СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Uhl, M. Andrew$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.167

Uhl, M. Andrew
Autophosphorylation and phosphotransfer in the Bordetella pertussis BvgAS signal transduction cascade [Text] / M.Andrew Uhl, Jeff F. Miller // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P1163-1167 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Автофосфорилирование и перенос фосфора в сигнальном каскаде белка Bvg AS Bordetella pertussis
Аннотация: Expression of adhesins, toxins, and other virulence factors of Bordetella pertussis is under control of the BvgA and BvgS proteins, members of a bacterial twocomponent signal transduction family. BvgA bears sequence similarity to regulator components, whereas BvgS shows similarity to both sensor and regulator components. BvgA and the cytoplasmic portion of BvgS ('BvgS) were overexpressed and purified. 'BvgS autophosphorylated with the 'гамма'-phosphate from ['гамма'-{32}P]ATP and phosphorylated BvgA. Kinetic analysis indicated that BvgA receives its phosphate from 'BvgS. Mutations in the transmitter, receiver, and C-terminal domains of BvgS were tested for activation of a BvgAS-dependent fhaB::lacZ reporter fusion in vivo and for autophosphorylation and phosphotransfer to BvgA in vitro. All mutations abolished activation of the fhaB::lacZ fusion. A point mutation in the transmitter (H729Q) prevented autophosphorylation of 'BvgS. In contrast to other characterized sensor proteins, autophosphorylation also required sequences in the 'BvgS receiver and C-terminal domains. A 'BvgS receiver point mutation (D1023N) had the novel phenotype of being able to autophosphorylate but unable to transfer the phosphate to BvgA. Autophosphorylation activity of the D1023N mutant protein was kinetically and chemically indistinguishable from wild-type 'BvgS despite an uncoupling of phosphotransfer from autophosphorylation. 'BvgS was shown to contain primarily amidyl phosphate and BvgA an acyl phosphate linkage. We present a model for a phosphorelay controlling virulence gene expression in B. pertussis. США, Dep. Microbiol. Immunol., Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ФОСФОРА
СИГНАЛЬНЫЙ КАСКАД
БЕЛОК BVG AS
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS

Доп.точки доступа:
Miller, Jeff F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.282

Uhl, M. Andrew
BvgAS is sufficient for activation of the Bordetella pertussis ptx locus in Escherichia coli [Text] / M.Andrew Uhl, Jeff F. Miller // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6477-6485 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для активации локуса ptx Bordetella pertussis в Escherichia coli достаточно BvgAS
Аннотация: Представлены данные об активации локуса ptx Bordetella pertussis, кодирующего субъединицу S1 коклюшного токсина в Escherichia coli посредством системы сигнальной трансдукции bvgAS. Указанная активация сильно зависит от условий культивирования. Высокие уровни 'бета'-галактозидазы, продуцируемой слиянием ptxA-lacZYA в присутствии bvgAS, отмечены при росте в среде Стейнера-Холта и в минимальной среде M9 с глюкозой по сравнению со средой Луриа-Бертани. Ингибирование функции BvgAS ведет к элиминации экспрессии ptxA-lacZYA. Уровень экспрессии слияния fhaB-lacZYA (синтез филаментозного гемагглютинина) высок при культивировании во всех средах. Уровни 'бета'-галактозидазы коррелируют со скоростью роста и конечной оптической плотностью при 600 нм: по-видимому, меньшая скорость роста в M9 с глюкозой и в среде Стейнера-Холта способствует большей аккумуляции 'бета'-галактозидазы. Сверхпродукция BvgA оказалась недостаточной для активации экспрессии ptxA, но была достаточной для экспрессии fhaB. Однако сверхпродукция конститутивной аллели BvgA (bvgA-C1) или сверхпродукция BvgA в присутствии BvgS способны активировать экспрессию ptxA. Таким образом, bvg является единственным локусом Bordetella, необходимым для активации ptx в использованной в работе гетерологичной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Sch. of Med., Univ. of California, 10833 Le Conte Ave., Los Angeles, CA 90024-1747. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЛОКУС
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЛОКУС СУБЪЕДИНИЦЫ S1 КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА PTX
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМА СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ BVGAC
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Miller, Jeff F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.131

Uhl, M. Andrew
Development of streptococcus thermophilus lacZ as a reporter gene for Candida albicans [Text] / M.Andrew Uhl, Alexander D. Johnson // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1189-1195 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Разработка гена lacZ Streptococcus thermophilus как репортерского гена для Candida albicans
Аннотация: Сконструирована система репортерского гена lacZ 'бета'-галактозидазы (I) Streprococcus thermophilus с промоторами 3 генов Candida albicans: MAL2 (мальтаза), индуцируемого мальтозой, HWP1 (белок клеточной стенки гиф), индуцируемого в условиях гифового роста, и ACT (актин). Эти конструкции интегрировали в геном C. albicans. Показано, что полученные штаммы экспрессируют I в соответствующих условиях роста. Активность I можно измерять разными методами: количественным методом в жидкости с пермеабилизированными клетками, колориметрич. методом с колониями, перепечатанными на бумажные фильтры, и окрашиванием колоний in situ на среде с X-Gal. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН БЕТА- ГАЛАКТОЗИДАЗЫ LACZ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕПОРТЕРНАЯ СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ MAL2, HWP1, ACT
КЛОНИРОВАНИЕ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Johnson, Alexander D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.311

Identification and characterization of a Candida albicans mating pheromone [Text] / Richard J. Bennett [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 22. - P8189-8201 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика феромона спаривания Candida albicans
Аннотация: Недавно показали наличия спаривания у патогенных дрожжей Candida albicans. В данной работе описали феромон спаривания, продуцируемый 'альфа'-клетками C. albicans и показали, что ген, кодирующий его (MF'альфа') требуется для спаривания 'альфа'-клеток, но не для a-клеток. Идентифицировали рецептор для феромона спаривания как продукт гена STE2 и показали, что этот ген требуется для a-клеток, но не для 'альфа'-клеток. Клетки отвечают на феромон 'альфа'-спаривания при продуцировании длинных поляризованных выступов. Во время этого процесса индуцируется транскрипция приблизительно 62 генов, большинство из которых специфично для отклика на феромон C. albicans. Ряд генов кодирует белки клеточной поверхности и секретируемые белки, участвующие в вирулентности C. albicans на модели кандидоза у мышей. Полученные результаты свидетельствуют о возможной роли аспектов спаривания клеток в приспособлении к взаимодействию патогена с клетками хозяина. США, Dep. of Microbiol. and Immunology and Dep. of Biochemistry and Biophysics, Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: СПАРИВАНИЕ
КЛЕТКИ*АЛЬФА-
МЕХАНИЗМ
ФЕРОМОНЫ СПАРИВАНИЯ
ФЕРОМОН СПАРИВАНИЯ КЛЕТОК*АЛЬФА-
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР СПАРИВАНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bennett, Richard J.; Uhl, M.Andrew; Miller, Mathew G.; Johnson, Alexander D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска