Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Smalley, Keiran S. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.73

    Smalley, Keiran S. M.

    Farnesyl transferase inhibitor SCH66336 is cytostatic, pro-apoptotic and enhances chemosensitivity to cisplatin in melanoma cells [Text] / Keiran S. M. Smalley, Tim G. Eisen // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 105, N 2. - P165-175 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор франезилтрансферазы SCH 66336 является цитостатическим, проапоптозным [агентом] и усиливает хемочувствительность клеток меланомы к цисплатину
Аннотация: Ингибитор фарнезилтрансферазы SCH66336 неактивен на нетрансформированных NIH 3T3 клетках (Кл), но ингибирует рост клеточных линий меланомы человека/мыши. Антипролиферативная активность SCH66336 ассоциирована с задержкой цикла в G[1], инактивацией белка pRb и промоцированием апоптоза. В комбинации с цисплатином (цисPt) SCH66336, а также фарнезилтиосалциловая к-та (FTS), усиливают степень цисPt-индуцированного апоптоза за счет более эффективной задержки цикла на границе G[2]/M. Считают, что SCH66336 и FTS, как антагонисты системы передачи сигнала онкогенного Ras, могут успешно преодолевать цисPt-устойчивость Кл меланомы. Великобритания, Sect. Med., Inst. Canc. Res., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ

ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ИНГИБИТОР SCH66336

ЦИСПЛАТИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Eisen, Tim G.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.82

    Smalley, Keiran S. M.

    Farnesyl transferase inhibitor SCH66336 is cytostatic, pro-apoptotic and enhances chemosensitivity to cisplatin in melanoma cells [Text] / Keiran S. M. Smalley, Tim G. Eisen // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 105, N 2. - P165-175 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор франезилтрансферазы SCH 66336 является цитостатическим, проапоптозным [агентом] и усиливает хемочувствительность клеток меланомы к цисплатину
Аннотация: Ингибитор фарнезилтрансферазы SCH66336 неактивен на нетрансформированных NIH 3T3 клетках (Кл), но ингибирует рост клеточных линий меланомы человека/мыши. Антипролиферативная активность SCH66336 ассоциирована с задержкой цикла в G[1], инактивацией белка pRb и промоцированием апоптоза. В комбинации с цисплатином (цисPt) SCH66336, а также фарнезилтиосалциловая к-та (FTS), усиливают степень цисPt-индуцированного апоптоза за счет более эффективной задержки цикла на границе G[2]/M. Считают, что SCH66336 и FTS, как антагонисты системы передачи сигнала онкогенного Ras, могут успешно преодолевать цисPt-устойчивость Кл меланомы. Великобритания, Sect. Med., Inst. Canc. Res., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ

ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ИНГИБИТОР SCH66336

ЦИСПЛАТИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Eisen, Tim G.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.39

    Smalley, Keiran S. M.

    Farnesyl transferase inhibitor SCH66336 is cytostatic, pro-apoptotic and enhances chemosensitivity to cisplatin in melanoma cells [Text] / Keiran S. M. Smalley, Tim G. Eisen // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 105, N 2. - P165-175 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибитор франезилтрансферазы SCH 66336 является цитостатическим, проапоптозным [агентом] и усиливает хемочувствительность клеток меланомы к цисплатину
Аннотация: Ингибитор фарнезилтрансферазы SCH66336 неактивен на нетрансформированных NIH 3T3 клетках (Кл), но ингибирует рост клеточных линий меланомы человека/мыши. Антипролиферативная активность SCH66336 ассоциирована с задержкой цикла в G[1], инактивацией белка pRb и промоцированием апоптоза. В комбинации с цисплатином (цисPt) SCH66336, а также фарнезилтиосалциловая к-та (FTS), усиливают степень цисPt-индуцированного апоптоза за счет более эффективной задержки цикла на границе G[2]/M. Считают, что SCH66336 и FTS, как антагонисты системы передачи сигнала онкогенного Ras, могут успешно преодолевать цисPt-устойчивость Кл меланомы. Великобритания, Sect. Med., Inst. Canc. Res., London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ

ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ИНГИБИТОР SCH66336

ЦИСПЛАТИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Eisen, Tim G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.100

   

    'Defining the conditions for the generation of melanocytes from human embryonic stem cells [Text] / Dong Fang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - P1668-1677 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Условия для дифференцировки меланоцитов из эмбриональны стволовых клеток человека
Аннотация: Предлагается эффективный метод индуцирования дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) в меланоциты (Мц) за 3-4 нед культивирования с использованием 3 факторов роста: Wnt3a, эндотелина-3 и фактора СКл. Мц, дифференцировавшиеся из чЭСКл, экспрессировали маркеры, характерные для этих Кл (транскрипционный фактор, связанный с микрофтальмией, тирозиназа), формировали меланосомы и продуцировали меланин. Они сохраняли фенотип Мц на протяжении длительного срока культивирования (90 сут) и при внесении в реконструированную кожу человека (кератиноциты, нанесенные поверх дермы из фибробластов и коллагена) занимали соответствующее местоположение вдоль базальной мембраны, как это свойственно Мц эпидермального происхождения. Они поддерживали стабильный фенотип даже после трансплантации реконструированной кожи мышам с иммунодефицитом. По мере культивирования Мц, образовавшиеся из чЭСКл, теряли экспрессию теломеразы и подвергались старению. Т. обр., впервые получена дифференцировка чЭСКл в Мц. Метод представляет новую систему для изучения биологии развития Мц человека. США, Dr. Meenhard Herlyn (e-mail: herlynm@wistar.ory). Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

МЕЛАНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fang, Dong; Leishear, Kim; Nguyen, thiennga K.; Finko, Rena; Cai, Kun; Fukunaga, Mizuho; Li, Ling; Brefford, Patricia A.; Kulp, Angela N.; Xu, Xiaowei; Smalley, Keiran S.M.; Herlyn, Meenhard


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.01-04М1.202

   

    'Defining the conditions for the generation of melanocytes from human embryonic stem cells [Text] / Dong Fang [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 7. - P1668-1677 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Условия для дифференцировки меланоцитов из эмбриональны стволовых клеток человека
Аннотация: Предлагается эффективный метод индуцирования дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) в меланоциты (Мц) за 3-4 нед культивирования с использованием 3 факторов роста: Wnt3a, эндотелина-3 и фактора СКл. Мц, дифференцировавшиеся из чЭСКл, экспрессировали маркеры, характерные для этих Кл (транскрипционный фактор, связанный с микрофтальмией, тирозиназа), формировали меланосомы и продуцировали меланин. Они сохраняли фенотип Мц на протяжении длительного срока культивирования (90 сут) и при внесении в реконструированную кожу человека (кератиноциты, нанесенные поверх дермы из фибробластов и коллагена) занимали соответствующее местоположение вдоль базальной мембраны, как это свойственно Мц эпидермального происхождения. Они поддерживали стабильный фенотип даже после трансплантации реконструированной кожи мышам с иммунодефицитом. По мере культивирования Мц, образовавшиеся из чЭСКл, теряли экспрессию теломеразы и подвергались старению. Т. обр., впервые получена дифференцировка чЭСКл в Мц. Метод представляет новую систему для изучения биологии развития Мц человека. США, Dr. Meenhard Herlyn (e-mail: herlynm@wistar.ory). Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

МЕЛАНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fang, Dong; Leishear, Kim; Nguyen, thiennga K.; Finko, Rena; Cai, Kun; Fukunaga, Mizuho; Li, Ling; Brefford, Patricia A.; Kulp, Angela N.; Xu, Xiaowei; Smalley, Keiran S.M.; Herlyn, Meenhard


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.01-04Н3.33

    Smalley, Keiran S. M.

    Integrating tumor-initiating cells into the paradigm for melanoma targeted therapy [Text] / Keiran S. M. Smalley, Meenhard Herlyn // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 6. - P1245-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Интегрирующие инициирующие опухоль клетки в парадигме прицельной терапии меланом
Аннотация: Обзор. Рассмотрены иерархии клеток в нормальных тканях и меланоцитарная система, проблема возникновения раков из онкогенно-трансформированных стволовых клеток, особенности инициирующих опухоль клеток (ИОК), противоречивость гипотезы происхождения злокачественных новообразований из "стволовых клеток", реакция ИОК на лечебные воздействия и адресование последних в ИОК при меланомах. США, Moffitt Canc. Ctr a. Res. Inst., Tampa FL 33612. E-mail:keiran.smalley@moffitt.org. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.304

    Smalley, Keiran S. M.

    Integrating tumor-initiating cells into the paradigm for melanoma targeted therapy [Text] / Keiran S. M. Smalley, Meenhard Herlyn // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 6. - P1245-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Интегрирующие инициирующие опухоль клетки в парадигме прицельной терапии меланом
Аннотация: Обзор. Рассмотрены иерархии клеток в нормальных тканях и меланоцитарная система, проблема возникновения раков из онкогенно-трансформированных стволовых клеток, особенности инициирующих опухоль клеток (ИОК), противоречивость гипотезы происхождения злокачественных новообразований из "стволовых клеток", реакция ИОК на лечебные воздействия и адресование последних в ИОК при меланомах. США, Moffitt Canc. Ctr a. Res. Inst., Tampa FL 33612. E-mail:keiran.smalley@moffitt.org. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.04-04Н1.32

    Smalley, Keiran S. M.

    Integrating tumor-initiating cells into the paradigm for melanoma targeted therapy [Text] / Keiran S. M. Smalley, Meenhard Herlyn // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 6. - P1245-1250 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Интегрирующие инициирующие опухоль клетки в парадигме прицельной терапии меланом
Аннотация: Обзор. Рассмотрены иерархии клеток в нормальных тканях и меланоцитарная система, проблема возникновения раков из онкогенно-трансформированных стволовых клеток, особенности инициирующих опухоль клеток (ИОК), противоречивость гипотезы происхождения злокачественных новообразований из "стволовых клеток", реакция ИОК на лечебные воздействия и адресование последних в ИОК при меланомах. США, Moffitt Canc. Ctr a. Res. Inst., Tampa FL 33612. E-mail:keiran.smalley@moffitt.org. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.01-04Н3.89

    Paraiso, Kim H. T.

    Fibroblast-mediated drug resistance in cancer [Text] / Kim H. T. Paraiso, Keiran S. M. Smalley // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 8. - P1033-1041 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость при раке обусловленная фибробластами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Smalley, Keiran S.M.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.64

    Paraiso, Kim H. T.

    Fibroblast-mediated drug resistance in cancer [Text] / Kim H. T. Paraiso, Keiran S. M. Smalley // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 8. - P1033-1041 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость при раке обусловленная фибробластами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Smalley, Keiran S.M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.06-04М1.208

    Paraiso, Kim H. T.

    Fibroblast-mediated drug resistance in cancer [Text] / Kim H. T. Paraiso, Keiran S. M. Smalley // Biochem. Pharmacol. - 2013. - Vol. 85, N 8. - P1033-1041 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость при раке обусловленная фибробластами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Smalley, Keiran S.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)