Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sonnenbichler, Johann$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.157

    Sonnenbichler, Johann.

    Secondary fungal metabolites and their biological activities [Text]. V. Investigations concerning the induction of the biosynthesis of toxic secondary metabolites in basidiomycetes / Johann Sonnenbichler, Jurgen Dietrich, Heinrich Peipp ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1994. - Vol. 375, N 1. - P71-79 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Вторичные метаболиты грибов и их биологическая активность, исследования, касающиеся индукции биосинтеза токсических вторичных метаболитов в базидиомицетах
Аннотация: Совместное с грибами-антагонистами культивирование Heterobasidion annosum, Glocophyllum abietinum или Armillaria ostoyae приводит к увеличению скорости биосинтеза некоторых их токсических вторичных метаболитов, вплоть до 400-кратного. Эту стимуляцию наблюдали и при отсутствии прямого клеточного контакта. Показали, что такого рода "сигналы индукции" не являются макромолекулами, полипептидами или компонентами клеточных мембран. Токсические вещества в очень небольших количествах синтезируются и в монокультурах. После выделения и диффузии в среду грибы с их помощью распознают сродство к антагонистам в двойных культурах. В результате этого имеет место сильная стимуляция синтеза токсинов. Увеличение концентрации токсинов в грибных двойных культурах приводит в конечном счете к образованию свободных от мицелия зон ингибирования между грибами, а в некоторых случаях - к гибели одного из грибов. Стимуляция синтеза токсинов достигается увеличением синтеза de novo ферментов, участвующих в образовании соответствующих вторичных метаболитов. Германия, Max Planck Inst. Biochem., D-82152 Martinsried/Munchen. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ТОКСИНЫ
СИНТЕЗ

СИГНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ

БАЗИДИОМИЦЕТЫ


Доп.точки доступа:
Dietrich, Jurgen; Peipp, Heinrich

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.279

    Sonnenbichler, Johann.

    Secondary fungal metabolites their biological activities [Text]. III. Further metabolites from dual cultures of the antagonistic basidiomycetes Heterobasidion annosum and Gloeophyllum abietinum / Johann Sonnenbichler, Heinrich Peipp, Jurgen Dietrich ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 7. - P467-473 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новые метаболиты из смешанных культур базидиомицетов-антагонистов Heterobasidion annosum и Gloeophyllum abietinum
Аннотация: Паразит хвойных Heterobasidion annosum (Fomes annosus) и сапрофит, возбудитель бурой гнили хвойных Gloeophyllum abietinum при совместном выращивании проявляют антагонистические св-ва и выделяют антибиотики, токсичные и для растения-хозяина. Из смешанной культуры обоих видов на плотной среде выделили 6 соединений; три из них описаны впервые, они идентифицированы как 8-окси-3-(оксиметил)-1H-2-бензопиран -1-он, 8-окси-3-(оксиметил)-4-метил-1H-1H-2-бензопиран-1-OH и 2,3-дигидро-5-(оксиметил)-2-изопропенилбензофуран. Показано, что метаболиты фомманоксин и ооспонол, продуцируемые H. annosum и G. abietinum, соотв., под действием противоположного вида подвергаются инактивации. Одно из соединений G. abintinum, оосполактон, оказывает сильное ингибирующее действие на рост каллусной ткани ели и вызывает ее некроз. Германия, Max-Planck-Inst. Biochem., Am. Klopferspitz, D-82143 Martinsried. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕТАБОЛИТЫ
МЕТАБОЛИТЫ ИЗ СМЕШАННЫХ КУЛЬТУР

АНТИБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ ДЛЯ РАСТЕНИЯ-ХОЗЯИНА

ИНАКТИВАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ НА КАЛЛУСНУЮ ТКАНЬ

HETEROBASIDION ANNOSUM

GLOCOPHYLLUM ABIETINUM

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Peipp, Heinrich; Dietrich, Jurgen

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.176

    Sonnenbichler, Johann.

