Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sunaga, Noriaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.02-04П1.122

    Sunaga, Noriaki.
    Структура, надежность и валидность опросника ощущения нереальности [Text] / Noriaki Sunaga // Shinrigaku kenkyu = Jap. J. Psychol. - 1996. - Vol. 67, N 2. - С. 86-93 . - ISSN 0021-5236
Аннотация: The present research assumed that a feeling of unreality is the defining characteristic of depersonalization phenomena. In Survey 1, two scales were constructed: the State Feelings of Unreality Scale for measuring a feeling of unreality as a transitory state and the Trait Feelings of Unreality Scale for assessing individual differences in disposition to experience that state. Both scales had high internal consistency. The Trait Feelings of Unreality Scale had sufficient test-retest reliability. In Survey 2, the Trait Feelings of Unreality Scale was found to be moderately correlated to level of maladjustment. Survey 3 showed that those higher in State Feelings of Unreality experienced greater negative affect. The results of Surveys 2 and 3 supported the construct validity of the Trait Feelings of Unreality Scale and the State Feelings of Unreality Scale, respectively. Библ. 17
ГРНТИ  
15.21.69
ВИНИТИ 151.21.69.11
Рубрики: ПСИХОМЕТРИЯ
ОПРОСНИК ОЩУЩЕНИЯ НЕРЕАЛЬНОСТИ
НАДЕЖНОСТЬ
ВАЛИДНОСТЬ
ДЕПЕРСОНАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.114

   
    Constitutive activation of the Wnt signaling pathway by CTNNBI ('бета'-catenin) mutations in a subset of human lung adenocarcinoma [Text] / Noriaki Sunaga [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 3. - P316-321 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Конститутивная активация сигнального пути Wnt при мутациях гена 'бета'-катенина (CTNNBI) в ряде аденокарцином легкого человека
Аннотация: Функционирование сигнального пути Wnt играет важную роль в органогенезе. Нарушение активности этого пути проведения сигнала в клетке может приводить к канцерогенезу. Показано, что конститутивная активация сигнального пути Wnt наблюдается в ряде линий клеток и первичных аденокарцином легкого. В 2% линий клеток аденокарциномы легкого и 4% первичных аденокарцином легкого такая конститутивная активация связана с мисенс-мутациями в экзоне 3 гена 'бета'-катенина. Эти мутации происходят в домене, связанном с активацией одного из белков Wnt-системы проведения сигнала киназы гликогенсинтазы 3'бета', и тем самым нарушают процесс регуляции этого сигнального пути. Япония, Jun Yokota, Biol. Div., Nat. Canc. Ctr Res. Inst., 1-1 Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104-0045. E-mail:jyokota@gan2.ncc.go.jp. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
'БЕТА'-КАТЕНИНЫ
ГЕНЫ
CTNNBI
МУТАЦИИ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ WNT

Доп.точки доступа:
Sunaga, Noriaki; Kohno, Takashi; Kolligs, Frank T.; Fearon, Eric R.; Saito, Ryusei; Yokota, Jun
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.267

   
    Genetic and epigenetic inactivation of LTF gene at 3p21.3 in lung cancer [Text] / Hironobu Iijima [et al.] // Int. J. Cancer. - 2006. - Vol. 118, N 4. - P797-801 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Генетическая и эпигенетическая инактивация гена LTF в положении 3p21.3 в опухолях легкого
Аннотация: Аллельные потери короткого плеча хромосомы 3 являются одним из наиболее общих событий в патогенезе опухолей легкого (ОпЛ). Ген лактотрансферрина (ЛТФ) локализован в положении 3p21.3 общей области 1, которая часто делетируется в легких и других Оп. Экспрессия гена ЛТФ отсутствовала в 16 из 27 клеточных линиях (КЛ) мелкоклеточной ОпЛ, 33 (77%) из 43 КЛ немелкоклеточных ОпЛ (НМКОпЛ) и 7 из 13 первичных НМКОпЛ, хотя мРНК ЛТФ суперэкспрессирована в 3 из 43 КЛ НМКОпЛ. Его экспрессия восстанавливалась при введении 5-аза-2'-дезоксицитидина, трихостатина А или комбинации обоих препаратов в подгруппу КЛ ОпЛ без экспрессии гена ЛТф. Дополнительно, выявлены 8 различных типов замещений и одна структурно измененная мутацию. Полученные результаты указывают, что ген ЛТФ инактивировался с помощью генетических и эпигенетических механизмов в ОпЛ. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
LTF
ЛАКТОТРАНСФЕРРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Iijima, Hironobu; Tomizawa, Yoshio; Iwasaki, Yasuki; Sato, Koji; Sunaga, Noriaki; Dobashi, Kunio; Saito, Ryusei; Nakajima, Takashi; Minna, John D.; Mori, Masatomo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.56

