Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Skolnick, M. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.369

   
    Effects of age, sex steroids, and family relationships on volumes of prostate zones in men with a without prostate cancer [Text] / A. W. Meikle [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P253-259 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Влияние возраста, стероидных половых гормонов и семейных отношений на объемы зон предстательной железы у мужчин раком предстательной железы и без рака
Аннотация: Проведено сравнительное исследование 40 мужчин в среднем возрасте 64,6 года, у братьев к-рых был рак предстательной железы (ПЖ), 46 подобранных по возрасту контрольных и 15 больных раком ПЖ с опухолью T2A-T2B. Измеряли уровень гормонов, объем ПЖ и объемы переходной и периферической зон ПЖ в отдельности. Выявлена корреляция объема переходной зоны ПЖ с возрастом (p=0,003), но объем ПЖ с возрастом коррелировал незначительно (p=0,08). С возрастом коррелировало отношение переходная/периферическая зоны (p=0,014), к-рое коррелировало и с объемом ПЖ (p0,001). В то же время при увеличении переходной зоны по отношению к объему ПЖ, объем периферической зоны относительно объема уменьшался. При объеме ПЖ до 50 мл преобладала периферическая зона, а свыше этого объема - переходная. Объем переходной зоны и тотальный объем ПЖ коррелировали положительно с уровнем эстрона сыворотки (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВОЗРАСТ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ОБЪЕМЫ ЗОН ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meikle, A.W.; Stephenson, R.A.; McWhorter, W.P.; Skolnick, M.H.; Middleton, R.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.280

   
    Analysis of the p16 gene (CDKN2) as a candidate for the chromosome 9p melanoma susceptibility locus [Text] / A. Kamb [et al.] // Nature Genet. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P22-26 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Анализ гена p16 (CDKN2) в качестве кандидата на локус чувствительности к меланоме на хромосоме 9p
Аннотация: Известно, что локус, отвечающий за предрасположенность к меланоме (MLM) картирован в пределах того же интервала на хромосоме 9p, что и предполагаемый ген регулятора клеточного цикла, p16 INK4 (CDKN2). Этот ген гомозиготно делетирован во многих опухолевых клеточных линиях, включая меланомы (Мн). Это позволяет предположить CDKN2 как кандидат для MLH. В связи с этим проведен анализ кодирующей последовательности CDKN2 у б-ных с семейной 9p-опосредованной чувствительностью к Мн и других семьях с предрасположенностью к меланоме. Показано, что у наследственно предрасположенных к Мн людей не обнаружено гетерозиготных делеций CDKN2. Выявленная низкая частота потенциально чувствительных к Мн мутаций, предполагает, что либо большинство мутаций расположены вне кодирующих последовательностей CDKN2, либо CDKN2 не относится к гену чувствительности к Мн. США, Myriad Genetics. Inc., Sale Like City, Utah 84108. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CDKN2
КАНДИДАТ НА ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К МЕЛАНОМЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
МЕЛАНОМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kamb, A.; Shattuck-Eidens, D.; Eeles, R.; Liu, Q.; Gruis, N.A.; Ding, W.; Hussey, C.; Tran, T.; Miki, Y.; Weaver-Feldhaus, J.; McClure, M.; Aitken, J.F.; Anderson, D.E.; Bergman, W.; Frants, R.; Goldgar, D.E.; Green, A.; MacLennan, R.; Martin, N.G.; Meyer, L.J.; Youl, P.; Zone, J.J.; Skolnick, M.H.; Cannon-Albright, L.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.46

   
    Genetic susceptibility to breast and ovarian cancer [Text] : [Rapp.] Conf., Lilly,96 "Med. predict.", Paris, 15 oct., 1996 / M. H. Skolnick [et al.] // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 3. - P245-249 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Генетическая чувствительность к опухолям молочной железы и яичника
Аннотация: Известно, что 5-10% женщин с опухолями молочной железы несут наследственную мутацию либо в BRCA1, либо в BRCA2. Мутации этих генов сопряжены с очень высоким риском появления опухолей молочной железы и яичника у женщин (особенно BRCA1) и опухоли молочной железы у мужчин (особенно BRCA2). Гены значительны по размеру и почти не изучены функционально и, что удивительно, играют очень незначительную роль в развитии опухолей у лиц с отсутствием предрасположенности к возникновению опухолей. К настоящему времени разработан автоматизированный тест данных генов и определяется пригодность его при обследовании населения. Обсуждаются ценность данного теста и предварительные клинические рекомендации для женщин. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
СКРИНИНГ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
BRCA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skolnick, M.H.; Frank, T.; Shattuck-Eidens, D.; Tavtigian, S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.9