    Secondary fungal metabolites and their biological activities [Text]. V. Investigations concerning the induction of the biosynthesis of toxic secondary metabolites in basidiomycetes / Johann Sonnenbichler, Jurgen Dietrich, Heinrich Peipp ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1994. - Vol. 375, N 1. - P71-79 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Вторичные метаболиты грибов и их биологическая активность, исследования, касающиеся индукции биосинтеза токсических вторичных метаболитов в базидиомицетах
Аннотация: Совместное с грибами-антагонистами культивирование Heterobasidion annosum, Glocophyllum abietinum или Armillaria ostoyae приводит к увеличению скорости биосинтеза некоторых их токсических вторичных метаболитов, вплоть до 400-кратного. Эту стимуляцию наблюдали и при отсутствии прямого клеточного контакта. Показали, что такого рода "сигналы индукции" не являются макромолекулами, полипептидами или компонентами клеточных мембран. Токсические вещества в очень небольших количествах синтезируются и в монокультурах. После выделения и диффузии в среду грибы с их помощью распознают сродство к антагонистам в двойных культурах. В результате этого имеет место сильная стимуляция синтеза токсинов. Увеличение концентрации токсинов в грибных двойных культурах приводит в конечном счете к образованию свободных от мицелия зон ингибирования между грибами, а в некоторых случаях - к гибели одного из грибов. Стимуляция синтеза токсинов достигается увеличением синтеза de novo ферментов, участвующих в образовании соответствующих вторичных метаболитов. Германия, Max Planck Inst. Biochem., D-82152 Martinsried/Munchen. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТОКСИНЫ
СИНТЕЗ

СИГНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ

БАЗИДИОМИЦЕТЫ


Доп.точки доступа:
Dietrich, Jurgen; Peipp, Heinrich

4.
Заявка 4339198 DB, МКИ A01N 37/08.

    Sonnenbichler, Johann.
    Verwendung bestimmter aromatischer Derivate als Fungizide und/ober Antibiotika [Текст] / Johann Sonnenbichler, Jurgen Dietrich ; Max-Planck-Ges. zur Furderung der Wissenschaften e.V. Berlin. - № 4339198.2 ; Заявл. 16.11.1993 ; Опубл. 18.05.1995
Перевод заглавия: Использование определенных ароматических производных в качестве фунгицидов и/или антибиотиков
Аннотация: Используемые в качестве фунгицидов и/или антибиотиков производные ряда ароматических соединений особенно эффективны в борьбе с возбудителями красной и белой гнили древесины хвойных лесных пород,а также для борьбы с патогенными грибами в цветоводстве. Изобретение касается производных бензофурана, индола, индана, тетралина и пара-замещенных бензальдегидов или к-т, особенно эффективных в борьбе с патогенными базидиомицетами в лесоводстве, в т. ч. Heterobasidion annosum и Armillaria sp., возбудителями бурой и белой гнили, разрушающими ядровую древесину хвойных пород. Ущерб, причиняемый ими только в Германии, составляет ежегодно 100 млн. марок. В борьбе с патогенными базидиомицетами используются также новые алкилфенилэфиры. Представлен ряд структурных формул ароматических в-в с фунгицидной активностью, данные об их биологической активности и ряд примеров использования этих в-в в борьбе с возбудителями болезней лесных, цветочных и овощных культур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ЛЕСНАЯ ФИТОПАТОЛОГИЯ
ЦВЕТОВОДСТВО

ФУНГИЦИДЫ


Доп.точки доступа:
Dietrich, Jurgen; Max-Planck-Ges. zur Furderung der Wissenschaften e.V. Berlin
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.26

   

