СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Shirato, Kazuya$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.111

Different chemokine expression in lethal and non-lethal murine West Nile virus infection [Text] / Kazuya Shirato [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 74, N 3. - P507-513 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различная хемокиновая экспрессия при летальной и нелетальной мышиной инфекции вируса Западного Нила (WNV)
Аннотация: WNV, передаваемый комарами флавивирус, вызывает летальный энцефалит у людей и лошадей. Эпидемия в 1999 году в Нью-Йорке впервые в мире вызвала высокую смертность диких птиц, и, по-видимому, NY штамм отличается от ранее описанных штаммов этого вируса. Однако патогенез штамма NY до сих пор остается неясным. В работе при инфекции летальным NY99-6922 и не летальным Eg101 штаммами мышей (BLAB/c, возраст 6 недель) в головном мозгу и селезенке была изучена экспрессия хемокинов СС (RANTES/CCL5, MIP-1'альфа'/CCL3, MIP-1'бета'/CCL4) и CXC (IP-10/CXCL10, B-лимфоцитного хемоатрактанта BLC/CXCL13 и В-клеточного и моноцито-активирующего хемокина BMAC/CCCL14). В результате было показано, что экспрессия mРНК СС хемокинов RANTES, MIP-1'альфа', MIP-1'бета' И IP-10 в мозге инфицированных NY штаммом мышей была резко повышена. Напротив, BLC mРНК не была выявлена ни в одной из групп мышей. Уровень ВМАС mРНК был намного выше в периферических органах мышей на поздней стадии инфекции не летальным штаммом Eg101, чем летальным - NY. Т. обр., были показаны различия в экспрессии хемокинов при инфекции мышей летальным и нелетальным штаммом WNV, что является важным звеном в понимании механизмов патогенеза инфекции и может быть использовано при создании специфических препаратов для лечения и новых вакцин. Япония, Lab. of Public Health, Dep. of Environmental Vet. Sci., Graduate Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Kita-18 Nishi-9, Kita-ku, Sapporo, Hokkaido 060-0818. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ЛЕТАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
НЕЛЕТАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
МЫШИ
ХЕМОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Shirato, Kazuya; Kimura, Takashi; Mizutani, Tetsuya; Kariwa, Hiroaki; Takashima, Ikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.216

Shirato, Kazuya.
Studies on the diagnostic methods and pathogenicity of the West Nile virus [Text] / Kazuya Shirato // Jap. J. Vet. Res. - 2005. - Vol. 53, N 1-2. - P63 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Изучение диагностических методов и патогенности вируса Западного Нила (ВЗН)
Аннотация: В статье описаны генетические диагностические методы определения ВЗН и изучение его патогенности на мышиной модели. 1. Метод RT-PCR RFLP используется для определения генетических мутантов при рестрикционном энзимном распознавании последовательностей. Метод позволяет отличить ВЗН от вирусов японского энцефалита (ВЯЭ) и NY штамма от других штаммов ВЗН. 2. Тест TaqMan PCR. Для определения ВЗН метод PCR в реальном времени более чувствителен, чем RT-PCR. Для зонда отобрана консервативная последовательность в С-протеиновом кодирующем регионе. Специфичность теста подтверждается наборами специфических праймеров. С помощью этого теста в эндемических районах вирусов ВЗН и ВЯЭ можно проводить дифференциальную диагностику. На мышиной модели инфекции летального NY и не летального Eg101 штаммов ВЗН была изучена экспрессия СС (RANTES/CCL5, MIP-1'альфа'/CCL3, MIP-1'бета'/CCL4) и CXC (IP-10/CXCL10, BLC/CXCL13, BMAC/CXCL14) хемокинов. В мозге NY-инфицированных мышей был резко увеличен синтез мРНК СС хемокинов, RANTES, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', IP-10. Напротив, BCL мРНК не была определена ни в одной группе мышей. Синтез ВМАС мРНК был повышен на поздней стадии инфекции Eg101. Кроме того, методом бляшек было показано, что NY обладает нейроинвазивностью, которая связана с N-гликолизирующим сайтом в Е протеине ВЗН. Полученные данные необходимы для изучения механизмов патогенности ВЗН. Япония, Lab. of Public Health, Dep. of Environmental Vet. Med., Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ГЕНОДИАГНОСТИКА
ПАТОГЕННОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.19

Possible involvement of infection with human coronavirus 229E, but not NL63, in Kawasaki disease [Text] / Kazuya Shirato [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 12. - P2146-2153 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Возможное вовлечение инфекции коронавирусом человека 229E, но не NL63, в болезнь Кавасаки
Аннотация: На основании серологических исследований не исключена причастность HCoV-229E к болезни Кавасаки. Япония, Lab.Virol. Virol. Infect., Fac. Vet. Med., Nippon Vet. Life Sci. Univ., Tokyo 180-8602.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.05.21.07 + 341.25.29.17.41 + 761.03.41.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
HCOV-229E
HCOV-NL63
ПАЦИЕНТЫ С БОЛЕЗНЬЮ КАВАСАКА
МОНИТОРИНГ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Shirato, Kazuya; Imada, Yoshio; Kawase, Miyuki; Nakagaki, Keiko; Matsuyama, Shutoku; Taguchi, Fumihiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска