; Coffin, B.; Colombel, J.F.; Dehennin, J.P.; Vaerman, J.P.; Rambaud, J.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.427

    Vaerman, J. P.
    Homogenous IgA monomers, dimers, trimers and tetramers from the same IgA myeloma serum [Text] / J. P. Vaerman, A. Langendries, Maelen C. Vander // Immunol. Invest. - 1995. - Vol. 24, N 4. - P631-641 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Гомогенные IgA мономеры, димеры, тримеры и тетрамеры из одного и того же IgA миеломной сыворотки
Аннотация: Описан метод очистки существенных кол-в IgA мономеров, димеров, тримеров и тетрамеров гомогенного размера из IgA1 миеломной сыворотки, посредством повторных гель-фильтраций на Ultrogel АсА22 с аффинной хроматографией на Jacalin-сефарозе. Бельгия, Unit. of Exp. Med., Catholic Univ. of Louvain, Int. Inst. of Cellular and Mol. Pathol., B-1200 Brussels. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МИЕЛОМА
ИММУНОГЛОБУЛИН А
ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langendries, A.; Vander, Maelen C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.12-04М4.127

   
    Effect of intrajejunal elemental diet perfusion on local secretion of soluble CD4 and CD8 [Text] / P. Desreumaux [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P293-296 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Эффекты перфузии элементарной диеты в канал тощей кишки на локальную секрецию растворимых CD4 и CD8
Аннотация: Канал тощей кишки 7 здоровых испытуемых ('ЭКВИВ'23-х лет) перфузирировали элементарной диетой (ЭД), содержащей свободные аминокислоты и олигосахариды, в течение 100 мин. До перфузии ЭД испытуемым вводили в течение 80 мин контрольный р-р электролитов (КРЭ). По сравнению с перфузией КРЭ ЭД значительно увеличивала кол-во растворимых CD8 и мало влияла на скорость секреции CD4 в тощей кишке. Скорость секреции CD8 сохранялась повышенной на одном уровне в течение всего периода перфузии ЭД. На конц-ии в СК CD4 и CD8 перфузия ЭД не влияла. Предположили, что ЭД может супрессировать иммунологический ответ желудка. Франция, Clinique des Maladies de l'Appareil Digestif et de la Nutrition, Hopital Huriez, CHU Lille, 59037, Lille Cedex. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ
ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ДИЕТЫ
ТОЩАЯ КИШКА
СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Desreumaux, P.; Levy, A.; Vaerman, J.P.; Capron, M.; Cortot, A.; Colombel, J.F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.321

   
    Evaluation of monoclonal antibodies with specificity for human IgA, IgA subclasses and allotypes and secretory component: Results of an IUIS/WHO collaborative study [Text] / J. Mesteecky [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 193, N 2. - P103-148 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка моноклональных антител со специфичностью к IgA человека, субклассов и аллотипов IgA и секреторного компонента. Результаты совместного изучения IUIS и Всемирной Организации Здравоохранения
Аннотация: 51 monoclonal antibodies (McAb) with putative specificity for human IgA, the IgA subclasses. Am allotypes or secretory component (SC) were evaluated for immunoreactivity and specificity by nine laboratories employing immunodiffusion, agglutination, immunohistological assays, immunoblotting and direct binding and competitive inhibition enzyme immunoassays. McAbs specific for IgA PAN (n=24), IgA1 (n=7), IgA2 (n=3), IgA2m(2)(n=2), non-IgA2m(2)(n=4) and SC or secretory IgA (n=5) were identified that were immunoreactive and specific in the assays employed. The McAbs identified as IgA- or SC-reactive were shown to be non-reactive to human IgG, IgM, IgD, IgE, 'каппа' and 'лямбда' by direct binding and competitive inhibition immunoassays. Interestingly, no McAbs with restricted specificity for IgA2m(I) were identified. Some McAbs displayed higher affinity and/or better performance in one or several of the assay groups. The IgA- and SC-specific McAbs identified in this international collaborative study have potential as immunochemical reference reagents to identify and quantitate monomeric and polymeric IgA in human serum and secretions. США, Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD 21224. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: 51 МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
ПРОТИВ IGA ЧЕЛОВЕКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АВИДНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
МНОГОЛАБОРАТОРНЫЕ ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Mesteecky, J.; Hamilton, R.G.; Magnusson, C.G.M.; Jefferis, R.; Vaerman, J.P.; Goodall, M.; de, Lange G.G.; Moro, I.; Aucouturier, P.; Radl, J.; Cambiaso, C.; Silvain, C.; Preud'homme, J.L.; Kusama, K.; Carlone, G.M.; Biewenga, J.; Kobayashi, K.; Skvaril, F.; Reimer, C.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.442