    Additional pathways of S-conjugate formation during interaction of 4-nitrosophenetole with glutathione [Text] / Dieter Gallemann [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 12. - P1411-1422 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Дополнительные пути образования S-конъюгатов при взаимодействии 4-нитрозофенетола с глутатионом
Аннотация: Сообщают об обнаружении 6 новых S-конъюгатов (помимо 8 уже известных), образующихся при взаимодействии 4-нитрозофенетола, который является метаболитом фенацетина, с Г-SH. Методами УФ/видимой абсорбции, ЯМР, FAB-масс-спектроскопии идентифицированы 3 метастабильных сульфенамида: 4-этокси-2,N-бис-(глутатион-S-ил)-анилин, N{4}-(глутатион-S-ил)-4-амино-4'-этоксидифениламин и N-(глутатион-S-ил)-4-аминофенол, а также N-сульфенилхинонимин N-(глутатион-S-ил)-1,4-бензохинонимина. Предполагается, что структура другого сульфенамида соответствует 2,N{4}-бис-(глутатион-S-ил)-4-амино-4'-этоксидифениламину. Помимо этих соединений обнаружен также 4-аминофенол, но лишь в следовых количествах. Представлена общая схема, объясняющая образование всех идентифицированных метаболитов 4-нитрозофенетола с участием центрального сульфенамидного катиона. Германия, Walther Straub Inst., Ludwig Maximilians Univ., Munchen, D-80336 Munchen. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4-НИТРОЗОФЕНЕТОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С ГЛУТАТИОНОМ

ОБРАЗОВАНИЕ

МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Gallemann, Dieter; Greif, Anke; Eyer, Peter; Wagner, Hans-Ulrich; Sonnenbichler, Johann; Sonnenbichler, Isolde; Schafer, Wolfram; Buhrow, Ingrid

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.148

   

    Stimulatory effects of silibinin and silicristin from the milk thistle Silybum marianum on kidney cells [Text] / Johann Sonnenbichler [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1375-1383 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние силибинина и силикристина из расторопши Silybum marianum на клетки почек
Аннотация: На культурах клеток почек африканских зеленых обезьян C. aethiops линии Vero показано, что добавление силибинина(I) в конц-ии 40 мкМ стимулировало пролиферацию клеток и синтез белка до 123% и 121% по сравнению с контролем соотв. Близкие данные получены на клетках почек линии BSC-1. В более высоких конц-иях I тормозил пролиферацию и синтез белка. Силикристин также усиливал эти процессы преимущественно в клетках Vero. Др. флавонолигнаны из расторопши, изосилибинин и силидианин, аналогичной активностью не обладали. Обнаружено, что I снижал эффект цитотоксического воздействия на клетки Vero парацетамола, цисплатина и винкристина. Германия, Max Planck Inst. fur Biochemie, D-82152 Martinsried. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ SILYBUM MARIANUM
КЛЕТКИ ПОЧЕК VERO

СИЛИБИНИН

АНТИТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Sonnenbichler, Johann; Scalera, Fortunato; Sonnenbichler, Isolde; Weyhenmeyer, Roland

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.08-04Т4.22

   

    Formation of 4,4-dialkoxycyclohexa-2,5-dienone N-(thiol-S-yl)imine during reaction of 4-alkoxynitrosobenzenes with thiols in alcoholic solvents [Text] / Dieter Gallemann [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1998. - Vol. 11, N 12. - P1423-1433 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Образование 4,4-диалкоксициклогекса-2,5-диенон-N-(тиол-S-ил)имина при реакции 4-алкоксинитрозобензолов с тиолами в спиртовых растворах
Аннотация: Изучен механизм р-ции 4-алкоксинитрозобензолов (4-нитрозофенетол и 4-нитрозоанизол) с Г-SH в р-рах этанола, ведущей к образованию нестабильных (глутатион-S-ил)иминов. Обсуждена возможность образования мутагенных продуктов в ядре клеток млекопитающих в процессе опосредуемой Г-SH активации нитрозоаренов. Германия, Ludwig-Maximillans-Univ. Munchen, D-80336 Munchen. Ил. 8. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: 4-АЛКОКСИНИТРОБЕНЗОЛЫ
ТИОЛЫ

