СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Stewart, Jane$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.279

Stewart, Jane.
Inhibition of nitric oxide synthase does not block the development of sensitization to the behavioral activating effects of amphetamine [Text] / Jane Stewart, Sylvie-Eliane Deschamps, Shimon Amir // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - P141-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование синтазы оксида азота не блокирует развитие сенситизации к поведенческим активирующим влияниям амфетамина
Аннотация: Pretreatment with the nitric oxide (NO) synthase inhibitor, N{G}-nitro-L-arginine methyl ester (I), a competitive blocker of NO production, did not interfere with the development of sensitization to the behavioral activating effects of amphetamine (II). On five pre-exposure sessions, at 3-day intervals, rats were given two i.p. injections, either 50 mg/kg I 30 min prior to 1,5 mg/kg D-II sulfate, saline and II, I and saline, or saline only. I reduced the levels of activity recorded during the pre-exposure session but had no effect on the degree of sensitization shown to a challenge injection of 0.5 mg/kg II given 10 days later. A separate study using in vivo microdialysis showed that pretreatment with I did not alter II-stimulated dopamine release in nucleus accumbens. Канада, Concordia Univ., Montreal, Que H3G 1M8. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deschamps, Sylvie-Eliane; Amir, Shimon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.63

Shaham, Yavin.
Effects of restraint stress and intra-ventral tegmental area injections of morphine and methyl naltrexone on the discriminative stimulus effects of heroin in the rat [Text] / Yavin Shaham, Jane Stewart // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P491-498 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние иммобилизационного стресса и инъекций морфина и метилналтрексона в область вентральной покрышки на эффект дискриминации героина у крыс
Аннотация: Крыс Wistar 'MARS''MARS' обучали дискриминации героина (I; 0,5 мг/кг п/к) от физиол. р-ра в условиях иммобилизационного стресса (ИС; 15 мин в день 3 раза в нед) или без нее. Зависимость ``доза-ответ'' последовательно определяли в обычных условиях, в состоянии иммобилизационного стресса, под действием кортикостерона (3 мг/кг в/б) или физиол. р-ра. ИС в период обучения не изменял дискриминацию I. Если же ИС или введение кортикостерона проводили перед инъекцией I, чувствительность к I снижалась. В др. эксперименте инъекции морфина (5-10 мкг/полушарие) в область вентральной покрышки, где сосредоточены тела мезокортиколимбических дофаминовых нейронов, не вызывали ответа на I у животных, к-рых обучали дискриминации I при системном введении. Введение в ту же область мозга метилналтрексона (0,75-3,0 мкг/полушарие) не блокировало способность к дискриминации I при системном введении I. Результаты свидетельствуют, что ИС или введение гормона стресса кортикостерона, близкие по времени с инъекциями I, могут снижать чувствительность к действию опиоидов. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiol., Dep. of Psychol., Concordia Univ., 1455 Le Maisonnewl Bevd., Montreal, Quebec. Библ. 45

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ
СТРЕСС
КОРТИКОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.04-04М5.288

Kolb, Bryan.
Changes in the neonatal gonadal hormonal environment prevent behavioral sparing and alter cortical morphogenesis after early frontal cortex lesions in male and female rats [Text] / Bryan Kolb, Jane Stewart // Behav. Neurosci. - 1995. - Vol. 109, N 2. - P285-294 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Изменения гормонального статуса гонад у новорожденных предотвращает поведенческую адаптацию и изменяет кортикальный морфогенез после повреждения фронтальной коры у крысят обоего пола
Аннотация: Новорожденные крысята сразу после рождения подвергались гонадэктомии, при этом часть крысят получала п/к инъекцию тестостерона пропионата, у части животных были повреждены хирургические передние лобные доли мозга. Все животные в возрасте 150 дн. подвергались поведенческим тестам, связанным с добычей пищи и пространственной ориентировкой. Гормонально интактные крысы с поврежденным мозгом хорошо выполняли задания по ориентировке в пространстве, но были не способны выполнять поисковые задачи. Гонадэктомированные крысы независимо от гормональных инъекций были не способны выполнять предложенные поведенческие задачи. Морфологические исследования нервной ткани выявили нарушения компенсаторных процессов в развитии нервной системы у крыс в условиях нарушения гормонального статуса. Канада, Dep. of Psychology, Univ. of Lethbridge, Lethbridge, Alberta, Canada T1K 3M4. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ГОНАДЭКТОМИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.62

Badiani, Aldo.
Intra-VTA injections of the mu-opioid antagonist CTOP enhance locomotor activity [Text] / Aldo Badiani, Paola Leone, Jane Stewart // Brain Res. - 1995. - Vol. 690, N 1. - P112-116 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Инъекции в область VTA мю-опиоидного антагониста CTOP увеличивает двигательную активность
Аннотация: Изучали влияние микроинъекций мю-опиоидного антагониста CTOP (D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2]) в область вентральной покрышки на двигательную активность и пищевое поведение 12 крыс Long-Evans 'MARS''MARS'. Установлено, что микроинъекции CTOP (0,015, 0,15 и 1,5 нмоля/сторону) дозозависимо усиливают общую активность, но не влияют на пищевое и питьевое поведение животных. Это согласуется с данными о повышении содержания экстрацеллюлярного дофамина в n. accumbens при введении CTOP в область вентральной покрышки. Канада, Center for Studies in Behavioral Neurobiology, Dep. of Psychology Concordia Univ. Montreal, Que. Ил. 3. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
CTOP
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПИТЬЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Leone, Paola; Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.410

Ventral tegmental area opioid mechanisms and modulation of ingestive behavior [Text] / Aldo Badiani [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P264-276 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Опиоидные механизмы вентральной области покрышки и модуляция потребления пищи
Аннотация: Тестировали изменения в потреблении пищи крысами в разных условиях при введении в вентральную обл. покрышки (ВОП) агонистов опиоидов. При тестировании вне домашней клетки в присутствии только пищевых таблеток введение в ВОП агониста мю-рецепторов DAMGO, но не каппа-агониста U-50, 4888H, вызывало облегчение потребления пищи, снижало ЛП начала еды, а число взаимодействий с пищей увеличивалось. Если же крысам кроме пищи давали еще и питье, а также предметы для грызения, то введение в ВОП DAMGO вызывало достоверное усиление грызения и питья, но не потребления пищи. В тоже время предварит. хронич. введение амфетамина сопровождалось значит. усилением эффектов (в случае введения DAMGO в ВОП), в том числе и в потреблении пищи. Если же связанное с потреблением пищи поведение тестировали в домашней клетке, где за пищей надо было заходить в туннель, то ЛП начала еды и кол-во съеденной пищи не изменялись ни в светлой, ни в темной фазе суточного цикла. Предполагают, что при усилении дофаминергич. передачи при введении DAMGO в ВОП, может развиться нарушение поведения, нормально адресованного одному из естественных стимулов, поскольку происходит усиление заметности других. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiology, Concordia Univ., 1455 De Maisonneuve Blvd. W, Monreal, Quebec H3G 1M8. Библ. 75

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.49
Рубрики: ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПОГЛОЩЕНИЕ ПИЩИ
ПИТЬЕ
ГРЫЗЕНИЕ
СРЕДОВАЯ ОБСТАНОВКА
ЗНАКОМСТВО СО СТИМУЛАМИ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА
ВЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
КАППА-АГОНИСТЫ
МЮ-АГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Badiani, Aldo; Leone, Paola; Noel, Miriam Beth; Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.73