   
    IgA immune response putterns to gliadin in serum [Text] / - Lemone F. Mascart [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 86, N 4. - P412-419
Перевод заглавия: Формы IgA сыворотки при иммунном ответе на глиадин
Аннотация: Исследовали частоту, титр и молек. размер IgA АТ к глиадину (ГЛ) в Св 66 детей с целиакией и 103 детей с другими нарушениями всасывания. АТ определяли в радиоиммунологич. методом на твердой фазе. Молек. размер определяли ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы. Средний титр IgA АТ к ГЛ при нелеченной целиакии 1:100, в других группах б-ных - 1:10. При острой целиакии 57% IgA АТ к ГЛ представлены полимерным (П) IgA; при других нарушениях всасывания - 17%. П IgA АТ являлись димерами; секреторный IgA составлял их небольшую часть. Присутствие П IgA сопровождалось высокой конц-ией IgA в Св. Вначале курса аглютеновой диеты П IgA АТ к ГЛ исчезали из Св более быстро, чем IgA-мономер. При введении в организм глютена П IgA составлял 20% всех АТ до появления клинич. симптомов и 59% на фоне симптомов и атрофии ворсинок тонкой кишки. П IgA АТ к ГЛ появляются при хронич. контакте с глютеном у б-ных с целиакией с уплощенной слизистой оболочкой тонкой кишки. Эти сывороточные П IgA, возможно, транспортируются из кишечника в результате их избыточного синтеза. Бельгия, Depart. of Immunol., Saint-Pierre and Brugmann Hosp. Free Univ. of Brussels. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГЛИАДИН
ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕЛИАКИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mascart, - Lemone F.; Cadranel, S.; Van, den Broeck J.; Dive, C.; Vaerman, J.P.; Duchateau, J.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.354

   
    Massive plasma cell infiltration of the digestive tract. Secretory component as the rate-limiting factor of immunoglobulin secretion in external fluids [Text] / J. F. Colombel [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 4,. - P1106-1113
Перевод заглавия: Массивная плазмоклеточная инфильтрация пищеварительного тракта. Секреторный компонент как фактор ограничивающий скорость секреции иммуноглобулинов в наружную жидкость
Аннотация: У б-ного 29 лет диагностировано иммунопролиферативное заболевание с поражением тонкой кишки, отличающееся от болезни 'альфа'-цепей. В еюнобиоптате обнаружена выраженная инфильтрация плазмоцитами, в 99% к-рых содержались поликлональные IgA. Кол-во таких Кл увеличено так же в желудке и толстой кишке. Уровень секреторных IgA в еюнальном и бронхиальном секрете в пределах нормы, но в секрете содержится полимерный IgA без секреторного компонента (СК), свободный СК отсутствует. Считают, что СК является ограничивающим фактором в транспорте IgA в секрет. Относит. дефицит СК ведет к повышению уровня полимерных IgA в Св и в кишечной жидкости. Франция, Hopital Saint-Lazare, Paris. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЙ ФАКТОР
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colombel, J.F.; Rambaud, J.C.; Vaerman, J.P.; Galian, A.; Delacroix, D.L.; Nemeth, J.; Duprey, F.; Halphen, M.; Godeau, P.; Dive, C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.821

   
    Neutralization of cholera toxin by rat IgA secretory antibodies induced by a free synthetic peptide [Text] / A. Delmas [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P707-712
Перевод заглавия: Нейтрализация холерного токсина крысиными секреторными IgA-антителами, индуцированными свободным синтетическим пептидом
Аннотация: Синтетический пептид, соотв-щий последовательности 50- 75 (П50-75) В-субъединицы холерного токсина (ХТ), вводили крысам OFA в/бр или в пейеровы бляшки и тестировали сыворотки этих крыс твердофазным ИФА на присутствие антител к ХТ. Продемонстрирована иммуногенность свободного П50-75 при его введении без носителя или адъюванта. Предварительная инкубация ХТ с секреторным IgA, выделенным из сыворотки или из желчи проиммунизированных крыс, нейтрализовала активность ХТ, тестируемую in vivo путем введения ХТ в изолированную петлю кишечника. Библ. 28. Lab. PrG. Milhaud, U113 INSERM, CHU Saint-Antonie, 75012 Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
СЕКРЕТОРНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ELISA
BLOOD SERUM

Доп.точки доступа:
Delmas, A.; Gruaz-Guyon, A.; Pedoussaut, S.; Pierre, P.; Rivaille, P.; Vaerman, J.P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.605

   
    Immunological study of histologically non-involved jejunum during Crohn's disease: evidence for reduced in vivo secretion of secretory IgA [Text] / P. Marteau [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 2. - P196-201 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммунологическое исследование гистологически неизмененной тощей кишки при болезни Крона: доказательство сниженной секреции иммуноглобулина А
Аннотация: У 9 б-ных болезнью Крона, 5 б-ных язвенным колитом и 11 контр. индивидумов измеряли уровни альбумина, орозомукоида, трансферрина, 'альфа'[2]-макроглобулина, секреторного компонента Ig, мономерного и полимерного IgA, IgG и IgM в сыворотке и в образцах жидкости, получ. из гистологически неизмененной тощей кишки (ТК) во время ее сегментальной перфузии. В биопсийном материале, получ. из lamina propria (l. p.) ТК, определяли иммуногистохим. методом плотность и число клеток, содержащих IgA, IgG и IgM. Показано, что в ТК б-ных болезнью Крона секреция полимерного IgA и плотность IgA-содержащих плазм. клеток в l. p. снижены по сравнению с таковыми у б-ных язвенным колитом и у контр. лиц. Предполагается, что эта аномалия иммунного ответа в кишечнике, не коррелирующая с активностью болезни, может участвовать в патогенезе болезни Крона. Библ. 40. Serv. Gastroenterology Unite INSERM U290, Hop. Saint-Lazare, 75010 Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.13
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ
ТОЩАЯ КИШКА
ГИСТОЛОГИЯ
СЕКРЕЦИЯ IGA

Доп.точки доступа:
Marteau, P.; Colombel, J.F.; Nemeth, J.; Vaerman, J.P.; Dive, J.C.; Rambaud, J.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.369

    Vaerman, J. P.
    Ontogeny of secretory component in rat liver [Text] / J. P. Vaerman, J. P. Buts, G. Lescoat // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 3. - P295-299 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Онтогенез секреторного компонента в печени крысы
Аннотация: Проведено сравнит. исследование в онтогенезе in vivo, а также in vitro экспрессии секреторного компонента в печени крыс. Исследование проводили на протяжении 60 д жизни животных. Отмечается, что лишь малые кол-ва секреторного компонента вырабатывались в печени крыс до 20-дневного возраста, после чего экспрессия секреторного компонента в печени существенно возрастала. Отмечается корреляция закономерностей продукции секреторного компонента в печени с таковой в тонкой кишке, что предшествует появлению обширного числа вырабатывающих IgA в кишечнике плазмоцитов. Подчеркивается важность участия печени, за счет желчи, в формировании кишечной секреторной IgA-системы у крыс. Библ. 36. UCL-ICP-MEXP, 74, В-1200 Brussels, BE.
ГРНТИ  
34.43.15
ВИНИТИ 341.43.15.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ОНТОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
IMMUNOGLOBULIN A
PLASMOCYTES