   
    Serum amylase is a sensitive tumor marker for amylase-producing small cell lung cancer? [Text] / Noriko Yanagitani [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 12, N 3. - P231-233 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Амилаза сыворотки крови: чувствительный онкомаркер для выявления мелкоклеточных форм рака легкого (МРЛ), продуцирующих амилазу?
Аннотация: У больного 68 лет подтвержден мелкоклеточный МРЛ. Уровень амилазы в сыворотке крови составлял 1756 Мед/л (изоэнзим слюнного типа). Уровни раково-эмбрионального антигена не превышали 10 нг/мл, нейронспецифической енолазы - 22,6 нг/мл. Проведена химиотерапия карбоплатином и иринотеканом. В конце курса лечения уровень амилазы снизился до нормального, и при компьютерной томографии отмечено значительное уменьшение объема первичного очага и метастазов. Через 7 мес обнаружено повышение амилазы в сыворотке крови до 168 Мед/л. Повысился уровень онкомаркеров. Однако при обследовании визуализационными методами увеличения очагов опухоли не выявили. Однако еще через месяц зафиксировали появление множественных отдаленных метастазов. После проведения полихимиотерапии по той же схеме отмечена частичная ремиссия МРЛ. Уровень амилазы в сыворотке снизился. Тем не менее, больной умер от метастазов головном мозге. Считают амилазу чувствительным маркером прогрессирования МРЛ. Подчеркивают, что в предшествующих исследованиях уровень амилазы не коррелировал с объемом поражения при МРЛ. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med. nyanagi@med.gunma-u.ac.jp. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
АМИЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yanagitani, Noriko; Kaira, Kyoichi; Sunaga, Noriaki; Naito, Yoichi; Koike, Yoko; Ishihara, Shinichi; Ishizuka, Tamotsu; Saito, Ryusei; Mori, Masatomo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.213

   
    Serum amylase is a sensitive tumor marker for amylase-producing small cell lung cancer? [Text] / Noriko Yanagitani [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 12, N 3. - P231-233 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Амилаза сыворотки крови: чувствительный онкомаркер для выявления мелкоклеточных форм рака легкого (МРЛ), продуцирующих амилазу?
Аннотация: У больного 68 лет подтвержден мелкоклеточный МРЛ. Уровень амилазы в сыворотке крови составлял 1756 Мед/л (изоэнзим слюнного типа). Уровни раково-эмбрионального антигена не превышали 10 нг/мл, нейронспецифической енолазы - 22,6 нг/мл. Проведена химиотерапия карбоплатином и иринотеканом. В конце курса лечения уровень амилазы снизился до нормального, и при компьютерной томографии отмечено значительное уменьшение объема первичного очага и метастазов. Через 7 мес обнаружено повышение амилазы в сыворотке крови до 168 Мед/л. Повысился уровень онкомаркеров. Однако при обследовании визуализационными методами увеличения очагов опухоли не выявили. Однако еще через месяц зафиксировали появление множественных отдаленных метастазов. После проведения полихимиотерапии по той же схеме отмечена частичная ремиссия МРЛ. Уровень амилазы в сыворотке снизился. Тем не менее, больной умер от метастазов головном мозге. Считают амилазу чувствительным маркером прогрессирования МРЛ. Подчеркивают, что в предшествующих исследованиях уровень амилазы не коррелировал с объемом поражения при МРЛ. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med. nyanagi@med.gunma-u.ac.jp. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
АМИЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yanagitani, Noriko; Kaira, Kyoichi; Sunaga, Noriaki; Naito, Yoichi; Koike, Yoko; Ishihara, Shinichi; Ishizuka, Tamotsu; Saito, Ryusei; Mori, Masatomo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.383

   
    Gender and age risks for hoarseness and dysphonia with use of a dry powder fluticasone propionate inhaler in asthma [Text] / Tamotsu Ishizuka [et al.] // Allergy and Asthma Proc. - 2007. - Vol. 28, N 5. - P550-556 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Межполовой и возрастной риск для появления хрипов и дисфонии при использовании сухого порошка при ингаляции флутиказона пропионата у больных бронхиальной астмой
Аннотация: Исследовали влияние ингаляции сухого порошка флутиказона пропионата (ФП) на появление хрипов и дисфонии у больных (313) бронхиальной астмой (БА). 20,4% больных БА, получивших ингаляцию порошка ФП, жаловались на хрипы и диспноэ; чаще осложнения развивались у женщин и больных старше 65 лет. Считают, что в группах больных БА, склонных к появлению хрипов и дисфонии, необходим подбор иных приспособлений для ингаляции ФП. Япония, Gunma Univ. Grad. Sch. Med., Maebashi. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУТИКАЗОНА ПРОПИОНАТ
ПОРОШОК
ПРИМЕНЕНИЕ
ХРИПЫ
ДИСФОНИЯ
ПОЯВЛЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Tamotsu; Hisada, Takeshi; Aoki, Haruka; Yanagitani, Noriko; Kaira, Kyoichi; Utsugi, Mitsuyoshi; Shimizu, Yasuo; Sunaga, Noriaki; Dobashi, Kunio; Mori, Masatomo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.243