   
    Genetic susceptibility to breast and ovarian cancer [Text] : [Rapp.] Conf., Lilly,96 "Med. predict.", Paris, 15 oct., 1996 / M. H. Skolnick [et al.] // Pathol. Biol. - 1997. - Vol. 45, N 3. - P245-249 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Генетическая чувствительность к опухолям молочной железы и яичника
Аннотация: Известно, что 5-10% женщин с опухолями молочной железы несут наследственную мутацию либо в BRCA1, либо в BRCA2. Мутации этих генов сопряжены с очень высоким риском появления опухолей молочной железы и яичника у женщин (особенно BRCA1) и опухоли молочной железы у мужчин (особенно BRCA2). Гены значительны по размеру и почти не изучены функционально и, что удивительно, играют очень незначительную роль в развитии опухолей у лиц с отсутствием предрасположенности к возникновению опухолей. К настоящему времени разработан автоматизированный тест данных генов и определяется пригодность его при обследовании населения. Обсуждаются ценность данного теста и предварительные клинические рекомендации для женщин. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
СКРИНИНГ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
BRCA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skolnick, M.H.; Frank, T.; Shattuck-Eidens, D.; Tavtigian, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.10

   
    Segregation and linkage analysis of nine utah breast cancer pedigrees [Text] / D. T. Bishop [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1988. - Vol. 5, N 3. - P151-169
Перевод заглавия: Сегрегационный и увязанный анализ 9 родословных с высокой частотой случаев рака молочной железы в американском штате Юта
Аннотация: Проведен математич. анализ данных о 9 семействах, в к-рых отмечены кластеры рака МЖ (РМЖ). Сегрегационный анализ наследуемой предрасположенности к РМЖ обнаруживает 2 отдельных наиболее вероятных решения с практически равными вероятностями реализации. Одна модель говорит о том, что подавляющее большинство женщин имеют нулевой риск заболевания РМЖ, а у 10% женского населения риск многократно превышает средние показатели по штату Юта. Другая модель свидетельствует о том, что большинство женщин характеризуется среднестатистическим уровнем риска в Юте, но существует редкий доминантный ген, ответственный за предрасположенность нек-рых женщин к РМЖ. Результаты увязанного анализа обеих моделей совпадают по знаку, но не по величине. Основные выводы сводятся к: А) искажению результатов увязанного анализа в случае игнорирования спорадических заболеваний и Б) трудности получения параметрических оценок сегрегационного анализа, если сведения о семьях базируются лишь на сообщениях о кластерах заболеваний. США, Genetic Epidemiol., Dept. of Medical Informatics, Suite 102, 410 Chipeta Way, Salt Lake Sity, UT 84 108, USA. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГРУППЫ РИСКА
СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
УВЯЗАННЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bishop, D.T.; Cannon-Albright, L.; McLellan, T.; Gardner, E.J.; Skolnick, M.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.732

   
    Restriction fragment polymorphisms of the HLA-DR, HLA-DQ, and insulin gene regions in IDDM: the GAW5 data [Text] / N. J. Cox [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1989. - Vol. 66, N 1. - P21-26 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Полиморфизмы длин рестриктных фрагментов HLA-DR, HLA-DQ и гена инсулина, при инсулин-зависимом сахарном диабете; результаты GAW5
Аннотация: В рамках 5-го Совещания по генетическому анализа (GAW5) блот-гибридизацией рестриктов ДНК б-ных диабетом с мечеными генными пробами проведен анализ полиморфизмов длин рестриктных фрагментов генов HLA класса II, а также гена диабета. В рамках GAW5 проведены также многочисленные анализы наследования в семьях б-ных диабетом. Рез-ты позволили выявить роль субтипов HLA-DR в предрасположенности к сахарному диабету. Библ. 16. Dept Hum Genet, 196 John Morgan Building, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6072. US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ HLA КЛАССА II
СУБТИПЫ HLA-DK
ГЕН ИНСУЛИНА
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Cox, N.J.; Gogolin, K.J.; Horvath, V.J.; Barker, D.F.; Wright, E.; Tran, T.; Skolnick, M.H.; Boehm, B.O.; Fehsel, K.; Bertrams, J.; Hodge, T.W.; Acton, R.T.; McGill, J.; Elbein, S.C.; Permutt, M.A.; de, Preval C.; Avoustin, P.; Cambon-Thomsen, A.; Robinson, D.M.; Holbeck, S.L.; Nepom, G.T.; Schneider, P.M.; Rittner, C.; Toyoda, H.; Rotter, J.I.; Spielman, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.446

   
    Restriction fragment polymorphisms of the HLA-DR, HLA-DQ, and insulin gene regions in IDDM: the GAW5 data [Text] / N. J. Cox [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1989. - Vol. 6, N 1. - P21-26 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Полиморфизмы длин рестриктных фрагментов HLA-DR, HLA-DR и гена инсулина, при инсулин-зависимом сахарном диабете: результаты GAW5
Аннотация: В рамках 5-го Совещания по генетическому анализу (GAW5) блот-гибридизацией рестриктов ДНК б-ных диабетом с мечеными генными пробами проведен анализ полиморфизмов длин рестриктных фрагментов генов HLA класса II, а также гена диабета. В рамках GAW5 проведены также многочисленные анализы наследования в семьях б-ных диабетом. Рез-ты позволили выявить роль субтипов HLA-DR в предрасположенности к сахарному диабету. Dept Hum Genet, 196 John Morgan Building, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6072. US. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ГЕН
ДИАБЕТ
ДИАБЕТ I ТИПА

Доп.точки доступа:
Cox, N.J.; Gogolin, K.J.; Horvath, V.J.; Barker, D.F.; Wright, E.; Tran, T.; Skolnick, M.H.; Boehm, B.O.; Fehsel, K.; Bertrams, J.; Hodge, T.W.; Acton, R.T.; McGill, J.; Elbein, S.C.; Permutt, M.A.; de, Preval C.; Avoustin, P.; Cambon-Thomsen, A.; Robinson, D.M.; Holbeck, S.L.; Nepom, G.T.; Schneider, P.M.; Rittner, C.; Toyoda, H.; Rotter, J.I.; Spielman, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.07-04М3.580

   
    Low current electrostimulation produces naloxone-reversible analgesia in rats [Text] / M. H. Skolnick [et al.] // Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P125-140 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Электростимуляция слабым током вызывает у крыс анальгезию, обратимую налоксоном
Аннотация: Транскраниальная электростимуляция (ЭС) с помощью вживленных в обе ушные раковины крысы электродов оказывала значительный анальгетич. эффект (АЭ), к-рый определяли по ЛП р-ции отдергивания хвоста на погружение его в нагретую до 50'ГРАДУС' С воду. Оптимальной была ЭС током 10 мкА, частотой 10 Гц в течение 30 мин. Значительный АЭ сохранялся в течение по крайней мере 200 мин после прекращения ЭС. Налоксон (3 мг/кг, п/к) устранял указанное действие ЭС, что указывает на вовлечение в р-цию опиоидной системы. США, Univ. of Texas Health Science Center, Houston, ТХ. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
УШНЫЕ РАКОВИНЫ
БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБРАТИМАЯ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skolnick, M.H.; Wilson, O.B.; Hamilton, R.F.; Collard, C.D.; Hudson-Howard, L.; Hymel, C.; Malin, D.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.508

   
    Augmented analgesic effects of enkephalinase inhibitors combined with transcranial electrostimulation [Text] / D. H. Malin [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 19. - P1371-1378 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Усиление анальгетического эффекта ингибиторов энкефалиназ [при] транскраниальной электростимуляции
Аннотация: В тесте отдергивания хвоста определяли болевую чувствительность крыс после транскраниальной эл. стимуляции (ЭС; 10 Гц, 10 мкА, импульсы по 2 мс в течение 30 мин) через ушные электроды, а также после введения ингибиторов энкефалиназы тиорфана (I) или ацеторфана (II). Введение I (250 мкг в/ж) или II (15 мг/кг, в/б) одновременно с началом ЭС усиливало анальгетич. эффект ЭС. Полагают, что ЭС в сочетании с I или II может использоваться для терапии хронич. боли. США, Univ. of Houston - Clear Lake Houston, TX 77058. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ТИОРФАН
АЦЕТОРФАН
ЭНКЕФАЛИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malin, D.H.; Lake, J.R.; Hamilton, R.F.; Skolnick, M.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.192