Доп.точки доступа:
Buts, J.P.; Lescoat, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.616

    Pierre, P. G.
    Cholera toxin-induced fluid secretion in rat gut ligated loops: influence of bile from normal or cholera toxin-immunized rats [Text] / P. G. Pierre, P. Solbreux, J. P. Vaerman // Immunology. - 1989. - Vol. 68, N 3. - P319-324 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индуцированная холерным токсином секреция жидкости в изолированной петле кишечника крысы. Влияние желчи интактных или иммунизированных холерным токсином крыс
Аннотация: На крысах OFA изучали участие цельной нативной желчи и содержащихся в ней антител в защитных мех-мах в кишечнике против холерного токсина (ХТ). Показано, что свежая норм. желчь, смешанная с ХТ, существенно не влияла на индуцированное ХТ накопление жидкости в изолир. петлях тощей кишки крыс. В то же время желчь от крыс, трижды иммунизированных внутрикишечного ХТ, обладала определенным тормозящим влиянием на секрецию жидкости в тощей кишке, индуцированную ХТ. Перевязка желчного протока на 1-4 д у неиммунизированных крыс, в отличие от мышей, незначит. влияла на послед. секрецию жидкости в изолированных петлях кишечника, вызванную ХТ. Перевязка такого протока на срок 4 д у крыс, иммунизированных внутрикишечного ХТ, лишь в незначит. степени снижала способность нейтрализовать действие ХТ. При пассивном переносе в течение 24 ч желчи от внутрикишечно иммунизированных крыс, но не от интактных животных, в кишечник норм. крыс реципиентов с перевязанным желчным протоком, в изолир. петлях кишечника наблюдался значит. протективный эффект. Отмечается, что в отличие от мышей, у крыс желчные кислоты не являются необходимыми для проявления действия ХТ в петлях кишечника. Желчь от внутрикишечно иммунизированных крыс содержит достаточно антител против ХТ для собственного протективного эффекта. Подчеркивается протективная роль желчных и кишечных секреторных антител в кишечнике. Библ. 40. J. P. Vaerman. UCL-ICP-MEXP, 74, В-1200 Brussels, BE.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
АНТИТЕЛА
К ХОЛЕРНОМУ ТОКСИНУ
ЖЕЛЧЬ
ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Solbreux, P.; Vaerman, J.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.055

   
    Disulfide formation between dimeric IgA and the polymeric immunoglobulin receptor during transcytosis of IgA in rat liver [Text] / C. K. Rao [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P81 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Образование дисульфидной связи между димерным IgA и рецептором полимерных иммуноглобулинов во время трансцитоза IgA в печени крыс
Аннотация: Ранее было показано, что образование дисульфидной связи между димерным IgA и рецептором полимерных иммуноглобулинов в печени крыс является внутриклеточным событием, и не является необходимым для транспорта димерного IgA из крови в желчь. Исследовали кинетику образования таких дисульфидных связей на модели изолированной перфузированной печени крыс и у крыс с перевязанным желчным протоком. Рез-ты показывают, что образование дисульфидных связей между димерным IgA и рецептором полимерных иммуноглобулинов не происходит в ранних компартментах, через к-рые димерный IgA выводится на поверхность синусоидов и, т. обр., является поздним событием в трансцитозе. США, Dept. Pathol., Med. Case Western Res. Univ., Sch. Med., Cleveland, OH.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН А
РЕЦЕПТОР ПОЛИМЕРНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
КРЫСЫ
KINETICS
PERFUSED LIVER

Доп.точки доступа:
Rao, C.K.; Tavill, A.S.; Lamm, M.E.; Lonis, L.N.; Vaerman, J.P.; Kaetzel, C.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)