   
    Protective effect of resolvin E1 on the development of asthmatic airway inflammation [Text] / Haruka Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 400, N 1. - P128-133 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Защитный эффект резолвина Е1 при развитии астматического воспаления дыхательных путей
Аннотация: При моделировании астматического воспаления дыхательных путей на мышах 'VENUS''VENUS' BABL/c применением овальбумина введение животным резолвина Е1 (50 мкг/кг, в/б) ограничивало возникавшую эозинофильную и лимфоцитарную инфильтрацию. Вместе с тем понижалось содержание цитокина Th2 и ослабевала повышенная реактивность дыхательных путей. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med., Maebashi. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: РЕЗОЛВИН Е1
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВОСПАЛЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Haruka; Hisada, Takeshi; Ishizuka, Tamotsu; Utsugi, Mitsuyoshi; Ono, Akihiro; Koga, Yasuhiko; Sunaga, Noriaki; Nakakura, Takashi; Okajima, Fumikazu; Dobashi, Kunio
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.220

   
    Protective effect of resolvin E1 on the development of asthmatic airway inflammation [Text] / Haruka Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 400, N 1. - P128-133 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Защитный эффект резолвина Е1 при развитии астматического воспаления дыхательных путей
Аннотация: При моделировании астматического воспаления дыхательных путей на мышах 'VENUS''VENUS' BABL/c применением овальбумина введение животным резолвина Е1 (50 мкг/кг, в/б) ограничивало возникавшую эозинофильную и лимфоцитарную инфильтрацию. Вместе с тем понижалось содержание цитокина Th2 и ослабевала повышенная реактивность дыхательных путей. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med., Maebashi. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.99
Рубрики: РЕЗОЛВИН Е1
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ВОСПАЛЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Aoki, Haruka; Hisada, Takeshi; Ishizuka, Tamotsu; Utsugi, Mitsuyoshi; Ono, Akihiro; Koga, Yasuhiko; Sunaga, Noriaki; Nakakura, Takashi; Okajima, Fumikazu; Dobashi, Kunio
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.02-04Н2.93

   
    Evaluation of thoracic tumors with {18}F-FMT and {18}F-FDG PET-CT: A clinicopathological study [Text] / Kyoichi Kaira [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1152-1160 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Оценка особенностей торакальных новообразований с помощью позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) с использованием меченных метилтирозина и фтордезоксиглюкозы: клинико-морфологическое исследование
Аннотация: С 1994 г. 43 больных с различной онкологической патологией органов грудной полости обследовали до начала лечения с использованием комплекса ПЭТ/КТ. В 36 наблюдениях гистологически подтвержден рак легкого, в 6 - доброкачественные опухоли легкого, в 1 - атипичный карциноид. После операции проводили иммуногистохимическое исследование с тестами на основные онкомаркеры. Чувствительность ПЭТ в выявлении рака легкого составила 84% при использовании метилтирозина и 89% при использовании фтордезоксиглюкозы. Считают, что визуализационные исследования в сочетании с определением маркеров LAT1 и CD98 могут дать ценную дополнительную информацию о степени злокачественности опухоли. Эти данные позволят более точно определить объем операции и показания к дополнительным воздействиям на опухоль. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med. kkaira1970@yahoo.co.jp. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17 + 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Kaira, Kyoichi; Oriuchi, Noboru; Shimizu, Kimihiro; Ishikita, Tomohiro; Higuchi, Tetsuya; Imai, Hisao; Yanagitani, oriko; Sunaga, Noriaki; Hisada, Takeshi; Ishizuka, Tamotsu; Kanai, Yoshikatsu
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.02-04М7.8

   
    Evaluation of thoracic tumors with {18}F-FMT and {18}F-FDG PET-CT: A clinicopathological study [Text] / Kyoichi Kaira [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1152-1160 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Оценка особенностей торакальных новообразований с помощью позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) с использованием меченных метилтирозина и фтордезоксиглюкозы: клинико-морфологическое исследование
Аннотация: С 1994 г. 43 больных с различной онкологической патологией органов грудной полости обследовали до начала лечения с использованием комплекса ПЭТ/КТ. В 36 наблюдениях гистологически подтвержден рак легкого, в 6 - доброкачественные опухоли легкого, в 1 - атипичный карциноид. После операции проводили иммуногистохимическое исследование с тестами на основные онкомаркеры. Чувствительность ПЭТ в выявлении рака легкого составила 84% при использовании метилтирозина и 89% при использовании фтордезоксиглюкозы. Считают, что визуализационные исследования в сочетании с определением маркеров LAT1 и CD98 могут дать ценную дополнительную информацию о степени злокачественности опухоли. Эти данные позволят более точно определить объем операции и показания к дополнительным воздействиям на опухоль. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med. kkaira1970@yahoo.co.jp. Библ. 36
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Kaira, Kyoichi; Oriuchi, Noboru; Shimizu, Kimihiro; Ishikita, Tomohiro; Higuchi, Tetsuya; Imai, Hisao; Yanagitani, oriko; Sunaga, Noriaki; Hisada, Takeshi; Ishizuka, Tamotsu; Kanai, Yoshikatsu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.04-04А4.227