Shaham, Yavin.
Relapse to heroin-seeking in rats under opioid maintenance: The effects of stress, heroin priming, and withdrawal [Text] / Yavin Shaham, Heshmat Rajabi, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P1957-1963 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Рецидив влечения к героину у крыс, получающих опиоиды: влияние стресса, примирования героином и отмены
Аннотация: У крыс Long-Evans 'MARS''MARS', обученных самовведению героина (I) и впоследствие получавших поддерживающие дозы I, вызывали восстановление влечения к I с помощью повторного его введения и короткого электрошокового стресса. Если развитие абстинентного синдрома вызывали с помощью налоксона, восстановления зависимости не происходило, примирующая инъекция I обладала средней эффективностью, а электрошок был высоко эффективен. При спонтанной абстиненции введение I и шок приводили к рецидиву зависимости. Т. о., короткий стресс восстанавливает влечение к I и при получении животными поддерживающих доз I, и при отмене I. Налоксон при введении его получавшим I животным вызывал симптомы абстиненции, что приводило к некоторому снижению уровней дофамина и его метаболитов в n. accumbens, но не к восстановлению влечения к I. При спонтанной абстиненции восстановление влечения к I не сопровождалось снижением базальных уровней дофамина и его метаболитов в n. accumbens. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiol., Dep. of Psychol., Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 5. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ВЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВ
СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Rajabi, Heshmat; Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.09-04Б1.433

Enteroviral polymerase chain reaction in the investigation of aspetic meningitis [Text] / Miriam H. Riding [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - P204-206 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция при изучении энтеровирусов при асептическом менингите
Аннотация: Энтеровирусы человека являются распространенной причиной вирусного менингита. Использована ПЦР для выявления вирусного генетического материала в клинических пробах от б-ных асептическим менингитом. По сравнению с выделением инфекционного вируса из 366 проб, где позитивность составила 6%, с помощью ПЦР аналогичные рез-ты получены в 27%. Эти рез-ты показывают перспективность использования ПЦР для диагностики энтеровирусной инфекции, особенно в случаях отрицательного вирусологического исследования. Великобритания, Regional Virus Lab., Ruchill Hosp., Glasgow G20 9NB

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭНТЕРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АСЕПТИЧЕСКИЕ МЕНИНГИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Riding, Miriam H.; Stewart, Jane; Clements, Geoffrey B.; Galbraith, Daniel N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.178

Emmi, Adriana.
Behavioral and neurochemical recovery from partial 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra is blocked by daily treatment with D1/D5, but not D2, dopamine receptor antagonists [Text] / Adriana Emmi, Heshmat Rajabi, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 10. - P3840-3846 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ежедневное введение антагонистов D1/D5-, но не D2-рецепторов дофамина блокирует восстановление поведенческих и нейрохимических [показателей] при частичном повреждении черной субстанции 6-гидроксидофамином
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, к-рым односторонне вводили в черную субстанцию 6-гидроксидофамин в дозе 8 мкг. На 15-й день у животных отмечены характерные ипсилатеральные вращательные движения. Ежедневное введение с 1-го по 8-й день антагонистов D1/D5-рецепторов, SCH 23390, в дозе 0,1 мг/кг п/к или SCH 39166 в дозе 1 мг/кг, или D2-антагониста этиклоприда в дозе 0,1 мг/кг в/б предупреждало возникновение асимметричных вращательных движений. Методом микродиализа показано, что конц-ия внеклеточного дофамина (ДА) в стриатуме на 16-й день после повреждения черной субстанции на стороне повреждения и на интактной стороне была одинаковой и составляла около 5 пг/10 мкл. В результате введения SCH 23390 или SCH 39166 конц-ия ДА на стороне повреждения была снижена до 3 пг/10 мкл. Обсуждена роль D1/D5-рецепторов в развитии компенсаторных изменений нейронов при повреждении ДА-ергической системы нигростриатума. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec H3G 1M8. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ
ГИДРОКСИДОФАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
НЕЙРОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МИКРОДИАЛИЗ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rajabi, Heshmat; Stewart, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.212

Emmi, Adriana.
Behavioral and neurochemical recovery from partial 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra is blocked by daily treatment with glutamate receptor antagonists MK-801 and CPP [Text] / Adriana Emmi, Heshmat Rajabi, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 16. - P5216-5224 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Блокада поведенческого и нейрохимического восстановления при частичном повреждении 6-гидроксидофамином черной субстанции ежедневным введением антагонистов глутаматных рецепторов MK-801 и CPP
Аннотация: Одностороннее введение крысам 'MARS''MARS' Wistar 6-гидроксидофамина (I) в черную субстанцию в дозе 8 мкг стимулировало возникновение на 3-й день унилатеральных вращательных движений. На 8-й и 15-й дни вращательная ассиметрия отсутствовала. У крыс, к-рым ежедневно в течение 8 дн после I вводили MK-801 (II) в дозе 0,25 мг/кг в/б ежедневно или 3-[('+-')-2-карбоксипиперазин-4-ил]-пропил-1-фосфоновую к-ту (CPP, III) в дозе 1 мг/кг в/б, унилатеральные вращательные движения сохранялись. Под влиянием I содержание дофамина (ДА) в черной субстанции на стороне введения было снижено на 65-89% и не зависело от введения II или III. Конц-ия внеклеточного ДА в стриатуме на стороне введения I на 9-10 или 16-17 дни при введении II или III оказалась ниже, чем у крыс, к-рым вводили физиологический р-р. Обсуждена роль глутамата в поведенческих эффектах, вызываемых воздействием I. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec H3G 1M8. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
АНТАГОНИСТЫ
MK-801
CPP
НАРУШЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ
БЛОКАДА
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rajabi, Heshmat; Stewart, Jane

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.14

Phipps, Alexander N.
In vitro metabolism of 3-(3 hydroxyphenyl) propionic acid in rat liver mitochondria [Text] : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997 / Alexander N. Phipps, Jane Stewart, Ian D. Wilson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P414 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Метаболизм 3-(3-гидроксифенил)пропионовой кислоты в митохондриях печени
Аннотация: В опытах на изолированных митохондриях печени крыс показано, что 3-(3-гидроксифенил)пропионовая к-та (I) не оказывала влияния на активность бензоил-КоА:синтетазы и бензоил-КоА:глицин-N-ацилтрансферазы. Полученные данные подтверждают информацию, что I при введении крысам выводится с мочой в неконъюгированной форме. Великобритания, Zeneca Pharmaceuticals, Cheshire, SK10 4TG. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 3-(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane; Wilson, Ian D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.121

Phipps, Alexander N.
In vitro metabolism of 3-(3 hydroxyphenyl) propionic acid in rat liver mitochondria [Text] : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997 / Alexander N. Phipps, Jane Stewart, Ian D. Wilson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P414 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Метаболизм 3-(3-гидроксифенил)пропионовой кислоты в митохондриях печени
Аннотация: В опытах на изолированных митохондриях печени крыс показано, что 3-(3-гидроксифенил)пропионовая к-та (I) не оказывала влияния на активность бензоил-КоА:синтетазы и бензоил-КоА:глицин-N-ацилтрансферазы. Полученные данные подтверждают информацию, что I при введении крысам выводится с мочой в неконъюгированной форме. Великобритания, Zeneca Pharmaceuticals, Cheshire, SK10 4TG. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: 3-(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane; Wilson, Ian D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.345

Altier, Nadege.
Neuropeptide FF in the VTA blocks the analgesic effects of both intra-VTA morphine and exposure to stress [Text] / Nadege Altier, Jane Stewart // Brain Res. - 1997. - Vol. 758, N 1-2. - P250-254 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Введение нейропептида FF в область вентральной покрышки блокирует анальгезирующие эффекты введения в вентральную покрышку морфина и воздействия стресса
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar морфина сульфата (I) в дозе 3 мкг двухсторонне в область вентральной покрышки мозга непосредственно перед введением 0,05 мл 2,5%-ного р-ра формалина п/к в подошвенную поверхность лап конечности вызывало снижение показателя интенсивности болевой р-ции с 2 до 0,2. Введение нейропептида FF (II) в область вентральной покрышки в дозе 5 мкг резко уменьшало анальгезирующий эффект I, повышая показатель болевой р-ции до 1. Воздействие электротока на крыс через дно клетки оказывало анальгезирующий эффект, выраженность к-рого уменьшалась в результате предварительного введения II. Сделан вывод, что предварительное введение II снижает анальгезирующий эффект I, вводимого в область вентральной покрышки, и стресса, индуцированного воздействием электротока. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec H3G 1MF. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД FF
МОРФИН
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.01-04А1.208