   
    Evidence against the reported linkage of the cutaneous melanoma-dysplastic nevus syndrome locus to chromosome 1р36 [Text] / L. A. Cannon-Albright [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 46, N 5. - P912-918 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Доказательство против опубликованных данных о связи локуса наследственной меланомы - синдрома диспластического невуса с хромосомной полосой 1p36
Аннотация: Сообщают, что S. J. Bale и соавторы (New Engl. J. Med., 1989, 320, 1367) опубликовали материалы, согласно к-рым ген, предрасполагающий к наследств. меланоме кожи - синдрому диспластич. невусов, находится в хромосомной полосе 1р36 между локусом PND (локус пронатриодилатина, - предшественника сердечного гормона) и анонимным сегментом ДНК D1S47. Проведен генетич. анализ 3 семей, у членов к-рых часто наблюдались меланомы. Генотирование осуществили по маркерам PND и D1S47. Не получили доказательств сцепления с этими локусами. По данным многоточкового анализа сцепления, локус наследств. меланомы кожи и синдрома диспластич. невусов был исключен из зоны размером в 55 сМ, содержащей обл. PND-D1S47. США, Univ. of Utah School of Med. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКОГО НЕВУСА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ПОЛОСА 1Р36
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cannon-Albright, L.A.; Goldgar, D.E.; Wright, E.C.; Turco, A.; Jost, M.; Meyer, L.J.; Piepkorn, M.; Zone, J.J.; Skolnick, M.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.261

   
    Augmented analgesic effects of L-tryptophan combined with low current transcranial electrostimulation [Text] / D. H. Malin [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 4. - P263-267 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Усиленный анальгетический эффект L-триптофана в сочетании с транскраниальной электростимуляцией слабым током
Аннотация: Введение крысам предшественника CI L-триптофана (I; 200 мг/кг, в/в) за 40 мин до аурикулярной эл. стимуляции (ЭС; 10 Гц, 10 мкА, импульсами по 2 мс, в течение 30 мин) усиливает вызываемую ЭС анальгезию в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую (50'ГРАДУС' С) воду. При этом I не влияет на фоновую болевую чувствительность крыс. Делают вывод, что эффект ЭС опосредуется через усиление секреции СТ. Полагают, что ЭС в сочетании с I м. б. использована для терапии хронич. боли у человека. США, Univ. of Houston - Clear Lake Houston, TX 77058. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malin, D.H.; Lake, J.R.; Hamilton, R.F.; Skolnick, M.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.28

    Skolnick, M. H.
    Genetic epidemiology of cancer in utah genealogies [Text] / M. H. Skolnick ; IARC/DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - P512 . - ISBN 92-832-2101-Х
Перевод заглавия: Генетическая эпидемиология рака в родословных [штата] Юта
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РАК СЕМЕЙНЫЙ
ФАКТОРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МОРМОНЫ
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.204

   
    Familial predisposition to Wilms tumor does not segregate with the WT1 gene [Text] / C. E. Schwartz [et al.] // Genomics. - 1991. - Vol. 10, N 4. - P927-930 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Семейная предрасположенность к опухоли Вильмса не сегрегирует с геном WT1
Аннотация: Опухоль Вильмса (ОВ), или нефробластома встречается с частотой 1 на 10 000 новорожденных и часто сочетается с синдромом WAGR (аниридией, аномалиями гениталий и матки, умственной отсталостью и делецией 11р13. Недавно ген чувствительности к ОВ был локализован на коротком плече хромосомы 11 - 11р13. Авт. изучили высокоинформативный полиморфизм ЦА-повтора гена WT1 в семье с 6 пораженными ОВ в 3-х поколениях. Показано, что предрасположенность к ОВ не сегрегирует с этим полиморфизмом. Анализ сцепления позволил исключить из генов-кандидатов также и район 11р15. Т. обр., предрасположенность к ОВ не связана с геном WT1 и его ближайшим окружением. США, [C. E. Schwartz], Greenwood Genetic Cent., Greenwood, South Carolina 29646. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ДЕТИ
СЕМЕЙНАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ДЕЛЕЦИЯ DEL 11Р13
ГЕНЫ
WT1

Доп.точки доступа:
Schwartz, C.E.; Haber, D.A.; Stanton, V.P.; Strong, L.C.; Skolnick, M.H.; Housman, D.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)