   
    Evaluation of thoracic tumors with {18}F-FMT and {18}F-FDG PET-CT: A clinicopathological study [Text] / Kyoichi Kaira [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 5. - P1152-1160 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Оценка особенностей торакальных новообразований с помощью позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) с использованием меченных метилтирозина и фтордезоксиглюкозы: клинико-морфологическое исследование
Аннотация: С 1994 г. 43 больных с различной онкологической патологией органов грудной полости обследовали до начала лечения с использованием комбинированной ПЭТ/КТ. В 36 наблюдениях гистологически подтвержден рак легкого, в 6 - доброкачественные опухоли легкого, в 1 - атипичный карциноид. После операции проводили иммуногистохимическое исследование с тестами на основные онкомаркеры. Чувствительность ПЭТ в выявлении рака легкого составила 84% при использовании метилтирозина и 89% при использовании фтордезоксиглюкозы. Считают, что визуализационные исследования в сочетании с определением маркеров LAT1 и CD98 могут дать ценную дополнительную информацию о степени злокачественности опухоли. Эти данные позволят более точно определить объем операции и показания к дополнительным воздействиям на опухоль. Япония, Gunma Univ. Graduate School of Med. kkaira1970@yahoo.co.jp. Библ. 36
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15.37
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЭТ/КТ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Kaira, Kyoichi; Oriuchi, Noboru; Shimizu, Kimihiro; Ishikita, Tomohiro; Higuchi, Tetsuya; Imai, Hisao; Yanagitani, oriko; Sunaga, Noriaki; Hisada, Takeshi; Ishizuka, Tamotsu; Kanai, Yoshikatsu
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.125

   
    Gefitinib and gemcitabine coordinately inhibited the proliferation of cholangiocarcinoma cells [Text] / Yoshimi Nakajima [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5251-5262 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гефитиниб и гемцитабин согласованно угнетают пролиферацию клеток холангиокарциномы
Аннотация: Комбинация гефинитиниба и гемцитабина угнетает пролиферацию клеток холангиокарциномы через индукцию апоптоза. Комбинация ингибиторов рецепторов фактора роста эпидермиса и дополнительных химиопрепаратов может быть новым терапевтическим подходом к лечению холангиокарциномы. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕФИТИНИБ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshimi; Takagi, Hitoshi; Kakizaki, Satoru; Horiguchi, Norio; Sato, Ken; Sunaga, Noriaki; Mori, Masatomo
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.371

   
    Gefitinib and gemcitabine coordinately inhibited the proliferation of cholangiocarcinoma cells [Text] / Yoshimi Nakajima [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5251-5262 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гефитиниб и гемцитабин согласованно угнетают пролиферацию клеток холангиокарциномы
Аннотация: Комбинация гефинитиниба и гемцитабина угнетает пролиферацию клеток холангиокарциномы через индукцию апоптоза. Комбинация ингибиторов рецепторов фактора роста эпидермиса и дополнительных химиопрепаратов может быть новым терапевтическим подходом к лечению холангиокарциномы. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕФИТИНИБ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshimi; Takagi, Hitoshi; Kakizaki, Satoru; Horiguchi, Norio; Sato, Ken; Sunaga, Noriaki; Mori, Masatomo
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.07-04М1.97

   
    Gefitinib and gemcitabine coordinately inhibited the proliferation of cholangiocarcinoma cells [Text] / Yoshimi Nakajima [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 12. - P5251-5262 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гефитиниб и гемцитабин согласованно угнетают пролиферацию клеток холангиокарциномы
Аннотация: Комбинация гефинитиниба и гемцитабина угнетает пролиферацию клеток холангиокарциномы через индукцию апоптоза. Комбинация ингибиторов рецепторов фактора роста эпидермиса и дополнительных химиопрепаратов может быть новым терапевтическим подходом к лечению холангиокарциномы. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ГЕМЦИТАБИН
ГЕФИТИНИБ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nakajima, Yoshimi; Takagi, Hitoshi; Kakizaki, Satoru; Horiguchi, Norio; Sato, Ken; Sunaga, Noriaki; Mori, Masatomo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)