Amir, Shimon.
Resetting of the circadian clock by a conditioned stimulus [Text] / Shimon Amir, Jane Stewart // Nature. - 1996. - Vol. 379, N 6565. - P542-545 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Настройка циркадианного ритма условным стимулом
Аннотация: У крыс в лабораторных условиях несветовой стимул, предшествующий включению света, активизирует синтез Foc-фактора (ответственного за циркадианный ритм) в супрахиазматическом ядре гипоталамуса и настраивает ритм в свободнотекущих условиях. Т. обр., возможно условное обучение циркадианных ритмов условным стимулом. Канада, Center for Studies in Behavioral Neurobiology, Dep. Psychology, Concordia Univ., Montreal, Quebec H3G 1M8. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.02
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
НАСТРОЙКА
УСЛОВНЫЕ СТИМУЛЫ

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.40

Mutations of the p53 gene in canine lymphoma and evidence for germ line p53 mutations in the dog [Text] / Nik Veldoen [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P249-255 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации гена p53 в лимфомах собаки и доказательство зародышевых мутаций [гена] p53 у собаки
Аннотация: Мутации в гене p53 ассоциированы с большим числом нелимфоидных форм рака у собаки. Исследовали статус гена p53 у собак с перв. и втор. лимфомами. В 3 из 8 образцов обнаружили мутации в гене p53. В одном случае выявлена мутация в зародышевой линии, в 2 других - de novo мутации, ассоциированные со втор. лимфомами. Обнаружены также аллельные утраты гена p53 в перв. и втор. лимфомах. Сделан вывод, что у собак имеются мутации гена p53 в зародышевой линии, что может вызывать более высокую предрасположенность нек-рых пород к развитию рака. Присутствие точковых мутаций в гене p53 коррелирует с устойчивостью втор. лимфом к противоопухолевым препаратам. Великобритания, YCRC P53 Res. Group., Dep. Biol., Univ. York, YO1 5DD. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
ГЕРМИНАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Veldoen, Nik; Stewart, Jane; brown, Robert; Milner, Jo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.341

Erb, Suzanne.
The role of corticotropin-releasing factor and corticosterone in stress- and cocaine-induced relapse to cocaine seeking in rats [Text] / Suzanne Erb, Yavin Shaham, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5529-5536 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль кортикотропинвысвобождающего фактора и кортикостерона в вызванном стрессом и кокаином возобновлении поиска кокаина
Аннотация: Крыс Long Evans 'MARS''MARS' обучали самовведению кокаина (I; 1, Омг/кг на инъекцию в/в). После 14 дней самовведения I его заменяли физиол. р-ром, что сопровождалось снижением уровня самовведения (с 40-43 нажатий на педаль до 10). Электрошоковое воздействие или однократное введение I в дозе 20 мг/кг восстанавливали самовведение I. Адреналэктомия не оказывала влияния на процесс восстановления самовведения I после однократного введения и блокировала его восстановление, вызванное электрошоковым воздействием. Антагонист рецепторов кортикотропинвысвобождающего фактора D-Phe CRF 12-41 блокировал восстановление самовведения I, вызванное электрошоковым воздействием у интактных животных и адреналэктомированных животных, к-рым вводили кортикостерон. Предполагают, что кортикотропинвысвобождающий фактор играет значительную роль в восстановлении реакции поиска I, вызванном стрессом, и модулирующую роль в ее восстановлении, вызванном однократным введением I. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
РЕЦИДИВ
КОРТИКОСТЕРОН
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaham, Yavin; Stewart, Jane