РЕАКЦИЯ

(ГЛУТАТИОН-S-ИЛ)ИМИНЫ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Gallemann, Dieter; Greif, Anke; Eyer, Peter; Dasenbrock, Johannes; Wimmer, Elmar; Sonnenbichler, Johann; Sonnenbichelr, Isolde; Schafer, Wolfram; Buhrow, Ingrid

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.442

   

    [Text]. I. Isolation of antibiotic compounds from cultures of Heterobasidion annosum synthesized in the presence of antagonistic fungi or host plant cells // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 12. - P1295-1303 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Вторичные грибковые метаболиты и их биологическая активность. I. Выделение антибиотических соединений из культур Heterobasidion annosum, синтез которых осуществлялся в присутствии грибов-антагонистов и клеток растения хозяина. Secondary fundgal metabolites and their biological activities
Аннотация: Описаны выделение антибиотиков из Heterobasidion annosum (син. Fomes annosus) и некоторые физ.-хим. св-ва в-в. Наиболее активными против кишечной палочки были 1,6,7,8-тетрагидро-9-гидрокси-5,7- диметил-1-оксоциклопента-[g]-2-бензопиран-7-карбоновая к-та и производное 5-бензофуранкарбальдегида (фоманноксин). ФРГ, Univ., Munchen. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ВТОРИЧНЫЕ ГРИБКОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO

HETEROBASIDION ANNOSUM


Доп.точки доступа:
Sonnenbichler, Johann; Bliestle, Inge M.; Peipp, Heinrich; Holdenrieder, Ottmar

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.47

    Lenk, Werner.

    Pharmacokinetics and biotransformation of diethylene glycol and ethylene glycol in the rat [Text] / Werner Lenk, Doris Lohr, Johann Sonnenbichler // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 9. - P961-979 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетика и биотрансформация диэтиленгликоля и этиленгликоля у крыс
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley равномерно меченого {1}{4}C-диэтиленгликоля (I) в дозе 1, 5 или 10 мл/кг внутрь обнаружено, что период полувыведения с мочой составил 6, 6 и 10 ч соотв. На протяжении 24 ч после введения I вне зависимости от дозы кумулятивная экскреция с мочой достигала 80% от дозы. Накопления радиоактивности в тканях после введения I практически не происходило. Методом ЯМР-спектроскопии высокого разрешения показано, что содержание в сут. моче неизменного I и его метаболита, 2гидроксиэтоксиуксусной к-ты, достигало 61-68% и 16-31% от дозы соотв. При введении крысам этиленгликоля (II) в дозе 3 или 5 мл/кг период полувыведения составлял 4,5 и 4,1 ч соотв. Содержание в моче неизмененного II и ег метаболита, гликолевой к-ты, составляло 62-67% и 28,7% от дозы соотв. Предложена схема биотрансформации I и II у крыс. ФРГ, Univ. Munchen, D-8000 Munchen 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.23
Рубрики: ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lohr, Doris; Sonnenbichler, Johann

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.03-04Б3.151

    Peipp, Heinrich.

    Occurrance of antibiotic compounds in cultures of Armillaria ostoyae growing in the presence of an antagonistic fungus or host plant cells [Text] / Heinrich Peipp, Johann Sonnenbichler ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 8. - P675-683 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Присутствие антибиотических соединений в культурах Armillaria ostoyae. Рост в присутствии гриба-антагониста или растительной клетки-хозяина. Вторичные грибные метаболиты и их биологическая активность
Аннотация: Установили, что присутствие растительных клеток-хозяев или некоторых грибов-антагонистов, высокопатогенных лесных базидомицетов Armillaria ostoyae, сильно стимулирует продуцирование серии токсических втор. метаболитов, способных ингибировать рост антагониста или убивать раст. клетки до вхождения в контакт с клеткой. Идентифицировали хим. структуры метаболитов, из к-рых 2 оказались новыми соединениями. Определяли время зависимости и точки синтеза в мицелии для заложения основы будущих исследований механизма синтеза токсинов. Германия, Max-Plank-Inst. Biochemie, Am. Klopferspitz, W-8033 Martinsried. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ

ARMILLARIAOSTOYA

АКТИВНОСТЬ

ANTIBIOTICS


Доп.точки доступа:
Sonnenbichler, Johann

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.11-04Б2.124

   

    Di-myo-inositol1,1'-phosphate: a new inositol phosphate isolated from Pyrococcus woesei [Text] / Stefan Scholz [et al.] // Int. Conf. Thermophiles. - Reykjavik, 1992. - P156 . - ISBN 9979-9004-4Х
Перевод заглавия: Di-миоинозит-1,1'-фосфат: новый инозитфосфат, выделенный из Pyrococcus woesei
Аннотация: Описана структура нового органич. фосфата (ОФ) из клеток гипертермофильных бактерий Pyrococcus woesei GAPDH, растущих при т-рах 100'ГРАДУС' С и очень высоких конц-иях иона калия (500-600 мМ). Идентифицированный как Di-мио-инозит-1,1'-фосфат новый ОФ играет in vivo роль термостабилизатора, хотя и не исключено, что ОФ может служить также резервуаром фосфата и углерода для клеток. Предложена схема биосинтеза ОФ. Библ. 8. Германия, FB 9 Mikrobiol., Univ. Essen, 4300 Essen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PYROCOCCUS WOESEI (BACT.)
ШТАММЫ GADPH

ОРГАНИЧЕСКИЕ ФОСФАТЫ

МИОИНОЗИТФОСФАТ

ТЕРМОСТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ РОЛЬ

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Scholz, Stefan; Sonnenbichler, Johann; Schafer, Wolfram; Hensel, Reinhard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.12-04Б3.29

    Sonnenbichler, Johann.

    Secondary fungal metabolites their biological activities [Text]. III. Further metabolites from dual cultures of the antagonistic basidiomycetes Heterobasidion annosum and Gloeophyllum abietinum / Johann Sonnenbichler, Heinrich Peipp, Jurgen Dietrich ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 7. - P467-473 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новые метаболиты из смешанных культур базидиомицетов-антагонистов Heterobasidion annosum и Gloeophyllum abietinum
Аннотация: Паразит хвойных Heterobasidion annosum (Fomes annosus) и сапрофит, возбудитель бурой гнили хвойных Gloeophyllum abietinum при совместном выращивании проявляют антагонистические св-ва и выделяют антибиотики, токсичные и для растения-хозяина. Из смешанной культуры обоих видов на плотной среде выделили 6 соединений; три из них описаны впервые, они идентифицированы как 8-окси-3-(оксиметил)-1H-2-бензопиран -1-он, 8-окси-3-(оксиметил)-4-метил-1H-1H-2-бензопиран-1-OH и 2,3-дигидро-5-(оксиметил)-2-изопропенилбензофуран. Показано, что метаболиты фомманоксин и ооспонол, продуцируемые H. annosum и G. abietinum, соотв., под действием противоположного вида подвергаются инактивации. Одно из соединений G. abintinum, оосполактон, оказывает сильное ингибирующее действие на рост каллусной ткани ели и вызывает ее некроз. Германия, Max-Planck-Inst. Biochem., Am. Klopferspitz, D-82143 Martinsried. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: МЕТАБОЛИТЫ
МЕТАБОЛИТЫ ИЗ СМЕШАННЫХ КУЛЬТУР

АНТИБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ ДЛЯ РАСТЕНИЯ-ХОЗЯИНА

ИНАКТИВАЦИЯ

ВЛИЯНИЕ НА КАЛЛУСНУЮ ТКАНЬ

HETEROBASIDION ANNOSUM

GLOCOPHYLLUM ABIETINUM

СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Peipp, Heinrich; Dietrich, Jurgen

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)