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.02-04Т5.80

Erb, Suzanne.
The role of corticotropin-releasing factor and corticosterone in stress- and cocaine-induced relapse to cocaine seeking in rats [Text] / Suzanne Erb, Yavin Shaham, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5529-5536 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль кортикотропинвысвобождающего фактора и кортикостерона в вызванном стрессом и кокаином возобновлении поиска кокаина
Аннотация: Крыс Long Evans 'MARS''MARS' обучали самовведению кокаина (I; 1, Омг/кг на инъекцию в/в). После 14 дней самовведения I его заменяли физиол. р-ром, что сопровождалось снижением уровня самовведения (с 40-43 нажатий на педаль до 10). Электрошоковое воздействие или однократное введение I в дозе 20 мг/кг восстанавливали самовведение I. Адреналэктомия не оказывала влияния на процесс восстановления самовведения I после однократного введения и блокировала его восстановление, вызванное электрошоковым воздействием. Антагонист рецепторов кортикотропинвысвобождающего фактора D-Phe CRF 12-41 блокировал восстановление самовведения I, вызванное электрошоковым воздействием у интактных животных и адреналэктомированных животных, к-рым вводили кортикостерон. Предполагают, что кортикотропинвысвобождающий фактор играет значительную роль в восстановлении реакции поиска I, вызванном стрессом, и модулирующую роль в ее восстановлении, вызванном однократным введением I. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 51

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
РЕЦИДИВ
КОРТИКОСТЕРОН
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaham, Yavin; Stewart, Jane

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.23

Shaham, Yavin.
Stress-induced relapse to heroin and cocaine seeking in rats: A review [Text] / Yavin Shaham, Suzanne Erb, Jane Stewart // Brain Res. Rev. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P13-33 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Индуцированное стрессом возобновление влечения к героину и кокаину у крыс: обзор
Аннотация: Исследования, проведенные у людей, показали, что стресс повышает вероятность рецедива болезней зависимости, но до недавнего времени не существовало модели, позволяющей исследовать механизмы, опосредующие этот эффект у животных. Авторами предложен метод, который позволяет изучать влияние стресса на рецидивы влечения к наркотикам у крыс. Показано, что применение перемежающегося электрошокового стресса приводит к возобновлению влечения к героину и кокаину после продолжительного периода воздержания. Суммированы результаты ряда исследований, посвященных стресс-индуцированному восстановлению влечения к героину и кокаину у крыс. Авторы оценили возможности использования других видов стресса для достижения такого же эффекта, а также использования других наркотиков. Изучали также реакцию в подобных условиях на стимулы, не связанные с наркотиками. Представлены данные о нейротрансмиттерах, мозговых рецепторах и системах нейронов, связанных со стресс-индуцированным возобновлением влечения к наркотикам. Высказаны предположения о механизмах, лежащих в основе этого явления, и возможном использование полученных данных для лечения рецидивов злоупотребления наркотиками у людей. США, Behavioral Neuroscience Branch, IRP/NIDA/NIH, 5500 Hathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224. Библ. 222

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02
Рубрики: ГЕРОИН
КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦИДИВ
СТРЕСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 222

Доп.точки доступа:
Erb, Suzanne; Stewart, Jane

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.272

Molecular cytogenetic characterization of a critical region in bands 7q35q36 commonly deleted in malignant myeloid disorders [Text] / Konstanze Dohner [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 11. - P4031-4035 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетическая характеристика критической области в полосе 7q35-q36 наиболее часто делетируемой при злокачественных миелоидных заболеваниях
Аннотация: Проведен анализ 13 больных с миелоидными лейкозами, в кариотипах которых присутствовали делеции или транслокации 7q35-qter. В 12 случаях с потерей хромосомного материала 7q были идентифицированы наиболее общие области делеций 'ЭКВИВ' от 4 до 5 Мб в пределах окружения дистальной части 7q35 и проксимальной части 7q36. Кроме того точка поломки реципрокной транслокации больного острым миелоидным лейкозом после терапии составила 1300 Кб, протяженность YAC клонов, которые перекрывали эту область почти доходили до проксимальной границы делетируемой области. Идентификация и описание точек поломок транслокации и делеций представляет первый шаг по направлению к определению генов, вовлекаемых в патогенез аберраций 7q35-q36 при миелоидных заболеваниях. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dohner, Konstanze; Brown, Jill; Hehmann, Ute; Hetzel, Claudia; Stewart, Janet; Lowther, Gordon; Scholl, Claudia; Frohling, Stefan; Cuneo, Antonio; Tsui, Lap C.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.01-04В4.333

Stewart, Janet L.
The effect of drying treatment on the fodder quality and tannin content of two provenances of Calliandra calothyrsus Meissner [Text] / Janet L. Stewart, F. Mould, I. Mueller-Harvey // J. Sci. Food and Agr. - 2000. - Vol. 80, N 10. - P1461-1468 . - ISSN 0022-5142
Перевод заглавия: Влияние воздействия сушки на кормовые достоинства и содержание танинов в растениях Calliandra calothyrsus Meissner из двух мест происхождения
Аннотация: Тропическое древесное бобовое растение каллиандра (Calliandra calothyrsus Meissner) происходит из Центр. Америки. Каллиандра (К) привлекает внимание в последние годы как потенциальный источник высокобелкового корма, обладает быстрым ростом и большой способностью к отрастанию, пригодностью для выращивания на кислых неплодородных почвах, в том числе с высоким содержанием Al. Выращивали генотипы К Patulal и San Ramon в теплице Редингского ун-та при 22-28'ГРАДУС'С. Свежесрезанные и сушеные при 30'ГРАДУС'С листья обоих генотипов анализировали на in vitro переваримость, содержание экстрагируемых, связанных с белками и с клетчаткой протоантоцианидинов (конденсированный танин) и активность осаждения белков экстрагируемой фракции, содержание белков и клетчатки. Анализировали также образцы листьев после длительного хранения (12 мес) в свежезамороженном и сухом виде. Наблюдались существенные различия между генотипами по этим показателям, особенно по структуре протоантоцианидинов (ПР). Воздушная сушка (но не лиофильная) усиливала связывание ПР с белками у обоих генотипов. Длительное замораживание приводило к уменьшению вдвое содержания ПР. Великобритания, Oxford Forestry Inst., Univ. of Oxford. Библ. 33

ГРНТИ	68.35.47

ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: КОРМОВЫЕ РАСТЕНИЯ
CALLIANDRA CALOTHYRSUS
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ
СУШКА ЛИСТЬЕВ
КАЧЕСТВО КОРМА
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Mould, F.; Mueller-Harvey, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.215

Detection of t(12;21) in childhood acute lymphoblastic leukemia by fluorescence in situ hybridization [Text] / Dionysios H. Spathas [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 110, N 1. - P7-13 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Обнаружение t(12;21) в острых лимфобластных лейкозах у детей с помощью флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Метафазные препараты от 36 больных острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) были ретроспективно проверены методом флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ на предмет появления транслокации (12;21) и потенциальную полезность ФГ in situ в качестве дополнительного метода к общепринятому цитогенетическому анализу. Используя специфическое хромосомное окрашивание, у 4 из 31 больных В-клеточным детским ОЛЛ (13%) продемонстрированы перестройки хромосом 12 и 21 и кроме того, рассмотрены места транслокаций, которые ранее не были обнаружены методом общепринятого кариотипирования. Однако ни один из этих позитивных случаев не показал стандартной реципрокной t(12;21)(p12;q22) в виде единственной перестройки, включающей хромосомы 12 и 21. Это исследование подтвердило возможность и преимущество введения метода ФГ in situ для поиска t(12;21) в случаях детских ОЛЛ и продемонстрировало полезность метода ФГ in situ в качестве дублирования цитогенетического анализа. Ил. 1. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spathas, Dionysios H.; Stewart, Janet; Singer, Iain O.; Theriault, Anne; Bovey, Mary; Connor, J.Michael

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска